烴-有機高分子材料-講義

高中化學人教版（2019）必修第二冊

【7.2.2烴有機高分子材料】【學習要點】

烴及其分類

烴的分子結構及性質

常見有機高分子材料的結構與性質

【知識梳理】

1.烴的分子結構烴甲烷乙烯乙炔化學鍵極性鍵極性鍵、非極性鍵極性鍵、非極性鍵分子結構特點正四面體形平面形直線形

【典例分析】

例1.（1）相對分子質量為70的烯烴的分子式為

________；若該烯烴與足量的H2加成后能生成含3個甲基的烷烴，則該烯烴的可能的結構簡式為

________

（2）有機物A的結構簡式為①若A是單烯烴與氫氣加成后的產物，則該單烯烴可能有

________

種結構；②若A是炔烴與氫氣加成后的產物，則此炔烴的結構簡式可能為

________

【答案】C5H10；CH2=CCH3CH2CH3、（CH3）2C=CHCH3、（CH3）2CHCH=CH2；；5；?【解析】（1）烯烴為CnH2n，則12n+2n=70，解得n=5，分子式為C5H10；若該烯烴與氫氣加成后得到的烷烴分子中含4個甲基，可能的結構簡式：CH2=CCH3CH2CH3、（CH3）2C=CHCH3、（CH3）2CHCH=CH2；故答案為：C5H10；CH2=CCH3CH2CH3、（CH3）2C=CHCH3、（CH3）2CHCH=CH2；（2）①根據烯烴與H2加成反應的原理，推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對應烯烴存在碳碳雙鍵的位置．該烷烴的碳鏈結構為，5號碳原子上沒有H原子，與相連接T原子不能形成碳碳雙鍵，能形成雙鍵位置有：1和2之間；2和3之間；3和4之間，3和6之間，4和7之間，故該烴共有5種結構；故答案為：5；②根據炔烴與H2加成反應的原理，推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶2個氫原子的碳原子間是對應炔烴存在C≡C三鍵的位置，該烷烴的碳鏈結構為，所以能形成三鍵位置有：1和2之間，此炔烴的結構簡式可能為；故答案為：．例2.化學式為C8Hm的烷烴，m值等于

________；CnH22的烯烴，n值等于

________；相對分子質量為82的炔烴的分

________子式為【答案】18；11；C6H10【解析】烷烴的通式為：CnH2n+2，化學式為C8Hm的烷烴，將n=8帶入2n+2得，m=18；烷烴的通式為：CnH2n，CnH22的烯烴，2n=22，則n=11；相對分子質量為82的炔烴，炔烴的通式為：CnH2n+2，則12n+2n﹣2=82，所以n=6，即烷烴的分子式為C6H10，故答案為：18；11；C6H10．

【能力提升】

1.三位科學家因在烯烴復分解反應研究中的杰出貢獻而榮獲2005年諾貝爾化學獎，烯烴復分解反應可示意如圖：+→催化劑+下列化合物中，經過烯烴復分解反應可以生成的是（

）A.

B.

C.

D.

2.1mol某烴完全燃燒可得到2molCO2，在一定條件下，1mol該烴能與2molH2發(fā)生加成反應，這種烴是（

）A.

C2H2

B.

C2H4

C.

CH4

D.

C3H43.如圖為某烴的鍵線式結構，該烴和Br2按物質的量之比為1:1加成時，所得產物有（

）A.

3種

B.

4種

C.

5種

D.

6種4.某烴的結構用鍵線式可表示為，若該烴與Br2發(fā)生加成反應(反應物的物質的量之比為1∶1)，則所得產物（不考慮立體異構）有（

）A.

2種

B.

4種

C.

6種

D.

8種5.下列有機物中，不屬于烴類的是（

）A.

CH3CH3

B.

C6H6

C.

CH2=CH2

D.

CH3COOH

【參考答案】

1.【答案】A【解析】A．中兩個碳碳雙鍵斷裂，右邊新形成的環(huán)為六元環(huán)，且新環(huán)中雙鍵位置符合要求，A符合題意；B．中兩個碳碳雙鍵斷裂，右邊新形成的環(huán)為五元環(huán)，B不符合題意；C．中兩個碳碳雙鍵斷裂，右邊新形成的環(huán)為六元環(huán)，但碳碳雙鍵位置不符合要求，C不符合題意；D．中兩個碳碳雙鍵斷裂，右邊新形成的環(huán)為五元環(huán)，D不符合題意。故故答案為：A。2.【答案】A【解析】A.一分子C2H2中含有兩個碳原子，且其不飽和度為2，A符合題意；B.一分子C2H4中含有兩個碳原子，其不飽和度為1，B不符合題意；C.一分子CH4中含有一個碳原子，C不符合題意；D.一分子C3H4中含有三個碳原子，D不符合題意；故答案為：A3.【答案】C【解析】該烴與Br2按物質的量之比為1:1加成時，有兩種加成方式：1,2-加成和1,4-加成，其中1,2-加成產物有三種：、、，1,4-加成產物有2種：、。共有5種加成產物，C項符合題意；故答案為：C。4.【答案】B【解析】如圖，將有機物中碳碳雙鍵標注為，由結構的對稱性可知，該有機物與Br2發(fā)生1:1的加成反應時，若發(fā)生1,2-加成，可加成在①號或②號碳碳雙鍵位置，可得結構有兩種；若發(fā)生1,4-加成，則加成位置在①②號