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2025年藥店采購(gòu)合同合同編號(hào):__________甲方(供貨方):__________乙方(采購(gòu)方):__________根據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等法律法規(guī)的規(guī)定,甲乙雙方在平等、自愿、公平、誠(chéng)實(shí)信用的原則基礎(chǔ)上,就甲方供應(yīng)藥品給乙方,乙方采購(gòu)藥品事宜,達(dá)成如下協(xié)議:第一條合同標(biāo)的1.1本合同所指的藥品,是指由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的,符合國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的各類藥品。具體品種、數(shù)量、規(guī)格、價(jià)格等詳見(jiàn)附件。第二條質(zhì)量保證2.1甲方應(yīng)保證所供藥品的質(zhì)量符合國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),不得供應(yīng)假冒偽劣藥品、過(guò)期藥品和其他不合格藥品。2.2甲方應(yīng)提供所供藥品的合法手續(xù),包括藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證、藥品GMP認(rèn)證證書(shū)、藥品GSP認(rèn)證證書(shū)等。第三條價(jià)格和支付3.1甲方供應(yīng)的藥品價(jià)格,按照雙方約定的價(jià)格執(zhí)行。3.2乙方按照雙方約定的付款方式,及時(shí)支付藥品款項(xiàng)。第四條數(shù)量和交貨4.1甲方應(yīng)按照雙方約定的數(shù)量供應(yīng)藥品。4.2甲方應(yīng)按照雙方約定的時(shí)間、地點(diǎn)、方式交付藥品。第五條售后服務(wù)5.1甲方應(yīng)對(duì)所供藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé),確保藥品在使用過(guò)程中符合說(shuō)明書(shū)規(guī)定的療效和安全性。5.2甲方應(yīng)提供藥品的售后服務(wù),包括藥品的咨詢、不良反應(yīng)的處理等。第六條合同的變更和解除6.1任何一方提出變更或解除本合同,應(yīng)提前書(shū)面通知對(duì)方,并經(jīng)雙方協(xié)商一致。6.2因法律法規(guī)變化、政策調(diào)整等原因,需要變更或解除本合同的,雙方應(yīng)協(xié)商處理。第七條違約責(zé)任7.1任何一方違反本合同的約定,應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任,賠償對(duì)方因此造成的損失。7.2甲方供應(yīng)的藥品不符合質(zhì)量要求,乙方有權(quán)要求甲方退還貨款,并承擔(dān)因此造成的損失。第八條爭(zhēng)議解決8.1雙方在履行本合同過(guò)程中發(fā)生的爭(zhēng)議,應(yīng)通過(guò)友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。第九條其他9.1本合同自雙方簽字(或蓋章)之日起生效,有效期為_(kāi)___年。9.2本合同一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份,具有同等法律效力。甲方(供貨方):__________乙方(采購(gòu)方):__________簽訂日期:__________一、附件列表:1.藥品生產(chǎn)許可證
2.藥品經(jīng)營(yíng)許可證
3.藥品GMP認(rèn)證證書(shū)
4.藥品GSP認(rèn)證證書(shū)
5.藥品清單
6.藥品價(jià)格清單
7.付款憑證
8.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告二、違約行為及認(rèn)定:1.甲方供應(yīng)假冒偽劣藥品、過(guò)期藥品和其他不合格藥品的行為。
2.甲方未按照約定的數(shù)量供應(yīng)藥品的行為。
3.甲方未按照約定的時(shí)間、地點(diǎn)、方式交付藥品的行為。
4.甲方未保證所供藥品的質(zhì)量符合國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的行為。
5.乙方未按照約定的付款方式及時(shí)支付藥品款項(xiàng)的行為。
6.雙方未按照約定的時(shí)間提前書(shū)面通知對(duì)方變更或解除合同的行為。三、法律名詞及解釋:1.藥品:指由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的,符合國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的各類藥品。
2.假冒偽劣藥品:指未經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),或者雖然經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)但不符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品。
3.過(guò)期藥品:指已超過(guò)藥品有效期的藥品。
4.不合格藥品:指不符合國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品。
5.合同變更:指在合同履行過(guò)程中,雙方協(xié)商一致對(duì)合同的內(nèi)容進(jìn)行修改或補(bǔ)充。
6.違約責(zé)任:指合同一方或雙方不履行合同義務(wù),應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任。四、執(zhí)行中遇到的問(wèn)題及解決辦法:1.藥品質(zhì)量問(wèn)題:如發(fā)現(xiàn)甲方供應(yīng)的藥品存在質(zhì)量問(wèn)題,乙方應(yīng)立即停止使用,并通知甲方。甲方應(yīng)在接到通知后及時(shí)處理,并根據(jù)情況承擔(dān)退貨、賠償?shù)蓉?zé)任。
2.藥品數(shù)量不足:如甲方供應(yīng)的藥品數(shù)量不足,乙方應(yīng)立即通知甲方。甲方應(yīng)及時(shí)補(bǔ)足藥品,并承擔(dān)因此產(chǎn)生的費(fèi)用。
3.藥品交付延遲:如甲方未按約定時(shí)間、地點(diǎn)、方式交付藥品,乙方應(yīng)立即通知甲方。甲方應(yīng)及時(shí)交付藥品,并承
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