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文檔簡介

一、常見氣體的制取和檢驗(yàn)⑶氯氣

⑴氧氣

制取原理:強(qiáng)氧化劑氧化含氧化合物

制取方程式:

制取方程式:

MnOo

2H2。22H2。+O2

MnO2+4HCI(濃)A==MnC12+C12?+2H2O

2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2t

2KMn04+16HC1(濃)=2KCI+2MnCI2+5CI2|+8H2O

2KC1O2KC1+3O

3△2裝置:分液漏斗,圓底燒瓶,加熱

檢驗(yàn):能使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰堊兯{(lán);

2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2

除雜:先通入飽和食鹽水(除HCI),

裝置:略微向下傾斜的大試管,加熱

再通入濃HSO4(除水蒸氣)。

干燥:濃硫酸、硅膠、無水氯化鈣、P2O5、堿石灰2

收集:排飽和食鹽水法或向上排氣法

檢驗(yàn):帶火星木條,復(fù)燃

尾氣回收:CI+2NaOH===NaCl+NaClO+HO

收集:排水法或向上排氣法22

⑷硫化氫

⑵氫氣

制取原理:強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的復(fù)分解反應(yīng)

制取原理:活潑金屬與弱氧化性酸的置換

制取方程式:FeS+H2SO4===FeSO4+H2Sf

制取方程式:Zn+H2SO4===ZnSO4+H2f裝置:啟普發(fā)生器

裝置:啟普發(fā)生器檢驗(yàn):能使?jié)駶櫟拇姿徙U試紙變黑

干燥:濃硫酸、硅膠、無水氯化鈣、P2O5、堿石灰除雜:先通入飽和NaHS溶液(除HC1),

檢驗(yàn):點(diǎn)燃,淡藍(lán)色火焰,在容器壁上有水珠

再通入固體CaCl2(或P205)(除水蒸氣)。

收集:排水法或向下排氣法收集:向上排氣法

尾氣回收:H2S+2NaOH===Na2S+H2O

⑸二氧化硫⑺氨氣

制取原理:固體鍍鹽與固體強(qiáng)堿的復(fù)分解

制取方程式:

制取原理:

Ca(OH)2+2NH4cA===CaCl2+2NH3T+2H2O

穩(wěn)定性強(qiáng)酸與不穩(wěn)定性弱酸鹽的復(fù)分解

①直接加熱濃氨水;

制取方程式:

②濃泉水中加生石灰(或堿石灰)。

Na2SO3+H2SO4==Na2SO4+SO2t+H2O

裝置:略微向下傾斜的大試管,加熱

裝置:分液漏斗、圓底燒瓶

檢驗(yàn):濕潤的紅色石蕊試紙,變藍(lán)

檢驗(yàn):先通入品紅試液,褪色,

除雜:通入堿石灰(除水蒸氣)

后加熱又恢復(fù)原紅色;

收集:向下排氣法

除雜:通入濃H2SO4(除水蒸氣)、

或盛放無水氯化鈣、P2O5的干燥管?

⑻氯化氫

收集:向上排氣法

尾氣回收:

SO2+2NaOH==Na2SO3+H2O【防倒吸】

⑹二氧化碳

制取原理:高沸點(diǎn)酸與金屬氯化物的復(fù)分解

制取方程式:&Cl+H2s。4===

Na2SO4+2HC1?

裝置:分液漏斗,圓底燒瓶,加熱

制取原理;穩(wěn)定性強(qiáng)酸與不穩(wěn)定性弱酸鹽的復(fù)分解

檢驗(yàn):通入AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀;

制取方程式:

再加稀HNO3沉淀不溶解。

CaCO+2HC1==CaCl+COt+HO

3222除雜:通入濃硫酸(除水蒸氣)

裝置:啟普發(fā)生器

收集:向上排氣法

檢驗(yàn):通入澄清石灰水,變渾濁

尾氣回收:水【防倒吸】

除雜:通入飽和NaHC()3溶液(除HC1),

再通入濃H2SO4(除水蒸氣)

收集:排水法或向上排氣法

CU+8HNO3(?。?=:

⑼二氧化氮()

3CUNO32+2NOT+4H2O

裝置:分液漏斗,圓底燒瓶(或用大試管、錐形瓶)

檢驗(yàn):無色氣體,暴露于空氣中立即變紅棕色。

收集:排水法

制取原理:不活潑金屬與濃硝酸的氧化一還原;?一氧化碳

制取方程式:

CU+4HNO3(濃)==CU(NO3)

2+2NO22H2O

裝置:分液漏斗,圓底燒瓶(或用大試管,錐形瓶)

檢驗(yàn):紅棕色氣體,通入AgNO3溶液顏色變淺,

但無沉淀生成。制取原理:濃硫酸對有機(jī)物的脫水作用

收集:向上排氣法在蒸儲燒瓶里加入濃硫酸,

尾氣處理:在分液漏斗里盛放甲酸

制取方程式:HCOOH4CO?+H2O

2NO2+2NaOH==NaNO3+NaNO2+H2O

NO+NO2+2NaOH==2NaNO2+H2O裝置:分液漏斗、圓底燒瓶

檢驗(yàn):燃燒,藍(lán)色火焰;

⑩一氧化氮無水珠,產(chǎn)生氣體能使澄清石灰水變渾濁。

除雜:通入濃硫酸(除水蒸氣)

收集:排水法

制取原理:不活潑金屬與稀硝酸的氧化一還原;

制取方程式:

X可代替啟普發(fā)生器的裝置

二、制取氣體裝置的選擇

解題策略

(1)有關(guān)物質(zhì)的制備,特別是有關(guān)氣體的制備及性質(zhì)實(shí)驗(yàn)是高考中考查的重要內(nèi)容。

※應(yīng)掌握的氣體制備實(shí)驗(yàn)有:

三種單質(zhì)32、。2、C12)的制備;

三種氫化物(HC1、H2S、NH.3)的制備;

五種氧化物(CO?、SCh、NCh、NO、CO)的制備;

兩種有機(jī)物(C2H4、C2H2)的制備。

復(fù)習(xí)時(shí),除了掌握好教材中經(jīng)典的制備方法外,還應(yīng)對藥品選擇、反應(yīng)原理進(jìn)行拓展和創(chuàng)新。

(2)常見氣體的制取流程

1.氣體發(fā)生裝置

實(shí)驗(yàn)裝置舉例

固體+液體(或液體+液體)上氣體

a:H2、。2、CO2、CL、NH3

b:H2>CO2

2.氣體凈化裝置

1中r

rrnffiaBHa8

ViaiJ

r----J?

ab

(1)易溶于水或與水反應(yīng)不生成其他氣體的雜質(zhì)用水吸收。如H2(HC1)、N2(NH3)>N0(NC)2)(括號內(nèi)

為雜質(zhì)氣體,下同),可將混合氣體通過盛水的a來除去雜質(zhì)氣體。

(2)酸性雜質(zhì)用堿性吸收劑、堿性雜質(zhì)用酸性吸收劑來吸收。如C0(CC>2),可將混合氣體通過盛NaOH

溶液的a或盛堿石灰的b或c或d來除去雜質(zhì)。

(3)還原性雜質(zhì)可用氧化性較強(qiáng)的物質(zhì)來吸收或轉(zhuǎn)化;氧化性雜質(zhì)可用還原性較強(qiáng)的物質(zhì)來吸收或轉(zhuǎn)

化。例如CO2(CO),可將混合氣體通過盛灼熱CuO的e來除去雜質(zhì)。

(4)選用能與氣體中的雜質(zhì)反應(yīng)生成難溶性物質(zhì)或可溶性物質(zhì)的試劑作吸收劑來除去雜質(zhì)。如

O2(H2S),可將混合氣體通過盛有CuSCU溶液的a除去雜質(zhì)。

3.常用干燥裝置

常用干燥裝置洗氣瓶干燥管(或U形管)

常用干燥劑濃硫酸(酸性、強(qiáng)氧化性)無水氯化鈣(中性)堿石灰(堿性)

Cb、SO2、CO2、

不可干燥的氣體NH3、HBr、HLH2s等NH

3NO2、HBr等

4.氣體收集裝置

(1)下列氣體可采用排飽和溶液的方法收集

CO2——飽和NaHCCh溶液

SO2——飽和NaHSO3溶液

H2s——飽和NaHS溶液

Cl2——飽和NaCl溶液

(2)如圖為“萬能”集氣裝置

“a進(jìn)b出”可收集密度比空氣大的氣體.

人如CO?、Cb、HC1等

____“b進(jìn)a出”可收集密度比空氣小的氣體.

如H?、NH;,等

集氣瓶_盛滿水,“b進(jìn)a出”可收集不溶于水

的氣體,如CO、NO等

(1)吸收溶解度較小的尾氣(如Cb、S02等)用圖A裝置。

(2)吸收溶解度較大的尾氣(如HC1、NH3等)用圖B、C裝置。

(3)C0等氣體可用點(diǎn)燃或收集于氣囊中的方法除去,如圖D、E。

(4)用水或溶液吸收氣體尾氣時(shí)可采用下列裝置防倒吸(右圖)。

6.制備氣體實(shí)驗(yàn)操作中的先與后

(1)裝配儀器時(shí):先下后上,先左后右。

(2)加入試劑時(shí):先固后液。

(3)實(shí)驗(yàn)開始時(shí):先查儀器的氣密性,再加藥品,后點(diǎn)酒精燈。

(4)有些實(shí)驗(yàn)為防倒吸,往往最后停止加熱或最后停止通氣。

(5)有些實(shí)驗(yàn)為防氧化往往最后停止通氣。

(6)儀器拆卸的一般過程:從右到左,自上而下,先拆主體,后拆部件。

(7)凈化氣體時(shí),一般先除去有毒、有刺激性氣味的氣體,后除去無毒、無氣味的氣體,最后除水

蒸氣。

7.裝置氣密性的檢查

(1)裝置氣密性檢查必須在組裝儀器完成后,放入藥品之前進(jìn)行。

(2)常用方法

方法微熱法液差法外壓法

北i艘料板

卷)

圖例3bn

塞緊橡膠塞,將導(dǎo)氣管末端塞緊橡膠塞,用止水夾夾住

具體塞緊橡膠塞,打開止水夾

伸入盛水的燒杯中,用手捂導(dǎo)氣管的橡膠管部分,從長

操作推動或拉動注射器

熱(或用酒精燈微熱)燒瓶頸漏斗向試管中注水

燒杯中有氣泡產(chǎn)生,停止微推動注射器之后導(dǎo)管中

停止加水后,長頸漏斗中的

現(xiàn)象熱,冷卻后導(dǎo)氣管末端形成出現(xiàn)一段液柱,且液面差

液面高于試管中的液面,且

說明一段水柱,且保持一段時(shí)間不改變,拉動注射器試管

液面差不再改變

不下降中產(chǎn)生氣泡

(3)特殊方法

①抽氣法或吹氣法

圖A:關(guān)閉分液漏斗的活塞,輕輕向外拉動或向里推動注射器的活

塞,一段時(shí)間后,活塞能回到原來的位置,表明裝置的氣密性良好。

圖B:打開彈簧夾,向?qū)Ч芸诖禋?,如果長頸漏斗中的液面上升,且停止吹氣后,夾上彈簧夾,長

A甲乙

頸漏斗液面保持穩(wěn)定,則表明裝置的氣密性良好。

②如圖,連接好儀器,向乙管中注入適量水,使乙管液面高于甲管液面。靜置片刻,若液面保持不

變表明裝置不漏氣,反之則漏氣。

(4)解題技巧

①答題模板

裝置形成封閉體系f操作(微熱、手捂、熱毛巾捂、加水等)一描述現(xiàn)象f得出結(jié)論。

②答題關(guān)鍵詞

I.微熱法檢查:封閉、微熱、氣泡、水柱。

n.液差(封)法檢查:封閉、液差。

③檢查較復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)裝置氣密性時(shí),可分段檢查,方法多是常用方法的組合。

三、依據(jù)物質(zhì)的物理性質(zhì)選擇恰當(dāng)分離(提純)方法

(1)“固+固”混合物的分離(提純)

?加熱升華法:如NaCl和卜

人?均易溶結(jié)晶法:如KN。,和NaCl

同用加水

H|難溶+易溶過灌法:如NaCl和Mg(0H)2

虐他-特殊法:如FeS和Fe可用磁鐵吸引

(2)“固+液”混合物的分離(提純)

「萃取法:如從碘水中提取碘

「互港,蒸發(fā)結(jié)晶:如從硫酸銅溶液中獲取膽磯晶體

固+液TL蒸譙:如用海水獲取蒸儲水

?不互溶過濾

(3)“液+液”混合物的分離(提純)

互溶蒸儲法:如酒精和水,從石油中

獲取汽油、煤油

液+液

不互溶分液法:如油和水、乙酸乙酯和

Na2cOs溶液

1.氣體除雜

混合氣體除雜試劑分離方法

H2(NH3)濃H2SO4洗氣

CI2(HCI)飽和NaCl溶液洗氣

CO2(HC1)飽和NaHCCh洗氣

CO2(CO)灼熱CuO一一

CO(CO2)NaOH溶液洗氣

N2Q)灼熱銅網(wǎng)

2.固體除雜

無機(jī)混合物除雜試劑分離方法

NaCO(NaHCO3)加適量NaOH或加熱

23一

NaHCO(NaCO)co和'-_______

3232H2O

NaCl(NH4Cl)加熱分解

FeCl2(FeC13)過量Fe粉過濾

FeChCFeCh)通C12

l2(SiO2)加熱升華

Fe2O3(AbO3)加過量NaOH溶液過濾

NH4Cl(FeCl3)適量氨水過濾

KNO3(NaCl)水結(jié)晶、重結(jié)晶

炭粉(CuO)稀鹽酸過濾

Mg粉(Al粉)加過量NaOH溶液過濾

3.物質(zhì)的分離裝置

(1)適用范圍

①過濾:分離不溶于液體的固體和液體混合物。

②分液:分離互不相溶的兩種液體。

③蒸儲:分離互溶而沸點(diǎn)不同的液體混合物。

④蒸發(fā):加熱使溶有不揮發(fā)性溶質(zhì)的溶液沸騰,使溶液濃縮或結(jié)晶析出.

⑤灼燒:除去加熱易分解的物質(zhì)。

(2)易錯警示

①玻璃棒的作用:

a.引流:過濾或向容量瓶中轉(zhuǎn)移液體等;

b.攪拌:加速溶解,蒸發(fā)或固體灼燒時(shí)防止局部過熱;

C.蘸取:如測定溶液pH。

②溫度計(jì)水銀球的位置:

蒸憎燒瓶支管口處(測量氣體的溫度)、液體中(測量液體的溫度)。

③沸石:做蒸儲實(shí)驗(yàn)時(shí),在沸騰前發(fā)現(xiàn)忘記加沸石,應(yīng)立即停止加熱,冷卻后補(bǔ)加。

四、常考物質(zhì)檢驗(yàn)方法總結(jié)

1.氣體檢驗(yàn)

氣體檢驗(yàn)方法現(xiàn)象注意

氣體為黃綠色,。3、N0

用濕潤的淀粉-KI試紙靠近2

C12試紙變藍(lán)也能使?jié)駶櫟牡矸?KI試

待檢氣體

紙變藍(lán)

用蘸有濃氨水的玻璃棒靠近

HC1冒白煙—

待檢氣體

品紅溶液褪色,加熱

S02通入品紅溶液,然后加熱氣體無色有刺激性氣味

后又恢復(fù)紅色

用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)試紙變藍(lán)在中學(xué)階段,遇水顯堿性

NH3

用蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近有白煙的氣體只有NH3

C02將氣體通入澄清的石灰水中石灰水變渾濁氣體無色無味

2.離子檢驗(yàn)

離子試劑現(xiàn)象

AgCl(白色沉淀)、AgBr(淡黃色沉淀)、Agl(黃

cr>Br_>rAgNO3溶液、稀硝酸

色沉淀)

soF稀鹽酸、BaCL溶液白色沉淀

濃NaOH溶液(加熱)和濕潤產(chǎn)生無色有刺激性氣味的氣體,濕潤的紅色

NH:

的紅色石蕊試紙石蕊試紙變藍(lán)

稀H2so4(或硫酸鹽溶液)、

Ba2+生成不溶于稀硝酸的白色沉淀

稀硝酸

Fe3+KSCN溶液溶液呈紅色

K3[Fe(CN)6](鐵氟化鉀)溶液藍(lán)色沉淀

2+

Fe加KSCN溶液后無顏色變化,再滴加氯水變

KSCN溶液、氯水

成紅色

火焰呈黃色(Na+),透過藍(lán)色鉆玻璃觀察火焰

Na+、K+伯絲、稀鹽酸

呈紫色(K,)

3.常考物質(zhì)性質(zhì)驗(yàn)證方法總結(jié)

待驗(yàn)證的性質(zhì)常用方法

酸性①pH試紙或酸堿指示劑;②與Na2co3溶液反應(yīng);③與鋅反應(yīng)

①證明存在電離平衡;②測定對應(yīng)鹽溶液的酸堿性;③測定稀釋前后溶液

弱酸或弱堿

的pH變化

氧化性與還原劑(如KI、SO2、HzS)反應(yīng),產(chǎn)生明顯現(xiàn)象

還原性與氧化劑(如酸性KMnCU溶液、濱水、濃HNO3)反應(yīng),產(chǎn)生明顯現(xiàn)象

某分散系為膠體丁達(dá)爾效應(yīng)

比較金屬的①與水反應(yīng);②與酸反應(yīng);③金屬間的置換反應(yīng);④原電池原理;⑤電解

活動性原理;⑥最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的堿性強(qiáng)弱;⑦金屬陽離子的氧化性

比較非金屬①非金屬間的置換反應(yīng);②與氫氣反應(yīng)的難易;③氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性、

的活動性還原性;④最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)弱

比較酸(堿)的酸

較強(qiáng)的酸(堿)制得較弱的酸(堿)

(堿)性強(qiáng)弱

五、實(shí)驗(yàn)操作中的“第一步"

(1)氣體的制取以及性質(zhì)的檢驗(yàn)——檢驗(yàn)裝置的氣密性。

(2)滴定管、容量瓶、分液漏斗使用時(shí)——查漏。

(3)天平使用時(shí)——調(diào)“0”點(diǎn)。

(4)點(diǎn)燃可燃性氣體——檢驗(yàn)純度。

(5)用試紙定性檢驗(yàn)氣體——潤濕。

六、??贾R要點(diǎn)回扣

(-)重要儀器的使用

1.可以直接加熱的儀器有試管、用煙、蒸發(fā)皿。必須墊石棉網(wǎng)加熱的儀器有燒杯、燒瓶、錐形瓶。

加熱試管時(shí),先均勻預(yù)熱,后固定位置加熱。

2.標(biāo)明使用溫度的儀器有容量瓶、量筒、滴定管。

3.“0”刻度在上邊的儀器是滴定管,“0”刻度在中間的儀器是溫度計(jì),沒有“0”刻度的儀器是量

筒。托盤天平“0”刻度在刻度尺最左邊(標(biāo)尺中央是一道豎線,非零刻度)。

4.藥品的稱量:先在左、右托盤上各放一張大小、質(zhì)量相等的稱量紙(腐蝕性藥品放在燒杯等玻璃容

器中),再放藥品稱量:加熱后的藥品先冷卻后稱量。

5.選擇儀器時(shí)要考慮儀器的量程和精確度。

如量取3.0mL液體用10mL量筒;量取21.20inL高鈦酸鉀溶液用25mL的酸式滴定管;配制100mL

15%的氫氧化鈉溶液用200mL燒杯。

6.使用前必須檢查是否漏水的儀器有容量瓶、分液漏斗、滴定管。

7.試管上的油污可用熱的氫氧化鈉溶液洗滌,銀鏡用稀硝酸洗滌,久置高銹酸鉀溶液的試劑瓶用熱

的濃鹽酸洗滌,久置硫酸鐵溶液的試劑瓶用稀鹽酸洗滌等。用其他試劑洗過后的試劑瓶都必須再用蒸儲

水洗滌至既不聚集成水滴又不成股流下。

8.實(shí)驗(yàn)操作中的“第一步”:(1)氣體的制取以及性質(zhì)的檢驗(yàn)——檢驗(yàn)裝置的氣密性;(2)滴定管、容

量瓶、分液漏斗使用時(shí)——

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