2024安徽省京師測(cè)評(píng)高三質(zhì)量聯(lián)合檢測(cè)化學(xué)試卷

2024安徽省高三質(zhì)irf聯(lián)合檢測(cè)試卷

化學(xué)

（考試時(shí)長(zhǎng)：75分仲就總滿分：100分）

注意事項(xiàng)：

1.黎Ktr各必將自己的&篇加虎代號(hào)堵耳在不同卡和試卷上.

2.冏家速林嫌時(shí),逸出每小端A套的用ME杞*題卡上時(shí)應(yīng)題H的石索標(biāo)與涼黑f改動(dòng)?務(wù)

必集號(hào)后在速涂其它￡案標(biāo)號(hào).聞冬亦速撲題時(shí)?瞽*索月戊/履卡上.寫在本試卷上

無效.

3.考試皖央后,將本試8上茶題卡一并史間.

可能用到的相對(duì)原產(chǎn)砥V：“IC120-16E-19Na23Al-27K39

Cu—?4

一、選擇題（本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合

題目要求）

1.水解原理在化學(xué)生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛,下列反應(yīng)未使用水解原理的是

A.盆鹵（MgCL）點(diǎn)豆腐R皂化反應(yīng)

C.NH,。溶液用于金屬除銹D.淀粉釀酒

2.科教興國(guó).??可上九天拽月，可下五洋捉鰲”.對(duì)下列成就所涉及的化學(xué)知識(shí)的表述正確的是

A.-C919”飛機(jī)身使用的復(fù)合材料——硬纖維和環(huán)輒樹脂均為有機(jī)高分子材料

龍”水陸兩棲飛機(jī)實(shí)現(xiàn)海上首飛?其所用燃料航空煤油是石油分鐳產(chǎn)品

C「屋子號(hào)”衛(wèi)星的成功發(fā)射實(shí)現(xiàn)了光纖fit子通信?光纖的主要成分為晶體徒

D.研制的高效率鈣鈦曠太陽能電池，其能量轉(zhuǎn)化形式:太陽能f化學(xué)能

3.下列化學(xué)用語或表述正確的是

A.OF,的VSEPR模型為痣

a&的原子結(jié)構(gòu)示意圖為

OH

C.解酸（HjBQ,）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HO-B-OH

化學(xué)試卷第1頁(yè)共8頁(yè)

D.等物質(zhì)的跳的ND,與“NIL含存中子數(shù)前界彩2M

4.賽苛亭啟用作祛疾劑.其部分合成路線如卜.下列說法力畸的是

F.三'geL'K。

AB督外車

A.他菅亭的分子式為g"L<),

RI.述物而均可I碳酸鈉淞液反應(yīng)產(chǎn)小((),

C.Imol茯1亭與漫水充分反應(yīng).最多用消幃1molUr,

D.B物破分子中的所有原r一定不共平而

5.下列反應(yīng)的方程式福誤的是

A.向硫化鈉溶液通人足僦二氧化硫S+2S(%+2HQ-H：S+2HSO,

ONa

R笨酚鈉溶液中通人少iftCQ?出現(xiàn)白色渾濁：內(nèi),「c+Hc-l^+NaHCO,

C.銀在氫碘酸中溶解：2Ag+2H++21-2AgI|+Hi*

D.用蹂酸鈉溶液處理鍋爐水垢:CaSO,(e+C(H(aq)=CaC(%(s)+SO；門口)

6.-種新型的二維周期性多孔氮化石墨烯，具有強(qiáng)大的水滲透和鹽過濾能力?因其獨(dú)特的多

孔蜂斑狀結(jié)構(gòu)和相對(duì)溫和的細(xì)胞毒性.在生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域展現(xiàn)出良好的應(yīng)用前景-其部分結(jié)

構(gòu)如下.

下列有關(guān)該物質(zhì)說法錯(cuò)誤的是

A.物質(zhì)中C、N均采取spz雜化

R能淡化海水,透過Na4和水分子

C.可很好吸附HF、HCN、H2s等污染氣體

D.因其穩(wěn)定共挽結(jié)構(gòu),可作電極材料

7.下列不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

A.實(shí)驗(yàn)室制氨氣

D.蒸發(fā)結(jié)晶獲得FeSC)?7H2O

C除去CI?中的HC14

化學(xué)試卷第2頁(yè)共8頁(yè)

8核能是一種可持續(xù)的新興能源.但也有潛在的風(fēng)險(xiǎn).我國(guó)科學(xué)家最近合成了一種幡夠島效油

獲與儲(chǔ)存核凈網(wǎng)產(chǎn)生的放射性事的物質(zhì),會(huì)成峰內(nèi)之一結(jié)構(gòu)如圖所示.X.Y.Z.W的原千序

敷依次增大、分列三個(gè)短周期的主帙元素其中z的甲質(zhì)是線成空氣7

的主要成分.下列說法亞喻的是x_：_x

A.原子半格|W>Z>Y>XX-T-Xx

Rift簡(jiǎn)中氧化物的穩(wěn)定性,Y>Z:l/Zx??

W-Y-Y

C電負(fù)性:Y>z>w、x??4i

xXX八

D.W的茶態(tài)原子有9種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子

9.近年來科學(xué)家提出一種新型CO2M排方式，利用光致熱催化由原C(%制備含碳化合物-催化

劑吸收太陽光轉(zhuǎn)化為熱能，光生電子和熱電子轉(zhuǎn)移到催化劑衰面的活性位點(diǎn)與C()2(aq)k

應(yīng).下圖為5%還原為HC(X)H或C()的可能反應(yīng)路徑.

3

：|HCOOII

H

---J_____工一工

路徑①：(H?+Cco;(H'+C

路徑②：If(H,+e)?！?/p>

下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是

A.路徑①中COz中心碳原子雜化方式由中轉(zhuǎn)變?yōu)镾P2

B.路徑②中第一步未發(fā)生班化還原反應(yīng)

C,路徑①和②可看出ca的吸附模式會(huì)影響HC(X)H和co的選擇性

D.路徑②中每生成o.5moicQ,反應(yīng)共轉(zhuǎn)移Imole，同時(shí)產(chǎn)生0.5molH2()

10.固體A主要成分為Na/SO,,并含有少iitNa2s(%和秦磷酸鈉(CioHQNaS)。下圖實(shí)驗(yàn)裝

理(部分裝置略)對(duì)固體A進(jìn)行處理，并測(cè)定萊橫酸鈉的含址。

化學(xué)試卷第3頁(yè)共8頁(yè)

簡(jiǎn)化的操作過程：先除責(zé)裝置，密性.通人N,一段射間?改為通人睛?點(diǎn)燃煤氣,

間后?停止加熱,繼續(xù)通(％-日時(shí)間.下列說法例諛的足

A.Cu()的作用是使相反應(yīng)中未完全燃燒產(chǎn)小的C()被悔續(xù)根化

K試劑?為濃硫酸,尾部裝置可防止空氣中的水糠氣迸人U%竹

G改通02之前,應(yīng)讀關(guān)閉活塞1,打開活案2

D.實(shí)給后鐵陽堪中只今和VF代增用版喊端山熱橫酸的的""F確的是

11.Romanenko利用微生物電池將Crt()l催化還用的工作朦理如圖所示.」列說法

A.b極電勢(shì)比a極電勢(shì)低

+

B.a極反應(yīng)式:CHjCOOH+ZHQ+Be--2cozf+8H

C.每處理1molCr2Or，至少消耗CHjCOOHO.75mol

D.每生成1molCr(()H)-左池n(H+)增加4mol

12.某學(xué)習(xí)小組通過測(cè)定pH變化來探究MglOH為與鹽酸反應(yīng)的微觀過程?常溫下在含Mg

(OH%人的懸濁液的燒杯中,分少依多次快速加入稀鹽酸,數(shù)字化實(shí)驗(yàn)測(cè)得體系pH變化如

下圖所示.

下列說法錯(cuò)誤的是

A.Mg(OH)?的Ksp值數(shù)依級(jí)為10-"

H圖像變化說明H+與OH-反應(yīng)比M&(OH)z沉淀溶解平衡移動(dòng)速率快

C.當(dāng)體系pH=2.60后再加入鹽酸.Mg(OH)2g仍有少情剩余

D.滴入鹽酸后pH由10.60不斷F降至2.60是由于溶液中M/濃度不斷增大導(dǎo)致

13.亞硝酸鈉(NaN。)是工業(yè)用鹽,具名在色、增色、抑曲、防腐等作用。實(shí)臉室將一定量已知

的高銘酸怦標(biāo)準(zhǔn)液放入錐形瓶中再加入硫酸,用亞硝酸鈉滴定高鉆酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液，進(jìn)行樣品中

亞硝酸鈉的含量分析.下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是"

A.滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后無氣泡會(huì)使測(cè)得的NQ-含址偏高

R亞硝酸根(NQ)空間結(jié)構(gòu)為V形

化學(xué)試卷第4頁(yè)共8頁(yè)

C.酸性病鉆股押溶液可以鱉別食鹽和丑硝酸帕

D.滴定過程離子反應(yīng)為：5N6+2Mn（）.卜6卜「—2Mn1+3HJ）1N。、

一定溫度和壓強(qiáng)卜利用陽川催化例文現(xiàn)：區(qū)化碟選擇性加氯M甲那的反虎機(jī)理和疑殳化

圖如下（其中吸附在催化劑衣面上的粒FJH*標(biāo)注）?

1.80

I40

>1.00

X0.60co.(e)

潴0.20?3IL(gl

?0.20反應(yīng)歷程

3-060<II

-1.00?H>O(g)

w：we。"

-1.40?6心；bCH,O*CH.OHYCH^OH

-1.80

■>OH4l<?up>

下列說法錯(cuò)誤的是

A.第①步存在共價(jià)橫的斷裂和形成

R第②步是反應(yīng)的決速步驟.化學(xué)方程式為HC（X）*+4H?=CH.O*+%°

a的基催化劑可以改變反應(yīng)歷程

D.保持壓強(qiáng)不變,室溫F進(jìn)行該反應(yīng).均變變大

二、非選擇題（本題共4大題，共58分）

15.（共15分）K』Cu,（C10nz]?mHz。是一種重要的化工原料,其制備及各微粒的測(cè)定原理

如下：

I.實(shí)驗(yàn)方法:稱取12.5000gCuSO,?5H式）和33.2000gKGO,分別溶于水中?在85?

901下混合濃縮.然后冷卻到101,并將所得的沉淀減壓過濾.迅速加以洗滌,烘干.M體產(chǎn)

率為60%.

D聿依法測(cè)定配合物中結(jié)晶水含粒

將I配合物稱重】&9000g于150c下恒溫2h,取出稱負(fù),反復(fù)幾次.恒溫稱爪,直到重址不

再變化?稱得用過為16.7400?.

U1配合物中GOT及Cu”含垃

將U中的剩余固體先用1mol/L的HzSO,將其溶解配成250m]溶液，取25ml用酸性

KMnO,標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定溶液中的,消耗KMn（）,0.0）48moh滴定后的溶液中桐以

Cu”形式存在.通過控制溶液酸度,用間接硬法測(cè)定配合物中銅的含址

回答下列問題：

（1）該配合物的配體及配位原子分別是、

化學(xué)試卷第5畫共8頁(yè)

(2)本實(shí)驗(yàn)腌J1過濾所需的t密儀器〃抽氣象、吸濾機(jī)及、.

?3)根據(jù)矽「俏A分析步履I便州的怫爆劑為_?

(4)收性滴定的高干反應(yīng)力程式為.

《5)巳知而V+41-21\>1441,向滴定后的溶液加入足增的KI澹液.川0.6mol?L'

Nv&C溶液滴定.以淀粉溶液作指小劑,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為，若消耗電，(),溶

液的體積為10.00mL.(2r(>1：—21+S.(八小弊|中配今物銅的物質(zhì)的fftmrJ.

(6)K.[Cuy(G(X)d??

16.《炭工業(yè)產(chǎn)生的W阡石(主費(fèi)成分為NzSi式％?計(jì)1》,§。下應(yīng)和MU??是我國(guó)排放最破

大的工業(yè)固體度存物之一,為此,科學(xué)家開展廣煤砰石的資源化利用，工藝流程如F：

已知:①白炭黑為無定形SiO：：

②常溫下,K/FHOH)J=1X10M；K,CAI(OH),]=1X1013,當(dāng)溶液中某離子濃度小

于等于IX10-mol/L時(shí).可認(rèn)為該肉干沉淀完仝，

(DFe，中硫元素的化合價(jià)為

(2)“燃燒”時(shí).可先通入空氣進(jìn)行逆流式投料?其主要目是

該過程中獲得的氣態(tài)產(chǎn)物有(填化學(xué)式).

(3)該工藝流程中采用了不同物質(zhì)進(jìn)行多次酸浸，其中“酸浸I”的目是「酸浸

0”過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為?

(4廣調(diào)pH”時(shí),若鐵元素和鋁元索濃度均為0.125mol/L?則謝

pH的范圍為(lg2=0.3)?

(5)將濾渣I所得爵液“多次碳化”的過程中?發(fā)現(xiàn)溫度對(duì)其產(chǎn)率

存在影晌如圖所示,分析圖中曲線先升后降的原因?

(6)研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)酸浸體系中F濃度較高時(shí),AF有可能會(huì)與強(qiáng)

形黑睛7冰晶石(Na,AIF,)是最常見的一種六氟合鋁酸鹽?熔融時(shí)的

電離方程式Na」AIF6=3Na，+AIF=,其晶袍結(jié)構(gòu)如圖所示?該晶體的

晶胞參數(shù)為apm.則冰晶石晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為--------------g/

cm_,.

化學(xué)試卷第6頁(yè)共8頁(yè)

17.(RN分)燥氣中I：要的含小柴斷外II,S以及CCS("機(jī)R)?燃?xì)馊紵蠛螂s質(zhì)會(huì)梏化

成8(%從而引起大?污①.因此W-中ILS的脫山丹酸已成為燃?xì)庹戳Χ鹊囊粋€(gè)幣費(fèi)指

標(biāo).請(qǐng)何齊下列同融，

《1)」除煤氣中(X后的方故。W的KCII旃/H化汝Jli還原法、水解褲等.

已如IH：%a)SxH,S.CO的燃燒熱依次為285kj/md、299kJ/mol.586kj/mol.

283klmoLH：還原C<)S發(fā)生的反應(yīng)為H,(g)-IC()S(g)-H,SlG+CBfc),或反應(yīng)的

△H-______kJ/mol.

⑵較并泊采用的H4處理方法是克勞斯工之即高溫?zé)岱种艻hS,原理加2H&GS,(g)

+2H式g).在IGOKJOOkPa反應(yīng)條件下,將n(H?S八n《Ar)?l?4的混合氣進(jìn)行H?S

熱分X反應(yīng).平德時(shí)混合氣中H2s與％的分樂相等.H2s平衡轉(zhuǎn)化率為?平衡常

數(shù)(-kPa.

(3)在1373KJ00kPa反應(yīng)條件下?對(duì)于n(HH)in(Ar)分分為4?1J?1J?4,1?93?19

的H：S-Ar混合氣,熱分解反應(yīng)過程中H2s轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化如圖所示.

(Dn(H：S)?n(Ar)越大，H2s平衡轉(zhuǎn)化率,理由是,

②n(HzS)?n(Ar)=l：9對(duì)應(yīng)圖中曲線?計(jì)算其在0—0.