2025屆高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第九章有機化合物練習(xí)含解析新人教版

PAGEPAGE7第九章有機化合物單元過關(guān)限時檢測(50分鐘，100分)第Ⅰ卷(選擇題共42分)一、選擇題：本題共7小題，每小題6分，共42分。每小題只有一個選項符合題意1．(2024·浙江1月選考)下列說法不正確的是(C)A.eq\o\al(16,8)O和eq\o\al(18,8)O互為同位素B．金剛石和石墨互為同素異形體C．互為同系物D．CH3COOCH2CH3和CH3CH2CH2COOH互為同分異構(gòu)體[解析]的分子組成相差一個“CH2”原子團，但前者屬于酚類，后者屬于醇類，兩者結(jié)構(gòu)不相像，不互為同系物。2．(2024·河北衡水模擬)下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說法不正確的是(D)A．分子式為C5H10且與乙烯互為同系物的結(jié)構(gòu)共有5種B．可用燃燒法鑒別環(huán)己烷、苯、CCl4C．分子中全部碳原子不行能位于同一平面D．三聯(lián)苯與四聯(lián)苯互為同系物[解析]符合條件的烯烴有5種，分別為CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2CH3、(CH3)2C=CHCH3、(CH3)2CHCH=CH2，A正確；CCl4不能夠燃燒，苯含碳量高，燃燒有濃烈的黑煙，環(huán)己烷含碳量相對苯要小一些，燃燒有黑煙生成，可以用燃燒法區(qū)分三種物質(zhì)，B正確；該分子苯環(huán)上連有的(CH3)2CH—中，至少有一個碳原子不能和苯環(huán)共平面，C正確；三聯(lián)苯和四聯(lián)苯的分子結(jié)構(gòu)不相像，二者不是同系物，D錯誤。3．(2024·河南九師聯(lián)盟質(zhì)檢)對試驗室制得的粗溴苯[含溴苯(不溶于水，易溶于有機溶劑，沸點為156.2℃)、Br2和苯(沸點為80℃)]進(jìn)行純化，未涉及的裝置是(C)[解析]可以用SO2除去Br2，原理是Br2＋SO2＋2H2O=H2SO4＋2HBr，生成的H2SO4和HBr溶在水中，與溴苯分別，故A正確；苯和溴苯的混合溶液與無機溶液互不相溶，用分液漏斗分別可得苯和溴苯的混合溶液，故B正確；由分析可知，提純過程不涉及過濾操作，故C錯誤；溴苯的沸點是156.2℃、苯的沸點是80℃，經(jīng)過蒸餾可分別出溴苯，故D正確。4．(2024·北京市高考適應(yīng)性考試)依據(jù)下圖試驗所得推論不合理的是(D)已知：苯酚的熔點為43℃A．試管a中鈉沉在底部，說明密度：甲苯<鈉B．試管b、c中生成的氣體均有H2C．苯酚中羥基的活性比乙醇中羥基的活性強D．羥基對苯環(huán)的影響使苯環(huán)上羥基鄰、對位的C—H鍵易于斷裂5．(2024·山東濰坊高三檢測)①丁烷②2－甲基丙烷③戊烷④2－甲基丁烷⑤2,2－二甲基丙烷等物質(zhì)的沸點的排列依次正確的是(C)A．①>②>③>④>⑤ B．⑤>④>③>②>①C．③>④>⑤>①>② D．②>①>⑤>④>③[解析]對于烷烴而言，相對分子質(zhì)量大的，分子間作用力大，沸點較高，即：③、④、⑤>①、②。對于相對分子質(zhì)量相同的烷烴，支鏈越多，沸點越低，即：①>②；③>④>⑤綜合排序，答案為C。6．(2024·陜西高三檢測)下列分別或提純有機物的方法正確的是(B)選項待提純物質(zhì)雜質(zhì)除雜試劑及主要操作方法A乙烷乙烯酸性KMnO4溶液，洗氣BMgCl2溶液FeCl3MgO，過濾CHCl氣體Cl2飽和食鹽水，洗氣D乙醇水生石灰，過濾[解析]乙烯會被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成二氧化碳，引入新雜質(zhì)，所以不能用酸性高錳酸鉀溶液除雜，應(yīng)用溴水除去乙烷中的乙烯，A錯誤；MgCl2溶液混有FeCl3雜質(zhì)，可通過加入MgO調(diào)整溶液的pH，使Fe3＋水解生成沉淀而除去，B正確；飽和食鹽水可以除去Cl2中的HCl氣體，C錯誤；除去乙醇中的水，應(yīng)加生石灰后再蒸餾，D錯誤。7．(2024·江蘇鹽城期中)茯茶素具有很好的降血脂、降血糖、降血壓功效，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。有關(guān)茯茶素的敘述正確的是(A)A．分子中有兩個手性碳原子B．分子中全部碳原子肯定處于同一平面C．1mol茯茶素至多與2molBr2發(fā)生反應(yīng)D．1mol茯茶素與足量的NaHCO3反應(yīng)可生成3molCO2[解析]A項，分子中標(biāo)星號的為手性碳原子，共2個，故正確；B項，分子中1號碳肯定與苯環(huán)共平面，其余碳原子不肯定與苯環(huán)共平面，故錯誤；C項，1mol茯茶素中，左側(cè)苯環(huán)與Br2發(fā)生取代反應(yīng)需2molBr2，右側(cè)碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應(yīng)需2molBr2，共需4molBr2，故錯誤；D項，只有—COOH能與NaHCO3反應(yīng)能生成CO2,1mol茯茶素與足量NaHCO3反應(yīng)可生成1molCO2，故錯誤。第Ⅱ卷(非選擇題共58分)二、非選擇題：本題包括4小題，共58分8．(2024·河南洛陽月考)在下列轉(zhuǎn)化關(guān)系中，烴A為石油的裂解氣里含量較高的氣體(碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.857)，B分子中含有三元環(huán)，分子式為C2H4O；1molD與足量Zn反應(yīng)生成22.4LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)；E為六元環(huán)化合物。請回答下列問題：(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式CH2=CH2。(2)①的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)。(3)D物質(zhì)中含氧原子團的名稱為羧基。(4)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式：HOCH2CH2OH＋HOOC—。[解析]烴A中C元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.857，則A的最簡式為CH2，烴A為石油裂解氣里含量較高的氣體。由圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系可知：A和O2在Ag作催化劑、加熱至250℃發(fā)生氧化反應(yīng)生成B，B分子中含有三元環(huán)，分子式為C2H4O，則A為乙烯(CH2=CH2)，B為環(huán)氧乙烷，B在酸性條件下和水發(fā)生加成反應(yīng)生成HOCH2CH2OH，HOCH2CH2OH發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成C(OHC—CHO)，OHC—CHO發(fā)生氧化反應(yīng)生成D(HOOC—COOH)，HOCH2CH2OH和HOOC—COOH在濃硫酸作催化劑加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，E為六元環(huán)化合物，則E為：。據(jù)以上分析，可得出答案。9．(2024·浙江金華十校模擬)已知有機化合物A只含有C、H兩種元素，且能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。A、B、C、D、E有如下關(guān)系：(1)A中官能團的名稱是碳碳雙鍵。(2)B＋D→E的反應(yīng)類型是A、B(填選項字母)。A．取代反應(yīng) B．酯化反應(yīng)C．加成反應(yīng) D．氧化反應(yīng)(3)寫出B→C的化學(xué)方程式：2C2H5OH＋O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O。(4)某課外小組設(shè)計試驗制取E的裝置如圖所示。下列說法正確的是AD(填選項字母)。A．反應(yīng)中濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑B．飽和碳酸鈉溶液可用飽和氫氧化鈉溶液代替C．試驗結(jié)束后燒杯中的溶液經(jīng)振蕩、靜置、分液，能得到純凈的ED．裝置X的作用是防止倒吸[解析]有機化合物A只含有C、H兩種元素，且能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則A為烯烴，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知B為醇、C為醛、D為酸，則E為酯。由E的分子式可以推知A為CH2=CH2，B為C2H5OH，C為CH3CHO，D為CH3COOH，E為CH3COOCH2CH3。(1)A為乙烯，含有的官能團為碳碳雙鍵。(2)B＋D→E的反應(yīng)為酯化反應(yīng)，也是取代反應(yīng)。(3)B→C的化學(xué)方程式為2C2H5OH＋O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O。(4)乙醇和乙酸的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑，A正確；乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解，故不能用氫氧化鈉溶液代替飽和碳酸鈉溶液，B錯誤；試驗結(jié)束后燒杯中的溶液經(jīng)振蕩、靜置、分液，乙酸乙酯中還含有水不能得到純凈的E，C錯誤；由于干燥管容積較大，下端管口又剛剛沒入液面，故裝置X的作用是防止倒吸，D正確。10．(2024·遼寧鞍山模擬)(1)一瓶無色氣體，可能含有CH4和CH2=CH2或其中的一種，與一瓶Cl2混合后光照，視察到黃綠色漸漸褪去，瓶壁有少量無色油狀小液滴。①由上述試驗現(xiàn)象推斷出該瓶氣體中肯定含有CH4，你認(rèn)為是否正確，為什么？不正確，因為CH2=CH2可以與Cl2發(fā)生加成反應(yīng)，而使黃綠色漸漸褪去，生成的CH2ClCH2Cl也是油狀液體。②上述試驗可能涉及的反應(yīng)類型有取代反應(yīng)、加成反應(yīng)。(2)某烴A的球棍模型如圖所示其分子式為C8H18，A的一氯代物有4種；A有多種同分異構(gòu)體，寫出其中一氯代物只有一種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：(CH3)3CC(CH3)3。(3)含有的化合物與CH2=CH2一樣，在肯定條件下可聚合成高分子化合物。廣泛用作農(nóng)用薄膜的聚氯乙烯塑料，是由CH2=CH—Cl聚合而成的，其化學(xué)反應(yīng)方程式是。(4)為了證明液溴與苯發(fā)生的反應(yīng)是取代反應(yīng)，有如圖所示裝置，則B中盛有的物質(zhì)是C(選填：A.水B．NaOH溶液C．CCl4D．NaI溶液)，其作用為除去HBr中的Br2與苯。C中的現(xiàn)象為有淺黃色沉淀生成，若用紫色石蕊試液替代AgNO3溶液，則現(xiàn)象為石蕊試液變?yōu)榧t色。苯與液溴反應(yīng)的化學(xué)方程式為。[解析](2)由球棍模型可知烴A的分子式為C8H18，結(jié)構(gòu)中有4種不同環(huán)境的氫原子，所以A的一氯代物有4種；一氯代物只有一種，說明氫原子所處的環(huán)境相同，(CH3)3CC(CH3)3符合題意。(3)CH2=CH—Cl發(fā)生加聚反應(yīng)生成。(4)苯與液溴在FeBr3催化作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成與HBr，該反應(yīng)放熱，揮發(fā)出苯與溴蒸氣，為防止溴蒸氣干擾HBr的檢驗，需用CCl4汲取除去。由于HBr極易溶于水且和NaOH發(fā)生反應(yīng)，故不選A、B、D。11．(2024·山東濰坊高三檢測)已知有機物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平?，F(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯，其合成路途如圖所示。(1)A分子中官能團的名稱是碳碳雙鍵，D中官能團的名稱是羧基，反應(yīng)①的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O。反應(yīng)④的化學(xué)方程式是CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH3COOCH2CH3＋H2O。(3)E是常見的高分子材料，合成E的化學(xué)方程式是nCH2=CH2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5())CH2—CH2。(4)某同學(xué)用如圖所示的試驗裝置制取少量乙酸乙酯。試驗結(jié)束后，試管甲中上層為透亮的、不溶于水的油狀液體。①試驗起先時，試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的緣由是防止倒吸。②上述試驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是BC(填序號)。A．中和乙酸和乙醇B．中和乙酸并汲取部分乙醇C．乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分層析出D．加速酯的生成，提高其產(chǎn)率③試驗室利用B和D制備乙酸乙酯的試驗中，若用1molB和1molD充分反應(yīng)，不能(填“能”或“不能”)生成1mol乙酸乙酯，緣由是該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，有肯定的反應(yīng)限度，不行能完全轉(zhuǎn)化。[解析]依據(jù)題給信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷，A為CH2=CH2，B為CH3CH2OH，C為CH3CHO，D為CH3COOH。(1)A為CH2=CH2，分子中官能團的名稱是碳碳雙鍵；D為CH3COOH，官能團的名稱是羧基；反應(yīng)①為乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。(2)反應(yīng)②為乙醇在催化劑、加熱的條件下與氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)，化學(xué)方程式是2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O；反應(yīng)④為乙醇和乙酸在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，化學(xué)方程式是CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))C