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文檔簡介

多酸化學(xué)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋東北師范大學(xué)第一章單元測試

以下哪種金屬不是引入多酸的磁性中心()。

A:過渡金屬

B:堿金屬

C:3d-4f混金屬簇

D:稀土金屬

答案:堿金屬

多酸的特點(diǎn)包括()。

A:富氧表面可活化和修飾,實(shí)現(xiàn)有機(jī)-無機(jī)雜化和有機(jī)衍生化

B:酸性、氧化還原性和熱穩(wěn)定性不可調(diào)控

C:結(jié)構(gòu)明確且具有納米尺寸的金屬-氧簇

D:分子組成、結(jié)構(gòu)、電荷均可調(diào)控

答案:富氧表面可活化和修飾,實(shí)現(xiàn)有機(jī)-無機(jī)雜化和有機(jī)衍生化

;結(jié)構(gòu)明確且具有納米尺寸的金屬-氧簇

;分子組成、結(jié)構(gòu)、電荷均可調(diào)控

多酸基金屬有機(jī)框架材料可以催化乙酸乙酯水解反應(yīng)。()

A:錯B:對

答案:對關(guān)于多酸化學(xué)的發(fā)展趨勢的描述,錯誤的是()。

A:從多酸化合物的基礎(chǔ)研究到與國民經(jīng)濟(jì)發(fā)展緊密相連領(lǐng)域的過渡

B:從高核超大輪型簇合物到簡單多酸單體的合成

C:從單一的多酸合成方法到可控分子設(shè)計(jì)合成的發(fā)展

D:從單純的結(jié)構(gòu)合成到應(yīng)用領(lǐng)域的發(fā)展

答案:從高核超大輪型簇合物到簡單多酸單體的合成

手性多酸化合物一旦形成,在溶液中不會發(fā)生外消旋化作用。()

A:對B:錯

答案:錯

第二章單元測試

關(guān)于多酸組成描述正確的是()。

A:三級結(jié)構(gòu)不包括雜原子

B:反荷離子屬于二級結(jié)構(gòu)

C:中心原子不屬于一級結(jié)構(gòu)

D:結(jié)晶水屬于二級結(jié)構(gòu)

答案:結(jié)晶水屬于二級結(jié)構(gòu)

多陰離子存在結(jié)合水。()

A:對B:錯

答案:錯關(guān)于結(jié)晶水?dāng)?shù)目與雜多酸結(jié)晶的結(jié)構(gòu)類型描述正確的是()。

A:三斜

B:面心立方

C:斜方

D:體心立方晶格

答案:三斜

;面心立方

同步輻射單晶X射線衍射,專門用于測定尺寸非常小的單晶。()

A:錯B:對

答案:對以下關(guān)于多酸合成方法描述錯誤的是()。

A:水熱合成所得產(chǎn)物大多極難溶于水和各種有機(jī)溶劑

B:液相接觸反應(yīng)法得到的產(chǎn)物是部分反應(yīng)物和產(chǎn)物的混合物

C:離子熱合成特別適用原料在水中溶解度不好的反應(yīng)

D:常規(guī)合成反應(yīng)溫度不能太高

答案:液相接觸反應(yīng)法得到的產(chǎn)物是部分反應(yīng)物和產(chǎn)物的混合物

第三章單元測試

以下酸化條件產(chǎn)生多鉬酸鹽陰離子正確的是()。

A:(pH=4.0)

B:(pH=8.0)

C:(pH=2.0)

D:(pH=1.0)

答案:(pH=4.0)

缺位多酸的兩種常見合成方法是降解法與電位控制法。()

A:錯B:對

答案:錯下列哪些方法可以對鉬酸鹽溶液體系進(jìn)行還原()。

A:化學(xué)還原法

B:電化學(xué)還原法

C:物理還原法

D:光照還原法

答案:化學(xué)還原法

;電化學(xué)還原法

;光照還原法

多酸在孔材料中可以作為結(jié)點(diǎn)、連接體或者模板。()

A:錯B:對

答案:對以下哪個描述不屬于合成手性多酸的主要困難()。

A:經(jīng)常以外消旋體的混合物存在于晶體中

B:多酸本身是高對稱性的,很難形成手性

C:手性多酸單晶不易于采集數(shù)據(jù)

D:已合成的大多數(shù)手性多酸在溶液中不穩(wěn)定

答案:手性多酸單晶不易于采集數(shù)據(jù)

第四章單元測試

Keggin型多酸中有22個橋氧,均為三金屬簇角頂共用氧。()

A:錯B:對

答案:錯關(guān)于Keggin型多陰離子及其衍生物的描述正確的是()。

A:單缺位的的譜中有6條譜線

B:的1中有6條譜線

C:飽和的譜只出現(xiàn)兩種獨(dú)立的尖銳吸收峰

D:與的中譜線峰強(qiáng)度不同

答案:單缺位的的譜中有6條譜線

;的1中有6條譜線

以下哪個核磁譜圖不能用于探究多酸的溶液行為()。

A:

B:

C:

D:

答案:

隨著釩原子數(shù)量的增加,釩取代12-鎢磷酸的IR峰會發(fā)生紅移。()

A:錯B:對

答案:對關(guān)于1:9系列雜多陰離子異構(gòu)體描述錯誤的是()。

A:B型是指移去一個三金屬簇

B:A型是指從三個相鄰三金屬簇中各移去一個八面體

C:1:9系列Keggin型多酸的衍生結(jié)構(gòu)包括2種異構(gòu)體,即α-A和β-B型

D:1:9系列Keggin型多酸的衍生結(jié)構(gòu)主要是基于Keggin結(jié)構(gòu)的α體和β體

答案:1:9系列Keggin型多酸的衍生結(jié)構(gòu)包括2種異構(gòu)體,即α-A和β-B型

第五章單元測試

Pressler型雜多化合物不屬于Dawson結(jié)構(gòu)衍生物()。

A:對B:錯

答案:對關(guān)于Dawson型雜多化合物及其衍生物的量子化學(xué)研究描述正確的是()。

A:Dawson型雜多鎢酸鹽與雜多鉬酸鹽異構(gòu)體中電子均離域在金屬中心的赤道位軌道上

B:中W被V取代,改變了α/β異構(gòu)體的相對穩(wěn)定性

C:Dawson型雜多鉬酸鹽的β體比α體更穩(wěn)定

D:Dawson型雜多鎢酸鹽的α體比β體更穩(wěn)定

答案:Dawson型雜多鎢酸鹽與雜多鉬酸鹽異構(gòu)體中電子均離域在金屬中心的赤道位軌道上

;Dawson型雜多鉬酸鹽的β體比α體更穩(wěn)定

;Dawson型雜多鎢酸鹽的α體比β體更穩(wěn)定

和的鉀鹽,容易在干燥空氣中失水,前者比后者更容易被還原()。

A:對B:錯

答案:錯關(guān)于的極譜半波電位規(guī)律描述正確的是()。

A:含W的酸性強(qiáng)

B:2:18系列的氧化還原能力大于1:12A系列

C:含Mo的氧化還原能力強(qiáng)

D:α體比β體的高

答案:α體比β體的高

關(guān)于缺位Dawson型雜多化合物描述錯誤的是()。

A:2:17系列Dawson型雜多化合物的結(jié)構(gòu)有兩種異構(gòu)體體和體

B:2:12系列是由2:18系列移去赤道位上下六個相鄰共頂點(diǎn)的八面體而得到的

C:8:48系列衍生物中最常見的是

D:2:15系列可以與2:17系列在一定條件下相互轉(zhuǎn)化

答案:2:12系列是由2:18系列移去赤道位上下六個相鄰共頂點(diǎn)的八面體而得到的

第六章單元測試

以下哪個金屬離子不可以作為Silverton結(jié)構(gòu)的中心原子()。

A:

B:

C:

D:

答案:

關(guān)于Anderson型多酸的結(jié)構(gòu)特征描述正確的是()。

A:七個八面體不在同一平面為A-β-型

B:B系列結(jié)構(gòu)中含有六個質(zhì)子

C:A-型和B-型都有四種氧原子

D:中心原子與配原子配位數(shù)不同

答案:七個八面體不在同一平面為A-β-型

;B系列結(jié)構(gòu)中含有六個質(zhì)子

A-型和B-型Anderson型多酸中順式端氧的個數(shù)不同()。

A:對B:錯

答案:錯關(guān)于Anderson型多酸紅外光譜描述正確的是()。

A:的抗衡陽離子不同,紅外峰位置相同

B:在區(qū)域有三個紅外特征峰

C:紅外光譜無法區(qū)分A-型和B-型結(jié)構(gòu)

D:以下區(qū)域的振動峰歸屬于中心雜原子X-O振動

答案:以下區(qū)域的振動峰歸屬于中心雜原子X-O振動

非金屬原子無法作為Anderson型多酸得中心原子()。

A:錯B:對

答案:錯

第七章單元測試

關(guān)于Weakley型雜多化合物的結(jié)構(gòu)描述正確的是()。

A:稀土中心Ln為9配位的四方反棱柱構(gòu)型

B:中心原子通常為稀土元素

C:基本建筑單元來源于Standberg型多酸

D:中心原子存在未配位的末端水配體

答案:中心原子通常為稀土元素

Waugh型雜多化合物通常需要圓二色譜表征()。

A:對B:錯

答案:對關(guān)于Lindqvist型多酸的結(jié)構(gòu)特征描述正確的是()。

A:簇需要借助三醇類配體輔助合成

B:結(jié)構(gòu)中存在四種氧原子

C:是在酸性條件下合成的

D:六個八面體共邊相連形成超級八面體,具有對稱性

答案:簇需要借助三醇類配體輔助合成

;是在酸性條件下合成的

Standberg型多酸的合成原料包括亞磷酸與鉬酸鹽()。

A:對B:錯

答案:對關(guān)于Finke型雜多化合物及其衍生物化學(xué)描述正確的是()。

A:由兩個不同類缺位陰離子與4個過渡金屬八面體結(jié)合

B:Finke型多酸不需要通過缺位前驅(qū)體合成

C:Finke型多酸可催化烯烴環(huán)氧化

D:4個八面體位于一個平面上共角相連

答案:Finke型多酸可催化烯烴環(huán)氧化

第八章單元測試

關(guān)于的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)參數(shù)描述正確的是()。

A:θ異構(gòu)體存在6個八面體結(jié)構(gòu)單元,3個橋氧

B:δ異構(gòu)體存在4個八面體結(jié)構(gòu)單元,3個橋氧

C:β異構(gòu)體存在8個八面體結(jié)構(gòu)單元,4個橋氧

D:γ異構(gòu)體存在6個八面體結(jié)構(gòu)單元,4個橋氧

答案:β異構(gòu)體存在8個八面體結(jié)構(gòu)單元,4個橋氧

;γ異構(gòu)體存在6個八面體結(jié)構(gòu)單元,4個橋氧

關(guān)于高核鉬簇的溶液聚集狀態(tài)描述錯誤的是()。

A:高核鉬簇可以在濃溶液形成黑草莓結(jié)構(gòu)

B:聚集狀態(tài)可以在水/丙酮稀溶液中研究

C:在溶液中可以自發(fā)組裝成中空球結(jié)構(gòu)

D:研究黑草莓結(jié)構(gòu)要用到光散射技術(shù)

答案:高核鉬簇可以在濃溶液形成黑草莓結(jié)構(gòu)

可通過常規(guī)水溶液方法制備()。

A:對B:錯

答案:錯關(guān)于同多鎢酸鹽化學(xué)描述錯誤的是()。

A:同多鎢酸鹽是通過酸化簡單鎢酸鹽水溶液合成的

B:電噴霧質(zhì)譜可以研究多陰離子與的穩(wěn)定性

C:仲鎢酸鹽呈現(xiàn)出Lindquist構(gòu)型

D:同多鎢酸鹽可以通過電化學(xué)沉積法制備

答案:仲鎢酸鹽呈現(xiàn)出Lindquist構(gòu)型

混配同多酸一般不會在稀溶液中形成黑草莓結(jié)構(gòu)()。

A:錯B:對

答案:錯

第九章單元測試

以下哪個是雜多藍(lán)的合成方法()。

A:直接合成法

B:光照合成方法

C:控制電位電解法

D:化學(xué)還原法

答案:直接合成法

;光照合成方法

;控制電位電解法

;化學(xué)還原法

關(guān)于雜多藍(lán)的氧化還原性質(zhì)描述錯誤的是()。

A:Dawson型雜多藍(lán)的還原電位與中心雜原子關(guān)系不大

B:系列具有很低的還原電位,不易被氧化

C:1:12A鎢系Keggin型雜多酸大多經(jīng)歷1,1,2電子的三個還原過程

D:Keggin型鉬系雜多酸通常是2,2,2-電子的三個還原步驟

答案:系列具有很低的還原電位,不易被氧化

2:17雙系列雜多化合物得中心金屬一般是鑭系和錒系元素()。

A:對B:錯

答案:對關(guān)于反Keggin型雜多化合物化學(xué)描述錯誤的是()。

A:反Keggin型雜多陰離子的雜原子為d區(qū)元素,配原子為p區(qū)元素

B:結(jié)構(gòu)中配原子與雜原子得配位數(shù)不同

C:反Keggin型雜多化合物可以通過溶劑熱合成

D:Keggin型與反Keggin型雜多陰離子的不同之處在于雜原子的種類

答案:Keggin型與反Keggin型雜多陰離子的不同之處在于雜原子的種類

Finke型雜多化合物不屬于夾心型多酸化合物()。

A:錯B:對

答案:錯

第十章單元測試

關(guān)于雜多酸鹽的酸性機(jī)理描述正確的是()。

A:與金屬離子配位的水分子的酸式解離產(chǎn)生的

B:金屬離子的Lewis酸性

C:酸式鹽中的質(zhì)子

D:制備過程中由雜多陰離子的部分水解產(chǎn)生弱酸性質(zhì)子

答案:與金屬離子配位的水分子的酸式解離產(chǎn)生的

;金屬離子的Lewis酸性

;酸式鹽中的質(zhì)子

;制備過程中由雜多陰離子的部分水解產(chǎn)生弱酸性質(zhì)子

關(guān)于多酸的氧化還原性描述錯誤的是()。

A:多酸配原子一般以中間價氧化態(tài)存在,具有氧化性

B:溶液氧化性利用極譜-循環(huán)伏安方法研究

C:具有氧化還原的可逆性

D:氧化能力取決于組成元素

答案:多酸配原子一般以中間價氧化態(tài)存在,具有氧化性

雜多酸的酸強(qiáng)度取決于組成元素,可通過改變元素調(diào)控()。

A:錯B:對

答案:對關(guān)于多酸“假液相”模型描述錯誤的是()。

A:用于解釋多酸的非均相催化作用

B:多酸固體研磨有結(jié)晶水滲出,放置可吸濕變成水溶液

C:結(jié)晶水含量不同或抗衡離子不同時,XRD譜不發(fā)生明顯變化

D:固體雜多酸體相內(nèi)雜多陰離子間具有一定空隙,反應(yīng)分子可以進(jìn)入體相內(nèi)部

答案:結(jié)晶水含量不同或抗衡離子不同時,XRD譜不發(fā)生明顯變化

多酸的熱穩(wěn)定性對確定結(jié)構(gòu)、組成、催化劑設(shè)計(jì)和選擇都重要。()。

A:對B:錯

答案:對

第十一章單元測試

設(shè)計(jì)合成手性多酸化合物的主要問題()。

A:大多數(shù)多酸化合物結(jié)構(gòu)具有高對稱性,與手性的要求相悖

B:已知的結(jié)構(gòu)手性多酸化合物絕大多數(shù)為外消旋體混合物,難拆分

C:多數(shù)多酸化合物不易在水溶液中結(jié)晶析出

D:一些結(jié)構(gòu)純手性的多酸化合物溶液中不穩(wěn)定,易發(fā)生外消旋

答案:大多數(shù)多酸化合物結(jié)構(gòu)具有高對稱性,與手性的要求相悖

;已知的結(jié)構(gòu)手性多酸化合物絕大多數(shù)為外消旋體混合物,難拆分

;一些結(jié)構(gòu)純手性的多酸化合物溶液中不穩(wěn)定,易發(fā)生外消旋

關(guān)于手性分子與非手性分子描述錯誤的是()。

A:只含軸的分子,不含其它對稱因素,必是非對稱分子

B:非手性空間群的化合物,在某一方向上也不會具有手性

C:非對稱分子和不對稱分子統(tǒng)稱手性分子

D:含i、R和任一對稱因素的分子必是非手性分子或?qū)ΨQ分子

答案:非手性空間群的化合物,在某一方向上也不會具有手性

利用非手性前驅(qū)體組裝過程中的自發(fā)拆分可構(gòu)筑手性多酸()。

A:對B:錯

答案:對關(guān)于手性多酸的理論計(jì)算描述錯誤的是()。

A:同種結(jié)構(gòu)中雜原子氧化態(tài)越低,越容易進(jìn)行

B:HOMO-LUMO能級比較,多鎢酸鹽比多鉬酸鹽能級高

C:多酸中M-O-M的鍵長交替變化與多酸手性產(chǎn)生密切相關(guān)

D:多酸尺寸越小,鍵長的交替變化越容易進(jìn)行

答案:多酸尺寸越小,鍵長的交替變化越容易進(jìn)行

分子的四種對稱因素包括對稱中心、對稱平面、映像和交替旋轉(zhuǎn)對稱軸()。

A:錯B:對

答案:錯

第十二章單元測試

多酸催化苯酚和乙酸反應(yīng)制備雙酚A體現(xiàn)了多酸的()。

A:酸性

B:氧化性

C:堿性

D:還原性

答案:酸性

兩個缺位型簇與兩個簇通過四個片段橋聯(lián),形成()高核簇。

A:

B:

C:

D:

答案:

大部分同多鈮酸鹽的合成是在堿性條件下制備的()

A:對B:錯

答案:對在通過建筑基元構(gòu)筑策略合成高核多酸簇的過程中,需要將這些建筑基元降解為原子以構(gòu)建預(yù)期的高核多酸結(jié)構(gòu)()

A:對B:錯

答案:錯高核多金屬氧簇中,最常見的金屬包括()。

A:鉬

B:鋁

C:鎢

D:鎳

答案:鉬

;鎢

第十三章單元測試

沸石是一類具有多孔結(jié)構(gòu)的硅鋁酸鹽晶體,它屬于()。

A:有機(jī)網(wǎng)格材料

B:致密相材料

C:無機(jī)網(wǎng)格材料

D:無機(jī)有機(jī)雜化材料

答案:無機(jī)網(wǎng)格材料

金屬有機(jī)框架材料是由有機(jī)配體和金屬離子或團(tuán)簇通過()鍵自組裝形成的具有分子內(nèi)孔隙的有機(jī)-無機(jī)雜化材料。

A:配位

B:離子

C:金屬

D:共價

答案:配位

為了模擬自然界的多孔結(jié)構(gòu),可利用網(wǎng)格合成化學(xué)思想實(shí)現(xiàn)材料合成,目前僅能夠合成無機(jī)網(wǎng)格材料和有機(jī)-無機(jī)雜化網(wǎng)格材料()

A:對B:錯

答案:錯已知結(jié)構(gòu)基元分子構(gòu)型和其連接方式,即可通過網(wǎng)格化學(xué)數(shù)據(jù)庫預(yù)測其產(chǎn)物拓?fù)洌ǎ?/p>

A:錯B:對

答案:錯以下屬于網(wǎng)格合成化學(xué)的特點(diǎn)的是()。

A:產(chǎn)物具有較高的結(jié)構(gòu)對稱性

B:產(chǎn)物拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)可預(yù)測

C:結(jié)構(gòu)基元分子應(yīng)具有剛性

D:產(chǎn)物通常是通過一步合成得到的介穩(wěn)相

答案:產(chǎn)物具有較高的結(jié)構(gòu)對稱性

;產(chǎn)物拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)可預(yù)測

;結(jié)構(gòu)基元分子應(yīng)具有剛性

;產(chǎn)物通常是通過一步合成得到的介穩(wěn)相

第十四章單元測試

多酸在有機(jī)太陽能電池中可以被用作()。

A:光活性半導(dǎo)體

B:空穴阻擋層

C:導(dǎo)電氧化物電極

D:空穴傳輸層

答案:空穴傳輸層

通過()還原被證明是十分清潔有效的方法。

A:電化學(xué)

B:熱分解

C:光化學(xué)

D:有機(jī)合成反應(yīng)

答案:電化學(xué)

多酸可以誘導(dǎo)奧斯特瓦爾德熟化作用的發(fā)生,使鈣鈦礦小晶粒相互融合生長成大尺寸的鈣鈦礦多晶膜,有利于載流子的傳輸。()

A:錯B:對

答案:對多酸晶體中存在著由結(jié)晶水形成的()。

A:靜電相互作用

B:離子鍵

C:共價鍵

D:氫鍵

答案:氫鍵

多酸不能溶解在有機(jī)溶劑中。()

A:錯B:對

答案:錯

第十五章單元測試

以下說法錯誤的是()。

A:催化劑能加快反應(yīng)到達(dá)平衡的速率,是由于改變了反應(yīng)歷程,從而降低了反應(yīng)的活化能

B:催化劑可能會中毒

C:催化劑在反應(yīng)前后,化學(xué)性質(zhì)沒有改變,但由于參與反應(yīng),常有物理性狀的改變

D:催化劑影響化學(xué)平衡

答案:催化劑影響化學(xué)平衡

與均相催化相比,非均相催化的最大優(yōu)點(diǎn)是催化劑容易從反應(yīng)體系分離并重復(fù)利用。()

A:錯B:對

答案:對作為固體超強(qiáng)酸,其酸強(qiáng)度比還要高近()。

A:50倍

B:100倍

C:10倍

D:200倍

答案:100倍

Keggin型多酸具有強(qiáng)酸性的原因是()。

A:表面電荷密度低

B:質(zhì)子離域易解離

C:高度對稱

D:納米尺度

答案:表面電荷密度低

;質(zhì)子離域易解離

;高度對稱

;納米尺度

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