2024年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2024年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、冠醚是一種超分子，它能否適配堿金屬離子與其空腔直徑和離子直徑有關(guān)。二苯并-18-冠-6與形成的鱉合離子的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是。

A.冠醚可以用來識(shí)別堿金屬離子B.二苯并-18-冠-6也能適配C.該冠醚分子中碳原子雜化方式有2種D.一個(gè)鰲合離子中配位鍵的數(shù)目為62、已知乙烯在酸性溶液的作用下；碳碳雙鍵完全斷裂生成二氧化碳；在銀做催化劑時(shí)，可與氧氣反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷。

①②

下列說法中，正確的是A.反應(yīng)①是還原反應(yīng)，反應(yīng)②是氧化反應(yīng)B.反應(yīng)①是氧化反應(yīng)，反應(yīng)②是還原反應(yīng)C.反應(yīng)①②都是氧化反應(yīng)D.反應(yīng)①②都是還原反應(yīng)3、用如圖所示裝置進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)；裝置正確并能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰?/p>

選項(xiàng)①中試劑2中溶液實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁濃硫酸、無水乙醇(沸石)酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)有乙烯氣體生成BCu、濃硫酸溴水驗(yàn)證的還原性C乙醇、乙酸、濃硫酸飽和碳酸鈉溶液制取乙酸乙酯D澄清石灰水驗(yàn)證的熱穩(wěn)定性

A.AB.BC.CD.D4、下列有關(guān)乙酸和乙醇的敘述不正確的是（）A.其水溶液都呈酸性，都能與金屬鈉反應(yīng)B.乙醇在一定條件下可轉(zhuǎn)化為乙酸C.可用碳酸鈉溶液鑒別二者D.二者在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng)5、下列說法正確的是A.向丙烯醛(CH2=CH-CHO)中滴入溴水，若顏色褪去，就證明結(jié)構(gòu)中有碳碳雙鍵B.甲醛與銀氨溶液反應(yīng)：HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2OC.苯酚對(duì)皮膚有腐蝕性，若粘在皮膚上，要用氫氧化鈉溶液來洗D.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯時(shí)，溫度計(jì)插入反應(yīng)溶返中，并控制溫度在50-60℃之間評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)6、(1)新型合成材料“丁苯吡橡膠”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：

它是由___(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，下同)、____和____三種單體通過___(填反應(yīng)類型)反應(yīng)制得的。

(2)聚丁二酸乙二醇酯(PES)是一種生物可降解的聚酯，它在塑料薄膜、食品包裝和生物材料等方面有著廣泛的應(yīng)用。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為聚丁二酸乙二醇酯(PES)是由兩種單體通過___(填反應(yīng)類型)反應(yīng)制得的。形成該聚合物的兩種單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____和___。這兩種單體相互之間也可能形成一種八元環(huán)狀酯，請(qǐng)寫出該環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___。

(3)高分子化合物A和B的部分結(jié)構(gòu)如下：

①合成高分子化合物A的單體是____，生成A的反應(yīng)是_____(填“加聚”或“縮聚”；下同)反應(yīng)。

②合成高分子化合物B的單體是___，生成B的反應(yīng)是____反應(yīng)。7、(1)現(xiàn)有如下有機(jī)物：

①CH3-CH3②CH2=CH2③CH3CH2C≡CH④CH3C≡CCH3⑤C2H6⑥CH3CH=CH2

一定互為同系物的是___________，一定互為同分異構(gòu)體的是___________(填序號(hào))。

(2)人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈(丙烯腈：CH2=CH-CN)；試寫出以乙炔；HCN為原料，兩步反應(yīng)合成聚丙烯腈的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型。

①___________，反應(yīng)類型為___________；

②___________，反應(yīng)類型為___________。8、乙烯的組成和結(jié)構(gòu)。分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式空間構(gòu)型球棍模型比例模型_______________________

乙烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：乙烯分子中含有一個(gè)_______鍵，所有原子在_______上，鍵角為_______。9、生活中的有機(jī)物種類豐富；在衣食住行等多方面應(yīng)用廣泛，其中乙醇是比較常見的有機(jī)物。

(1)乙醇是無色有特殊香味的液體，密度比水的_______。

(2)工業(yè)上用乙烯與水反應(yīng)可制得乙醇，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。反應(yīng)類型是_______。

(3)下列屬于乙醇的同系物的是_______，屬于乙醇的同分異構(gòu)體的是_______(填編號(hào))。

A.B.C.乙醚(CH3CH2OCH2CH3)D.甲醇E.CH3—O—CH3F.HO—CH2CH2—OH

(4)乙醇能夠發(fā)生氧化反應(yīng)：

①46g乙醇完全燃燒消耗_______mol氧氣。

②乙醇在銅作催化劑的條件下可被氧氣氧化為乙醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。10、化合物M是止吐藥阿扎司瓊的合成中間體；化合物M的合成路線如圖：

(5)B的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的物質(zhì)共有_______種，其中核磁共振氫譜圖中有5組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

①能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)；②遇FeCl3溶液顯紫色評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)11、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤12、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤13、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤14、雙鏈DNA分子的每個(gè)脫氧核糖上均只連著一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、的名稱為2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤16、甲烷、異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后過濾。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、相同質(zhì)量的烴完全燃燒，耗氧量最大的是CH4。(___)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共32分)20、山梨酸鉀是世界公認(rèn)的安全型食品防腐劑；山梨酸鉀的一條合成路線如下圖所示。

回答下列問題：

（1）B中含氧官能團(tuán)名稱是___________

（2）①的反應(yīng)的類型是___________，③的反應(yīng)條件是___________

（3）②的反應(yīng)方程式為____________________________________________________________

（4）D有多種同分異構(gòu)體，寫出一種符合下列要求或者信息的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________

Ⅰ．分子中所有碳原子在一個(gè)環(huán)上；且只有一個(gè)環(huán)。

Ⅱ.含有三種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。

Ⅲ．當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連接時(shí)；這種結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

（5）苯甲酸鈉（）也是一種重要的防腐劑，寫出由甲苯制備苯甲酸鈉的合成路線。（其他試劑任選）_______________

（合成路線常用的表示方式為AB目標(biāo)產(chǎn)物）21、有機(jī)化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體；分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)六元環(huán)。其中一種合成路線如下：

已知：

①A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1。

②有機(jī)物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品；其產(chǎn)量可用來衡量國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。

回答以下問題：

（1）A中含有的官能團(tuán)名稱是_________________________________。

（2）寫出F生成G的化學(xué)方程式____________________________________。

（3）寫出J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________________________。

（4）E的同分異構(gòu)體有多種，寫出所有符合以下要求的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。

①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

③苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基④能發(fā)生水解反應(yīng)。

（5）參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由乙醛（無機(jī)試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯（）的合成路線_____________。22、化合物A由四種短周期元素構(gòu)成；某興趣小組按如圖所示流程探究其成分：

請(qǐng)回答：

(1)化合物A中所含元素有___(填元素符號(hào))；氣體G的結(jié)構(gòu)式為___。

(2)寫出A與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。

(3)寫出氣體B與CuO可能發(fā)生的化學(xué)方程式為___。23、為探究白色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質(zhì)；設(shè)計(jì)并完成如下實(shí)驗(yàn)(所加試劑都是過量的)：

其中氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1請(qǐng)回答：

(1)氣體B的結(jié)構(gòu)式為___________

(2)X的化學(xué)式是________

(3)溶液D與NaOH溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式是______________________評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共40分)24、苯甲酸可用作食品防腐劑。實(shí)驗(yàn)室可通過甲苯氧化制苯甲酸；其反應(yīng)原理簡(jiǎn)示如下：

+KMnO4→+MnO2

+HCl→+KCl。名稱相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/(g·mL?1)溶解性甲苯92?95110.60.867不溶于水，易溶于乙醇苯甲酸122122.4(100℃左右開始升華)248——微溶于冷水，易溶于乙醇、熱水

實(shí)驗(yàn)步驟：

(1)在裝有溫度計(jì)；冷凝管和攪拌器的三頸燒瓶中加入1.5mL甲苯、100mL水和4.8g(約0.03mol)高錳酸鉀；慢慢開啟攪拌器，并加熱回流至回流液不再出現(xiàn)油珠。

(2)停止加熱；繼續(xù)攪拌，冷卻片刻后，從冷凝管上口慢慢加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液，并將反應(yīng)混合物趁熱過濾，用少量熱水洗滌濾渣。合并濾液和洗滌液，于冰水浴中冷卻，然后用濃鹽酸酸化至苯甲酸析出完全。將析出的苯甲酸過濾，用少量冷水洗滌，放在沸水浴上干燥。稱量，粗產(chǎn)品為1.0g。

(3)純度測(cè)定：稱取0.122g粗產(chǎn)品，配成乙醇溶液，于100mL容量瓶中定容。每次移取25.00mL溶液，用0.01000mol·L?1的KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定；三次滴定平均消耗21.50mL的KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液。

回答下列問題：

(1)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)藥品的用量，三頸燒瓶的最適宜規(guī)格為______(填標(biāo)號(hào))。

A.100mLB.250mLC.500mLD.1000mL

(2)當(dāng)回流液不再出現(xiàn)油珠即可判斷反應(yīng)已完成，其判斷理由是______。

(3)加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液的目的是______；該步驟亦可用草酸在酸性條件下處理，請(qǐng)用反應(yīng)的離子方程式表達(dá)其原理______。

(4)“用少量熱水洗滌濾渣”一步中濾渣的主要成分是______。

(5)干燥苯甲酸晶體時(shí)，若溫度過高，可能出現(xiàn)的結(jié)果是______。

(6)本實(shí)驗(yàn)制備的苯甲酸的純度為______；據(jù)此估算本實(shí)驗(yàn)中苯甲酸的產(chǎn)率最接近于______(填標(biāo)號(hào))。

A.70%B.60%C.50%D.40%

(7)若要得到純度更高的苯甲酸，可通過在水中______的方法提純。25、在實(shí)驗(yàn)室用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯；請(qǐng)回答下列問題。

(1)乙醇分子中官能團(tuán)的名稱是___。

(2)試管a中加入幾塊碎瓷片的目的是____；濃硫酸的作用是___；___。

(3)試管a中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___；反應(yīng)類型是___。

(4)試管b中盛放的溶液是___。該溶液的作用是____；___、___。

(5)可用分液的方法把乙酸乙酯分離出來，該方法中必不可少的玻璃儀器是____。26、2019年3月8日；聯(lián)合國(guó)婦女署在推特上發(fā)布了一張中國(guó)女科學(xué)家屠呦呦的照片。致敬她從傳統(tǒng)中醫(yī)藥中找到了治療瘧疾的藥物青蒿素。

已知：青蒿素是烴的含氧衍生物；為無色針狀晶體。乙醚沸點(diǎn)為35℃。

（1）我國(guó)提取中草藥有效成分的常用溶劑有：水；或親水性溶劑（如乙醇，與水互溶）；或親脂性溶劑（如乙醚，與水不互溶）。諾貝爾獎(jiǎng)獲得者屠呦呦及其團(tuán)隊(duì)在提取青蒿素治療瘧疾過程中，記錄如下：“青蒿素的水煎劑無效；乙醇提取物的效用為30%～40%；乙醚提取物的效用為95%”。下列推測(cè)不合理的是_____；。A青蒿素在水中的溶解度很大B青蒿素含有親脂的官能團(tuán)C在低溫下提取青蒿素，效果會(huì)更好D乙二醇提取青蒿素的能力強(qiáng)于乙醚

（2）用下列實(shí)驗(yàn)裝置測(cè)定青蒿素實(shí)驗(yàn)式的方法如下：

將28.2g青蒿素樣品放在硬質(zhì)玻璃管C中；緩緩?fù)ㄈ肟諝鈹?shù)分鐘后，再充分燃燒，精確測(cè)定裝置E和F實(shí)驗(yàn)前后的質(zhì)量，根據(jù)所測(cè)數(shù)據(jù)計(jì)算。

①裝置D的作用是______，裝置E中吸收的物質(zhì)是______，裝置F中盛放的物質(zhì)是______。

②實(shí)驗(yàn)裝置可能會(huì)產(chǎn)生誤差，造成測(cè)定含氧量偏低，改進(jìn)方法是______。

③合理改進(jìn)后的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，稱得：。裝置實(shí)驗(yàn)前/g實(shí)驗(yàn)后/gE22.642.4F80.2146.2

則測(cè)得青蒿素的實(shí)驗(yàn)式是_____。27、丙二酸單乙酯是重要的中間體；被廣泛應(yīng)用于天然產(chǎn)物及醫(yī)藥的化學(xué)合成中。以下是一種以丙二酸二乙酯為原料來制備丙二酸單乙酯的實(shí)驗(yàn)方法，反應(yīng)原理如下：

實(shí)驗(yàn)步驟：

步驟1：將25.0g(0.156mol)丙二酸二乙酯和100mL無水乙醇加入三頸燒瓶中；用恒壓滴液漏斗.緩慢滴加含8.75g(0.156mol)KOH的100mL無水乙醇溶液，繼續(xù)冷凝回流反應(yīng)1h(實(shí)驗(yàn)裝置如圖甲)，待燒瓶中出現(xiàn)大量固體，冷卻；抽濾(即減壓過濾，裝置如圖乙)、洗滌，即得到丙二酸單乙酯鉀鹽；將濾液減壓蒸餾，濃縮至60mL左右，冷卻、抽濾、洗滌，再得到丙二酸單乙酯鉀鹽。

步驟2：將所得鉀鹽合并后置于燒杯中，加入15mL.水，冰水冷卻下充分?jǐn)嚢枋构腆w溶解，緩慢滴加13mL濃鹽酸，攪拌、充分反應(yīng)后分液，水層用乙酸乙酯萃取，合并有機(jī)層，用飽和食鹽水萃取，加入無水Na2SO4；減壓蒸餾除盡乙酸乙酯，得到18.25g丙二酸單乙酯(相對(duì)分子質(zhì)量為132)。

已知：溫度過高丙二酸單乙酯會(huì)發(fā)生脫羧反應(yīng)。

回答下列問題：

(1)儀器X的名稱為________，其進(jìn)水口是_____(填“上口”或“下口”)；三頸燒瓶的規(guī)格應(yīng)選用___(填標(biāo)號(hào))。

a．100mLb．250mL.c．500mLd．1000mL

(2)步驟1中，需用無水乙醇作溶劑，其作用是________，丙二酸二乙酯與KOH反應(yīng)時(shí)，若KOH稍過量或其醇溶液的滴加速度較快，均會(huì)導(dǎo)致的結(jié)果是_________；減壓過濾的優(yōu)點(diǎn)主要是______________。

(3)步驟2中，水層用乙酸乙酯萃取是為了獲取其中少量溶解的_____。(填名稱)；無水Na2SO4的作用是______________；分離乙酸乙酯和丙二酸單乙酯的混合物時(shí)，采用減壓蒸餾的原因是____________。

(4)本次實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是_______(列出計(jì)算式并計(jì)算)。評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共40分)28、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。30、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。31、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、B【分析】【詳解】

A．二苯并-18-冠-6與形成的鱉合離子；故冠醚可以用來識(shí)別堿金屬離子，A正確；

B．冠醚能否適配堿金屬離子與其空腔直徑和離子直徑有關(guān)，二苯并-18-冠-6能適配鉀離子，而鋰離子半徑明顯小于鉀離子，故不能適配B錯(cuò)誤；

C．該冠醚分子中苯環(huán)上碳為sp2雜化，碳鏈上飽和碳為sp3雜化；碳原子雜化方式有2種，C正確；

D．由圖結(jié)構(gòu)可知；一個(gè)鰲合離子中配位鍵的數(shù)目為6，D正確；

故選B。2、C【分析】【詳解】

氧化反應(yīng)：有機(jī)物分子中加入O原子或脫去H原子的反應(yīng)；還原反應(yīng)：有機(jī)物分子中加入H原子或脫去O原子的反應(yīng)。反應(yīng)①和反應(yīng)②分子中都有氧原子增加；都是氧化反應(yīng)，C正確；

故選C。3、B【分析】【詳解】

A．裝置①中產(chǎn)生的乙醇蒸氣也可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．Cu和濃硫酸加熱反應(yīng)生成可以使溴水褪色，體現(xiàn)的是的還原性；B項(xiàng)正確；

C．制取乙酸乙酯時(shí)導(dǎo)氣管口應(yīng)置于飽和碳酸鈉溶液液面上方；不應(yīng)插入液面下，以防止倒吸，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．在試管中加熱固體物質(zhì)時(shí)；試管口應(yīng)略向下傾斜，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

故答案選B。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A.乙酸在水溶液中可以電離出氫離子使溶液呈酸性；乙醇是非電解質(zhì)，在水溶液中不能電離，乙醇的水溶液呈中性，乙醇含有羥基；乙酸含有羧基，二者都可與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣，故A錯(cuò)誤；

B.乙醇與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)生成乙酸；故B正確；

C.乙酸的酸性強(qiáng)于碳酸；乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)時(shí)有氣泡冒出，乙醇與碳酸鈉不反應(yīng)，可用碳酸鈉溶液鑒別乙酸和乙醇，故C正確；

D.乙酸和乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水；故D正確；

答案選A。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．丙烯醛(CH2=CH-CHO)中含有碳碳雙鍵和醛基；均能與溴水反應(yīng)，顏色褪去，不能證明結(jié)構(gòu)中有碳碳雙鍵，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．1mol甲醛與4mol銀氨溶液反應(yīng)，方程式為：HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O；B項(xiàng)正確；

C．氫氧化鈉溶液具有強(qiáng)腐蝕性；不能用來洗皮膚，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯時(shí)；采用水浴加熱，控制溫度在50-60℃之間，則溫度計(jì)插入水中，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選B。二、填空題(共5題，共10分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由該高分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，它是由不飽和的單體發(fā)生加成聚合反應(yīng)而形成的產(chǎn)物，將該高分子的鏈節(jié)即重復(fù)結(jié)構(gòu)單元斷開成三段：可知該高聚物是由通過加聚反應(yīng)制得的，故答案為：加聚；

(2)根據(jù)PES的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知其是由和通過縮聚反應(yīng)制得的。這兩種單體相互之間可能形成的一種八元環(huán)狀酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：縮聚；

(3)①由高分子化合物A的部分結(jié)構(gòu)可知，該有機(jī)物為加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，其單體為。故答案為：加聚；

②由高分子化合物B的部分結(jié)構(gòu)可知，B為多肽，該有機(jī)物為縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物，其單體為故答案為：縮聚?！窘馕觥考泳劭s聚加聚縮聚7、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同系物是具有相似的結(jié)構(gòu)而分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，②和⑥具有相同的官能團(tuán)C=C，且分子結(jié)構(gòu)中相差一個(gè)CH2，故屬于同系物；③和④分子結(jié)構(gòu)中都含有-CC-，分子式都是C4H6，但-CC-在碳鏈中的位置不同；故屬于同分異構(gòu)體，故答案為：②⑥，③④；

(2)①由CHCH和HCN制取CH2=CH-CN需要通過加成反應(yīng)：CHCH+HCNCH2=CH-CN，故答案為：CHCH+HCNCH2=CH-CN；加成反應(yīng)；

②CH2=CH-CN合成聚丙烯腈的化學(xué)方程式為nCH2=CH-CN

，反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)，故答案為：nCH2=CH-CN加聚反應(yīng)?！窘馕觥竣冖蔻邰蹸HCH+HCNCH2=CH-CN加成反應(yīng)nCH2=CH-CN加聚反應(yīng)8、略

【分析】【詳解】

乙烯的分子式為C2H4；結(jié)構(gòu)式為結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2；空間構(gòu)型是平面結(jié)構(gòu)；根據(jù)乙烯的特點(diǎn)，乙烯分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵；所有原子在同一平面上，是平面結(jié)構(gòu)，鍵角為120°?！窘馕觥緾2H4CH2=CH2平面結(jié)構(gòu)碳碳雙鍵同一平面120°9、略

【分析】【分析】

根據(jù)乙醇的結(jié)構(gòu)；物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)解題。

【詳解】

(1)乙醇的密度比水的密度小。故答案為：??；

(2)乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，方程式為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。故答案為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；加成；

(3)同系物滿足兩個(gè)條件：結(jié)構(gòu)相似，組成相差n個(gè)CH2原子團(tuán)，故甲醇與乙醇互為同系物；同分異構(gòu)體滿足兩個(gè)條件：分子式相同，不同的空間結(jié)構(gòu)，故CH3—O—CH3與乙醇互為同分異構(gòu)體。故答案為：D；E；

(4)①乙醇燃燒方程式：C2H5OH+3O22CO2+3H2O，故1mol乙醇完全燃燒消耗3molO2，②乙醇催化氧化生成乙醛和水，方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。故答案為：3；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O?！窘馕觥啃H2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)DE32CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)B含有8個(gè)C原子；3個(gè)O原子，不飽和度為5，其同分異構(gòu)體滿足：

①能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，說明含有羧基；②遇FeCl3溶液顯紫色，說明含有酚羥基；若苯環(huán)上有兩個(gè)支鏈，則可以是：—OH、—CH2COOH，此時(shí)有鄰、間、對(duì)3種同分異構(gòu)體；若苯環(huán)上有三個(gè)支鏈，可以是：—OH、—CH3、—COOH，定二移一討論可知有10種同分異構(gòu)體，所以共有3+10=13種同分異構(gòu)體；其中核磁共振氫譜圖中有5組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】13三、判斷題(共9題，共18分)11、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O，錯(cuò)誤。12、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物，故錯(cuò)誤。13、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對(duì)二氯苯共三種，正確。14、B【分析】【詳解】

在DNA分子長(zhǎng)鏈中間的每個(gè)脫氧核糖均連接兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基基團(tuán)，兩端的脫氧核苷酸的脫氧核糖只連接一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基基團(tuán)，故該說法錯(cuò)誤。15、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱為3－甲基－1－丁炔，故錯(cuò)誤。16、A【分析】【詳解】

脂肪烴分子中的碳原子通過共價(jià)鍵連接形成鏈狀的碳架；兩端張開不成環(huán)的烴，甲烷；異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴，故正確；

故答案為：正確。17、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過兩個(gè)碳原子連接，兩個(gè)平面共用一條線，通過旋轉(zhuǎn)，所有原子可能在同一平面上，正確。18、B【分析】【詳解】

制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸餾，錯(cuò)誤。19、A【分析】【詳解】

相同質(zhì)量的烴燃燒時(shí)，烴中H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，則耗氧量越高，而CH4是所有烴中H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高的，即是耗氧量最大的，所以正確。四、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共32分)20、略

【分析】【分析】

H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發(fā)生加成反應(yīng)生成再在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，最后碳酸鉀在催化劑作用下與H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反應(yīng)生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK；據(jù)此分析解題。

【詳解】

H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發(fā)生加成反應(yīng)生成再在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，最后碳酸鉀在催化劑作用下與H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反應(yīng)生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK；(1)由分析可知，B為含有的含氧官能團(tuán)名稱是酯基；(2)反應(yīng)①為H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發(fā)生加成反應(yīng)生成則①反應(yīng)的類型是加成反應(yīng)，反應(yīng)③為H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成H2C=CH-CH-CH-CH2COOH，則③的反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱；(3)反應(yīng)②為在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，反應(yīng)方程式為(4)D為H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，其同分異構(gòu)體中：Ⅰ．分子中所有碳原子在一個(gè)環(huán)上，且只有一個(gè)環(huán)，此環(huán)應(yīng)為六元環(huán)；Ⅱ.含有三種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，說明結(jié)構(gòu)對(duì)稱，再結(jié)合雙鍵上不能連接羥基，則滿足條件的結(jié)構(gòu)可能是(5)甲苯用酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸，再與NaOH溶液發(fā)生中和即可制得苯甲酸鈉，合成路線為【解析】①.酯基②.加成反應(yīng)③.濃硫酸、加熱④.⑤.⑥.21、略

【分析】【詳解】

（1）A的分子式為：C7H6O2，A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1，可得A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：含有的官能團(tuán)名稱為：羥基（或酚羥基）、醛基。（2）有機(jī)物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品，其產(chǎn)量可用來衡量國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，B是乙烯。B→C為乙烯與水發(fā)生的加成反應(yīng)，C是乙醇，D是乙醛；根據(jù)已知信息可知A和D反應(yīng)生成E，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E發(fā)生銀鏡反應(yīng)反應(yīng)酸化后生成F，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng)，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為G和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成H，H水解生成I，I發(fā)生酯化反應(yīng)生成J，又因?yàn)橛袡C(jī)化合物J分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)六元環(huán)，所以H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)以上分析可知F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng)；化學(xué)方程式為：

（3）J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（4）①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基；③苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基；④能發(fā)生水解反應(yīng)，含有酯基，因此是甲酸形成的酯基，則可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（5）根據(jù)已知信息并結(jié)合逆推法可知由乙醛（無機(jī)試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯的合成路線為

點(diǎn)睛：有機(jī)物考查涉及常見有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，涉及有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的確定、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的識(shí)別和書寫等知識(shí)的考查。它要求學(xué)生能夠通過題給情境中適當(dāng)遷移，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析、解決實(shí)際問題，這高考有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。有機(jī)物的考查主要是圍繞官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行，常見的官能團(tuán)：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團(tuán)的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好，這是解決有機(jī)化學(xué)題的基礎(chǔ)。有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)時(shí)先要對(duì)比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，官能團(tuán)發(fā)生什么改變，碳原子個(gè)數(shù)是否發(fā)生變化，再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行設(shè)計(jì)。同分異構(gòu)體類型類型通常有：碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等，有時(shí)還存在空間異構(gòu)，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構(gòu)體。物質(zhì)的合成路線不同于反應(yīng)過程，只需寫出關(guān)鍵的物質(zhì)及反應(yīng)條件、使用的物質(zhì)原料，然后進(jìn)行逐步推斷，從已知反應(yīng)物到目標(biāo)產(chǎn)物?！窘馕觥竣?羥基（或酚羥基）、醛基②.③.④.⑤.22、略

【分析】【分析】

化合物A由四種短周期元素、質(zhì)量14.9g，加入水反應(yīng)，得到單一氣體B和混合物質(zhì)，由流程分析可知，單一氣體B與氧氣反應(yīng)生成混合氣體，混合氣體經(jīng)濃硫酸后剩余無色無味單一氣體G，濃硫酸質(zhì)量增加7.2g，則氣體中含有水蒸氣、物質(zhì)的量為G通入澄清石灰水變的白色沉淀，G為二氧化碳、沉淀為碳酸鈣，其質(zhì)量為20.0g，由原子守恒可知，氣體B含碳、氫元素，n(C)=0.20mol，n(H)=0.80mol，則氣體B為甲烷；混合物中加過量氫氧化鈉溶液，得到白色沉淀E、E為氫氧化鎂，加熱氫氧化鎂得到固體F8.0g，則混合物中加過量氫氧化鈉溶液得到溶液C，C中加入足量的硝酸銀、稀硝酸，得到白色沉淀28.7g，白色沉淀為氯化銀，則由原子守恒可知，化合物A中n(Mg)=0.20mol，n(C)=0.20mol，另一元素質(zhì)量為則為0.60molH，則A中含元素Mg、Cl、C、H元素，物質(zhì)的量之比n(Mg):n(Cl)：n(C)：n(H)=0.02mol:0.02mol：0.02mol：0.06mol=1:1:1:3，A的化學(xué)式為CH3MgCl；以此來解答。

【詳解】

(1)化合物A中所含元素有C；H、Mg、Cl；氣體G為二氧化碳；其結(jié)構(gòu)式為O=C=O。

(2)由流程結(jié)合分析知，A與水反應(yīng)生成氯化鎂、氫氧化鎂和甲烷，則化學(xué)方程式為2CH3MgCl+2H2O=2CH4↑+Mg(OH)2↓+MgCl2。

(3)氣體B為甲烷，一定條件下甲烷與CuO可能氧化還原反應(yīng)，則化學(xué)方程式為CH4+4CuO=4Cu+CO2+2H2O?！窘馕觥緾、H、Mg、ClO=C=O2CH3MgCl+2H2O=2CH4↑+Mg(OH)2↓+MgCl2CH4+4CuO=4Cu+CO2+2H2O23、略

【分析】【分析】

氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1，則其摩爾質(zhì)量為1.16g·L-1×22.4L/mol=26g/mol，則B為乙炔(C2H2)，B燃燒生成的氣體C為CO2。溶液F中加入CaCl2溶液生成白色沉淀，則E為CaCO3，F(xiàn)為Na2CO3，從而得出X中含有鈣元素，則其為CaC2，A為Ca(OH)2，D為Ca(HCO3)2。

【詳解】

(1)由分析知；氣體B為乙炔，結(jié)構(gòu)式為H-C≡C-H。答案為：H-C≡C-H；

(2)由分析可知，X為碳化鈣，化學(xué)式是CaC2。答案為：CaC2；

(3)溶液D為Ca(HCO3)2，與NaOH溶液反應(yīng)生成CaCO3、Na2CO3和水，離子反應(yīng)方程式是2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+答案為：2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+

【點(diǎn)睛】

X與水能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)，則氣體B為X中的陰離子與水中的H原子結(jié)合生成的氫化物?！窘馕觥縃-C≡C-HCaC22+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共40分)24、略

【分析】【分析】

甲苯用高錳酸鉀氧化時(shí)生成苯甲酸鉀和二氧化錳；為增加冷凝效果，在反應(yīng)裝置中選用球形冷凝管，加熱回流，當(dāng)回流液中不再出現(xiàn)油珠時(shí)，說明反應(yīng)已經(jīng)完成，加入適量的飽和亞硫酸氫鈉溶液除去過量的高錳酸鉀，用鹽酸酸化得苯甲酸，過濾；干燥、洗滌得粗產(chǎn)品；用KOH溶液滴定，測(cè)定粗產(chǎn)品的純度。

【詳解】

(1)加熱液體；所盛液體的體積不超過三頸燒瓶的一半，三頸燒瓶中已經(jīng)加入100m的水，1.5mL甲苯，4.8g高錳酸鉀，應(yīng)選用250mL的三頸燒瓶，答案為：B；

(2)當(dāng)回流液中不再出現(xiàn)油珠時(shí)；說明不溶于水的甲苯已經(jīng)完全被氧化,反應(yīng)已經(jīng)完成；

(3)高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性，能將Cl-氧化，加入適量的飽和亞硫酸氫鈉溶液是為了除去過量的高錳酸鉀，避免在用鹽酸酸化時(shí)，產(chǎn)生氯氣；該步驟亦可用草酸處理，生成二氧化碳和錳鹽，離子方程式為：2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O；

(4)由信息甲苯用高錳酸鉀氧化時(shí)生成苯甲酸鉀和二氧化錳，“用少量熱水洗滌濾渣”一步中濾渣的主要成分是MnO2；

(5)根據(jù)表中數(shù)據(jù)；苯甲酸100℃時(shí)易升華，干燥苯甲酸時(shí)，若溫度過高，苯甲酸升華而損失；

(6)由關(guān)系式C6H5COOH～KOH得，苯甲酸的純度為：×100%=86.0%；1.5mL甲苯理論上可得到苯甲酸的質(zhì)量：=1.72g，產(chǎn)品的產(chǎn)率為×100%=50%；答案為C；

(7)提純苯甲酸可用重結(jié)晶的方法。【解析】B無油珠說明不溶于水的甲苯已經(jīng)被完全氧化除去過量的高錳酸鉀，避免在用鹽酸酸化時(shí)，產(chǎn)生氯氣2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2OMnO2苯甲酸升華而損失86.0％C重結(jié)晶25、略

【分析】【分析】

實(shí)驗(yàn)室用乙酸與乙醇在濃硫酸；加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水；生成的乙酸乙酯蒸氣中一般會(huì)混有乙酸蒸氣和乙醇蒸氣，因此需要用飽和碳酸鈉溶液除雜，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH；含有的官能團(tuán)為羥基，故答案為：羥基；

(2)為防止液體飛濺；應(yīng)加入碎瓷片或沸石，濃硫酸具有吸水性，可使反應(yīng)正向移動(dòng)，同時(shí)作催化劑可加快反應(yīng)速率，則濃硫酸的作用為催化劑和吸水劑，故答案為：防止液體暴沸；催化劑和吸水劑；

(3)試管a中乙酸與乙醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O，酯化反應(yīng)也是取代反應(yīng)，故答案為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O；取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))；

(4)制備乙酸乙酯時(shí)常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯，主要是利用了乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉，乙醇與水混溶，乙酸能與碳酸鈉反應(yīng)而除去，故答案為：飽和Na2CO3溶液；中和乙酸；溶解乙醇；降低乙酸乙酯的溶解度；利于乙酸乙酯的分層析出；

(5)因?yàn)橐宜嵋阴ルy溶于飽和碳酸鈉，則b中的液體混合物分層；可用分液漏斗分離，該方法叫分液，故答案為：分液漏斗。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(4)，要注意飽和Na2CO3溶液在實(shí)驗(yàn)中的作用的理解?！窘馕觥苛u基防止暴沸催化劑吸水劑CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O酯化(或取代)反應(yīng)飽和碳酸鈉溶液中和乙酸吸收乙醇降低乙酸乙酯的溶解度，利于分層分液漏斗26、略

【分析】【分析】

(1)青蒿素的水煎劑無效；乙醇提取物的效用為30%～40%；乙醚提取物的效用為95%；可說明青蒿素在水中的溶解度很小，易溶于乙醚，以此解答該題；

(2)為了能準(zhǔn)確測(cè)量青蒿素燃燒生成的CO2和H2O，實(shí)驗(yàn)前應(yīng)通入除去了CO2和H2O的空氣，并排除裝置內(nèi)的空氣，防止干擾實(shí)驗(yàn)。裝置D將可能生成的CO氧化為CO2，減小實(shí)驗(yàn)誤差，裝置E和F一個(gè)吸收生成的H2O，一個(gè)吸收生成的CO2，應(yīng)先吸水后再吸收CO2；據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)A．由題給信息可知青蒿素在水中的溶解度很小；故A錯(cuò)誤；

B．青蒿素易溶于乙醚；而乙醚為親脂性溶劑，可說明青蒿素含有親脂的官能團(tuán)，故B正確；

C．因乙醚的沸點(diǎn)較低；則在低溫下提取青蒿素，效果會(huì)更好，故C正確；

D．乙醇提取物的效用為30%～40%；乙醚提取物的效用為95%；乙二醇與乙醇類似，屬于親水性溶劑，提取青蒿素的能力弱于乙醚，故D錯(cuò)誤；

答案選AD；

(2)為了能準(zhǔn)確測(cè)量青蒿素燃燒生成的CO2和H2O，實(shí)驗(yàn)前應(yīng)通入除去了CO2和H2O的空氣，并排除裝置內(nèi)的空氣，防止干擾實(shí)驗(yàn)。裝置D將可能生成的CO氧化為CO2，減小實(shí)驗(yàn)誤差，E和F一個(gè)吸收生成的H2O，一個(gè)吸收生成的CO2，應(yīng)先吸水后再吸收CO2，所以裝置E內(nèi)裝CaCl2或P2O5，裝置F內(nèi)裝堿石灰，而在F后應(yīng)再加入一個(gè)裝置防止外界空氣中CO2和H2O進(jìn)入的裝置。

①根據(jù)上面的分析可知，裝置E中盛放的物質(zhì)是CaCl2或P2O5，吸收水蒸氣，裝置F中盛放的物質(zhì)是堿石灰，吸收二氧化碳，裝置D可以將生成的CO轉(zhuǎn)化成CO2而被吸收；

故答案為將可能生成的CO氧化為CO2；H2O(水蒸氣)；堿石灰；

②該實(shí)驗(yàn)裝置可能會(huì)產(chǎn)生誤差，造成測(cè)定含氧量偏低，改進(jìn)方法是在裝置F后連接一個(gè)防止空氣中的CO2和水蒸氣進(jìn)入F的裝置，故答案為在裝置F后連接一個(gè)防止空氣中的CO2和水蒸氣進(jìn)入F的裝置；

③由數(shù)據(jù)可知m(H2O)=42.4-22.6=19.8g，n(H2O)==1.1mol；m(CO2)=146.2-80.2=66g，所以n(CO2)==1.5mol，則青蒿素中氧原子的質(zhì)量為m(O)=28.2g-(1.1mol×2×1g/mol)-(1.5mol×12g/mol)=8g，所以n(O)==0.5mol，N(C)∶N(H)∶N(O)=1.5∶2.2∶0.5=15∶22∶5，化學(xué)式為C15H22O5，故答案為C15H22O5。

【點(diǎn)睛】

明確元素化合物性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)儀器作用是解本題關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(2)①，要注意題中各個(gè)裝置的作用。難點(diǎn)為(2)③，要注意掌握有機(jī)物化學(xué)式確定的計(jì)算方法?！窘馕觥緼D將可能生成的CO氧化為CO2H2O(水蒸氣)堿石灰在裝置F后連接一個(gè)防止空氣中的CO2和水蒸氣進(jìn)入F的裝置C15H22O527、略

【分析】【分析】

三頸燒瓶中，丙二酸二乙酯在氫氧化鉀和乙醇的條件下發(fā)生反應(yīng)得到丙二酸單乙酯鉀鹽，再將丙二酸單乙酯鉀鹽與濃鹽酸反應(yīng)制得丙二酸單乙酯和氯化鉀溶液，水層用乙酸乙酯萃取，合并有機(jī)層，用飽和食鹽水萃取，加入無水Na2SO4干燥；減壓蒸餾除盡乙酸乙酯，可制得丙二酸單乙酯，由此分析。

【詳解】

(1)根據(jù)儀器的形狀可知；儀器X的名稱為球形冷凝管，為了冷凝效果更好，冷凝管應(yīng)該下進(jìn)上出，其進(jìn)水口是下口；由于丙二酸二乙酯和100mL無水乙醇加入三頸燒瓶中，用恒壓滴液漏斗，緩慢滴加含KOH的100mL無水乙醇溶液，三頸燒瓶中液體的體積大于三分之一不超過三分之二，三頸燒瓶的規(guī)格應(yīng)選用500mL；

(2)步驟1中；需用無水乙醇作溶劑，其作用是使反應(yīng)物充分接觸，丙二酸二乙酯與KOH反應(yīng)時(shí)，若KOH稍過量或其醇溶液的滴加速度較快，會(huì)使丙二酸二乙酯完全水解，生成少量丙二酸二鉀鹽；減壓過濾也就是抽濾，是利用抽氣泵使抽濾瓶中的壓強(qiáng)降低，優(yōu)點(diǎn)主要是加快過濾速度；得到較干燥的沉淀；

(3)步驟2中，水層用乙酸乙酯萃取是為了獲取其中少量溶解的丙二酸單乙酯；無水Na2SO4具有吸水性；作用是干燥；由于溫度過高丙二酸單乙酯會(huì)發(fā)生脫羧反應(yīng)，分離乙酸乙酯和丙二酸單乙酯的混合物時(shí)，應(yīng)采用減壓蒸餾；

(4)由于~KOH~本次實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率===×100%=88.6%?！窘馕觥壳蛐卫淠芟驴赾使反應(yīng)物充分接觸生成少量丙二酸二鉀鹽加快過濾速度、得到較干燥的沉淀丙二酸單乙酯干燥降低沸點(diǎn)，避免溫度過高丙二酸單乙酯發(fā)生脫羧反應(yīng)×100%＝88.6%六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共40分)28、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔Y(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大29、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)