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第一屆NBChem高考模擬考試十月聯(lián)考化學(xué)本試題卷分選擇題和非選擇題兩部分,共8頁(yè),滿分100分,考試時(shí)間90分鐘??忌⒁猓?.本卷有關(guān)方程式除可逆反應(yīng)外,都用“→”代替“=”。2.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12N14O16Na23Mg24Al27Si28S32C135.5K39Ca40Fe56Cu64Br80Ba137選擇題部分一、選擇題(本大題共16小題,每小題3分,共48分。每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的,不選、多選、錯(cuò)選均不得分)1.按照分散系進(jìn)行分類,下列分散系屬于膠體的是A.納米顆粒溶液 B.蛋白質(zhì)的溶液C.的水溶液 D.納米溶液【答案】D【解析】【詳解】A.納米顆粒溶液是溶液,不是膠體,A錯(cuò)誤;B.重金屬鹽能使蛋白質(zhì)變性,故蛋白質(zhì)的溶液中蛋白質(zhì)變性,有沉淀析出,屬于濁液,不是膠體,B錯(cuò)誤;C.難溶于水,的水溶液屬于乳濁液,不是膠體,C錯(cuò)誤;D.難溶于水,納米溶液屬于膠體,D正確;故選D。2.下列說(shuō)法中正確的是A.小蘇打和蘇打均可以作為食用堿B.在實(shí)驗(yàn)室,不慎碰到酸時(shí),可以用做后續(xù)處理C.溫度越高,酶的催化活性越大D.電鍍時(shí)為了使鍍層光亮,需加快反應(yīng)速率【答案】A【解析】【詳解】A.小蘇打?yàn)樘妓釟溻c,蘇打?yàn)樘妓徕c,兩者的水溶液均呈堿性,均可作食用堿,A正確;B.在實(shí)驗(yàn)室,不慎碰到酸時(shí),應(yīng)立即先用大量水沖洗,然后可以用做后續(xù)處理,情況嚴(yán)重者送醫(yī)院就醫(yī),B錯(cuò)誤;C.大多數(shù)酶屬于蛋白質(zhì),高溫會(huì)變性,因此酶在溫和條件下催化活性更大,C錯(cuò)誤;D.電鍍時(shí),適當(dāng)減緩反應(yīng)速率,能使金屬晶體變得精細(xì)致密,外觀表現(xiàn)為光亮,D錯(cuò)誤;答案選A。3.下列表示正確的是A.的模型名稱為正四面體型B.水晶和瑪瑙都是的晶體C.基態(tài)氧原子的價(jià)電子排布圖:D.分子中氫鍵:【答案】D【解析】【詳解】A.分子中心原子氮的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為,的模型名稱為四面體型,A錯(cuò)誤;B.瑪瑙是熔融態(tài)SiO2快速冷卻形成的非晶體,而水晶是熔融態(tài)SiO2緩慢冷卻形成的晶體,B錯(cuò)誤;C.基態(tài)氧原子的價(jià)電子排布圖,C錯(cuò)誤;D.DNA分子中的兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵作用,腺嘌呤(A)和胸腺嘌呤(T)配對(duì),形成氫鍵:NHO和NHN,D正確;故選D。4.化學(xué)與人類生活密切相關(guān),下列說(shuō)法中正確的是A.的化合物有,等,稀有氣體只能與、、成鍵B.鍵能大于鍵,是因?yàn)榇嬖谲壍繡.低壓合成金剛石的原料是石墨D.天然橡膠是反式聚異戊二烯【答案】B【解析】【詳解】A.稀有氣體除了能與、、成鍵外,還有XeOxY2等化合物(x=1、2、3,Y是任何電負(fù)性強(qiáng)的基團(tuán),比如CF3、N(SO2F)2或OTeF5),A錯(cuò)誤;B.SiO鍵能:452kJ/mol,CO鍵能:358kJ/mol,鍵能大于鍵,是因?yàn)橛?個(gè)電子層,存在軌道,B正確;C.金剛石是高壓下的熱力學(xué)穩(wěn)定相,在高壓下可將石墨轉(zhuǎn)化為金剛石,C錯(cuò)誤;D.天然橡膠是一種以順式聚異戊二烯為主要成分的天然高分子化合物,D錯(cuò)誤;故選B。5.利用和溴酸根溶液反應(yīng)制備高溴酸根:,下列說(shuō)法不正確的是A.反應(yīng)中做氧化劑,而也可以發(fā)生上述反應(yīng)B.空間構(gòu)型為直線型C.每生成,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2D.酸性:【答案】C【解析】【詳解】A.該反應(yīng)過(guò)程中Xe元素化合價(jià)由+2價(jià)下降到0價(jià),做氧化劑,作還原劑,Cl元素和Br元素都是鹵族元素,且的還原性強(qiáng)于,由氧化還原的規(guī)律可知也可以發(fā)生上述反應(yīng),A正確;B.中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+=5,且含有3個(gè)孤電子對(duì),當(dāng)空間構(gòu)型為直線形時(shí)最穩(wěn)定,空間構(gòu)型為直線型,B正確;C.該反應(yīng)過(guò)程中Br元素化合價(jià)由+5價(jià)上升到+7價(jià),每生成,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA,C錯(cuò)誤;D.元素非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng),Cl的非金屬性強(qiáng)于Br,且HF為弱酸,則酸性:,D正確;故選C。6.實(shí)驗(yàn),是化學(xué)離不開(kāi)的主題。下列說(shuō)法中正確的是A.圖1裝置用和測(cè)定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱B.圖2表示鹽酸與溶液的反應(yīng)的體系與環(huán)境C.圖3裝置可用于鹵代烴的水解反應(yīng)D.圖4裝置可用于簡(jiǎn)單的電鍍實(shí)驗(yàn)【答案】B【解析】【詳解】A.為弱酸,電離吸熱,測(cè)定中和熱會(huì)產(chǎn)生誤差,A錯(cuò)誤;B.鹽酸與溶液的反應(yīng)為放熱反應(yīng),圖示為反應(yīng)的體系和環(huán)境,體系與環(huán)境之間無(wú)物質(zhì)交換,但有能量交換,B正確;C.鹵代烴在堿性條件下水解產(chǎn)生醇、鹽和水,用酸性高錳酸鉀溶液不能檢驗(yàn)鹵代烴水解產(chǎn)物,C錯(cuò)誤;D.該裝置為電鍍裝置,與正極相連的為陽(yáng)極,與負(fù)極相連的為陰極,該實(shí)驗(yàn)的目的是在鐵表面鍍銅,應(yīng)將銅放在陽(yáng)極,鐵放在陰極,D錯(cuò)誤;故選B。7.物質(zhì)微觀結(jié)構(gòu)決定宏觀性質(zhì),進(jìn)而影響用途。下列微觀結(jié)構(gòu)或現(xiàn)象不能解釋其性質(zhì)的是選項(xiàng)微觀結(jié)構(gòu)或現(xiàn)象性質(zhì)A中S和N均具有孤電子對(duì)S和N均可以作為配位原子B杯酚分離和體現(xiàn)超分子的自組裝C磷脂分子頭部親水,尾部疏水;細(xì)胞膜是磷脂雙分子層細(xì)胞膜雙分子層頭向外,尾向內(nèi)排列D可以和形成氫鍵締合成的濃溶液酸性增強(qiáng)A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【詳解】A.電子式為,S和N原子均有孤電子對(duì),均可以作為配位原子,A正確;B.杯酚與能形成超分子,與不能形成超分子是因?yàn)槌肿泳哂小胺肿幼R(shí)別”的特性,不是因?yàn)槌肿拥淖越M裝,B錯(cuò)誤;C.細(xì)胞膜是磷脂雙分子層,磷脂分子頭部親水,尾部疏水使細(xì)胞膜雙分子層頭向外,尾向內(nèi)排列,C正確;D.的濃溶液酸性增強(qiáng)是因?yàn)楹托纬蓺滏I締合成,使電離程度增大,D正確;故選B。8.下列化學(xué)反應(yīng)與方程式不相符的是A.血液中的緩沖作用:B.甲醇燃料電池的負(fù)極反應(yīng):C.軟脂酸的燃燒反應(yīng):D.羥甲基苯酚的脫水縮合反應(yīng):【答案】B【解析】【詳解】A.血液中存平衡:,酸性物質(zhì)過(guò)多時(shí),平衡正向移動(dòng)生成二氧化碳和水,二氧化碳排出體外;堿性物質(zhì)過(guò)多時(shí),平衡向左移動(dòng),生成碳酸氫根,從而使體內(nèi)pH值不至于變化過(guò)大,A正確;B.甲醇燃料電池中甲醇在負(fù)極反應(yīng),若電解質(zhì)為酸性溶液,負(fù)極反應(yīng)為:,B錯(cuò)誤;C.軟脂酸燃燒生成二氧化碳和水,根據(jù)得失電子守恒和原子守恒,反應(yīng)方程式為:,C正確;D.羥甲基苯酚發(fā)生脫水縮合反應(yīng)時(shí),羥基和羧基之間脫水,n個(gè)分子參與反應(yīng)生成(n1)個(gè)H2O,化學(xué)方程式為:,D正確;故選B。9.是細(xì)胞生命活動(dòng)所需能量的直接來(lái)源,也是生物體內(nèi)重要的能量轉(zhuǎn)換中間體。則下列說(shuō)法正確的是A.分子中磷酸與磷酸之間則形成磷酯鍵B.分子中有高能磷酸鍵C.反應(yīng)是一個(gè)任意溫度自發(fā)的反應(yīng)D.具有酸性,不具有堿性【答案】C【解析】【詳解】A.分子中磷酸與磷酸之間則形成磷酸鍵,A錯(cuò)誤;B.分子簡(jiǎn)式AP~P~P,“”代表普通磷酸鍵,“~”代表高能磷酸鍵,分子中有高能磷酸鍵,B錯(cuò)誤;C.ATP是一種高度不穩(wěn)定的分子,反應(yīng)在任意溫度下能自發(fā)進(jìn)行,C正確;D.中與P原子相連的羥基氫能電離出來(lái),具有酸性,含氨基,具有堿性,D錯(cuò)誤;故選C。10.短周期主族元素,,,原子序數(shù)依次增大。一個(gè)陰離子結(jié)構(gòu)如圖所示,其帶2單位負(fù)電荷(圖中未表示),其中是宇宙含量最多的元素,是地殼中含量最多的元素,的二鹵化物是直線型分子,是84消毒劑有效成分中質(zhì)量分?jǐn)?shù)最大的元素。下列說(shuō)法不正確的是A.鍵角 B.第一電離能C.陰離子中存在互相垂直的鏡面 D.陰離子有配位鍵【答案】B【解析】【分析】、、、均為短周期主族元素,且原子序數(shù)依次增大,是宇宙含量最多的元素,W為H,是地殼中含量最多的元素,Y為O,的二鹵化物是直線型分子,BeCl2為直線型分子,故X為Be,84消毒劑有效成分為NaClO,是84消毒劑有效成分中質(zhì)量分?jǐn)?shù)最大的元素,Cl的相對(duì)原子質(zhì)量最大,故Z為Cl。該陰離子為:。【詳解】A.Be2Cl4的結(jié)構(gòu)為:,Be為sp2雜化,的結(jié)構(gòu)為:,Be為sp3雜化,故鍵角:,A正確;B.W為H,X為Be,Z為Cl,第一電離能:H>Cl>Be,B錯(cuò)誤;C.陰離子中Be為sp3雜化,故四個(gè)Cl原子所在平面與2個(gè)Be和2個(gè)O原子所在平面互相垂直,C正確;D.根據(jù)分析,該陰離子結(jié)構(gòu)為:,陰離子有配位鍵,D正確;故選B。11.將的溶液裝進(jìn)一只掏空洗凈的雞蛋殼內(nèi),將蛋殼開(kāi)口向上,部分浸入裝有的氯化銅溶液的燒杯中。靜置一周的過(guò)程中,蛋殼表面逐漸出現(xiàn)銅,同時(shí)燒杯中的溶液逐漸褪色,并出現(xiàn)渾濁。已知下列說(shuō)法不正確的是A.已知反應(yīng),則只需微量的和即可發(fā)生反應(yīng)B.沉淀出現(xiàn)在外部可以說(shuō)明可以透過(guò)蛋殼,而不行C.燒杯中的沉淀可能是,可以溶于硝酸D.假設(shè)在時(shí)反應(yīng),方程式為【答案】D【解析】【詳解】A.通常K越大,說(shuō)明該反應(yīng)進(jìn)行的越完全。當(dāng)K>105,該反應(yīng)就進(jìn)行的基本完全了,故反應(yīng),則只需微量的和即可發(fā)生反應(yīng),A正確;B.金屬銅和渾濁現(xiàn)象均出現(xiàn)在蛋殼外說(shuō)明硫離子可從蛋殼內(nèi)通過(guò)蛋殼上的微孔向蛋殼外擴(kuò)散并與銅離子反應(yīng)生成Cu和S,而銅離子不能通過(guò)蛋殼微孔向蛋殼內(nèi)擴(kuò)散,B正確;C.硝酸能氧化負(fù)二價(jià)的硫從而促進(jìn)硫化銅溶解平衡正向移動(dòng),可以溶于硝酸,C正確;D.在時(shí)反應(yīng),方程式為,D錯(cuò)誤;故選D。12.有機(jī)物的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下圖所示:下列說(shuō)法不正確的是A.烯烴與硼烷()的加成是反馬式的,這與鍵的極性分布有關(guān)B.產(chǎn)物中涉及基團(tuán)遷移到原子上的過(guò)程C.產(chǎn)物6不經(jīng)過(guò)后續(xù)處理,便已是純凈物D.反應(yīng)是一個(gè)水解反應(yīng),生成和丙醇【答案】C【解析】【分析】丙烯與BH3加成得到1,1再與2分子丙烯加成得到2,2經(jīng)過(guò)氧化得到3,其中R為CH2CH2CH3,3經(jīng)過(guò)反應(yīng)得到4,4經(jīng)過(guò)水解得到和丙醇;丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)得到6:聚丙烯?!驹斀狻緼.電負(fù)性:H>B,BH鍵中電子對(duì)偏向H,根據(jù)丙烯中雙鍵碳原子的電荷分布,烯烴與硼烷()的加成是反馬式的,這與鍵的極性分布有關(guān),A正確;B.對(duì)比3和4的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,產(chǎn)物中涉及基團(tuán)遷移到原子上的過(guò)程,B正確;C.丙烯加聚反應(yīng)得到聚丙烯,為混合物,C錯(cuò)誤;D.根據(jù)分析,反應(yīng)是一個(gè)水解反應(yīng),生成和丙醇,D正確;故選C。13.城鎮(zhèn)地面下常埋有縱橫交錯(cuò)的金屬管道,當(dāng)金屬管道或鐵軌在潮濕土壤中形成電流回路時(shí),就會(huì)引起這些金屬制品的腐蝕。為了防止這類腐蝕的發(fā)生,某同學(xué)設(shè)計(jì)圖所示的裝置。下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是A.電流由經(jīng)過(guò)導(dǎo)線流向鋼鐵制品B.塊表面隨著時(shí)間的進(jìn)行,會(huì)有產(chǎn)生C.鋼鐵管道與電源正極相連的保護(hù)法是外加電流保護(hù)法D.應(yīng)選用電阻率小的導(dǎo)體,比如來(lái)避免能量損耗【答案】B【解析】【分析】鋼鐵輸水管與鎂塊相連形成原電池,鎂作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)被腐蝕,鋼鐵輸水管作正極,受到保護(hù)?!驹斀狻緼.鋼鐵輸水管與鎂塊相連形成原電池,鎂作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)被腐蝕,鋼鐵輸水管作正極,電流由鋼鐵制品經(jīng)過(guò)導(dǎo)線流向,A錯(cuò)誤;B.由分可知,鎂作負(fù)極,Mg失去電子生成Mg2+,Mg2+在潮濕的環(huán)境中會(huì)水解轉(zhuǎn)化為,B正確;C.Mg為活潑金屬,可作為犧牲陽(yáng)極,則將Mg與鋼鐵輸水管相連是用犧牲陽(yáng)極法保護(hù)鋼鐵輸水管,C錯(cuò)誤;D.Fe比Ag活潑,若選用作為導(dǎo)體,Ag與鋼鐵制品形成原電池,鋼鐵制品作負(fù)極會(huì)被腐蝕,D錯(cuò)誤;故選B。14.奇電子化學(xué)物往往具有較高的反應(yīng)活性,易聚合,容易呈現(xiàn)顏色。就是一種典型的奇電子化學(xué)物,其分子中有大鍵或者存在。下列說(shuō)法不正確的是A.分子中,采取雜化,有可以解釋易二聚B.也是一種奇電子化合物,其具有黃綠色,其分子可能含有C.二聚無(wú)色的原因是中奇電子成對(duì),不存在奇電子D.也可以發(fā)生二聚反應(yīng)成【答案】B【解析】【詳解】A.分子中,中心原子N的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為:,采取雜化,N原子提供一對(duì)孤電子對(duì),O原子各提供一個(gè)電子,可形成的大鍵,可以解釋易二聚,A正確;B.是奇電子化合物,中心原子Cl的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為:,Cl原子采取sp3雜化,分子中不含大鍵,B錯(cuò)誤;C.是奇電子化學(xué)物,由二聚得到,因中奇電子成對(duì),使得中不存在奇電子,所以是無(wú)色,C正確;D.是奇電子化學(xué)物,分子中有單電子,具有順磁性,在低溫時(shí)部分分子可以發(fā)生二聚反應(yīng)生成N2O2,D正確;故選B。15.常溫下和的兩種溶液中,分布系數(shù)δ與pH的變化關(guān)系如圖所示。[比如:]下列敘述正確的是A.曲線M表示的變化關(guān)系B.若酸的初始濃度為,則a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中有C.的電離常數(shù)D.時(shí),【答案】D【解析】【分析】隨著pH的增大,、濃度減小,、濃度增大,—Cl為吸電子基團(tuán),的酸性強(qiáng)于,即),δ(酸分子)=δ(酸根離子)=0.5時(shí)的pH分別約為1.3、2.8,則兩種酸的電離常數(shù)分別為,,由此分析解題?!驹斀狻緼.根據(jù)分析,曲線M表示的變化關(guān)系,A錯(cuò)誤;B.根據(jù),初始,若溶液中溶質(zhì)只有,則,但a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的,說(shuō)明此時(shí)溶液中加入了酸性更強(qiáng)的酸,根據(jù)電荷守恒,,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)分析,CH2ClCOOH的電離常數(shù)Ka=102.8,C錯(cuò)誤;D.電離度,,則=,,時(shí),,,D正確;故答案選D。16.由下列事實(shí)或現(xiàn)象能得出相應(yīng)結(jié)論的是事實(shí)或現(xiàn)象結(jié)論A向酸性溶液中加入草酸,紫色褪去草酸具有還原性B鉛蓄電池使用過(guò)程中兩電極的質(zhì)量均增加電池發(fā)生了放電反應(yīng)C向等物質(zhì)的量濃度的,混合溶液中滴加溶液,先生成白色沉淀D為基元反應(yīng),將盛有的密閉燒瓶浸入冷水,紅棕色變淺正反應(yīng)活化能大于逆反應(yīng)活化能A.A B.B C.C D.D【答案】AB【解析】【詳解】A.向酸性KMnO4溶液中加入草酸,紫色褪去說(shuō)明KMnO4被還原成無(wú)色Mn2+,則草酸具有還原性,A項(xiàng)符合題意;B.鉛蓄電池放電時(shí)正極反應(yīng)為PbO2+2e++4H+=PbSO4+2H2O、負(fù)極反應(yīng)為Pb2e+=PbSO4,正負(fù)極質(zhì)量都增加,充電時(shí)陽(yáng)極反應(yīng)為PbSO4+2H2O2e=PbO2++4H+、陰極反應(yīng)為PbSO4+2e=Pb+,陰、陽(yáng)極質(zhì)量都減小,B項(xiàng)符合題意;C.向等物質(zhì)的量濃度的NaCl、Na2CrO4混合溶液中滴加AgNO3溶液,先生成AgCl白色沉淀,說(shuō)明先達(dá)到AgCl的Ksp,但由于AgCl、Ag2CrO4的類型不相同,不能得出Ksp(AgCl)<Ksp(Ag2CrO4),事實(shí)上Ksp(AgCl)>Ksp(Ag2CrO4),C項(xiàng)不符合題意;D.將盛有NO2密閉燒瓶浸入冷水,紅棕色變淺,說(shuō)明降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),根據(jù)?H=正反應(yīng)的活化能-逆反應(yīng)的活化能<0知,正反應(yīng)的活化能小于逆反應(yīng)的活化能,D項(xiàng)不符合題意;答案選AB。非選擇題部分二、非選擇題(本大題共5小題,共52分。)17.,等副族元素化合物性質(zhì)十分有趣,組成了多姿多彩的化學(xué)世界。請(qǐng)回答:(1)基態(tài)的電子排布式為_(kāi)______。(2)下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是_______。A.高溫下氧化物的穩(wěn)定性:B.可用模型來(lái)預(yù)測(cè)雜化方式C.已知第一電離能:,則沒(méi)有活潑D.可溶于氨水生成配離子(3)①無(wú)水為無(wú)限長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu),每個(gè)處于4個(gè)形成平面四邊形的中心,請(qǐng)畫(huà)出的鏈狀結(jié)構(gòu)_______。②層狀結(jié)構(gòu)也是十分有趣的,石墨晶體中的二維平面結(jié)構(gòu)如左下圖,請(qǐng)框出晶胞_______。(4)合金材料在現(xiàn)代生活中占有重要地位,其呈現(xiàn)豐富的晶體結(jié)構(gòu)。不銹鋼材料常采用合金,一種晶體結(jié)構(gòu)的部分如右上圖所示,請(qǐng)寫(xiě)出晶胞的化學(xué)組成_______。(5)乙烯也可以作為配體,在中鍵長(zhǎng)比乙烯中長(zhǎng),請(qǐng)解釋_______。【答案】(1)或(2)BCD(3)①.或②.(4)(5)乙烯電子作為給體,給出電子,電子云密度降低,鍵長(zhǎng)變長(zhǎng)或的反饋鍵電子填充在乙烯的反鍵軌道上,乙烯鍵級(jí)變小,鍵長(zhǎng)變長(zhǎng)【解析】【分析】【小問(wèn)1詳解】Cu為29號(hào)元素,電子排布式為或;故答案為:或;【小問(wèn)2詳解】A.Cu+離子達(dá)到了全充滿的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則穩(wěn)定性Cu2O>CuO,A正確;B.中Cu2+提供提供空軌道接受孤對(duì)電子,是一個(gè)內(nèi)軌型配合物,無(wú)法用模型來(lái)預(yù)測(cè)雜化方式,B錯(cuò)誤;C.第一電離能Zn
>Cu,但Zn比Cu活潑,?這是因?yàn)榈谝浑婋x能是指一個(gè)氣態(tài)原子失去一個(gè)電子所需要的能量,而元素的活潑性是指其與其他物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的難易程度,C錯(cuò)誤;D.可溶于氨水生成,D錯(cuò)誤;故答案為:BCD;【小問(wèn)3詳解】①無(wú)水CuCl2無(wú)限長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu),每個(gè)Cu處于4個(gè)Cl形成的平面正方形的中心,或;故答案為:或;;②??石墨的晶體結(jié)構(gòu)是層狀結(jié)構(gòu),各層之間通過(guò)?范德華力結(jié)合在一起。?在每一層中,碳原子以六邊形排列,形成強(qiáng)共價(jià)鍵,使得同一層內(nèi)的碳原子結(jié)合得非常牢固,則晶胞;故答案為:;【小問(wèn)4詳解】合金晶體結(jié)構(gòu)的部分,F(xiàn)e位于體頂點(diǎn),個(gè)數(shù)為,Cr位于體內(nèi)及頂點(diǎn),,根據(jù)晶胞構(gòu)型特點(diǎn),鐵位于整個(gè)晶胞的體內(nèi),則晶胞中Fe的個(gè)數(shù)為,Cr個(gè)數(shù)為,晶胞化學(xué)組成Fe4Cr12;故答案為:Fe4Cr12;【小問(wèn)5詳解】乙烯也可以作為配體,乙烯電子作為給體,給出電子,電子云密度降低,鍵長(zhǎng)變長(zhǎng)或的反饋鍵電子填充在乙烯的反鍵軌道上,乙烯鍵級(jí)變小,鍵長(zhǎng)變長(zhǎng),在中鍵長(zhǎng)比乙烯中長(zhǎng);故答案為:乙烯電子作為給體,給出電子,電子云密度降低,鍵長(zhǎng)變長(zhǎng)或的反饋鍵電子填充在乙烯的反鍵軌道上,乙烯鍵級(jí)變小,鍵長(zhǎng)變長(zhǎng)。18.是常用的鋰離子電池電解質(zhì)材料,有關(guān)的化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下,請(qǐng)完成有關(guān)問(wèn)題。提示:為三角雙錐結(jié)構(gòu),且為非極性分子。(1)請(qǐng)嘗試寫(xiě)出的化學(xué)式_______,的同分異構(gòu)體有幾種_______。(2)下列說(shuō)法中,不正確的是_______。A.易水解生成與B.熱穩(wěn)定性:C.反應(yīng)2可以看成是取代反應(yīng),反應(yīng)1可以看成復(fù)分解反應(yīng)D.反應(yīng)3能發(fā)生是因?yàn)槿跃哂锌哲壍溃?)請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)1的化學(xué)反應(yīng)方程式:_______。(4)磷酸根易發(fā)生脫水縮合多聚,如焦磷酸()等,請(qǐng)寫(xiě)出鏈狀多聚磷酸根的通式_______。(5)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)中的氯元素_______。【答案】(1)①.②.3種(2)B(3)(4)或(5)取樣于試管,加入過(guò)量的,加熱試管,收集氣體通入酸化的中,若生成白色沉淀,則有元素【解析】【分析】根據(jù)元素守恒可得,反應(yīng)1為,,生成的A為PF3,PF3與Cl2物質(zhì)的量之比1:1發(fā)生反應(yīng)生成B,B為,與HF發(fā)生反應(yīng)2生成C和HCl,且C為三角雙錐結(jié)構(gòu)的非極性分子,可得C為PF5,PF5與LiF發(fā)生反應(yīng)3生成,據(jù)此解題?!拘?wèn)1詳解】根據(jù)分析,的化學(xué)式,為不規(guī)則的三角雙錐結(jié)構(gòu),相當(dāng)于三角形的上下各有一個(gè)頂點(diǎn)的雙錐體,P原子位于結(jié)構(gòu)中心,與兩個(gè)Cl原子與3個(gè)F原子相連,則其同分異構(gòu)體有3種;【小問(wèn)2詳解】A.溶于水時(shí),P原子與水分子中的羥基結(jié)合,而氯原子與水分子中的氫離子結(jié)合,生成與,A正確;B.非金屬性F>Cl>Br,且鍵長(zhǎng)越短,鍵能越大,故鍵能PF鍵>PCl鍵>PBr鍵,所以熱穩(wěn)定性:,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)分析,反應(yīng)2為與HF反應(yīng)生成PF5和HCl,可以看成是取代反應(yīng),反應(yīng)1為,可以看成復(fù)分解反應(yīng),C正確;D.仍具有空軌道,才能與LiF發(fā)生反應(yīng)3是再形成配位鍵從而生成,D正確;故選B;【小問(wèn)3詳解】根據(jù)分析,反應(yīng)1為;【小問(wèn)4詳解】磷酸根離子為,焦磷酸根離子為,每增加一個(gè)P原子,O原子增加3個(gè),離子所帶負(fù)電荷數(shù)增加1,故可推出離子通式為,分子通式為;【小問(wèn)5詳解】溶于水時(shí)水解產(chǎn)生HCl,要檢驗(yàn)中的氯元素,可取樣于試管,加入過(guò)量的,加熱試管,收集氣體通入酸化的中,若生成白色沉淀,則有元素。19.的綜合利用空氣中的體積分?jǐn)?shù)僅為(:百萬(wàn)分之一)。對(duì)空氣中的進(jìn)行捕集和富集,是實(shí)現(xiàn)封存或?qū)⑵滢D(zhuǎn)化為其他有用產(chǎn)物的關(guān)鍵步驟。科學(xué)家發(fā)明了一種由陰離子交換樹(shù)脂碳納米管構(gòu)成的膜分離裝置(如下圖所示)可以連續(xù)去除空氣中的,在富集的同時(shí)獲得基本不含的空氣。除去的空氣可用于堿性燃料電池。這種薄膜兼具離子和電子傳導(dǎo)性能,膜的側(cè)通入含的空氣,側(cè)通入少量;經(jīng)過(guò)反應(yīng)后,側(cè)得到基本不含的空氣,轉(zhuǎn)化成了;側(cè)得到較高濃度的。(1)寫(xiě)出側(cè)轉(zhuǎn)化成和側(cè)釋放的反應(yīng)方程式。:_______。:_______。(2)對(duì)該分離裝置工作原理描述正確的是_______。A.需要外加電源供電 B.本質(zhì)上是燃料電池,會(huì)對(duì)外供電C.既不需要外加電源,也不對(duì)外供電 D.以上說(shuō)法都不對(duì)(3)復(fù)合膜中加入碳納米管的作用是什么_______。(4)該裝置在下工作,通入的空氣和壓力均為。側(cè)的空氣流量為,其中的濃度為,要將空氣中的濃度降低至,計(jì)算側(cè)通入的氫氣流量至少需要多少?_______。如下圖所示,銨鹽型堿性離子交換樹(shù)脂也可以吸收,并通過(guò)改變濕度的方法使吸收的脫出。低濕度下樹(shù)脂具有吸收能力,通過(guò)反應(yīng)1吸收;通入水蒸氣增加濕度后,會(huì)釋放部分吸收的(反應(yīng)2);降低濕度可以使樹(shù)脂再生吸收能力(反應(yīng)3)。圖中、、、代表與銨鹽以化學(xué)鍵或物理吸附方式結(jié)合的分子或離子。它們可能相同,也可能不同。(5)寫(xiě)出、、、代表的物種_______。(6)在反應(yīng)2中,解釋增加濕度為何會(huì)使釋放_(tái)______?!敬鸢浮浚?)①.側(cè):②.側(cè):(2)C(3)使復(fù)合膜具有電子傳輸能力或增加復(fù)合膜的導(dǎo)電性(4)(5)(6)高濕度通過(guò)水合作用(或氫鍵)穩(wěn)定【解析】【小問(wèn)1詳解】膜的側(cè)通入含的空氣,經(jīng)過(guò)反應(yīng)后,側(cè)得到基本不含的空氣,轉(zhuǎn)化成,空氣中含有O2,說(shuō)明該過(guò)程中O2得到電子生成,反應(yīng)方程式為:;側(cè)H2轉(zhuǎn)化為H2O,同時(shí)釋放,反應(yīng)方程式為:?!拘?wèn)2詳解】該裝置中O2在A側(cè)得到電子,H2在B側(cè)失去電子,總反應(yīng)為O2和H2反應(yīng)生成H2O,為自發(fā)的反應(yīng),不需要外加電源供電,由于該裝置中沒(méi)有可以導(dǎo)電的電極,無(wú)法構(gòu)成燃料電池,不能對(duì)外供電,故選C。小問(wèn)3詳解】陰離子交換樹(shù)脂碳納米管構(gòu)成的膜分離裝置兼具離子和電子傳導(dǎo)性能,復(fù)合膜中加入碳納米管的作用是:使復(fù)合膜具有電子傳輸能力或增加復(fù)合膜的導(dǎo)電性?!拘?wèn)4詳解】由(1)中計(jì)量關(guān)系,H2~2CO2,f(H2)=f(CO2)=f(空氣)×c(CO2)=×3.00×(4004)×106=5.94×104L/min。【小問(wèn)5詳解】由圖可知,反應(yīng)1中不和CO2反應(yīng),A為,OH和CO2反應(yīng)生成B,反應(yīng)2中B脫去CO2可以轉(zhuǎn)化為H2O和,可以推知B為,C為,D為H2O?!拘?wèn)6詳解】在反應(yīng)2中,增加濕度會(huì)使釋放的原因是:高濕度通過(guò)水合作用(或氫鍵)穩(wěn)定。20.醋酸亞鉻醋酸亞鉻水合物是一種雙核配合物,在潮濕或水溶液狀態(tài)下很容易被空氣中的氧氣氧化;而干燥的醋酸亞鉻水合物固體被氧化的速率較慢。醋酸亞鉻水合物可以通過(guò)與醋酸根()的配位直接合成。向水溶液與粒的混合物中加入濃鹽酸,形成藍(lán)色的溶液;將該溶液滴加至混合溶液中,加熱形成深紅色的醋酸亞鉻配合物;醋酸亞鉻在水中溶解度較低,冷卻可使其從水溶液中析出。將析出的醋酸亞鉻晶體通過(guò)減壓過(guò)濾進(jìn)行分離,用無(wú)氧的冰水和乙醚各洗滌固體2次,快速抽干即得到干燥的醋酸亞鉻水合物晶體。為防止氧化,采用如下的儀器裝置合成醋酸亞鉻(只用于生成醋酸亞鉻固體,減壓過(guò)濾不在該裝置中進(jìn)行)。其中3為氮?dú)獯?為玻璃砂芯隔板;為磨口玻璃接口,可使1和2的組合裝置整體旋轉(zhuǎn)。該裝置可在無(wú)氧條件下生成水溶液,隨后通過(guò)旋轉(zhuǎn)接口,將溶液轉(zhuǎn)移至混合溶液中。(1)根據(jù)上述描述的步驟,寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)各試劑的位置,用圖中的數(shù)字編號(hào)表示:試劑:水溶液與粒的混合物;位置編號(hào):_______。試劑:濃鹽酸;位置編號(hào):_______。試劑:混合溶液;位置編號(hào):_______。(2)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),先將體系抽真空,去除其中的空氣,再充入,隨后向體系中加入濃鹽酸,此時(shí)須打開(kāi)玻璃活塞7,為避免空氣擴(kuò)散進(jìn)入體系,應(yīng)采用何種措施?_______。(3)玻璃砂芯隔板5的作用是什么?_______。(4)醋酸亞鉻中距離小于晶體中的距離,請(qǐng)解釋原因:_______。(5)已知其它反應(yīng)物足量,實(shí)驗(yàn)時(shí)取用的溶液中含溶質(zhì),實(shí)驗(yàn)后得干燥純凈的,則該實(shí)驗(yàn)所得產(chǎn)品的產(chǎn)率為_(kāi)______(不考慮溶解的醋酸亞鉻水合物)(用百分?jǐn)?shù)表示,保留3位有效數(shù)字)。無(wú)水醋酸亞鉻可以通過(guò)醋酸亞鉻水合物在真空中緩慢脫水獲得,但通常得到的是無(wú)定形的產(chǎn)物,且純度不高。將金屬粉末在冰醋酸中加熱回流才能制備較純的無(wú)水醋酸亞鉻。(6)由于回流過(guò)程在開(kāi)放體系中進(jìn)行,為有效避免環(huán)境中水汽的影響,須向反應(yīng)體系中添加一種物質(zhì)。該物質(zhì)是什么?_______。(7)與醋酸亞鉻水合物相比,無(wú)水醋酸亞鉻中鍵長(zhǎng)_______。(a)更長(zhǎng)(b)更短(c)相同【答案】(1)①.1②.2③.6(2)水封/油封(3)過(guò)濾(除去未反應(yīng)完全的)或除去固體雜質(zhì)(4)形成金屬金屬鍵(5)(6)或醋酸酐或(7)【解析】【分析】醋酸亞鉻水合物可以通過(guò)與醋酸根()的配位直接合成。向水溶液與粒的混合物中加入濃鹽酸,形成藍(lán)色的溶液;將該溶液滴加至混合溶液中,加熱形成深紅色的醋酸亞鉻配合物,對(duì)于反應(yīng)體系,不難看出1,2為一套反應(yīng)裝置,5,6則為另一套反應(yīng)裝置,根據(jù)題目描述“A為磨口玻璃接口,可使1和2的組合裝置整體360°旋轉(zhuǎn)”可知1,2組合裝置為第一步CrCl3水溶液與Zn粒的混合物與鹽酸反應(yīng)的裝置,而2為恒壓滴液漏斗,儲(chǔ)存鹽酸,故1存放試劑A,而6則為第二步與反應(yīng)的容器,故將C存放入6,以此解答。【小問(wèn)1詳解】對(duì)于反應(yīng)體系,不難看出1,2為一套反應(yīng)裝置,5,6則為另一套反應(yīng)裝置,根據(jù)題目描述“A為磨口玻璃接口,可使1和2的組合裝置整體360°旋轉(zhuǎn)”可知1,2組合裝置為第一步CrCl3水溶液與Zn粒的混合物與鹽酸反應(yīng)的裝置,而2為恒壓滴液漏斗,儲(chǔ)存鹽酸,故1存放試劑A,故2存放試劑B,而6則為第二步與反應(yīng)的容器,故將C存放入6?!拘?wèn)2詳解】實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),先將體系抽真空,去除其中的空氣,再充入,隨后向體系中加入濃鹽酸,此時(shí)須打開(kāi)玻璃活塞7,為避免空氣擴(kuò)散進(jìn)入體系,可以水封或油封?!拘?wèn)3詳解】第一步中Zn粒是過(guò)量的,玻璃砂芯隔板5的作用是過(guò)濾(除去未反應(yīng)完全的)或除去固體雜質(zhì)?!拘?wèn)4詳解】醋酸亞鉻中形成金屬金屬鍵,鍵長(zhǎng)更小,則醋酸亞鉻中距離小于晶體中的距離?!拘?wèn)5詳解】已知其它反應(yīng)物足量,實(shí)驗(yàn)時(shí)取用的溶液中含溶質(zhì),物質(zhì)的量為=0.08mol,由Cr原子守恒可知理論上可以制得0.04mol,則該實(shí)驗(yàn)所得產(chǎn)品的產(chǎn)率為?!拘?wèn)6詳解】由于
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