高三一輪復(fù)習(xí)生物【知識(shí)精研】生物的變異課件

第1課時(shí)

基因突變高中生物學(xué)2025屆一輪復(fù)習(xí)課例第七單元

變異與進(jìn)化

第22講

生物的變異

新舊教材對(duì)比增：①思維訓(xùn)練“分析相關(guān)性”；②金魚(yú)的養(yǎng)殖和培育。改：①鐮狀細(xì)胞貧血名稱修改；②基因突變的概念；③基因突變的特點(diǎn)改為小字。淡化：基因突變的特點(diǎn)改為小字。考點(diǎn)由高考知核心知識(shí)點(diǎn)預(yù)測(cè)生物的變異考點(diǎn)一:基因突變（3年44考，全國(guó)卷3年4考）（2024·河北、2024·吉林）基因突變（2024·湖北、2024·廣東）基因突變（2024·湖北）基因重組（2023·廣東、2023·湖南）基因突變（2023·湖北、2023·海南）基因突變（2023·浙江、2023·天津）基因突變（2023·北京）基因突變（2022·廣東、2022·湖南）基因突變（2022·湖南、2022·江蘇）基因突變（2022·福建、2022·山東）基因突變（2022·福建）基因重組題型：選擇題、解答題內(nèi)容：本專題知識(shí)難度較低、較高的兩級(jí)分化，要求基礎(chǔ)要扎實(shí)?？疾閷W(xué)生對(duì)相關(guān)變異的整體性的認(rèn)識(shí),或結(jié)合一些情景信息或表格信息設(shè)置題目，考查學(xué)生的應(yīng)變能力、獲取信息和綜合分析能力?？键c(diǎn)二:基因重組（3年10考，全國(guó)卷3年0考）考情分析1.概述堿基的替換、增添或缺失會(huì)引起基因中堿基序列的改變2.闡明基因中堿基序列的改變有可能導(dǎo)致它所編碼的蛋白質(zhì)及相應(yīng)的細(xì)胞功能發(fā)生變化，甚至帶來(lái)致命的后果3.闡明進(jìn)行有性生殖的生物在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體所發(fā)生的自由組合和交換，會(huì)導(dǎo)致控制不同性狀的基因重組，從而使子代出現(xiàn)變異課標(biāo)要求導(dǎo)入什么叫“生物的變異”？生物體親代和子代之間以及子代個(gè)體之間性狀的差異性。目錄考點(diǎn)二考點(diǎn)三考點(diǎn)一生物變異的類型基因突變顯性突變和隱性突變的判斷方法基因突變與生物性狀的關(guān)系考點(diǎn)四生物變異的類型考點(diǎn)一表型基因型+環(huán)境（改變）（改變）（改變）不可遺傳變異可遺傳變異基因突變（所有生物）基因重組（減數(shù)分裂）染色體變異（遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變）（遺傳物質(zhì)改變）光鏡下可見(jiàn)光鏡下不可見(jiàn)表觀遺傳——DNA（基因）堿基序列不變【問(wèn)題】可遺傳變異與不可遺傳變異的如何判斷？【問(wèn)題】可遺傳變異與不可遺傳變異的如何判斷？實(shí)驗(yàn)方案結(jié)果分析（1）若此變異不再出現(xiàn)，為不可遺傳變異

（2）若此變異再次出現(xiàn)，為可遺傳變異變異個(gè)體自交或與其他個(gè)體雜交

基因突變考點(diǎn)二實(shí)例1.鐮狀細(xì)胞貧血(鐮刀型細(xì)胞貧血癥)

【資料1】1910年,一個(gè)黑人青年到醫(yī)院看病,他的癥狀是發(fā)燒和肌肉疼痛,經(jīng)過(guò)檢查發(fā)現(xiàn),他的紅細(xì)胞不是正常的圓餅狀,而是彎曲的鐮刀狀。后來(lái)人們把這種病稱為鐮狀細(xì)胞貧血。正常紅細(xì)胞鐮狀紅細(xì)胞

【資料2】1949年,美國(guó)鮑林博士首先意識(shí)到,紅細(xì)胞中血紅蛋白分子的異常引起紅細(xì)胞變形。這種病的病因是什么呢？

【資料3】科學(xué)家用酶將正常血紅蛋白和鐮狀血紅蛋白在相同條件下切成肽段，通過(guò)電泳對(duì)二者進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)有一個(gè)肽段的位置明顯不同。（屬常染色體隱性遺傳病）

對(duì)患者紅細(xì)胞的血紅蛋白分子的分析研究發(fā)現(xiàn)，患者血紅蛋白的肽鏈上，發(fā)生了氨基酸的替換。正常堿基序列片段mRNA異常堿基序列片段mRNAGAGCTCGTGCACDNAmRNAGAGGUG氨基酸谷氨酸纈氨酸蛋白質(zhì)正常紅細(xì)胞正常異常鐮狀復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯易破裂，使人患溶血性貧血多肽鏈中一個(gè)谷氨酸被纈氨酸替換基因中發(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的替換根本原因直接原因【注意：特別容易錯(cuò)！】光學(xué)顯微鏡下看不到基因突變，但能用光鏡觀察紅細(xì)胞形態(tài)判斷是否患病！1.基因突變的定義DNA分子中發(fā)生堿基的_______、______或_____，而引起的基因_________的改變，叫作基因突變。替換增添缺失堿基序列增添缺失替換AATTCGGCGATCCGGCAATTCGGCTATACGGCATAATTCGGCATCGGC【特別提示】①如堿基對(duì)的替換、增添、缺失發(fā)生在非基因區(qū)，不算基因突變②只改變基因的內(nèi)部結(jié)構(gòu)，不改變基因的數(shù)目和位置（“質(zhì)”變“量”和位置不變）【教材隱性知識(shí)】下圖表示雙鏈DNA分子上的若干片段，請(qǐng)據(jù)圖判斷：

基因1非基因片段基因2

(1)DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的DNA堿基序列的改變，叫作基因突變(

)(2)基因突變改變了基因的數(shù)量和位置(

)(3)基因突變的結(jié)果一定是產(chǎn)生等位基因(

)(4)基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下不可見(jiàn)(

)×××√2.結(jié)果產(chǎn)生新基因和新的性狀一般是原來(lái)基因的等位基因3.時(shí)間真核生物主要發(fā)生在_____________________________________________。有絲分裂前的間期或減數(shù)第一次分裂前的間期基因突變發(fā)生在配子中發(fā)生在體細(xì)胞中將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代一般不能遺傳有些植物(無(wú)性繁殖的生物)的體細(xì)胞發(fā)生了基因突變，可以通過(guò)無(wú)性生殖遺傳。如:皮膚癌不可遺傳給后代原核生物、病毒增殖都可能發(fā)生基因突變X射線照射(1)內(nèi)因：DNA分子復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤（2)外因：物理因素：紫外線、X射線及其他輻射生物因素：某些病毒的遺傳物質(zhì)化學(xué)因素：亞硝酸鹽、堿基類似物等損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA改變核酸的堿基影響宿主細(xì)胞的DNA4.基因突變的原因5.基因突變的特點(diǎn)——①普遍性基因突變既有自發(fā)突變又有誘發(fā)突變且在生物界中普遍存在?；蛲蛔兊睦樱喝祟惿?、人類白化病、白虎、白化苗……人類白化病人類紅綠色盲白化苗白虎所有生物均可發(fā)生5.基因突變的特點(diǎn)——②隨機(jī)性花芽在分化時(shí)發(fā)生基因突變時(shí)間上——可以發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期；部位上——可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同DNA分子上；可以發(fā)生在DNA分子的不同部位③不定向性基因可以發(fā)生不同的突變，產(chǎn)生一個(gè)以上等位基因Aa1a2a3a5a7a8a6a4【特別注意】：做練習(xí)時(shí)要注意題干中基因的數(shù)目：6.基因突變的意義有些基因突變可能破壞生物與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系，是有害突變；有些基因突變對(duì)生物體是有利的，是有利突變；還有些基因突變既無(wú)害也無(wú)益，是中性的。VS若兩種突變品系是由不同對(duì)等位基因突變導(dǎo)致的，則體現(xiàn)了基因突變的

性。若兩種突變品系是由一對(duì)等位基因突變導(dǎo)致的，則體現(xiàn)了基因突變的

性。隨機(jī)性不定向7.基因突變的運(yùn)用利用物理因素（如紫外線、X射線等）或化學(xué)因素（如亞硝酸鹽等）處理生物，使生物發(fā)生基因突變。方法可以提高突變率，創(chuàng)造人類需要的生物新品種。特點(diǎn)用輻射方法處理大豆，選育出含油量高的大豆品種。舉例優(yōu)點(diǎn)：大幅改良品種的優(yōu)良性狀

缺點(diǎn)：盲目性高，需處理大量材料【問(wèn)題】試分析誘變育種的優(yōu)缺點(diǎn)？(1)發(fā)生基因突變會(huì)引起基因堿基序列的改變，但基因的位置和數(shù)目不變①基因片段中發(fā)生堿基序列的改變，屬于基因突變，如圖中基因1、2、3。②非基因片段中發(fā)生堿基序列的改變，不屬于基因突變，如圖中a、b。

(2)“DNA分子結(jié)構(gòu)改變”不一定是基因突變(3)“基因改變”不一定是基因突變基因數(shù)量的改變不屬于基因突變，而是屬于染色體變異。基因突變的易錯(cuò)提醒：(4)基因突變一定會(huì)引起基因結(jié)構(gòu)的改變，即基因中堿基排列順序的改變。(5)基因突變基因突變一定改變遺傳信息，但不一定改變蛋白質(zhì)，不一定會(huì)引起生物性狀的改變。(6)基因突變不一定都產(chǎn)生等位基因：真核生物染色體上的核基因突變可產(chǎn)生它的等位基因，而細(xì)胞質(zhì)基因，原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是一個(gè)新基因。(7)DNA中堿基對(duì)的增添、缺失或替換不一定是基因突變，只有引起基因結(jié)構(gòu)改變的才是基因突變。(8)基因突變不一定遺傳給后代。顯性突變和隱性突變的判斷方法考點(diǎn)三①顯性突變：②隱性突變：(1)理論依據(jù)：aa→Aa當(dāng)代表現(xiàn)AA→Aa當(dāng)代不表現(xiàn)，一旦表現(xiàn)即為純合子①選取突變體與其他已知未突變體(即野生型)雜交,根據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷

(2)判定方法：a.若后代全為野生型，則突變性狀為隱性。b.若后代全為突變型，則突變性狀為顯性。c.若后代既有突變型又有野生型，則突變性狀為顯性。②讓突變體自交，觀察后代有無(wú)性狀分離從而進(jìn)行判斷。1.一只突變型雌果蠅與一只野生型雄果蠅交配后，產(chǎn)生的F1中野生型與突變型之比為2:1，且雌雄個(gè)體之比也為2:1，這個(gè)結(jié)果從遺傳學(xué)角度可作出的合理解釋是A．該突變?yōu)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雌雄配子致死B．該突變?yōu)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雄性個(gè)體致死C．該突變?yōu)閄染色體隱性突變，且含該突變基因的雄性個(gè)體致死D．X染色體片段發(fā)生缺失可導(dǎo)致突變型，且缺失會(huì)導(dǎo)致雌配子致死B2．(不定項(xiàng))某種動(dòng)物(ZW型)Z染色體上的某個(gè)基因突變后的表達(dá)產(chǎn)物會(huì)導(dǎo)致胚胎發(fā)育停滯而死亡，W染色體上無(wú)該基因或其等位基因。下列關(guān)于該種突變的敘述錯(cuò)誤的是

A．若該突變?yōu)轱@性突變，則雌性個(gè)體產(chǎn)生的卵細(xì)胞不攜帶突變基因B．若該突變?yōu)轱@性突變，則該動(dòng)物種群中雄性個(gè)體均為隱性純合子C．若該突變?yōu)殡[性突變，則該動(dòng)物種群中雌、雄個(gè)體的數(shù)量相等D．若該突變?yōu)殡[性突變，則雌、雄個(gè)體雜交，子代致死的均為雄性個(gè)體CD基因突變與生物性狀的關(guān)系考點(diǎn)四1.基因突變對(duì)氨基酸序列的影響(1)替換：一般只改變一個(gè)氨基酸或不改變替換也可能使肽鏈合成終止——影響較小堿基影響范圍對(duì)氨基酸序列的影響mRNA堿基序列替換增添缺失小大大一般只改變一個(gè)氨基酸或不改變氨基酸序列一般不影響插入位置前的序列，而影響插入位置后的序列一般不影響缺失位置前的序列，而影響缺失位置后的序列基因突變對(duì)蛋白質(zhì)的影響(1)基因突變改變生物性狀①肽鏈無(wú)法合成（如：沒(méi)有了起始密碼）②肽鏈延長(zhǎng)或縮短（終止密碼提前或延后出現(xiàn)）③改變氨基酸的種類2.基因突變對(duì)性狀的影響基因突變不一定導(dǎo)致生物性狀改變的原因(1)由于密碼子的簡(jiǎn)并:(2)基因突變?yōu)殡[性突變:(3)基因突變的部位:基因突變后形成的密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸如AA→Aa，不會(huì)導(dǎo)致性狀的改變?？赡馨l(fā)生在非編碼蛋白質(zhì)的脫氧核苷酸序列中(4)改變蛋白質(zhì)中個(gè)別氨基酸，但蛋白質(zhì)的功能不變。2.基因突變對(duì)性狀的影響【易錯(cuò)提醒】基因突變的“一定”和“不一定”(1)基因突變會(huì)引起基因中堿基排列順序的改變，但并未改變基因的數(shù)量和位置。(2)基因突變不一定會(huì)引起生物性狀的改變。(3)基因突變不一定都產(chǎn)生等位基因。如病毒和原核細(xì)胞的基因組結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，基因數(shù)目少，而且一般是單個(gè)存在的，不存在等位基因。真核生物的核基因突變可產(chǎn)生它的等位基因，而原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是一個(gè)新基因。(1)實(shí)例：結(jié)腸癌發(fā)生的示意圖從基因角度分析，結(jié)腸癌發(fā)生的原因是相關(guān)基因(包括抑癌基因Ⅰ、原癌基因、抑癌基因Ⅱ、抑癌基因Ⅲ)發(fā)生了突變。解釋結(jié)腸癌發(fā)生的簡(jiǎn)化模型細(xì)胞癌變(2)原癌基因和抑癌基因原癌基因和抑癌基因是一類基因，而不是一個(gè)基因。癌癥往往是多個(gè)基因突變的結(jié)果，癌變是一個(gè)逐漸積累的過(guò)程。表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和繁殖所必須的。表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和繁殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡原癌基因相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過(guò)強(qiáng)突變或過(guò)量表達(dá)細(xì)胞癌變抑癌基因蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性突變細(xì)胞癌變可能可能不能抑制細(xì)胞癌變(3)癌細(xì)胞特征癌細(xì)胞：球形①能夠無(wú)限增殖；②形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化；③細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞間黏著性降低，易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移。癌細(xì)胞：增殖快正常細(xì)胞細(xì)胞癌變1．乳腺癌病人通常要檢查雌激素受體（ER）含量。雌激素與ER結(jié)合后被轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi)，刺激DNA指導(dǎo)合成新的蛋白質(zhì)，促進(jìn)細(xì)胞增殖，這類腫瘤稱為雌激素依賴型乳腺癌。下列相關(guān)敘述正確的是A．乳腺細(xì)胞因細(xì)胞內(nèi)抑癌基因突變成原癌基因而形成癌細(xì)胞B．乳腺癌細(xì)胞和乳腺細(xì)胞可通過(guò)顯微鏡觀察其形態(tài)加以區(qū)分C．乳腺癌細(xì)胞容易分散轉(zhuǎn)移是由于質(zhì)膜上的糖蛋白含量較高D．通過(guò)促進(jìn)質(zhì)膜上的雌激素受體的合成可降低乳腺癌的發(fā)生B(1)EMS處理大量材料后，獲得一株完全雄性不育植株，而其他植株該性狀出現(xiàn)了其他新的表現(xiàn)型，說(shuō)明基因突變具有

特點(diǎn)。該突變?yōu)?/p>

(填“顯性”或“隱性”）突變。(2)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，該基因突變是由一個(gè)堿基對(duì)替換引起的，育種工作者將突變區(qū)域鎖定在了10號(hào)染色體的末端區(qū)域，發(fā)現(xiàn)該區(qū)域有四個(gè)部位都發(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的替換，其中兩個(gè)位于A基因和B基因的間隔區(qū)，一個(gè)位于D基因的內(nèi)含子，一個(gè)位于M基因的第三個(gè)外顯子，基因結(jié)構(gòu)及分布如圖所示。不定向性隱性2.用化學(xué)誘變劑EMS處理野生型水稻，獲得了一株雄性不育植株，該植株生長(zhǎng)勢(shì)、花的形態(tài)均正常，與野生型水稻雜交，F(xiàn)1可育，F(xiàn)2出現(xiàn)雄性可育與雄性不育兩種表現(xiàn)型，且分離比為3：1。根據(jù)上述材料及所學(xué)知識(shí)判斷，控制雄性不育的是

基因，判斷的理由是什么？m發(fā)生在A基因和B基因之間的堿基對(duì)替換沒(méi)有引起基因結(jié)構(gòu)的改變，不屬于基因突變，也不會(huì)影響生物的性狀，內(nèi)含子序列不對(duì)應(yīng)氨基酸，發(fā)生在D基因的內(nèi)含子序列改變不影響生物的性狀3.

[2024·浙江寧波模擬]堿基類似物在復(fù)制過(guò)程中會(huì)代替正常堿基摻入DNA分子中,導(dǎo)致復(fù)制錯(cuò)誤從而誘發(fā)突變。5-BU與堿基T結(jié)構(gòu)相似,有酮式(BUk)和烯醇式(BUe)兩種異構(gòu)體,通常情況下BUk與A配對(duì)形成BukA,而B(niǎo)Ue與G配對(duì)形成BueG,BUk在和A配對(duì)后轉(zhuǎn)變成BUe。下列敘述正確的是A.5-BU處理不能提高突變率B.5-BU處理導(dǎo)致AT變成GC至少經(jīng)過(guò)3次復(fù)制C.5-BU處理通過(guò)干擾基因的表達(dá)導(dǎo)致生物性狀改變D.5-BU處理大腸桿菌使其DNA中堿基對(duì)數(shù)目改變B

第2課時(shí)

基因重組高中生物學(xué)2025屆一輪復(fù)習(xí)課例第七單元

變異與進(jìn)化

第22講

生物的變異

考點(diǎn)情境基因重組的類型有哪些？基因重組有何意義？生物體進(jìn)行有性生殖形成配子的過(guò)程中，在不發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異的情況下，產(chǎn)生基因重新組合的途徑有兩條，分別是：在減數(shù)分裂過(guò)程中，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因自由組合；位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會(huì)隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組提示：導(dǎo)入目錄考點(diǎn)二考點(diǎn)三考點(diǎn)一基因重組基因突變和基因重組的比較判斷基因重組和基因突變的方法基因重組考點(diǎn)一有性生殖過(guò)程中控制不同性狀的基因的重新組合。在生物體進(jìn)行有性生殖過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合。發(fā)生過(guò)程發(fā)生生物實(shí)質(zhì)進(jìn)行有性生殖的真核生物類型(1)染色體的互換(2)自由組合型(3)轉(zhuǎn)基因（DNA重組技術(shù)）基因重組既不產(chǎn)生新基因也不產(chǎn)生新性狀發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前期、后期1.概念：2.類型：類型1：自由組合型時(shí)期：減Ⅰ后1現(xiàn)象：非同源染色體自由組合2結(jié)果：非等位基因自由組合3分裂間期減數(shù)分裂后2.類型：類型2：交叉互換型時(shí)期：減Ⅰ前（或四分體時(shí)期）1現(xiàn)象：同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換2結(jié)果：等位基因之間發(fā)生互換，導(dǎo)致染色單體上的非等位基因重組。3回憶：非同源染色體上的片段交換屬于什么變異？Ti質(zhì)粒T—DNA構(gòu)建基因表達(dá)載體重組Ti質(zhì)粒轉(zhuǎn)入導(dǎo)入植物細(xì)胞表達(dá)目的基因核DNA抗蟲(chóng)棉棉花細(xì)胞Bt基因Bt抗蟲(chóng)蛋白農(nóng)桿菌培育轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉的四個(gè)步驟轉(zhuǎn)基因技術(shù)(人為條件下進(jìn)行的),即基因工程2.類型：類型3：基因工程重組型R型細(xì)菌S型細(xì)菌R型細(xì)菌S型細(xì)菌細(xì)胞提取物R型細(xì)菌的培養(yǎng)基R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌2.類型：類型4：肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化型3.結(jié)果：只產(chǎn)生新的基因型，并未產(chǎn)生新的基因1只出現(xiàn)原有性狀的重新組合，不會(huì)出現(xiàn)新的性狀。24.意義：意義是生物變異的主要來(lái)源1是形成生物多樣性的重要原因2為生物進(jìn)化提供了原材料3貓毛色變龍種金魚(yú)5.基因重組的運(yùn)用：我國(guó)是最早養(yǎng)殖和培育金魚(yú)的國(guó)家，將透明鱗和正常鱗的金魚(yú)雜交，得到五花魚(yú)；將朝天眼和水泡眼的金魚(yú)雜交得到朝水泡眼。正因?yàn)榛蛲蛔?、基因重組以及人工選擇，才會(huì)出現(xiàn)色彩斑斕、形態(tài)各異的金魚(yú)，極大豐富了人們的生活。貓科動(dòng)物的斑紋同樣因?yàn)榛蛑亟M而各有差異。雜交育種51袁隆平從1960年開(kāi)始水稻育種研究，1964年發(fā)現(xiàn)水稻天然雄性不育植株，1966年提出雜交水稻育種“三系法”，之后又帶領(lǐng)科研團(tuán)隊(duì)成功研究“兩系法”，提出超級(jí)水稻的研究設(shè)想并獲得成功，為我國(guó)和世界的糧食增產(chǎn)做出了偉大的貢獻(xiàn)。雜交水稻之父·袁隆平優(yōu)點(diǎn)：操作簡(jiǎn)便，可以集中優(yōu)良性狀，獲得雜種優(yōu)勢(shì)。缺點(diǎn)：周期長(zhǎng)，過(guò)程繁瑣雜交育種5.基因重組的運(yùn)用：實(shí)例1：雜交水稻的培育(1)概念：課本P13人們有目的地將具有優(yōu)良性狀的兩個(gè)親本雜交，使兩個(gè)親本的優(yōu)良性狀組合在一起，再篩選出所需要的優(yōu)良品種。例如既抗倒伏又抗銹病的純種小麥的選育：抗倒伏易感病抗倒伏易感病過(guò)程：雜交→F1→自交→F2，篩選，連續(xù)自交，篩選基因突變和基因重組的比較考點(diǎn)二重組類型基因突變基因重組實(shí)質(zhì)

發(fā)生改變，產(chǎn)生新的

.控制不同性狀的基因

.時(shí)間主要發(fā)生在細(xì)胞的分裂

期（

時(shí)）主要在減數(shù)第一次分裂前期（

時(shí)期）和

期可能性可能性

，突變頻率

.普遍發(fā)生在

過(guò)程中，產(chǎn)生變異

，是生物多樣性重要原因適用范圍

生物都可發(fā)生，包括

，具有

性自然條件下，發(fā)生在

的過(guò)程中基因結(jié)構(gòu)基因重新組合間DNA分子復(fù)制后小低有性生殖多所有病毒普遍有性生殖四分體重組類型基因突變基因重組結(jié)果產(chǎn)生新的

.產(chǎn)生新的

.意義是變異的

來(lái)源，為

提供最初的原始材料是形成生物多樣性的

原因之一，加快了

的速度應(yīng)用

育種，培育

.

育種，集中優(yōu)良性狀聯(lián)系①都使生物產(chǎn)生

的變異；②在長(zhǎng)期進(jìn)化過(guò)程中，通過(guò)基因

產(chǎn)生新基因，為基因

提供了大量可供自由組合的新基因，基因突變是基因重組的

；③二者均可能產(chǎn)生新的

型基因基因型根本生物進(jìn)化重要進(jìn)化誘變新品種雜交可遺傳突變重組基礎(chǔ)表現(xiàn)判斷基因重組和基因突變的方法（?？键c(diǎn)）考點(diǎn)三1．基因型為AaBb（兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳）的某二倍體生物有以下幾種細(xì)胞分裂圖像，下列說(shuō)法正確的是A．甲圖中基因a最可能來(lái)源于染色體的互換B．乙圖中基因a不可能來(lái)源于基因突變C．丙產(chǎn)生的子細(xì)胞發(fā)生的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D．丁圖中基因a的出現(xiàn)最可能與基因重組有關(guān)D【基因重組的易錯(cuò)提醒】①基因重組一般發(fā)生于有性生殖過(guò)程中，無(wú)性生殖的生物不發(fā)生，有性生殖的個(gè)體的體細(xì)胞增殖時(shí)也不發(fā)生。②多種精子和多種卵細(xì)胞之間有多種結(jié)合方式，導(dǎo)致后代性狀多種多樣，但不屬于基因重組。③雜合子(Aa)自交后代發(fā)生性狀分離，根本原因是等位基因的分離，而不是基因重組。④基因重組只是“原有基因間的重新組合”，它既未改變基因的“質(zhì)”(未產(chǎn)生“新基因”)，也未改變基因的“量”，只是產(chǎn)生了“新基因型”。自由組合型互換型位于非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而發(fā)生重組位于同源染色體上的等位基因隨四分體的非姐妹染色單體間的染色體片段的互換導(dǎo)致染單體上的基因重組。時(shí)間:減數(shù)第一次分裂前期、后期;范圍:主要是真核生物的有性生殖過(guò)程中;實(shí)質(zhì):控制不同性狀的基因的重新組合;結(jié)果:產(chǎn)生新基因型,導(dǎo)致重組性狀出現(xiàn);意義:形成生物多樣性的重要原因；是生物變異的來(lái)源之一，對(duì)生物進(jìn)化具有.基因突變狹義廣義肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)，基因工程等基因重組①概念：②時(shí)間：③特點(diǎn)：④原因：DNA分子中堿基的替換、增添或缺失，引起基因堿基序列的改變。主要發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期。①普遍性②隨機(jī)性③低頻性④不定向性⑤多害少利性外因（物理因素：損傷DNA、化學(xué)因素：改變核酸堿基、病毒）內(nèi)因：DNA復(fù)制偶發(fā)錯(cuò)誤⑤意義：生物變異的根本來(lái)源,新基因產(chǎn)生的途徑,生物進(jìn)化的原材料1．(必修