2020-2024年五年高考1年模擬化學(xué)真題分類匯編（山東專用）-專題05 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（解析版）

2020-2024年五年高考真題分類匯編PAGEPAGE1專題05有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)考點(diǎn)五年考情（2020-2024）命題趨勢(shì)考點(diǎn)1有機(jī)物的研究方法（5年1考）2024山東卷第7題山東卷選擇題中對(duì)有機(jī)物模塊內(nèi)容的考查主要以有機(jī)物的官能團(tuán)及其性質(zhì)的相關(guān)判斷為主，有時(shí)候也會(huì)考查基礎(chǔ)的有機(jī)物常識(shí)，比如高分子化合物等，當(dāng)然也要注意新考法的出現(xiàn)，比如2024年就考查了有機(jī)物的研究方法?？键c(diǎn)2常見有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（5年2考）2024山東卷第11題2022山東卷第4題考點(diǎn)3有機(jī)物的官能團(tuán)及其性質(zhì)（5年5考）2023山東卷第7題2023山東卷第12題2022山東卷第7題2021山東卷第12題2020山東卷第6題2020山東卷第13題考點(diǎn)1有機(jī)物的研究方法1．（2024·山東卷）我國(guó)科學(xué)家在青蒿素研究方面為人類健康作出了巨大貢獻(xiàn)。在青蒿素研究實(shí)驗(yàn)中，下列敘述錯(cuò)誤的是A．通過萃取法可獲得含青蒿素的提取液B．通過X射線衍射可測(cè)定青蒿素晶體結(jié)構(gòu)C．通過核磁共振譜可推測(cè)青蒿素相對(duì)分子質(zhì)量D．通過紅外光譜可推測(cè)青蒿素分子中的官能團(tuán)【答案】C【解析】A．某些植物中含有青蒿素，可以通過用有機(jī)溶劑浸泡的方法將其中所含的青蒿素浸取出來，這種方法也叫萃取，固液分離后可以獲得含青蒿素的提取液，A正確；B．晶體中結(jié)構(gòu)粒子的排列是有規(guī)律的，通過X射線衍射實(shí)驗(yàn)可以得到晶體的衍射圖，通過分析晶體的衍射圖可以判斷晶體的結(jié)構(gòu)特征，故X射線衍射可測(cè)定青蒿素晶體結(jié)構(gòu)，B正確；C．通過核磁共振譜可推測(cè)青蒿素分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的種數(shù)及其數(shù)目之比，但不能測(cè)定青蒿素的相對(duì)分子質(zhì)量，要測(cè)定青蒿素相對(duì)分子質(zhì)量應(yīng)該用質(zhì)譜法，C不正確；D．紅外光譜可推測(cè)有機(jī)物分子中含有的官能團(tuán)和化學(xué)鍵，故通過紅外光譜可推測(cè)青蒿素分子中的官能團(tuán)，D正確；綜上所述，本題選C。考點(diǎn)2常見有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)2．（2024·山東卷）中國(guó)美食享譽(yù)世界，東坡詩(shī)句“芽姜紫醋炙銀魚”描述了古人烹飪時(shí)對(duì)食醋的妙用。食醋風(fēng)味形成的關(guān)鍵是發(fā)酵，包括淀粉水解、發(fā)酵制醇和發(fā)酵制酸等三個(gè)階段。下列說法錯(cuò)誤的是A．淀粉水解階段有葡萄糖產(chǎn)生 B．發(fā)酵制醇階段有產(chǎn)生C．發(fā)酵制酸階段有酯類物質(zhì)產(chǎn)生 D．上述三個(gè)階段均應(yīng)在無(wú)氧條件下進(jìn)行【答案】D【解析】A．淀粉屬于多糖，淀粉水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖，反應(yīng)為，Ａ項(xiàng)正確；B．發(fā)酵制醇階段的主要反應(yīng)為，該階段有CO2產(chǎn)生，B項(xiàng)正確；C．發(fā)酵制酸階段的主要反應(yīng)為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O、2CH3CHO+O22CH3COOH，CH3COOH與CH3CH2OH會(huì)發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3，CH3COOCH2CH3屬于酯類物質(zhì)，C項(xiàng)正確；D．發(fā)酵制酸階段CH3CH2OH發(fā)生氧化反應(yīng)生成CH3COOH，應(yīng)在有氧條件下進(jìn)行，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選D。3．（2022·山東卷）下列高分子材料制備方法正確的是A．聚乳酸()由乳酸經(jīng)加聚反應(yīng)制備B．聚四氟乙烯()由四氟乙烯經(jīng)加聚反應(yīng)制備C．尼龍()由己胺和己酸經(jīng)縮聚反應(yīng)制備D．聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()經(jīng)消去反應(yīng)制備【答案】B【解析】A．聚乳酸()是由乳酸[HOCH(CH3)COOH]分子間脫水縮聚而得，即發(fā)生縮聚反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．聚四氟乙烯()是由四氟乙烯(CF2=CF2)經(jīng)加聚反應(yīng)制備，B正確；C．尼龍-66()是由己二胺和己二酸經(jīng)過縮聚反應(yīng)制得，C錯(cuò)誤；D．聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯醇酯()發(fā)生水解反應(yīng)制得，D錯(cuò)誤；故答案為：B?？键c(diǎn)3有機(jī)物的官能團(tuán)及其性質(zhì)4．（2024·山東卷）植物提取物阿魏萜寧具有抗菌活性，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于阿魏萜寧的說法錯(cuò)誤的是A．可與溶液反應(yīng) B．消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有2種C．酸性條件下的水解產(chǎn)物均可生成高聚物 D．與反應(yīng)時(shí)可發(fā)生取代和加成兩種反應(yīng)【答案】B〖祥解〗由阿魏萜寧的分子結(jié)構(gòu)可知，其分子中存在醇羥基、酚羥基、酯基和碳碳雙鍵等多種官能團(tuán)?！窘馕觥緼．該有機(jī)物含有酚羥基，故又可看作是酚類物質(zhì)，酚羥基能顯示酸性，且酸性強(qiáng)于；溶液顯堿性，故該有機(jī)物可與溶液反應(yīng)，A正確；

B．由分子結(jié)構(gòu)可知，與醇羥基相連的C原子共與3個(gè)不同化學(xué)環(huán)境的C原子相連，且這3個(gè)C原子上均連接了H原子，因此，該有機(jī)物發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，其消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有3種，B不正確；C．該有機(jī)物酸性條件下的水解產(chǎn)物有2種，其中一種含有碳碳雙鍵和2個(gè)醇羥基，這種水解產(chǎn)物既能通過發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物，也能通過縮聚反應(yīng)生成高聚物；另一種水解產(chǎn)物含有羧基和酚羥基，其可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，C正確；

D．該有機(jī)物分子中含有酚羥基且其鄰位上有H原子，故其可與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)；還含有碳碳雙鍵，故其可發(fā)生加成，因此，該有機(jī)物與反應(yīng)時(shí)可發(fā)生取代和加成兩種反應(yīng)，D正確；綜上所述，本題選B。5．（2023·山東卷）抗生素克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于克拉維酸的說法錯(cuò)誤的是A．存在順反異構(gòu)B．含有5種官能團(tuán)C．可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵D．1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)【答案】D【解析】A．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物存在碳碳雙鍵，且雙鍵兩端的碳原子分別連有互不同的原子或原子團(tuán)，故該有機(jī)物存在順反異構(gòu)，A正確；B．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物含有羥基、羧基、碳碳雙鍵、醚鍵和酰胺基等5種官能團(tuán)，B正確；C．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物中的羧基、羥基、酰胺基等官能團(tuán)具有形成氫鍵的能力，故其分子間可以形成氫鍵，其中距離較近的某些官能團(tuán)之間還可以形成分子內(nèi)氫鋟，C正確；D．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，1mol該有機(jī)物含有羧基和酰胺基各1mol，這兩種官能團(tuán)都能與強(qiáng)堿反應(yīng)，故1mol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故答案為：D。6．（2023·山東卷）有機(jī)物的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A．依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)B．除氫原子外，X中其他原子可能共平面C．含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的Y的同分異構(gòu)體有4種(不考慮立體異構(gòu))D．類比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)【答案】C【解析】A．由題干圖示有機(jī)物X、Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X含有碳碳雙鍵和醚鍵，Y含有碳碳雙鍵和酮羰基，紅外光譜圖中可以反映不同官能團(tuán)或化學(xué)鍵的吸收峰，故依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)，A正確；B．由題干圖示有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X分子中存在兩個(gè)碳碳雙鍵所在的平面，單鍵可以任意旋轉(zhuǎn)，故除氫原子外，X中其他原子可能共平面，B正確；C．由題干圖示有機(jī)物Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，Y的分子式為：C6H10O，則含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子(即同時(shí)連有四個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子)的Y的同分異構(gòu)體有：CH3CH=CHCH(CH3)CHO、CH2=C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2=CHCH(CH3)CH2CHO、CH2=CHCH2CH(CH3)CHO和CH2=CHCH(CH2CH3)CHO共5種(不考慮立體異構(gòu))，C錯(cuò)誤；D．由題干信息可知，類比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物為：含有碳碳雙鍵和醛基，故可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)，D正確；故答案為：C。7．（2022·山東卷）崖柏素具天然活性，有酚的通性，結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于崖柏素的說法錯(cuò)誤的是A．可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)B．可與溶液反應(yīng)C．分子中的碳原子不可能全部共平面D．與足量加成后，產(chǎn)物分子中含手性碳原子【答案】B【解析】由題中信息可知，γ-崖柏素中碳環(huán)具有類苯環(huán)的共軛體系，其分子中羥基具有類似的酚羥基的性質(zhì)。此外，該分子中還有羰基可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為脂環(huán)醇。A．酚可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，γ-崖柏素有酚的通性，且γ-崖柏素的環(huán)上有可以被取代的H，故γ-崖柏素可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，A說法正確；B．酚類物質(zhì)不與NaHCO3溶液反應(yīng)，γ-崖柏素分子中沒有可與NaHCO3溶液反應(yīng)的官能團(tuán)，故其不可與NaHCO3溶液反應(yīng)，B說法錯(cuò)誤；C．γ-崖柏素分子中有一個(gè)異丙基，異丙基中間的碳原子與其相連的3個(gè)碳原子不共面，故其分子中的碳原子不可能全部共平面，C說法正確；D．γ-崖柏素與足量H2加成后轉(zhuǎn)化為，產(chǎn)物分子中含手性碳原子（與羥基相連的C原子是手性碳原子），D說法正確；綜上所述，本題選B。8．（2021·山東卷）立體異構(gòu)包括順反異構(gòu)、對(duì)映異構(gòu)等。有機(jī)物M(2—甲基—2—丁醇)存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說法錯(cuò)誤的是A．N分子可能存在順反異構(gòu)B．L的任一同分異構(gòu)體最多有1個(gè)手性碳原子C．M的同分異構(gòu)體中，能被氧化為酮的醇有4種D．L的同分異構(gòu)體中，含兩種化學(xué)環(huán)境氫的只有1種【答案】AC〖祥解〗M()在濃硫酸作催化劑并加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成或，N與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成L，L能發(fā)生水解反應(yīng)生成M，則L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！窘馕觥緼．順反異構(gòu)是指化合物分子中由于具有自由旋轉(zhuǎn)的限制因素，使各個(gè)基團(tuán)在空間的排列方式不同而出現(xiàn)的非對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象，、都不存在順反異構(gòu)，故A錯(cuò)誤；B．手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，L的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)及手性碳原子(用*標(biāo)記)為、、、、、、、，任一同分異構(gòu)體中最多含有1個(gè)手性碳原子，故B正確；C．當(dāng)與羥基相連的碳原子上只有1個(gè)氫原子時(shí)，醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成酮，羥基取代戊烷同分異構(gòu)體中含有2個(gè)氫原子的碳原子上1個(gè)氫原子即滿足條件，滿足條件的結(jié)構(gòu)有：、、，共3種，故C錯(cuò)誤；D．連接在同一碳原子上的氫原子等效，連接在同一碳原子上的甲基等效，由B項(xiàng)解析可知，L的同分異構(gòu)體中，含有2種化學(xué)環(huán)境的氫原子的結(jié)構(gòu)為，故D正確；綜上所述，說法錯(cuò)誤的是AC，故答案為：AC。1．（2024·山東聊城一模）關(guān)于有機(jī)物檢測(cè)，下列說法正確的是A．用濃溴水可鑒別溴乙烷、乙醛和苯酚B．用現(xiàn)代元素分析儀可確定有機(jī)物分子式C．質(zhì)譜法測(cè)得某有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為72，可推斷其分子式為D．麥芽糖與稀硫酸共熱后加NaOH溶液調(diào)至堿性，再加入新制氫氧化銅并加熱，可判斷麥芽糖是否水解【答案】A【解析】A．溴易溶于溴乙烷與水分層，溴水氧化乙醛后溶液為無(wú)色，濃溴水與苯酚反應(yīng)生成沉淀，現(xiàn)象不同，可鑒別，故A正確；B．元素分析儀只能測(cè)定出元素種類，不能確定有機(jī)物的分子式，故B錯(cuò)誤；C．質(zhì)譜法測(cè)得某有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為72，其分子式可能為C5H12或C4H8O或C3H4O2，故C錯(cuò)誤；D．麥芽糖、葡萄糖均含醛基，均可在堿性溶液中與新制氫氧化銅并加熱生成磚紅色沉淀，由實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象，不能證明麥芽糖是否水解，故D錯(cuò)誤；故選：A。2．（2024·山東省實(shí)驗(yàn)中學(xué)一模）下列有關(guān)說法正確的是A．苯酚有毒，所以日常所用的藥?中不能摻入苯酚B．各種水果之所以有水果香味，是因?yàn)樗泻絮ヮ愇镔|(zhì)C．可用溴水鑒別苯、甲苯、苯酚、己烯D．尼龍、棉花、天然油脂、ABS樹脂都是由高分子化合物組成的物質(zhì)【答案】B【解析】A．苯酚雖然有毒，但也有殺菌消毒的作用，日常所用的藥皂中常摻入少量的苯酚，A錯(cuò)誤；B．相對(duì)分子質(zhì)量較小的低級(jí)酯具有一定的揮發(fā)性，有芳香氣味，很多鮮花和水果的香味來自酯，如草莓中含有乙酸乙酯和乙酸異戊酯；B正確；C．苯和甲苯會(huì)萃取溴水中的溴，溶液分層，上層呈橙紅色；溴水中加入苯酚，會(huì)生成三溴苯酚白色沉淀；己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)，能使溴水褪色；溴水不能區(qū)分苯和甲苯，C錯(cuò)誤；D．天然油脂的主要成分是脂肪酸甘油酯，不屬于高分子化合物；尼龍、棉花、ABS樹脂是由高分子化合物，D錯(cuò)誤；答案選B。3．（2024·山東省實(shí)驗(yàn)中學(xué)一模）光刻膠是芯片制造的關(guān)鍵材料。以下是一種光刻膠的酸解過程，下列說法正確的是A．X的單體屬于碳酸酯 B．X在水中的溶解度大于YC．Z中所有原子共平面 D．該酸解過程不含消去反應(yīng)【答案】A【解析】A．X的單體為，屬于碳酸酯，A正確；B．Y中含有酚羥基，能與水分子形成分子間氫鍵，增大溶解度，故X在水中的溶解度小于Y，B錯(cuò)誤；C．Z中有甲基，甲基上的所有H原子不能全部與C共平面，C錯(cuò)誤；D．該酸解過程有Z生成，Z中含有碳碳雙鍵，故含有消去反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選A。4．（2024·山東濟(jì)寧二模）某抗氧化劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說法正確的是A．除氫外，所有原子可能共平面B．與H2完全加成后分子中有一個(gè)手性碳原子C．分子中含有5種官能團(tuán)D．1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3molNaOH【答案】B【解析】A．該結(jié)構(gòu)在肽鍵和酯基中間的碳原子處連有幾個(gè)飽和碳原子，故所有原子不可能公平面，A錯(cuò)誤；B．與H2完全加成后分子中有一個(gè)手性碳原子，位置在肽鍵和酯基中間的碳原子處，B正確；C．分子中含有4種官能團(tuán)，分別為碳溴鍵、碳碳雙鍵、肽鍵、酯基，C錯(cuò)誤；D．1mol該物質(zhì)中能消耗NaOH的有：①苯環(huán)上的—Br，消耗1molNaOH時(shí)生成酚羥基和NaBr，酚羥基又消耗1molNaOH生成酚鈉，所以共消耗2mol；②肽鍵和酯基分別消耗1molNaOH。故一共消耗4molNaOH，D錯(cuò)誤；故選B。5．（2024·山東淄博一模）天然生物堿蓽茇酰胺結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是A．含有5種官能團(tuán)B．含有手性碳原子C．雙鍵均為順式結(jié)構(gòu)D．可發(fā)生加聚反應(yīng)和水解反應(yīng)【答案】D【解析】A．由圖知，分子中含有醚鍵、碳碳雙鍵、酰胺基三種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；B．手性碳原子為連接四個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳原子，觀察可知，沒有手性碳原子，B錯(cuò)誤；C．由圖知，該分子中的碳碳雙鍵一個(gè)為順式結(jié)構(gòu)，一個(gè)為反式結(jié)構(gòu)，C錯(cuò)誤；D．結(jié)構(gòu)中有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，結(jié)構(gòu)中有酰胺基，可以發(fā)生水解反應(yīng)，D正確；故答案選D。6．（2024·山東菏澤一模）化合物Z可由X、Y反應(yīng)制得。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A．分子中的碳原子可能處于同一平面B．上述反應(yīng)的另一種產(chǎn)物為乙醇C．和三種分子均不存在順反異構(gòu)D．苯環(huán)上的二氯代物有13種(不考慮空間異構(gòu))【答案】C【解析】A．X中苯環(huán)與其直接相連的原子共面，碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，兩平面結(jié)構(gòu)單鍵相連，可能重合，則X分子中所有碳原子可能共面，故A正確；B．對(duì)比組成，可知上述反應(yīng)的另一種產(chǎn)物為乙醇，故B正確；C．X、Y分子中碳碳雙鍵的碳連有相同的甲基，沒有順反異構(gòu)體，Z分子中兩端碳碳雙鍵連有相同的甲基，但中間的碳碳雙鍵的兩個(gè)碳原子連有不同的原子團(tuán)，故Z有順反異構(gòu)體，C錯(cuò)誤；D．如圖所示，，若兩個(gè)氯都在苯環(huán)①上，兩個(gè)氯的位置有1-2、1-3、1-4、2-4四種情況，若都在苯環(huán)②上，兩個(gè)氯的位置有5-6、5-7、6-7三種情況，若兩個(gè)苯環(huán)各有一個(gè)氯，則有1-5、1-6、1-7、2-5、2-6、2-7六種情況，共13種同分異構(gòu)體，D正確；故選：C。7．（2024·山東聊城二模）化合物Y是合成丹參醇的中間體，其合成路線如下：下列說法不正確的是A．Y分子存在對(duì)映異構(gòu)體B．類似上述反應(yīng)，可發(fā)生C．Y與以物質(zhì)的量發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)可得4種產(chǎn)物D．依據(jù)紅外光譜可確證X與Y存在不同官能團(tuán)【答案】C〖祥解〗與CH3MgBr反應(yīng)生成，發(fā)生水解反應(yīng)得到?！窘馕觥緼．對(duì)映異構(gòu)體要滿足四種不同的原子或原子基團(tuán)連結(jié)，Y（）分子存在對(duì)映異構(gòu)體，A正確；B．類似上述反應(yīng)，可發(fā)生，B正確；C．Y（）與以物質(zhì)的量發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，發(fā)生1，2-加成反應(yīng)時(shí)可得4種產(chǎn)物，發(fā)生1，4-加成反應(yīng)時(shí)可得產(chǎn)物，可得2種產(chǎn)物，共可得6種產(chǎn)物，C錯(cuò)誤；D．依據(jù)紅外光譜可確證X（碳碳雙鍵、羰基）與Y（碳碳雙鍵、羥基）存在不同官能團(tuán)，D正確；故選C。8．（2024·山東青島三模）在NaCN的催化下，苯甲醛能發(fā)生縮合反應(yīng)生成M，反應(yīng)如圖。下列說法錯(cuò)誤的是A．M能發(fā)生消去反應(yīng)和氧化反應(yīng)B．M存在對(duì)映異構(gòu)體C．1molM最多能與7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D．參照上述反應(yīng)的縮合產(chǎn)物為【答案】A【解析】A．M具有醇羥基，但與羥基相連碳的鄰位碳上無(wú)氫，不能發(fā)生消去反應(yīng)，但可以發(fā)生氧化反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．產(chǎn)生對(duì)映異構(gòu)體的必要條件是分子不具有對(duì)稱性，不具對(duì)稱性，存在對(duì)映異構(gòu)體，B正確；C．M具有兩個(gè)苯環(huán)一個(gè)羰基可與氫氣加成，1molM最多能與7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；D．參照上述反應(yīng)的縮合產(chǎn)物為，D正確；故選A。9．（2024·山東濟(jì)南一模）可利用如下反應(yīng)合成某新型有機(jī)太陽(yáng)能電池材料的中間體。下列說法正確的是A．可用鄰羥基苯甲醛和溴水在鐵粉催化下合成XB．X分子可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵C．1molY最多可消耗3molNaOHD．類比上述反應(yīng)，和可生成【答案】B【解析】A．醛基可以和溴水發(fā)生氧化反應(yīng)，不能使用鄰羥基苯甲醛和溴水在鐵粉催化下合成X，A錯(cuò)誤；B．X分子中有兩個(gè)電負(fù)性特別強(qiáng)的氧原子，可以形成分子間氫鍵和分子內(nèi)氫鍵，B正確；C．1molY分子中苯環(huán)上的溴原子，發(fā)生水解生成1mol酚羥基和1mol溴化氫，消耗2molNaOH；1molY分子中的酯基發(fā)生水解生成1mol酚羥基和1mol羧基，消耗2molNaOH,則1molY分子最多消耗4molNaOH，C錯(cuò)誤；D．類比上述反應(yīng)，和反應(yīng)，生成，D錯(cuò)誤；故選B。10．（2024·山東菏澤二模）邁克爾加成反應(yīng)與分子內(nèi)的羥醛縮合反應(yīng)聯(lián)合起來可以構(gòu)建環(huán)狀結(jié)構(gòu)。已知下圖中M與N生成P的反應(yīng)為邁克爾加成反應(yīng)。下列說法錯(cuò)誤的是A．Q的化學(xué)式為B．可以用溴水鑒別P和QC．含醛基、四元環(huán)和手性碳原子的N的同分異構(gòu)體有4種D．和在乙醇鈉條件下反應(yīng)可得到【答案】C【解析】A．Q的化學(xué)式為，A正確；B．P中的官能團(tuán)為羰基，Q中官能團(tuán)為羰基和碳碳雙鍵，碳碳雙鍵可使溴水褪色，可以用溴水鑒別P和Q，B正確；C．N分子式為C7H12O含醛基(-CHO)、四元環(huán)和手性碳原子的N的同分異構(gòu)體有3種，C錯(cuò)誤；D．和在乙醇鈉條件下碳碳雙鍵上發(fā)生加成反應(yīng)可得到，D正確；故選C。11．（2024·山東濟(jì)寧一模）一定條件下發(fā)生下列化學(xué)反應(yīng)，有關(guān)說法正確的是A．甲分子中所有原子可能共平面 B．1mol乙最多可與1molNaOH溶液反應(yīng)C．丙中碳原子的雜化方式有3種 D．p=2n-1，X為甲酸【答案】A【解析】A．與苯環(huán)直接相連的原子共面、碳碳雙鍵兩端的原子共面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此分子中所有原子可能共平面，A正確；B．乙中含有2個(gè)酯基，和氫氧化鈉發(fā)生水解生成鈉鹽和甲醇，則1mol乙最多可與2molNaOH溶液反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．丙中苯環(huán)碳、羰基碳、碳碳雙鍵兩端碳均為sp2雜化，甲基碳為sp3雜化，碳原子的雜化方式有2種，C錯(cuò)誤；D．由原子守恒可知，p=2n-1，X為甲醇，D錯(cuò)誤；故選A。12．（2024·山東名校考試聯(lián)盟二模）化合物M和N是合成紫草酸藥物的兩大中間體，下列說法錯(cuò)誤的是A．除氫原子外，M中其他原子可能共平面B．M和N均含有兩種官能團(tuán)C．1molN最多消耗3molNaOHD．N在酸性條件下水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)【答案】A【解析】A．中“*”標(biāo)示的飽和碳原子和與其直接相連的3個(gè)碳原子不都在同一平面上，故M中除氫原子外其他原子不可能共平面，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．M中含有醛基和酚羥基兩種官能團(tuán)，N中含有醚鍵和酯基兩種官能團(tuán)，B項(xiàng)正確；C．1個(gè)N中含1個(gè)普通酯基和1個(gè)酚酯基，故1molN最多消耗3molNaOH，C項(xiàng)正確；D．N在酸性條件下的水解產(chǎn)物為CH3COOH和，CH3COOH中含羧基，含羧基和酚羥基，故兩者都能與Na2CO3溶液反應(yīng)，D項(xiàng)正確；答案選A。13．（2024·山東菏澤一模）有機(jī)物的重排反應(yīng)如圖所示，機(jī)理中與羥基處于反位的基團(tuán)遷移到氮原子上(、代表烷基)。下列說法正確的是A．中碳原子、氮原子均為雜化B．由質(zhì)譜可以確證和存在不同的官能團(tuán)C．能與溶液反應(yīng)D．發(fā)生上述反應(yīng)的產(chǎn)物是【答案】C【解析】A．X中存在烷基R，R中的碳原子為飽和碳，為雜化，故A錯(cuò)誤；B．質(zhì)譜用于確定相對(duì)分子質(zhì)量，不能測(cè)定官能團(tuán)，故B錯(cuò)誤；C．Y中含有酰胺基，能與NaOH溶液反應(yīng)，故C正確；D．發(fā)生上述反應(yīng)的產(chǎn)物是或，得不到，故D錯(cuò)誤；故選：C。14．（2024·山東濟(jì)寧一模）重排反應(yīng)是指某種化合物在試劑、溫度或其他因素的影響下，發(fā)生分子中某些基團(tuán)的轉(zhuǎn)移或分子內(nèi)碳原子骨架改變的反應(yīng)。已知Cope重排反應(yīng)→，有機(jī)物丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。下列說法正確的是A．甲分子的化學(xué)名稱為3－乙基－1，5－二己烯B．利用紅外光譜可鑒別有機(jī)物甲和丙C．丙與氫氣完全加成后，分子中含有1個(gè)手性碳原子D．類比上述重排反應(yīng)，考慮烯醇互變：→，有機(jī)物丙的異構(gòu)化產(chǎn)物可能為【答案】BD【解析】A．有機(jī)物系統(tǒng)命名法步驟：①最長(zhǎng)-選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；②最多-遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；③最近-離支鏈最近一端編號(hào)；④含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，并表示出官能團(tuán)的位置；甲分子的化學(xué)名稱為3－乙基－1，5－己二烯，A錯(cuò)誤；B．紅外光譜具有高度的特征性，利用紅外光譜可以確定化學(xué)基團(tuán)和鑒定未知物結(jié)構(gòu)，可確證甲和丙存在不同的官能團(tuán)，B正確；

C．丙與氫氣完全加成后生成，其環(huán)為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，故分子中不含有手性碳原子，C錯(cuò)誤；D．有機(jī)物丙發(fā)生Cope重排反應(yīng)得到，然后烯醇互變得到，D正確；故選BD。15．（2024·山東青島二模）驅(qū)腸蟲劑山道年（a）可重排為穩(wěn)變山道年（b）。b可發(fā)生開環(huán)聚合。下列說法錯(cuò)誤的是A．a(chǎn)和b互為同分異構(gòu)體B．1mola最多可與3mol發(fā)生加成反應(yīng)C．類比上述反應(yīng)，的重排產(chǎn)物為D．b發(fā)生開環(huán)聚合后的產(chǎn)物為【答案】D〖祥解〗重排反應(yīng)是指某種化合物在試劑、溫度或其他因素的影響下，發(fā)生分子中某些基團(tuán)的轉(zhuǎn)移或分子內(nèi)碳原子骨架改變的反應(yīng)。【解析】A．由題干有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，兩者的分子式均為C15H18O3，兩者結(jié)構(gòu)不同，故互為同分異構(gòu)體，A正確；B．一分子a中含兩個(gè)碳碳雙鍵，一個(gè)羰基，1mola最多可與3mol發(fā)生加成反應(yīng)，B正確；C．由題已知重排方式，1，3處雙鍵打開，2，4處形成雙鍵，，故的重排產(chǎn)物為，C正確；D．b發(fā)生開環(huán)聚合后的產(chǎn)物為，D錯(cuò)誤；故選D。16．（2024·山東濰坊昌樂二中一模）對(duì)乙酰氨基酚主要用于感冒引起的發(fā)熱，也用于緩解疼痛，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是A．該分子中雜化和雜化的碳原子個(gè)數(shù)比為3:1B．該分子中所有碳原子可能處于同一平面上C．該分子中含有16個(gè)鍵D．苯環(huán)中的大鍵是由碳原子6個(gè)未參與雜化的2p軌道以“肩并肩”的方式重疊而成【答案】BD【解析】A．苯環(huán)上的碳原子以及羰基碳原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)均為3，采取雜化，甲基碳原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，采取雜化，故該分子中雜化和雜化的碳原子個(gè)數(shù)比為7:1，故A錯(cuò)誤；B．苯環(huán)上的碳原子共平面，碳氧雙鍵上的碳原子采取雜化，故羰基碳原子、甲基碳原子、氮原子共平面，N原子采取雜化，碳氮單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故該分子中所有碳原子可能處于同一平面上，故B正確；C．單鍵為鍵，雙鍵中有一個(gè)鍵，一個(gè)π鍵，苯環(huán)上沒有連接側(cè)鏈的碳原子上省略了氫原子，故該分子中含有20個(gè)鍵，故C錯(cuò)誤；D．苯環(huán)上的碳原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3，采取雜化，6個(gè)碳原子各有一個(gè)未參與雜化的2p軌道垂直于苯環(huán)平面，互相平行，以“肩并肩”的方式重疊而形成大π鍵，故D正確；故選D。專題05有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)考點(diǎn)五年考情（2020-2024）命題趨勢(shì)考點(diǎn)1有機(jī)物的研究方法（5年1考）2024山東卷第7題山東卷選擇題中對(duì)有機(jī)物模塊內(nèi)容的考查主要以有機(jī)物的官能團(tuán)及其性質(zhì)的相關(guān)判斷為主，有時(shí)候也會(huì)考查基礎(chǔ)的有機(jī)物常識(shí)，比如高分子化合物等，當(dāng)然也要注意新考法的出現(xiàn)，比如2024年就考查了有機(jī)物的研究方法。考點(diǎn)2常見有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（5年2考）2024山東卷第11題2022山東卷第4題考點(diǎn)3有機(jī)物的官能團(tuán)及其性質(zhì)（5年5考）2023山東卷第7題2023山東卷第12題2022山東卷第7題2021山東卷第12題2020山東卷第6題2020山東卷第13題考點(diǎn)1有機(jī)物的研究方法1．（2024·山東卷）我國(guó)科學(xué)家在青蒿素研究方面為人類健康作出了巨大貢獻(xiàn)。在青蒿素研究實(shí)驗(yàn)中，下列敘述錯(cuò)誤的是A．通過萃取法可獲得含青蒿素的提取液B．通過X射線衍射可測(cè)定青蒿素晶體結(jié)構(gòu)C．通過核磁共振譜可推測(cè)青蒿素相對(duì)分子質(zhì)量D．通過紅外光譜可推測(cè)青蒿素分子中的官能團(tuán)【答案】C【解析】A．某些植物中含有青蒿素，可以通過用有機(jī)溶劑浸泡的方法將其中所含的青蒿素浸取出來，這種方法也叫萃取，固液分離后可以獲得含青蒿素的提取液，A正確；B．晶體中結(jié)構(gòu)粒子的排列是有規(guī)律的，通過X射線衍射實(shí)驗(yàn)可以得到晶體的衍射圖，通過分析晶體的衍射圖可以判斷晶體的結(jié)構(gòu)特征，故X射線衍射可測(cè)定青蒿素晶體結(jié)構(gòu)，B正確；C．通過核磁共振譜可推測(cè)青蒿素分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的種數(shù)及其數(shù)目之比，但不能測(cè)定青蒿素的相對(duì)分子質(zhì)量，要測(cè)定青蒿素相對(duì)分子質(zhì)量應(yīng)該用質(zhì)譜法，C不正確；D．紅外光譜可推測(cè)有機(jī)物分子中含有的官能團(tuán)和化學(xué)鍵，故通過紅外光譜可推測(cè)青蒿素分子中的官能團(tuán)，D正確；綜上所述，本題選C?？键c(diǎn)2常見有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)2．（2024·山東卷）中國(guó)美食享譽(yù)世界，東坡詩(shī)句“芽姜紫醋炙銀魚”描述了古人烹飪時(shí)對(duì)食醋的妙用。食醋風(fēng)味形成的關(guān)鍵是發(fā)酵，包括淀粉水解、發(fā)酵制醇和發(fā)酵制酸等三個(gè)階段。下列說法錯(cuò)誤的是A．淀粉水解階段有葡萄糖產(chǎn)生 B．發(fā)酵制醇階段有產(chǎn)生C．發(fā)酵制酸階段有酯類物質(zhì)產(chǎn)生 D．上述三個(gè)階段均應(yīng)在無(wú)氧條件下進(jìn)行【答案】D【解析】A．淀粉屬于多糖，淀粉水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖，反應(yīng)為，Ａ項(xiàng)正確；B．發(fā)酵制醇階段的主要反應(yīng)為，該階段有CO2產(chǎn)生，B項(xiàng)正確；C．發(fā)酵制酸階段的主要反應(yīng)為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O、2CH3CHO+O22CH3COOH，CH3COOH與CH3CH2OH會(huì)發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3，CH3COOCH2CH3屬于酯類物質(zhì)，C項(xiàng)正確；D．發(fā)酵制酸階段CH3CH2OH發(fā)生氧化反應(yīng)生成CH3COOH，應(yīng)在有氧條件下進(jìn)行，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選D。3．（2022·山東卷）下列高分子材料制備方法正確的是A．聚乳酸()由乳酸經(jīng)加聚反應(yīng)制備B．聚四氟乙烯()由四氟乙烯經(jīng)加聚反應(yīng)制備C．尼龍()由己胺和己酸經(jīng)縮聚反應(yīng)制備D．聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()經(jīng)消去反應(yīng)制備【答案】B【解析】A．聚乳酸()是由乳酸[HOCH(CH3)COOH]分子間脫水縮聚而得，即發(fā)生縮聚反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．聚四氟乙烯()是由四氟乙烯(CF2=CF2)經(jīng)加聚反應(yīng)制備，B正確；C．尼龍-66()是由己二胺和己二酸經(jīng)過縮聚反應(yīng)制得，C錯(cuò)誤；D．聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯醇酯()發(fā)生水解反應(yīng)制得，D錯(cuò)誤；故答案為：B。考點(diǎn)3有機(jī)物的官能團(tuán)及其性質(zhì)4．（2024·山東卷）植物提取物阿魏萜寧具有抗菌活性，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于阿魏萜寧的說法錯(cuò)誤的是A．可與溶液反應(yīng) B．消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有2種C．酸性條件下的水解產(chǎn)物均可生成高聚物 D．與反應(yīng)時(shí)可發(fā)生取代和加成兩種反應(yīng)【答案】B〖祥解〗由阿魏萜寧的分子結(jié)構(gòu)可知，其分子中存在醇羥基、酚羥基、酯基和碳碳雙鍵等多種官能團(tuán)?！窘馕觥緼．該有機(jī)物含有酚羥基，故又可看作是酚類物質(zhì)，酚羥基能顯示酸性，且酸性強(qiáng)于；溶液顯堿性，故該有機(jī)物可與溶液反應(yīng)，A正確；

B．由分子結(jié)構(gòu)可知，與醇羥基相連的C原子共與3個(gè)不同化學(xué)環(huán)境的C原子相連，且這3個(gè)C原子上均連接了H原子，因此，該有機(jī)物發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，其消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有3種，B不正確；C．該有機(jī)物酸性條件下的水解產(chǎn)物有2種，其中一種含有碳碳雙鍵和2個(gè)醇羥基，這種水解產(chǎn)物既能通過發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物，也能通過縮聚反應(yīng)生成高聚物；另一種水解產(chǎn)物含有羧基和酚羥基，其可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，C正確；

D．該有機(jī)物分子中含有酚羥基且其鄰位上有H原子，故其可與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)；還含有碳碳雙鍵，故其可發(fā)生加成，因此，該有機(jī)物與反應(yīng)時(shí)可發(fā)生取代和加成兩種反應(yīng)，D正確；綜上所述，本題選B。5．（2023·山東卷）抗生素克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于克拉維酸的說法錯(cuò)誤的是A．存在順反異構(gòu)B．含有5種官能團(tuán)C．可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵D．1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)【答案】D【解析】A．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物存在碳碳雙鍵，且雙鍵兩端的碳原子分別連有互不同的原子或原子團(tuán)，故該有機(jī)物存在順反異構(gòu)，A正確；B．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物含有羥基、羧基、碳碳雙鍵、醚鍵和酰胺基等5種官能團(tuán)，B正確；C．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物中的羧基、羥基、酰胺基等官能團(tuán)具有形成氫鍵的能力，故其分子間可以形成氫鍵，其中距離較近的某些官能團(tuán)之間還可以形成分子內(nèi)氫鋟，C正確；D．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，1mol該有機(jī)物含有羧基和酰胺基各1mol，這兩種官能團(tuán)都能與強(qiáng)堿反應(yīng)，故1mol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故答案為：D。6．（2023·山東卷）有機(jī)物的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A．依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)B．除氫原子外，X中其他原子可能共平面C．含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的Y的同分異構(gòu)體有4種(不考慮立體異構(gòu))D．類比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)【答案】C【解析】A．由題干圖示有機(jī)物X、Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X含有碳碳雙鍵和醚鍵，Y含有碳碳雙鍵和酮羰基，紅外光譜圖中可以反映不同官能團(tuán)或化學(xué)鍵的吸收峰，故依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)，A正確；B．由題干圖示有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X分子中存在兩個(gè)碳碳雙鍵所在的平面，單鍵可以任意旋轉(zhuǎn)，故除氫原子外，X中其他原子可能共平面，B正確；C．由題干圖示有機(jī)物Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，Y的分子式為：C6H10O，則含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子(即同時(shí)連有四個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子)的Y的同分異構(gòu)體有：CH3CH=CHCH(CH3)CHO、CH2=C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2=CHCH(CH3)CH2CHO、CH2=CHCH2CH(CH3)CHO和CH2=CHCH(CH2CH3)CHO共5種(不考慮立體異構(gòu))，C錯(cuò)誤；D．由題干信息可知，類比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物為：含有碳碳雙鍵和醛基，故可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)，D正確；故答案為：C。7．（2022·山東卷）崖柏素具天然活性，有酚的通性，結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于崖柏素的說法錯(cuò)誤的是A．可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)B．可與溶液反應(yīng)C．分子中的碳原子不可能全部共平面D．與足量加成后，產(chǎn)物分子中含手性碳原子【答案】B【解析】由題中信息可知，γ-崖柏素中碳環(huán)具有類苯環(huán)的共軛體系，其分子中羥基具有類似的酚羥基的性質(zhì)。此外，該分子中還有羰基可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為脂環(huán)醇。A．酚可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，γ-崖柏素有酚的通性，且γ-崖柏素的環(huán)上有可以被取代的H，故γ-崖柏素可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，A說法正確；B．酚類物質(zhì)不與NaHCO3溶液反應(yīng)，γ-崖柏素分子中沒有可與NaHCO3溶液反應(yīng)的官能團(tuán)，故其不可與NaHCO3溶液反應(yīng)，B說法錯(cuò)誤；C．γ-崖柏素分子中有一個(gè)異丙基，異丙基中間的碳原子與其相連的3個(gè)碳原子不共面，故其分子中的碳原子不可能全部共平面，C說法正確；D．γ-崖柏素與足量H2加成后轉(zhuǎn)化為，產(chǎn)物分子中含手性碳原子（與羥基相連的C原子是手性碳原子），D說法正確；綜上所述，本題選B。8．（2021·山東卷）立體異構(gòu)包括順反異構(gòu)、對(duì)映異構(gòu)等。有機(jī)物M(2—甲基—2—丁醇)存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說法錯(cuò)誤的是A．N分子可能存在順反異構(gòu)B．L的任一同分異構(gòu)體最多有1個(gè)手性碳原子C．M的同分異構(gòu)體中，能被氧化為酮的醇有4種D．L的同分異構(gòu)體中，含兩種化學(xué)環(huán)境氫的只有1種【答案】AC〖祥解〗M()在濃硫酸作催化劑并加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成或，N與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成L，L能發(fā)生水解反應(yīng)生成M，則L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！窘馕觥緼．順反異構(gòu)是指化合物分子中由于具有自由旋轉(zhuǎn)的限制因素，使各個(gè)基團(tuán)在空間的排列方式不同而出現(xiàn)的非對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象，、都不存在順反異構(gòu)，故A錯(cuò)誤；B．手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，L的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)及手性碳原子(用*標(biāo)記)為、、、、、、、，任一同分異構(gòu)體中最多含有1個(gè)手性碳原子，故B正確；C．當(dāng)與羥基相連的碳原子上只有1個(gè)氫原子時(shí)，醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成酮，羥基取代戊烷同分異構(gòu)體中含有2個(gè)氫原子的碳原子上1個(gè)氫原子即滿足條件，滿足條件的結(jié)構(gòu)有：、、，共3種，故C錯(cuò)誤；D．連接在同一碳原子上的氫原子等效，連接在同一碳原子上的甲基等效，由B項(xiàng)解析可知，L的同分異構(gòu)體中，含有2種化學(xué)環(huán)境的氫原子的結(jié)構(gòu)為，故D正確；綜上所述，說法錯(cuò)誤的是AC，故答案為：AC。1．（2024·山東聊城一模）關(guān)于有機(jī)物檢測(cè)，下列說法正確的是A．用濃溴水可鑒別溴乙烷、乙醛和苯酚B．用現(xiàn)代元素分析儀可確定有機(jī)物分子式C．質(zhì)譜法測(cè)得某有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為72，可推斷其分子式為D．麥芽糖與稀硫酸共熱后加NaOH溶液調(diào)至堿性，再加入新制氫氧化銅并加熱，可判斷麥芽糖是否水解【答案】A【解析】A．溴易溶于溴乙烷與水分層，溴水氧化乙醛后溶液為無(wú)色，濃溴水與苯酚反應(yīng)生成沉淀，現(xiàn)象不同，可鑒別，故A正確；B．元素分析儀只能測(cè)定出元素種類，不能確定有機(jī)物的分子式，故B錯(cuò)誤；C．質(zhì)譜法測(cè)得某有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為72，其分子式可能為C5H12或C4H8O或C3H4O2，故C錯(cuò)誤；D．麥芽糖、葡萄糖均含醛基，均可在堿性溶液中與新制氫氧化銅并加熱生成磚紅色沉淀，由實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象，不能證明麥芽糖是否水解，故D錯(cuò)誤；故選：A。2．（2024·山東省實(shí)驗(yàn)中學(xué)一模）下列有關(guān)說法正確的是A．苯酚有毒，所以日常所用的藥?中不能摻入苯酚B．各種水果之所以有水果香味，是因?yàn)樗泻絮ヮ愇镔|(zhì)C．可用溴水鑒別苯、甲苯、苯酚、己烯D．尼龍、棉花、天然油脂、ABS樹脂都是由高分子化合物組成的物質(zhì)【答案】B【解析】A．苯酚雖然有毒，但也有殺菌消毒的作用，日常所用的藥皂中常摻入少量的苯酚，A錯(cuò)誤；B．相對(duì)分子質(zhì)量較小的低級(jí)酯具有一定的揮發(fā)性，有芳香氣味，很多鮮花和水果的香味來自酯，如草莓中含有乙酸乙酯和乙酸異戊酯；B正確；C．苯和甲苯會(huì)萃取溴水中的溴，溶液分層，上層呈橙紅色；溴水中加入苯酚，會(huì)生成三溴苯酚白色沉淀；己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)，能使溴水褪色；溴水不能區(qū)分苯和甲苯，C錯(cuò)誤；D．天然油脂的主要成分是脂肪酸甘油酯，不屬于高分子化合物；尼龍、棉花、ABS樹脂是由高分子化合物，D錯(cuò)誤；答案選B。3．（2024·山東省實(shí)驗(yàn)中學(xué)一模）光刻膠是芯片制造的關(guān)鍵材料。以下是一種光刻膠的酸解過程，下列說法正確的是A．X的單體屬于碳酸酯 B．X在水中的溶解度大于YC．Z中所有原子共平面 D．該酸解過程不含消去反應(yīng)【答案】A【解析】A．X的單體為，屬于碳酸酯，A正確；B．Y中含有酚羥基，能與水分子形成分子間氫鍵，增大溶解度，故X在水中的溶解度小于Y，B錯(cuò)誤；C．Z中有甲基，甲基上的所有H原子不能全部與C共平面，C錯(cuò)誤；D．該酸解過程有Z生成，Z中含有碳碳雙鍵，故含有消去反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選A。4．（2024·山東濟(jì)寧二模）某抗氧化劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說法正確的是A．除氫外，所有原子可能共平面B．與H2完全加成后分子中有一個(gè)手性碳原子C．分子中含有5種官能團(tuán)D．1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3molNaOH【答案】B【解析】A．該結(jié)構(gòu)在肽鍵和酯基中間的碳原子處連有幾個(gè)飽和碳原子，故所有原子不可能公平面，A錯(cuò)誤；B．與H2完全加成后分子中有一個(gè)手性碳原子，位置在肽鍵和酯基中間的碳原子處，B正確；C．分子中含有4種官能團(tuán)，分別為碳溴鍵、碳碳雙鍵、肽鍵、酯基，C錯(cuò)誤；D．1mol該物質(zhì)中能消耗NaOH的有：①苯環(huán)上的—Br，消耗1molNaOH時(shí)生成酚羥基和NaBr，酚羥基又消耗1molNaOH生成酚鈉，所以共消耗2mol；②肽鍵和酯基分別消耗1molNaOH。故一共消耗4molNaOH，D錯(cuò)誤；故選B。5．（2024·山東淄博一模）天然生物堿蓽茇酰胺結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是A．含有5種官能團(tuán)B．含有手性碳原子C．雙鍵均為順式結(jié)構(gòu)D．可發(fā)生加聚反應(yīng)和水解反應(yīng)【答案】D【解析】A．由圖知，分子中含有醚鍵、碳碳雙鍵、酰胺基三種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；B．手性碳原子為連接四個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳原子，觀察可知，沒有手性碳原子，B錯(cuò)誤；C．由圖知，該分子中的碳碳雙鍵一個(gè)為順式結(jié)構(gòu)，一個(gè)為反式結(jié)構(gòu)，C錯(cuò)誤；D．結(jié)構(gòu)中有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，結(jié)構(gòu)中有酰胺基，可以發(fā)生水解反應(yīng)，D正確；故答案選D。6．（2024·山東菏澤一模）化合物Z可由X、Y反應(yīng)制得。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A．分子中的碳原子可能處于同一平面B．上述反應(yīng)的另一種產(chǎn)物為乙醇C．和三種分子均不存在順反異構(gòu)D．苯環(huán)上的二氯代物有13種(不考慮空間異構(gòu))【答案】C【解析】A．X中苯環(huán)與其直接相連的原子共面，碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，兩平面結(jié)構(gòu)單鍵相連，可能重合，則X分子中所有碳原子可能共面，故A正確；B．對(duì)比組成，可知上述反應(yīng)的另一種產(chǎn)物為乙醇，故B正確；C．X、Y分子中碳碳雙鍵的碳連有相同的甲基，沒有順反異構(gòu)體，Z分子中兩端碳碳雙鍵連有相同的甲基，但中間的碳碳雙鍵的兩個(gè)碳原子連有不同的原子團(tuán)，故Z有順反異構(gòu)體，C錯(cuò)誤；D．如圖所示，，若兩個(gè)氯都在苯環(huán)①上，兩個(gè)氯的位置有1-2、1-3、1-4、2-4四種情況，若都在苯環(huán)②上，兩個(gè)氯的位置有5-6、5-7、6-7三種情況，若兩個(gè)苯環(huán)各有一個(gè)氯，則有1-5、1-6、1-7、2-5、2-6、2-7六種情況，共13種同分異構(gòu)體，D正確；故選：C。7．（2024·山東聊城二模）化合物Y是合成丹參醇的中間體，其合成路線如下：下列說法不正確的是A．Y分子存在對(duì)映異構(gòu)體B．類似上述反應(yīng)，可發(fā)生C．Y與以物質(zhì)的量發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)可得4種產(chǎn)物D．依據(jù)紅外光譜可確證X與Y存在不同官能團(tuán)【答案】C〖祥解〗與CH3MgBr反應(yīng)生成，發(fā)生水解反應(yīng)得到?！窘馕觥緼．對(duì)映異構(gòu)體要滿足四種不同的原子或原子基團(tuán)連結(jié)，Y（）分子存在對(duì)映異構(gòu)體，A正確；B．類似上述反應(yīng)，可發(fā)生，B正確；C．Y（）與以物質(zhì)的量發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，發(fā)生1，2-加成反應(yīng)時(shí)可得4種產(chǎn)物，發(fā)生1，4-加成反應(yīng)時(shí)可得產(chǎn)物，可得2種產(chǎn)物，共可得6種產(chǎn)物，C錯(cuò)誤；D．依據(jù)紅外光譜可確證X（碳碳雙鍵、羰基）與Y（碳碳雙鍵、羥基）存在不同官能團(tuán)，D正確；故選C。8．（2024·山東青島三模）在NaCN的催化下，苯甲醛能發(fā)生縮合反應(yīng)生成M，反應(yīng)如圖。下列說法錯(cuò)誤的是A．M能發(fā)生消去反應(yīng)和氧化反應(yīng)B．M存在對(duì)映異構(gòu)體C．1molM最多能與7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D．參照上述反應(yīng)的縮合產(chǎn)物為【答案】A【解析】A．M具有醇羥基，但與羥基相連碳的鄰位碳上無(wú)氫，不能發(fā)生消去反應(yīng)，但可以發(fā)生氧化反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．產(chǎn)生對(duì)映異構(gòu)體的必要條件是分子不具有對(duì)稱性，不具對(duì)稱性，存在對(duì)映異構(gòu)體，B正確；C．M具有兩個(gè)苯環(huán)一個(gè)羰基可與氫氣加成，1molM最多能與7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；D．參照上述反應(yīng)的縮合產(chǎn)物為，D正確；故選A。9．（2024·山東濟(jì)南一模）可利用如下反應(yīng)合成某新型有機(jī)太陽(yáng)能電池材料的中間體。下列說法正確的是A．可用鄰羥基苯甲醛和溴水在鐵粉催化下合成XB．X分子可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵C．1molY最多可消耗3molNaOHD．類比上述反應(yīng)，和可生成【答案】B【解析】A．醛基可以和溴水發(fā)生氧化反應(yīng)，不能使用鄰羥基苯甲醛和溴水在鐵粉催化下合成X，A錯(cuò)誤；B．X分子中有兩個(gè)電負(fù)性特別強(qiáng)的氧原子，可以形成分子間氫鍵和分子內(nèi)氫鍵，B正確；C．1molY分子中苯環(huán)上的溴原子，發(fā)生水解生成1mol酚羥基和1mol溴化氫，消耗2molNaOH；1molY分子中的酯基發(fā)生水解生成1mol酚羥基和1mol羧基，消耗2molNaOH,則1molY分子最多消耗4molNaOH，C錯(cuò)誤；D．類比上述反應(yīng)，和反應(yīng)，生成，D錯(cuò)誤；故選B。10．（2024·山東菏澤二模）邁克爾加成反應(yīng)與分子內(nèi)的羥醛縮合反應(yīng)聯(lián)合起來可以構(gòu)建環(huán)狀結(jié)構(gòu)。已知下圖中M與N生成P的反應(yīng)為邁克爾加成反應(yīng)。下列說法錯(cuò)誤的是A．Q的化學(xué)式為B．可以用溴水鑒別P和QC．含醛基、四元環(huán)和手性碳原子的N的同分異構(gòu)體有4種D．和在乙醇鈉條件下反應(yīng)可得到【答案】C【解析】A．Q的化學(xué)式為，A正確；B．P中的官能團(tuán)為羰基，Q中官能團(tuán)為羰基和碳碳雙鍵，碳碳雙鍵可使溴水褪色，可以用溴水鑒別P和Q，B正確；C．N分子式為C7H12O含醛基(-CHO)、四元環(huán)和手性碳原子的N的同分異構(gòu)體有3種，C錯(cuò)誤；D．和在乙醇鈉條件下碳碳雙鍵上發(fā)生加成反應(yīng)可得到，D正確；故選C。11．（2024·山東濟(jì)寧一模）一定條件下發(fā)生下列化學(xué)反應(yīng)，有關(guān)說法正確的是A．甲分子中所有原子可能共平面 B．1mol乙最多可與1molNaOH溶液反應(yīng)C．丙中碳原子的雜化方式有3種 D．p=2n-1，X為甲酸【答案】A【解析】A．與苯環(huán)直接相連的原子共面、碳碳雙鍵兩端的原子共面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此分子中所有原子可能共平面，A正確；B．乙中含有2個(gè)酯基，和氫氧化鈉發(fā)生水解生成鈉鹽和甲醇，則1mol乙最多可與2molNaOH溶液反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．丙中苯環(huán)碳、羰基碳、碳碳雙鍵兩端碳均為sp2雜化，甲基碳為sp3雜化，碳原子的雜化方式有2種，C錯(cuò)誤；D．由原子守恒可知，p=2n-1，X為甲醇，D錯(cuò)誤