第六章 藥物研究與開發(fā)管理課件

第六章藥物研究與開發(fā)管理1第六章藥物研究與開發(fā)管理第六章藥物研究與開發(fā)管理2第一節(jié)藥物研究開發(fā)的現(xiàn)狀、趨勢與立法管理一、藥物研究開發(fā)的意義及特點（一）藥物研究的意義防病治病需要；企業(yè)生存和發(fā)展的必備條件。第六章藥物研究與開發(fā)管理3（二）新藥研究開發(fā)的特點創(chuàng)新藥物開發(fā)的費用、時間、風險日益增大；創(chuàng)新藥帶來巨額利潤。第六章藥物研究與開發(fā)管理4二、藥物研究開發(fā)的現(xiàn)狀創(chuàng)新藥與仿制藥的比例p132第六章藥物研究與開發(fā)管理5三、藥物研究開發(fā)的未來趨勢（一）藥物研究開發(fā)的重點心腦血管藥物研究老年人用藥的研究手性對映體藥物的研究生物技術藥物研究天然藥物的研究第六章藥物研究與開發(fā)管理6（二）藥物研究開發(fā)的途徑創(chuàng)制新穎的化學結構模型生物技術藥品的研究開發(fā)天然藥物的研究開發(fā)靶向藥物的研究開發(fā)模仿性新藥的研究開發(fā)第六章藥物研究與開發(fā)管理7（三）藥物研究開發(fā)的思考與建議加大新藥研究經(jīng)費的投入，緩解我國新藥研究開發(fā)經(jīng)費嚴重不足的現(xiàn)狀；完善體制，逐步使大中型企業(yè)轉移到以創(chuàng)新研究為基礎的軌道上來；大力加強我國新藥基地建設。第六章藥物研究與開發(fā)管理8四、藥物的管理立法（一）藥物管理立法的意義圖6-1第六章藥物研究與開發(fā)管理9磺胺酏事件反應停事件第六章藥物研究與開發(fā)管理10(二）藥物管理立法的發(fā)展過程世界各國立法狀況p134-136中國立法狀況p136-137第六章藥物研究與開發(fā)管理11我國新藥管理的法制化1978年衛(wèi)生部、國家醫(yī)藥管理局發(fā)布《新藥管理辦法》（試行）1985年衛(wèi)生部發(fā)布《新藥審批辦法》1999年SDA修訂發(fā)布《新藥審批辦法》、《新生物制品審批辦法》、《新藥保護和技術轉讓的規(guī)定》、《仿制藥品審批辦法》、《進口藥品管理辦法》1999年SDA發(fā)布《藥品非臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（試行）和《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（試行）2002年SDA發(fā)布《藥品注冊管理辦法》（試行）2003年SFDA修訂《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（GLP），《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP）2005年《藥品注冊管理辦法》2007年《藥品注冊管理辦法》

第六章藥物研究與開發(fā)管理12（三）《藥品注冊管理辦法》主要內(nèi)容P137附件一：中藥、天然藥物注冊分類及申報資料要求

附件二：化學藥品注冊分類及申報資料要求附件三：生物制品注冊分類及申報資料要求

附件四：藥品補充申請注冊事項及申報資料要求

附件五：藥品再注冊申報資料項目

附件6：新藥監(jiān)測期期限表（說明：除以下情形的新藥不設立監(jiān)測期）

第六章藥物研究與開發(fā)管理13有關術語定義1、藥品注冊:

是指國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品注冊申請人的申請，依照法定程序，對擬上市銷售的藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進行系統(tǒng)評價，并決定是否同意其申請的審批過程。2、藥品注冊申請人：是指提出藥品注冊申請并承擔相應法律責任的機構。

第六章藥物研究與開發(fā)管理143、新藥申請：新藥申請，是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品的注冊申請。

對已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應癥的藥品注冊按照新藥申請的程序申報。

4、仿制藥申請：是指生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理局已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請；但是生物制品按照新藥申請的程序申報。5、進口藥品申請：是指境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請。第六章藥物研究與開發(fā)管理156、補充申請：是指新藥申請、仿制藥申請或者進口藥品申請經(jīng)批準后，改變、增加或者取消原批準事項或者內(nèi)容的注冊申請。7、再注冊申請：是指藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)生產(chǎn)或者進口該藥品的注冊申請。藥品注冊申請：新藥申請、仿制藥品申請、進口藥品申請、補充申請統(tǒng)稱藥品注冊申請。第六章藥物研究與開發(fā)管理16(四)、我國藥品注冊管理機構國家藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品注冊管理工作，負責對藥物臨床研究、藥品生產(chǎn)和進口的審批。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局受國家藥品監(jiān)督管理局的委托，對藥品注冊申報資料的完整性、規(guī)范性和真實性進行審核。第六章藥物研究與開發(fā)管理17藥品注冊司(1)擬定、修訂和頒布藥品的法定標準；(2)注冊新藥、仿制藥品、進口藥品、中藥保護品種以及審批新藥的臨床試驗；第六章藥物研究與開發(fā)管理18國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)CenterforDrugEvaluation國家藥品監(jiān)督管理局直屬事業(yè)單位。負責新藥、進口藥品、仿制藥品申請的技術審評。

第六章藥物研究與開發(fā)管理19第二節(jié)藥品注冊的定義、分類和藥品命名第六章藥物研究與開發(fā)管理20一、藥品注冊的定義（一）新藥的定義新藥，是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。對已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應癥的藥品注冊按照新藥申請的程序申報。

（二）藥品注冊定義p139第六章藥物研究與開發(fā)管理21二、藥品注冊分類（附件）中藥，天然藥物（1-9類）其中注冊分類1～6的品種為新藥，注冊分類7、8按新藥申請程序申報。新化學藥品（1-6類）治療和預防用新生物制品（1-15類）第六章藥物研究與開發(fā)管理22三、新藥的命名p142-143（一）藥品的命名原則（二）有機化學藥物的命名（三）無機化學藥物的命名（四）中成藥的命名（五）中藥材的命名（六）各類藥物制劑的命名第六章藥物研究與開發(fā)管理23四、藥品商品名稱的命名（一）商品名和通用名的概念（二）藥品名稱規(guī)范事項p144-145（三）藥品商品名稱命名原則p145第六章藥物研究與開發(fā)管理24五、藥品廣告規(guī)范使用藥品名稱p145第六章藥物研究與開發(fā)管理25第三節(jié)藥物的上市前研究第六章藥物研究與開發(fā)管理26一、藥物的臨床前研究（一）藥學研究1、新藥的選題立項2、新藥的藥物化學研究3、新藥的質(zhì)量標準研究4、新藥的劑型研究第六章藥物研究與開發(fā)管理27（二）新藥的藥理、毒理學研究1）主要藥效學研究：2）一般藥理研究：觀察主要藥效以外的其它作用3）毒理學研究（1）全身性用藥的毒性試驗（急性、長期）（2）局部用藥的毒性試驗（3）特殊毒理研究（致突變、生殖毒性、致癌）（4）藥物依賴性試驗4）藥代動力學研究要求：安全性評價遵循《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(GLP)第六章藥物研究與開發(fā)管理28二、藥物的臨床試驗藥物臨床研究必須經(jīng)SFDA批準后實施。藥物臨床試驗包括生物等效性試驗。臨床試驗必須執(zhí)行《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP）。第六章藥物研究與開發(fā)管理29（一）臨床試驗的分期及最低病例數(shù)要求1．臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。（1）Ⅰ期臨床試驗初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥物代謝動力學，為制定給藥方案提供依據(jù)。要求：開放試驗；病例：20-30例。第六章藥物研究與開發(fā)管理30（2）Ⅱ期臨床試驗治療作用初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，也包括為Ⅲ期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)。此階段的研究設計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式。要求：盲法對照試驗；病例：≥100對。第六章藥物研究與開發(fā)管理31（3）Ⅲ期臨床試驗治療作用確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請獲得批準提供充分的依據(jù)。要求：盲法對照和開放試驗；病例：試驗組≥300例。第六章藥物研究與開發(fā)管理32（4）Ⅳ期臨床試驗新藥上市后由申請人自主進行的應用研究階段。其目的是考察在廣泛的使用條件下的藥物的療效和不良反應；評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系，改進給藥劑量等要求：開放試驗；病例：≥2000例第六章藥物研究與開發(fā)管理332．生物等效性試驗生物等效性試驗，是指用生物利用度研究的方法，以藥代動力學參數(shù)為指標，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗條件下，其活性成份吸收程度和速度有無統(tǒng)計學差異的人體試驗。與已生產(chǎn)對照藥品的生物利用度比較試驗。要求：盲法或開放試驗；病例：18-24例第六章藥物研究與開發(fā)管理34（二）藥物臨床試驗機構申請人應從具有藥物臨床試驗資格的機構中選擇進行臨床試驗。第六章藥物研究與開發(fā)管理35（三）臨床研究用藥制備和使用管理臨床試驗藥物應當在符合GMP條件的車間，嚴格按照GMP要求制備、提供。申請人對臨床研究用藥的質(zhì)量負有全部責任。臨床研究藥物使用由臨床研究者負責，必須保證按研究方案使用于受試者；不得把藥物交給任何非臨床研究者。臨床研究用藥物不得銷售。第六章藥物研究與開發(fā)管理36（四）按時向藥品監(jiān)督管理部門報送資料申請人完成每期臨床試驗后，應當向國家食品藥品監(jiān)督管理局和有關省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門提交臨床試驗和統(tǒng)計分析報告。完成IV期臨床試驗后，還應當向國家食品藥品監(jiān)督管理局提交總結報告。

臨床試驗時間超過1年的，申請人應當自批準之日起每年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和有關省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門提交臨床試驗進展報告。第六章藥物研究與開發(fā)管理37（五）臨床研究批文的有效時限藥物臨床試驗被批準后應當在3年內(nèi)實施。逾期未實施的，原批準證明文件自行廢止；仍需進行臨床試驗的，應當重新申請。第六章藥物研究與開發(fā)管理38

（六）保障受試者安全承擔臨床試驗的單位和研究者，有義務采取必要的措施，保障受試者的安全。研究者應當密切注意臨床試驗用藥物不良事件的發(fā)生，及時對受試者采取適當?shù)奶幚泶胧?，并記錄在案。臨床試驗過程中發(fā)生嚴重不良事件的，研究者應當在24小時內(nèi)報告有關省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門和國家食品藥品監(jiān)督管理局及申請人，并及時向倫理委員會報告。第六章藥物研究與開發(fā)管理39三、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范和藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范P153-157第六章藥物研究與開發(fā)管理40第四節(jié)藥品的審批管理第六章藥物研究與開發(fā)管理41一、新藥申報資料項目p157-164（一）中藥、天然藥物申報資料項目（二）化學藥品申報資料項目（三）生物制品申報資料項目第六章藥物研究與開發(fā)管理42二、新藥的審批管理（一）新藥申報與審批程序新藥注冊申報與審批，分為臨床試驗申報審批和生產(chǎn)上市申報審批。省級藥品監(jiān)督管理部門負責初審；指定的藥檢所負責樣品檢驗和申報的藥品標準復核；SFDA負責對新藥進行技術審批和所有資料的全面審評。第六章藥物研究與開發(fā)管理43

（二）新藥審批有關規(guī)定1．對下列新藥申請可實行快速審批（1）未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成份及其制劑，新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑；（2）未在國內(nèi)外獲準上市的化學原料藥及其制劑、生物制品；（3）治療艾滋病、惡性腫瘤、罕見病等疾病且具有明顯臨床治療優(yōu)勢的新藥；（4）治療尚無有效治療手段的疾病的新藥。第六章藥物研究與開發(fā)管理44

2．對報送材料的要求申請新藥注冊所報送的資料應當完整、規(guī)范、數(shù)據(jù)必須真實、可靠；引用文獻資料應當注明著作名稱、刊物名稱及卷、期、頁等；未公開發(fā)表的文獻資料應當提供資料所有者許可使用的證明文件。外文資料應當按照要求提供中文譯本。第六章藥物研究與開發(fā)管理45

3．聯(lián)合研制的新藥申報多個單位聯(lián)合研制的新藥，可以由其中的一個單位申請注冊，其他的單位不得重復申請。需要聯(lián)合申請注冊的，應當共同署名作為該新藥的申請人。除加快審批（1）、（2）所規(guī)定的創(chuàng)新藥物外，新藥申請批準后每個品種只能由一個單位生產(chǎn)，同一品種的不同規(guī)格不得分由不同單位生產(chǎn)。第六章藥物研究與開發(fā)管理464、新藥臨床試驗的審批程序申請人填寫《藥品注冊申請表》→PFDA：形式審查、現(xiàn)場考察→省藥檢所：注冊檢驗（樣品檢驗、標準復核）→SFDA：予以受理發(fā)受理通知單→技術審評→《藥物臨床試驗批件》。第六章藥物研究與開發(fā)管理475、新藥生產(chǎn)的審批程序申請人報送臨床研究資料等→PFDA：形式審查、現(xiàn)場考察、抽連續(xù)3批樣→省藥檢所：注冊檢驗→SFDA：予以受理發(fā)受理通知單→全面審評→《藥物注冊批件》→新藥證書，同時發(fā)布藥品注冊標準和說明書→（具《藥品生產(chǎn)許可證者》）藥品批準文號。樣品生產(chǎn)要求：在具有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP》認證證書的車間生產(chǎn)。第六章藥物研究與開發(fā)管理48（三）新藥再注冊新藥批準文號有效期5年，有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)的，申請人應當在有效期屆滿前6個月申請再注冊。再注冊申報審批由SFDA委托省級藥品監(jiān)督管理局負責。第六章藥物研究與開發(fā)管理49

（四）新藥監(jiān)測期的管理新藥的監(jiān)測期SFDA根據(jù)保護公眾健康的要求，可以對批準生產(chǎn)的新藥設立監(jiān)測期，對該新藥的安全性繼續(xù)進行監(jiān)測。監(jiān)測期內(nèi)的新藥，SFDA不批準其他企業(yè)生產(chǎn)和進口。新藥進入監(jiān)測期之日起，不再受理其他申請人的同品種注冊申請。已經(jīng)受理但尚未批準進行藥物臨床試驗的其他申請人同品種申請，應當退回申請人；新藥監(jiān)測期滿后，申請人可以提出已有國家標準藥品的申請或者進口藥品申請。新藥的監(jiān)測期自批準該新藥生產(chǎn)之日起計算，最長不超過5年。第六章藥物研究與開發(fā)管理50三、仿制藥的審批管理（一）要求申請生產(chǎn)仿制藥品的，應當是持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)。申請人申請生產(chǎn)的藥品應當與《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書中載明的生產(chǎn)范圍和認證范圍一致。第六章藥物研究與開發(fā)管理51（二）申請審批程序申請人填寫《藥品注冊申請表》→省DA：形式審查、現(xiàn)場考察、抽連續(xù)3批樣品→省藥檢所樣品檢驗→SFDA：予以受理發(fā)受理通知單→技術審評（→需臨床研究者：《藥物臨床研究批件》→臨床研究結束報送有關資料）→SFDA發(fā)《藥品注冊批件》對符合規(guī)定的，發(fā)給藥品批準文號?！禛MP》認證證書中載明的生產(chǎn)范圍一致。第六章藥物研究與開發(fā)管理52四、進口藥品的審批管理（一）申請進口條件1、獲得上市許可或經(jīng)SFDA批準申請進口的藥品，必須獲得境外制藥廠商所在生產(chǎn)國家或者地區(qū)的上市許可；未在生產(chǎn)國家或者地區(qū)獲得上市許可，經(jīng)SFDA確認該藥品安全、有效而且臨床需要的，可以批準進口。2、符合GMP申請進口的藥品應當符合所在國家或者地區(qū)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及中國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求；3、藥包材、原輔料來源合法。第六章藥物研究與開發(fā)管理53（二）申請審批程序填寫《藥品注冊申請表》，報送有關資料、樣品、相關證明文件→SFDA→SFDA形式審查→受理，發(fā)給受理通知單→中國檢所藥品注冊檢驗（→SFDA現(xiàn)場考察）→復核的藥品標準、檢驗報告書和復核意見報送SFDA→SFDA全面審評→批準臨床研究。臨床研究結束后，報送臨床研究資料、樣品及其他變更、補充資料→SFDA→全面審評→發(fā)給《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》。第六章藥物研究與開發(fā)管理54第五節(jié)新藥的技術轉讓新藥技術轉讓的概念p172新藥技術轉讓的有關規(guī)定第六章藥物研究與開發(fā)管理55第六節(jié)藥品注冊檢驗和注冊標準的管理第六章藥物研究與開發(fā)管理56一、藥品注冊檢驗的管理（一）定義申請藥品注冊必須進行藥品注冊檢驗。藥品注冊檢驗，包括對申請注冊的藥品進行樣品檢驗和