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…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2024年滬教版必修2生物下冊月考試卷334考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、在一個自然種群的小鼠中,體色有黃色(Y)和灰色(y),尾巴有短尾(D)和長尾(d),兩對相對性狀的遺傳符合基因的自由組合定律。任取一對黃色短尾個體經多次交配,F1的表現型為黃色短尾∶黃色長尾∶灰色短尾∶灰色長尾=4∶2∶2∶1。實驗中發(fā)現有些基因型有致死現象(胚胎致死)。以下說法錯誤的是()A.黃色短尾親本能產生4種正常配子B.F1中致死個體的基因型共有4種C.表現型為黃色短尾的小鼠的基因型只有1種D.若讓F1中的灰色短尾雌雄鼠自由交配,則F2中灰色短尾鼠占2/32、蜜蜂中,雌蜂是雌雄配子結合產生,雄蜂是由未受精的卵直接發(fā)育而來的。某對蜜蜂所產生子代的基因型為∶雌蜂是AAD、AADd、AaDD、AaDd;雄蜂是AD、Ad、aD、ad。這對蜜蜂的基因型是()A.AaDd和ADB.AaDd和aDC.AADd和adD.Aadd和AD3、生活在不同環(huán)境中的蝗蟲,體色不同,最可能的解釋是()A.基因突變的結果B.生存斗爭的結果C.變異的結果D.自然選擇的結果4、下面是關于基因、蛋白質和性狀三者間關系的敘述,其中正確的是()A.生物的性狀完全由基因控制B.蛋白質都是通過控制代謝從而決定性狀的C.基因與性狀之間不全是一一對應關系,可多個基因決定一個性狀D.基因、蛋白質、環(huán)境間的關系錯綜復雜,因此基因不能控制性狀5、下列關于某種生物的精子和卵細胞形成過程的比較,正確的是()A.染色體的行為不同B.都有聯會形成四分體C.子細胞的大小相同D.都要經過變形6、如圖為某高等植物細胞中基因表達的過程圖解,“→”表示物質轉移的路徑和方向。請仔細觀察分析,下列說法錯誤的是()

A.在基因表達的過程中,圖中的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ代表的物質或結構依次為mRN核糖體、肽鏈B.圖中Ⅴ是葉綠體中的小型環(huán)狀DNA,Ⅴ上的基因表達的產物是LUS;Ⅵ具有催化某種物質合成的作用,則Ⅵ是DNA聚合酶C.據圖可知,基因表達過程中轉錄發(fā)生的場所是細胞核和葉綠體基質D.由SSU和LUS組裝成的Rubisco能催化過程CO2+C5→2C3,由此推測Rubisco存在于葉綠體基質中7、下列過程中未發(fā)生基因重組的是()A.表現型正常的雙親生下患苯丙酮尿癥的孩子B.將人胰島素基因導入大腸桿菌,利用大腸桿菌生產人胰島素C.黑色家鼠和白化家鼠雜交,F1全為黑鼠,F2中黑鼠:淡黃鼠:白鼠=9:3:4D.灰身長翅果蠅和黑身殘翅果蠅雜交,F1全為灰身長翅,F1的測交后代出現四種表現型,比例為42:42:8:88、下圖表示某遺傳病患者體細胞內第21號染色體的組成及來源;下列敘述正確的是。

A.該遺傳病的遺傳遵循孟德爾遺傳定律B.母方由于減數第一次分裂異常產生了異常的卵細胞C.父方由于減數第二次分裂異常產生了異常的精子D.該患者減數分裂產生的配子中,正常配子約占1/2評卷人得分二、多選題(共6題,共12分)9、我國一些城市在交通路口啟用了人臉識別技術,針對行人和非機動車闖紅燈等違規(guī)行為進行抓拍,這種技術應用的前提是每個人都具有獨一無二的面孔。下列有關生物學的敘述正確的是()A.人體遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中B.堿基排列順序的千變萬化,構成了DNA的多樣性C.堿基特定的排列順序,構成了每個DNA分子的特異性D.一個最短的DNA分子大約有8000個堿基,可能的排列方式有4800010、許多年前;某大峽谷中的松鼠被一條河流分隔成甲;乙兩個種群。兩個種群所發(fā)生的變化如圖所示,①~⑥表示不同的變異結果,a~d表示進化的不同環(huán)節(jié)。下列敘述正確的是()

A.a表示地理隔離,經過長期的地理隔離可能出現生殖隔離B.b過程表示基因突變和基因重組,為生物進化提供原材料C.c過程可以定向改變種群的基因頻率,導致生物定向進化D.任何新物種的形成過程,都需要d環(huán)節(jié)11、玉米的非糯性基因(A)對糯性基因(a)是顯性,A-或a-表示該基因所在染色體發(fā)生部分缺失(缺失區(qū)段不包括A和a基因,且不影響A和a基因的表達)。為驗證染色體缺失的花粉不育,而染色體缺失的雌配子可育,下列各組的實驗方案中,能達到目的的有()A.aa-(♂)×Aa(♀)、aa-(♀)×Aa(♂)B.aa(♂)×Aa-(♀)、aa(♀)×Aa-(♂)C.aa(♂)×A-a(♀)、aa(♀)×A-a(♂)D.A-a(♂)×Aa(♀)、A-a(♀)×Aa(♂)12、某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對窄葉為顯性??刂七@對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上,含有基因b的花粉不育。下列敘述正確的是()A.窄葉性狀只能出現在雄株中,不可能出現在雌株中B.寬葉雌株與窄葉雄株雜交,子代中既有雌株又有雄株C.寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中不可能出現窄葉雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子13、除草劑敏感型的大豆經輻射獲得抗性突變體,且敏感基因與抗性基因是1對等位基因。下列敘述不正確的是()A.突變體若為1條染色體的片段缺失所致,則該抗性基因一定為隱性基因B.突變體若為1對同源染色體相同位置的片段缺失所致,則再經誘變可恢復為敏感型C.突變體若為基因突變所致,則再經誘變不可能恢復為敏感型D.抗性基因若為敏感型基因中的單個堿基對替換所致,則該抗性基因一定不能編碼肽鏈14、已知果蠅的長翅和截翅由一對等位基因控制。多只長翅果蠅進行單對交配(每個瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅),子代果蠅中長翅:截翅=3:1.據此能作出準確判斷的是()A.長翅是顯性性狀還是隱性性狀B.該等位基因位于常染色體還是X染色體上C.親代雌蠅是雜合子還是純合子D.該等位基因在雌蠅體細胞中是否成對存在評卷人得分三、填空題(共8題,共16分)15、轉錄和翻譯的比較。

。遺傳信息的轉錄遺傳信息的翻譯概念以_____為模板通過堿基互補配對原則形成_____的過程。

游離在細胞質中的各種______,以_____為模板,合成具有_____的過程場所__________模板_________原料_________酶__________堿基互補配對原則____________產物__________16、實驗材料:摩爾根研究生物遺傳與染色體關系的實驗材料是________,其適合作為遺傳學研究材料的優(yōu)點是___________________。17、有性生殖的出現,實現了___________,增強了生物變異的多樣性,生物進化的速度明顯加快,多細胞植物和動物的種類不斷增多。18、生物多樣性的內容:______________多樣性、_____________多樣性、____________________多樣性。19、遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序中:堿基排列順序的千變萬化和堿基的特定的排列順序,分別構成了DNA分子的______________性。20、細胞遺傳學的研究結果表明,一對遺傳因子就是位于一對同源染色體上的___________,不同對的遺傳因子就是位于非同源染色體上的___________。21、位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點是:女性多于男性,但部分(_____________)22、依據課本所學知識;回答下列問題:

(1)真核細胞DNA分子復制的時期_______________________

(2)核糖體與mRNA的結合部位有_______________個tRNA結合位點;密碼子具有___________________________性。

(3)多倍體育種過程中最常用最有效的方法是___雜交育種的優(yōu)點是______________

(4)低溫誘導植物染色體數目的變化實驗中;用低溫處理______________

(5)研究人類基因組應測定_________條染色體上的DNA序列;檢查某孕婦早期胚胎是否有21三體綜合征的遺傳病;用___________________________方法檢測。

(6)單倍體是指___________________染色體結構改變會使染色體上的____________________________________發(fā)生改變。評卷人得分四、非選擇題(共2題,共20分)23、某植物紅花品系的自交后代均為紅花,研究人員從該紅花品系中選育了甲、乙和丙3個純合白花品系。已知紅花和白花受多對等位基因(如A、a,B、b)控制;且這些等位基因獨立遺傳。當植物個體基因型中每對等位基因中都至少有一個顯性基因時開紅花,否則開白花。紅花品系及3個白花品系的雜交結果如下表。請回答:

(1)該植物的花色受________對等位基因控制;判斷的依據是________________。

(2)丙的基因型中有隱性基因________________對;若乙的基因型中含有2個B,推測甲的基因型為________。

(3)若用射線處理第2組F1的紅花植株并誘發(fā)基因突變,假定只使其基因型中的一個顯性基因突變?yōu)殡[性等位基因,則F2的表現型及比例為____________。24、回憶教材內容;根據所學知識填空。

(1)肌細胞內的肌實體是由大量變形的_____________組成;它與肌細胞的收縮特點相適應。

(2)性狀分離是指_____________的現象。

(3)基因自由組合定律告訴我們:_____________基因的分離和自由組合是互不干擾的。

(4)在基因工程中;兩種來源不同的DNA用_____________后,末端可以相互黏合,但是,這種黏合只能使互補的堿基連接起來,脫氧核苷酸和磷酸交替連接而構成的DNA骨架上的缺口,需要靠_____________來“縫合”。

(5)能被特定激素作用的器官、細胞,叫該激素的靶器官、靶細胞,統(tǒng)稱為“靶(Target)”,那么,甲狀腺激素的“靶”是_____________,促甲狀腺激素的“靶”是_____________。評卷人得分五、綜合題(共1題,共6分)25、在栽培某種農作物(2n=42)的過程中;有時會發(fā)現單體植株(2n-1),例如有一種單體植株比正常植株缺少一條6號染色體,稱為6號單體植株。

(1)6號單體植株的變異類型為____________________;該植株的形成是因為親代中的一方在減數分裂過程中________________________未分離。

(2)6號單體植株在減數第一次分裂時能形成_________個四分體。如果該植株能夠產生數目相等的n型和n-1型配子;則其自交后代(受精卵)的染色體組成類型及比例為_________________。

(3)科研人員利用6號單體植株進行雜交實驗;結果如下表所示。

。雜交親本。

實驗結果。

6號單體(♀)×正常二倍體(♂)

子代中單體占75%;正常二倍體占25%

6號單體(♂)×正常二倍體(♀)

子代中單體占4%;正常二倍體占96%

①單體♀在減數分裂時;形成的n-1型配子__________(多于;等于、少于)n型配子,這是因為6號染色體往往在減數第一次分裂過程中因無法__________而丟失。

②但因n-1型配子對外界環(huán)境敏感;尤其是其中的____________(雌;雄)配子育性很低,所以雜交一與雜交二的結果不一致。

(4)現有該作物的兩個品種,甲品種抗病但其他性狀較差(抗病基因R位于6號染色體上),乙品種不抗病但其他性狀優(yōu)良,為獲得抗病且其他性狀優(yōu)良的品種,理想的育種方案是:以乙品種的6號單體植株為______________(父本、母本)與甲品種雜交,在其后代中選出單體,再連續(xù)多代與___________雜交,每次均選擇抗病且其他性狀優(yōu)良的單體植株,最后使該單體_____________,在后代中即可挑選出RR型且其他性狀優(yōu)良的新品種。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、B【分析】【分析】

據題意可知;該對黃色短尾可用YD表示,兩對相對性狀的遺傳符合基因的自由組合定律,因此4:2:2:l的比例實際上是9:3:3:1的變形,由此可確定,只要有一對顯性基因純合就會導致胚胎致死。

【詳解】

A;根據題意分析已知;只要有一對顯性基因純合就會導致胚胎致死(YY或DD都導致胚胎致死),因此親本黃色短尾個體的基因型為YyDd,它能產生YD、Yd、yD、yd四種正常配子,A正確;

B、已知YY或DD都導致胚胎致死,所以YyDd相互交配產生的F1中致死個體的基因型有YYDD;YYDd、YyDD、YYdd、yyDD共5種;B錯誤;

C;因為YY或DD都導致胚胎致死;所以表現型為黃色短尾的小鼠的基因型只有YyDd一種,C正確;

D、F1中的灰色短尾的基因型為yyDd(yyDD胚胎致死),它們自由交配,后代基因型有yyDD、yyDd、yydd,比例為1:2:1,其中yyDD胚胎致死,所以只有yyDd、yydd兩種,其中yyDd(灰色短尾鼠)占D正確.

故選B。2、A【分析】【分析】

基因自由組合定律的實質是:控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的;在形成配子時;決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離,決定不同性狀的遺傳因子自由組合。

【詳解】

分析題干;雄蜂是由未受精的卵直接發(fā)育而來的,子代中雄蜂基因型是AD;Ad、aD、ad,所以卵細胞的基因組成是AD、Ad、aD、ad,根據基因的自由組合定律,親本雌蜂的基因型是AaDd,雌蜂是雌雄配子結合產生的二倍體,子代中雌蜂基因型是AADD、AADd、AaDD、AaDd,而卵細胞是AD、Ad、aD、ad,所以精子是AD,故親本中雄蜂的基因型是AD。

故選A。3、D【分析】【分析】

自然界中的生物;通過激烈的生存斗爭,適應者生存下來,不適應者被淘汰掉,這就是自然選擇。

【詳解】

生物的生活環(huán)境多種多樣;生活在不同環(huán)境中的同一種動物會有不同的體色,是生物對環(huán)境的適應,是自然選擇的結果,D正確,ABC錯誤。

故選D。4、C【分析】【分析】

生物體的性狀是由基因和環(huán)境因素共同抑制的;基因通過控制蛋白質結構合成直接構成生物性狀和通過控制酶的合成控制代謝過程從而控制生物性狀。

【詳解】

A;生物的形狀是基因和環(huán)境共同作用的結果;A錯誤;

B;基因控制生物的性狀;基因可以通過控制蛋白質合成直接控制生物性狀,也可以通過控制酶的合成控制代謝進而控制生物性狀,B錯誤;

C;基因與性狀之間不全是一一對應關系;一般情況下,一個基因決定一個性狀,也可以多個基因決定一個性狀,或者一個基因與多種性狀有關,C正確;

D;基因、蛋白質、環(huán)境間的關系錯綜復雜;但基因能控制性狀,D錯誤。

故選C。5、B【分析】【分析】

精子和卵細胞的形成過程是通過減數分裂完成的;一個精原細胞通過減數第一次分裂產生兩個次級精母細胞,然后通過減數第二次分裂產生4個兩兩相同的精細胞,最后經過變形成4個精子,而一個卵原細胞通過減數第一次分裂(細胞質不均等分裂)產生一個次級卵母細胞和一個第一極體,然后通過減數第二次分裂(次級卵母細胞細胞質不均等分裂)產生1個卵細胞,3個第二極體。

【詳解】

A;精子與卵細胞的形成都需要經過減數分裂;其染色體的行為變化相同,A錯誤;

B;在減數第一次分裂前期;同源染色體都要聯會形成四分體,B正確;

C;一個卵原細胞形成的卵細胞較大;三個極體較小,一個精原細胞形成的四個精子相同,C錯誤;

D;精細胞需要變形成為精子;卵細胞不需要變形,D錯誤。

故選B。6、B【分析】【分析】

題考查基因表達和光合作用相關知識;意在考查考生對知識點的理解和把握知識點間內在聯系,并結合圖示進行分析和綜合運用能力。

【詳解】

分析圖可知;圖中的Ⅱ在細胞核中合成,通過核孔進入細胞質與核糖體結合,是mRNA;Ⅲ;Ⅳ代表次為核糖體和正在合成的肽鏈,A正確。

Ⅴ是葉綠體中的小型環(huán)狀DNA;Ⅴ上的基因先Ⅵ的催化作用下形成了RNA,所以Ⅵ表示RNA聚合酶,B錯誤。

圖中細胞核基因的轉錄發(fā)生在細胞核中;而葉綠體中基因的轉錄發(fā)生在葉綠體基質中,C正確。

C5→2C3為光合作用暗反應過程中的二氧化碳固定過程,發(fā)生在葉綠體基質中,因此Rubisco存在于葉綠體基質中;D正確。

【點睛】

生物的遺傳和代謝是由核DNA和質DNA共同控制的;光合作用的光反應發(fā)生在葉綠體的類囊體薄膜上,暗反應的二氧化碳固定和三碳化合物的還原在葉綠體基質中進行。7、A【分析】【分析】

基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中;控制不同性狀的非等位基因重新組合,包括兩種類型:①自由組合型:減數第一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非同源染色體上的非等位基因也自由組合;②交叉互換型:減數第一次分裂前期(四分體),基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外,某些細菌(如肺炎雙球菌轉化實驗)和在人為作用(基因工程)下也能產生基因重組。

【詳解】

表現型正常的雙親生下患苯丙酮尿癥的孩子,原因是基因分離,未發(fā)生基因重組,A正確;將人胰島素基因導入大腸桿菌需要采用基因工程技術,其原理是基因重組,B錯誤;黑色家鼠和白化家鼠雜交,F1全為黑鼠,F2中黑鼠:淡黃鼠:白鼠=9:3:4,是“9:3:3:1”的變式,說明該性狀是由兩對等位基因控制的,且這兩對等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律,因此發(fā)生了基因重組,C錯誤;灰身長翅果蠅和黑身殘翅果蠅雜交,F1全為灰身長翅,F1的測交后代出現四種表現型,比例為42:42:8:8,不符合1:1:1:1,說明這兩對基因不遵循基因的自由組合定律,可知這兩對基因位于一對同源染色體上,但該過程中發(fā)生了交叉互換,因此也發(fā)生了基因重組,D錯誤。8、D【分析】【分析】

根據圖示中染色體的形態(tài)可知多出的一條21號染色體應該來自母方;且是母方減數第二次分裂異常形成的異常卵細胞與正常精子結合形成的受精卵發(fā)育而來。

【詳解】

該遺傳病屬于染色體數目異常導致的遺傳??;不遵循孟德爾遺傳定律,A錯誤;根據圖示中染色體的形態(tài)可知該患者是由于母方減數第二次分裂時姐妹染色體沒有分離,導致形成了異常的卵細胞,BC錯誤;該患者減數分裂時三條21號染色體隨機分,產生的配子中含兩條21號染色體和含1條21號染色體的概率相同,故正常配子約占1/2,D正確。

故選D。

【點睛】

本題依托21號三體患者染色體數目變化示意圖,考查致病原因,意在考查考生能理解所學知識的要點,把握知識間的內在聯系,形成知識的網絡結構的能力。二、多選題(共6題,共12分)9、A:B:C【分析】【分析】

DNA分子的穩(wěn)定性;主要表現在DNA分子具有獨特的雙螺旋結構;DNA分子的多樣性主要表現為構成DNA分子的四種脫氧核苷酸的種類;數量和排列順序;特異性主要表現為每個DNA分子都有特定的堿基序列。

【詳解】

A;遺傳信息儲存在DNA分子的堿基排列順序中;所以人DNA.T、G、C四種堿基的排列順序蘊藏著人體的遺傳信息,A正確;

B;堿基排列順序的千變萬化;構成了DNA的多樣性,B正確;

C;DNA分子的特異性取決于其特定的堿基排列順序;C正確;

D、DNA分子有兩條鏈,8000個堿基可以形成4000個堿基對,所以其可能的排列方式有44000種;D錯誤。

故選ABC。

【點睛】10、A:C:D【分析】【分析】

現代生物進化理論認為:

種群是生物進化的基本單位;生物進化的實質是種群基因頻率的改變。突變和基因重組;自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產生分化,最終導致新物種形成。在這個過程中,突變和基因重組產生生物進化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向,隔離是新物種形成的必要條件。生殖隔離的產生是新物種形成的標志。

題圖分析:圖中a是地理隔離,b是突變和基因重組;c是自然選擇,d生殖隔離。

【詳解】

A;a表示地理隔離離;經過長期的地理隔離可能出現生殖隔離,進而可能產生新物種,A正確;

B、b表示突變和基因重組;其中突變包括基因突變和染色體變異,是生物進化的原材料,B錯誤;

C;c表示自然選擇;其可以定向改變種群的基因頻率,導致生物定向進化,從而使適應性產生,C正確;

D;新物種形成的標志是形成生殖隔離;因此,新物種的形成都需要d環(huán)節(jié),D正確。

故選ACD。

【點睛】11、B:C:D【分析】【分析】

實驗目的是“驗證染色體缺失的花粉不育;而染色體缺失的雌配子可育?!奔纫C明花粉不育,又要證明雌配子可育。所以要選擇染色體部分缺失的個體做一下母本,再做一下父本,同時兩組的結果還要有差異。

【詳解】

A、aa-(♂)×Aa(♀)子代的表現型及其比例為非糯性∶糯性=1∶1,aa-(♀)×Aa(♂)子代的表現型及其比例為非糯性∶糯性=1∶1,A錯誤;

B、aa(♂)×Aa-(♀)子代的表現型及其比例為非糯性∶糯性=1∶1,而aa(♀)×Aa-(♂),子代中只有非糯性,B正確;

C、aa(♂)×Aa(♀),子代的表現型及其比例為非糯性∶糯性=1∶1,而aa(♀)×A-a(♂),子代中只有糯性,C正確;

D、A-a(♂)×Aa(♀),子代的表現型及其比例為非糯性∶糯性=1∶1,而A-a(♀)×Aa(♂),子代的表現型及其比例為非糯性∶糯性=3∶1,D正確。

故選BCD。12、A:D【分析】XY型性別決定的生物中,基因型XX代表雌性個體,基因型XY代表雄性個體,含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育,雌配子正常,因此群體中的基因型有XBXB、XBXb、XBY、XbY。

【詳解】

A、窄葉性狀個體的基因型為XbXb或XbY,由于父本無法提供正常的Xb配子,故雌性后代中無基因型為XbXb的個體;故窄葉性狀只能出現在雄性植株中,A正確;

B、寬葉雌株與窄葉雄株雜交,寬葉雌株的基因型為XBX-,窄葉雄株的基因型為XbY,由于雄株提供的配子中Xb不可育;只有Y配子可育,故后代中只有雄株,B錯誤;

C、寬葉雌株與寬葉雄株雜交,寬葉雌株的基因型為XBX-,寬葉雄株的基因型為XBY,雌株中可能有Xb配子;所以子代中可能出現窄葉雄株,C錯誤;

D、若雜交后代中雄株均為寬葉,故其母本只提供了XB配子,由于母本的Xb是可育的;故該母本為寬葉純合子,D正確。

故選AD。

【點睛】13、B:C:D【分析】【分析】

1;基因突變的特點:基因突變具有普遍性、低頻性(個體的基因突變率低;但種群中個體數,其突變率較高)、隨機性、不定向性、多害少利性。

2;染色體結構變異的類型:缺失、重復、倒位和易位。

【詳解】

A;若突變體為1條染色體缺失導致;則可能是帶有敏感型基因的片段缺失,原有的隱性基因(抗性基因)得以表達的結果,A正確;

B;突變體為1對同源染色體的片段都缺失導致的;經誘變再恢復原狀的可能性極小,B錯誤;

C;突變體若為基因突變所致;基因突變具有不定向性,再經誘變具有恢復的可能,但概率較低,C錯誤;

D;敏感型基因中的單個堿基對發(fā)生替換導致該基因發(fā)生突變;也可能使控制的肽鏈提前終止或者延長,不一定是不能編碼蛋白質,D錯誤。

故選BCD。14、A:C:D【分析】【分析】

分析題干:多只長翅果蠅進行單對交配,子代出現截翅,說明長翅為顯性性狀,截翅為隱性性狀,且子代長翅:截翅=3:1,若控制該性狀的基因位于常染色體上,親本的基因型為Aa;若只位于X染色體上,則親本的基因型為XAXa,XAY;若位于XY染色體的同源區(qū)段,則親本的基因型為XAXa,XAYa。

【詳解】

A;由分析可知:長翅為顯性性狀;A正確;

B;由分析可知:該等位基因位于常染色體還是X染色體上無法確定;B錯誤;

C;由分析可知:不論位于常染色體上還是X染色體上;親代雌蠅都是雜合子,C正確;

D;由分析可知:不論位于常染色體上還是X染色體上;該等位基因在雌蠅體細胞中都成對存在,D正確。

故選ACD。

【點睛】三、填空題(共8題,共16分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNA的一條鏈RNA的過程氨基酸mRNA一定氨基酸順序的蛋白質主要在細胞核核糖體DNA的一條鏈mRNA4種游離的核糖核苷酸20種氨基酸RNA聚合酶多種酶A-UT-AG-CC-GA-UU-AG-CC-GRNA蛋白質(多肽)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】果蠅易飼養(yǎng),繁殖快17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因重組18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遺傳物種生態(tài)系統(tǒng)19、略

【分析】【詳解】

遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序中,堿基排列順序的千變萬化和堿基的特定的排列順序,分別構成了DNA分子的多樣性和特異性。【解析】多樣性和特異20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】等位基因非等位基因21、略

【分析】【分析】

1;X染色體上的隱性基因的遺傳特點是:患者中男性遠多于女性;男性患者的基因只能從母親那里傳來;以后只能傳給女兒。

2;X染色體上的顯性基因的遺傳特點是:患者中女性多于男性;但部分女性患者病癥較輕;男性患者與正常女性婚配的后代中,女性都是患者,男性正常。

【詳解】

位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點是:患者中女性多于男性,但部分女性患者病癥較輕?!窘馕觥颗曰颊卟“Y較輕22、略

【分析】【分析】

真核細胞DNA分子復制發(fā)生在細胞分裂的間期。翻譯發(fā)生在核糖體上;mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子配對,mRNA上的密碼子共有64種,其中3種屬于終止密碼子,61種密碼子能編碼氨基酸,編碼氨基酸的密碼子在翻譯過程中與tRNA上的反密碼子進行堿基互補配對。

四種育種方法的比較如下:1;雜交育種:方法是雜交→自交→選優(yōu);原理是基因重組;2、誘變育種:方法是輻射誘變、激光誘變、化學藥劑處理,原理是基因突變;3、單倍體育種:方法是花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導加倍,原理是染色體變異(染色體組先成倍減少,再加倍,得到純種);4、多倍體育種:方法是秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗,原理是染色體變異(染色體組成倍增加)。

產前診斷中醫(yī)生常采用的檢測手段有:羊水檢查;B超檢查、孕婦血細胞檢查、基因診斷等。染色體變異:本質為染色體組成倍增加或減少;或個別染色體增加或減少,或染色體內部結構發(fā)生改變。

【詳解】

(1)真核細胞在進行分裂之前;要進行DNA分子復制,DNA分子復制的時期是有絲分裂的間期和減數第一次分裂前的間期。

(2)在翻譯時;核糖體與mRNA結合,mRNA不動,核糖體沿著mRNA移動進行翻譯,核糖體與mRNA的結合部位有2個tRNA結合位點;在64種密碼子中,有3種是終止密碼子,決定氨基酸的密碼子有61種,而組成蛋白質的氨基酸一共有20種,這表明一種氨基酸可能有幾個密碼子,說明密碼子具有簡并性。

(3)由以上分析可知;多倍體育種過程中最常用最有效的方法是用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗,使細胞中染色體數目加倍。雜交育種的優(yōu)點是使位于不同個體的優(yōu)良性狀集中到一個個體上;操作簡便。

(4)用低溫處理植物的分生組織細胞;能夠抑制紡錘體的形成,以致影響染色體被拉向兩級,細胞也不能分裂成兩個子細胞,于是,植物細胞染色體數目發(fā)生變化,低溫誘導植物染色體數目的變化實驗中,用低溫處理洋蔥(或大蔥;蒜)的根尖,可使某些細胞染色體數目改變。

(5)人類基因組計劃目的是測定人類基因組的全部DNA序列;解讀其中包含的遺傳信息,研究人類基因組應測定22條常染色體和X;Y兩條性染色體即24條染色體上的DNA序列;產前診斷是優(yōu)生學的主要措施之一,其中的羊水檢查是針對孕婦進行的一種檢查手段,主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細胞。在對獲取的胎兒細胞進行懸浮培養(yǎng)過程中,若檢查某孕婦早期胚胎是否有21三體綜合征的遺傳病,最好選用有絲分裂中期的細胞在顯微鏡下觀察、鑒別。

(6)單倍體是由單個生殖細胞發(fā)育而來;單倍體是指體細胞中含有本物種配子染色體數目的個體。染色體結構變異包括缺失;重復、倒位、易位四種類型,染色體結構改變會使染色體上的基因的數目或排列順序發(fā)生改變。

【點睛】

本題考查了DNA復制、轉錄、翻譯、單倍體、多倍體育種、雜交育種、染色體變異、人類基因組計劃、人類遺傳病的監(jiān)測和預防等多個知識點,意在考查考生對基礎知識的掌握,以及運用基礎知識解決問題的能力?!窘馕觥坑薪z分裂的間期和減數第一次分裂前的間期2簡并用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗使位于不同個體的優(yōu)良性狀集中到一個個體上;操作簡便洋蔥(或大蔥、蒜)的根尖24羊水檢查體細胞中含有本物種配子染色體數目的個體基因的數目或排列順序四、非選擇題(共2題,共20分)23、略

【分析】試題分析:根據該數據分析,雜交組別3、4的子二代的性狀分離比為27:37,有64個組合,且紅色個體占全部個體的27/64(=3/4×3/4×3/4),說明該植物花色受三對等位基因(A、a,B、b;C;c)控制,且紅花的基因型為A_B_C_,其余基因型為白花。

(1)根據以上分析可知,表格中第3、4組雜交實驗中,F2中紅色個體占全部個體的27/64,即(3/4)3;符合3對等位基因的自由組合,說明該植物的花色受3對等位基因控制。

(2)雜交組合3的子二代的性狀分離比是27:37,說明子一代紅花的基因型為AaBbCc,則丙含有3對隱性基因,基因型為aabbcc。雜交組合1的結果說明甲有1對隱性基因,雜交組合2的結果說明乙有2對隱性基因,雜交組合4的結果說明甲、乙一共有3對隱性基因,若乙的基因型中含有2個B,即基因型為aaBBcc,則甲的基因型為AAbbCC。

(3)根據以上分析可知,第2組F1的紅花植株基因型為AaBBCc,若若用射線處理該紅花使其基因型中的一個顯性基因突變?yōu)殡[性等位基因,則突變后的基因型為aaBBCc、AaBBcc或AaBbCc;若基因型為aaBBCc、AaBBcc,則F2的表現型為全白色;若基因型為AaBbCc,則F2的表現型為紅∶白=27∶37。

【點睛】解答本題的關鍵是掌握基因的分離定律和自由組合定律,能夠根據雜交組合3、4后代的特殊性狀分離比判斷控制花色的等位基因的對數和相關性狀對應的基因型,并根據后代的性狀分離比判斷甲、乙、丙含有的隱性基因的對數?!窘馕觥?第3、4組雜交實驗中

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