DB41T 1805-2019 農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查技術(shù)規(guī)范

DB41河南省市場監(jiān)督管理局發(fā)布I本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：河南省農(nóng)藥檢定站、許昌市植保植檢站、周口市農(nóng)藥監(jiān)督管1農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查技術(shù)規(guī)范本標(biāo)準(zhǔn)適用于農(nóng)業(yè)主管部門依法組織的農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）3.1.1各級農(nóng)業(yè)主管部門根據(jù)上級計(jì)劃和當(dāng)?shù)貙?shí)際情況制定本轄區(qū)農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查方案并向承3.1.2農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查方案應(yīng)綜合考慮農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實(shí)際、主要農(nóng)作物病蟲害防治用藥需求和日常3.1.3農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查方案應(yīng)包括抽查方式、抽查時(shí)間和范圍、抽查對象、抽查品種和任務(wù)數(shù)有例行檢查、重點(diǎn)抽查、專項(xiàng)抽查等。抽查對象包括生產(chǎn)企業(yè)抽查和經(jīng)營從檢查對象名錄庫中隨機(jī)抽取受檢生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營者，比例為5%。按照GB/T1605隨機(jī)采樣方法對受檢者進(jìn)行抽查，不同的批次隨機(jī)抽取，一般抽取獨(dú)立的單一包裝，每個(gè)產(chǎn)品批次抽查23.2.1抽查人員應(yīng)具有農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查相關(guān)知識，熟悉農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查工作，每次抽查時(shí)具有執(zhí)法證件或工作證件的抽查人員不得少于2名。3.2.2抽查前抽查人員應(yīng)學(xué)習(xí)農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查方案，熟悉抽查方法和抽查程序，并嚴(yán)格執(zhí)行農(nóng)農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查應(yīng)攜帶抽樣單、封樣單、封樣袋、抽樣安全防護(hù)用品等抽樣4.1抽查人員在抽查前應(yīng)主動(dòng)向受檢單位出示任務(wù)下達(dá)單位的正式文件和抽查人員執(zhí)法證件或工作證4.2抽樣型號、規(guī)格4.3抽樣基數(shù)及數(shù)量在生產(chǎn)企業(yè)成品倉庫抽樣時(shí)，同一批次產(chǎn)品抽樣基數(shù)應(yīng)不少于10kg。在重點(diǎn)抽查時(shí)，抽樣基數(shù)滿足抽樣數(shù)量即可。在對農(nóng)藥經(jīng)營者抽查時(shí)，抽樣基數(shù)4.3.2抽樣數(shù)量顆粒劑、水分散粒劑、可分散片劑、可溶粒劑、可34.4抽樣方法4.5抽樣單填寫4.5.1抽查人員應(yīng)按有關(guān)規(guī)定填寫抽樣單，填寫內(nèi)容應(yīng)與所抽查產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)注的內(nèi)容一致，每份樣品況不能在抽樣單上簽字、加蓋公章的，應(yīng)在抽樣單上注明，并由當(dāng)?shù)貓?zhí)法人員簽字4.6封樣4.6.1樣品封樣前，應(yīng)對其進(jìn)行拍照，袋裝樣品拍攝正反兩面至少兩張照片，瓶裝樣品至少拍攝三張4.6.2封樣單上應(yīng)由2名抽查人員簽字并加蓋抽查單位公章，同時(shí)應(yīng)由受檢單位負(fù)責(zé)人簽字并加蓋公4.6.3將一式3份樣品分別放入封樣袋中，用封樣單進(jìn)行封樣4.6.4封樣完畢后，抽樣單及所抽樣品，一份留存在被抽查單位；兩份由抽樣人員帶回，其中一份用4.7.1抽樣結(jié)束，應(yīng)告知受檢單位妥善保管留存樣品和抽樣單，6個(gè)月內(nèi)不得4.7.2如果對抽查結(jié)果有異議，可以向農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督4.9樣品確認(rèn)4.9.1對從市場上抽取的樣品，承擔(dān)抽查任務(wù)的單位應(yīng)在檢5.1委托檢測4承擔(dān)抽查任務(wù)的單位應(yīng)根據(jù)抽查方案的檢測項(xiàng)目委托有資質(zhì)的檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行5.2檢驗(yàn)依據(jù)5.2.2標(biāo)簽未標(biāo)注標(biāo)準(zhǔn)的，參照相應(yīng)的現(xiàn)行有效的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或農(nóng)藥登記核準(zhǔn)的產(chǎn)品化學(xué)資5.2.3對于擅自添加未登記農(nóng)藥有效成分的檢測，應(yīng)利用氣/質(zhì)聯(lián)用儀、液/質(zhì)聯(lián)用儀等，對添加農(nóng)藥5.3結(jié)果報(bào)送5.3.1承檢機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)檢測結(jié)果出具檢測報(bào)告，并確保檢測報(bào)告的科學(xué)性、準(zhǔn)確性和真實(shí)性。5.3.2承檢機(jī)構(gòu)應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)將檢測報(bào)告及時(shí)報(bào)送委托單位。農(nóng)藥成分的，判定為合格。有下列情形之一的，判定為不a)有效成分含量不符合標(biāo)簽標(biāo)注質(zhì)量標(biāo)經(jīng)營者，要求其在收到通知書之日起15個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行書面確認(rèn)（結(jié)果確認(rèn)通知書格構(gòu)承擔(dān)。復(fù)檢結(jié)果表明樣品不合格的，復(fù)檢費(fèi)用由6.4.2對農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量不合格的，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、被抽查經(jīng)營者未提出異議或復(fù)檢仍不合格的，當(dāng)?shù)?.4.3生產(chǎn)、銷售不合格產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營者應(yīng)按照國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行整改，并接受當(dāng)?shù)剞r(nóng)業(yè)主56.4.4對依法應(yīng)吊銷其農(nóng)藥登記證、生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證的，立案查處的農(nóng)業(yè)部門應(yīng)報(bào)請發(fā)證機(jī)7.2抽查應(yīng)嚴(yán)格按農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查方案進(jìn)行，抽查人員不7.3抽查人員應(yīng)遵守紀(jì)律，對抽查樣品的公正性、代表性、科學(xué)性7.4抽查工作結(jié)束，未經(jīng)任務(wù)下達(dá)單位批準(zhǔn)，任何單位和個(gè)人無權(quán)要求進(jìn)行補(bǔ)抽或重6第第聯(lián)抽查單位受檢單位生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)辦人簽字）注：自封樣之日起6個(gè)月內(nèi)，受檢單位不得擅自受檢單位蓋章）7），營者名稱）抽查了標(biāo)稱你企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，農(nóng)藥登記證號請你企業(yè)接到本通知后及時(shí)核實(shí)確認(rèn)被抽查的產(chǎn)品是否由你單位生產(chǎn)，并將回執(zhí)寄回我單位。如不是你企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，請書面說明理由，提交相 8 :名稱）抽?。?biāo)稱）你單位（經(jīng)營/生產(chǎn)）的產(chǎn)品，農(nóng)藥登記證號：，現(xiàn)將監(jiān)督抽查檢測和判定結(jié)果通知你單位，請予以確認(rèn)。如有異議的