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文檔簡介

循環(huán)器械使用管理制度1.前言為了確保醫(yī)院循環(huán)器械的安全、有效使用,保障醫(yī)療質(zhì)量和患者的健康,訂立本循環(huán)器械使用管理制度。該制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部使用循環(huán)器械的科室和相關(guān)人員。2.責(zé)任和權(quán)限2.1醫(yī)院管理負(fù)責(zé)人應(yīng)確保本制度的實(shí)施,并落實(shí)質(zhì)量管理委員會的監(jiān)督職責(zé)。2.2循環(huán)器械使用科室負(fù)責(zé)人應(yīng)負(fù)責(zé)組織實(shí)施本制度,并確保員工嚴(yán)格遵守。2.3醫(yī)院全體員工需按本制度執(zhí)行相關(guān)操作,保障循環(huán)器械的安全使用。3.循環(huán)器械采購3.1循環(huán)器械的采購應(yīng)符合國家法律法規(guī)和醫(yī)院相關(guān)規(guī)定的要求,并通過正規(guī)途徑進(jìn)行。3.2采購部門應(yīng)對供應(yīng)商進(jìn)行嚴(yán)格評估,確保其具有合法資質(zhì)和產(chǎn)品質(zhì)量上的保障。3.3采購的循環(huán)器械應(yīng)有合格的《產(chǎn)品合格證》《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告》并與供應(yīng)商簽訂合同。4.循環(huán)器械接收與驗(yàn)收4.1接收循環(huán)器械時(shí),相關(guān)科室應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)收,以確保其數(shù)量和品質(zhì)與采購要求全都。4.2驗(yàn)收應(yīng)包含校對循環(huán)器械名稱、型號、規(guī)格、數(shù)量、使用說明、檢驗(yàn)報(bào)告等是否與采購訂單相符。4.3發(fā)現(xiàn)問題或疑問時(shí),應(yīng)及時(shí)向供應(yīng)商反饋,并及時(shí)與采購部門聯(lián)系解決。4.4驗(yàn)收合格后,科室負(fù)責(zé)人應(yīng)及時(shí)簽字,并將驗(yàn)收結(jié)果報(bào)告給采購部門。5.循環(huán)器械使用與維護(hù)5.1科室應(yīng)建立循環(huán)器械使用清單,包含名稱、規(guī)格、型號、使用日期等信息,并定期進(jìn)行更新。5.2使用循環(huán)器械前,應(yīng)對其進(jìn)行清洗、消毒或滅菌處理,確保符合相關(guān)衛(wèi)生要求。5.3循環(huán)器械的使用應(yīng)依照產(chǎn)品說明書和操作規(guī)程進(jìn)行,嚴(yán)禁超負(fù)荷使用或隨便更改使用方法。5.4循環(huán)器械使用過程中,如發(fā)現(xiàn)異?,F(xiàn)象或故障應(yīng)立刻停止使用,并報(bào)告相關(guān)負(fù)責(zé)人和維護(hù)和修理部門。5.5涉及循環(huán)器械的操作培訓(xùn)和技能考核應(yīng)定期進(jìn)行,確保操作人員技術(shù)嫻熟并具備安全意識。5.6循環(huán)器械的維護(hù)保養(yǎng)應(yīng)定期進(jìn)行,定期檢查其狀態(tài)、清潔度和完整性,并及時(shí)處理損壞或失效的器械。6.循環(huán)器械庫存管理6.1科室負(fù)責(zé)人應(yīng)依照循環(huán)器械使用清單進(jìn)行庫存管理,確保庫存量與實(shí)際需求相符。6.2定期進(jìn)行庫存盤點(diǎn),核實(shí)庫存量和品種,及時(shí)更新清單并向采購部門報(bào)告。6.3庫存中的循環(huán)器械應(yīng)保持干燥、通風(fēng),避開陽光直射和潮濕環(huán)境,防止受潮、變形或損壞。6.4庫存中的過期或失效循環(huán)器械應(yīng)及時(shí)清理并記錄,禁止使用過期或失效的器械。7.循環(huán)器械事件管理7.1任何與循環(huán)器械使用相關(guān)的事故、事故威逼、質(zhì)量問題、不良事件等應(yīng)及時(shí)報(bào)告,進(jìn)行調(diào)查和分析。7.2發(fā)生循環(huán)器械事件后,應(yīng)立刻采取措施保護(hù)患者,并盡快組織處理、整改和修復(fù)。7.3循環(huán)器械事件的處理過程和結(jié)果應(yīng)進(jìn)行記錄,并報(bào)告給質(zhì)量管理委員會。7.4針對循環(huán)器械事件,應(yīng)依據(jù)調(diào)查結(jié)果采取相應(yīng)的矯正措施,并進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)總結(jié)和風(fēng)險(xiǎn)防備。8.培訓(xùn)與教育8.1醫(yī)院應(yīng)定期組織循環(huán)器械相關(guān)知識的培訓(xùn)和教育活動,提高員工的專業(yè)素養(yǎng)和安全意識。8.2員工應(yīng)參加相關(guān)培訓(xùn)并取得合格證書,且應(yīng)連續(xù)學(xué)習(xí)、更新知識與技能。8.3對新員工和新循環(huán)器械的使用人員應(yīng)進(jìn)行崗前培訓(xùn)并進(jìn)行技能考核,確保其熟識操作流程和安全要求。9.審核和修訂9.1本制度應(yīng)定期進(jìn)行內(nèi)部審核,以確保其適用性、有效性和符合法律法規(guī)的要求。9.2如有需要,應(yīng)及時(shí)對本制度進(jìn)行修訂,并通知相關(guān)科室和人員,確保修訂后的版本能夠得到有效實(shí)施。10.結(jié)束語本制度的訂立和實(shí)施,旨在促進(jìn)醫(yī)院循環(huán)器械的安全、有效使用,確保醫(yī)療質(zhì)量和患者的健康

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