05-第5章　植物生命活動的調(diào)節(jié)

第5章植物生命活動的調(diào)節(jié)一、選擇題(本題共12小題,每小題2分,共24分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。)1.植物激素是一類由植物體產(chǎn)生的,對植物的生長發(fā)育有顯著影響的微量有機(jī)物,下列關(guān)于植物激素的敘述錯誤的是()A.乙烯可以從產(chǎn)生部位運(yùn)輸?shù)狡渌课话l(fā)揮作用B.植物幼葉中的生長素可由色氨酸轉(zhuǎn)變而來,進(jìn)行極性運(yùn)輸C.脫落酸與赤霉素的比值較高,有利于黃瓜雌花的形成D.生長素濃度升高會抑制乙烯的合成,乙烯含量升高會抑制生長素的作用2.我國宋代著作《種藝必用》中,記載了一種促進(jìn)空中壓條生根的方法:“凡嫁接矮果及花,用好黃泥曬干,篩過,以小便浸之。又曬干,篩過,再浸之。又曬又浸,凡十余次。以泥封樹枝……則根生?！边\(yùn)用所學(xué)知識分析其中的科學(xué)道理,最合理的一項(xiàng)是()A.尿液中含有大量的水分B.尿液提供了生長素,促進(jìn)生根C.尿液中含有豐富的營養(yǎng)物質(zhì)D.尿液提供了尿素,促進(jìn)生根3.如圖是關(guān)于生長素發(fā)現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)過程,請根據(jù)所學(xué)知識和圖示實(shí)驗(yàn)過程判斷,下列說法錯誤的是()A.上述實(shí)驗(yàn)排序②③⑤①④,就是科學(xué)家發(fā)現(xiàn)植物生長素的科研實(shí)驗(yàn)順序B.⑤表示的實(shí)驗(yàn)證明胚芽鞘尖端產(chǎn)生的“影響”可以透過瓊脂片傳遞給下部C.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)需遵循單一變量原則,④表示的實(shí)驗(yàn)單一變量是瓊脂塊是否與胚芽鞘尖端接觸過D.實(shí)驗(yàn)①②③都能用于驗(yàn)證單側(cè)光照射能夠引起胚芽鞘尖端產(chǎn)生的刺激(物質(zhì))發(fā)生橫向移動4.不同濃度的α萘乙酸(NAA)對水稻幼苗莖的作用如圖所示,結(jié)合所學(xué)知識,根據(jù)圖示所作的判斷中,正確的是()A.NAA對水稻幼苗莖的生長有顯著的促進(jìn)作用,所以是植物激素B.NAA對水稻幼苗莖的生長既有促進(jìn)作用也有抑制作用C.a~b段,促進(jìn)作用逐漸增強(qiáng),b~d段,抑制作用逐漸增強(qiáng)D.d點(diǎn)對應(yīng)濃度的NAA可能促進(jìn)水稻幼苗根的生長5.油菜素內(nèi)酯(BL)被認(rèn)定為第六類植物激素。某實(shí)驗(yàn)小組為探究其作用,用不同濃度的BL溶液處理芹菜幼苗,一段時(shí)間后,測量不同濃度下芹菜幼苗的平均株高,得到如圖實(shí)驗(yàn)結(jié)果。下列有關(guān)分析錯誤的是()A.BL在植物體內(nèi)最可能主要分布在生長旺盛的部位B.通過該實(shí)驗(yàn)不能推斷BL促進(jìn)植物生長的作用機(jī)理C.通過該實(shí)驗(yàn)不能得出促進(jìn)芹菜幼苗生長的最適BL濃度D.實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,BL對芹菜幼苗的生長既有促進(jìn)作用,也有抑制作用6.生長素受體TIR1和酶復(fù)合體(SCF)結(jié)合形成復(fù)合體,生長素與胞內(nèi)的TIR1結(jié)合后影響AUX/IAA(轉(zhuǎn)錄抑制蛋白因子)與ARFs的結(jié)合,調(diào)控生長素誘導(dǎo)基因的表達(dá),從而產(chǎn)生生長素反應(yīng),其機(jī)制如下圖所示。下列分析錯誤的是()A.生長素在胚芽鞘、幼葉處的運(yùn)輸需要消耗能量B.TIR1和SCF結(jié)合的復(fù)合體具有蛋白酶水解活性C.AUX/IAA蛋白被降解后,ARFs調(diào)控轉(zhuǎn)錄的效應(yīng)增強(qiáng)D.AUX/IAA與ARFs結(jié)合導(dǎo)致生長素誘導(dǎo)基因不能翻譯7.水稻種植過程中,中后期植株易倒伏是常見的問題。在適宜時(shí)期噴施適量人工合成的調(diào)環(huán)酸鈣溶液,能縮短水稻基部節(jié)間長度,增強(qiáng)植株抗倒伏能力。下列敘述正確的是()A.調(diào)環(huán)酸鈣是一種植物激素,作用效果穩(wěn)定B.“適宜時(shí)期”是指水稻基部節(jié)間伸長初期C.“適量”只強(qiáng)調(diào)噴施調(diào)環(huán)酸鈣總量不宜過少D.若調(diào)環(huán)酸鈣噴施不足,可噴施赤霉素補(bǔ)救8.研究人員用系列濃度梯度的生長素溶液分別處理生理狀況和長度相同的黃化豌豆幼苗切段,一段時(shí)間后,分別測量各組豌豆幼苗切段的長度,檢測各組培養(yǎng)液中的乙烯濃度,結(jié)果如圖所示。下列分析不合理的是()A.探究活動設(shè)置空白對照組可以排除其他因素對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾B.高濃度生長素對幼苗切段生長的影響可能與乙烯的合成量增加有關(guān)C.生長素濃度大于106mol/L時(shí),對幼苗切段長度增加具有抑制作用D.水平放置的植物根向地生長,可能是乙烯抑制了根近地側(cè)的生長9.植物體的生長發(fā)育受到外源光信號和內(nèi)源激素的共同調(diào)控,植物的光敏色素有兩種類型,紅光吸收型(Pr)和遠(yuǎn)紅光吸收型(Pfr),Pr吸收紅光后會轉(zhuǎn)化為Pfr,結(jié)合圖中信息,下列相關(guān)敘述正確的是()A.結(jié)合圖示推斷,向細(xì)胞核內(nèi)傳遞信息的是PrB.生長素主要促進(jìn)細(xì)胞質(zhì)的分裂,細(xì)胞分裂素主要促進(jìn)細(xì)胞核的分裂,二者協(xié)同促進(jìn)細(xì)胞分裂C.生長素的受體在細(xì)胞核內(nèi),而細(xì)胞分裂素和藍(lán)光的受體都在細(xì)胞膜上D.與光合色素相比,光敏色素在遠(yuǎn)紅光的區(qū)域具有吸收光譜10.埋在土壤中的種子萌發(fā)時(shí),幼苗的下胚軸的頂端會形成“頂端彎鉤”結(jié)構(gòu),導(dǎo)致這種現(xiàn)象的原因是下胚軸頂部兩側(cè)細(xì)胞中生長素的不對稱分布,如圖所示為形成過程,下列相關(guān)敘述不正確的是()A.頂端彎鉤的形成體現(xiàn)了生長素低濃度促進(jìn)、高濃度抑制的作用特點(diǎn)B.下胚軸細(xì)胞將重力信號轉(zhuǎn)變成了運(yùn)輸生長素的信號,導(dǎo)致生長素不對稱分布C.m、n兩側(cè)的生長素濃度相差越大,下胚軸的傾斜角α越大D.生長素主要的合成部位是芽、幼嫩的葉和發(fā)育中的種子11.大多數(shù)植物的開花對日照長度有一定要求。長日植物只在日照長于一定時(shí)間(臨界日長)才開花,短日植物只在日照短于一定時(shí)間才開花,否則都進(jìn)行營養(yǎng)生長。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)研究,科學(xué)家收集到了如圖實(shí)驗(yàn)結(jié)果。以下有關(guān)分析不正確的是()A.本實(shí)驗(yàn)中光的主要作用是作為信號分子B.植物體存在能夠感受光照的受體,從而調(diào)控開花行為C.惡劣天氣導(dǎo)致的日周期變化可能影響果樹的經(jīng)濟(jì)產(chǎn)值D.植物能夠?qū)庾鞒龇磻?yīng)跟光敏色素有關(guān),光敏色素主要吸收紅光和藍(lán)紫光12.“酸生長理論”認(rèn)為生長素能夠促進(jìn)H+向細(xì)胞外主動運(yùn)輸,使細(xì)胞壁周圍pH下降,軟化細(xì)胞壁從而促進(jìn)細(xì)胞伸長。我國科研工作者證實(shí)生長素可以誘導(dǎo)細(xì)胞膜上類受體蛋白激酶(TMK)激活質(zhì)子泵,將大量H+泵出細(xì)胞,為“酸生長理論”提供了證據(jù)。根據(jù)以上信息,以下說法正確的是()A.將胚芽鞘切段放入酸性緩沖液中也能表現(xiàn)促進(jìn)細(xì)胞伸長的效果B.生長素促進(jìn)H+的運(yùn)輸,因此生長素濃度越高,促進(jìn)植物莖切段生長的效果越好C.將TMK基因敲除的胚芽鞘放入適宜濃度的生長素溶液中,其生長速度快于正常胚芽鞘D.阻斷胚芽鞘的呼吸作用后將其放入適宜濃度的生長素溶液中,一段時(shí)間后溶液pH將降低二、選擇題(本題共4小題,每小題4分,共16分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求,全部選對的得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分。)13.草莓開花的早晚影響草莓的上市時(shí)間與價(jià)格。生長素響應(yīng)因子(ARF4)可直接激活開花基因FreAPI和FveFUL的表達(dá),而外源生長素可誘導(dǎo)ARF4基因過量表達(dá),促進(jìn)草莓提前開花。下列有關(guān)說法正確的是()A.生長素在草莓體內(nèi)有特定的分泌器官和明顯的靶器官B.不同濃度的生長素對草莓莖的生長作用效果可能相同C.色氨酸經(jīng)過一系列反應(yīng)可轉(zhuǎn)變成生長素從而影響花的發(fā)育D.生長素作為信息分子調(diào)控開花基因表達(dá),調(diào)節(jié)開花時(shí)間14.棉花栽培過程中,適時(shí)打頂可解除頂端優(yōu)勢促進(jìn)側(cè)枝發(fā)育,從而提高棉鈴的結(jié)鈴率和成鈴率,但是打頂易引起棉花葉片早衰。為此研究人員在低氮水平(N150,即每千克土壤中補(bǔ)充150mg氮肥)和高氮水平(N500,即每千克土壤中補(bǔ)充500mg氮肥)條件下進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn),并測定葉片中細(xì)胞分裂素和脫落酸的相對含量,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1和圖2所示。下列敘述正確的是()A.頂端優(yōu)勢體現(xiàn)了低濃度生長素促進(jìn)生長、高濃度生長素抑制生長的特點(diǎn)B.打頂后可引起葉片中脫落酸含量增加,且在低氮水平時(shí)增加更明顯C.在高氮水平下,打頂導(dǎo)致細(xì)胞分裂素減少更明顯,從而使葉綠素合成減弱D.打頂后涂抹NAA可減弱脫落酸的增加,從而防止葉片早衰15.玉米在即將成熟時(shí),若經(jīng)歷持續(xù)一段時(shí)間的干熱后又遇大雨,則會出現(xiàn)種子胎萌現(xiàn)象(種子收獲前在田間母本植株上發(fā)芽)。多種激素(赤霉素GA、細(xì)胞分裂素CK、脫落酸ABA)對玉米種子萌發(fā)與休眠的影響如表所示。據(jù)表推測合理的是()組別12345678GA++++CK++++ABA++++結(jié)果萌發(fā)萌發(fā)休眠萌發(fā)休眠休眠休眠休眠注:“+”表示激素存在生理活性濃度;“”表示激素不存在生理活性濃度。A.GA是種子萌發(fā)過程中必須具備的激素B.ABA和CK對種子萌發(fā)的作用效果是相反的C.自然條件下,種子的萌發(fā)過程中只有上述激素的參與D.胎萌現(xiàn)象前激素配比可能經(jīng)歷了由3組到4組的轉(zhuǎn)變16.研究植物激素作用機(jī)制常使用突變體作為實(shí)驗(yàn)材料,通過化學(xué)方法處理萌動的擬南芥種子可獲得大量突變體。經(jīng)大量研究,探明了野生型擬南芥中乙烯的作用途徑,如圖所示。下列敘述正確的是()A.R蛋白具有結(jié)合乙烯和調(diào)節(jié)酶T活性兩種功能B.題圖表明乙烯與R蛋白結(jié)合后,酶T的活性被抑制,導(dǎo)致E蛋白被剪切,剪切產(chǎn)物進(jìn)入細(xì)胞核,調(diào)節(jié)乙烯響應(yīng)基因的表達(dá),植株表現(xiàn)有乙烯生理反應(yīng)C.番茄也存在與圖示相似的作用途徑,若番茄R蛋白上乙烯結(jié)合位點(diǎn)發(fā)生了突變,可能導(dǎo)致果實(shí)成熟期推遲D.乙烯能夠催化細(xì)胞核內(nèi)的相關(guān)生理反應(yīng),促使果實(shí)成熟三、非選擇題(本題共5小題,共60分。)17.(14分)為探究影響草莓成熟的因素,研究者進(jìn)行了一系列實(shí)驗(yàn)?；卮鹣铝袉栴}:(1)乙烯是促進(jìn)植物果實(shí)成熟的重要激素,在植物體中合成部位為。除了促進(jìn)果實(shí)成熟外,乙烯還有促進(jìn)開花、等作用。

(2)乙烯利是一種人工合成的植物生長調(diào)節(jié)劑,在弱堿性條件下可以釋放乙烯,對水果成熟有明顯的促進(jìn)作用。已知草莓成熟后硬度變小、甜度增大,乙烯利工作液催熟草莓的參考濃度為0.01%~0.05%,欲探究不同濃度的乙烯利對草莓的催熟效果,我們可以用和來表示草莓成熟的程度。

(3)ACC是乙烯合成的重要前體,研究者探究添加其他植物激素對草莓果實(shí)ACC含量的影響,結(jié)果如表1所示(GA表示赤霉素,ABA表示脫落酸)。表1GA和ABA對草莓果實(shí)ACC含量的影響(單位:nmol/g)處理時(shí)間2天4天5天對照組0.690.970.91添加GA0.430.400.81添加ABA0.831.083.13①從表格可知,GA和ABA對草莓果實(shí)成熟的影響分別是。

②MACC是ACC代謝途徑中的重要物質(zhì)之一,MACC、ACC、乙烯等物質(zhì)在代謝上的關(guān)系如圖所示,研究者探究添加GA對草莓果實(shí)MACC含量的影響,結(jié)果如表2所示,則綜合表1、表2和圖,GA抑制乙烯產(chǎn)生的原因是。

表2GA對草莓果實(shí)MACC含量的影響(單位:nmol/g)處理時(shí)間2天4天5天對照組2.303.135.00添加GA4.174.285.20(4)研究人員推測高濃度CO2可以降低果實(shí)ABA和乙烯含量,延緩草莓成熟,從而延長草莓的保鮮時(shí)間。為了驗(yàn)證這一推測,研究人員設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)。①取材和分組:取的草莓若干,隨機(jī)均分為A、B兩組。

②實(shí)驗(yàn)處理:將A組置于高CO2環(huán)境下,B組置于環(huán)境下,其余條件保持一致,密閉放置數(shù)天。

③測定結(jié)果:測定A、B兩組草莓的成熟程度及。

④結(jié)果預(yù)期:與B組相比,A組中,則成功驗(yàn)證假設(shè)。

18.(10分)植物激素對植物的生長發(fā)育有調(diào)控作用,為研究細(xì)胞分裂素的生理作用,研究者將菜豆幼苗制成的插條插入蒸餾水中(如圖1),對插條的處理方法及結(jié)果見圖2。(1)制備插條時(shí)除去根系和幼芽的主要目的是。

(2)從圖2中可知,對插條進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)處理包括、不同插條上去除不同數(shù)目的A葉。

(3)在實(shí)驗(yàn)Ⅰ中,對A葉進(jìn)行實(shí)驗(yàn)處理,導(dǎo)致B葉。該實(shí)驗(yàn)對照組的處理是。

(4)實(shí)驗(yàn)Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的結(jié)果表明,B葉的生長與A葉的關(guān)系是。

19.(13分)油茶是我國特有的木本油料樹種。為提高油茶果實(shí)的產(chǎn)油率,科研人員利用植物生長調(diào)節(jié)劑進(jìn)行研究。請回答下列問題:(1)植物生長調(diào)節(jié)劑是由合成的,對植物的生長、發(fā)育有作用的化學(xué)物質(zhì),相比植物激素,具有等優(yōu)點(diǎn)。

(2)科研人員選用4種植物生長調(diào)節(jié)劑,分別配制每種植物生長調(diào)節(jié)劑的最適濃度。選取不同地點(diǎn)單株能結(jié)5kg以上果實(shí)的油茶植株,在其葉面進(jìn)行噴施,1周后摘取鮮果并測定果實(shí)產(chǎn)油率,結(jié)果如圖所示。①選擇單株能結(jié)5kg以上果實(shí)的植株作為實(shí)驗(yàn)對象的目的是便于。

②由圖分析可知,。

(3)油茶果實(shí)采摘后存在后熟過程(即在收摘后,果實(shí)由采收成熟向食用成熟的過渡),油茶果實(shí)的產(chǎn)油率有所變化。研究者對采摘的油茶鮮果直接噴施植物生長調(diào)節(jié)劑,1周后測定果實(shí)產(chǎn)油率并計(jì)算增幅率,結(jié)果如表。組別處理產(chǎn)油率(%)比對照增幅率(%)1NAA(α萘乙酸)5.042.42GA(赤霉素)5.9520.93B94.851.44NAA+GA6.0122.25NAA+B95.185.36清水4.920.0①計(jì)算不同濃度植物生長調(diào)節(jié)劑對油茶果實(shí)后熟的比對照增幅率,比對照增幅率(%)=()/對照組產(chǎn)油率×100%。

②從表格數(shù)據(jù)可以看出,單獨(dú)使用時(shí),噴施對果實(shí)后熟產(chǎn)油率促進(jìn)效果最好;同時(shí)噴施時(shí),采用促進(jìn)效果最好。

(4)結(jié)合(2)和(3)的研究,請為茶農(nóng)提出一種增產(chǎn)增收方案。20.(14分)在其他條件相同且適宜的條件下,圖1是研究某植物的開花與光照時(shí)長之間的關(guān)系的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果。請仔細(xì)分析并回答下列問題:(1)圖1實(shí)驗(yàn)表明,即使其余條件適宜,該植物也需要滿足一定的光照條件才能開花,你認(rèn)為“一定的光照條件”是什么呢?請你依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)提出兩種觀點(diǎn)。觀點(diǎn)一:,該植物才能開花。

觀點(diǎn)二:,該植物才能開花。

(2)進(jìn)一步研究證明,該植物感受光刺激的部位是葉片而非花芽(花芽是變態(tài)的芽,將來會發(fā)育為花),有學(xué)者認(rèn)為葉片受到適宜的光刺激后,葉片產(chǎn)生了某種物質(zhì)運(yùn)輸?shù)交ㄑ看龠M(jìn)了花芽的發(fā)育而開花。下面是借鑒“溫特實(shí)驗(yàn)”方法證明上述觀點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案,請完善相關(guān)實(shí)驗(yàn)步驟。(實(shí)驗(yàn)植株只有葉片A和花芽B,且生理功能均正常。)第一步:取圖2所示未開花植株若干并隨機(jī)均分成甲、乙兩組,將兩組植株的葉片A均于葉柄處切下,每組葉柄殘留在植株上的切口分別標(biāo)號為切口甲、切口乙。第二步:甲組處理方法是,乙組處理方法是取等體積空白瓊脂塊不作任何處理。

第三步:將經(jīng)過甲、乙兩組方法處理后的瓊脂塊均置于相同且適宜的光照條件下培養(yǎng)一段時(shí)間后,取甲、乙兩組的瓊脂塊分別放在其對應(yīng)實(shí)驗(yàn)植株的(填“葉柄切口處”或“花芽B處”)。

第四步:將甲、乙組實(shí)驗(yàn)植株均置于相同且適宜的(填“光照條件”或“黑暗環(huán)境”)下一段時(shí)間,觀察兩組植株開花情況。

預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果:。

預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)論:。

21.(9分)調(diào)整根系結(jié)構(gòu),保障最大限度利用土壤水資源是植物重要的生存策略,這一過程受到多種激素調(diào)控。(1)植物根部橫切結(jié)構(gòu)由外層向中心依次為表皮、皮層、中柱鞘和中柱,表皮細(xì)胞能夠以運(yùn)輸?shù)姆绞綇耐寥乐形账?由中柱鞘發(fā)生進(jìn)而形成的側(cè)根有助于水分的吸收。側(cè)根的形成是細(xì)胞分化的結(jié)果,細(xì)胞分化的本質(zhì)是。

(2)利用瓊脂培養(yǎng)擬南芥幼苗制備根生長模型開展研究,實(shí)驗(yàn)裝置如圖1。乙組設(shè)置中的模擬的是根向下生長時(shí)接觸不到水分的情況。檢測擬南芥根生長到不同長度時(shí)脫落酸(ABA)的含量,結(jié)果如圖2,說明ABA在植物缺水時(shí)發(fā)揮了重要作用,判斷的依據(jù)是。

(3)為證實(shí)ABA的作用,利用圖1實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),檢測虛線框內(nèi)野生型與ABA合成缺陷突變體番茄的側(cè)根生成情況,結(jié)果如圖3,實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明。

(4)研究發(fā)現(xiàn)生長素在中柱鞘的積累是側(cè)根發(fā)生的關(guān)鍵因素,這與生長素在細(xì)胞水平上起著等作用有關(guān)。

附加題干旱可誘導(dǎo)植物體內(nèi)脫落酸(ABA)增加,以減少失水,但干旱促進(jìn)ABA合成的機(jī)制尚不明確。研究者發(fā)現(xiàn)一種分泌型短肽(C)在此過程中起重要作用。(1)C由其前體肽加工而成,該前體肽在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的合成。

(2)分別用微量(0.1μmol·L1)的C或ABA處理擬南芥根部后,檢測葉片氣孔開度,結(jié)果如圖1。圖1據(jù)圖1可知,C和ABA均能夠,從而減少失水。

(3)已知N是催化ABA生物合成的關(guān)鍵酶。研究表明C可能通過促進(jìn)N基因表達(dá),進(jìn)而促進(jìn)ABA合成。圖2中支持這一結(jié)論的證據(jù)是,經(jīng)干旱處理后。

圖2(4)實(shí)驗(yàn)表明,野生型植物經(jīng)干旱處理后,C在根中的表達(dá)遠(yuǎn)高于葉片;在根部外施的C可運(yùn)輸?shù)饺~片中。因此設(shè)想,干旱下根合成C運(yùn)輸?shù)饺~片促進(jìn)N基因的表達(dá)。為驗(yàn)證此設(shè)想,進(jìn)行了如表所示的嫁接實(shí)驗(yàn),干旱處理后,檢測接穗葉片中C含量,又檢測了其中N基因的表達(dá)水平。以接穗與砧木均為野生型的植株經(jīng)干旱處理后的N基因表達(dá)量為參照值,在表中填寫假設(shè)成立時(shí),與參照值相比N基因表達(dá)量的預(yù)期結(jié)果(用“遠(yuǎn)低于”“遠(yuǎn)高于”“相近”表示)。接穗野生型突變體突變體砧木野生型突變體野生型接穗葉片中N基因的表達(dá)量參照值

注:突變體為C基因缺失突變體(5)研究者認(rèn)為C也屬于植物激素,作出此判斷的依據(jù)是。這一新發(fā)現(xiàn)擴(kuò)展了人們對植物激素化學(xué)本質(zhì)的認(rèn)識。

答案全解全析第5章植物生命活動的調(diào)節(jié)1.D2.B3.D4.B5.D6.D7.B8.C9.D10.C11.D12.A13.BCD14.AB15.AD16.ABC1.D生長素濃度升高到一定值時(shí)會促進(jìn)乙烯的合成,乙烯含量的升高會抑制生長素的作用,D錯誤。2.B生長素能夠促進(jìn)生根,題述方法利用的是尿液中的生長素,B合理。3.D②③是達(dá)爾文的實(shí)驗(yàn),⑤是鮑森·詹森的實(shí)驗(yàn),①是拜爾的實(shí)驗(yàn),④是溫特的實(shí)驗(yàn),A正確;鮑森·詹森的實(shí)驗(yàn)證明胚芽鞘尖端產(chǎn)生的“影響”可以透過瓊脂片傳遞給下部,B正確;④表示的實(shí)驗(yàn)是溫特的實(shí)驗(yàn),該實(shí)驗(yàn)的自變量是瓊脂塊是否與胚芽鞘尖端接觸過,C正確;實(shí)驗(yàn)①的自變量是胚芽鞘尖端的位置,不具有單側(cè)光照,不能用于驗(yàn)證單側(cè)光能夠引起胚芽鞘尖端產(chǎn)生的刺激(物質(zhì))發(fā)生橫向運(yùn)輸,D錯誤。4.BNAA是人工合成的植物生長調(diào)節(jié)劑,不屬于植物激素,A錯誤。水稻幼苗莖的單位生長長度所需時(shí)間少于對照組時(shí),對應(yīng)濃度的NAA促進(jìn)水稻幼苗莖生長;多于對照組時(shí),對應(yīng)濃度的NAA抑制水稻幼苗莖的生長,B正確。a~b段,隨著NAA濃度的增加,NAA促進(jìn)水稻幼苗莖生長的作用逐漸增強(qiáng);b~d段,隨著NAA濃度的增加,NAA先對水稻幼苗莖的生長起促進(jìn)作用(隨濃度增加促進(jìn)作用逐漸減弱),后對水稻幼苗莖的生長起抑制作用(隨濃度增加抑制作用逐漸增強(qiáng)),C錯誤。NAA是生長素類調(diào)節(jié)劑,與莖相比,根對NAA更敏感,d點(diǎn)對應(yīng)濃度的NAA抑制水稻幼苗莖的生長,則對水稻幼苗根的生長也起抑制作用,D錯誤。5.D由柱形圖可知,適宜濃度的油菜素內(nèi)酯(BL)可促進(jìn)幼苗生長,推測BL最可能主要分布在幼苗等生長旺盛的部位,A正確;題述實(shí)驗(yàn)分析的是不同濃度的BL溶液對芹菜幼苗株高的影響,并未具體分析作用機(jī)理,B正確;促進(jìn)芹菜幼苗生長的最適BL濃度在0.2~0.4mg·L1之間,具體的濃度需在此區(qū)間進(jìn)一步設(shè)置實(shí)驗(yàn)來分析,C正確;根據(jù)題圖,與對照組相比,BL對芹菜幼苗的生長沒有體現(xiàn)出抑制作用,D錯誤。6.D生長素在胚芽鞘、幼葉處進(jìn)行極性運(yùn)輸,極性運(yùn)輸是一種主動運(yùn)輸,需要消耗能量,A正確;TIR1和SCF結(jié)合的復(fù)合體可以降解轉(zhuǎn)錄抑制蛋白因子AUX/IAA,具有蛋白酶水解活性,B正確;由題圖可知,AUX/IAA與ARFs結(jié)合會抑制ARFs的作用,導(dǎo)致生長素誘導(dǎo)基因不能轉(zhuǎn)錄,故AUX/IAA蛋白被降解后,減弱了其對ARFs的抑制,ARFs調(diào)控轉(zhuǎn)錄的效應(yīng)增強(qiáng),C正確,D錯誤。7.B調(diào)環(huán)酸鈣是人工合成的一種植物生長調(diào)節(jié)劑,不是植物激素,A錯誤;調(diào)環(huán)酸鈣能縮短水稻基部節(jié)間長度,增強(qiáng)植株抗倒伏能力,“適宜時(shí)期”是指水稻基部節(jié)間伸長初期,B正確;“適量”強(qiáng)調(diào)噴施調(diào)環(huán)酸鈣總量不宜過少,也不能過多,C錯誤;赤霉素促進(jìn)莖稈生長,不能噴施赤霉素進(jìn)行補(bǔ)救,D錯誤。8.C探究活動設(shè)置空白對照組(即生長素濃度為0的一組)可以排除其他因素對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾,A正確。生長素濃度為106~103mol/L時(shí),隨著生長素濃度的增加,乙烯的合成量增加,幼苗切段的長度增加百分比變小,說明高濃度生長素對幼苗切段生長的影響可能與乙烯的合成量增加有關(guān),B正確。生長素濃度為106~103mol/L時(shí),幼苗切段的長度增加百分比均大于生長素濃度為0時(shí)的對照組,對應(yīng)濃度的生長素并沒有抑制幼苗切段長度的增加,C錯誤。在重力的作用下,遠(yuǎn)地側(cè)生長素向近地側(cè)運(yùn)輸,導(dǎo)致遠(yuǎn)地側(cè)低濃度的生長素促進(jìn)根的生長,近地側(cè)高濃度的生長素抑制根的生長,可能是高濃度的生長素促進(jìn)了乙烯的合成,乙烯抑制了根近地側(cè)的生長,D正確。

9.D圖中Pr吸收紅光后轉(zhuǎn)化為Pfr,向細(xì)胞核內(nèi)傳遞信息的是Pfr,A錯誤。細(xì)胞分裂素與受體結(jié)合后,主要促進(jìn)細(xì)胞質(zhì)的分裂;生長素與受體結(jié)合后,主要促進(jìn)細(xì)胞核的分裂,B錯誤。藍(lán)光的受體有PHOT和隱花色素,隱花色素位于細(xì)胞核內(nèi),C錯誤。光合色素主要吸收可見光,而光敏色素在遠(yuǎn)紅光的區(qū)域具有吸收光譜,D正確。10.C下胚軸細(xì)胞將重力信號轉(zhuǎn)變成了運(yùn)輸生長素的信號,導(dǎo)致生長素朝近地側(cè)橫向運(yùn)輸,使生長素不對稱分布,從而形成了“頂端彎鉤”,近地側(cè)(n)生長素濃度高抑制生長,遠(yuǎn)地側(cè)(m)濃度低促進(jìn)生長,體現(xiàn)了生長素低濃度促進(jìn)、高濃度抑制的作用特點(diǎn),A、B正確。m側(cè)的生長素濃度低促進(jìn)生長、n側(cè)的生長素濃度高抑制生長,m、n兩側(cè)的生長素濃度差越大,n側(cè)一般會受到更大的抑制作用,下胚軸彎曲程度也越大,傾斜角α越小,C錯誤。11.D光作為一種信號,影響、調(diào)控植物生長、發(fā)育的全過程,植物體存在能夠感受光照的受體,從而調(diào)控開花行為,A、B正確;植物開花受光照周期的影響,惡劣天氣導(dǎo)致的日周期變化可能影響果樹的經(jīng)濟(jì)產(chǎn)值,C正確;光敏色素能夠接收光信號,主要吸收紅光和遠(yuǎn)紅光,D錯誤。12.A根據(jù)“酸生長理論”,細(xì)胞壁周圍pH下降可以軟化細(xì)胞壁從而促進(jìn)細(xì)胞伸長,將胚芽鞘切段放入酸性緩沖液中,溶液為酸性,可以軟化細(xì)胞壁促進(jìn)細(xì)胞伸長,A正確;過高濃度的生長素會對植物莖切段的生長起抑制作用,B錯誤;TMK基因被敲除的胚芽鞘中不能合成TMK,生長素?zé)o法通過誘導(dǎo)TMK激活質(zhì)子泵將大量H+泵出細(xì)胞,胚芽鞘生長速度慢于正常胚芽鞘,C錯誤;利用質(zhì)子泵將大量H+泵出細(xì)胞屬于主動運(yùn)輸,需要消耗能量,阻斷胚芽鞘的呼吸作用會抑制胚芽鞘的能量供應(yīng),一段時(shí)間后溶液pH不會降低,D錯誤。13.BCD生長素主要的合成部位是芽、幼嫩的葉和發(fā)育中的種子,在植物體各器官中都有分布,但相對集中分布在生長旺盛的部位,生長素沒有特定的分泌器官和明顯的靶器官,A錯誤;在一定濃度范圍內(nèi),最適生長素濃度的兩側(cè),可以找到2個(gè)不同濃度的生長素對草莓莖的生長作用效果相同,B正確;色氨酸經(jīng)過一系列反應(yīng)可轉(zhuǎn)變成生長素從而影響花的發(fā)育,C正確;生長素響應(yīng)因子(ARF4)可直接激活開花基因FreAPI和FveFUL的表達(dá),而外源生長素可誘導(dǎo)ARF4基因過量表達(dá),促進(jìn)草莓提前開花,從而調(diào)節(jié)開花時(shí)間,D正確。14.AB頂端優(yōu)勢是指頂芽優(yōu)先生長而側(cè)芽受到抑制的現(xiàn)象,原因是側(cè)芽處的生長素濃度高,體現(xiàn)了低濃度生長素促進(jìn)生長、高濃度生長素抑制生長的特點(diǎn),A正確。根據(jù)圖2可知,與不打頂組(對照組)相比,打頂組葉片中脫落酸含量增加,且在低氮水平(N150)時(shí)增加更明顯,B正確。根據(jù)圖1可知,與不打頂組(對照組)相比,打頂組在低氮水平(N150)下細(xì)胞分裂素減少較高氮水平(N500)下更明顯,C錯誤。根據(jù)圖2可知,在低氮水平(N150)下,打頂后涂抹NAA可減弱脫落酸的增加,但是在高氮水平(N500)下,打頂后涂抹NAA會促進(jìn)脫落酸的增加,D錯誤。15.AD對比結(jié)果分析1~8組種子能萌發(fā)的組別中GA都是有活性的GA是種子萌發(fā)過程中必須具備的激素,A正確6、7組GA沒有活性,僅CK或ABA有活性時(shí),種子均休眠ABA和CK對種子作用的效果在GA有活性的時(shí)候相反,在GA無活性時(shí)不相反,B錯誤2、3組GA有活性,CK有活性時(shí)種子萌發(fā),ABA有活性時(shí)種子休眠自然狀態(tài)下,種子萌發(fā)受多種激素的影響,如生長素也參與種子萌發(fā),C錯誤;胎萌現(xiàn)象主要是因?yàn)锳BA被分解或被沖刷掉,導(dǎo)致ABA的抑制作用減弱,GA促進(jìn)了種子的萌發(fā),所以胎萌現(xiàn)象可能經(jīng)歷了3組到4組的轉(zhuǎn)變,D正確。16.ABCR蛋白具有結(jié)合乙烯和調(diào)節(jié)酶T活性兩種功能,乙烯與R蛋白結(jié)合后,酶T的活性被抑制,不能催化E蛋白磷酸化,導(dǎo)致E蛋白被剪切,剪切產(chǎn)物進(jìn)入細(xì)胞核,可調(diào)節(jié)乙烯響應(yīng)基因的表達(dá),植株表現(xiàn)有乙烯生理反應(yīng),A、B正確。在沒有乙烯的條件下,酶T能催化E蛋白磷酸化,植株表現(xiàn)無乙烯生理反應(yīng)。乙烯能促進(jìn)果實(shí)成熟,若番茄R蛋白上乙烯結(jié)合位點(diǎn)發(fā)生了突變,則番茄R蛋白無法與乙烯結(jié)合,可能導(dǎo)致果實(shí)成熟期推遲,C正確。乙烯能夠調(diào)節(jié)細(xì)胞核內(nèi)的相關(guān)基因表達(dá),促使果實(shí)成熟,乙烯無催化作用,D錯誤。17.答案(除標(biāo)注外,每空1分)(1)植物體各個(gè)部位促進(jìn)葉、花、果實(shí)脫落(2)硬度甜度(3)①抑制成熟、促進(jìn)成熟(2分)②GA抑制ACC的產(chǎn)生、促進(jìn)ACC轉(zhuǎn)化形成MACC(2分)(4)①生理狀況相同的未成熟(2分)②正常CO2③果實(shí)ABA和乙烯含量④果實(shí)成熟度較低,且ABA和乙烯含量較低(2分)解析(3)ACC是乙烯合成的重要前體,乙烯具有促進(jìn)果實(shí)成熟的作用;表1中與對照組相比,添加GA后,草莓果實(shí)ACC含量減少,說明GA抑制ACC產(chǎn)生,從而抑制草莓果實(shí)成熟;與對照組相比,添加ABA后,草莓果實(shí)ACC含量增多,說明GA促進(jìn)草莓果實(shí)成熟。據(jù)表2可知,與對照組相比,添加GA后,草莓果實(shí)MACC含量增加;據(jù)圖可知,ACC能轉(zhuǎn)化形成MACC和乙烯。根據(jù)以上分析,GA抑制乙烯產(chǎn)生的原因是GA抑制ACC的產(chǎn)生、促進(jìn)ACC轉(zhuǎn)化形成MACC,進(jìn)而抑制乙烯的產(chǎn)生。(4)為排除無關(guān)變量對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響,應(yīng)取生理狀況相同的未成熟草莓若干,隨機(jī)均分為A、B兩組。實(shí)驗(yàn)?zāi)康尿?yàn)證高濃度CO2可以降低果實(shí)ABA和乙烯含量,延緩草莓成熟自變量是否具有高濃度的CO2因變量草莓的成熟程度及果實(shí)ABA和乙烯的含量實(shí)驗(yàn)組(A組)置于高CO2環(huán)境下對照組(B組)置于正常CO2環(huán)境下驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是唯一的,高濃度CO2可以降低果實(shí)ABA和乙烯含量,延緩草莓成熟。若與B組相比,A組果實(shí)ABA和乙烯含量降低,果實(shí)成熟度較低,則成功驗(yàn)證假設(shè)。18.答案(每空2分)(1)排除內(nèi)源激素(細(xì)胞分裂素)的干擾(2)用細(xì)胞分裂素分別處理A、B葉片(3)生長受到抑制用蒸餾水同樣處理A葉片(4)A葉數(shù)量越少,B葉生長越慢解析(1)題述實(shí)驗(yàn)研究細(xì)胞分裂素的生理作用,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)遵循單一變量原則和對照原則,實(shí)驗(yàn)時(shí)要排除內(nèi)源細(xì)胞分裂素的影響。(3)在實(shí)驗(yàn)Ⅰ中,對A葉進(jìn)行實(shí)驗(yàn)處理,與對照組相比,B葉面積相對值減小,即B葉生長受到抑制,對照組的處理是用蒸餾水同樣處理A葉片。19.答案(除標(biāo)注外,每空1分)(1)人工調(diào)節(jié)原料廣泛、容易合成、效果穩(wěn)定(2)①提取、測量果實(shí)的產(chǎn)油率(2分)②B9、GA能夠顯著促進(jìn)油茶鮮果產(chǎn)油率的提高,多效唑?qū)τ筒桴r果產(chǎn)油率的提高有抑制作用,NAA對油茶鮮果產(chǎn)油率的提高幾乎無影響(3分)(3)①實(shí)驗(yàn)組產(chǎn)油率對照組產(chǎn)油率②赤霉素(GA)GA和NAA(4)鮮果期,葉片噴施B9、GA;采摘后的后熟階段,噴施GA或同時(shí)噴施GA和NAA(或在鮮果期和后熟期,只噴施GA)。(2分)解析(2)本實(shí)驗(yàn)的因變量為鮮果產(chǎn)油率,如果單株結(jié)實(shí)太輕,提取的油量較少,不容易比較。與清水組鮮果產(chǎn)油率相比,GA和B9處理組鮮果產(chǎn)油率高、NAA處理組與其相差不大、多效唑處理組產(chǎn)油率低。(3)比對照增幅率=(實(shí)驗(yàn)組產(chǎn)油率對照組產(chǎn)油率)÷對照組產(chǎn)油率×100%;由表格數(shù)據(jù)可知,單獨(dú)使用時(shí),GA處理組后熟產(chǎn)油率最高,增幅最大;同時(shí)處理時(shí),NAA+GA處理組后熟產(chǎn)油率最高,增幅最大。(4)B9、GA能促進(jìn)鮮果產(chǎn)油率提高,在鮮果期,葉片噴施B9、GA有利于提高鮮果期產(chǎn)油率;GA和NAA能促進(jìn)采摘后果實(shí)后熟產(chǎn)油率提高,在采摘后的后熟階段,噴施GA或同時(shí)噴施GA和NAA(或在鮮果期和后熟期,只噴施GA),