2024年北師大版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷695

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2024年北師大版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷695考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、豌豆蚜是一種農(nóng)業(yè)害蟲；可以進(jìn)行無(wú)性生殖產(chǎn)生二倍體的有翅和無(wú)翅的兩種個(gè)體，有翅個(gè)體能擴(kuò)散到新的棲息地，但它們的發(fā)育時(shí)間更長(zhǎng)；生育率低。將豌豆蚜在兩個(gè)不同發(fā)育時(shí)期暴露于有捕食者的環(huán)境中，統(tǒng)計(jì)種群中有翅型后代的平均比例，結(jié)果如下圖，有關(guān)敘述不正確的是（）

A.豌豆蚜同一個(gè)體的兩種子代遺傳組成相同B.天敵的存在能增加這兩個(gè)時(shí)期有翅后代的比例C.時(shí)期2在沒有天敵存在時(shí)的無(wú)翅后代比例高D.有翅后代的增加將不利于種群的生存與發(fā)展2、真核生物的DNA分子中有多個(gè)復(fù)制起始位點(diǎn)，可以大大提高DNA復(fù)制速率。中科院李國(guó)紅團(tuán)隊(duì)通過研究揭示了一種精細(xì)的DNA復(fù)制起始位點(diǎn)的識(shí)別調(diào)控機(jī)制，該成果入選2020年中國(guó)科學(xué)十大進(jìn)展。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.DNA復(fù)制起始位點(diǎn)是解旋酶與DNA的初始結(jié)合位點(diǎn)B.DNA的兩條鏈在復(fù)制起始位點(diǎn)解旋后都可以作為復(fù)制模板C.可將外源的尿嘧啶類似物摻入新合成的DNA鏈中來(lái)鑒定復(fù)制起始位點(diǎn)D.DNA復(fù)制時(shí)可能是從復(fù)制起始位點(diǎn)開始同時(shí)向兩個(gè)方向進(jìn)行3、觀察到的某生物（2n＝6）減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞如圖所示。下列解釋合理的是。

A.減數(shù)第一次分裂中有一對(duì)染色體沒有相互分離B.減數(shù)第二次分裂中有一對(duì)染色單體沒有相互分離C.減數(shù)第一次分裂前有一條染色體多復(fù)制一次D.減數(shù)第二次分裂前有一條染色體多復(fù)制一次4、如圖是人類某些遺傳病的系譜圖，不涉及基因突變的情況下，下列根據(jù)圖譜作出的判斷中，錯(cuò)誤的是（）

A.圖譜①一定是常染色體隱性遺傳病B.圖譜②一定是顯性遺傳病C.圖譜③一定不是細(xì)胞質(zhì)遺傳病D.圖譜④一定是X染色體隱性遺傳病5、某些因素會(huì)導(dǎo)致DNA分子中的某個(gè)堿基上連接一個(gè)“—CH3”基團(tuán)；這個(gè)過程稱為DNA甲基化，甲基化的基因無(wú)法轉(zhuǎn)錄。下圖為某基因中二核苷酸（CpG）的胞嘧啶的甲基化過程，下列敘述合理的是（）

A.原癌、抑癌基因甲基化不會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞癌變B.基因甲基化引起的變異屬于基因突變C.表觀遺傳能夠使生物體在基因堿基序列不變的情況下發(fā)生可遺傳的性狀改變D.胞嘧啶甲基化導(dǎo)致表達(dá)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變6、5－溴尿嘧啶(5－BU)是胸腺嘧啶的類似物，可取代胸腺嘧啶。5－BU能產(chǎn)生兩種互變異構(gòu)體，一種是酮式，一種是烯醇式。酮式可與A互補(bǔ)配對(duì)，烯醇式可與G互補(bǔ)配對(duì)。在含有5－BU的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，得到少數(shù)突變型大腸桿菌，突變型大腸桿菌中的堿基數(shù)目不變，但(A＋T)/(C＋G)的堿基比例不同于原大腸桿菌。下列說法錯(cuò)誤的是A.5－BU誘發(fā)突變的機(jī)制是誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基種類替換B.5－BU誘發(fā)突變的機(jī)制是阻止堿基配對(duì)C.培養(yǎng)過程中可導(dǎo)致A/T對(duì)變成G/C對(duì)D.5－BU誘發(fā)突變發(fā)生在DNA分子復(fù)制過程中7、關(guān)于“―母生九子，九子各不同”的解釋錯(cuò)誤的是A.這種現(xiàn)象會(huì)出現(xiàn)在所有生物中B.與減數(shù)分裂中的交叉互換有關(guān)C.與精子和卵細(xì)胞結(jié)合的隨機(jī)性有關(guān)D.與減數(shù)分裂中非同源染色體的自由組合有關(guān)評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)8、染色體結(jié)構(gòu)的改變，會(huì)使排列在染色體上的基因的_____發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的變異。9、生物的性狀是由_____決定的，其中決定顯現(xiàn)性狀的為_____，用_____表示，決定隱性性狀的為_____，用_____表示。10、純種黃色圓粒和純種綠色皺粒豌豆的遺傳因子組成分別是YYRR和_____，它們產(chǎn)生的F1遺傳因子組成是_____，表現(xiàn)為_____。11、利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的_______及其________、__________、_______等特征。因此，化石是研究生物進(jìn)化_____________、______________的證據(jù)。12、生物與生物之間的協(xié)同進(jìn)化。

①某種蘭花具有細(xì)長(zhǎng)的花距，某種蛾類具有_____________的吸管似的口器。

②羚羊的奔跑速度加快，獵豹的奔跑速度_____________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)13、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對(duì)性（______）A.正確B.錯(cuò)誤14、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯(cuò)誤15、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯(cuò)誤16、一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯(cuò)誤17、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤18、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯(cuò)誤19、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤20、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤21、雜合子（Aa）自交后代一定會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共7分)22、雞的蘆花羽毛與非蘆花羽毛是一對(duì)相對(duì)性狀；若蘆花羽毛為顯性，非蘆花羽毛為隱性，基因在染色體上的位置未知，控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因可用字母A；a表示。請(qǐng)回答問題：

(1)現(xiàn)有性成熟的純種蘆花羽毛和非蘆花羽毛雌雄個(gè)體數(shù)只；請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因是位于常染色體上還是性染色體的同源區(qū)段上，還是性染色體的非同源區(qū)段上。(最多只設(shè)計(jì)兩代雜交組合實(shí)驗(yàn))

實(shí)驗(yàn)步驟：

①選取________________________

雜交得F1，觀察F1中小雞羽毛與性別的關(guān)系；

②從F1中選出雌雞與雄雞雜交得到F2；

③觀察F2中小雞羽毛與性別的關(guān)系。

(2)預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

①若__________________________________________________________；

則控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于性染色體的非同源區(qū)段上；

②若_____________________________________________________________；

則控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于常染色體上；

③若_______________________________________________________；

則控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于性染色體的同源區(qū)段上。

(3)用遺傳圖解分析預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果①。_____評(píng)卷人得分五、非選擇題(共4題，共12分)23、下圖表示某遺傳病的系譜圖；請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）從圖中Ⅱ4的子女_____的性狀表現(xiàn)推理；該病不可能是紅綠色盲癥。

（2）若該病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4與Ⅱ5再生育一個(gè)正常女兒的概率為___________。

（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，患病基因?yàn)锽，則Ⅲ8的基因型為___________；與正常女性結(jié)婚，再生育正常女兒的概率為________。

（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，患病基因?yàn)閍，則Ⅲ7的基因型為_____________，正常人群中該病的攜帶者的概率為1%，Ⅲ7與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生出患病子女的可能性為________________。24、廣東地區(qū)高發(fā)的β地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)；患者的β珠蛋白(血紅蛋白的組成部分)合成受阻，原因是血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了基因突變，由正?；駻突變成致病基因a(見圖，AUG；UAG分別為起始和終止密碼子)。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問題：

(1)圖中過程①稱做________；過程②在________中進(jìn)行。

(2)正?；駻發(fā)生了堿基對(duì)的________；突變成β地中海貧血癥基因a。該病體現(xiàn)了基因通過__________________________控制生物體的性狀。

(3)若異常mRNA進(jìn)行翻譯產(chǎn)生了異常β珠蛋白，則該蛋白與正常β珠蛋白在肽鏈長(zhǎng)短上的區(qū)別是___________________________________________________。25、根據(jù)圖示回答下列問題：

（1）如圖所示全過程叫______；正常情況下，能在人體細(xì)胞中進(jìn)行的過程有（填序號(hào)）______，③過程所需的酶是_____________。

（2）完成圖2生理過程所需的條件是________________；由如圖可體現(xiàn)出該過程的特點(diǎn)有_____________和_____________________。

（3）圖3、圖4共同完成的生理過程叫____________，密碼子存在于如圖的______鏈，如圖過程中能夠移動(dòng)的是___________。能編碼氨基酸的密碼子共有________個(gè)。26、下圖是DNA片段的結(jié)構(gòu)圖；圖甲表示DNA片段的平面結(jié)構(gòu)，圖乙表示DNA片段的空間結(jié)構(gòu)。請(qǐng)據(jù)圖回答問題：

(1)填出圖中部分結(jié)構(gòu)的名稱：[2]__________________，[5]________________。

(2)從圖中可以看出，DNA分子的兩條鏈?zhǔn)怯蒧_______和________交替連接形成的。

(3)從圖甲中可以看出組成DNA分子的兩條鏈的方向是________的，從圖乙可以看出組成DNA分子的兩條鏈相互纏繞成規(guī)則的________結(jié)構(gòu)。

(4)含有200個(gè)堿基的某DNA片段中堿基間的氫鍵共有260個(gè)。則該DNA片段中共有腺嘌呤____________個(gè)，C和G構(gòu)成的堿基對(duì)共________對(duì)。評(píng)卷人得分六、綜合題(共3題，共30分)27、圖示DNA片段的結(jié)構(gòu)圖；請(qǐng)據(jù)圖完成下列問題：

(1)從圖甲可以看出組成DNA的兩條鏈的方向是________的，從圖乙可以看出組成DNA的兩條鏈相互纏繞成規(guī)則的____________。

(2)圖中①表示____________，②表示__________，③表示___________。

(3)已知雙鏈DNA分子中，G與C之和占全部堿基總數(shù)的34%，其一條鏈中T占該鏈堿基總數(shù)的32%，則在它的互補(bǔ)鏈中，T占該鏈堿基總數(shù)的________。28、下面是某種動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂的部分圖像；請(qǐng)據(jù)圖回答問題：

(1)按先后順序把圖甲有關(guān)有絲分裂圖像的號(hào)碼排列起來(lái)：__________________________；按順序把有關(guān)減數(shù)分裂圖像的號(hào)碼排列起來(lái)：______________________________。

(2)圖甲中該動(dòng)物體細(xì)胞含有________條染色體，該動(dòng)物為____________（填雌性或雄性），原因是_______________________________________________

(3)減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在_______________________________________，在圖乙中④⑤⑥表示__________________________分裂。

(4)在圖乙中①→②和④→⑤染色體數(shù)目加倍的原因________________________________

(5)圖甲中的細(xì)胞位于圖乙中②段的有____________（填序號(hào)）位于圖乙中④段的有________。29、已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀（由等位基因A、a控制）、直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀（由等位基因B、b控制）。如圖表示兩只親代果蠅雜交得到F1的類型和比例。請(qǐng)回答：

(1)果蠅作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料，具有________（至少寫兩點(diǎn)）優(yōu)點(diǎn)，摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，用________法證明了基因在染色體上。

(2)由圖可判斷控制直毛與分叉毛的基因位于____染色體上，控制灰身與黑身的基因位于_____染色體上。

(3)F1中灰身分叉毛雄果蠅的基因型是_____，若圖中F1中的灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例為____。

(4)若性染色體三體（比正常果蠅多一條性染色體）果蠅在減數(shù)分裂過程中，3條性染色體中的任意兩條可聯(lián)會(huì)而正常分離，另一條性染色體不能配對(duì)而隨機(jī)移向細(xì)胞的一極。則性染色體組成為XYY的果蠅，其次級(jí)精母細(xì)胞所含Y染色體的條數(shù)可能為______。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

分析圖示可知；無(wú)天敵時(shí)，時(shí)期1有翅型后代的平均比例較時(shí)期2高；有天敵時(shí)，時(shí)期1有翅型后代的平均比例較時(shí)期2低。同一時(shí)期比較，有天敵比無(wú)天敵時(shí)有翅型后代比例均較高。

【詳解】

A；豌豆蚜進(jìn)行無(wú)性生殖產(chǎn)生后代；因此一個(gè)體的兩種子代遺傳組成相同，A正確；

B；由分析可知；天敵的存在能增加這兩個(gè)時(shí)期有翅后代的比例，B正確；

C；時(shí)期2在沒有天敵存在時(shí)的有翅后代的平均比例約為20%；無(wú)翅后代的平均比例約為80%，故C正確；

D；有翅后代可以擴(kuò)散到新的棲息地；有更豐富的食物來(lái)源，其數(shù)量增加將有利于種群的生存與發(fā)展，D錯(cuò)誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合圖示考查豌豆蚜種群數(shù)量的變化特點(diǎn)，旨在考查對(duì)相關(guān)知識(shí)的理解能力和綜合運(yùn)用能力。2、C【分析】【分析】

DNA分子的復(fù)制時(shí)間：有絲分裂和減數(shù)第一次分裂前的間期；條件：模板（DNA的雙鏈）；能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；過程：邊解旋邊復(fù)制；結(jié)果：一條DNA復(fù)制出兩條DNA；特點(diǎn)：半保留復(fù)制。

【詳解】

A；DNA解旋成為單鏈之后才能開始復(fù)制；而解旋酶的作用是使DNA雙鏈中氫鍵打開，因此，DNA復(fù)制起始位點(diǎn)是解旋酶與DNA的初始結(jié)合位點(diǎn)，A正確；

B；DNA復(fù)制過程是以解開的兩條單鏈分別為模板進(jìn)行的；即DNA的兩條鏈在復(fù)制起始位點(diǎn)解旋后都可以作為復(fù)制模板，B正確；

C；尿嘧啶不是組成DNA的堿基；故不能將其類似物摻入新合成的DNA鏈中鑒定復(fù)制起始位點(diǎn)，C錯(cuò)誤；

D；DNA復(fù)制時(shí)可能是從復(fù)制起始位點(diǎn)開始同時(shí)向兩個(gè)方向進(jìn)行；而且表現(xiàn)為多起點(diǎn)復(fù)制，進(jìn)而提高了DNA分子的合成效率，D正確。

故選C。

【點(diǎn)睛】3、A【分析】【詳解】

圖示染色體沒有姐妹染色單體；所以該圖應(yīng)該是減數(shù)第二次分裂圖像，又細(xì)胞每一極都有相同的染色體，可知，在減數(shù)第一次分裂過程中，有一對(duì)同源染色體沒有正常分離，綜合分析，A正確，BCD錯(cuò)誤。

故選A。4、D【分析】【分析】

1；人類遺傳病的判定方法。

口訣：無(wú)中生有為隱性；有中生無(wú)為顯性；隱性看女病，女病男正非伴性；顯性看男病，男病女正非伴性。

第一步：確定致病基因的顯隱性：可根據(jù)（1）雙親正常子代有病為隱性遺傳（即無(wú)中生有為隱性）；（2）雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來(lái)判斷（即有中生無(wú)為顯性）。

第二步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。

①在隱性遺傳中；父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳；

②在顯性遺傳；父親患病女兒正?；蚰赣H正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。

【詳解】

A；圖譜①中；雙親均正常，但有一個(gè)患病的女兒，一定是常染色體隱性遺傳病，A正確；

B；圖譜②中；雙親均患病，但有一個(gè)正常女兒，一定是顯性遺傳病，B正確；

C；圖譜③屬于隱性遺傳??；一定不是細(xì)胞質(zhì)遺傳病，C正確；

D；圖譜④中；男患者的父親正常、母患病，不能確定其遺傳方式，D錯(cuò)誤。

故選D。5、C【分析】【分析】

根據(jù)題意可知；甲基化并不改變堿基的排列順序，但會(huì)影響基因的轉(zhuǎn)錄過程。

【詳解】

A；原癌基因和抑癌基因甲基化；會(huì)導(dǎo)致原癌基因和抑癌基因不能表達(dá)出相應(yīng)的蛋白質(zhì)，可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞癌變，A錯(cuò)誤；

B；基因甲基化不屬于基因突變；B錯(cuò)誤；

C；題目中的甲基化屬于表觀遺傳；未改變基因的堿基排列順序，但會(huì)引起可遺傳的性狀改變，C正確；

D；胞嘧啶甲基化會(huì)導(dǎo)致其無(wú)法表達(dá)出蛋白質(zhì)；D錯(cuò)誤。

故選C。

【點(diǎn)睛】6、B【分析】【分析】

本題考查基因突變的機(jī)理；意在考查學(xué)生提取信息和分析問題的能力，關(guān)鍵是抓住題干信息中的“5-溴尿嘧啶（Bu）是胸腺嘧啶（T）的結(jié)構(gòu)類似物”，酮式可與A互補(bǔ)配對(duì)，烯醇式可與G互補(bǔ)配對(duì)．

【詳解】

據(jù)題意可知；5-BU誘發(fā)突變的機(jī)制是誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基種類替換，A正確。

5-BU誘發(fā)突變的機(jī)制并非阻止堿基配對(duì)；而是導(dǎo)致堿基對(duì)錯(cuò)配，B錯(cuò)誤。

據(jù)分析可知；培養(yǎng)過程中可導(dǎo)致A/T堿基對(duì)變成G/C或G/C變成A/T，C正確；

基因突變發(fā)生在DNA復(fù)制過程中；故5-BU誘發(fā)突變發(fā)生在DNA分子復(fù)制過程中，D正確．

【點(diǎn)睛】

5-溴尿嘧啶（Bu）是胸腺嘧啶（T）的結(jié)構(gòu)類似物，DNA復(fù)制時(shí)，酮式Bu可與A互補(bǔ)配對(duì)，代替T作為原；烯醇式可與G互補(bǔ)配對(duì)，代替C作為原料，故導(dǎo)致A+T/C+G的堿基比例不同于原大腸桿菌，所以堿基種類發(fā)生了替換．7、A【分析】“―母生九子，九子各不同”體現(xiàn)了變異的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象一般出現(xiàn)在有性生殖過程中，A錯(cuò)誤。親本中發(fā)生了減數(shù)分裂中的交叉互換，產(chǎn)生了不同的配子，導(dǎo)致后代不同，B正確。親本產(chǎn)生了不同的配子，受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，導(dǎo)致后代不同，C正確。親本中發(fā)生了減數(shù)分裂中非同源染色體的自由組合，產(chǎn)生了不同的配子，導(dǎo)致后代不同，D正確。二、填空題(共5題，共10分)8、略

【解析】數(shù)目或排列順序9、略

【解析】①.遺傳因子②.顯性遺傳因子③.大寫字母④.隱性遺傳因子⑤.小寫字母10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】yyrrYyRr黃色圓粒11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】種類形態(tài)結(jié)構(gòu)行為最直接最重要12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】細(xì)長(zhǎng)加快三、判斷題(共9題，共18分)13、A【分析】【詳解】

生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對(duì)的，不是絕對(duì)的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。14、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳??；21三體綜合征是21號(hào)染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。15、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。16、A【分析】【分析】

【詳解】

一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。17、A【分析】略18、A【分析】略19、B【分析】略20、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤?；而不同位置上的基因?yàn)榉堑任换?，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯(cuò)誤。21、B【分析】略四、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共7分)22、略

【分析】【分析】

雞的性別決定方式是ZW型；即雌雞為ZW，雄雞為ZZ。染色體分為常染色體和性染色體之分，如果基因位于常染色體上，則后代的表現(xiàn)型及比例與性別無(wú)關(guān)聯(lián)；如果該基因位于性染色體上則后代的表現(xiàn)型與性別相關(guān)聯(lián)。

【詳解】

（1）由于已經(jīng)確定蘆花羽毛為顯性，非蘆花羽毛為隱性，并且如果基因位于X染色體上，則后代的表現(xiàn)型與性別相關(guān)聯(lián)。因此可以選取蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交得F1，觀察F1中小雞羽毛與性別的關(guān)系；然后再?gòu)腇1中選取蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交得到F2，觀察F2中小雞羽毛與性別的關(guān)系。

預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

（2）①若F1中雄雞均為蘆花羽毛；雌雞均為非蘆花羽毛，則控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于性染色體的非同源區(qū)段上；

②若F1中雌、雄雞均為蘆花羽毛，F(xiàn)2中雌；雄雞均有蘆花與非蘆花羽毛；則控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于常染色體上；

③若F1中雌、雄雞均為蘆花羽毛，F(xiàn)2中雄雞均為非蘆花羽毛；雌雞均為蘆花羽毛，則控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于性染色體的同源區(qū)段上。

（3）如果控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于性染色體的非同源區(qū)段上，親本基因型則為ZbZb、ZBW；遺傳圖解見答案。

【點(diǎn)睛】

利用正交和反交法判斷基因的位置：用具有相對(duì)性狀的親本雜交，若正反交結(jié)果相同，子一代均表現(xiàn)顯性親本的性狀，則控制該性狀的基因位于細(xì)胞核中常染色體上；若正反交結(jié)果不同，子一代在不同性別中出現(xiàn)不同的性狀分離（即與性別有關(guān)），則控制該性狀的基因位于細(xì)胞核中的性染色體上；若正反交結(jié)果不同，子一代只表現(xiàn)母本的性狀則控制該性狀的基因位于細(xì)胞質(zhì)中?！窘馕觥竣?蘆花雌雞與非蘆花雄雞②.F1中雄雞均為蘆花羽毛，雌雞均為非蘆花羽毛③.F1中雌雄雞均為蘆花羽毛，F(xiàn)2中雌雄均有蘆花與非蘆花羽毛④.F1中雌雄雞均為蘆花羽毛，F(xiàn)2中雄雞既有非蘆花羽毛，也有蘆花羽毛，雌雞均為蘆花羽毛⑤.五、非選擇題(共4題，共12分)23、略

【分析】試題分析：本題屬于通過遺傳系譜圖辨別遺傳方式的綜合題；考查了同學(xué)們對(duì)不同遺傳方式特點(diǎn)的把握，同時(shí)也對(duì)學(xué)生伴性遺傳；基因分離定律的相關(guān)計(jì)算進(jìn)行考查。

（1）紅綠色盲癥屬于伴X隱性遺傳??；4號(hào)女子患病，則其子6號(hào)一定患病，與題意不符合。

（2）若為常染色體顯性遺傳病，根據(jù)圖譜中Ⅱ4（A-）×Ⅱ5（aa）→Ⅱ6（aa），則Ⅱ4的基因型為Aa；則Aa×aa→1Aa∶1aa，再生育一個(gè)正常女兒的概率=1/2×1/2=1/4。

（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，則Ⅲ8是患病男性，基因型為XBY，正常女性的基因型為XbXb，則XBY×XbXb→XBXb、XbY；生育正常女兒的概率為0。

（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ4（aa）×Ⅱ5（A-）→Ⅱ8（aa），則Ⅱ5的基因型為Aa，則Aa×aa→1Aa∶1aa，正常Ⅲ7的基因型為Aa；人群中Aa的概率為1%，Ⅲ7與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚；即Aa×Aa→1AA；2Aa∶1aa，生出患病子女的可能性為=1%×1/4=1/400。

【點(diǎn)睛】基因是位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷：

(1)若已知相對(duì)性狀的顯隱性；則可用雌性隱性與雄性顯性雜交進(jìn)行判斷。若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則為伴X染色體遺傳；若后代全為顯性且與性別無(wú)關(guān)，則為常染色體遺傳。

(2)若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，則可用正交和反交的方法進(jìn)行判斷。若后代的性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)，則基因位于常染色體上；若后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則基因位于X染色體上?！窘馕觥竣?（或6）1/4XBY0Aa0.0025（或1/400或0.25%）24、略

【分析】試題分析：據(jù)圖分析可知；圖甲中過程①表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄，過程②表示翻譯。圖中看出，基因突變后，異常mRNA上密碼子CAG變成了終止密碼子UAG，因此會(huì)導(dǎo)致合成的肽鏈縮短。

（1）根據(jù)以上分析已知；甲圖中過程①稱做轉(zhuǎn)錄，過程②表示翻譯，翻譯發(fā)生在核糖體上。

（2）圖甲中看出；正?；駻發(fā)生了堿基對(duì)的替換，突變成β-地中海貧血癥基因a；該病體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。

（3）圖中看出，替換后的部位轉(zhuǎn)錄形成的密碼子為UAG，該密碼子為終止密碼子，因此若異常mRNA進(jìn)行翻譯產(chǎn)生了異常β-珠蛋白，則該蛋白與正常β-珠蛋白在結(jié)構(gòu)上最大的區(qū)別是肽鏈較短?！窘馕觥哭D(zhuǎn)錄核糖體替換控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接組成異常β珠蛋白的肽鏈更短25、略

【分析】【分析】

分析圖1：①表示DNA分子復(fù)制過程；②表示轉(zhuǎn)錄過程；③表示逆轉(zhuǎn)錄過程；④表示RNA分子復(fù)制過程；⑤表示翻譯過程。分析圖2：表示DNA分子復(fù)制過程；可見其復(fù)制方式為半保留復(fù)制。圖3；圖4分別表示表示轉(zhuǎn)錄和翻譯過程。

【詳解】

（1）圖1所示全過程叫中心法則；其中人體可以發(fā)生的過程包括①DNA復(fù)制；②轉(zhuǎn)錄和⑤翻譯；③表示逆轉(zhuǎn)錄過程，需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化；

（2）圖2表示DNA復(fù)制；DNA復(fù)制的四個(gè)基本條件是模板；原料、酶、能量；據(jù)圖分析可知：DNA復(fù)制具有半保留復(fù)制和邊解旋邊復(fù)制的特點(diǎn)；

（3）基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯過程；即圖3和圖4顯示的過程；圖3中C鏈?zhǔn)莔RNA，密碼子就存在于mRNA上；翻譯過程中，核糖體能夠沿著mRNA移動(dòng)；密碼子共有64個(gè)，其中3個(gè)終止密碼不能編碼氨基酸，故能編碼氨基酸的密碼子共有61個(gè)。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握中心法則的具體內(nèi)容，確定圖中各個(gè)數(shù)字代表的遺傳學(xué)過程的名稱，根據(jù)各個(gè)過程的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)分析答題?！窘馕觥恐行姆▌t①②⑤逆轉(zhuǎn)錄酶模板、原料、酶、能量半保留復(fù)制邊解旋邊復(fù)制基因的表達(dá)C核糖體6126、略

【分析】【分析】

分析題圖：圖示為DNA片段的結(jié)構(gòu)圖；其中1是堿基對(duì)，2是脫氧核糖核苷酸鏈，3是脫氧核糖，4是磷酸，5是腺嘌呤脫氧核糖核苷酸，6是腺嘌呤堿基，7是氫鍵。

【詳解】

（1）分析題圖可知；2是DNA分子的一條脫氧核糖核苷酸鏈，5由脫氧核糖；腺嘌呤堿基和磷酸組成，是腺嘌呤脫氧核糖核苷酸。

（2）DNA分子的兩條鏈的磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè)；構(gòu)成基本骨架。

（3）圖甲可以看出組成DNA分子的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?；DNA分子的空間結(jié)構(gòu)是規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)。

（4）設(shè)該DNA片段中有腺嘌呤x個(gè)；有鳥嘌呤y個(gè)，則有2x＋2y＝200，由該DNA片段中含有260個(gè)氫鍵可得出，2x＋3y＝260，因此可計(jì)算出該DNA片段中有腺嘌呤40個(gè)，C和G構(gòu)成的堿基對(duì)共60對(duì)。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合DNA片段的結(jié)構(gòu)圖，考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，要求考生識(shí)記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，能準(zhǔn)確判斷圖中各結(jié)構(gòu)的名稱，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題?！窘馕觥恳粭l脫氧核苷酸單鏈片段腺嘌呤脫氧核苷酸脫氧核糖磷酸相反雙螺旋4060六、綜合題(共3題，共30分)27、略

【分析】【分析】

分析圖甲：甲為DNA結(jié)構(gòu)的平面圖；其中①為脫氧核糖，②為磷酸二酯鍵，③為氫鍵；

分信圖乙：乙為DNA的空間結(jié)構(gòu)：雙螺旋結(jié)構(gòu)；磷酸和脫氧核糖交替連接，排在DNA外側(cè)，形成基本骨架，堿基位于內(nèi)側(cè)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A與T配對(duì)，G與C配對(duì)。

【詳解】

（1）由圖甲可以看出，DNA左側(cè)的一條鏈上端是5，端（有游離磷酸基團(tuán)的一端），下端是3，端，右側(cè)的一條鏈上端是3，端，下端是5，端；因此從圖甲可以看出組成DNA的兩條鏈的方向是反向平行的；從圖乙可以看出組成DNA的兩條鏈相互纏繞成規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)。

（2）分析圖甲：甲為DNA結(jié)構(gòu)的平面圖；其中①為脫氧核糖（DNA的五碳糖為脫氧核糖），②為磷酸二酯鍵（連接脫氧核苷酸之間的鍵），③為氫鍵（堿基對(duì)之間的化化學(xué)鍵，A與T之間能形成2個(gè)氫鍵，G與C之間能形成3個(gè)氫鍵）。

（3）已知雙鏈DNA分子中，A＝T，G＝C，G與C之和占全部堿基總數(shù)的34%，即T與A之和占全部堿基總數(shù)的66%，若堿基是互補(bǔ)堿基的時(shí)候，互補(bǔ)堿基之和在單鏈中所占比例在雙鏈中所占比例相同，故在每條單鏈上，T與A之和比例也是66%，其一條鏈中T占該鏈堿基總數(shù)的32%，即該條鏈中A占該鏈堿基總數(shù)的34%，由于該鏈的A堿基會(huì)與互補(bǔ)鏈的T堿基互補(bǔ)配對(duì)，故則在它的互補(bǔ)鏈中，T占該鏈堿基總數(shù)的34%?！窘馕觥?1)反向平行雙螺旋結(jié)構(gòu)。

(2)脫氧核糖磷酸二酯鍵氫鍵。

(3)34%28、略

【分析】【分析】

分析題圖甲：①細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期；②細(xì)胞處于有絲分裂中期；③細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂中期；④細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期；⑤細(xì)胞處于有絲分裂后期；⑥細(xì)胞處于有絲分裂后期；⑦細(xì)胞處于有絲分裂末期；⑧細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期；⑨細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期；⑩細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期；?細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂末期；?細(xì)胞處于有絲分裂前期。(1)

有絲分裂分為間期和分裂期；分裂期又分為前中后末四個(gè)時(shí)期，由以上分析可知，有關(guān)有絲分裂圖的號(hào)碼排列順序?yàn)椋?②⑤⑥⑦；減數(shù)分裂包括減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂，減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂又各分為前中后末四個(gè)時(shí)期，因此有關(guān)減數(shù)分裂圖的號(hào)碼排列順序?yàn)椋孩佗邰啖猗堍?

(2)

減數(shù)第一次分裂時(shí)的細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)與體細(xì)胞相同；因此根據(jù)①可知該動(dòng)物體細(xì)胞含有4條染色體，⑧細(xì)胞同源染色體正在分離，細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，因此該動(dòng)物為雄性。

(3)

減數(shù)分裂過程中；由于減數(shù)第一次分裂末期同源染色體分向兩個(gè)細(xì)胞導(dǎo)致染色體數(shù)目減半。因此染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂末期。根據(jù)圖乙中曲線數(shù)量增加時(shí)為直線上升可知，該曲線為細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)量變化，①②③為有絲分裂，染色體數(shù)目不變，④⑤⑥為減數(shù)分裂，染色體數(shù)目減半。

(4)

在圖乙中①→②和④→⑤染色體數(shù)目加倍的原因是由于著絲點(diǎn)分裂；姐妹染色單體分離形成姐妹染色體。

(5)

圖乙中②段為有絲分裂后期和末期未分離形成兩個(gè)細(xì)胞前；因此圖甲中⑤⑥⑦細(xì)胞位于圖乙中②段。圖乙的④段為減數(shù)第二次分裂前期和中期，因此圖甲中④⑩對(duì)應(yīng)圖乙中④段。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合細(xì)胞分裂圖，考查有絲分裂和減數(shù)分裂過程，解答本題的關(guān)鍵是細(xì)胞分裂圖象的識(shí)別，要求學(xué)生掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程特點(diǎn)，能正確區(qū)分兩者，準(zhǔn)確辨別圖示細(xì)胞的分裂方式及所處時(shí)期。細(xì)胞分裂圖象辨別