試劑管理制度15篇

試劑管理制度15篇

試劑管理制度1

試劑管理制度是我們實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營(yíng)的核心組成部分，旨在確保實(shí)驗(yàn)的精確性、安全性和合規(guī)性。它規(guī)定了試劑的采購(gòu)、存儲(chǔ)、使用、廢棄等環(huán)節(jié)的操作規(guī)程，防止試劑污染、浪費(fèi)，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的`可靠性和可重復(fù)性，同時(shí)也保障了工作人員的安全。

內(nèi)容概述：

試劑管理制度主要包括以下幾個(gè)關(guān)鍵方面：

1.試劑的分類管理：依據(jù)試劑的性質(zhì)和危險(xiǎn)程度進(jìn)行分類，如腐蝕性、易燃易爆、有毒有害等。

2.試劑的采購(gòu)流程：明確試劑的申請(qǐng)、審批、采購(gòu)、驗(yàn)收等步驟，確保來(lái)源合法、質(zhì)量合格。

3.試劑的存儲(chǔ)規(guī)定：設(shè)定專門的存儲(chǔ)區(qū)域，規(guī)定溫度、濕度等環(huán)境條件，以及防泄漏、防爆等安全措施。

4.試劑的領(lǐng)用和使用：規(guī)范領(lǐng)用程序，記錄使用情況，防止濫用和浪費(fèi)。

5.試劑的廢棄處理：制定廢棄物的分類、收集、處置方法，遵守環(huán)保法規(guī)。

6.安全培訓(xùn)與應(yīng)急預(yù)案：定期進(jìn)行安全教育，制定應(yīng)對(duì)試劑泄露、火災(zāi)等緊急情況的預(yù)案。試劑管理制度2

1、實(shí)驗(yàn)室使用的化學(xué)試劑由專人負(fù)責(zé)保管，分類存放，定期檢查使用和保管情況。

2、一般試劑的領(lǐng)用須辦理領(lǐng)用手續(xù)，劇毒試劑、致癌物質(zhì)由專人、專柜并建立專帳保管，領(lǐng)用時(shí)需填寫劇毒物品領(lǐng)用單，與保管員共同到庫(kù)房按需量稱取，登記用量，所配溶液由領(lǐng)用人加鎖存放。

3、易燃易爆物品儲(chǔ)存庫(kù)房需具備通風(fēng)、防火、防爆、泄壓等安全設(shè)施。領(lǐng)用在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的少量易燃易爆物品應(yīng)存放在陰涼通風(fēng)處，嚴(yán)加控制和管理。

4、一切試劑應(yīng)按規(guī)定的.方法配制和儲(chǔ)存。

5、取用化學(xué)試劑的器皿（如藥匙、燒杯等）必須分開，每種試劑用一種器皿，不得混用。

6、取過(guò)藥品應(yīng)立即蓋上原來(lái)的瓶蓋，取出的試劑不可放回原瓶。試劑瓶上必須貼上標(biāo)簽，標(biāo)明試劑名稱、濃度、配制人、配制日期。

7、易潮解或易揮發(fā)性試劑使用后，必須立即密封保存。

8、使用硝酸、溴水和氫氟酸等須戴上橡皮手套，開啟試劑瓶時(shí)，絕不可將瓶口對(duì)著自己或他人。

9、使用一切易燃有機(jī)溶劑、揮發(fā)性強(qiáng)有毒的試劑應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)或在通風(fēng)良好處進(jìn)行，不允許用明火直接加熱此類試劑。

10、一切有毒廢液必須通過(guò)適當(dāng)處理后棄去，嚴(yán)禁隨意倒入下水道。

11、稀釋濃硫酸時(shí)，必須仔細(xì)緩慢地將濃硫酸倒入水中，并不斷攪拌，絕對(duì)不許將水倒入濃硫酸中。

12、使用試劑的規(guī)格必須符合相應(yīng)分析方法中規(guī)定的要求，嚴(yán)禁使用過(guò)期失效的試劑。試劑管理制度3

崗位要求：

1、生物工程、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；

2、熟悉ISO等質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)及醫(yī)療器械生產(chǎn)和注冊(cè)等相關(guān)法規(guī)；

3、熟悉體外診斷試劑（化學(xué)發(fā)光吖啶酯平臺(tái)）生產(chǎn)工藝及流程，2年以上工作經(jīng)驗(yàn)；

4、具備一定的鉆研和學(xué)習(xí)能力，責(zé)任心強(qiáng)，務(wù)實(shí)肯干，職業(yè)素養(yǎng)好，溝通及協(xié)調(diào)能力強(qiáng)，有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

工作職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的'研發(fā)試驗(yàn)；

2、組織產(chǎn)品及技術(shù)的質(zhì)量評(píng)估、設(shè)備驗(yàn)證等工作；

3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及流程的制訂與完善；

4、協(xié)助完成新產(chǎn)品的注冊(cè)工作；

5、協(xié)助和完善質(zhì)量管理體系。試劑管理制度4

化學(xué)試劑管理制度旨在確保實(shí)驗(yàn)室安全、高效、合規(guī)地進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn)，其主要內(nèi)容涵蓋以下幾個(gè)方面：

1.試劑的采購(gòu)與驗(yàn)收

2.試劑的存儲(chǔ)與保管

3.試劑的使用與配制

4.廢棄試劑的處理

5.安全與應(yīng)急措施

6.記錄與審計(jì)

內(nèi)容概述：

1.試劑采購(gòu)：規(guī)定了試劑的選購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)、供應(yīng)商資質(zhì)審核、訂購(gòu)流程及驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。

2.試劑存儲(chǔ)：明確了不同類別試劑的儲(chǔ)存條件、容器要求、標(biāo)簽標(biāo)識(shí)和存儲(chǔ)區(qū)域劃分。

3.試劑使用：規(guī)定了試劑領(lǐng)用程序、使用操作規(guī)程、個(gè)人防護(hù)設(shè)備的使用等。

4.廢棄處理：制定了廢棄試劑的`分類、收集、臨時(shí)儲(chǔ)存及合法合規(guī)處置的流程。

5.安全管理：包括應(yīng)急預(yù)案、定期安全檢查、事故報(bào)告和處理機(jī)制。

6.記錄與審計(jì)：要求詳實(shí)記錄試劑的進(jìn)銷存信息，并定期進(jìn)行內(nèi)部審計(jì)以確保制度執(zhí)行。試劑管理制度5

試劑藥品管理制度是指一套規(guī)范實(shí)驗(yàn)室試劑藥品的獲取、存儲(chǔ)、使用、廢棄處理等環(huán)節(jié)的'管理規(guī)則，旨在確保實(shí)驗(yàn)安全、有效和合規(guī)。它涵蓋了以下幾個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域：

1.試劑藥品的采購(gòu)與驗(yàn)收

2.儲(chǔ)存條件與設(shè)施管理

3.使用記錄與追蹤

4.安全操作規(guī)程

5.廢棄物處理與環(huán)境防護(hù)

內(nèi)容概述：

1.采購(gòu)管理：明確試劑藥品的合格供應(yīng)商名錄，規(guī)定采購(gòu)流程，確保試劑的質(zhì)量與合法性。

2.儲(chǔ)存管理：設(shè)定適當(dāng)?shù)膬?chǔ)存條件，如溫度、濕度，以及分類儲(chǔ)存規(guī)則，防止試劑間相互影響。

3.記錄管理：建立詳細(xì)的使用記錄，包括領(lǐng)用、消耗、過(guò)期等信息，便于追溯和審計(jì)。

4.操作規(guī)程：制定標(biāo)準(zhǔn)操作程序，指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)人員正確使用和處置試劑。

5.廢棄物管理：規(guī)定廢棄物的分類、收集、暫存和處置方式，遵守環(huán)保法規(guī)。試劑管理制度6

實(shí)驗(yàn)室試劑管理制度是確保實(shí)驗(yàn)安全、準(zhǔn)確、高效運(yùn)行的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，涵蓋了試劑的采購(gòu)、存儲(chǔ)、使用、廢棄處理等多個(gè)方面。它旨在規(guī)范實(shí)驗(yàn)室操作流程，防止誤操作，保障實(shí)驗(yàn)人員的安全，同時(shí)也保護(hù)環(huán)境免受潛在的化學(xué)污染。

內(nèi)容概述：

1.試劑采購(gòu)：明確試劑的采購(gòu)流程，包括選擇供應(yīng)商、試劑的品質(zhì)驗(yàn)證、訂購(gòu)及驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。

2.試劑存儲(chǔ)：規(guī)定試劑的'分類存儲(chǔ)方式，如溫度、濕度控制，避免相互反應(yīng)或變質(zhì)。

3.試劑使用：規(guī)定試劑的領(lǐng)用、配制、標(biāo)記和使用規(guī)則，確保正確使用。

4.試劑管理：建立詳細(xì)的試劑記錄，包括試劑的來(lái)源、性質(zhì)、有效期等，便于追蹤。

5.廢棄處理：設(shè)定廢棄試劑的處理程序，遵循環(huán)保原則，防止環(huán)境污染。試劑管理制度7

為了加強(qiáng)化學(xué)試劑倉(cāng)庫(kù)安全管理，保障國(guó)家財(cái)產(chǎn)和人民生命財(cái)產(chǎn)的安全，根據(jù)國(guó)務(wù)院《倉(cāng)庫(kù)防火安全管理規(guī)則》、教育部《化學(xué)危險(xiǎn)物品安全管理?xiàng)l例》、《關(guān)于技術(shù)物資管理制度》等有關(guān)規(guī)定，結(jié)合本部門工作實(shí)際，特制定本制度。

一、認(rèn)真貫徹執(zhí)行“以防為主，以消為輔”的消防工作方針，嚴(yán)格執(zhí)行防火安全責(zé)任制度，安全檢查制度和崗位責(zé)任制度；

二、嚴(yán)格執(zhí)行倉(cāng)庫(kù)出、入制度，非保管人員未經(jīng)許可，不得入庫(kù)；

三、熟悉和掌握儲(chǔ)存物資的性能，尤其是易燃、易爆物品，必須懂得其性質(zhì)、危險(xiǎn)程度，保管和滅火方法；

四、庫(kù)房物品要根據(jù)不同性質(zhì)分類存放，性質(zhì)相抵觸或滅火方法不同的物品，要分庫(kù)分類存放，化學(xué)危險(xiǎn)品與非危險(xiǎn)品要分開存放，貴重物品與一般物品要分開存放；

五、庫(kù)內(nèi)要經(jīng)常保持清潔整齊，及時(shí)清除庫(kù)內(nèi)外的.可燃雜物，嚴(yán)禁煙火！拒絕一切可能產(chǎn)生火災(zāi)的因素，人走燈滅，確保倉(cāng)庫(kù)安全；

六、保管物品應(yīng)根據(jù)不同性質(zhì)，采取通風(fēng)、降溫、防潮、防霉、防凍等一系列措施,尤其是易燃危險(xiǎn)品,高溫季節(jié)應(yīng)特別注意；

七、倉(cāng)庫(kù)門窗應(yīng)保持堅(jiān)固完好,嚴(yán)防盜竊事件的發(fā)生,下班時(shí)應(yīng)確保打開防盜報(bào)警裝置；

八、發(fā)現(xiàn)物品的包裝容器破損、殘缺以及變質(zhì)、分解等情況,應(yīng)及時(shí)報(bào)告并進(jìn)行安全處理；

九、倉(cāng)庫(kù)應(yīng)配備適當(dāng)種類和數(shù)量的消防器材,放在明顯處和便于取用的地點(diǎn),有專人管理,學(xué)習(xí)消防知識(shí),經(jīng)常檢查消防器材的完好情況,懂得各類滅火器材的性能和使用方法；

十、定期檢查本制度的執(zhí)行情況。試劑管理制度8

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)試劑的接收、入庫(kù)、保管、發(fā)放和臺(tái)賬的`管理；

2、試劑分區(qū)分類管理，定期盤點(diǎn)庫(kù)存，設(shè)置安全庫(kù)存，及時(shí)補(bǔ)貨，臨近有效期的及時(shí)封存，集中處理；

3、易燃易爆易制毒危險(xiǎn)品試劑的特殊管理；

4、常用試液（滴定液）的盤點(diǎn)，及時(shí)補(bǔ)貨，做好配制計(jì)劃；

5、常用試液（滴定液）的配制和標(biāo)定，填寫配制記錄，做好標(biāo)簽，儲(chǔ)存并保證其有效性。

任職要求：

1、生物醫(yī)藥或者化學(xué)工程相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，認(rèn)真細(xì)心，責(zé)任心強(qiáng)。

2、熟悉各類化學(xué)試劑的性質(zhì)，了解常用試液（滴定液），從事相關(guān)工作1年以上。試劑管理制度9

1.試劑耗材的日常管理由保管員負(fù)責(zé)。

2.劇毒、危險(xiǎn)品必須專柜存放，其他試劑耗材必須分類存放。

3.保管員必須建立試劑統(tǒng)計(jì)臺(tái)帳。

4.崗位職工領(lǐng)取試劑耗材必須經(jīng)保管員同意并登記簽字。

5.使用試劑必須遵守有關(guān)規(guī)定，不得有危害人身安全或設(shè)備性能的`行為。

6.試劑耗材按需使用，任何人不得浪費(fèi)。

7.任何人不得使用過(guò)期失效或標(biāo)簽不全的化學(xué)試劑。

8.過(guò)期、失效、無(wú)標(biāo)簽或標(biāo)簽不全的化學(xué)試劑可報(bào)廢。

9.報(bào)廢的化學(xué)試劑交工藝所材料員處理。

10.試劑使用產(chǎn)生的廢液應(yīng)倒入除酸、堿的廢液收集桶內(nèi)，不得倒入下水道。

11.廢液收集桶裝滿后報(bào)請(qǐng)材料員處理。試劑管理制度10

體外診斷試劑管理制度是確保醫(yī)療機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室和相關(guān)企業(yè)安全、準(zhǔn)確地進(jìn)行體外診斷的重要規(guī)范。其主要內(nèi)容包括以下幾個(gè)方面：

1.試劑的采購(gòu)與驗(yàn)收

2.存儲(chǔ)與管理

3.使用與監(jiān)測(cè)

4.質(zhì)量控制與評(píng)估

5.廢棄物處理

6.員工培訓(xùn)與資質(zhì)管理

7.法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)的遵循

內(nèi)容概述：

1.試劑的選擇：明確試劑的'性能指標(biāo)、適用范圍和有效期，確保符合臨床需求和相關(guān)法規(guī)。

2.供應(yīng)鏈管理：規(guī)范試劑的采購(gòu)流程，確保供應(yīng)商資質(zhì)，執(zhí)行嚴(yán)格的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。

3.儲(chǔ)存條件：設(shè)定適宜的溫度、濕度等存儲(chǔ)條件，防止試劑變質(zhì)。

4.使用規(guī)程：制定詳細(xì)的操作指南，保證實(shí)驗(yàn)人員正確使用試劑。

5.質(zhì)量監(jiān)控：定期進(jìn)行內(nèi)部和外部質(zhì)量控制，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

6.人員培訓(xùn)：提供持續(xù)的教育和培訓(xùn)，提升員工對(duì)試劑管理的理解和技能。

7.法規(guī)遵循：保持對(duì)國(guó)內(nèi)外相關(guān)法律法規(guī)的更新了解，確保管理制度合規(guī)。試劑管理制度11

1依據(jù)《中華人民共和國(guó)安全生產(chǎn)法》、《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》、《上海市危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī),以及《城投公司危險(xiǎn)化學(xué)品管理辦法》制定本管理制度。

2本公司下屬企業(yè)無(wú)危險(xiǎn)化學(xué)品倉(cāng)庫(kù),化驗(yàn)用試劑保管點(diǎn)僅作為危險(xiǎn)化學(xué)試劑存放點(diǎn),參考危險(xiǎn)化學(xué)品倉(cāng)庫(kù)相關(guān)規(guī)定制定本管理制度。

3化學(xué)試劑品存放點(diǎn)必須通風(fēng)良好,庫(kù)頂隔熱,物品堆放整潔。

4化學(xué)試劑品存放點(diǎn)周圍15米內(nèi)嚴(yán)禁火種,并設(shè)有明顯的禁火標(biāo)志,配備一定數(shù)量的消防材。

5禁止把火種及其它易燃物品帶入存放點(diǎn)。禁止無(wú)關(guān)人員進(jìn)入庫(kù)內(nèi)。

6配備危險(xiǎn)化學(xué)試劑存放點(diǎn)收發(fā)人員,危險(xiǎn)化學(xué)品出入庫(kù),必須對(duì)危險(xiǎn)品的數(shù)量重量、生產(chǎn)日期、安全標(biāo)簽、外包裝等進(jìn)行認(rèn)真核查,確保質(zhì)量,合格進(jìn)庫(kù),做好進(jìn)庫(kù)記錄并簽名,庫(kù)存危險(xiǎn)化學(xué)品應(yīng)當(dāng)定期檢查,先進(jìn)先用的原則。同時(shí)對(duì)其進(jìn)行跟蹤,直到出庫(kù)、出廠,認(rèn)真記錄好使用、出庫(kù)等有關(guān)數(shù)據(jù)的記錄。

7化學(xué)危險(xiǎn)品入庫(kù)后應(yīng)采取適當(dāng)?shù)腵養(yǎng)護(hù)措施,在貯存期內(nèi),定期檢查,發(fā)現(xiàn)其品質(zhì)變化、包裝破損、滲漏、穩(wěn)定劑短缺等,應(yīng)及時(shí)處理。

8易燃液體、遇濕易燃物品、易燃固體不得與氧化劑混合貯存,具有還原性氧化劑應(yīng)單獨(dú)存放。

9有毒物品應(yīng)貯存在陰涼、通風(fēng)、干燥的場(chǎng)所,不要露天存放,不要接近酸類物質(zhì)。

10腐蝕性物品,包裝必須嚴(yán)密,不允許泄漏,嚴(yán)禁與液化氣體和其他物品共存。

11庫(kù)房離人時(shí),要切斷電源,關(guān)好門,上好鎖。

12庫(kù)房門前不準(zhǔn)堆物,禁止機(jī)動(dòng)車輛停放,杜絕火種接近。

13劇毒品保管必須做到雙人雙鎖;領(lǐng)用時(shí),記錄清楚,嚴(yán)禁少用多領(lǐng),使用多余時(shí)應(yīng)立即退回倉(cāng)庫(kù)。

14噴淋裝置每月定期檢測(cè),確保完好。

15危險(xiǎn)化學(xué)品使用單位的安全生產(chǎn)管理人員和操作人員應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定參加危險(xiǎn)品管理、操作的安全培訓(xùn),并經(jīng)市安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門考核合格,持證上崗,加強(qiáng)員工的崗位培訓(xùn),不斷提高應(yīng)急相應(yīng)能力。試劑管理制度12

化學(xué)試劑管理制度是確保實(shí)驗(yàn)室安全運(yùn)行、保障實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確無(wú)誤的重要規(guī)范。它涵蓋了試劑的采購(gòu)、存儲(chǔ)、使用、廢棄處理等全過(guò)程管理。

內(nèi)容概述：

1.試劑采購(gòu)：明確試劑的種類、規(guī)格、供應(yīng)商選擇標(biāo)準(zhǔn)及采購(gòu)流程。

2.試劑接收與驗(yàn)收：規(guī)定試劑的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括包裝完整性、有效期、msds（材料安全數(shù)據(jù)表）等。

3.試劑存儲(chǔ)：設(shè)定專門的存儲(chǔ)區(qū)域，規(guī)定不同性質(zhì)試劑的'儲(chǔ)存條件和分類方法。

4.試劑使用：制定試劑領(lǐng)用、使用記錄，確保試劑使用量的可追溯性。

5.安全操作：強(qiáng)調(diào)試劑使用過(guò)程中的個(gè)人防護(hù)措施和應(yīng)急處理方案。

6.廢棄物處理：規(guī)定廢棄試劑的分類、存儲(chǔ)、處置方式及環(huán)保要求。

7.培訓(xùn)與監(jiān)督：定期進(jìn)行化學(xué)試劑安全管理培訓(xùn)，加強(qiáng)日常監(jiān)督與檢查。試劑管理制度13

(一)、采購(gòu)與審批

科主任根據(jù)需要定期擬定采購(gòu)計(jì)劃,交由院領(lǐng)導(dǎo)審批,批核后由科主任與供應(yīng)商聯(lián)系進(jìn)貨。

(二)、驗(yàn)收與登記

倉(cāng)管負(fù)責(zé)人根據(jù)供應(yīng)商提供的試劑及清單對(duì)數(shù)量、品種、品牌、包裝等進(jìn)行驗(yàn)收,并將入庫(kù)數(shù)據(jù)登記。

(三)、貯存

冷藏試劑統(tǒng)一存放在艾滋病病毒(hiv)實(shí)驗(yàn)室專用的冰箱內(nèi),冷箱保管及溫度控制由倉(cāng)管負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。艾滋病病毒(hiv)試劑一般應(yīng)2~8℃避光保存,在有效期內(nèi)使用。

(四)、出庫(kù)管理

各室提出試劑申領(lǐng),倉(cāng)管人填寫出庫(kù)單據(jù),認(rèn)領(lǐng)人簽名后出庫(kù)。

(五)、其它

1、試劑的`保存應(yīng)嚴(yán)格按照要求存放,以保證有效期內(nèi)能有效地使用,杜絕浪費(fèi)現(xiàn)象。

2、倉(cāng)管人應(yīng)對(duì)試劑庫(kù)存定期檢查,不使用過(guò)期變質(zhì)的試劑。

3、易燃,易爆試劑應(yīng)分開存放遠(yuǎn)離火源和電源。

4、劇毒試劑必須由科主任和負(fù)責(zé)科室保衛(wèi)的同志負(fù)責(zé)保存,放保險(xiǎn)箱內(nèi),使用時(shí)應(yīng)有兩人在場(chǎng),并做好登記。試劑管理制度14

1、學(xué)校未開設(shè)食堂，不提供課間餐，要教育學(xué)生不購(gòu)、不吃“三無(wú)”變質(zhì)食品，飲用符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的飲用水，預(yù)防食品中毒事件的發(fā)生。

2、由校醫(yī)室?guī)ь^，根據(jù)衛(wèi)生防疫部門的要求，做好傳染病的預(yù)防教育工作，各班要按劃分的衛(wèi)生包干區(qū)和衛(wèi)生清掃制度，搞好衛(wèi)生清掃、預(yù)防傳染病的發(fā)生；學(xué)校要根據(jù)需要添置必要的衛(wèi)生設(shè)施和預(yù)防藥物，發(fā)現(xiàn)傳染病病例，要按規(guī)定及時(shí)上報(bào)，同時(shí)采取正確的隔離、觀察、洗消措施，及時(shí)就醫(yī)，預(yù)防和控制傳染病的蔓延。

3、學(xué)?；瘜W(xué)試劑（品），由化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的專人實(shí)施安全管理，建立化學(xué)試劑（品）的購(gòu)買、貯存，使用登記制度；購(gòu)買正規(guī)渠道的.合格試劑（品），失效試劑（品）要及