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廣西壯族自治區(qū)市場監(jiān)督管理局發(fā)布 1 2 3 3 3 3 3 3 3 3 34.2校準用計量器具 4 4 4 5 6 6 6 7 8 10 2氣揮發(fā)性有機物組分便攜式傅里葉紅外監(jiān)測儀技術要求及檢測方法》和HJ 3度的測定。儀器利用波長連續(xù)的紅外光照射被測物質(zhì)的分子,與分子固有振動頻率相對紅外光的特征吸收峰的波數(shù)不同,吸收峰強度與其濃度遵循朗伯-比爾(Lambert-Beer)4.1.3大氣壓力86~106)kPa。4.1.4供電電源220±22)V50±0.5)Hz。 4采用純度不小于99.999%的高純氮氣或合成空氣(其中組成合5.1示值誤差 100%(1) 5Cx——通入儀器氣體標準物質(zhì)的濃度值。5.2重復性Sr—相對標準偏差;6 零點氣體,讓儀器回到零點。再通入上述氣體標準物質(zhì),同時啟動秒表,待示值升至上述穩(wěn)5.4漂移校準零點后,記錄儀器穩(wěn)定零點初值CZ0,然后通入濃度約為滿量程80%的氣體標準穩(wěn)定示值CZi,再通入上述氣體標準物質(zhì)讀取儀器穩(wěn)定示值CSi。按公式(3)計算零點漂R—儀器的測量上限。);),7j)本次校準所用測量標準的溯源性及有效性說明;8 儀器名稱儀器型號氣體標準物質(zhì)名稱、濃度儀器示值示值誤差ΔC123平均值S123456氣體標準物質(zhì)名稱、濃度響應時間(s)123平均值 96.漂移零點值量程值零點漂移ΔZi量程漂移ΔSi C.4.1氣體標準物質(zhì)的定值不確定度引入的相對標準不確定度urel(Cs)的評定%,物質(zhì)的定值不確定度引入的相對標準不確定度urel(Cs)為: 表C.1各校準點測量結(jié)果氣體標準物質(zhì)濃度值分析儀示值(μmol/mol)123456789999897200203204206201205200204203205400405415407417403409416410416409注:本規(guī)范規(guī)定,每個校準點重復測量3次,取3次示值的算術平均值作為分析儀示值,故n=3。各校準點的相對標準偏差Sr與相對標準不確定度urel(C)的計算結(jié)果見表C.2。 表C.2各校準點的實驗標準偏差s與標準不確定度u(C)的計算結(jié)果標準值平均值Surel(C)%%200400ΔC=x100%=x100%,且相對不確定度C.5)表C.3標準不確定度一覽表不確定度來源氣體標準物質(zhì)濃度值標準不確定度分量符號標準不確定度值氣體標準物質(zhì)定值引入的標準不確定度urel(Cs)200400測量重復性引入的標準不確定度 urel(C)200400各校準點的相對合成標準不確定度按式ucrel按式(C.5)計算結(jié)果如下:

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