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文檔簡介
2024年
5.下列烷煌在光照下與氯氣反應,只生成一種一氯代授的是
A.CH3CH2CH2CH3B.CH3-CH-CH3
CH3
CH3
C.H3C-C-CH3D.CH3-CH-CH2-CH3
CH3CH3
18-20為選擇題,每小題只有一個正確選項,每小題3分
18.下列分子中,全部原子都處在同一平面的是
A.環(huán)己烯B.丙塊C.乙烷D.芾
19.分子式為C5HIO的烯垃共有(要考慮順反異構(gòu)體)
A.5種B.6種C.7種D.8種
20.從甜橙的芳香油中可分別得到如下結(jié)構(gòu)的化合物:
現(xiàn)在試劑:①KMnO4酸性溶液;②Hz/Ni;③Ag(NH3)2OH:④新制CU(OH)2,能與該化合物中
全部官能團都發(fā)生反應的試劑有
A.B.②③C.③④D.??
21.(11分)
依據(jù)圖示回答下列問題:
反應條件I催化劑
A「DE
②③高分子化合物
C2H4C2H3cl
C
①00
反應條件n回
B」*HO£C-(CH2)4-C-OCH2cH2O土H
④C2H602濃國酸△
函出炯而
(1)寫出A、E、G的結(jié)構(gòu)簡式:A,E,G.
(2)反應②的化學方程式(包括反應條件)是一
反應④化學方程式(包括反應條件)是一;
(3)寫出①、⑤的反應類型:①、⑤—。
答案:15、C18、D19、B20、A
21>(1)CH2—CH24~CH2-CHC1七HOOC(CH2)4COOH
(2)②CH2cleH2cl+NaOH:>CH2=CHC1+NaCl+
@CH2CICH2CI+2NaCH2=CHC1+2NaCl
或CH2cleHQ+2H2OCH2=CHC1+2HC1
(3)加成縮聚
2024年
11、下列有機反應中,不屬于取代反應的是:
CHC1
A.CH3+Cl2--^2j^~2+HCI
B.2cH3cH20H+O2黃一2CH>CHO+2H2O
H2O
C.C1CH2CH=CH2+NaOH―------HOCH2CH=CH2+NaCl
D.+HONOJ濃片酸.NOj+H2O
17.(10分)A、B、C、D、E均為有機化合物,它們之間的關系如圖所示(提示:
RCH=CHR'
在酸性高缽酸鉀溶液中反應生成RCOOH和R'COOH,其中R和R為烷基)。
回答下列問題:
(1)直鏈化合物A的相對分子質(zhì)量小于90,A分子中碳、氫元素的總質(zhì)量分數(shù)為
0.814,其余為氧元素,則A的分子式為;
⑵已知B與NaHC03溶液完全反應,其物質(zhì)的量之比為1:2,則在濃硫酸的催
化下,與足量的發(fā)生反應的化學方程式是,反應類型為
BC2H5OH
(3)A可以與金屬鈉作用放出氫氣,能使嗅的四氯化碳溶液褪色,則A的結(jié)構(gòu)簡
式是__________________
(4)D的同分異構(gòu)體中,能與NaHCCh溶液反應放出CO?的有種,其相
應的結(jié)構(gòu)簡式是。
18.在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰,其氫原子數(shù)之比為3:2的化合物是:
分子式為并能與金屬鈉反應放出氫氣的有機化合物有:
19.C4H10O
A.3種B.4種C.5種D.6種
20.ImoIX能與足量碳酸氫鈉溶液反應放出44.8LCO2(標準狀況),貝ljX的
分子式是:
A、C5H10O4B.C4H8。4C.C3H6。4D.C2H2。4
21.(11分)A、B、C、Di、D2、E、F、G、H均為有機化合物,請依據(jù)下列
圖示回答
問題。
體仁3H6)卜忑一―~-|C93H5c山切
C12,H2O③
D](C3H60cl2)
+票NEgHsOC”
④1------------------1
D2(C3H60c19
NaOH,H2O⑤
■
曲f)一膻肪孽一回十|F(C;H803)
HNO3,濃H?SO4⑥
回
⑴直鏈有機化合物A的結(jié)構(gòu)簡式是;
⑵①的反應試劑和反應條件是;
⑶③的反應類型是:
(4)B生成C的化學方程式是;
Di或D2生成E的化學方程式是;
(5)G可應用于醫(yī)療、爆破等,由F生成G的化學方程式是
答案:11B17、(1)CsHioO
(2)HOOC—CH2—COOH,
■一酸4
>
HOOC—CH2—COOH+2c2H50H~~C2H5OOC—CH2—COOC2H5+2H2O;
酯化反應(或取代反應)
(3)HO—CH2—CH2—CH=CH—CH3
(4)2;CH3cH2cH2COOH、CH3CH(CH3)COOH
18、D19、B20、D
21、(1)CH2=CH—CH3(2)Cb、高溫(3)加成反應
(4)CH2=CH—CH2CI+Br2-------CH2Br—CHBr—CH2CI
2CH—CH—CH
99+Ba(OH)22HO+BaCl
I2II222
OHClCl
qH?----ONO2
3HNO帕詠aft
3CH------ONO2十3H2。
CHg-ONO2
2024年:
17.(9分)
某含苯環(huán)的化合物A,其相對分子質(zhì)量為104,碳的質(zhì)量分數(shù)為92.3%。
(1)A的分子式為:
(2)A與澳的四氯化碳溶液反應的化學方程式為,反應類型是;
,=/稀、冷KMnO/OH--?
A“、???
⑶已知:。請寫出與稀、冷的
OHOHAKMnO4
溶液在堿性條件下反應的化學方程式:
(4)肯定條件下,A與氫氣反應,得到的化合物中碳的質(zhì)量分數(shù)為85.7%,寫出此化合物
的結(jié)構(gòu)簡式:
(5)在肯定條件下,由A聚合得到的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為。
18-1.下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是:
A.2,2,3,3—四甲基丁烷B.2,3,4一三甲基戊烷
C.3,4一二甲基己烷D.2,5一二甲基己烷
18-2.已知某氨基酸的相對分子質(zhì)量小于200,且氧的質(zhì)量分數(shù)約為0.5,則其分子中碳的
個數(shù)最多為:
A.5個B.6個C.7個D.8個
18-3.分子式為CsHioCh的酯共有(不考慮立體異構(gòu)):
A.7種B.8種C.9種D.10種
18-4(11分).以下是某課題組設計的合成聚酯類高分子材料10cH2-04+
的路途:
Cl2NaOH/H2。C
B
□光(C8H8。2)催化劑0
”D△
己知:
①A的相對分子質(zhì)量小于110,其中碳的質(zhì)量分數(shù)為為0.9;
②同一碳原子上連兩個羥基時結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,易脫水生成醛或酮:
VII0
ClO?1JO
③C可發(fā)生銀鏡反應。
請依據(jù)以上信息【可答下列問題:
(1)A的分子式為;
(2)由A生成B的化學方程式為,反應類型是:
(3)由B生成C的化學方程式為,該反應過程中生成的小穩(wěn)定中間體的結(jié)構(gòu)
簡式應是:
(4)D的結(jié)構(gòu)簡式為,D的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且水解產(chǎn)物之一為
乙酸的有(寫結(jié)構(gòu)簡式)。
17.
力:;成慰疙13分)
<2分)
<4>一分)
<2>>>
18.(20分)
18-1D(3分)
18-2B(3分)
18-3C(3分)
18-4(11分)
<1>CBHIO
cui?u—《―c:iic'i
<2>113c-3C23HC1
取代反1位?3分)
(3)
UIH2c—《、一CHCI2+3ZaOH—
HOH>C+SJNaCi+H2O
(3分)
HOH2C―4CH
------/OH
(-4)HOH^CCOOH
HO-0-0^
2024年:
12.下列化合物分子中的全部原子都處于同?平面的是
A.澳苯B.對二甲苯C.氯乙烯D.丙烯
16、(8分)有機物A可作為植物生長調(diào)整劑,為便于運用,通常將其制成化合物D
O
(C1CH2CH2-P-OH)ZC在弱酸性條件下會緩慢釋放出Ao合成D的一種方法及各物質(zhì)間
OH
轉(zhuǎn)化關系如下圖所示:
請回答卜列問題:
(1)A的名稱是,A與氯氣反應可生成C,C的名稱是
⑵經(jīng)測定E中含有氯元素,且E可以與乙酸發(fā)生酯化反應,則E的結(jié)構(gòu)簡式為
,由A干脆生成E的反應類型是;
(3)在弱酸性條件下,D與水反應生成A的化學方程式為
⑷寫出E的兩個同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
18.(20分)心)qQ假如要合成XK
18-1(6分)己知:所用的原始
原料可以是
人.2?甲基?1,3?丁二烯和2-丁煥B.1,3」戈二烯和2?丁塊
C.2,3?二甲基-1,3-戊二烯和乙烘D、2,3?二甲基3-丁二烯和丙煥
18-11(14分)A?G都是有機化合物,它們的轉(zhuǎn)化關系如下:
請回答下列問題:
(1)已知:6.0g化合物E完全燃燒生成8.8gCO2和3.6gH20;E的蒸氣與氫氣的相對密度
為30,則E的分子式為:
(2)A為一取代芳燒,B中含有一個甲基。由B生成C的化學方程式為;
(3)由B生成D、由C生成D的反應條件分別是、;
(4)由A生成B、由D生成G的反應類型分別是、:
⑸F存在于桅子香油中,其結(jié)構(gòu)簡式為:
(6)在G的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種的共有個,其中核
磁共振氫譜有兩組峰,且峰面積比為I:1的是(填結(jié)構(gòu)簡式)。
答案:
12.AC
16.
(1)乙烯,1,2-一氯乙烷
(2)HOH2CCH2CI,加成反應
(3)
O
II
1r
CICH2cH2—j—OH+H2O--------—>CH2=CH2t+HCI+H3PO4
OH
(4)CH3-O-CH2CICH2CHCIOH
18-1A、D
18-11
(DC.HA
(2)
(3)NaOH醇溶液濃硫酸在肯定溫度下
(4)取代反應加成反應
⑸
⑹7種
2024年有機化學高考試題
16.(8分)乙烯是一種重要的化工原料?,以乙烯為原料衍生出部分化工產(chǎn)品的反應如下(部
分反應條件已略去):
HR
CHaYH)
做化刑
6bg
D
2TO)giqOz”濃H,S。.入kCeHioO,)
請回答下列問題:
(1)A的化學名稱是;(5)D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為
(1)B和A反應生成C的化學方程式為,該反應的類型為;
(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為:(4)F的結(jié)構(gòu)簡式為:
18-I(6分)下列化合物中,核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為3:2的是
Wr-------------------UI?
[18-11(14)PCT是一種新型聚酯材料,下圖是某探討小組合成PCT的路途。
請回答下列問題:
(1)由A生成D的化學方程式為;
(2)由B生成C的反應類型是,C的化學名稱為;
(3)由E生成F的化學方程式為,該反應的類型為:
(4)D的同分異構(gòu)體中為單取代芳香化合物的有(寫結(jié)構(gòu)簡式)
(5)B的同分異構(gòu)體中,能發(fā)生水解反應,且苯環(huán)上一氯代產(chǎn)物只有一種的—(結(jié)構(gòu)筒式)
2024年答案
濃硫陷
⑸答案]⑴乙醇;(2)C2H5OH+CH3COOH族CH3COOC2H5+H.O酯化(或取
代)
CH3COOCH2
(3)CH?—CH?.(4)CH3COOCH7.(5)CH3CHO
18-I[答案]BD
CH”2ch光.aCH
CH3;CHQ+2HC1
18-答案](1);
(2)酯化(或取代),對苯二甲酸二甲酯;
催a制
HOCH.CH、OH+3H2蘭春與「HOCH、
,命溫、(?壓’CHOH
(3),加成(或還原)
OO
IIII
HC-OO-CH
(4)
2024年有機化學高考試題
17.(9分)試驗室制備1,2-二澳乙烷的反應原理如下:
H2so4(濃)
CH3CH2OH->"CH2=CH2
CH2=CH2+B=2----ABrCH2CH2Br
可能存在的主要副反應有:乙醇在濃硫酸的存在卜.在140℃脫水生成乙醛。
用少量的浪和足量的乙醉制備1,2——溟乙烷的裝置如下圖所示:
有關數(shù)據(jù)列表如下:
乙醉1,2?二澳乙烷乙醛
狀態(tài)無色液體無色液體無色液體
密度/g-cm30.792.20.71
沸點/℃78.513234.6
熔點/℃-1309-116
回答下列問題:
(1)在此制各試驗中,要盡可能快速地把反應溫度提高到170℃左右,其最主要目的
是:(填正確選項前的字母)
a.引發(fā)反應b.加快反應速度c.防止乙醉揮發(fā)d.削減副產(chǎn)物乙醛生成
(2)在裝置C中應加入,其目的是汲取反應中可能生成的酸性氣體:(填正確選項前
a.水b.濃硫酸c.氫氧化鈉溶液d.飽和碳酸氫鈉溶液
(3)推斷該制各反應已經(jīng)結(jié)束的最簡潔方法是;
⑷將1,2-二澳乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應在一層(填“上〃、
嚇,
(5)若產(chǎn)物中有少量未反應的Br2,最好用洗滌除去;(填正確選項前的字母)
a.水b.氫氧化鈉溶液c.碘化鈉溶液d.乙醉
(6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醛.可用的方法除去;
(7)反應過程中應用冷水冷卻裝置D,其主要目的是;但
又不能過度冷卻(如用冰水),其緣由是o
18.[選修5一—有機化學基礎](20分)
18-1(6分)下列化合物在核就共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰.且其峰面積之比為3:1的有
A.乙酸異丙酯B.乙酸叔丁酯C.對二甲苯D,均三甲苯
18-11(14分)化合物A是合成自然橡膠的單體,分子式為C5H8。A的一系列反應如下(部分反
應條件略去):
國+國40.應逅亨小篝鷲畫國
COOCjH?COOC鼠④
已知:《*II)一o
回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為,化學名稱是:
(2)B的分子式為;
(3)②的反應方程式為:
(4)①和③的反應類型分別是,;
⑸C為單澳代物,分子中有兩個亞甲基,④的化學方程式為:
(6)A的同分異構(gòu)體中不含聚集雙烯(C=C=C)結(jié)構(gòu)單元的鏈狀煌還有種,寫出其中
互為立體異構(gòu)體的化合物為結(jié)構(gòu)簡式o
2024年答案:
分)
〈9
.
17分
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<1>分
c
<2)分
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