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文檔簡介
一、常見氣體的制取和檢驗(yàn)⑶氯氣
⑴氧氣
制取原理:強(qiáng)氧化劑氧化含氧化合物
制取方程式:
制取方程式:
MnOo
2H2。22H2。+O2
MnO2+4HCI(濃)A==MnC12+C12?+2H2O
2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2t
2KMn04+16HC1(濃)=2KCI+2MnCI2+5CI2|+8H2O
2KC1O2KC1+3O
3△2裝置:分液漏斗,圓底燒瓶,加熱
檢驗(yàn):能使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰堊兯{(lán);
2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2
除雜:先通入飽和食鹽水(除HCI),
裝置:略微向下傾斜的大試管,加熱
再通入濃HSO4(除水蒸氣)。
干燥:濃硫酸、硅膠、無水氯化鈣、P2O5、堿石灰2
收集:排飽和食鹽水法或向上排氣法
檢驗(yàn):帶火星木條,復(fù)燃
尾氣回收:CI+2NaOH===NaCl+NaClO+HO
收集:排水法或向上排氣法22
⑷硫化氫
⑵氫氣
制取原理:強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的復(fù)分解反應(yīng)
制取原理:活潑金屬與弱氧化性酸的置換
制取方程式:FeS+H2SO4===FeSO4+H2Sf
制取方程式:Zn+H2SO4===ZnSO4+H2f裝置:啟普發(fā)生器
裝置:啟普發(fā)生器檢驗(yàn):能使?jié)駶櫟拇姿徙U試紙變黑
干燥:濃硫酸、硅膠、無水氯化鈣、P2O5、堿石灰除雜:先通入飽和NaHS溶液(除HC1),
檢驗(yàn):點(diǎn)燃,淡藍(lán)色火焰,在容器壁上有水珠
再通入固體CaCl2(或P205)(除水蒸氣)。
收集:排水法或向下排氣法收集:向上排氣法
尾氣回收:H2S+2NaOH===Na2S+H2O
⑸二氧化硫⑺氨氣
制取原理:固體鍍鹽與固體強(qiáng)堿的復(fù)分解
制取方程式:
制取原理:
Ca(OH)2+2NH4cA===CaCl2+2NH3T+2H2O
穩(wěn)定性強(qiáng)酸與不穩(wěn)定性弱酸鹽的復(fù)分解
①直接加熱濃氨水;
制取方程式:
②濃泉水中加生石灰(或堿石灰)。
Na2SO3+H2SO4==Na2SO4+SO2t+H2O
裝置:略微向下傾斜的大試管,加熱
裝置:分液漏斗、圓底燒瓶
檢驗(yàn):濕潤的紅色石蕊試紙,變藍(lán)
檢驗(yàn):先通入品紅試液,褪色,
除雜:通入堿石灰(除水蒸氣)
后加熱又恢復(fù)原紅色;
收集:向下排氣法
除雜:通入濃H2SO4(除水蒸氣)、
或盛放無水氯化鈣、P2O5的干燥管?
⑻氯化氫
收集:向上排氣法
尾氣回收:
SO2+2NaOH==Na2SO3+H2O【防倒吸】
⑹二氧化碳
制取原理:高沸點(diǎn)酸與金屬氯化物的復(fù)分解
制取方程式:&Cl+H2s。4===
Na2SO4+2HC1?
裝置:分液漏斗,圓底燒瓶,加熱
制取原理;穩(wěn)定性強(qiáng)酸與不穩(wěn)定性弱酸鹽的復(fù)分解
檢驗(yàn):通入AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀;
制取方程式:
再加稀HNO3沉淀不溶解。
CaCO+2HC1==CaCl+COt+HO
3222除雜:通入濃硫酸(除水蒸氣)
裝置:啟普發(fā)生器
收集:向上排氣法
檢驗(yàn):通入澄清石灰水,變渾濁
尾氣回收:水【防倒吸】
除雜:通入飽和NaHC()3溶液(除HC1),
再通入濃H2SO4(除水蒸氣)
收集:排水法或向上排氣法
CU+8HNO3(?。?=:
⑼二氧化氮()
3CUNO32+2NOT+4H2O
裝置:分液漏斗,圓底燒瓶(或用大試管、錐形瓶)
檢驗(yàn):無色氣體,暴露于空氣中立即變紅棕色。
收集:排水法
制取原理:不活潑金屬與濃硝酸的氧化一還原;?一氧化碳
制取方程式:
CU+4HNO3(濃)==CU(NO3)
2+2NO22H2O
裝置:分液漏斗,圓底燒瓶(或用大試管,錐形瓶)
檢驗(yàn):紅棕色氣體,通入AgNO3溶液顏色變淺,
但無沉淀生成。制取原理:濃硫酸對有機(jī)物的脫水作用
收集:向上排氣法在蒸儲燒瓶里加入濃硫酸,
尾氣處理:在分液漏斗里盛放甲酸
制取方程式:HCOOH4CO?+H2O
2NO2+2NaOH==NaNO3+NaNO2+H2O
NO+NO2+2NaOH==2NaNO2+H2O裝置:分液漏斗、圓底燒瓶
檢驗(yàn):燃燒,藍(lán)色火焰;
⑩一氧化氮無水珠,產(chǎn)生氣體能使澄清石灰水變渾濁。
除雜:通入濃硫酸(除水蒸氣)
收集:排水法
制取原理:不活潑金屬與稀硝酸的氧化一還原;
制取方程式:
X可代替啟普發(fā)生器的裝置
二、制取氣體裝置的選擇
解題策略
(1)有關(guān)物質(zhì)的制備,特別是有關(guān)氣體的制備及性質(zhì)實(shí)驗(yàn)是高考中考查的重要內(nèi)容。
※應(yīng)掌握的氣體制備實(shí)驗(yàn)有:
三種單質(zhì)32、。2、C12)的制備;
三種氫化物(HC1、H2S、NH.3)的制備;
五種氧化物(CO?、SCh、NCh、NO、CO)的制備;
兩種有機(jī)物(C2H4、C2H2)的制備。
復(fù)習(xí)時(shí),除了掌握好教材中經(jīng)典的制備方法外,還應(yīng)對藥品選擇、反應(yīng)原理進(jìn)行拓展和創(chuàng)新。
(2)常見氣體的制取流程
1.氣體發(fā)生裝置
實(shí)驗(yàn)裝置舉例
固體+液體(或液體+液體)上氣體
a:H2、。2、CO2、CL、NH3
b:H2>CO2
2.氣體凈化裝置
1中r
rrnffiaBHa8
ViaiJ
r----J?
ab
(1)易溶于水或與水反應(yīng)不生成其他氣體的雜質(zhì)用水吸收。如H2(HC1)、N2(NH3)>N0(NC)2)(括號內(nèi)
為雜質(zhì)氣體,下同),可將混合氣體通過盛水的a來除去雜質(zhì)氣體。
(2)酸性雜質(zhì)用堿性吸收劑、堿性雜質(zhì)用酸性吸收劑來吸收。如C0(CC>2),可將混合氣體通過盛NaOH
溶液的a或盛堿石灰的b或c或d來除去雜質(zhì)。
(3)還原性雜質(zhì)可用氧化性較強(qiáng)的物質(zhì)來吸收或轉(zhuǎn)化;氧化性雜質(zhì)可用還原性較強(qiáng)的物質(zhì)來吸收或轉(zhuǎn)
化。例如CO2(CO),可將混合氣體通過盛灼熱CuO的e來除去雜質(zhì)。
(4)選用能與氣體中的雜質(zhì)反應(yīng)生成難溶性物質(zhì)或可溶性物質(zhì)的試劑作吸收劑來除去雜質(zhì)。如
O2(H2S),可將混合氣體通過盛有CuSCU溶液的a除去雜質(zhì)。
3.常用干燥裝置
常用干燥裝置洗氣瓶干燥管(或U形管)
常用干燥劑濃硫酸(酸性、強(qiáng)氧化性)無水氯化鈣(中性)堿石灰(堿性)
Cb、SO2、CO2、
不可干燥的氣體NH3、HBr、HLH2s等NH
3NO2、HBr等
4.氣體收集裝置
(1)下列氣體可采用排飽和溶液的方法收集
CO2——飽和NaHCCh溶液
SO2——飽和NaHSO3溶液
H2s——飽和NaHS溶液
Cl2——飽和NaCl溶液
(2)如圖為“萬能”集氣裝置
“a進(jìn)b出”可收集密度比空氣大的氣體.
人如CO?、Cb、HC1等
____“b進(jìn)a出”可收集密度比空氣小的氣體.
如H?、NH;,等
集氣瓶_盛滿水,“b進(jìn)a出”可收集不溶于水
的氣體,如CO、NO等
(1)吸收溶解度較小的尾氣(如Cb、S02等)用圖A裝置。
(2)吸收溶解度較大的尾氣(如HC1、NH3等)用圖B、C裝置。
(3)C0等氣體可用點(diǎn)燃或收集于氣囊中的方法除去,如圖D、E。
(4)用水或溶液吸收氣體尾氣時(shí)可采用下列裝置防倒吸(右圖)。
6.制備氣體實(shí)驗(yàn)操作中的先與后
(1)裝配儀器時(shí):先下后上,先左后右。
(2)加入試劑時(shí):先固后液。
(3)實(shí)驗(yàn)開始時(shí):先查儀器的氣密性,再加藥品,后點(diǎn)酒精燈。
(4)有些實(shí)驗(yàn)為防倒吸,往往最后停止加熱或最后停止通氣。
(5)有些實(shí)驗(yàn)為防氧化往往最后停止通氣。
(6)儀器拆卸的一般過程:從右到左,自上而下,先拆主體,后拆部件。
(7)凈化氣體時(shí),一般先除去有毒、有刺激性氣味的氣體,后除去無毒、無氣味的氣體,最后除水
蒸氣。
7.裝置氣密性的檢查
(1)裝置氣密性檢查必須在組裝儀器完成后,放入藥品之前進(jìn)行。
(2)常用方法
方法微熱法液差法外壓法
北i艘料板
卷)
圖例3bn
塞緊橡膠塞,將導(dǎo)氣管末端塞緊橡膠塞,用止水夾夾住
具體塞緊橡膠塞,打開止水夾
伸入盛水的燒杯中,用手捂導(dǎo)氣管的橡膠管部分,從長
操作推動或拉動注射器
熱(或用酒精燈微熱)燒瓶頸漏斗向試管中注水
燒杯中有氣泡產(chǎn)生,停止微推動注射器之后導(dǎo)管中
停止加水后,長頸漏斗中的
現(xiàn)象熱,冷卻后導(dǎo)氣管末端形成出現(xiàn)一段液柱,且液面差
液面高于試管中的液面,且
說明一段水柱,且保持一段時(shí)間不改變,拉動注射器試管
液面差不再改變
不下降中產(chǎn)生氣泡
(3)特殊方法
①抽氣法或吹氣法
圖A:關(guān)閉分液漏斗的活塞,輕輕向外拉動或向里推動注射器的活
塞,一段時(shí)間后,活塞能回到原來的位置,表明裝置的氣密性良好。
圖B:打開彈簧夾,向?qū)Ч芸诖禋?,如果長頸漏斗中的液面上升,且停止吹氣后,夾上彈簧夾,長
A甲乙
頸漏斗液面保持穩(wěn)定,則表明裝置的氣密性良好。
②如圖,連接好儀器,向乙管中注入適量水,使乙管液面高于甲管液面。靜置片刻,若液面保持不
變表明裝置不漏氣,反之則漏氣。
(4)解題技巧
①答題模板
裝置形成封閉體系f操作(微熱、手捂、熱毛巾捂、加水等)一描述現(xiàn)象f得出結(jié)論。
②答題關(guān)鍵詞
I.微熱法檢查:封閉、微熱、氣泡、水柱。
n.液差(封)法檢查:封閉、液差。
③檢查較復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)裝置氣密性時(shí),可分段檢查,方法多是常用方法的組合。
三、依據(jù)物質(zhì)的物理性質(zhì)選擇恰當(dāng)分離(提純)方法
(1)“固+固”混合物的分離(提純)
?加熱升華法:如NaCl和卜
人?均易溶結(jié)晶法:如KN。,和NaCl
同用加水
H|難溶+易溶過灌法:如NaCl和Mg(0H)2
虐他-特殊法:如FeS和Fe可用磁鐵吸引
(2)“固+液”混合物的分離(提純)
「萃取法:如從碘水中提取碘
「互港,蒸發(fā)結(jié)晶:如從硫酸銅溶液中獲取膽磯晶體
固+液TL蒸譙:如用海水獲取蒸儲水
?不互溶過濾
(3)“液+液”混合物的分離(提純)
互溶蒸儲法:如酒精和水,從石油中
獲取汽油、煤油
液+液
不互溶分液法:如油和水、乙酸乙酯和
Na2cOs溶液
1.氣體除雜
混合氣體除雜試劑分離方法
H2(NH3)濃H2SO4洗氣
CI2(HCI)飽和NaCl溶液洗氣
CO2(HC1)飽和NaHCCh洗氣
CO2(CO)灼熱CuO一一
CO(CO2)NaOH溶液洗氣
N2Q)灼熱銅網(wǎng)
2.固體除雜
無機(jī)混合物除雜試劑分離方法
NaCO(NaHCO3)加適量NaOH或加熱
23一
NaHCO(NaCO)co和'-_______
3232H2O
NaCl(NH4Cl)加熱分解
FeCl2(FeC13)過量Fe粉過濾
FeChCFeCh)通C12
一
l2(SiO2)加熱升華
Fe2O3(AbO3)加過量NaOH溶液過濾
NH4Cl(FeCl3)適量氨水過濾
KNO3(NaCl)水結(jié)晶、重結(jié)晶
炭粉(CuO)稀鹽酸過濾
Mg粉(Al粉)加過量NaOH溶液過濾
3.物質(zhì)的分離裝置
(1)適用范圍
①過濾:分離不溶于液體的固體和液體混合物。
②分液:分離互不相溶的兩種液體。
③蒸儲:分離互溶而沸點(diǎn)不同的液體混合物。
④蒸發(fā):加熱使溶有不揮發(fā)性溶質(zhì)的溶液沸騰,使溶液濃縮或結(jié)晶析出.
⑤灼燒:除去加熱易分解的物質(zhì)。
(2)易錯警示
①玻璃棒的作用:
a.引流:過濾或向容量瓶中轉(zhuǎn)移液體等;
b.攪拌:加速溶解,蒸發(fā)或固體灼燒時(shí)防止局部過熱;
C.蘸取:如測定溶液pH。
②溫度計(jì)水銀球的位置:
蒸憎燒瓶支管口處(測量氣體的溫度)、液體中(測量液體的溫度)。
③沸石:做蒸儲實(shí)驗(yàn)時(shí),在沸騰前發(fā)現(xiàn)忘記加沸石,應(yīng)立即停止加熱,冷卻后補(bǔ)加。
四、常考物質(zhì)檢驗(yàn)方法總結(jié)
1.氣體檢驗(yàn)
氣體檢驗(yàn)方法現(xiàn)象注意
氣體為黃綠色,。3、N0
用濕潤的淀粉-KI試紙靠近2
C12試紙變藍(lán)也能使?jié)駶櫟牡矸?KI試
待檢氣體
紙變藍(lán)
用蘸有濃氨水的玻璃棒靠近
HC1冒白煙—
待檢氣體
品紅溶液褪色,加熱
S02通入品紅溶液,然后加熱氣體無色有刺激性氣味
后又恢復(fù)紅色
用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)試紙變藍(lán)在中學(xué)階段,遇水顯堿性
NH3
用蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近有白煙的氣體只有NH3
C02將氣體通入澄清的石灰水中石灰水變渾濁氣體無色無味
2.離子檢驗(yàn)
離子試劑現(xiàn)象
AgCl(白色沉淀)、AgBr(淡黃色沉淀)、Agl(黃
cr>Br_>rAgNO3溶液、稀硝酸
色沉淀)
soF稀鹽酸、BaCL溶液白色沉淀
濃NaOH溶液(加熱)和濕潤產(chǎn)生無色有刺激性氣味的氣體,濕潤的紅色
NH:
的紅色石蕊試紙石蕊試紙變藍(lán)
稀H2so4(或硫酸鹽溶液)、
Ba2+生成不溶于稀硝酸的白色沉淀
稀硝酸
Fe3+KSCN溶液溶液呈紅色
K3[Fe(CN)6](鐵氟化鉀)溶液藍(lán)色沉淀
2+
Fe加KSCN溶液后無顏色變化,再滴加氯水變
KSCN溶液、氯水
成紅色
火焰呈黃色(Na+),透過藍(lán)色鉆玻璃觀察火焰
Na+、K+伯絲、稀鹽酸
呈紫色(K,)
3.常考物質(zhì)性質(zhì)驗(yàn)證方法總結(jié)
待驗(yàn)證的性質(zhì)常用方法
酸性①pH試紙或酸堿指示劑;②與Na2co3溶液反應(yīng);③與鋅反應(yīng)
①證明存在電離平衡;②測定對應(yīng)鹽溶液的酸堿性;③測定稀釋前后溶液
弱酸或弱堿
的pH變化
氧化性與還原劑(如KI、SO2、HzS)反應(yīng),產(chǎn)生明顯現(xiàn)象
還原性與氧化劑(如酸性KMnCU溶液、濱水、濃HNO3)反應(yīng),產(chǎn)生明顯現(xiàn)象
某分散系為膠體丁達(dá)爾效應(yīng)
比較金屬的①與水反應(yīng);②與酸反應(yīng);③金屬間的置換反應(yīng);④原電池原理;⑤電解
活動性原理;⑥最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的堿性強(qiáng)弱;⑦金屬陽離子的氧化性
比較非金屬①非金屬間的置換反應(yīng);②與氫氣反應(yīng)的難易;③氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性、
的活動性還原性;④最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)弱
比較酸(堿)的酸
較強(qiáng)的酸(堿)制得較弱的酸(堿)
(堿)性強(qiáng)弱
五、實(shí)驗(yàn)操作中的“第一步"
(1)氣體的制取以及性質(zhì)的檢驗(yàn)——檢驗(yàn)裝置的氣密性。
(2)滴定管、容量瓶、分液漏斗使用時(shí)——查漏。
(3)天平使用時(shí)——調(diào)“0”點(diǎn)。
(4)點(diǎn)燃可燃性氣體——檢驗(yàn)純度。
(5)用試紙定性檢驗(yàn)氣體——潤濕。
六、??贾R要點(diǎn)回扣
(-)重要儀器的使用
1.可以直接加熱的儀器有試管、用煙、蒸發(fā)皿。必須墊石棉網(wǎng)加熱的儀器有燒杯、燒瓶、錐形瓶。
加熱試管時(shí),先均勻預(yù)熱,后固定位置加熱。
2.標(biāo)明使用溫度的儀器有容量瓶、量筒、滴定管。
3.“0”刻度在上邊的儀器是滴定管,“0”刻度在中間的儀器是溫度計(jì),沒有“0”刻度的儀器是量
筒。托盤天平“0”刻度在刻度尺最左邊(標(biāo)尺中央是一道豎線,非零刻度)。
4.藥品的稱量:先在左、右托盤上各放一張大小、質(zhì)量相等的稱量紙(腐蝕性藥品放在燒杯等玻璃容
器中),再放藥品稱量:加熱后的藥品先冷卻后稱量。
5.選擇儀器時(shí)要考慮儀器的量程和精確度。
如量取3.0mL液體用10mL量筒;量取21.20inL高鈦酸鉀溶液用25mL的酸式滴定管;配制100mL
15%的氫氧化鈉溶液用200mL燒杯。
6.使用前必須檢查是否漏水的儀器有容量瓶、分液漏斗、滴定管。
7.試管上的油污可用熱的氫氧化鈉溶液洗滌,銀鏡用稀硝酸洗滌,久置高銹酸鉀溶液的試劑瓶用熱
的濃鹽酸洗滌,久置硫酸鐵溶液的試劑瓶用稀鹽酸洗滌等。用其他試劑洗過后的試劑瓶都必須再用蒸儲
水洗滌至既不聚集成水滴又不成股流下。
8.實(shí)驗(yàn)操作中的“第一步”:(1)氣體的制取以及性質(zhì)的檢驗(yàn)——檢驗(yàn)裝置的氣密性;(2)滴定管、容
量瓶、分液漏斗使用時(shí)——
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