![湖北省宜荊荊高三下學(xué)期第四次適應(yīng)性考試化學(xué)試題詳解_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view9/M02/26/00/wKhkGWchecmAM2JsAAF3TtUVpYg936.jpg)
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宜荊荊五月高考適應(yīng)性測試答案詳解123456789101112131415BACADCABBCDDCAD1.A.錯(cuò)誤,鍍金鉬絲屬于金屬材料。B.正確,氮化硼陶瓷屬于新型無機(jī)非金屬材料。C.錯(cuò)誤,銣不屬于放射性元素。D.錯(cuò)誤,氕、氘、氚屬于同位素,不是同素異形體。2.A.錯(cuò)誤,同主族元素性質(zhì)也有差異,說明矛盾有普遍性也有特殊性。3.A.錯(cuò)誤,CO2為直線形。B.錯(cuò)誤,N2的電子式為:。C.正確。D.錯(cuò)誤,含8個(gè)中子的氧原子:168O。4.A.錯(cuò)誤,糖為多羥基醛或多羥基酮,阿斯巴甜有甜味,但不是糖類。B.正確,分子中有氨基、酰胺基、羧基、酯基四種官能團(tuán)。C.正確。該分子不飽和度為7,兩個(gè)苯環(huán)不飽和度為8。D.正確,1mol該分子中的酰胺基、酯基水解后各消耗1molNaOH,羧基消耗1molNaOH,共消耗3molNaOH。5.A.錯(cuò)誤,次氯酸分子不能拆開。B.錯(cuò)誤,應(yīng)是鋁離子和碳酸氫根雙水解。C.錯(cuò)誤,六氟合鋁酸根是原子團(tuán),不能拆。D.正確。6.A.錯(cuò)誤,F(xiàn)eS2中含離子鍵和共價(jià)鍵。B.錯(cuò)誤,工業(yè)上SO2催化氧化需在常壓條件進(jìn)行。C.正確。D.錯(cuò)誤,將98.3%的濃硫酸換成水會(huì)產(chǎn)生大量酸霧,影響吸收。7.X、Y、Z分別是N、O、C。A.正確,電負(fù)性:C<N<O。B.錯(cuò)誤,第一電離能:C<O<N。C.錯(cuò)誤。簡單氫化物鍵角:H2O<NH3<CH4D.錯(cuò)誤,應(yīng)該比較最高價(jià)含氧酸酸性強(qiáng)弱。如不是比較最高價(jià)含氧酸,則不一定,例如草酸酸性大于亞硝酸。8.A.錯(cuò)誤,溫度計(jì)水銀球應(yīng)該在液面以下。B.正確,碘升華,與氯化鈉分離。C.錯(cuò)誤,應(yīng)該選擇坩堝加熱。D.錯(cuò)誤,缺少玻璃攪拌棒。9.A.錯(cuò)誤,甲烷分子鍵角109o28′,白磷分子鍵角60o。B.正確,O和F的電負(fù)性差值小,所以O(shè)F2的極性較小。C.錯(cuò)誤,Al2Cl6中Al為sp3雜化,AlCl3中Al為sp2。D.錯(cuò)誤,BCl3中的B不滿足8電子結(jié)構(gòu)。10.A.正確,Y為鹽酸羥胺的陽離子,分析正極反應(yīng)機(jī)理,結(jié)合元素守恒可以判斷X為氫離子。B.正確,F(xiàn)e電極起到導(dǎo)電和催化的作用。C.錯(cuò)誤,氫分子失去電子生成氫離子。D.正確,消耗1molNO,外電流有3mol電子轉(zhuǎn)移,同時(shí)有3molH+通過交換膜。11.A.錯(cuò)誤,氯酸鈉溶液有漂白性,不能用pH試紙測其pH。B.錯(cuò)誤,硝酸銀過量,不能證明碘化銀轉(zhuǎn)化為硫化銀。C.錯(cuò)誤,氯化鋁中是共價(jià)鍵。D.正確。12.A.正確,F(xiàn)eCl3溶液中有少量鹽酸,起始階段是氫氧化鈉與鹽酸反應(yīng)。B.正確,c點(diǎn)pH為2.82,根據(jù)Fe(OH)3的Ksp=2.8×1039,可計(jì)算此時(shí)鐵離子濃度小于105mol·L1,鐵離子沉淀完全。C.正確,c點(diǎn)后NaOH過量,電離出氫氧根導(dǎo)致pH急劇變化。D.錯(cuò)誤,d點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為氫氧化鈉和氯化鈉,水電離出的c(OH)約為1011.84mol·L1。13.A.正確。B.正確,X和Y官能團(tuán)不同,可以通過紅外光譜區(qū)分。C.錯(cuò)誤,應(yīng)該是X中N原子上的單電子參與形成π鍵。D.正確,分析信息中重排位置可知該項(xiàng)正確。14.A.正確,pH增大,H2C2O4濃度降低,HC2O濃度先升后降、C2O濃度增大,因此曲線①②③分別表示pc(H2C2O4)、pc(HC2O)、pc(C2O)隨pH的變化。B.錯(cuò)誤,草酸氫根的電離常數(shù)K=103.82,水解常數(shù)Kh=1012.75。電離程度大于水解程度,因此c(C2O)>c(H2C2O4)。C.錯(cuò)誤,b點(diǎn)橫坐標(biāo)在2和3之間。D.錯(cuò)誤,溶液混合體積增大,c(H2C2O4)+c(HC2O)+c(C2O)<amol/L。15.A.錯(cuò)誤,每個(gè)P周圍距離最近且相等的P有12個(gè)。B.錯(cuò)誤,晶胞密度為168×1030NC.錯(cuò)誤,平均每1molBP晶體含4mol共價(jià)鍵。D.正確。16.(14分)(1)硫酸銨或(NH4)2SO4(1分)(2)①二氧化硅、硫酸鉛(2分)取少量最后一次的洗滌液于試管中,先加足量的稀鹽酸酸化,再滴加氯化鋇溶液,不產(chǎn)生白色沉淀,說明濾渣已洗滌干凈。(2分)②3.3≤pH<6.2(2分)(3)Zn+Cd2+=Zn2++Cd(2分)(4)蒸發(fā)濃縮,降溫結(jié)晶(2分)(5)5(1分)溶浸(2分)【解析】(1)“焙燒”產(chǎn)生的SO2和氨水反應(yīng)生成亞硫酸銨,再氧化生成硫酸銨。(2)①稀硫酸完全溶浸后,SiO2不和稀硫酸反應(yīng),“焙燒”產(chǎn)生的PbO和稀硫酸反應(yīng)生成難溶于水的硫酸鉛,所以過濾所得濾渣1的主要成分為二氧化硅、硫酸鉛。根據(jù)工業(yè)流程可知濾渣1、濾渣2、濾渣3表面的雜質(zhì)都含有硫酸根,所以可以通過檢驗(yàn)硫酸根來判斷濾渣是否洗凈。②根據(jù)金屬離子沉淀的pH表,要保證鐵離子完全沉淀,而鋅離子不沉淀,則PH范圍為3.3≤pH<6.2(3)根據(jù)工業(yè)流程還原除雜是出去Cd2+,所以離子方程式為Zn+Cd2+=Zn2++Cd(4)從溶液中要得到硫酸鋅晶體則需要蒸發(fā)濃縮,降溫結(jié)晶,過濾,洗滌,干燥。(5)陰極生成10molZn則轉(zhuǎn)移的電子為20mol,陽極的電極反應(yīng)為2H2O4e=O2↑+4H+根據(jù)得失電守恒陽極失去20mol電子生成5molO2。陽極反應(yīng)生成了H+并且溶液存在SO42可以返回溶浸工序繼續(xù)使用。17.(14分)(1)苯胺(1分)酰胺基或酰胺鍵(1分)取代反應(yīng)或水解反應(yīng)(2分)(2)(2分)(3)HCl(2分)(4)BD(2分)(5)或(其他合理答案也正確)(2分)(6)NaOH水溶液、硝酸、硝酸銀(2分)【解析】(1)根據(jù)第一步反應(yīng)可以確定A的結(jié)構(gòu)為,命名為苯胺。B的官能團(tuán)是酰胺基。化合物C→D的是酰胺基發(fā)生水解,反應(yīng)類型為取代反應(yīng)或水解反應(yīng)。(2)根據(jù)流程B到C是硝化反應(yīng),反應(yīng)方程式為(3)E到F是E中N—H斷裂,BrCH2COCl中C—Cl斷裂,所以E轉(zhuǎn)化為F的另一種產(chǎn)物是HCl。(4)A:D中含有硝基,硝基為吸電子基團(tuán),導(dǎo)致D中氨基氮原子周圍電子云密度減小,從而結(jié)合質(zhì)子的能力減弱,所以堿性A強(qiáng)于D,選項(xiàng)A錯(cuò)誤。B:根據(jù)流程A中氨基先被反應(yīng),后到D有生成則A→D的過程中,采用了保護(hù)氨基的方法,選項(xiàng)B正確。C:B與足量H2加成后的產(chǎn)物為不含手性碳原子,選項(xiàng)C錯(cuò)誤。D:化合物G中含有酰胺基既可與鹽酸反應(yīng),也可與NaOH反應(yīng),選項(xiàng)D正確。(5)根據(jù)分子中含有苯環(huán),可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),可知同分異構(gòu)體中含有醛基。根據(jù)核磁共振氫譜顯示分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積之比為1:2:2:2:2可確定峰面積比為1是醛基,則苯環(huán)其余位置要對(duì)稱,所以可得或(6)檢驗(yàn)F中溴原子需要先水解生成溴離子,所需試劑為氫氧化鈉水溶液,然后為了避免OH干擾需要酸化所需試劑為硝酸,最后檢驗(yàn)溴離子所需試劑為硝酸銀溶液。18.(13分)(1)球形干燥管(1分)水或稀硫酸(其他合理答案也可以)(2分)(2)(2分)(3)Sb2O3為兩性氧化物,堿性過強(qiáng)會(huì)造成Sb2O3的溶解損失(2分)(4)部分水解成,難溶于乙醇,的水解反應(yīng)只發(fā)生在表面,得到Sb2O3混晶(2分)(5)①無色變?yōu)樗{(lán)色(2分)②(12.2cV)/a(2分)【解析】(1)儀器a的名稱:球形干燥管;為了吸收氨氣,裝置B中的試劑可選擇水或稀硫酸。(2)根據(jù)反應(yīng)試劑和產(chǎn)物分析反應(yīng)為非氧化還原反應(yīng),化學(xué)方程式為:(3)根據(jù)題目開頭銻白(Sb2O3,兩性氧化物)可確定需要控制堿性不能太強(qiáng)原因是Sb2O3為兩性氧化物,堿性過強(qiáng)會(huì)造成Sb2O3的溶解損失。(4)根據(jù)已知①,分析可得部分水解成,難溶于乙醇,的水解反應(yīng)只發(fā)生在表面,得到Sb2O3混晶。(5)滴定終點(diǎn)生成碘,淀粉遇碘變藍(lán)所以顏色變化為無色到藍(lán)色根據(jù)可以確定Sb元素物質(zhì)的量為CV?103從而求出Sb元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(12.2cV)/a%。19.(14分)(1)低溫(2分)(2)減小(2分)(3)AC(2分)(4)①適當(dāng)降溫,適當(dāng)增大壓強(qiáng)(其他合理答案也可)(2分)②升溫,反應(yīng)1平衡左移,生成CO2,反應(yīng)2平衡右移,消耗CO2。溫度高于236°C后,反應(yīng)1生成的CO2大于反應(yīng)2消耗的CO2。(2分)③0.061(2分)(5)(2分)【解析】(1)根據(jù)
ΔG=ΔHTΔS,反應(yīng)1ΔH<0,ΔS<0自發(fā)進(jìn)行的條件是低溫。(2)反應(yīng)1加上反應(yīng)2,新反應(yīng)為放熱反應(yīng),K=升高溫度值減小。(3)A:絕熱密閉容器溫度不變,反應(yīng)平衡A正確。B:根ρ=m/V可知?dú)怏w質(zhì)量不變,容器體積不變,密度一直不變,B錯(cuò)誤。C:CH3OH的體積分?jǐn)?shù)未平衡時(shí)一直改變,平衡式保持不變
,C正確。D:反應(yīng)1也有二氧化碳參加反應(yīng),則v正(CO2)=v逆(CO)不能說明反應(yīng)已經(jīng)平衡
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