新教材2024-2025學(xué)年高中化學(xué)第3章烴的衍生物第2節(jié)第2課時(shí)酚分層作業(yè)新人教版選擇性必修3

酚A級必備學(xué)問基礎(chǔ)練1.下列說法正確的是()A.苯酚是紫色晶體B.苯酚能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體C.苯酚和環(huán)己醇可用FeCl3溶液來鑒別D.向苯酚鈉溶液中通入足量CO2,再經(jīng)過濾可得到苯酚2.下列敘述正確的是()A.苯酚分子中由于羥基對苯環(huán)的影響,使苯環(huán)上5個(gè)氫原子都簡單被取代B.苯酚有毒,其濃溶液假如不慎沾到皮膚上,應(yīng)馬上用70℃以上的熱水清洗C.苯酚在水中能電離出H+,故其屬于有機(jī)羧酸D.茶葉中含有的酚可用于制備食品防腐劑3.下列物質(zhì)中,與NaOH溶液、金屬鈉、飽和溴水均能發(fā)生反應(yīng)的是()A. B.C. D.4.下列試劑能鑒別苯酚溶液、戊烯、己烷、乙醇四種液體的是()A.溴水 B.新制氫氧化銅C.NaOH溶液 D.水5.苯酚在肯定條件下能與H2加成得到環(huán)己醇(),下列關(guān)于這兩種物質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是 ()A.在水中的溶解性都比乙醇差B.都能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣C.都顯弱酸性,且酸性都弱于碳酸D.苯酚與FeCl3溶液作用顯紫色,將環(huán)己醇加入FeCl3溶液中無明顯現(xiàn)象6.[2024上海育才學(xué)校高二期末]“結(jié)構(gòu)確定性質(zhì)”是學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)時(shí)尤為重要的理論,不僅表現(xiàn)在官能團(tuán)對物質(zhì)性質(zhì)的影響上,還表現(xiàn)在原子或原子團(tuán)的相互影響上。以下事實(shí)并未涉及原子或原子團(tuán)相互影響的是()A.乙醇是非電解質(zhì)而苯酚有弱酸性B.鹵代烴難溶于水而低級醇、低級醛易溶于水C.甲醇沒有酸性,甲酸具有酸性D.苯酚易與飽和溴水反應(yīng)生成白色沉淀而苯與液溴的反應(yīng)須要鐵粉催化7.分子式為C9H12O的有機(jī)化合物分子中有一個(gè)苯環(huán)、一個(gè)鏈烴基,則它屬于酚類的結(jié)構(gòu)可能有()A.2種 B.4種C.5種 D.6種8.A、B的結(jié)構(gòu)簡式如下:(1)A分子中含有的官能團(tuán)的名稱是;

B分子中含有的官能團(tuán)的名稱是。

(2)A(填“能”或“不能”,下同)與氫氧化鈉溶液反應(yīng);B與氫氧化鈉溶液反應(yīng)。

(3)A在濃硫酸作用下加熱可得到B,其反應(yīng)類型和條件是。

(4)A、B各1mol分別與足量溴水反應(yīng),完全反應(yīng)后消耗單質(zhì)溴的物質(zhì)的量分別是mol、mol。

B級關(guān)鍵實(shí)力提升練9.[2024湖北宜昌高二檢測]甲苯中混有少量苯酚,除去苯酚的正確操作是()A.加FeCl3溶液,過濾B.加水,分液C.加飽和溴水,過濾D.加NaOH溶液,分液10.[2024山東濟(jì)寧高二檢測]苯酚的性質(zhì)試驗(yàn)如下。步驟1:常溫下,取1g苯酚晶體置于試管中,向其中加入5mL蒸餾水,充分振蕩后液體變渾濁,將該液體平均分成三份。步驟2:向第一份液體中滴加幾滴FeCl3溶液,視察到溶液顯紫色(查閱資料可知配離子[Fe(C6H5O)6]3-顯紫色)。步驟3:向其次份液體中滴加少量飽和溴水,振蕩,無白色沉淀。步驟4:向第三份液體中加入5%NaOH溶液并振蕩,得到澄清溶液,再向其中通入少量CO2,溶液又變渾濁,靜置后分層。下列說法不正確的是()A.步驟1說明常溫下苯酚的溶解度小于20gB.步驟2中苯酚與FeCl3溶液的顯色反應(yīng)可用于檢驗(yàn)苯酚的存在C.步驟3中飽和溴水與苯酚沒有生成三溴苯酚D.步驟4中CO2與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚和NaHCO311.有機(jī)化合物X是一種廣譜殺菌劑,作為香料、麻醉劑、食品添加劑,曾廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥和工業(yè)。該有機(jī)化合物具有下列性質(zhì):①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②能發(fā)生加成反應(yīng);③能與飽和溴水發(fā)生反應(yīng)。依據(jù)以上信息,肯定可以得出的推論是()A.有機(jī)化合物X是一種芳香烴B.有機(jī)化合物X可能不含雙鍵結(jié)構(gòu)C.有機(jī)化合物X肯定能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)D.有機(jī)化合物X肯定含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵12.丁子香酚可用于制備殺蟲劑和防腐劑,結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列說法不正確的是()A.丁子香酚的分子式為C10H12O2B.丁子香酚分子中含有2種含氧官能團(tuán)C.1mol丁子香酚與足量氫氣加成時(shí),最多能消耗4molH2D.丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,可證明其分子中含有碳碳雙鍵13.分子式為C7H8O的芳香族化合物中,與FeCl3溶液混合后顯紫色和不顯紫色的物質(zhì)分別有()A.2種和1種 B.2種和3種C.3種和2種 D.3種和1種14.有機(jī)化合物分子中的原子(團(tuán))之間會(huì)相互影響,導(dǎo)致相同的原子(團(tuán))表現(xiàn)不同的性質(zhì)。下列各項(xiàng)事實(shí)不能說明上述觀點(diǎn)的是()A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而甲基環(huán)己烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)C.苯酚可以與NaOH反應(yīng),而乙醇不能與NaOH反應(yīng)D.苯酚與濃溴水可干脆反應(yīng),而苯與液溴反應(yīng)則須要FeBr3作催化劑C級學(xué)科素養(yǎng)創(chuàng)新練15.按以下步驟可由合成(部分試劑和反應(yīng)條件已略去),回答下列問題。(1)分別寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡式:B,D。

(2)反應(yīng)①~⑦中屬于消去反應(yīng)的是(填反應(yīng)序號)。

(3)若不考慮反應(yīng)⑥⑦,對于反應(yīng)⑤,得到E的可能的結(jié)構(gòu)簡式為。

(4)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式:

(注明反應(yīng)條件)。

16.雙酚A常用來生產(chǎn)防碎塑料聚碳酸酯。雙酚A的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。(1)雙酚A中的含氧官能團(tuán)為(填名稱)。

(2)下列關(guān)于雙酚A的敘述不正確的是(填序號)。

A.遇FeCl3溶液顯色B.可以發(fā)生還原反應(yīng)C.1mol雙酚A與飽和溴水反應(yīng),最多消耗2molBr2D.可與NaOH溶液反應(yīng)(3)雙酚A的一種合成路途如圖所示:丙烯ABC雙酚A①丙烯→A的反應(yīng)類型是。

②B→C的化學(xué)方程式是

。

③D的結(jié)構(gòu)簡式是。

參考答案酚1.C解析苯酚是無色晶體;因苯酚的酸性強(qiáng)于HCO3-而弱于H2CO3,故苯酚不與NaHCO3溶液反應(yīng);苯酚能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)而環(huán)己醇不能,故可用FeCl3溶液來鑒別苯酚和環(huán)己醇;向苯酚鈉溶液中通入過量的CO2.D解析苯酚分子中由于羥基對苯環(huán)的影響,使苯環(huán)在羥基的鄰位、對位的3個(gè)氫原子都簡單被取代,A項(xiàng)錯(cuò)誤;苯酚不慎沾到皮膚上,應(yīng)馬上用酒精沖洗,再用水沖洗,70℃以上的熱水會(huì)造成燙傷,B項(xiàng)錯(cuò)誤;苯酚在水中能電離出H+,具有酸性,但不屬于有機(jī)羧酸,而是屬于酚類,C項(xiàng)錯(cuò)誤;茶葉中含有的酚可用于制備食品防腐劑,D項(xiàng)正確。3.B解析A項(xiàng)物質(zhì)屬于烴類,與NaOH溶液、金屬鈉不反應(yīng);B項(xiàng)物質(zhì)屬于酚類,與NaOH溶液、金屬鈉、飽和溴水均可反應(yīng);C、D項(xiàng)物質(zhì)屬于醇類,與NaOH溶液、溴水不反應(yīng)。4.A解析將溴水分別加入四種液體的現(xiàn)象:苯酚中會(huì)有白色沉淀(2,4,6-三溴苯酚)生成;戊烯會(huì)使溴水褪色;己烷與溴水不反應(yīng),但液體會(huì)分層;乙醇與溴水不反應(yīng),且乙醇能溶于溴水,不會(huì)分層。5.C解析苯酚和環(huán)己醇的溶解性都比乙醇差,A正確;兩種物質(zhì)都含有羥基,都能與金屬鈉反應(yīng),B正確;苯酚具有弱酸性,環(huán)己醇不具有酸性,C錯(cuò)誤;酚類能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),而醇類卻不能,D正確。6.B7.D解析酚羥基與鏈烴基的位置關(guān)系有鄰、間、對位三種狀況,—C3H7有—CH2CH2CH3、—CH(CH3)2兩種不同的結(jié)構(gòu),所以符合條件的有機(jī)化合物有3×2=6種,D項(xiàng)正確。8.答案(1)醇羥基、碳碳雙鍵酚羥基(2)不能能(3)消去反應(yīng),濃硫酸、加熱(4)12解析(1)A中的官能團(tuán)是醇羥基、碳碳雙鍵,B中的官能團(tuán)是酚羥基。(2)A屬于醇類不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),B屬于酚類能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)。(3)由A到B屬于消去反應(yīng),反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱。(4)1molA中含有1mol碳碳雙鍵,消耗1mol單質(zhì)溴,B中只有羥基的鄰位與單質(zhì)溴發(fā)生取代反應(yīng),1molB消耗2mol單質(zhì)溴。9.D解析應(yīng)利用甲苯和苯酚的性質(zhì)不同進(jìn)行除雜。苯酚能和FeCl3溶液反應(yīng),但生成物不是沉淀,故無法過濾除去,A項(xiàng)錯(cuò)誤;常溫下,苯酚在甲苯中的溶解度要比其在水中的溶解度大得多,因此用加水分液法不行行,B項(xiàng)錯(cuò)誤;苯酚與飽和溴水反應(yīng)生成2,4,6-三溴苯酚,但2,4,6-三溴苯酚能溶于甲苯,因此不會(huì)產(chǎn)生沉淀,無法過濾除去,C項(xiàng)錯(cuò)誤;苯酚與NaOH溶液反應(yīng)后生成的苯酚鈉是離子化合物,易溶于水而不溶于甲苯,從而可用分液法除去,D項(xiàng)正確。10.C解析若5mL的水恰好能夠溶解1g的苯酚,則該溫度下苯酚的溶解度為1g5g×100g=20g,步驟1形成的是懸濁液,說明常溫下苯酚的溶解度小于20g,故A正確;苯酚可以與FeCl3溶液作用顯色,可用于檢驗(yàn)其存在,故B正確;步驟3中飽和溴水少量,生成的三溴苯酚溶解在過量的苯酚中,視察不到沉淀,但不能說沒有生成三溴苯酚,故C錯(cuò)誤;苯酚顯酸性,與NaOH溶液反應(yīng)生成易溶于水的苯酚鈉,酸性:碳酸>苯酚>碳酸氫根,則向苯酚鈉溶液中通入少量CO2生成苯酚和NaHCO311.B解析有機(jī)化合物X可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),肯定含有酚羥基,所以不行能是芳香烴;含有苯環(huán)與酚羥基,可以與H2發(fā)生加成反應(yīng),可與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng),酚不能與NaHCO3溶液反應(yīng),可能不含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵。12.D解析依據(jù)丁子香酚的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C10H12O2,A正確;丁子香酚分子中含有酚羥基、醚鍵和碳碳雙鍵3種官能團(tuán),碳碳雙鍵不含氧,含氧官能團(tuán)只有兩種,B正確;丁子香酚中的苯環(huán)及碳碳雙鍵都可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol丁子香酚與足量氫氣加成時(shí),最多能消耗4molH2,C正確;因酚羥基、碳碳雙鍵都可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色,與苯環(huán)相連的烴基第一個(gè)碳原子上含有氫原子,也可被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色,所以丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,不能證明其分子中含有碳碳雙鍵,D錯(cuò)誤。13.C解析與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的有3種酚(、、);不顯紫色的是和。14.B解析甲苯中苯環(huán)對—CH3的影響,使—CH3可被酸性KMnO4溶液氧化為—COOH,從而使酸性KMnO4溶液褪色;乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),是因?yàn)槠浞肿又泻继茧p鍵;苯環(huán)對羥基產(chǎn)生影響,使羥基中氫原子更易電離,表現(xiàn)出弱酸性;苯酚分子中,羥基對苯環(huán)產(chǎn)生影響,使苯環(huán)在羥基鄰、對位上的氫原子更活潑,更易被取代。A、C、D項(xiàng)不符合題意,B項(xiàng)符合題意。15.答案(1)(2)②④(3)、、(4)+2NaOH+2NaBr+2H2O解析和H2反應(yīng),只能是加成反應(yīng),所以A為;B是由A與濃硫酸加熱得到的,且B能與Br2反應(yīng),B為,C為,D能與Br2反應(yīng)生成E,E能與H2反應(yīng),所以D、E中含有不飽和鍵,綜合得出D為,E為,F為。16.答案(1)(酚)羥基(2)C(3)①加成反應(yīng)②+O2+2H2O③解析(1)視察結(jié)構(gòu)簡式可知,雙酚A中的含氧官能團(tuán)為(酚)羥基。(2)A項(xiàng),雙酚A分子中含有酚羥基,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),正確;B項(xiàng),雙酚A分子中含有2個(gè)苯環(huán),苯環(huán)可以與H2發(fā)生還原反應(yīng),雙酚A也易被氧化,正確;C項(xiàng),苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位氫原子可與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng),故1mol雙酚A與飽和溴水反應(yīng)最多消