提高藥品使用管理與監(jiān)督制度

提高藥品使用管理與監(jiān)督制度第一章總則第一條目的和依據(jù)為了提高醫(yī)院藥品使用管理的規(guī)范性和有效性，保障患者的用藥安全，訂立本制度。第二條適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部臨床科室、藥房和藥品管理部門。第三條基本原則藥品使用管理應(yīng)遵從以下原則：1.遵守法律法規(guī)，保證合法采購(gòu)和使用藥品；2.優(yōu)化藥品管理流程，提高藥品使用效率；3.保障用藥安全，減少不良事件發(fā)生；4.加強(qiáng)藥品監(jiān)督和引導(dǎo)，提高管理水平。第二章藥品采購(gòu)管理第四條采購(gòu)計(jì)劃依據(jù)臨床需求，藥品管理部門應(yīng)編制年度采購(gòu)計(jì)劃；采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)提前下發(fā)給臨床科室，接收并確認(rèn)藥品需求。第五條采購(gòu)方式醫(yī)院采用公開招標(biāo)、競(jìng)爭(zhēng)性談判、直接采購(gòu)等方式進(jìn)行藥品采購(gòu)。第六條供應(yīng)商管理供應(yīng)商應(yīng)具備相關(guān)資質(zhì)和可靠的藥品供應(yīng)本領(lǐng)；嚴(yán)格執(zhí)行供應(yīng)商準(zhǔn)入制度，對(duì)新供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)估和審批；定期對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)價(jià)，合格供應(yīng)商應(yīng)優(yōu)先考慮；藥品管理部門應(yīng)與供應(yīng)商保持良好的合作關(guān)系，及時(shí)溝通和解決問題。第七條藥品驗(yàn)收藥品管理部門應(yīng)對(duì)每批次采購(gòu)的藥品進(jìn)行嚴(yán)格驗(yàn)收，并將驗(yàn)收結(jié)果記錄在藥品臺(tái)賬中；藥品驗(yàn)收包含藥品的質(zhì)量、數(shù)量和有效期等方面。第八條緊要藥品稽查對(duì)緊要藥品的采購(gòu)、配送、儲(chǔ)存、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行定期稽查；發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時(shí)整改，并進(jìn)行記錄和通報(bào)。第三章藥品配送和儲(chǔ)存管理第九條藥品配送藥房依據(jù)患者需求和臨床用藥指南進(jìn)行藥品配送；藥品配送包含門診發(fā)藥、病區(qū)發(fā)藥等環(huán)節(jié)；藥品配送應(yīng)依照正確的規(guī)格、劑型、數(shù)量和有效期配送。第十條藥品儲(chǔ)存藥房應(yīng)具備合理的儲(chǔ)存條件，保證藥品質(zhì)量；藥品應(yīng)依照分類、標(biāo)注、分類儲(chǔ)存，并定期檢查有效期；藥品儲(chǔ)存應(yīng)定期檢查并記錄，及時(shí)處理過期藥品。第四章藥品使用管理第十一條用藥申請(qǐng)和審核臨床科室應(yīng)依據(jù)患者病情和治療需要，填寫用藥申請(qǐng)單；用藥申請(qǐng)單應(yīng)經(jīng)過科室主任審核，確保用藥合理、規(guī)范。第十二條藥品處方管理醫(yī)生開立處方應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)，藥師審核合格后方可發(fā)藥；藥品處方應(yīng)包含藥品名稱、規(guī)格、用量、用法用量和開方醫(yī)生簽名等信息；出院患者的藥品處方應(yīng)標(biāo)注“出院藥品”，并做好離院藥物管理。第十三條用藥引導(dǎo)和監(jiān)測(cè)藥師應(yīng)對(duì)患者進(jìn)行用藥引導(dǎo)，包含藥品名稱、用法用量、注意事項(xiàng)等；定期對(duì)用藥情況進(jìn)行監(jiān)測(cè)，及時(shí)調(diào)整用藥方案。第五章藥品不良反應(yīng)和事件報(bào)告第十四條不良反應(yīng)報(bào)告醫(yī)院應(yīng)建立不良藥品反應(yīng)報(bào)告制度，有關(guān)人員應(yīng)及時(shí)上報(bào)，并依照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理、記錄和通報(bào)。第十五條事件報(bào)告和處理醫(yī)院應(yīng)建立藥品使用事件報(bào)告和處理制度，相關(guān)責(zé)任人應(yīng)及時(shí)上報(bào)、調(diào)查并進(jìn)行處理。第六章藥品監(jiān)督和評(píng)估第十六條監(jiān)督檢查藥品管理部門應(yīng)定期進(jìn)行各科室的藥品使用情況檢查；檢查內(nèi)容包含藥品采購(gòu)、配送、儲(chǔ)存和使用等環(huán)節(jié)。第十七條藥品管理評(píng)估定期對(duì)藥品管理工作進(jìn)行評(píng)估，包含資源利用、工作效率和管理水平等方面；評(píng)估結(jié)果作為改進(jìn)藥品管理的依據(jù)，訂立改進(jìn)措施并追蹤實(shí)施效果。第七章附則第十八條本制度的解釋權(quán)本制度由醫(yī)院藥事管理部門負(fù)責(zé)解釋和修訂，相關(guān)科室負(fù)責(zé)執(zhí)行。第十九條本制度的審核和修訂本制度應(yīng)定期進(jìn)行審核和修訂，確保其適應(yīng)醫(yī)院的需要并滿足管理要求。第二十條本制度的施行時(shí)間本制度自頒布之日起施行，同時(shí)廢止醫(yī)院以前的相關(guān)制度。以上就