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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2024年人教版PEP必修2化學(xué)上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、近日,我國科學(xué)家實現(xiàn)了CO2的捕獲與轉(zhuǎn)化,裝置如圖所示,利用其能吸收二氧化碳,并產(chǎn)生有價值的物質(zhì),該設(shè)計在國際期刊《JournalofEnergyChemistry》中發(fā)表。下列有關(guān)說法正確的是()
A.電源在使用過程中,b極發(fā)生還原反應(yīng)B.該裝置實現(xiàn)了CO2的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能C.利用該裝置的原理,理論上也可用于捕獲與轉(zhuǎn)化硫氧化物、氮氧化物D.若電源中有4mol電子轉(zhuǎn)移,則最多可捕獲CO222.4L2、由N2O和NO反應(yīng)生成N2和NO2的能量變化如圖所示。下列說法不正確的是。
A.反應(yīng)生成1molN2時轉(zhuǎn)移2mole-B.反應(yīng)物能量之和大于生成物能量之和C.N2O(g)+NO(g)=N2(g)+NO2(g)ΔH=-139kJ·mol-1D.斷鍵吸收能量之和大于成鍵釋放能量之和3、下列有關(guān)有機(jī)物的說法正確的是()A.螺[3,3]庚烷()的二氯代物共有2種(不含立體異構(gòu))B.乙烯和丙烯加成聚合最多可形成2種有機(jī)高分子化合物C.對甲基苯乙烯分子中最多有17個原子共面D.用氫氧化鈉溶液無法鑒別礦物油和植物油4、下列氣體中,對人體無毒害作用的是A.N2B.SO2C.NOD.NO25、下列除雜試劑和分離方法都正確的是。
選項
物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì))
除雜試劑
分離方法
A
粉
加熱
B
飽和溶液
洗氣
C
鹽酸
過濾
D
飽和食鹽水
洗氣
A.AB.BC.CD.D6、我國科研人員研制出一種可充電電池,該電池中鋰箔作負(fù)極,多孔碳布作正極,玻璃纖維作隔板,其電池結(jié)構(gòu)如圖所示,電池總反應(yīng)為下列說法錯誤的是。
A.該電池屬于二次電池B.放電時正極反應(yīng)式為C.正、負(fù)極室均可用鋰鹽水溶液作電解質(zhì)溶液D.該電池的放電過程是一種固氮過程7、下列有關(guān)實驗的說法正確的是A.H2還原CuO時應(yīng)先加熱后通H2B.石蠟油分解實驗中,碎瓷片的作用是催化劑C.NO2與溴蒸汽均為紅棕色氣體,可用濕潤的淀粉—KI試紙鑒別D.向Cu與過量濃硫酸反應(yīng)后的試管中加水以觀察CuSO4溶液的顏色8、某反應(yīng)過程中體系的能量變化如圖所示;下列說法錯誤的是()
A.反應(yīng)過程可表示為A+BC,(反應(yīng)物)—→[A???B???C],(過渡態(tài))—→AB+C,(生成物)B.E1為反應(yīng)物的總能量與過渡態(tài)的能量差,稱為正反應(yīng)的活化能C.正反應(yīng)的熱效應(yīng)ΔH=E1–E2<0,所以正反應(yīng)為放熱反應(yīng)D.此圖中逆反應(yīng)的熱效應(yīng)ΔH=E1–E2<0,所以逆反應(yīng)為放熱反應(yīng)評卷人得分二、填空題(共8題,共16分)9、(1)一種熔融碳酸鹽燃料電池原理示意如圖所示。電池工作時,外電路上電流的方向應(yīng)從電極_______(填A(yù)或B)流向用電器。內(nèi)電路中,CO向電極_______(填A(yù)或B)移動,電極A上CO參與的電極反應(yīng)為_______。(2)某種燃料電池的工作原理示意如圖所示,a、b均為惰性電極。①假設(shè)使用的“燃料”是氫氣(H2),則a極的電極反應(yīng)式為_______。若電池中氫氣(H2)通入量為224mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),且反應(yīng)完全,則理論上通過電流表的電量為_______C(法拉第常數(shù)F=9.65×104C/mol)。②假設(shè)使用的“燃料”是甲醇(CH3OH),則a極的電極反應(yīng)式為_______。如果消耗甲醇160g,假設(shè)化學(xué)能完全轉(zhuǎn)化為電能,則轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為_______(用NA表示)。10、圖甲;乙所示裝置分別進(jìn)行實驗;圖中兩個燒杯里的溶液為同濃度的稀硫酸,乙中G為電流計。請回答下列問題:
(1)以下敘述中,正確的是__。A.甲乙裝置中鋅片均是負(fù)極B.兩燒杯中銅片均產(chǎn)生氣泡C.兩燒杯中溶液的pH均增大D.甲電池工作時,電子經(jīng)電解質(zhì)溶液回到Zn極形成閉合的回路(2)若反應(yīng)過程中有2mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則生成的氫氣在標(biāo)況下的體積為__。11、Ⅰ.(1)地殼中含量最高的金屬元素是__________,Na2CO3俗稱_______________,制造計算機(jī)芯片的半導(dǎo)體材料是_____________,水晶項鏈的主要成分是________________。
(2)綠柱石(綠寶石)礦藏其主要化學(xué)成分為BenAl2Si6O18,可用氧化物形式表示為nBeO·Al2O3·6SiO2,其n值為________;北京奧運金牌“金鑲玉”環(huán)形玉璧由昆侖玉制成,昆侖玉的成分可簡單看成是Ca2Mg5Si8O22(OH)2,將其化學(xué)式改寫成氧化物形式為_______。
Ⅱ.現(xiàn)有五種溶液,分別含下列離子:①Mg2+②Al3+③Cu2+④Fe2+⑤Fe3+。
(3)寫出符合下列條件的離子符號:滴加氯水后明顯減少的離子是____________________,加鐵粉后溶液增重的是_____________;
(4)向④的溶液中滴加NaOH溶液,現(xiàn)象是_________________________,反應(yīng)過程中屬于氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________________________________。12、已知2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)為放熱反應(yīng),其實驗數(shù)據(jù)如下:。壓強(qiáng)/Mpa轉(zhuǎn)化率溫度/℃0.10.5151045097.5%98.9%99.2%99.6%99.7%55085.6%92.9%94.2%97.7%98.3%
(1)應(yīng)選用的溫度是________,其理由是______________________________。
(2)應(yīng)選用的壓強(qiáng)是________,其理由是_________________________。13、CO2和CH4是常見的化合物;同時也是常用的化工原料。
Ⅰ.以CO2與NH3為原料可以合成尿素[CO(NH2)2]。合成尿素的反應(yīng)為2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g)。
(1)在不同溫度及不同y值下合成尿素;達(dá)到平衡時,氨氣轉(zhuǎn)化率變化情況如圖所示。
①該反應(yīng)的ΔH_____0(填“>”或、“<”),該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件是_______________(填“低溫”“高溫”或“任意溫度”)若y表示反應(yīng)開始時的氨碳比[],則y1________y2。(填“>”、“<”或“=”);
(2)t℃時,若向容積固定的密閉容器中加入一定量的NH3和CO2合成尿素,下列敘述能說明此反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是________(填字母)。
a.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量保持不變。
b.CO2和NH3的體積分?jǐn)?shù)保持不變。
c.CO2和NH3的轉(zhuǎn)化率相等。
d.混合氣體的密度保持不變。
e.1molCO2生成的同時有2molN—H鍵斷裂。
II.工業(yè)上用CH4與水蒸氣在一定條件下制取H2,:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)ΔH=+203kJ?mol-1
①該反應(yīng)逆反應(yīng)速率表達(dá)式為:v逆=k?c(CO)?c3(H2),k為速率常數(shù),在某溫度下測得實驗數(shù)據(jù)如表:。CO濃度(mol?L-1)H2濃度(mol?L-1)逆反應(yīng)速率(mol?L-1?min-1)0.05c14.8c2c119.2c20.18.1
由上述數(shù)據(jù)可得該溫度下,該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率常數(shù)k為____L3?mol-3?min-1。
②某溫度下,在體積為3L的密閉容器中通入物質(zhì)的量均為3mol的CH4和水蒸氣,發(fā)生上述反應(yīng),5分鐘時達(dá)到平衡,此時H2的體積分?jǐn)?shù)為60%,則在5分鐘內(nèi)用CH4濃度變化表示的平均反應(yīng)速率v(CH4)=________;該溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=________。平衡后再向容器中加入1molCH4和1molCO,平衡_______移動(填“正反應(yīng)方向”或“逆反應(yīng)方向”或“不”)。
III.在常溫下,將0.02molCO2通入200mL0.15mol/L的NaOH溶液中,充分反應(yīng)后下列關(guān)系式中正確的是_____________________
A.c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+)
B.3c(Na+)=2[c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)]
C.c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(OH-)
D.c(HCO3-)+3c(H2CO3)+2c(H+)=c(CO32-)+2c(OH-)14、非金屬單質(zhì)A經(jīng)如圖所示的過程轉(zhuǎn)化為含氧酸D;已知D為強(qiáng)酸,請回答下列問題:
(1)若A在常溫下為固體;B是能使品紅溶液褪色的有刺激性氣味的無色氣體。
①D的化學(xué)式是_____;
②在工業(yè)生產(chǎn)中,B氣體的大量排放被雨水吸收后會形成酸雨而污染環(huán)境。寫出形成酸雨的化學(xué)方程式______。工業(yè)上常向煤中加入石灰石,減少B氣體對環(huán)境的污染,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____。
(2)若A在常溫下為氣體;C是紅棕色的氣體。
①A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是____。
②D的稀溶液在常溫下可與銅反應(yīng)并生成B氣體,請寫出該反應(yīng)的離子方程式_____。15、看圖回答下列問題。
(1)若燒杯中溶液為稀硫酸,則觀察到的現(xiàn)象是__________,電流表指針_______(填偏轉(zhuǎn)或不偏轉(zhuǎn));兩極反應(yīng)式為:
正極_______________________;
負(fù)極________________________。
(2)若燒杯中溶液為氫氧化鈉溶液,則負(fù)極為__________(填Mg或Al),總反應(yīng)方程式為__________。
(3)美國阿波羅宇宙飛船上使用了一種新型裝置;其構(gòu)造如右下圖所示:A;B兩個電極均由多孔的碳塊組成。
該電池的正極反應(yīng)式為:_____________________。
(4)如果將上述裝置中通入的H2改成CH4氣體,也可以組成一個原電池裝置,電池的總反應(yīng)方程式為:CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O,則該電池的負(fù)極反應(yīng)式為:_________________。16、Ⅰ.高溫下;煉鐵高爐中存在下列平衡:
FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g)△H>0試回答下列問題:
已知1100℃時該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.243.在該溫度測得高爐中c(CO2)=0.025mol/L,c(CO)=0.1mol/L,此時該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速度是v(正)______(填“>”、“<”、“=”)v(逆).理由是:______
Ⅱ.利用圖①中的信息,按圖②裝置鏈接的A、B瓶中已充有NO2氣體.
則B瓶中的氣體顏色比A瓶中的______(填“深”或“淺”),其原因是_________.評卷人得分三、判斷題(共7題,共14分)17、正丁烷和正戊烷互為同系物。(____)A.正確B.錯誤18、加熱盛有NH4Cl固體的試管,試管底部固體消失,試管口有晶體凝結(jié),說明NH4Cl固體可以升華。(_______)A.正確B.錯誤19、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為17%的氨水中含有的分子數(shù)為(_______)A.正確B.錯誤20、燃料電池工作時燃料在電池中燃燒,然后熱能轉(zhuǎn)化為電能。(_______)A.正確B.錯誤21、燃燒一定是氧化還原反應(yīng),一定會放出熱量。_____A.正確B.錯誤22、傳統(tǒng)合成氨的方法需消耗大量能源。___A.正確B.錯誤23、(1)硅在自然界中只以化合態(tài)的形式存在____
(2)晶體硅熔點高、硬度大,故可用于制作半導(dǎo)體材料____
(3)Si和SiO2都可用于制造光導(dǎo)纖維_____
(4)非金屬性:C>Si,則熱穩(wěn)定性:CH4>SiH4_____
(5)硅的化學(xué)性質(zhì)不活潑,常溫下不與任何物質(zhì)反應(yīng)_____
(6)SiO2是酸性氧化物,可溶于強(qiáng)堿(NaOH),不溶于任何酸_____
(7)硅酸鈉的水溶液俗稱“水玻璃”,是一種建筑行業(yè)常用的黏合劑_____
(8)SiO2能與HF反應(yīng),因此可用HF刻蝕玻璃______
(9)向Na2SiO3溶液中逐滴加入稀鹽酸制備硅酸凝膠______
(10)石英是良好的半導(dǎo)體材料,可以制成光電池,將光能直接轉(zhuǎn)化成電能_____
(11)硅是非金屬元素,它的單質(zhì)是灰黑色有金屬光澤的固體______
(12)用二氧化硅制取單質(zhì)硅的反應(yīng)中硅元素被氧化______
(13)加熱到一定溫度時,硅能與氫氣、氧氣等非金屬發(fā)生反應(yīng)_____
(14)二氧化硅是酸性氧化物,因此能與水反應(yīng)生成硅酸_____
(15)二氧化硅制成的光導(dǎo)纖維,由于導(dǎo)電能力強(qiáng)而被用于制造光纜_____
(16)工業(yè)上制取粗硅的反應(yīng)是SiO2+CSi+CO2↑_____
(17)用二氧化硅制取單質(zhì)硅時,當(dāng)生成2.24L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時,得到2.8g硅_____
(18)因為高溫時二氧化硅與碳酸鈉反應(yīng)放出二氧化碳,所以硅酸酸性比碳酸強(qiáng)_____
(19)二氧化硅不能與碳酸鈉溶液反應(yīng),但能與碳酸鈉固體在高溫時發(fā)生反應(yīng)_______
(20)2MgO·SiO2中的酸根陰離子為SiO______
(21)二氧化硅為立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),其晶體中硅原子和硅氧單鍵個數(shù)之比為1∶2______A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機(jī)推斷題(共3題,共24分)24、高血脂是一種常見的心血管疾?。恢委煾哐男滤嶪的合成路線如下(A~I)均為有機(jī)物):
已知:a.
b.RCHO
回答下列問題:
(1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_______;F的官能團(tuán)名稱為______。
(2)反應(yīng)②的類型是_______。D→E所需試劑;條件分別是_______、______。
(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為____________。
(4)芳香族化合物W的化學(xué)式為C8H8O2;且滿足下列條件的W的結(jié)構(gòu)共有_______種(不考慮立體異構(gòu))。
i.遇FeCl3溶液顯紫色;ii.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
其中核磁共振氫譜顯示有5種不司化學(xué)環(huán)境的氫;峰面積比為2:2:2:1:1的是____________(寫出結(jié)構(gòu)簡式)。
(5)設(shè)計以甲苯和乙醛為原料制備的合成路線。無機(jī)試劑任選,合成路線的表示方式為:_____________.25、已知:A是石油裂解氣的主要成分;其產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平,D的相對分子質(zhì)量為60,H是高分子化合物?,F(xiàn)以A為主要原料有下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系:
(1)A的____是________,C的官能團(tuán)____是________,D的____是________,B的同分異構(gòu)體的____是________________________。
(2)與A相鄰的同系物I使溴的四氯化碳溶液褪色的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________。
(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為________________________________________________;反應(yīng)類型是________。
(4)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為________________________________________________;反應(yīng)類型是________。
(5)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為______________________________________;反應(yīng)類型是________。
(6)下圖為實驗室制取E的裝置圖:
①試劑a的名稱為________________________;作用是_________________________。
②實驗結(jié)束后從混合物中分離出E的方法為________,所需主要儀器為______。26、以乙烯為原料,在一定條件下可以轉(zhuǎn)化為A、B、C,最后合成有機(jī)化合物D,轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示:
請回答:
(1)寫出有機(jī)物B的官能團(tuán)名稱:________________。
(2)寫出CH3=CH2→A化學(xué)方程式:________________。
(3)有機(jī)化合物D的相對分子質(zhì)量為:________________。評卷人得分五、工業(yè)流程題(共2題,共18分)27、氨氣是一種重要的化工產(chǎn)品。
(1)工業(yè)中用氯氣和氫氣在一定條件下合成氨氣,有關(guān)方程式如下:3H2(g)+N2(g)?2NH3(g)+92.4kJ
①對于該反應(yīng):要使反應(yīng)物盡可能快的轉(zhuǎn)化為氨氣,可采用的反應(yīng)條件是__________,要使反應(yīng)物盡可能多的轉(zhuǎn)化為氨氣,可采用的反應(yīng)條件是__________:(均選填字母)
A.較高溫度B.較低溫度C.較高壓強(qiáng)D.較低壓強(qiáng)E.使用合適的催化劑。
工業(yè)上對合成氨適宜反應(yīng)條件選擇;是綜合考慮了化學(xué)反應(yīng)速率;化學(xué)平衡和設(shè)備材料等的影響。
②該反應(yīng)達(dá)到平衡后,只改變其中一個因素,以下分析中不正確的是_______:(選填字母)
A.升高溫度;對正反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大。
B.增大壓強(qiáng);對正反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大。
C.減小生成物濃度;對逆反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大。
③某化工廠為了綜合利用生產(chǎn)過程中副產(chǎn)品CaSO4,和相鄰的合成氨廠聯(lián)合設(shè)計了制備(NH4)2SO4的工藝流程(如圖);該流程中:
向沉淀池中通入足量的氨氣的目的是______________________________,可以循環(huán)使用的X是_______________。(填化學(xué)式)
(2)實驗室中可以用銨鹽與強(qiáng)堿共熱得到氨氣。有關(guān)的離子方程式為_____________________。
①0.01mol/L硝酸銨溶液0.5L,與足量的氫氧化鈉溶液共熱,可產(chǎn)生氨氣_____L(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài))。
②若有硝酸銨和硫酸銨的混合溶液0.5L,與足量的氫氧化鈉溶液共熱,可產(chǎn)生氨氣0.025mol;在反應(yīng)后的溶液中加入足量的氯化鋇溶液,產(chǎn)生0.01mol白色沉淀,則原混合液中,硝酸銨的濃度為_______mol/L。
③現(xiàn)有硝酸銨、氯化銨和硫酸銨的混合溶液VL,將混合溶液分成兩等分:一份溶液與足量的氫氧化鈉溶液共熱,共產(chǎn)生氨氣Amol;另一份溶液中慢慢滴入Cmol/L的氯化鋇溶液BL,溶液中SO42-恰好全部沉淀;將沉淀過濾后,在濾液中繼續(xù)滴入硝酸銀溶液至過量,又產(chǎn)生Dmol沉淀。則原混合溶液中,氯化銨的濃度為________mol/L,硝酸銨的濃度為_______mol/L。(用含有字母的代數(shù)式表示)28、廢舊堿性鋅錳電池經(jīng)以下工藝處理后;可實現(xiàn)鉀;鋅、錳等元素的有效回收。回答下列問題:
(1)“操作1”的名稱為___________。
(2)中元素的化合價為___________。
(3)“煅燒”得到的化學(xué)方程式為___________。
(4)物質(zhì)的主要成分為___________(填化學(xué)式)。
(5)預(yù)處理后的廢舊電池質(zhì)量為其中元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為回收得到的質(zhì)量為則元素的回收率為___________(回收率)。
(6)氫氧燃料電池選用溶液作為電解質(zhì)溶液,負(fù)極的電極反應(yīng)式為___________。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、C【分析】【分析】
根據(jù)圖片可知c極C2O52-→O2,發(fā)生氧化反應(yīng)生成單質(zhì)O2,所以c為陽極,d為陰極,陽極與電源正極相接、陰極與電源負(fù)極相接,即a極為電源正極、b極為電源負(fù)極。
【詳解】
A.b極為電源負(fù)極;原電池中負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),故A錯誤;
B.該裝置為電解池;可將電能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能,故B錯誤;
C.利用該裝置可將CO2捕獲,轉(zhuǎn)化為C和O2,則理論上也可以將硫氧化物、氮氧化物捕獲,相應(yīng)的轉(zhuǎn)化為S和O2,N2和O2;故C正確;
D.未指明溫度和壓強(qiáng);無法計算氣體的體積,故D錯誤;
故答案為C。2、D【分析】【分析】
由圖可知反應(yīng)物的總能大于生成物的總能量;反應(yīng)為放熱反應(yīng),可根據(jù)圖中數(shù)據(jù)確定反應(yīng)熱。
【詳解】
A.由圖可知發(fā)生的反應(yīng)為N2O+NO=N2+NO2,N2O中N元素化合價從+1價降低到0價,NO中N元素化合價從+2價升高到+4價,生成1molN2時轉(zhuǎn)移2mole-;選項A正確;
B.由圖可知反應(yīng)物的總能大于生成物的總能量;選項B正確;
C.ΔH==209kJ·mol-1-348kJ·mol-1=-139kJ·mol-1;選項C正確;
D.ΔH=反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能=-139kJ·mol-1<0;則有反應(yīng)物的總鍵能小于生成物的總鍵能,即斷鍵吸收能量之和小于成鍵釋放能量之和,選項D不正確;
答案選D。
【點睛】
解答本題的關(guān)鍵是ΔH的計算,ΔH==反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能。3、C【分析】【詳解】
A.螺[3,3]庚烷()的二氯代物;兩個氯原子可在相同;不同的碳原子上,可在同一個環(huán)或不同的環(huán),有1,1-二氯螺(3,3)庚烷;1,2-二氯螺(3,3)庚烷;1,3-二氯螺(3,3)庚烷;2,2-二氯螺(3,3)庚烷;1,1’-二氯螺(3,3)庚烷;1,2’-二氯螺(3,3)庚烷;2,2’-二氯螺(3,3)庚烷7種,故A錯誤;
B.乙烯和丙烯中都雙鍵,發(fā)生加聚反應(yīng)時,可以是乙烯和乙烯之間發(fā)生加聚反應(yīng)可以是丙烯和丙烯之間發(fā)生加聚反應(yīng)也可以是乙烯和丙烯之間發(fā)生加聚反應(yīng)或故B錯誤;
C.苯環(huán)平面來說有12個原子共面;對于乙烯基平面另加3H+1C=4個原子共面,加上甲基上有一個氫,對甲基苯乙烯分子中最多有17個原子共面,故C正確;
D.燒堿溶液中滴入幾滴油脂或礦物油;加熱,振蕩,能溶解形成溶膠的是油脂,靜置后仍然分層的為礦物油,故D錯誤;
故選C。4、A【分析】【詳解】
A.N2是無色;無味、無毒的氣體;對人體無毒害作用,A符合題意;
B.SO2是無色有刺激性氣味的有毒氣體;B不符合題意;
C.NO是無色有毒氣體;能與人體血紅蛋白結(jié)合,從而使血紅蛋白失去攜氧能力,C不符合題意;
D.NO2為紅棕色有毒氣體;對人體有毒害作用,D不符合題意;
故選A。5、D【分析】【詳解】
A.加熱條件下鎂和N2、O2均能反應(yīng);A錯誤;
B.二氧化碳也可以和飽和碳酸鈉溶液反應(yīng);應(yīng)用飽和碳酸氫鈉洗氣,B錯誤;
C.氧化鐵也可以和鹽酸反應(yīng);應(yīng)用NaOH溶液除雜,C錯誤;
D.氯氣難溶于飽和食鹽水;HCl極易溶于水,可以用飽和食鹽水除去氯氣中的HCl氣體,D正確;
綜上所述答案為D。6、C【分析】【詳解】
A.該電池為可充電電池;屬于二次電池,故A正確;
B.放電時,得到電子,參與反應(yīng),電極反應(yīng)式為故B正確;
C.Li作負(fù)極;能與水發(fā)生反應(yīng),則負(fù)極室不可用鋰鹽水溶液作電解質(zhì)溶液,故C錯誤;
D.放電時,電極反應(yīng)式為屬于固氮過程,故D正確;
故選C。7、B【分析】【分析】
【詳解】
A.氫氣具有可燃性,不純時加熱或點燃可能會發(fā)生爆炸,做H2還原CuO的實驗時,應(yīng)先通H2后加熱;故A錯誤;
B.加熱石蠟油時加入碎瓷片;石蠟油分解較緩慢,加熱碎瓷片能加快反應(yīng)速率,碎瓷片還能吸收熱量而積蓄熱量從而促進(jìn)石蠟油分解,碎瓷片的作用是積蓄熱量和作催化劑,故B正確;
C.NO2、Br2(g)同為紅棕色氣體;都具有氧化性,均能氧化碘離子為碘單質(zhì),均使淀粉變藍(lán),不能用濕潤的淀粉-KI試紙鑒別,故C錯誤;
D.反應(yīng)后的溶液中含有濃硫酸;不能向試管中加水,由酸入水原則,應(yīng)該將試管中的溶液慢慢加入水中,然后觀察溶液顏色,故D錯誤;
答案為B。8、D【分析】【分析】
【詳解】
A選項;反應(yīng)時BC斷鍵,A???B形成化學(xué)鍵,因此過程可表示為A+BC,(反應(yīng)物)—→[A???B???C],(過渡態(tài))—→AB+C,(生成物),故A正確;
B選項,E1為反應(yīng)物的總能量與過渡態(tài)的能量差,稱為正反應(yīng)的活化能,E2為逆反應(yīng)的活化能;故B正確;
C選項,正反應(yīng)的熱效應(yīng)是反應(yīng)物活化能減去生成物活化能,因此ΔH=E1–E2<0;所以正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故C正確;
D選項,此圖中逆反應(yīng)的熱效應(yīng)ΔH=E2-E1>0;,所以逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故D錯誤。
綜上所述,答案為D。二、填空題(共8題,共16分)9、略
【分析】【分析】
分析熔融碳酸鹽燃料電池原理示意圖,通入氧氣的一端為原電池正極,通入一氧化碳和氫氣的一端為負(fù)極,電流從正極流向負(fù)極,溶液中陰離子移向負(fù)極,A電極上一氧化碳失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成二氧化碳;根據(jù)某種燃料電池的工作原理示意,由電子轉(zhuǎn)移方向可知a為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),應(yīng)通入燃料,b為正極,發(fā)生還原反應(yīng),應(yīng)通入空氣。
【詳解】
(1)分析熔融碳酸鹽燃料電池原理示意圖,通入O2的B電極為原電池正極,通入CO和H2的電極為負(fù)極,電流從正極流向負(fù)極,電池工作時,外電路上電流的方向應(yīng)從電極B(填A(yù)或B)流向用電器。內(nèi)電路中,溶液中陰離子移向負(fù)極,CO向電極A(填A(yù)或B)移動,電極A上CO失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成CO2,CO參與的電極反應(yīng)為CO-2e-+CO=2CO2。故答案為:B;A;CO-2e-+CO=2CO2;(2)①由分析a為負(fù)極,假設(shè)使用的“燃料”是氫氣(H2),a極上氫氣失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),則a極的電極反應(yīng)式為H2-2e-+2OH-=2H2O。若電池中氫氣(H2)通入量為224mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),且反應(yīng)完全,n(H2)==0.01mol,則理論上通過電流表的電量為Q=9.65×104C/mol×0.01mol=1.93×103C(法拉第常數(shù)F=9.65×104C/mol)。故答案為:H2-2e-+2OH-=2H2O;1.93×103;②假設(shè)使用的“燃料”是甲醇(CH3OH),a極上甲醇失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),則a極的電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+8OH-=CO+6H2O。如果消耗甲醇160g,假設(shè)化學(xué)能完全轉(zhuǎn)化為電能,則轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為==30NA。故答案為:CH3OH-6e-+8OH-=CO+6H2O;30NA。【解析】BACO-2e-+CO=2CO2H2-2e-+2OH-=2H2O1.93×103CH3OH-6e-+8OH-=CO+6H2O30NA10、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)A.甲裝置因為沒有形成閉合的回路;不是原電池,沒有正極;負(fù)極,故A錯誤;
B.甲裝置中鋅片上產(chǎn)生氣泡;銅片上沒有氣泡,乙裝置則是銅片上產(chǎn)生氣泡,故B錯誤;
C.由于兩燒杯中實質(zhì)都是鋅與硫酸反應(yīng);消耗了硫酸,溶液酸性減弱,故pH值增大,故C正確;
D.甲裝置不是原電池;且電子只能沿導(dǎo)線進(jìn)行移動,不能經(jīng)過電解質(zhì)溶液,故D錯誤;
故本題答案為C;
(2)根據(jù)反應(yīng)可知,發(fā)生2mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移時,則生成1mol氫氣,1molH2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為22.4L?!窘馕觥緾22.4L11、略
【分析】【詳解】
Ⅰ.(1)地殼中含量最高的金屬元素是Al,Na2CO3俗稱蘇打或純堿,制造計算機(jī)芯片的半導(dǎo)體材料是硅,水晶項鏈的主要成分是二氧化硅。(2)根據(jù)氧原子守恒可知n=18-3-6×2=3;根據(jù)原子守恒可知Ca2Mg5Si8O22(OH)2改寫成氧化物的形式為2CaO·5MgO·8SiO2·H2O。
Ⅱ.(3)氯氣能氧化亞鐵離子,則滴加氯水后明顯減少的離子是Fe2+,所給離子中鐵離子與鐵反應(yīng)生成亞鐵離子,溶液質(zhì)量增加。銅離子與鐵反應(yīng)生成單質(zhì)銅和亞鐵離子,溶液質(zhì)量減少。其它離子與鐵不反應(yīng);(4)向④的溶液中滴加NaOH溶液生成氫氧化亞鐵,氫氧化亞鐵不穩(wěn)定易被氧化為氫氧化鐵,現(xiàn)象是生成的白色絮狀沉淀迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色,反應(yīng)過程中屬于氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式是4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3?!窘馕觥夸X(或Al)蘇打硅(或單晶硅、或Si)SiO2(或二氧化硅)32CaO·5MgO·8SiO2·H2OFe2+Fe3+生成的白色絮狀沉淀迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)312、略
【分析】【分析】
(1)450℃;在相同壓強(qiáng)下;450℃時轉(zhuǎn)化率高。
(2)1個大氣壓;采用常壓二氧化硫轉(zhuǎn)化率已達(dá)97.5%;若采用高壓,轉(zhuǎn)化率提高不大,但對設(shè)備;材料、動力要求太高,不經(jīng)濟(jì);
【詳解】
(1)從表中數(shù)據(jù)可知;升高溫度,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率降低,故應(yīng)選擇的溫度為450℃,且溫度低,耗能低,經(jīng)濟(jì)效益大;故答案為450℃溫度低,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率高;
(2)增大壓強(qiáng),二氧化硫的轉(zhuǎn)化率增大,理論上應(yīng)該選擇高壓,但仔細(xì)分析轉(zhuǎn)化率數(shù)據(jù)可知,在0.1MPa下的轉(zhuǎn)化率為97.5%,已經(jīng)很高了,而增大壓強(qiáng),需要的動力很大且設(shè)備要求高,轉(zhuǎn)化率增加的卻很少,故應(yīng)選擇0.1MPa,故答案為:0.1MPa;0.1MPa下,SO2的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高,加壓,轉(zhuǎn)化率相差不大,選擇常壓節(jié)省動力,簡化設(shè)備。【解析】①.450℃②.溫度低,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率高③.0.1MPa④.0.1MPa下,SO2的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高,加壓,轉(zhuǎn)化率相差不大,選擇常壓節(jié)省動力,簡化設(shè)備13、略
【分析】【分析】
Ⅰ、(1)通過圖像分析溫度升高,氨氣轉(zhuǎn)化率的變化從而分析反應(yīng)吸放熱;自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù)是△H-T△S<0,結(jié)合反應(yīng)特征分析判斷需要的條件;若y表示反應(yīng)開始時的水碳比,升溫平衡逆向進(jìn)行,氨氣轉(zhuǎn)化率減小,一定溫度下,水和二氧化碳之比越大,平衡逆向進(jìn)行,氨氣轉(zhuǎn)化率越小,則y1小于y2;
(2)平衡時是正逆反應(yīng)速率相同;各組分含量保持不變,原則是變量不變分析選項;
II.①根據(jù)v逆=k?c(CO)?c3(H2)計算k的值;
②根據(jù)求出反應(yīng)速率;根據(jù)計算平衡常數(shù);通過濃度商與平衡常數(shù)的比較判斷反應(yīng)移動方向;
III.可能發(fā)生的反應(yīng):CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O、CO2+NaOH=NaHCO3,NaOH的物質(zhì)的量為0.2L×0.15mol/L=0.03mol,先分析0.02molCO2通入之后溶液的溶質(zhì);再進(jìn)行判斷;
【詳解】
Ⅰ、(1)圖像分析得到溫度升高,氨氣轉(zhuǎn)化率減小說明平衡逆向進(jìn)行,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以ΔH<0;自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù)是△H-T△S<0,該反應(yīng)ΔH<0,△S<0,所以需要低溫條件才能自發(fā)進(jìn)行;壓強(qiáng)越大平衡正向進(jìn)行,氨氣轉(zhuǎn)化率增大,若y表示壓強(qiáng),則一定溫度下y1大于y2,若y表示反應(yīng)開始時的水碳比,升溫平衡逆向進(jìn)行,氨氣轉(zhuǎn)化率減小,一定溫度下,水和二氧化碳之比越大,平衡逆向進(jìn)行,氨氣轉(zhuǎn)化率越小,則y1小于y2;
故答案為:<;低溫;<;
(2)a.生成物有固體;利用極限法考慮,反應(yīng)初始和徹底進(jìn)行平均相對分子質(zhì)量不同,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量保持不變時說明平衡不再移動,故正確;
b.反應(yīng)達(dá)到平衡各組分體積分?jǐn)?shù)不變,CO2和NH3的體積分?jǐn)?shù)保持不變說明平衡;故正確;
c.反應(yīng)加入一定量的NH3和CO2,若按2:1加入,則二者轉(zhuǎn)化率始終相等,若不按2:1加入,二者轉(zhuǎn)化率不可能相等,故CO2和NH3的轉(zhuǎn)化率相等不能說明平衡;故錯誤;
d.混合氣體體積不變;平衡右移時有固體生成,氣體體積減小,即密度減小,所以混合氣體的密度保持不變說明反應(yīng)平衡,故正確;
e.一個氨氣分子中有3個N—H鍵,2molN—H鍵斷裂即2/3mol氨氣反應(yīng),1molCO2生成的同時有2molN—H鍵斷裂時正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率不相等;故錯誤;
故答案為:abd;
(3)①根據(jù)v逆=k?c(CO)?c3(H2),由表中數(shù)據(jù),c13=mol3/L3,則c2=mol/L=0.2mol/L,所以k=L3?mol?3?min?1=40500L3?mol?3?min?1;
故答案為:40500;
②設(shè)轉(zhuǎn)化的CH4為amol/L,容器體積為3L,則初始c(CH4)=3mol/3L=1mol/L,c(H2O)=3mol/3L=1mol/L;列三段式。
氫氣的體積分?jǐn)?shù)為=60%,解得a=2/3mol/L,則v(CH4)==mol?L-1?min-1;平衡常數(shù)==48;平衡后再向容器中加入1molCH4和1molCO,此時濃度商Q=所以反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動;
故答案為:40500;mol?L-1?min-1;48;正反應(yīng)方向;
III.可能發(fā)生的反應(yīng):CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O、CO2+NaOH=NaHCO3,NaOH的物質(zhì)的量為0.2L×0.15mol/L=0.03mol,1<n(NaOH):n(CO2)=3:2<2,則反應(yīng)得到Na2CO3、NaHCO3混合溶液,設(shè)二者物質(zhì)的量分別為xmol、ymol,則解得x=y=0.01,即溶液中的溶質(zhì)為Na2CO3和NaHCO3;
A.溶液顯堿性,且碳酸根的水解程度大于碳酸氫根的電離程度,所以溶液中存在:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+);A項正確;
B.根據(jù)物料守恒可知2c(Na+)=3[c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)];B項錯誤;
C.根據(jù)電荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-);C項錯誤;
D.電荷守恒和物流守恒聯(lián)立消去鈉離子即得c(HCO3-)+3c(H2CO3)+2c(H+)=c(CO32-)+2c(OH-)(質(zhì)子守恒);故D項正確;
故答案為:AD。
【點睛】
本題考查了化學(xué)平衡常數(shù)、影響平衡的因素、化學(xué)平衡的計算、電解質(zhì)溶液中的三大守恒等內(nèi)容,考查的點較多,知識夸度大,對學(xué)生來講有一定的難度。第(3)題為難點,要熟練掌握三段式的應(yīng)用,同時也要注意本題中的容器體積為3L,如果忽略了此條件,會導(dǎo)致整道小題回答錯誤;第(4)題的關(guān)鍵是明確溶液中的溶質(zhì)成分?!窘馕觥?lt;低溫<abd40500mol?L-1?min-148正反應(yīng)方向AD14、略
【分析】【分析】
根據(jù)非金屬單質(zhì)可以實現(xiàn)上述題目轉(zhuǎn)化的分別有C、S、N2;D為強(qiáng)酸;則不會是碳單質(zhì)的轉(zhuǎn)化;
(1)A在常溫下為固體,B是能使品紅溶液褪色的有刺激性氣味的無色氣體,則A為單質(zhì)S,B為SO2,C為SO3,D為H2SO4;
(2)A在常溫下為氣體,C是紅棕色的氣體,則A應(yīng)為N2,B為NO,C為NO2,D為HNO3。
【詳解】
(1)A在常溫下為固體,B是能使品紅溶液褪色的有刺激性氣味的無色氣體,則A為單質(zhì)S,B為SO2,C為SO3,D為H2SO4;
①由以上分析可知D的化學(xué)式是H2SO4;
答案:H2SO4
②SO2與氧氣和雨水反應(yīng)生成H2SO4,即形成酸雨,形成酸雨的化學(xué)方程式2SO2+O2+2H2O=2H2SO4。工業(yè)上常向煤中加入石灰石,減少SO2氣體對環(huán)境的污染,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CaCO3+2SO2+O22CaSO4+2CO2;
答案:2SO2+O2+2H2O=2H2SO42CaCO3+2SO2+O22CaSO4+2CO2
(2)A在常溫下為氣體,C是紅棕色的氣體,則A應(yīng)為N2,B為NO,C為NO2,D為HNO3;
①由以上分析可知A、B的化學(xué)式分別是N2、NO,化學(xué)方程式N2+O22NO;
答案:N2+O22NO
②D為HNO3,HNO3的稀溶液具有強(qiáng)氧化性,在常溫下可與銅反應(yīng)并生成NO氣體,離子方程式為3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O;
答案:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O【解析】H2SO42SO2+O2+2H2O=2H2SO42CaCO3+2SO2+O22CaSO4+2CO2N2+O22NO3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O15、略
【分析】【分析】
(1)鎂;鋁和硫酸溶液構(gòu)成原電池;鎂做負(fù)極,鋁做正極;
(2)鎂;鋁和氫氧化鈉溶液構(gòu)成原電池;鎂做正極,鋁做負(fù)極;
(3)氫氧燃料電池;氧氣在正極得電子發(fā)生還原反應(yīng);
(4)甲烷燃料電池;甲烷在負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng)。
【詳解】
(1)若燒杯中的溶液為硫酸溶液,則形成原電池,鎂做負(fù)極,鋁做正極,鎂逐漸溶解,鋁上有氣泡冒出,導(dǎo)線中有電流通過,電流表指針偏轉(zhuǎn)。鋁做正極,是溶液中的氫離子得到電子氫氣,電極反應(yīng)為:2H++2e-=H2;鎂做負(fù)極,鎂失去電子生成鎂離子,電極反應(yīng)為Mg—2e-=Mg2+;
(2)若溶液中氫氧化鈉溶液,只有鋁與氫氧化鈉反應(yīng),則鋁做負(fù)極,鎂做正極,總反應(yīng)為鋁與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,方程式為:2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑;
(3)氧氣做正極,在堿性條件下得到電子生成氫氧根離子,電極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-;
(4)在堿性條件下,正極反應(yīng)為O2+2H2O+4e-=4OH-,所以用總反應(yīng)-正極反應(yīng)就可以得到負(fù)極反應(yīng),即負(fù)極反應(yīng)為:CH4+10OH-—8e-=CO32-+7H2O?!窘馕觥挎V逐漸溶解,鋁上有氣泡冒出偏轉(zhuǎn)正極2H++2e=H2負(fù)極Mg—2e-=Mg2+Al2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2O2+2H2O+4e-=4OH-CH4+10OH-—8e-=CO32-+7H2O16、略
【分析】【詳解】
(1)1100℃時測得高爐中c(CO2)=0.025mol?L﹣1,c(CO)=0.1mol?L﹣1,濃度商Qc==0.25;而平衡常數(shù)K=0.243,Qc>K,說明反應(yīng)向逆向進(jìn)行,則v(正)<v(逆)。
(2)由圖①中的信息知,存在:2NO(g)?N2O4(g)△H<0,向A瓶加入濃硫酸稀釋會放熱,溫度升高,平衡向逆向移動,顏色加深;向A瓶加入硝酸銨,銨鹽溶解吸熱,溫度會降低,平衡向正向移動,顏色變淺。故B瓶中的氣體顏色比A瓶中的淺?!窘馕觥浚?100℃時測得高爐中c(CO2)=0.025mol?L﹣1,c(CO)=0.1mol?L﹣1,濃度商Qc==0.25>K=0.243,說明反應(yīng)逆向進(jìn)行,v正<v逆淺2NO(g)?N2O4(g)△H<0,A瓶加熱,平衡左移顏色加深,B瓶降低溫度,平衡右移顏色變淺.三、判斷題(共7題,共14分)17、A【分析】【分析】
【詳解】
結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個"CH2"原子團(tuán)的有機(jī)化合物屬于同系物,正丁烷和正戊烷結(jié)構(gòu)相似,相差一個CH2原子團(tuán),互為同系物,故正確。18、B【分析】【詳解】
加熱盛有NH4Cl固體的試管,試管底部固體消失,試管口有晶體凝結(jié),說明NH4Cl固體可以受熱分解,遇冷化合,錯誤。19、B【分析】【詳解】
質(zhì)量分?jǐn)?shù)為17%的氨水中溶質(zhì)物質(zhì)的量為但是氨水中存在平衡故含有的分子數(shù)小于故錯誤,20、B【分析】【詳解】
燃料電池工作時,燃料在負(fù)極失電子被氧化,之后電子流入正極,氧化劑在正極得到電子,從而實現(xiàn)將化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能,題干說法錯誤。21、A【分析】【詳解】
燃燒是指可燃物與氧化劑作用發(fā)生的放熱反應(yīng),通常伴有火焰、發(fā)光和(或)發(fā)煙現(xiàn)象,因此燃燒一定是氧化還原反應(yīng),一定是放熱反應(yīng),該說法正確。22、A【分析】【詳解】
傳統(tǒng)合成氨是在高溫高壓、催化劑條件下進(jìn)行,苛刻的條件,對設(shè)備要求更高,需消耗大量能源,故該說法正確。23、B【分析】【分析】
【詳解】
(1)硅在自然界中只以化合態(tài)的形式存在;正確;
(2)硅的導(dǎo)電性介于導(dǎo)體和絕緣體之間;故可用于制作半導(dǎo)體材料,錯誤;
(3)Si不可用于制造光導(dǎo)纖維;錯誤;
(4)非金屬性:C>Si,則熱穩(wěn)定性:CH4>SiH4;正確;
(5)硅的化學(xué)性質(zhì)不活潑;常溫下可與HF反應(yīng),錯誤;
(6)SiO2是酸性氧化物;可溶于強(qiáng)堿(NaOH),溶于HF,錯誤;
(7)硅酸鈉的水溶液俗稱“水玻璃”;是一種建筑行業(yè)常用的黏合劑,正確;
(8)SiO2能與HF反應(yīng);因此可用HF刻蝕玻璃,正確;
(9)硅酸為弱酸,故向Na2SiO3溶液中逐滴加入稀鹽酸制備硅酸凝膠;正確;
(10)硅是良好的半導(dǎo)體材料;可以制成光電池,將光能直接轉(zhuǎn)化成電能,錯誤;
(11)硅是非金屬元素;它的單質(zhì)是灰黑色有金屬光澤的固體,正確;
(12)用二氧化硅制取單質(zhì)硅的反應(yīng)中硅元素被還原;錯誤;
(13)加熱到一定溫度時;硅能與氫氣;氧氣等非金屬發(fā)生反應(yīng),正確;
(14)二氧化硅是酸性氧化物;但是不能與水反應(yīng)生成硅酸,錯誤;
(15)二氧化硅制成的光導(dǎo)纖維;由于其良好的光學(xué)特性而被用于制造光纜,錯誤;
(16)工業(yè)上制取粗硅的反應(yīng)是SiO2+2CSi+2CO↑;錯誤;
(17)用二氧化硅制取單質(zhì)硅時,反應(yīng)是SiO2+2CSi+2CO↑;當(dāng)生成2.24L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時,得到1.4g硅,錯誤;
(18)硅酸酸性比碳酸弱;錯誤;
(19)二氧化硅不能與碳酸鈉溶液反應(yīng);但能與碳酸鈉固體在高溫時發(fā)生反應(yīng),正確;
(20)2MgO·SiO2中的酸根陰離子為SiO錯誤;
(21)二氧化硅為立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),其晶體中硅原子和硅氧單鍵個數(shù)之比為1∶4,錯誤。四、有機(jī)推斷題(共3題,共24分)24、略
【分析】【分析】
甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成D(CH2Cl2),D在氫氧化鈉的水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng),但同一個碳原子上含有兩個羥基不穩(wěn)定會失水生成醛,則E為HCHO,F(xiàn)是CH3(CH2)6CHO和甲醛反應(yīng)生成G,根據(jù)題給信息知G為G和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成H為甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成水解得到A為A氧化生成B為B進(jìn)一步氧化生成C為C與H發(fā)生酯化反應(yīng)生成I為
(5)苯與氯氣在光照條件下生成然后發(fā)生水解反應(yīng)生成最后與乙醛在堿性條件下反應(yīng)生成目標(biāo)物。
【詳解】
根據(jù)上述分析可知:A為B為C為D為CH2Cl2,E為HCHO,F(xiàn)為CH3(CH2)6CHO,G為H為I為
(1)反應(yīng)①為甲苯和氯氣的取代反應(yīng),方程式為:+Cl2+HCl;F為CH3(CH2)6CHO;官能團(tuán)名稱為醛基;
(2)反應(yīng)②是C()與H()發(fā)生酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)產(chǎn)生I();反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);
D為CH2Cl2;E為HCHO,D與NaOH水溶液混合加熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生E,所以D→E所需試劑;條件分別是NaOH溶液、加熱;
(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)化合物W化學(xué)式為C8H8O2,W比C多一個-CH2原子團(tuán);且滿足下列條件;
①遇FeCl3溶液顯紫色;說明含有酚羥基;苯環(huán);
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);說明含有醛基,根據(jù)不飽和度知,除了苯環(huán)外不含雙鍵或環(huán)狀結(jié)構(gòu);
如果存在-OH、-CH2CHO;有鄰;間、對3種不同結(jié)構(gòu);
如果取代基為-OH、-CH3;-CHO;有10種不同結(jié)構(gòu);
所以符合條件的同分異構(gòu)體有13種,其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為2:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為
(5)苯與氯氣在光照條件下生成發(fā)生水解反應(yīng)生成與CH3CHO發(fā)生醛的加成反應(yīng)產(chǎn)生故合成路線流程圖為:
【點睛】
本題考查了有機(jī)物的推斷與合成,熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化是關(guān)鍵,注意信息中醛的加成反應(yīng)特點,利用順推法與逆推法相結(jié)合進(jìn)行推斷,易錯點是同分異構(gòu)體種類判斷,關(guān)鍵是確定取代基的種類及數(shù)目?!窘馕觥?Cl2+HCl醛基取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))NaOH溶液加熱1325、略
【分析】【分析】
A是石油裂解氣的主要成分,其產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平,可知A為CH2==CH2,乙烯和水反應(yīng)生成乙醇,B為CH3CH2OH,D為連續(xù)氧化的產(chǎn)物,其相對分子質(zhì)量為60,故C為CH3CHO,D為CH3COOH,乙醇和乙酸反應(yīng)生成E,E為乙酸乙酯,F(xiàn)為CH2ClCH2Cl,G為CH2=CHCl;H是高分子化合物,故H為聚氯乙烯。
【詳解】
(1)綜上分析,A為乙烯,其電子式是C為乙醛,其官能團(tuán)____是醛基,D為乙酸,其____是CH3COOH,B為乙醇,其同分異構(gòu)體____是
(2)與A相鄰的同系物I應(yīng)為CH3CH=CH2,其使溴的四氯化碳溶液褪色的化學(xué)方程式為CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br。
(3)反應(yīng)①為乙醇的催化氧化反應(yīng),化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)。
(4)反應(yīng)②為乙酸與乙醇的酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O;反應(yīng)類型是取代反應(yīng)(或者酯化反應(yīng))。
(5)反應(yīng)③為氯乙烯加聚生成聚氯乙烯,化學(xué)方程式為反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)。
(6)①實驗室制取的乙酸乙酯中混有雜質(zhì);用飽和碳酸鈉溶液吸收,目的是吸收雜質(zhì)乙醇和乙酸,同時降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于其分層。
②實驗結(jié)束后,乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,故從混合物中分離出乙酸乙酯的方法是分液,采用的主要儀器為分液漏斗。【解析】醛基CH3COOHCH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反應(yīng)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O取代反應(yīng)(或者酯化反應(yīng))加聚反應(yīng)飽和碳酸鈉溶液吸收雜質(zhì)乙醇和乙酸,同時降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于其分層分液分液漏斗26、略
【分析】【分析】
【詳解】
乙烯18O2反應(yīng)生成的A為CH3CH
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