2024年北師大新版選擇性必修3化學下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年北師大新版選擇性必修3化學下冊月考試卷548考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、制取1，2-二溴乙烷，以溴乙烷為原料，下列轉化方案中最優(yōu)的是A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrB.CH3CH2BrCH2BrCH2BrC.CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrD.CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br2、有機物A的結構簡式為該物質可由炔烴B與H2加成獲得。下列有關說法正確的是A.炔烴B的分子式為C8H16B.炔烴B的結構可能有3種C.有機物A的一氯取代物只有5種D.有機物A與溴水混合后立即發(fā)生取代反應3、化合物X常作中間體合成高效藥物；下列有關X的說法錯誤的是。

A.X在酸性或堿性溶液中均可發(fā)生反應B.所有碳原子可能共平面C.該化合物的分子式為C23H24O5D.1molX最多可與10molH2發(fā)生加成反應4、由苯甲醛制備重要的有機合成中間體的一種反應如下：

下列說法正確的是A.該反應屬于取代反應B.可用少量酸性高錳酸鉀鑒別苯甲醛和2-環(huán)己烯酮C.2-環(huán)己烯酮中所有的原子可能共平面D.中間體與足量完全加成后所得分子中含有3個手性碳原子5、化合物Q可用于合成藥物；結構如圖所示。下列有關說法正確的是。

A.化合物Q中無手性碳原子B.化合物Q中所有原子均處于同一平面C.化合物Q苯環(huán)上的一溴代物有2種D.1mol化合物Q最多能與3molH2加成6、下列有機物的命名正確的是A.2-乙基丁烷B.1，4-二甲苯C.3-甲基-2-丁烯D.3，3-二甲基丁烷評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)7、某有機物在氧氣中充分燃燒，生成的CO2和H2O的物質的量之比為1：2，則下列說法正確的是A.該有機物分子中H、O原子的個數(shù)比為1：2：3B.該有機物分子中H原子的個數(shù)比為1：4C.將該有機物與發(fā)煙硝酸和固體硝酸銀混合，在加熱條件下若生成AgCl沉淀，則說明其含有氯元素D.該有機物的最簡式為CH48、化合物具有抗菌、消炎作用，可由制得。下列有關化合物的說法正確的是。

A.最多能與反應B.與乙醇發(fā)生酯化反應可得到C.均能與酸性溶液反應D.室溫下分別與足量加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等9、有機化合物M的結構如圖所示。下列關于M的說法錯誤的是。

A.分子中僅含有兩種含氧官能團B.1molM可與發(fā)生加成反應C.分子式為能夠發(fā)生水解反應D.既能跟金屬鈉反應，又能與酸性溶液反應10、某有機化合物的結構簡式如圖；下列有關該有機物的說法正確的是。

A.分子中含有5種官能團B.分子中共面的碳原子最多有10個C.含氧官能團較多，因此易溶于水D.與足量的H2發(fā)生加成反應后所得產(chǎn)物的分子式為C10H16O411、鑒別己烷、己烯、乙酸、乙醇時可選用的試劑組合是A.溴水、金屬B.溶液、金屬C.石蕊試液、溴水D.金屬石蕊試液12、如圖是合成某種藥物的中間類似物。下列有關該物質的說法錯誤的是。

A.該物質存在順反異構體B.該物質可通過加聚反應合成高分子化合物C.該物質中含4種官能團D.1mol該物質最多與3molNaOH反應13、下列物質中均含雜質(括號中是雜質)，除雜質方法正確的是A.碳酸氫鈉(碳酸鈉)：加熱，直到質量不再減少為止B.乙酸丁酯(乙酸)：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液C.乙醇(乙醛)：加入新制氫氧化銅煮沸，過濾D.溴苯(溴)：加入氫氧化鈉溶液洗滌，分液14、某有機物在氧氣中充分燃燒，生成的CO2和H2O的物質的量之比為1：2，則下列說法正確的是A.該有機物分子中H、O原子的個數(shù)比為1：2：3B.該有機物分子中H原子的個數(shù)比為1：4C.將該有機物與發(fā)煙硝酸和固體硝酸銀混合，在加熱條件下若生成AgCl沉淀，則說明其含有氯元素D.該有機物的最簡式為CH415、如圖有機物X是一種醫(yī)藥中間體；下列有關這個化合物的說法正確的是。

A.化合物X的分子式是C16H12O4B.不能與飽和溶液反應C.化合物X可由和通過酯化反應得到D.1mol化合物X最多能與3molNaOH反應評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)16、化合物G是一種藥物合成中間體；其合成路線如下：

回答下列問題：

(6)寫出滿足下列條件的C的同分異構體的結構簡式：___________(有幾種寫幾種)。

I．苯環(huán)上有兩種取代基。

II．分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子。

III．能與NaHCO3溶液反應生成CO217、Ⅰ.下圖是研究甲烷與氯氣反應的實驗裝置圖。

（1）甲烷與氯氣反應的條件是___________。

（2）二氯甲烷_____________同分異構體（填“有”或“沒有”）。

（3）請完成一氯甲烷與氯氣發(fā)生反應的化學方程式：CH3Cl+Cl2________+HCl，該反應屬于反應_________（填有機反應類型）。

Ⅱ.（4）寫出下列有機物的結構簡式：

①2﹣甲基丁烷：_____________

②1﹣丁烯：____________18、現(xiàn)有下列五種化合物：

a.b.HO(CH2)2OH；c.CH3CH=CH-CN；d.e.HOOC(CH2)4COOH

(1)可發(fā)生加聚反應的化合物是_______(填序號)，加聚物的結構簡式為_______。

(2)同種分子間可發(fā)生縮聚反應生成酯基的化合物是_______(填序號)，縮聚物的結構簡式為_______。

(3)兩種分子間可發(fā)生縮聚反應的化合物是_______(填序號，下同)和_______，縮聚物的結構簡式為_______。19、的名稱是_______20、依據(jù)如圖所示A～E的分子示意圖填空。ABCDE

（1）B的名稱是__________。

（2）D的分子式為__________。

（3）最簡單的飽和烴是__________（填標號；下同）。

（4）屬于同一物質的是__________。

（5）上述分子中屬于C的同系物的是__________。21、脂肪、淀粉、蛋白質是三種重要的營養(yǎng)成分，其中___________不是高分子化合物，它們都能發(fā)生_________反應，脂肪的產(chǎn)物是__________和____________，淀粉的最終產(chǎn)物是___________，蛋白質的最終產(chǎn)物是_________.22、（1）含有25個共價鍵的烷烴分子式________________。此分子具有同分異構現(xiàn)象，其中有一特殊的結構，分子中所有氫原子完全相同，寫出它的名稱_______________________。

（2）有機物結構可用鍵線式表達。鍵線式中轉折處和末端為碳原子(H原子省略)，線就是鍵。其余原子必須注明。如用系統(tǒng)命名法對該有機物進行命名___________________________若它是單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物，則單烯烴可能的結構有________________種。

（3）分子式為C6H12的某烯烴的所有碳原子都在同一個平面上，其結構簡式為___________________。

（4）甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷烴基取代，所得產(chǎn)物有__________________種評卷人得分四、結構與性質(共4題，共12分)23、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。24、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。25、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。26、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。評卷人得分五、元素或物質推斷題(共4題，共40分)27、某同學稱取9g淀粉溶于水；測定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的試劑為(寫化學式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成1molCu2O，當生成1.44g磚紅色沉淀時，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相對分子質量為13932，則它是由________個葡萄糖分子縮合而成的。28、A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志。B和D是生活中兩種常見的有機物；F是高分子化合物。相互轉化關系如圖所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的結構簡式為______；D中官能團名稱為______。

(2)在反應①~⑥中，屬于加成反應的是______，屬于取代反應的是______(填序號)。

(3)B和D反應進行比較緩慢，提高該反應速率的方法主要有______、______；分離提純混合物中的G所選用的的試劑為______，實驗操作為__________。

(4)寫出下列反應的化學方程式：

②B→C：____________；

④B＋D→G：______________；

⑥A→F：________________。29、如圖所示，A、B、C、D、E、F、G均為有機物，它們之間有如下轉化關系(部分產(chǎn)物和反應條件已略去)。已知B分子中含有苯環(huán)，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，1molB最多可以和4molH2發(fā)生加成反應；B的苯環(huán)上的一個氫原子被硝基取代所得的產(chǎn)物有三種。E和G都能夠發(fā)生銀鏡反應。F分子中含有羥基和羧基，在一定條件下可以聚合生成高分子化合物。

請回答下列問題：

(1)A的結構簡式____________。

(2)反應①的反應類型是________。

(3)E與銀氨溶液反應的化學方程式為_______。

(4)等物質的量的A與F發(fā)生酯化反應，所生成有機物的結構簡式為________。

(5)A的一種同分異構體與濃H2SO4共熱，也生成B和水，該同分異構體的結構簡式為________。

(6)E有多種同分異構體，其中屬于酯類且具有兩個對位取代基的同分異構體共有_____種。30、圖中烴A是植物生長調(diào)節(jié)劑；它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平；D是一種高分子材料，此類物質大量使用易造成“白色污染”?；卮鹣铝袉栴}：

的結構簡式為___；E中含有官能團的名稱為_____。

關于上述有機物，下列說法不正確的是____填序號

a．A和D均能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色；但B不能。

b．B的二氯代物有2種。

c．反應②是取代反應。

d．實驗室制取H時常用飽和溶液除去H中的雜質。

反應⑤的化學方程式為______；反應⑥的化學方程式為______。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【詳解】

A．轉化中發(fā)生三步轉化；較復雜，消耗的試劑多，反應需要加熱，故A不選；

B．發(fā)生取代反應的產(chǎn)物較多；引入雜質，且反應不易控制，故B不選；

C．轉化中發(fā)生三步轉化；較復雜，且最后一步轉化為取代反應，產(chǎn)物不純，故C不選；

D．發(fā)生消去；加成兩步轉化；節(jié)約原料、轉化率高、操作簡單、產(chǎn)物純凈，故D選；

故選D。2、C【分析】【分析】

能夠與氫氣加成生成的炔烴只能是據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．炔烴B的結構簡式為分子式為C8H14；故A錯誤；

B．炔烴B的結構為只有1種，故B錯誤；

C．有機物A中有5種化學環(huán)境的氫原子；一氯取代物有5種，故C正確；

D．有機物A屬于烷烴；與溴水不能發(fā)生反應，故D錯誤；

故選A。

【點睛】

本題的易錯點為D，要注意烷烴與溴水不反應，可以在光照時與溴蒸氣發(fā)生取代反應。3、D【分析】【詳解】

A．X中含有酯基；酯基在酸性或者堿性條件下都可以水解，A正確；

B．苯環(huán)；碳碳雙鍵、—COOC—為平面結構；則所有碳原子可能共平面，B正確；

C．根據(jù)X的結構簡式可知其分子式為C23H24O5；C正確；

D．一個苯環(huán)和3個氫氣加成，一個碳碳雙鍵和1個氫氣加成，則根據(jù)X的結構簡式可知1molX最多可與8molH2發(fā)生加成反應；D錯誤；

故選D。4、D【分析】【詳解】

A．根據(jù)已知反應過程；該反應為醛基的加成反應，A錯誤；

B．苯甲醛含有醛基；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，2-環(huán)己烯酮含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗二者，B錯誤；

C．2-環(huán)己烯酮中含有飽和碳原子；飽和碳原子為四面體結構，所有的原子不可能共平面，C錯誤；

D．中間體與足量完全加成后所得分子中結構式為：含有3個手性碳原子，D正確；

故選D。5、A【分析】【詳解】

A．連接四種不同基團的碳原子為手性碳原子，化合物Q中無手性碳原子，故A正確；

B．醚鍵中的O原子采用sp3雜化，與醚鍵中的O原子連接的2個碳原子和氧原子呈V形結構，單鍵可以旋轉，所以該分子中所有碳原子不一定共平面，故B錯誤；

C．苯環(huán)上含有3種氫原子，苯環(huán)上的一溴代物有3種，故C錯誤；

D．苯環(huán)和氫氣以1：3發(fā)生加成反應，羰基和氫氣以1：1發(fā)生加成反應，所以1mol該物質最多消耗4mol氫氣，故D錯誤；

故選：A。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．該名稱命名時主鏈選錯，正確的主鏈選擇如圖所示：正確名稱為：3-甲基-戊烷，A錯誤；

B．芳香烴命名時，以苯環(huán)為母體，對苯環(huán)碳原子編號以確定支鏈位置，如圖所示：故該有機物名稱為：1，4-二甲(基)苯，B正確；

C．該名稱命名時編號錯誤，正確的主鏈編號如圖所示：正確名稱為：2-甲基-2-丁烯，C錯誤；

D．該名稱命名時編號錯誤，正確的主鏈編號如圖所示：正確名稱為：2，2-二甲基丁烷，D錯誤；

故答案選B。二、多選題(共9題，共18分)7、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由n(CO2):n(H2O)=1:2只能推出該有機物分子中N(C):N(H)=1:4；不能確定是否含有O元素，A錯誤；

B．由n(CO2):n(H2O)=1:2可知該有機物分子中N(C):N(H)=1:4；B正確；

C．根據(jù)元素守恒可知若生成AgCl沉淀；則說明其含有氯元素，C正確；

D．由于無法確定該物質中是否含有C；H之外的元素；所以無法確定最簡式，D錯誤；

綜上所述答案為BC。8、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．1個分子中含有1個羧基和1個酚酯基，所以最多能消耗故A錯誤；

B．中的羧基與乙醇發(fā)生酯化反應，產(chǎn)物不是故B錯誤；

C．中均含有碳碳雙鍵，均可以被酸性溶液氧化；故C正確；

D．與足量加成后，生成含有3個手性碳原子的有機物，與足量加成后；也生成含有3個手性碳原子的有機物，故D正確；

答案選CD。9、BC【分析】【詳解】

A．M分子中含氧官能團有羥基和酯基兩種；A項正確；

B．M的結構中含有二個苯環(huán)加上一個碳碳雙鍵可與加成，共發(fā)生加成反應；B項錯誤；

C．通過M的結構簡式可知，其分子式為M中含酯基可發(fā)生水解反應，C項錯誤；

D．M中含醇羥基，可與鈉反應，含碳碳雙鍵，可被酸性氧化；D項正確；

故選BC。10、BD【分析】【詳解】

A．分子中含有羥基；醚鍵、酯基、碳碳雙鍵4種官能團；故A錯誤；

B．分子中苯環(huán)共面；碳碳雙鍵共面，單鍵可以旋轉到同一平面上，故最多共面的碳原子為10個，故B正確；

C．含氧官能團中羥基為親水基；但是酯基和醚鍵都為憎水劑，故此有機物難溶于水，故C錯誤；

D．有機物中苯環(huán)和碳碳雙鍵都能與氫氣加成，故和氫氣加成后的分子式為C10H16O4；故D正確；

故選BD。11、AC【分析】【詳解】

A．先加鈉；產(chǎn)生氣泡且快的是乙酸，產(chǎn)生氣泡且慢的是乙醇，再取另外兩種分別加溴水，溴水褪色的是己烯，不褪色的是己烷，可鑒別，A正確；

B．己烷、己烯均不能與金屬鈉反應，無法用金屬鈉鑒別，己烷、己烯、乙酸、乙醇均不能與溶液反應，所以不能用溶液、金屬鑒別己烷；己烯、乙酸、乙醇；B錯誤；

C．遇石蕊顯紅色的為乙酸；剩下三者加溴水后不分層且不褪色的為乙醇，分層且褪色的為己烯，分層且上層為橙紅色的是己烷，故能鑒別，C正確；

D．乙醇和乙酸都能與金屬鈉反應，置換氫氣，不能用金屬四種物質中只有乙酸能使石蕊試液變紅，D錯誤；

故選AC。12、CD【分析】【詳解】

A．碳碳雙鍵的碳原子上連有2個不同的基團時存在順反異構；則該物質存在順反異構體，A正確；

B．該物質含碳碳雙鍵；則可通過加聚反應合成高分子化合物，B正確；

C．該物質中羧基；碳碳雙鍵和碳氯鍵；共含3種官能團，C不正確；

D．羧基能與氫氧化鈉發(fā)生反應；氯代烴水解消耗氫氧化鈉；與苯環(huán)直接相連的氯原子若水解生成酚羥基也能消耗氫氧化鈉，每個與苯環(huán)直接相連的氯原子最多能消耗2個氫氧根離子，則1mol該物質最多與5molNaOH反應，D不正確；

答案選CD。13、BD【分析】【分析】

【詳解】

略14、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由n(CO2):n(H2O)=1:2只能推出該有機物分子中N(C):N(H)=1:4；不能確定是否含有O元素，A錯誤；

B．由n(CO2):n(H2O)=1:2可知該有機物分子中N(C):N(H)=1:4；B正確；

C．根據(jù)元素守恒可知若生成AgCl沉淀；則說明其含有氯元素，C正確；

D．由于無法確定該物質中是否含有C；H之外的元素；所以無法確定最簡式，D錯誤；

綜上所述答案為BC。15、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．由化合物X的結構簡式可知，化合物X的分子式是C16H12O4；A項正確；

B．化合物X含有羧基，具有酸性，可與飽和溶液反應；B項錯誤；

C．該化合物為內(nèi)酯；由一種物質生成，C項錯誤；

D．1mol該有機物中含有1mol羧基；1mol酯基，且該酯為酚酯基，與氫氧化鈉反應生成的酚羥基還能與氫氧化鈉反應，則1mol化合物X最多能與3molNaOH反應，D項正確；

答案選AD。三、填空題(共7題，共14分)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(6)滿足分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子即結構比較對稱，結合苯環(huán)上有兩種取代基可得知苯環(huán)上的兩種取代基為對位結構，能與NaHCO3溶液反應生成CO2說明結構中含羧基，再結合C結構簡式可推測出符合條件的C的同分異構體的結構簡式為：【解析】17、略

【分析】【詳解】

（1）甲烷與氯氣反應的條件是光照；（2）因為甲烷的空間構型是正四面體，所以二氯甲烷沒有同分異構體；（3）一氯甲烷與氯氣發(fā)生取代反應生成二氯甲烷和氯化氫，反應的化學方程式：CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl；（4）①2﹣甲基丁烷，主鏈為丁烷，在2號C上含有1個甲基，該有機物的結構簡式為：CH3CH(CH3)CH2CH3；②1﹣丁烯主鏈為丁烯，碳碳雙鍵在1號C上，該有機物的結構簡式為：CH2=CHCH2CH3?！窘馕觥竣?光照②.沒有③.CH2Cl2④.取代反應⑤.CH3CH(CH3)CH2CH3⑥.CH2=CHCH2CH318、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)CH3CH=CH-CN中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應，加聚物的結構簡式為

(2)同時含有羧基和羥基，可以脫水縮合形成酯基，從而形成高聚物，縮聚物的結構簡式為

(3)HO(CH2)2OH含有兩個羥基，HOOC(CH2)4COOH含有兩個羧基，二者可以脫水縮合形成高聚物，縮聚物的結構簡式為【解析】cabe19、略

【分析】【詳解】

含有羥基，屬于醇，主鏈上有5個碳原子，從離羥基近的一端給碳原子編號，2號碳原子連有羥基、4號碳原子連有2個甲基，名稱是4，4-二甲基-2-戊醇。【解析】4，4-二甲基-2-戊醇20、略

【分析】【詳解】

（1）由B的球棍模型可知；B為乙烯，故答案為：乙烯；

（2）由D的球棍模型可知D的分子式為故答案為：

（3）最簡單的飽和烴是故答案為：A；

（4）C為丙烷的結構簡式；E為丙烷的球棍模型，即C；E為同一物質，故答案為：C、E；

（5）上述分子與結構相似，且分子組成上相差一個或若干個原子團的有機物為即C的同系物為A，故答案為：A?！窘馕觥竣?乙烯②.③.A④.C、E⑤.A21、略

【分析】【分析】

【詳解】

高分子化合物是指相對分子質量成千上萬的物質，故脂肪、淀粉、蛋白質是三種重要的營養(yǎng)成分，其中脂肪不是高分子化合物，脂肪水解成高級脂肪酸和甘油，淀粉水解最終生成葡萄糖，蛋白質水解最終生成氨基酸，故它們都能發(fā)生水解反應，脂肪的產(chǎn)物是高級脂肪酸和甘油，淀粉的最終產(chǎn)物是葡萄糖，蛋白質的最終產(chǎn)物是蛋白質，故答案為：脂肪；水解；甘油；高級脂肪酸；葡萄糖；氨基酸?！窘馕觥恐舅飧视透呒壷舅崞咸烟前被?2、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)分析烷烴CnH2n+2中共價鍵的個數(shù)，有(2n+2)個碳氫單鍵，還有把n個碳連成鏈狀的(n-1)個碳碳單鍵，即(n-1)+(2n+2)＝25，所以n=8，則烷烴D的分子式為C8H18，此分子中所有氫原子完全相同的結構簡式為：(CH3)3CC(CH3)3；名稱為：2，2，3，3-四甲基丁烷；

(2)烴的鍵線式中交點；端點為碳原子；用H原子飽和C的四價結構，由有機物鍵線式可知該有機物的結構簡式，根據(jù)系統(tǒng)命名法對該有機物命名為：2，2，4，5-四甲基-3，3-二乙基己烷；此有機物若它是由單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物，還原成單烯烴時相鄰的兩個碳原子各去掉一個氫原子，有4種單烯烴；

(3)根據(jù)乙烯的平面型結構，將乙烯分子中的氫原子換成甲基時，該物質是2，3-二甲基-2-丁烯，其分子中所有碳原子都在同一平面上，其結構簡式為：(CH3)2C=C(CH3)2；

(4)甲苯苯環(huán)上有5個氫原子可被取代，但只有鄰、間、對三種情況，而含3個碳原子的烷基有2種和-CH2CH2CH3，故應有6種一元取代物?！窘馕觥竣?C8H18②.2,2,3,3—四甲基丁烷③.2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷④.4⑤.(CH3)2C=C(CH3)2⑥.6四、結構與性質(共4題，共12分)23、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大24、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結構；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素25、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大26、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結構；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較??；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素五、元素或物質推斷題(共4題，共40分)27、略

【分析】【分析】

淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖，葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應必須在堿性條件下進行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2；據(jù)此分析解題。

（1）

淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖，葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應必須在堿性條件下進行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2。

（2）

加入A溶液不加入B溶液不合理，其理由是Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖的反應必須在堿性條件下進行。

（3）

淀粉水解方程式為：＋nH2O得出關系式為~~nCu2O所以淀粉水解百分率為：

（4）

相對分子質量162n=13932，所以n=86，由86個葡萄糖分子縮合而成的?！窘馕觥浚?）H2SO4NaOHCu(OH)2

（2）否Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖的反應必須在堿性條件下進行。

（3）18%

（4）8628、略

【分析】【分析】

A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志；A為乙烯；由已知條件和轉化關系圖可知，乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，則B為乙醇，乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應生成乙醛，則C為乙醛，乙醛與氧氣繼續(xù)反應生成乙酸，則D為乙酸，乙酸與乙醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，則G為乙酸乙酯，乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應生成聚乙烯，則F為聚乙烯，由此分析。

【詳解】

(1)A為乙烯，則A分子的結構簡式為CH2=CH2；D為乙酸，乙酸的官能團為羧基；

(2)根據(jù)反應；在反應①~⑥中，屬于加成反應的是①，屬于取代反應的是④；

(3)B和D反應進行比較緩慢；提高該反應速率的方法主要有：使用濃硫酸作催化劑，加熱等，由乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應得到的乙酸乙酯中混有乙酸；乙醇，用飽和碳酸鈉溶液可降低乙酸乙酯的溶解度，使乙酸乙酯分層析出，同時吸收乙醇、除去乙酸，則分離提純混合物中的乙酸乙酯所選用的試劑為飽和碳酸鈉溶液，出現(xiàn)分層現(xiàn)象，上層油狀液體為乙酸乙酯，進行分液操作即可分離；

(4)②乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應生成乙醛，方程式為：2CH