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易錯(cuò)類(lèi)型15與官能團(tuán)相關(guān)的幾種??紗?wèn)題
易錯(cuò)點(diǎn)1有機(jī)物中碳原子的雜化方式和化學(xué)鍵類(lèi)型的判斷
易錯(cuò)點(diǎn)2有機(jī)物原子共面情況的判斷
易錯(cuò)點(diǎn)3有機(jī)物發(fā)生反應(yīng)類(lèi)型的判斷
易錯(cuò)點(diǎn)4附加條件下的同分異構(gòu)體的判斷
易錯(cuò)點(diǎn)5有機(jī)物反應(yīng)中反應(yīng)物數(shù)量關(guān)系的判斷
易錯(cuò)點(diǎn)6常見(jiàn)官能團(tuán)特征反應(yīng)的判斷
易錯(cuò)點(diǎn)7從官能團(tuán)角度掌握有機(jī)化合物的主要化學(xué)性質(zhì)易混之處
易錯(cuò)點(diǎn)8有機(jī)物的規(guī)范命名
易錯(cuò)點(diǎn)1有機(jī)物中碳原子的雜化方式和化學(xué)鍵類(lèi)型的判斷
【分析】
與碳原子相連的原子數(shù)結(jié)構(gòu)示意圖碳原子的雜化方式碳原子的成鍵方式
4-C—sp3。鍵
3O-Sp2。鍵、無(wú)鍵
2—C三sp。鍵、兀鍵
易錯(cuò)點(diǎn)2有機(jī)物原子共面情況的判斷
【分析】
1.常見(jiàn)典型煌分子的空間結(jié)構(gòu)
典型分子空間構(gòu)型共面共線(xiàn)情況
甲烷正四面體形立體結(jié)構(gòu)
①所有原子共平面②與雙鍵中的碳原子直接相
乙烯平面形連的原子,與雙鍵共平面(包括碳碳雙鍵和碳氧
雙鍵)
①所有原子共線(xiàn)②與碳碳三鍵碳原子直接相連
乙快直線(xiàn)形
的原子共線(xiàn)
①所有原子共平面②與苯環(huán)碳原子直接相連的
苯平面形原子與苯環(huán)共面③處于對(duì)角線(xiàn)位置的碳原子及
其直接相連的原子共線(xiàn)
2.結(jié)構(gòu)不同的基團(tuán)連接后原子共面、共線(xiàn)分析
(1)直線(xiàn)與平面連接,則直線(xiàn)在這個(gè)平面上。如苯乙煥:'Q所有原子共平面。
(2)平面與平面、直線(xiàn)、立體結(jié)構(gòu)連接
①審準(zhǔn)題目要求
題目要求中常用“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制條件。
②碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)
碳碳單鍵兩端碳原子所連接的基團(tuán)能以“C—C”為軸旋轉(zhuǎn)。
③恰當(dāng)拆分復(fù)雜分子
觀(guān)察復(fù)雜分子的結(jié)構(gòu),先找出類(lèi)似于甲烷、乙烯、乙煥和苯分子的結(jié)構(gòu),再將對(duì)應(yīng)的空間結(jié)構(gòu)及鍵的旋轉(zhuǎn)
等知識(shí)進(jìn)行遷移即可解決有關(guān)原子共面、共線(xiàn)的問(wèn)題。
易錯(cuò)點(diǎn)3有機(jī)物發(fā)生反應(yīng)類(lèi)型的判斷
【分析】
1.從反應(yīng)部位、反應(yīng)試劑或條件認(rèn)識(shí)常見(jiàn)的有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型
反應(yīng)類(lèi)型反應(yīng)部位、反應(yīng)試劑或條件
加成反應(yīng)
與X2(混合即可反應(yīng));碳碳雙鍵與生、HBr、
■
有機(jī)物分子中兀鍵H2O以及與H2均需在一定條件下進(jìn)行
反應(yīng)類(lèi)型反應(yīng)部位、反應(yīng)試劑或條件
加聚反應(yīng)單體中有或一C三C一等不飽和鍵
與X2發(fā)生取代反應(yīng)需光照
取代反應(yīng)與鹵素單
苯環(huán)上氫原子可與X2(FeX3)或HN03(濃硫酸)發(fā)生取
質(zhì)的取代
■代
右,自土機(jī)n恤物八力工
J酯的水解酯基水解成竣基(鹽)和羥基
中O鍵
酯化反應(yīng)按照“酸脫羥基、醇脫氫”原則,在濃硫酸催化下進(jìn)行
反應(yīng)類(lèi)型反應(yīng)部位、反應(yīng)試劑或條件
氧化—0H(—CH2OH氧化成醛基、CHOH氧化成酮跋
與。2(催化劑)
反應(yīng)基)
'、苯環(huán)上的炫基、—OH、一CHO都可被氧
酸性KMnO
4?、
溶液化
銀氨溶液、新制
—CHO被氧化成一COOH
的CU(OH)2
燃燒反應(yīng)
多數(shù)有機(jī)物能燃燒,完全燃燒主要生成CO2和H2O
反應(yīng)類(lèi)型反應(yīng)部位、反應(yīng)試劑或條件
烯燃、烘燒、醛、酮、苯及其同系物或部分芳香族化合物
還原加氫型
和H2的加成反應(yīng)
反應(yīng)
去氧型R—N02Fe/HC、R—NH?(有機(jī)物引入氨基的常用方法)
縮聚酯化反應(yīng)型分子中至少含有1個(gè)一COOH和一0H
反應(yīng)成肽反應(yīng)型分子中至少含有1個(gè)一COOH和一NHz
2.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷反應(yīng)類(lèi)型(選擇題)
選擇題部分對(duì)有機(jī)物的考查,主要是根據(jù)已知的陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷可能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型、消耗反
應(yīng)物的物質(zhì)的量等。掌握各類(lèi)有機(jī)代表物的化學(xué)性質(zhì),熟悉官能團(tuán)和性質(zhì)的關(guān)系,能夠順利解決陌生有機(jī)
物的反應(yīng)類(lèi)型問(wèn)題。常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型與有機(jī)物類(lèi)別的關(guān)系:
有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型有機(jī)物類(lèi)別
鹵代反應(yīng)飽和燒、苯和苯的同系物、鹵代煌等
酯化反應(yīng)醇、竣酸、糖類(lèi)等
取代
水解反應(yīng)鹵代燒、酯、低聚糖、多糖、蛋白質(zhì)等
反應(yīng)
硝化反應(yīng)苯和苯的同系物等
磺化反應(yīng)苯和苯的同系物等
加成反應(yīng)烯燒、快燒、苯和苯的同系物、醛等
消去反應(yīng)鹵代燒、醇等
燃燒絕大多數(shù)有機(jī)物
氧化
酸性KMnO4溶液烯燒、烘燒、苯的同系物等
反應(yīng)
直接(或催化)氧化酚、醇、醛、葡萄糖等
還原反應(yīng)醛、葡萄糖等
聚合加聚反應(yīng)烯燒、快燃等
反應(yīng)縮聚反應(yīng)苯酚與甲醛、多元醺與多元竣酸等
與濃硝酸的顏色反應(yīng)蛋白質(zhì)(含苯環(huán)的)
與FeCb溶液的顯色反應(yīng)酚類(lèi)物質(zhì)
3.根據(jù)合成路線(xiàn)判斷反應(yīng)類(lèi)型(非選擇題)
非選擇題部分對(duì)有機(jī)物反應(yīng)類(lèi)型的考查,經(jīng)常是通過(guò)先判斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,結(jié)合有機(jī)反應(yīng)特點(diǎn)做出判
斷,反應(yīng)物和生成物可能都比較復(fù)雜,有時(shí)還不給全生成物。加成反應(yīng)的特點(diǎn)類(lèi)似于化合反應(yīng)原子利用率
100%,容易判斷;取代反應(yīng)是相對(duì)復(fù)雜一點(diǎn)的,有時(shí)看不清楚哪部分被取代了,有時(shí)還要自己分析出某些
生成物;消去反應(yīng)考查不多,產(chǎn)物要有不飽和鍵;氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)要分析有機(jī)物是加氧還是失氧、是
加氫還是失氫,進(jìn)而得出結(jié)論。
4.常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的特點(diǎn)
“有上有下”,反應(yīng)中一般有副產(chǎn)物生成;鹵代、水解、硝化、酯化
取代反應(yīng)
均屬于取代反應(yīng)
加成反應(yīng)“只上不下”,反應(yīng)物中一般含碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯環(huán)等
消去反應(yīng)“只下不上”,反應(yīng)物一般是醇或鹵代燃
氧化反應(yīng)①增加氧原子②減少氫原子③碳鏈縮短
易錯(cuò)點(diǎn)4附加條件下的同分異構(gòu)體的判斷
【分析】
限定條件下同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與種數(shù)判斷是每年有機(jī)高考命題的必考內(nèi)容,題型有選擇題和填空題兩種。
在選擇題中的命題方式是結(jié)合有機(jī)物的鍵線(xiàn)式判斷不同物質(zhì)是否是同分異構(gòu)體,填空題均出現(xiàn)在有機(jī)大題
中,其命題方式是按照題目限制的要求進(jìn)行有機(jī)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě)或判斷同分異構(gòu)體數(shù)目,而有機(jī)物分子中
原子的共面問(wèn)題則需要依據(jù)典型代表物質(zhì)甲烷、乙烯、乙烘、苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)進(jìn)行組裝與拆解來(lái)完成。
(1)有機(jī)物的同分異構(gòu)體類(lèi)型。
、產(chǎn)色間4烷煌成裝的同系可
,..愿,石彳…………
同M
12n
分,■[端煌、快丁、煌的[上物)
異依皿虬—
構(gòu)
現(xiàn)卜?。▌h反異構(gòu)
京星葡雙鍵的'
象OK
不飽和有機(jī)物,
■JL(對(duì)映片構(gòu)H含于性碰原言的有機(jī)司
(2)熟悉不同有機(jī)物的官能團(tuán)異構(gòu)現(xiàn)象。
組成通式可能的類(lèi)別典型實(shí)例
,共產(chǎn)
C〃H2〃烯燃、環(huán)烷燃
CH2-CHCH3,一5公
煥煌、二烯煌、環(huán)
C“H2"-2CH三C——CH2cH3、CH2-CHCH-CH2、
烯炫等
C/7H2/7+2O飽和一元醇、酸C2H5OH、CH30cH3
組成通式可能的類(lèi)別典型實(shí)例
CH3cH2cH0、CH3coe壓、CH2-CHCH20H>
醛、烯醇、環(huán)醛等
CWH2?O嬸它小r就
CH3cH2coOH、HCOOCH2CH3、
竣酸、酯、羥基醛
C〃H2〃C)2()
等1
HOCH2cH2cH0、IKI、Hf—C-t
(3)熟記高考??枷拗茥l件與有機(jī)物結(jié)構(gòu)的關(guān)系。
a=ij個(gè)雙傅或1個(gè)環(huán)
〃H2J個(gè)三“或2個(gè)雙像
,不飽和度與(或1個(gè)雙蝮和1個(gè)環(huán)等)
?結(jié)枸的關(guān)系0=3.3個(gè)雙?*1個(gè)雙■和1個(gè)
三,(或1個(gè)環(huán)和2個(gè)雙跳等)
*n>4,考慮。1能含有茉環(huán)
廣能與金屬納反應(yīng):及花、段幫
限,能與碳酸媯?cè)芤悍磻?yīng):酚輕基、
I
M商惟廈與『段基
條
件f結(jié)構(gòu)的關(guān)系L與氧化株溶液侵生M色反應(yīng):
r給經(jīng)慕
卜發(fā)生銀微反應(yīng):
」發(fā)生水?反皮:鹵索原子、酯基
._____________輸定有多少種不同化學(xué)環(huán)境
[.核磁共振氧話(huà)一的翻原子
”構(gòu)的關(guān)系「一判斷分孑的勸稱(chēng)件
(4)有機(jī)物同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)的思維模型
(判斷官能團(tuán)》(寫(xiě)碳鏈K確定官能團(tuán)位置}氫飽和
I++
根據(jù)題給有機(jī)物除去官能團(tuán)中的利用“取代法”按“碳四鍵”原理,
分子式、結(jié)構(gòu)、性碳原子,寫(xiě)出其或“插入法”確碳原子剩余的價(jià)鍵
質(zhì)、定量反應(yīng)關(guān)他碳原子形成的定官能團(tuán)位置用氫原子去飽和,就
系等判斷其含有碳鏈或碳環(huán)可得到所有同分異
的官能團(tuán)構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
①明確書(shū)寫(xiě)什么物質(zhì)的同分異構(gòu)體,該物質(zhì)的組成情況怎樣。(題目直接給出或聯(lián)系上下文推出)
②從有機(jī)物性質(zhì)聯(lián)想官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)特征。
官能團(tuán)異構(gòu):a.竣基、酯基和羥基醛;b.醛與酮、烯醇;c.芳香醇與酚、酸;d.氨基酸和硝基化合物等。
③結(jié)合結(jié)構(gòu)限定條件考慮官能團(tuán)的位置異構(gòu)(苯環(huán)上位置異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)等)。
易錯(cuò)點(diǎn)5有機(jī)物反應(yīng)中反應(yīng)物數(shù)量關(guān)系的判斷
【分析】
ZCAffCNHthl*
-------------------?2A9
⑴一CHO?
2Cu<OH),
CihO
(2)2mol羥基或竣基LinulN,imolH2;
(3)2—COOH、■-CO?.—COOH??:中;:f'co?。
微點(diǎn)撥①1mol酮臻基、醛基、碳碳雙鍵消耗1molH2;1mol碳碳三鍵消耗2molH2;②1mol苯環(huán)消耗3mol
H2;③竣基、酯基、酰胺基一般不與H2發(fā)生加成反應(yīng)。
易錯(cuò)點(diǎn)6常見(jiàn)官能團(tuán)特征反應(yīng)的判斷
【分析】
官能團(tuán)種類(lèi)試齊1」判斷依據(jù)
碳碳雙鍵或澳的CC14溶液橙紅色褪去
碳碳三鍵酸性KMnO4溶液紫色褪去
鹵素原子NaOH溶液,AgNCh和稀硝酸的混合液有沉淀產(chǎn)生
醇羥基鈉有氫氣放出
FeCb溶液顯紫色
酚羥基
濃澳水有白色沉淀產(chǎn)生
銀氨溶液有銀鏡生成
醛基
新制Cu(0H)2懸濁液有紅色沉淀產(chǎn)生
竣基NaHCCh溶液有CO2氣體放出
易錯(cuò)點(diǎn)7從官能團(tuán)角度掌握有機(jī)化合物的主要化學(xué)性質(zhì)易混之處
【分析】
(1)有些官能團(tuán)的性質(zhì)會(huì)出現(xiàn)交叉,如碳碳雙鍵和醛基都能被酸性KMnCU溶液氧化,也能與比發(fā)生加成反
應(yīng)等。
(2)同一官能團(tuán)連有的基團(tuán)不同時(shí),也有不同的化學(xué)性質(zhì),如一OH(羥基)直接連在苯環(huán)上和連在鏈煌上的化
Q-OH
Tj『CH2()H
學(xué)性質(zhì)不同;CH3能與NaOH溶液反應(yīng)而1A/則不能。
⑶①酚羥基和竣基能發(fā)生電離,能與Na、NaOH、Na2c03反應(yīng),但醇羥基不能電離,只與Na反應(yīng)生成H2;
②發(fā)生堿性水解時(shí),1mol“醇酯基”只消耗1molNaOH,lmol“酚酯基”最多消耗2molNaOH?
易錯(cuò)點(diǎn)8有機(jī)物的規(guī)范命名
【分析】
1.有機(jī)物命名時(shí)常用到的四種字及含義。
(1)烯、煥、醇、醛、酮、酸、酯……指官能團(tuán);
(2)1、2、3……指官能團(tuán)或取代基的位置;
(3)二、三、四……指官能團(tuán)或取代基的個(gè)數(shù);
(4)甲、乙、丙、丁、戊……指碳原子數(shù)。
2.帶官能團(tuán)有機(jī)物系統(tǒng)命名時(shí),選主鏈、編號(hào)位要圍繞官能團(tuán)進(jìn)行,且要注明官能團(tuán)的位置及數(shù)目。
3.書(shū)寫(xiě)有機(jī)物名稱(chēng)時(shí)不要遺漏阿拉伯?dāng)?shù)字之間的逗號(hào)及與漢字之間的短線(xiàn)。
4.1-甲基,2-乙基,3-丙基是常見(jiàn)的命名錯(cuò)誤,若1號(hào)碳原子上有甲基或2號(hào)碳原子上有乙基,則主鏈碳
原子數(shù)都將增加1,使主鏈發(fā)生變化。
5.鹵代燃中鹵素原子作為取代基看待。酯是由對(duì)應(yīng)的峻酸與醇(或酚)的名稱(chēng)組合,即某酸某酯。聚合物:在
單體名稱(chēng)前面加“聚”。
6.有機(jī)化合物系統(tǒng)命名中常見(jiàn)的錯(cuò)誤
(1)主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán),不是主鏈最長(zhǎng)、支鏈最多)。
(2)編號(hào)錯(cuò)(官能團(tuán)的位次不是最小,取代基位號(hào)之和不是最小)。
(3)支鏈主次不分(不是先簡(jiǎn)后繁)。
(4)“一”“,”忘記或用錯(cuò)。
三
1.(2023?甘肅?統(tǒng)考二模)最新研究發(fā)現(xiàn)化合物N可以提高生物檢測(cè)的速度和靈敏度。一種合成化合物N
的方法如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是
O___O
化合物M化仆物N
A.化合物M可發(fā)生加成和取代反應(yīng)
B.化合物M的二氯代物有2種
C.化合物N中所有原子均可共面
D.化合物N與乙酸互為同分異構(gòu)體
【答案】D
【解析】A.化合物M中沒(méi)有不飽和的碳碳雙鍵或者碳氧雙鍵,所以不能發(fā)生加成反應(yīng),A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)M分子的結(jié)構(gòu),二氯代物有3種,B錯(cuò)誤;
C.化合物N含有2個(gè)飽和碳原子,不可能所有的原子共平面,C錯(cuò)誤;
D.化合物N的分子式為:C2H4O2,與乙酸(CqCOOH)互為同分異構(gòu)體,D正確;
故選D。
2.(2023?貴州?統(tǒng)考三模)貴州凱里酸湯魚(yú)使用的木姜子含有芳樟醇、攏牛兒醇,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列
有關(guān)芳樟醇、擾牛兒醇的說(shuō)法正確的是
芳柳醇攏牛兒醉
A.互為同分異構(gòu)體
B.均只能發(fā)生加成反應(yīng)
C.分子中碳原子均能共面
D.可用酸性高鋸酸鉀溶液鑒別
【答案】A
【解析】A.芳樟醇和攏牛兒醇的分子式都是C10H18O,二者互為同分異構(gòu)體,A正確;B.芳樟醇、雌牛
兒醇除了發(fā)生加成反應(yīng)以外,還可以發(fā)生取代、氧化、還原反應(yīng)等,B錯(cuò)誤;C.攏牛兒醇含有sp3雜化的
碳原子,且該碳原子連接3個(gè)碳原子,故所有碳原子無(wú)法共面,C錯(cuò)誤;D.芳樟醇、然牛兒醇均可以使酸
性高鎰酸鉀溶液褪色,D錯(cuò)誤;故本題選A。
3.(2023?湖南常德?統(tǒng)考一模)我們所感受的各種情緒從本質(zhì)上講都是一種化學(xué)體驗(yàn),多巴胺和去甲腎上
腺素均屬于神經(jīng)遞質(zhì)。下列有關(guān)兩者說(shuō)法正確的是
OH
H°卅氫化酶:
NH
Ho2NH2
多巴胺去甲腎上腺素
A.兩者屬于同系物
B.等物質(zhì)的量的兩者均能和3moi氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
C.去甲腎上腺素的相對(duì)分子質(zhì)量比多巴胺大17
D.Imol去甲腎上腺素最多消耗NaOH的質(zhì)量與Imol多巴胺所消耗的相等
【答案】D
【解析】A.兩者所含羥基官能團(tuán)個(gè)數(shù)不同,不屬于同系物,故A錯(cuò)誤;
B.兩者的物質(zhì)的量不確定,不能確定加成氫氣的物質(zhì)的量,故B錯(cuò)誤;
C.去甲腎上腺素比多巴胺多一個(gè)氧原子,相對(duì)分子質(zhì)量多16,故C錯(cuò)誤;
D.兩者均只有酚羥基與NaOH反應(yīng),Imol中均含2mol酚羥基,消耗2moiNaOH,故D正確;
故選:D。
4.(2023?全國(guó)甲卷)著香薊具有清熱解毒功效,其有效成分結(jié)構(gòu)如下。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.可以發(fā)生水解反應(yīng)B.所有碳原子處于同一平面
C.含有2種含氧官能團(tuán)D.能與濱水發(fā)生加成反應(yīng)
【答案】B
【解析】A.董香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基,因此其可以發(fā)生水解反應(yīng),A說(shuō)法正確;
B.董香薊的分子結(jié)構(gòu)中的右側(cè)有一個(gè)飽和碳原子連接著兩個(gè)甲基,類(lèi)比甲烷分子的空間構(gòu)型可知,善香薊
分子中所有碳原子不可能處于同一平面,B說(shuō)法錯(cuò)誤;
C.董香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基和醛鍵,因此其含有2種含氧官能團(tuán),C說(shuō)法正確;
D.董香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,因此,其能與澳水發(fā)生加成反應(yīng),D說(shuō)法正確;
綜上所述,本題選B。
5.(2023?山東?濟(jì)南一中校聯(lián)考三模)關(guān)于圖中物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
-^CH2—C玉
COCH2cH20c
IIII
oo
A.該物質(zhì)在酸性條件下水解產(chǎn)物之一可作汽車(chē)發(fā)動(dòng)機(jī)的抗凍劑
B.該物質(zhì)可由單體分子通過(guò)加聚反應(yīng)生成
C.該分子中含有n個(gè)不對(duì)稱(chēng)碳原子
D.Imol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗3nmolNaOH
【答案】D
【解析】A.由結(jié)構(gòu)可知,結(jié)構(gòu)中含有酯基,在酸性條件下水解產(chǎn)物之一為乙二醇,乙二醇可作汽車(chē)發(fā)動(dòng)機(jī)
O
CH
3
——II
CH3CO
CH2=CH
的抗凍劑,A項(xiàng)正確;B.該物質(zhì)可由單體分子I通過(guò)加聚反應(yīng)生成,B項(xiàng)正確;
COCH2cH20c
C.,該分子中含有n個(gè)不對(duì)稱(chēng)碳原子,C項(xiàng)正確;D.分子中酯基會(huì)和氫氧化鈉
COCH2CH2OC
反應(yīng),反應(yīng)后生成的酚羥基也會(huì)和氫氧化鈉反應(yīng),故Imol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗
4nmolNaOH,D項(xiàng)錯(cuò)誤;故選D。
6.(2023?全國(guó)乙卷)下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物,相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
c/OHI可八_/0H八T
O000
A.①的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)B.反應(yīng)②是合成酯的方法之一
C.產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面D.產(chǎn)物的化學(xué)名稱(chēng)是乙酸異丙酯
【答案】C
【解析】A.反應(yīng)①為乙酸和異丙醇在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成了乙酸異丙酯和水,因此,①的反應(yīng)類(lèi)
型為取代反應(yīng),A敘述正確;
B.反應(yīng)②為乙酸和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙酸異丙酯,該反應(yīng)的原子利用率為100%,因此,該反應(yīng)是合
成酯的方法之一,B敘述正確;
C.乙酸異丙酯分子中含有4個(gè)飽和的碳原子,其中異丙基中存在著一個(gè)飽和碳原子連接兩個(gè)飽和碳原子和
一個(gè)乙酰氧基,類(lèi)比甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知,乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面,C敘述是錯(cuò)
誤;
D.兩個(gè)反應(yīng)的產(chǎn)物是相同的,從結(jié)構(gòu)上看,該產(chǎn)物是由乙酸與異丙醇通過(guò)酯化反應(yīng)生成的酯,故其化學(xué)名
稱(chēng)是乙酸異丙酯,D敘述是正確;
綜上所述,本題選C。
7.(2023?山東東營(yíng)?東營(yíng)市第一中學(xué)校考二模)回收和利用CO?制備PPC降解塑料反應(yīng)原理如下:
c*3CH
O||3
2"/+nCO2+H2O催化齊,?OCHCHz—O—:一OCHC出土OH
甲乙丙丁
下列敘述錯(cuò)誤的是
A.甲、丁均能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)B.環(huán)氧乙烷與甲互為同系物
C.丁降解產(chǎn)物之一是1,2-丙二醇D.甲的同分異構(gòu)體中含碳氧雙鍵的只有1種
【答案】D
【解析】A.甲中含有甲基,丁中含有酯基,均能發(fā)生取代反應(yīng),甲和丁均能燃燒,可以發(fā)生氧化反應(yīng),A
正確;
Oo
B.環(huán)氧乙烷(/\)與甲)結(jié)構(gòu)相似,分子式相差CH2,屬于同系物,B正確;
/\^CH3
CH,—CH——CH3
C.丁的酯基水解可生成||(1,2-丙二醇),C正確;
OHOH
o
D.甲(C3H6。)的同分異構(gòu)體中含碳氧雙鍵的有||、CH3cH2CHO兩種,D錯(cuò)誤;
CH3—C—CH3
故選D。
8.(2023?湖北卷)湖北新春李時(shí)珍的《本草綱目》記載的中藥丹參,其水溶性有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如
A.該物質(zhì)屬于芳香煌B.可發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)
C.分子中有5個(gè)手性碳原子D.Imol該物質(zhì)最多消耗9moiNaOH
【答案】B
【解析】A.該有機(jī)物中含有氧元素,不屬于燒,A錯(cuò)誤;
B.該有機(jī)物中含有羥基和我基,可以發(fā)生酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng),另外,該有機(jī)物可以燃燒,
即可以發(fā)生氧化反應(yīng),B正確;
C.將連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子形象地稱(chēng)為手性碳原子,在該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中,
標(biāo)有“*,,為手性碳,則一共有4個(gè)手性碳,c錯(cuò)誤;
D.該物質(zhì)中含有7個(gè)酚羥基,2個(gè)竣基,2個(gè)酯基,則1mol該物質(zhì)最多消耗11molNaOH,D錯(cuò)誤;
故選Bo
9.(2023?遼寧?朝陽(yáng)市第一高級(jí)中學(xué)校聯(lián)考三模)奧司他韋是目前治療甲型流感的常用藥物。其結(jié)構(gòu)如圖
所示,下列有關(guān)奧司他韋的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.分子式為G6H”N2c>4
B.易溶于水
C.可發(fā)生加成反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)
D.分子中滿(mǎn)足sp'雜化軌道類(lèi)型的原子對(duì)應(yīng)的元素有3種
【答案】B
【解析】A.根據(jù)奧司他韋的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知分子式為6H28通。4,故A正確;B.奧司他韋含有酯基,且
疏水基部位煌基比較大,難溶于水,故B錯(cuò)誤;C.分子中含有酯基、氨基、酰胺基、碳碳雙鍵等官能團(tuán),
可以發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)、水解等反應(yīng),故C正確;D.分子中滿(mǎn)足sp3雜化軌道類(lèi)型的原子對(duì)應(yīng)的
元素有C、N、0,共3種,故D正確;選B。
10.(2023?山西太原?統(tǒng)考一模)某抗氧化劑Z可由如圖反應(yīng)制得:
下列關(guān)于X、Y、Z的說(shuō)法正確的是
A.Y中含有3個(gè)手性碳原子
B.X能在分子間形成氫鍵
C.Z中第一電離能最大的元素為氧
D.一定條件下,1molX分別與Br2、H2反應(yīng),最多消耗3moiBn、5molH2
【答案】B
【解析】A.手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子,Y中含有1個(gè)手性碳原子,位置為
B.X中含有羥基和竣基,能在分子間形成氫鍵,故B正確;
C.Z中含有C、H、0、N四種元素,N位于WA族,最外層電子半充滿(mǎn),第一電離能大于0,則電離能
最大的元素為N,故C錯(cuò)誤;
D.X中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵可以和H2發(fā)生加成反應(yīng),碳碳雙鍵可以和Bn發(fā)生加成反應(yīng),1molX分別與
Bn、H2反應(yīng),最多消耗ImolBrz、4molH2,故D錯(cuò)誤;
故選B。
11.(2023秋?廣東深圳?高三統(tǒng)考期末)BHET是一種重要的化工原料,我國(guó)科學(xué)家利用聚對(duì)苯二甲酸類(lèi)塑
料(PET)制備對(duì)苯二甲酸雙羥乙酯(BHET)的化學(xué)反應(yīng)如圖所示。下列敘述不正確的是
OO
HH光執(zhí)
OH
CcCWH+〃HO,°H跑
+HO
P2
BHET
A.BHET中元素的電負(fù)性:0>C>H
B.PET中所有原子可能處于同一平面
C.HO—/°H中碳原子和氧原子的雜化方式均為sp3
D.PET和BHET均能發(fā)生水解反應(yīng)和加成反應(yīng)
【答案】B
【解析】A.BHET中含C、H、0三種元素,其電負(fù)性為:0>C>H,A項(xiàng)正確;
B.PET中含有成單鍵的碳原子,所有原子不可能處于同一平面,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.HO,OH中碳原子和氧原子的雜化方式均為sp',C項(xiàng)正確;
PET、BHET中均含有酯基和苯環(huán),均能發(fā)生水解反應(yīng)和加成反應(yīng),D項(xiàng)正確;
故選B。
12.(2023?北京卷)一種聚合物PHA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下,下列說(shuō)法不正確的是
PHA
A.PHA的重復(fù)單元中有兩種官能團(tuán)
O
PHA通過(guò)單體人人縮聚合成
B.
HOXOH
C.PHA在堿性條件下可發(fā)生降解
D.PHA中存在手性碳原子
【答案】A
【解析】A.PHA的重復(fù)單元中只含有酯基一種官能團(tuán),A項(xiàng)錯(cuò)誤;
O
B.由PHA的結(jié)構(gòu)可知其為聚酯,由單體人人縮聚合成,B項(xiàng)正確;
HOXOH
C.PHA為聚酯,堿性條件下可發(fā)生降解,C項(xiàng)正確;
D.PHA的重復(fù)單元中只連有1個(gè)甲基的碳原子為手性碳原子,D項(xiàng)正確;
故選Ao
13.(2023?山東濰坊?統(tǒng)考一模)Z是一種治療糖尿病藥物的中間體,可中下列反應(yīng)制得
下列說(shuō)法正確的是
A.1molX能與2molNaHCO3反應(yīng)
B.1molZ與足量NaOH溶液反應(yīng)消耗2moiNaOH
C.X-Y-Z發(fā)生反應(yīng)的類(lèi)型都是取代反應(yīng)
D.苯環(huán)上取代基與X相同的X的同分異構(gòu)體有9種
【答案】BD
【解析】A.根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,能與NaHCCh反應(yīng)的官能團(tuán)只有-COOH,因此ImolX能與ImolNaHCCh
反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)是竣基和酯基,ImolZ中含有Imol竣基和Imol酯基,即
ImolZ與足量NaOH溶液反應(yīng)消耗2moiNaOH,故B正確;
C.X—Y:X中酚羥基上的O-H斷裂,C2H5Br中C-Br斷裂,H與Br結(jié)合成HBr,其余組合,該反應(yīng)為取
代反應(yīng),Y-Z:二氧化碳中一個(gè)C=O鍵斷裂,與Y發(fā)生加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,苯環(huán)上有三個(gè)不同取代基,同分異構(gòu)體應(yīng)有10種,因此除X外,還應(yīng)有9種,故
D正確;
答案為BD。
14.(2023?湖北?高三統(tǒng)考專(zhuān)題練習(xí))水楊酸存在于自然界的柳樹(shù)皮、白珠樹(shù)葉及甜樺樹(shù)中,具有解熱鎮(zhèn)痛
作用,也可用于A(yíng)、B兩種藥物成分的制備。
COOH
8OHH2SO4
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