脂類代謝-甘油三酯的分解代謝(生物化學(xué)課件)

甘油三酯的水解延遲符號甘油三酯代謝概況甘油三酯的代謝甘油三酯水解

儲存于脂肪細胞中的脂肪，在3種脂肪酶作用下逐步水解為游離脂酸和甘油，釋放入血供其他組織利用的過程，稱脂肪的動員。脂肪的動員激素敏感脂肪酶(HSL):

甘油三酯脂肪酶是脂肪動員的限速酶，其活性受多種激素調(diào)節(jié)，故稱激素敏感脂肪酶。脂解激素：

促進脂肪動員的激素:腎上腺素、高血糖素、促腎上腺皮質(zhì)激素（ACTH）、生長素、促甲狀腺素（TSH）?？怪饧に兀?/p>

抑制脂肪動員的激素:胰島素。ATPcAMP5`-AMP磷酸二酯酶TG脂肪酶TG脂肪酶PATPADP甘油三酯甘油脂肪酸甘油一酯

脂肪酸甘油二酯脂肪酸胰高血糖素生長素腎上腺素脂解激素+胰島素抗脂解激素腺苷酸環(huán)化酶無活性蛋白激酶有活性蛋白激酶+無活性有活性++甘油的氧化分解延遲符號ATPADP甘油激酶（肝、腎、腸）甘油二酯磷脂CO2+H2OCH2OHCHCH2OHHO甘油CH2OHCHCH2OHOα-磷酸甘油PNAD+NADH+H+磷酸甘油脫氫酶CH2OHCCH2OO磷酸二羥丙酮P3-磷酸甘油醛CHOCHCH2O

HOP糖氧化糖糖異生脂肪細胞缺乏甘油激酶

除腦組織成熟的紅細胞外，大多數(shù)組織均可進行，其中肝、肌肉最活躍。1.脂肪酸的活化:脂肪酸轉(zhuǎn)變?yōu)橹］o酶A的過程。

部位：線粒體外酶：脂酰輔酶A合成酶條件：ATP、輔酶A、Mg2+存在ORCH2CH2COOH+ATP+HSCoARCH2CH2C~SCoA+AMP+PPi脂酰CoA合成酶Mg2+(相當消耗兩分子ATPADP的能量)2.脂?；M入線粒體

活化的脂酰CoA不能直接進入線粒體進行β-氧化，需要經(jīng)過肉堿穿梭。肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶Ⅰ(CAT-Ⅰ):限速酶肉堿-脂酰肉堿轉(zhuǎn)位酶肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶Ⅱ(CAT-Ⅱ)注：其中肉毒堿脂肪?；D(zhuǎn)移酶Ⅰ活性直接調(diào)控脂肪酰的轉(zhuǎn)運速度，是脂肪酸氧化分解的限速酶?？蓻Q脂肪酸趨向分解或趨向合成。脂酰輔酶A進入線粒體基質(zhì)示意圖脂酸的β氧化延遲符號

脂酰CoA進入線粒體基質(zhì)后，經(jīng)脂酸β-氧化酶系的催化作用，在脂?；?碳原子上依次進行脫氫、加水、再脫氫及硫解4步連續(xù)反應(yīng)，使脂?；讦僚cβ-碳原子間斷裂，生成1分子乙酰CoA和少2個碳原子的脂酰CoA。脂酰CoA的β-氧化肉堿轉(zhuǎn)運載體線粒體膜脂酰CoA脫氫酶L(+)-β羥脂酰CoA脫氫酶

NAD+NADH+H+反

2-烯酰CoA

水化酶H2OFADFADH2

β酮脂酰CoA

硫解酶CoA-SH脂酰CoA合成酶ATPCoASHAMPPPiH2O呼吸鏈2ATPH2O呼吸鏈3ATPTAC脂肪酸的分解代謝過程①脫氫②加水③再脫氫④硫解乙酰CoA徹底氧化三羧酸循環(huán)生成酮體肝外組織氧化利用三羧酸循環(huán)和氧化磷酸化

1分子軟脂肪酸(16C)活化生成的軟脂酰CoA經(jīng)7次β-氧化。軟脂酰CoA+7FAD+7NAD++7CoA～SH+7H2O8乙酰CoA+7FADH2+7(NADH+H+)1分子軟脂酸徹底氧化共生成:(2×7)+(3×7)+(12×8)=131分子ATP

減去脂肪酸活化時消耗的2分子ATP，凈生成129分子ATP?？偡磻?yīng)式如下:脂肪酸氧化的能量生成

——以16碳軟脂酸的氧化為例酮體的生成和利用延遲符號酮體的生成與利用

脂酸在心肌、骨骼肌等組織中β-氧化生成的大量乙酰CoA，通過TAC徹底氧化成CO2和H2O。

肝臟中脂酸β-氧化生成的乙酰CoA，有一部分（80%）轉(zhuǎn)變成乙酰乙酸、β-羥丁酸及丙酮。這三種中間產(chǎn)物統(tǒng)稱為酮體(ketonebodies)。乙酰乙酸約30％，β-羥丁酸約70％，丙酮含量極微。

部位：肝細胞線粒體中含有活性較強的酮體合成的酶系。

原料：脂肪酸在線粒體β-氧化生成的乙酰CoA是合成酮體的原料。關(guān)鍵酶：HMG-CoA合酶1.酮體的生成CH3COCH2CO～SCoA乙酰乙酰CoACH3CO～SCoA

乙酰CoACH3—C—CH2CO～SCoAOHCH2COOH

β-羥β-甲基戊二酸單酰CoACH3—C—CH2COOH

OH

β-羥丁酸CH3COCH2COOH乙酰乙酸CH3COCH3丙酮CH3CO～SCoA

乙酰CoACoA～SH乙酰乙酰CoA硫解酶CoA～SHHMG-CoA合酶（關(guān)鍵酶）HMG-CoA

裂解酶NADH+H+NAD+β-羥丁酸脫氫酶CO2乙酰乙酸脫羧酶酮體的生成途徑2.酮體的利用

酮體在肝臟合成，但肝臟缺乏利用酮體的酶，因此不能利用酮體。酮體生成后進入血液，輸送到肝外組織利用。特點：“肝內(nèi)生酮肝外用”部位：肝外組織（腎、心、腦、骨骼肌)的線粒體關(guān)鍵酶：乙酰乙酸硫激酶琥珀酰CoA轉(zhuǎn)硫酶CH3COCH2COOH

乙酰乙酸CH3COCH2CO～SCoA

乙酰乙酰CoAATP+CoA～SHPPi+AMP2PiCH2COOHCH2CO～CoACH2COOHCH2COOHTAC2CH3CO～

CoA

β-羥丁酸CH3CH(OH)CH2COOH

β-羥丁酸脫氫酶NADH+NADH+H+琥珀酰CoA琥珀酸琥珀酰CoA轉(zhuǎn)硫酶（關(guān)鍵酶）

乙酰乙酸硫激酶（關(guān)鍵酶）H2OHSCoA乙酰乙酰CoA硫解酶

心、腎、腦和骨胳肌此酶活性高(10倍)酮體的氧化途徑（腎、心和腦的線粒體）3.酮體生成的生理意義酮體是臟輸出能源的一種形式。并且可透過血腦屏障，是腦組織的重要能量。(2)替代葡萄糖供能。酮體利用增加可減少葡萄糖利用，有利于維持穩(wěn)中血糖恒定，并可防止肌肉蛋白的過多消耗。

長期饑餓和糖尿病時，脂肪動員加強，酮體生成增多。當肝內(nèi)產(chǎn)