2025高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)之有機(jī)物的推斷（解答大題）

第1頁(yè)（共1頁(yè)）2025高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)之有機(jī)物的推斷（解答大題）一．解答題（共20小題）1．（2024?浙江模擬）以焦炭和石油為原料可以獲得一系列化工產(chǎn)品，轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。已知：有機(jī)物A的密度是同壓同溫下H2密度的14倍；有機(jī)物B的分子式為C2H4O；有機(jī)物E的分子式為C4H8O2，并且是具有芳香氣味的油狀液體。請(qǐng)回答：（1）有機(jī)物E中所含官能團(tuán)為（填名稱）。（2）B→C的反應(yīng)類型是。（3）C+D→E的化學(xué)方程式為。（4）下列說(shuō)法不正確的是。A.環(huán)氧乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故此A→環(huán)氧乙烷過(guò)程中原子利用率為100%B.有機(jī)物C、D均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.相同質(zhì)量的有機(jī)物B、E完全燃燒時(shí)，耗氧量相同D.有機(jī)物E具有一定揮發(fā)性，有芳香氣味，可用作飲料、化妝品中的香料E.可以用新制的氫氧化銅溶液來(lái)鑒別有機(jī)物B和D2．（2024?浙江模擬）有機(jī)物A、B均為重要的烴類，A對(duì)H2的相對(duì)密度是21，A能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B與A互為同系物，且B比A少一個(gè)碳原子。A、B可發(fā)生如圖所示的一系列物質(zhì)轉(zhuǎn)化。已知：①CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr。（2）H是E和G按物質(zhì)的量之比2：1反應(yīng)生成的有水果香味的有機(jī)化合物?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）化合物E所含官能團(tuán)的名稱為。B→F的反應(yīng)類型為。（2）H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3）工業(yè)制取A、B主要采用的方法為（填標(biāo)號(hào)）。a．煤的氣化b．石油的分餾c．石油的裂解（4）A可以發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：。（5）寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：；寫出F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式：。（6）C有兩種同分異構(gòu)體，寫出其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。3．（2024?重慶模擬）【化學(xué)﹣選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】現(xiàn)有分子式為C10H10O2Br2的芳香族化合物X，X中苯環(huán)上有四個(gè)取代基，苯環(huán)上的一氯代物只有一種，其核磁共振氫譜圖中有四個(gè)吸收峰，吸收峰的面積比為1：2：6：1，在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應(yīng)，其中C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，E遇FeCl3溶液顯色且能與濃溴水反應(yīng)．已知：①在稀堿溶液中，連在苯環(huán)上的溴原子不易發(fā)生水解②兩個(gè)羥基同時(shí)連在同一碳原子上的結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，它將自動(dòng)發(fā)生脫水反應(yīng)：CH3CH（OH）2→CH3CHO+H2O回答下列問(wèn)題：（1）X中官能團(tuán)的名稱是，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（2）E→F反應(yīng)類型是；（3）I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（4）E不具有的化學(xué)性質(zhì)（選填序號(hào)）；a、取代反應(yīng)b、消去反應(yīng)c、氧化反應(yīng)d、1molE最多能與1molNaHCO3反應(yīng)（5）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：①X與足量稀NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式：；②B→C的化學(xué)方程式：；（6）同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體共有種，a、苯環(huán)上的一氯代物有兩種b、不能發(fā)生水解反應(yīng)c、遇FeCl3溶液不顯色d、1molE的同分異構(gòu)體最多能分別與1molNaOH和2molNa反應(yīng)其中核磁共振氫譜為六組峰，且峰面積比為3：2：2：1：1：1的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．4．（2023?成都模擬）優(yōu)良的有機(jī)溶劑對(duì)孟烷、耐熱型特種高分子功能材料PMnMA的合成路線如圖：已知在催化劑存在的條件下，芳香化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代。如：（R為烷基，X為鹵原子）（1）B為芳香烴。①由B生成對(duì)孟烷的反應(yīng)類型是。對(duì)孟烷的一氯代物有種。②（CH3）2CHCl與A生成B的化學(xué)方程式是。③A的同系物中相對(duì)分子質(zhì)量最小的物質(zhì)是。（2）1.08g的C與飽和溴水完全反應(yīng)生成3.45g白色沉淀。E不能使Br2的CCl4溶液褪色。①F的官能團(tuán)是。②C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。C的屬于芳香化合物且具有官能團(tuán)﹣OH的同分異構(gòu)體有種。③反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式是。（3）下列說(shuō)法正確的是（選填字母）。a.B可使酸性高錳酸鉀溶液褪色b.C不存在醛類同分異構(gòu)體c.D的酸性比E弱d.E的沸點(diǎn)高于對(duì)孟烷（4）G的核磁共振氫譜有3種峰，其峰面積之比為3：2：1。G與NaHCO3反應(yīng)放出CO2。反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式是。5．（2023?西城區(qū)校級(jí)模擬）靛藍(lán)類色素是人類所知最古老的色素之一，廣泛用于食品、醫(yī)藥和印染工業(yè)。靛藍(lán)（化合物X）和多環(huán)化合物Y的一種合成路線如圖所示（部分反應(yīng)條件或試劑略去）。已知：i.（1）A的名稱是。（2）下列說(shuō)法中，正確的是（填序號(hào)）。a.由A制備B時(shí)，需要使用濃硝酸和濃硫酸b.D中含有的官能團(tuán)只有硝基c.D→E可以通過(guò)取代反應(yīng)實(shí)現(xiàn)（3）E→G的化學(xué)方程式是。（4）I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（5）J在一定條件下發(fā)生反應(yīng)，可以生成化合物X、乙酸和水，生成物中化合物X和乙酸的物質(zhì)的量比是。（6）K中除苯環(huán)外，還含有一個(gè)五元環(huán)，K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（7）已知：ii.ⅲ.亞胺結(jié)構(gòu)（）中C＝N鍵性質(zhì)類似于羰基，在一定條件下能發(fā)生類似i的反應(yīng)。M與L在一定條件下轉(zhuǎn)化為Y的一種路線如圖。寫出中間產(chǎn)物1、中間產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、。6．（2023?遵義一模）H是一種香料，可用下圖的設(shè)計(jì)方案合成．已知：①在一定條件下，有機(jī)物有下列轉(zhuǎn)化關(guān)系：（X為鹵素原子）②烴A和等物質(zhì)的量的HCl在不同的條件下發(fā)生加成反應(yīng)，既可以生成只含有一個(gè)甲基的B也可以生成含有兩個(gè)甲基的F．（1）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．（2）F→G的化學(xué)反應(yīng)類型為．（3）烴A→B的化學(xué)反應(yīng)方程式是．（4）E+G→H的化學(xué)反應(yīng)方程式：．（5）H有多種同分異構(gòu)體，其中含有一個(gè)羧基，且其一氯代物有兩種的是．（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）7．（2023?鼓樓區(qū)校級(jí)模擬）化合物M（）是一種抗過(guò)敏藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備M的一種合成路線如圖：已知：①；②R1OHR1OR2；③一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)﹣OH的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，會(huì)自動(dòng)脫水?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．（2）寫出由D生成E的化學(xué)方程式為．（3）G中官能團(tuán)的名稱為．（4）由H生成M的反應(yīng)類型為，該反應(yīng)中加入適量NaOH溶液的作用為．（5）F的同分異構(gòu)體中，含有兩個(gè)苯環(huán)且核磁共振氫譜有6組吸收峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（任寫一種）．8．（2023?重慶模擬）我國(guó)“十四五”規(guī)劃綱要以及《中國(guó)制造2025》均提出重點(diǎn)發(fā)展全降解血管支架等高值醫(yī)療器械。有機(jī)物Z是可降解高分子，其合成路線如圖所示：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）B→D的反應(yīng)類型是；E中含氧官能團(tuán)的名稱是。（2）G中含有的手性碳原子有個(gè)。（3）D、W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是、。（4）有機(jī)物J的分子式比E的分子式少一個(gè)氧原子，則J的結(jié)構(gòu)中含有的同分異構(gòu)體共有種（不考慮立體異構(gòu)）。（5）X中不含碳碳雙鍵，X→Z的化學(xué)方程式是。（6）若反應(yīng)開始時(shí)Y的濃度為0.02mol/L，X的濃度為2.8mol/L，反應(yīng)完全后，Y的濃度幾乎為0，X的濃度為0.12mol/L，假設(shè)高分子Z只有一種分子，則聚合度約為。9．（2023?遼寧二模）有機(jī)化合物G是一種應(yīng)用廣泛的高分子膜材料，其合成路線如圖：已知：RCOOR1+R2OHRCOOR2+R1OH回答下列問(wèn)題：（1）化合物B分子式；有機(jī)物D的名稱為；化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（2）試劑X中含有的官能團(tuán)名稱為；B→C的反應(yīng)類型為，該流程中設(shè)計(jì)A→B，C→D的目的。（3）F→G的化學(xué)方程式為。（4）（D）的同分異構(gòu)體（M），其沸點(diǎn)MD（填“高于”或“低于”）。（5）有機(jī)物B的同分異構(gòu)體有多種，滿足下列條件的有種；其中核磁共振氫譜中有4組峰且峰面積之比為1：1：2：6的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（寫出一種）。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)②能發(fā)生水解反應(yīng)③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)10．（2023?陵水縣模擬）現(xiàn)通過(guò)以下步驟由制備：（1）寫出A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A，B。（2）反應(yīng)①和④反應(yīng)類型分別是：、。（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：④；⑤。11．（2023?成都二模）某有機(jī)藥物中間體J的合成路線（部分反應(yīng)條件略去）如圖試回答下列問(wèn)題：（1）B的化學(xué)名稱為；反應(yīng)①的試劑和條件為。（2）反應(yīng)③可以看作發(fā)生了兩步反應(yīng)，首先C與丙酮發(fā)生反應(yīng)（填反應(yīng)類型），再發(fā)生消去反應(yīng)得到D。（3）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；G的含氧官能團(tuán)的名稱是。（4）反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為。（5）G的同分異構(gòu)體中，能發(fā)生水解反應(yīng)且分子中含有苯環(huán)的有種，其中核磁共振氫譜有5組吸收峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。12．（2023?渾南區(qū)校級(jí)模擬）已知：①R﹣NO2R﹣NH2；②苯環(huán)上的取代基對(duì)新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置有顯著的影響。如圖表示以苯為原料制備一系列有機(jī)物的轉(zhuǎn)化過(guò)程：（1）A是一種密度比水（填“大”或“小”）的無(wú)色液體，苯轉(zhuǎn)化為A的化學(xué)方程式是。（2）在“苯CD”的轉(zhuǎn)化過(guò)程中，屬于取代反應(yīng)的是（填序號(hào)，下同），屬于加成反應(yīng)的是。（3）有機(jī)物B苯環(huán)上的二氯代物有種結(jié)構(gòu)；的所有原子（填“在”或“不在”）同一平面上。13．（2023?南昌縣校級(jí)模擬）已知一個(gè)碳原子連兩個(gè)﹣OH的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，會(huì)很快脫去一分子水，其變化如圖1：圖2中B和、等都是A和Cl2發(fā)生反應(yīng)生成的產(chǎn)物，E是一種高分子化合物，透光性能好，常用作一些燈飾外殼。過(guò)程中一些小分子都已經(jīng)略去。回答下列問(wèn)題：（1）A的化學(xué)名稱為；（2）第④步的化學(xué)方程式為，該反應(yīng)類型為；（3）第⑦步的化學(xué)方程式為，該反應(yīng)類型為；（4）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（5）符合下列條件：苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是、、。14．（2023?興慶區(qū)校級(jí)一模）塑化劑主要用作塑料的增塑劑，也可作為農(nóng)藥載體、驅(qū)蟲劑和化妝品等的原料。添加塑化劑（DBP）可改善白酒等飲料的口感，但超過(guò)規(guī)定的量會(huì)對(duì)人體造成傷害。DBP的合成線路圖如圖所示：已知以下信息：①②C為含兩個(gè)碳原子的烴的含氧衍生物，其核磁共振氫譜圖如圖所示。③（R1、R2表示氫原子或烴基）請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）A的化學(xué)名稱為。（2）寫出反應(yīng)C→D的化學(xué)方程式。（3）A→B的反應(yīng)類型為。（4）E中含氧官能團(tuán)的名稱為。（5）一定條件下，E和H2可按物質(zhì)的量之比1：1反應(yīng)生成F，F(xiàn)和B以物質(zhì)的量之比2：1合成DBP。DBP的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（6）同時(shí)符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有種，寫出其中任意兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、。①不能和NaHCO3溶液反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③遇FeCl3溶液顯紫色④核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上只有一種氫原子15．（2023?石景山區(qū)一模）Dalenin1（）對(duì)酪氨酸酶有很強(qiáng)的抑制活性，在制藥工程和化妝品行業(yè)有巨大的潛在應(yīng)用價(jià)值。已知：（1）Dalenin1含氧官能團(tuán)的名稱。（2）A含有支鏈且能使溴水褪色，A生成B的化學(xué)方程式是。（3）B催化裂化先生成二元醇X，X轉(zhuǎn)化為C，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（4）D+G→H的化學(xué)方程式是。（5）E→F的反應(yīng)類型是。（6）I含有2個(gè)六元環(huán)，J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（7）K先生成中間體Y（），Y催化環(huán)化生成Dalenin1時(shí)存在多種副產(chǎn)物。一種副產(chǎn)物Z是Dalenin1的同分異構(gòu)體，也含有4個(gè)六元環(huán)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。16．（2023?沙坪壩區(qū)校級(jí)模擬）抗腫瘤藥物前體M（）的一種合成路線如圖：已知：（1）M中含氧官能團(tuán)的名稱是。（2）E的名稱是，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3）F→G反應(yīng)所需的試劑和條件是。（4）I→J的化學(xué)方程式是。（5）K→M的反應(yīng)過(guò)程有HBr和H2O生成，則K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（6）L為I的同系物，比I的相對(duì)分子質(zhì)量小28，滿足下列條件的L的同分異構(gòu)體有種（不考慮立體異構(gòu)）。①與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③核磁共振氫譜峰面積比為6：2：2：1：1其中，苯環(huán)上的一氯代物有兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（任寫一種）。17．（2023?寶山區(qū)校級(jí)模擬）有機(jī)物A可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化（部分反應(yīng)條件和試劑略）：已知：（R、R′標(biāo)上烴基或官能團(tuán)）。②2個(gè)G分子間可脫水形成六元環(huán)狀酯。回答下列問(wèn)題：（1）A中所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，D含有的官能團(tuán)名稱是。（2）由E生成F的反應(yīng)類型是，B生成C的反應(yīng)類型是。（3）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（4）G形成六元環(huán)狀酯的化學(xué)方程式為。（5）含有相同官能團(tuán)的H的同分異構(gòu)體有種，其含有四種不同氫原子，且個(gè)數(shù)比為3：1：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（6）寫出為原料（其他無(wú)機(jī)試劑任選）制備G的合成路線：。18．（2023?重慶模擬）乙醇是一種重要的化工原料，由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如圖所示：回答下列問(wèn)題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（2）B的化學(xué)名稱是。（3）C2H5OH與Cl2光照條件下反應(yīng)生成C的反應(yīng)類型是。（4）E是一種常見的塑料，由D合成E的化學(xué)方程式為。（5）由乙醇生成F的反應(yīng)方程式為。19．（2022?豐臺(tái)區(qū)一模）某喹啉類化合物P的合成路線如圖：已知：R1﹣C≡CH+R2CHO（1）A為鏈狀，按官能團(tuán)分類，其類別是。（2）B→C的反應(yīng)方程式是。（3）C→D所需的試劑a是。（4）下列關(guān)于E的說(shuō)法正確的是。A.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.能發(fā)生氧化、消去、加聚反應(yīng)C.核磁共振氫譜顯示峰面積比為3：2：2：3D.1molE可以與6molH2發(fā)生反應(yīng)（5）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（6）H→I的反應(yīng)類型為。（7）由I和E合成P的流程如下，M與N互為同分異構(gòu)體，寫出J、M、N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：、、。20．（2022?廣東模擬）某研究小組以芳香族化合物A為主要原料，按如圖路線合成抗癲癇藥物W：已知：①﹣NH2﹣N＝CHR；②。回答下列問(wèn)題：（1）A中含氧官能團(tuán)的名稱為。（2）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3）試劑X是。（4）反應(yīng)③⑤的目的是。（5）設(shè)計(jì)從G到H的合成路線如圖（其他試劑任選）：則試劑Ⅰ為，K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，由K生成H的反應(yīng)類型為。（6）寫出化合物A的相鄰?fù)滴颵的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，且必須符合下列條件：①含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②1H﹣NMR表明分子中共有4種環(huán)境的H原子；③除苯環(huán)外無(wú)其他環(huán)。（任寫一種即可）。

2025高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)之有機(jī)物的推斷（解答大題）參考答案與試題解析一．解答題（共20小題）1．（2024?浙江模擬）以焦炭和石油為原料可以獲得一系列化工產(chǎn)品，轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。已知：有機(jī)物A的密度是同壓同溫下H2密度的14倍；有機(jī)物B的分子式為C2H4O；有機(jī)物E的分子式為C4H8O2，并且是具有芳香氣味的油狀液體。請(qǐng)回答：（1）有機(jī)物E中所含官能團(tuán)為酯基（填名稱）。（2）B→C的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。（3）C+D→E的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。（4）下列說(shuō)法不正確的是BC。A.環(huán)氧乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故此A→環(huán)氧乙烷過(guò)程中原子利用率為100%B.有機(jī)物C、D均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.相同質(zhì)量的有機(jī)物B、E完全燃燒時(shí)，耗氧量相同D.有機(jī)物E具有一定揮發(fā)性，有芳香氣味，可用作飲料、化妝品中的香料E.可以用新制的氫氧化銅溶液來(lái)鑒別有機(jī)物B和D【答案】（1）酯基；（2）還原反應(yīng)或加成反應(yīng)；（3CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；（4）BC?！痉治觥坑袡C(jī)物A的密度是同壓同溫下H2密度的14倍，則A的相對(duì)分子質(zhì)量是28，為CH2＝CH2；A發(fā)生氧化反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷；A和水發(fā)生加成反應(yīng)生成C為CH3CH2OH；有機(jī)物B的分子式為C2H4O，則C發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成B為CH3CHO，B和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C；有機(jī)物E的分子式為C4H8O2，并且是具有芳香氣味的油狀液體，則E為酯，C發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成D為CH3COOH，E為CH3COOCH2CH3。【解答】解：（1）有機(jī)物E為CH3COOCH2CH3，E中所含官能團(tuán)為酯基，故答案為：酯基；（2）B→C的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)或還原反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)或還原反應(yīng)；（3）C+D→E的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；（4）A.環(huán)氧乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，乙烯和氧氣反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷時(shí)只有一種產(chǎn)物，故此A→環(huán)氧乙烷過(guò)程中原子利用率為100%，故A正確；B.有機(jī)物C為CH3CH2OH、D為CH3COOH，C能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，D不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯(cuò)誤；C.B為CH3CHO、E為CH3COOCH2CH3，B、E的分子式可以寫為C2H2?H2O、C4H4?2H2O，相同質(zhì)量的有機(jī)物B、E時(shí)n（CH）不同，所以完全燃燒時(shí)，耗氧量不同，故C錯(cuò)誤；D.有機(jī)物E為酯類物質(zhì)，具有一定揮發(fā)性，有芳香氣味，可用作飲料、化妝品中的香料，故D正確；E.B為乙醛、D為乙酸，乙醛和新制氫氧化銅懸濁液共熱生成磚紅色沉淀，乙酸和新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生中和反應(yīng)而使溶液變澄清，現(xiàn)象不同，所以可以用新制的氫氧化銅溶液來(lái)鑒別有機(jī)物B和D，故E正確；故答案為：BC?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的推斷，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、明確有機(jī)物性質(zhì)的差異性是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。2．（2024?浙江模擬）有機(jī)物A、B均為重要的烴類，A對(duì)H2的相對(duì)密度是21，A能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B與A互為同系物，且B比A少一個(gè)碳原子。A、B可發(fā)生如圖所示的一系列物質(zhì)轉(zhuǎn)化。已知：①CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr。（2）H是E和G按物質(zhì)的量之比2：1反應(yīng)生成的有水果香味的有機(jī)化合物?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）化合物E所含官能團(tuán)的名稱為羧基。B→F的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。（2）H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2COOCH2H2COOCCH2CH3。（3）工業(yè)制取A、B主要采用的方法為c（填標(biāo)號(hào)）。a．煤的氣化b．石油的分餾c．石油的裂解（4）A可以發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：nCH2＝CHCH3。（5）寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O；寫出F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式：BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr。（6）C有兩種同分異構(gòu)體，寫出其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：和CH3CH2OCH3?！敬鸢浮浚?）羧基；加成反應(yīng)；（2）CH3CH2COOCH2H2COOCCH2CH3；（3）c；（4）nCH2＝CHCH3；（5）2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O；BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr；（6）和CH3CH2OCH3?！痉治觥坑袡C(jī)物A、B均為重要的烴類，A對(duì)H2的相對(duì)密度是21，A的相對(duì)分子質(zhì)量為42，A能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以A是烯烴，用烯烴的通式CnH2n來(lái)計(jì)算12n+2n＝14n＝42，n＝3，則A是丙烯，分子式為C3H6；B與A互為同系物，且B比A少一個(gè)碳原子，則B是乙烯；丙烯在催化劑的條件下與H2O反應(yīng)得到丙醇或2﹣丙醇，丙醇催化氧化得到丙醛，2﹣丙醇催化氧化得到2﹣丙酮，但是2﹣丙酮不能再繼續(xù)催化氧化，故確定C是丙醇；丙醇催化氧化得到丙醛，所以D是丙醛；那么丙醛在催化氧化得到的是丙酸，所以E是丙酸；B是乙烯，乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)得到F，所以F是1，2﹣二溴乙烷；根據(jù)已知說(shuō)明可確定在后一步反應(yīng)中要把F中的2個(gè)Br要換成羥基，所以G是乙二醇；G與E易發(fā)生酯化反應(yīng)得到CH3CH2COOCH2H2COOCCH2CH3，所以H是CH3CH2COOCH2H2COOCCH2CH3?！窘獯稹拷猓海?）化合物E是丙酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2COOH，其官能團(tuán)的名稱是羧基；B是乙烯，乙烯與Br2易發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2﹣二溴乙烷，該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，故答案為：羧基；加成反應(yīng)；（2）丙酸與乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到H為CH3CH2COOCH2H2COOCCH2CH3，故答案為：CH3CH2COOCH2H2COOCCH2CH3；（3）丙烯與乙烯在工業(yè)上采用石油的裂解來(lái)獲取，故選c，故答案為：c；（4）A可以發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)方程式nCH2＝CHCH3，故答案為：nCH2＝CHCH3；（5）丙醇催化氧化得到丙醛，反應(yīng)方程式為2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O；F→G是1，2二溴乙烷得到乙二醇，其化學(xué)方程式為BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr，故答案為：2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O；BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr；（6）丙醇有2種同分異構(gòu)體為2﹣丙醇和甲乙醚，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是和CH3CH2OCH3，故答案為：和CH3CH2OCH3?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的推斷，涉及官能團(tuán)識(shí)別、有機(jī)反應(yīng)類型、有機(jī)反應(yīng)方程式的書寫、有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、限制條件同分異構(gòu)體書寫等，充分利用反應(yīng)條件、目標(biāo)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式進(jìn)行分析推斷，試題側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力。3．（2024?重慶模擬）【化學(xué)﹣選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】現(xiàn)有分子式為C10H10O2Br2的芳香族化合物X，X中苯環(huán)上有四個(gè)取代基，苯環(huán)上的一氯代物只有一種，其核磁共振氫譜圖中有四個(gè)吸收峰，吸收峰的面積比為1：2：6：1，在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應(yīng)，其中C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，E遇FeCl3溶液顯色且能與濃溴水反應(yīng)．已知：①在稀堿溶液中，連在苯環(huán)上的溴原子不易發(fā)生水解②兩個(gè)羥基同時(shí)連在同一碳原子上的結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，它將自動(dòng)發(fā)生脫水反應(yīng)：CH3CH（OH）2→CH3CHO+H2O回答下列問(wèn)題：（1）X中官能團(tuán)的名稱是酯基、溴原子，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOH；（2）E→F反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；（3）I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（4）E不具有的化學(xué)性質(zhì)b（選填序號(hào)）；a、取代反應(yīng)b、消去反應(yīng)c、氧化反應(yīng)d、1molE最多能與1molNaHCO3反應(yīng)（5）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：①X與足量稀NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式：；②B→C的化學(xué)方程式：2CH3OH+O22HCHO+2H2O；（6）同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體共有4種，a、苯環(huán)上的一氯代物有兩種b、不能發(fā)生水解反應(yīng)c、遇FeCl3溶液不顯色d、1molE的同分異構(gòu)體最多能分別與1molNaOH和2molNa反應(yīng)其中核磁共振氫譜為六組峰，且峰面積比為3：2：2：1：1：1的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或．【答案】見試題解答內(nèi)容【分析】A能連續(xù)被氧化，則A是醇，B是醛，C是羧酸，C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則C是HCOOH，B是HCHO，A是CH3OH；D能與新制氫氧化銅反應(yīng)，說(shuō)明D中含有醛基，E遇FeCl3溶液顯色，說(shuō)明E中含有酚羥基，由于在稀堿溶液中，連在苯環(huán)上的溴原子不易發(fā)生水解，說(shuō)明X中酯基為甲酸與酚形成的，即存在HCOO﹣，兩個(gè)羥基同時(shí)連在同一碳原子上的結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定，會(huì)發(fā)生脫水反應(yīng)，說(shuō)明存在﹣CHBr2，芳香族化合物X，其苯環(huán)上的一溴代物只有一種，說(shuō)明X中苯環(huán)上只有一類氫原子，其核磁共振氫譜圖中有四個(gè)吸收峰，說(shuō)明含有4種氫原子，吸收峰的面積比為1：2：6：1，可以確定X含有2個(gè)甲基，結(jié)合E能與能與濃溴水反應(yīng)，故HCOO﹣基團(tuán)的鄰、對(duì)位位置沒(méi)有取代基，綜上分析可推知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，X水解然后酸化得D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，D被氧化生成E，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，E和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，F(xiàn)在濃硫酸、加熱條件下生成H，H能使溴水褪色，應(yīng)是發(fā)生消去反應(yīng)，故H為，H能發(fā)生加聚反應(yīng)生成I，I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，據(jù)此解答．【解答】解：A能連續(xù)被氧化，則A是醇，B是醛，C是羧酸，C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則C是HCOOH，B是HCHO，A是CH3OH；D能與新制氫氧化銅反應(yīng)，說(shuō)明D中含有醛基，E遇FeCl3溶液顯色，說(shuō)明E中含有酚羥基，由于在稀堿溶液中，連在苯環(huán)上的溴原子不易發(fā)生水解，說(shuō)明X中酯基為甲酸與酚形成的，即存在HCOO﹣，兩個(gè)羥基同時(shí)連在同一碳原子上的結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定，會(huì)發(fā)生脫水反應(yīng)，說(shuō)明存在﹣CHBr2，芳香族化合物X，其苯環(huán)上的一溴代物只有一種，說(shuō)明X中苯環(huán)上只有一類氫原子，其核磁共振氫譜圖中有四個(gè)吸收峰，說(shuō)明含有4種氫原子，吸收峰的面積比為1：2：6：1，可以確定X含有2個(gè)甲基，結(jié)合E能與能與濃溴水反應(yīng)，故HCOO﹣基團(tuán)的鄰、對(duì)位位置沒(méi)有取代基，綜上分析可推知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，X水解然后酸化得D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，D被氧化生成E，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，E和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，F(xiàn)在濃硫酸、加熱條件下生成H，H能使溴水褪色，應(yīng)是發(fā)生消去反應(yīng)，故H為，H能發(fā)生加聚反應(yīng)生成I，I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，（1）X為，含有官能團(tuán)是：酯基、溴原子；C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOH，故答案為：酯基、溴原子；HCOOH；（2）E→F是和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，故答案為：加成反應(yīng)；（3）由上述分析可知，I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故答案為：；（4）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，a．E含有酚羥基和甲基，能發(fā)生取代反應(yīng)，故不選；b．E不能發(fā)生消去反應(yīng)，故選；c．E是有機(jī)物能氧化反應(yīng)，且酚羥基易被氧化，故不選；d．羧基能和碳酸氫鈉反應(yīng)，所以1molE最多能與1molNaHCO3反應(yīng)，故不選；故答案為：b；（5）①X與足量稀NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式：；②B→C的化學(xué)方程式：2CH3OH+O22HCHO+2H2O，故答案為：；2CH3OH+O22HCHO+2H2O；（6）的同分異構(gòu)體同時(shí)符合下列條件：b、不能發(fā)生水解反應(yīng)，沒(méi)有酯基，c、遇FeCl3溶液不顯色，說(shuō)明不含酚羥基，d、1mol該同分異構(gòu)體最多能分別與1molNaOH和2molNa反應(yīng)，含有1個(gè)﹣OH、1個(gè)﹣COOH，a、苯環(huán)上的一氯代物有兩種，苯環(huán)上有2種H原子，應(yīng)含有2個(gè)取代基且處于對(duì)位，符合條件的同分異構(gòu)體有：，共有4種，其中核磁共振氫譜為六組峰，且峰面積比為3：2：2：1：1：1的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或，故答案為：4；或．【點(diǎn)評(píng)】本題考查了有機(jī)物的推斷，明確官能團(tuán)性質(zhì)及轉(zhuǎn)化是解本題關(guān)鍵，對(duì)學(xué)生的邏輯推理有較高的要求，采取正、逆推法相結(jié)合確定X結(jié)構(gòu)，注意X和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解時(shí)不僅酯基水解，溴原子還水解，含有溴原子的碳原子上有兩個(gè)羥基時(shí)不穩(wěn)定，易變成醛基，為易錯(cuò)點(diǎn)．4．（2023?成都模擬）優(yōu)良的有機(jī)溶劑對(duì)孟烷、耐熱型特種高分子功能材料PMnMA的合成路線如圖：已知在催化劑存在的條件下，芳香化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代。如：（R為烷基，X為鹵原子）（1）B為芳香烴。①由B生成對(duì)孟烷的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）。對(duì)孟烷的一氯代物有7種。②（CH3）2CHCl與A生成B的化學(xué)方程式是。③A的同系物中相對(duì)分子質(zhì)量最小的物質(zhì)是苯。（2）1.08g的C與飽和溴水完全反應(yīng)生成3.45g白色沉淀。E不能使Br2的CCl4溶液褪色。①F的官能團(tuán)是碳碳雙鍵。②C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。C的屬于芳香化合物且具有官能團(tuán)﹣OH的同分異構(gòu)體有3種。③反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式是。（3）下列說(shuō)法正確的是（選填字母）ad。a.B可使酸性高錳酸鉀溶液褪色b.C不存在醛類同分異構(gòu)體c.D的酸性比E弱d.E的沸點(diǎn)高于對(duì)孟烷（4）G的核磁共振氫譜有3種峰，其峰面積之比為3：2：1。G與NaHCO3反應(yīng)放出CO2。反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式是?！敬鸢浮浚?）①加成（還原）反應(yīng)；7；②；③苯；（2）①碳碳雙鍵；②；3；③；（3）a、d；（4）?！痉治觥?﹣氯丙烷和化合物A反應(yīng)生成B，B為芳香烴，B和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成對(duì)孟烷，根據(jù)對(duì)孟烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及題給信息知，A為，B是；1.08g的C與飽和溴水完全反應(yīng)生成3.45g白色沉淀，說(shuō)明C中含有酚羥基，C變?yōu)榘咨恋頃r(shí)質(zhì)量增加的量＝（3.45﹣1.08）g＝2.37g，當(dāng)1mol酚和濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，有1mol氫原子被溴原子取代時(shí)，質(zhì)量增加79g，當(dāng)酚質(zhì)量增加2.37g，則使有0.03mol氫原子被取代，有0.01mol酚參加反應(yīng)，所以C的摩爾質(zhì)量為：＝108g/mol，苯酚的相對(duì)分子質(zhì)量是94，該酚的相對(duì)分子質(zhì)量比苯酚大14，說(shuō)明C中還含有一個(gè)甲基，C中能和溴水發(fā)生三溴取代，則C是間甲基苯酚，C和2﹣氯丙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，C為，D反應(yīng)生成E，E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，F(xiàn)和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成對(duì)孟烷，D和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成或，然后或發(fā)生加成反應(yīng)生成對(duì)孟烷，則E是，F(xiàn)是或，G與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，說(shuō)明G中含有羧基，G的核磁共振氫譜有3種峰，其峰面積之比為3：2：1，則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2＝C（CH3）COOH，H是?！窘獯稹拷猓海?）①通過(guò)流程圖知，B和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成對(duì)孟烷，對(duì)孟烷中含有7種氫原子，所以其一氯代物有7種，故答案為：加成（還原）反應(yīng)；7；②2﹣氯丙烷和甲苯在催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：，故答案為：；③A是甲苯，A的同系物中相對(duì)分子質(zhì)量最小的物質(zhì)是苯，故答案為：苯；（2）①F是或，其含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵，故答案為：碳碳雙鍵；②通過(guò)以上分析知，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，C的屬于芳香化合物且具有官能團(tuán)﹣OH的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)和羥基，如果取代基為﹣CH2OH，有1種位置異構(gòu)；如果取代基為酚﹣OH、﹣CH3，兩個(gè)取代基可能位于鄰位或?qū)ξ?，所以?種同分異構(gòu)體，則符合條件的同分異構(gòu)體有3種，故答案為：；3；③和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：，故答案為：；（3）a．B是，B中直接連接苯環(huán)的碳原子上含有氫原子，所以B可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故a正確；b．C是，C存在醛類同分異構(gòu)體，故b錯(cuò)誤；c．D是，E是，酚的酸性大于醇，故c錯(cuò)誤；d．E中能形成氫鍵，對(duì)孟烷不能形成氫鍵，所以E的沸點(diǎn)高于對(duì)孟烷，故d正確；故答案為：a、d；（4）H是，H發(fā)生加聚反應(yīng)，所以反應(yīng)II的化學(xué)方程式是，故答案為：?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查了有機(jī)物的推斷，正確推斷C是解本題關(guān)鍵，注意結(jié)合題給信息進(jìn)行分析解答，難度中等。5．（2023?西城區(qū)校級(jí)模擬）靛藍(lán)類色素是人類所知最古老的色素之一，廣泛用于食品、醫(yī)藥和印染工業(yè)。靛藍(lán)（化合物X）和多環(huán)化合物Y的一種合成路線如圖所示（部分反應(yīng)條件或試劑略去）。已知：i.（1）A的名稱是甲苯。（2）下列說(shuō)法中，正確的是ac（填序號(hào)）。a.由A制備B時(shí)，需要使用濃硝酸和濃硫酸b.D中含有的官能團(tuán)只有硝基c.D→E可以通過(guò)取代反應(yīng)實(shí)現(xiàn)（3）E→G的化學(xué)方程式是。（4）I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3COCH3。（5）J在一定條件下發(fā)生反應(yīng)，可以生成化合物X、乙酸和水，生成物中化合物X和乙酸的物質(zhì)的量比是1：2。（6）K中除苯環(huán)外，還含有一個(gè)五元環(huán)，K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（7）已知：ii.ⅲ.亞胺結(jié)構(gòu)（）中C＝N鍵性質(zhì)類似于羰基，在一定條件下能發(fā)生類似i的反應(yīng)。M與L在一定條件下轉(zhuǎn)化為Y的一種路線如圖。寫出中間產(chǎn)物1、中間產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、?！敬鸢浮浚?）甲苯；（2）ac；（3）；（4）CH3COCH3；（5）1：2；（6）；（7）；。【分析】根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及A、B的分子式知，A為，B為，B中甲基上的氫原子被取代生成的D可能為，D發(fā)生水解反應(yīng)生成E，E發(fā)生催化氧化生成G為，G和I發(fā)生信息中的反應(yīng)生成J，根據(jù)J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，I為CH3COCH3，X發(fā)生信息中的反應(yīng)生成K和L，K中除苯環(huán)外，還含有一個(gè)五元環(huán)，根據(jù)分子式知K為、L為，K水解生成M為；（7）L為，M為，M、L發(fā)生信息i的反應(yīng)生成ii的反應(yīng)生成中間產(chǎn)物1為，中間產(chǎn)物1羰基發(fā)生加成反應(yīng)生成中間產(chǎn)物2為，中間產(chǎn)物2發(fā)生消去反應(yīng)生成Y。【解答】解：（1）A為，A的名稱是甲苯，故答案為：甲苯；（2）a.由A制備B時(shí)，需要使用濃硝酸作反應(yīng)物、濃硫酸作催化劑，故a正確；b.D中含有硝基和鹵原子，故b錯(cuò)誤；c.D中鹵原子水解生成E中醇羥基，也屬于取代反應(yīng)，所以D→E可以通過(guò)取代反應(yīng)實(shí)現(xiàn)，故c正確；故答案為：ac；（3）E發(fā)生催化氧化生成G為，E→G的化學(xué)方程式是，故答案為：；（4）I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3COCH3，故答案為：CH3COCH3；（5）J在一定條件下發(fā)生反應(yīng)，可以生成化合物X、乙酸和水，根據(jù)碳原子守恒知，生成物中化合物X和乙酸的物質(zhì)的量比是1：2，故答案為：1：2；（6）K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，故答案為：；（7）通過(guò)以上分析知，中間產(chǎn)物1為，中間產(chǎn)物2為，故答案為：；?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物推斷，側(cè)重考查信息的閱讀、合成路線中結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的對(duì)比、分析、推斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，利用某些結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、分子式及題給信息正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是解本題關(guān)鍵，難點(diǎn)是K、L及（7）題結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的確定，題目難度中等。6．（2023?遵義一模）H是一種香料，可用下圖的設(shè)計(jì)方案合成．已知：①在一定條件下，有機(jī)物有下列轉(zhuǎn)化關(guān)系：（X為鹵素原子）②烴A和等物質(zhì)的量的HCl在不同的條件下發(fā)生加成反應(yīng)，既可以生成只含有一個(gè)甲基的B也可以生成含有兩個(gè)甲基的F．（1）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHO．（2）F→G的化學(xué)反應(yīng)類型為取代反應(yīng)或水解反應(yīng)．（3）烴A→B的化學(xué)反應(yīng)方程式是CH3CH═CH2+HClCH3CH2CH2Cl．（4）E+G→H的化學(xué)反應(yīng)方程式：CH3CH2COOH+CH3CH（OH）CH3CH3CH2COOCH（CH3）2+H2O．（5）H有多種同分異構(gòu)體，其中含有一個(gè)羧基，且其一氯代物有兩種的是．（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）【答案】見試題解答內(nèi)容【分析】由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，E含有羧基、G含有﹣OH，且E、G含有相同的碳原子數(shù)目，故E與G發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，由H的分子式可知，E為CH3CH2COOH，F(xiàn)中含有2個(gè)甲基，則G為CH3CH（OH）CH3，逆推可得，F(xiàn)為CH3CHClCH3，D為CH3CH2CHO，C為CH3CH2CH2OH，B為CH3CH2CH2Cl，A為CH3CH＝CH2，據(jù)此分析解答．【解答】解：由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，E含有羧基、G含有﹣OH，且E、G含有相同的碳原子數(shù)目，故E與G發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，由H的分子式可知，E為CH3CH2COOH，F(xiàn)中含有2個(gè)甲基，則G為CH3CH（OH）CH3，逆推可得，F(xiàn)為CH3CHClCH3，D為CH3CH2CHO，C為CH3CH2CH2OH，B為CH3CH2CH2Cl，A為CH3CH＝CH2，（1）通過(guò)以上分析知，D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHO，故答案為：CH3CH2CHO；（2）G為CH3CH（OH）CH3，F(xiàn)為CH3CHClCH3，F(xiàn)和NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)或水解反應(yīng)生成G，故答案為：取代反應(yīng)（或水解反應(yīng)）；（3）A在雙氧水作催化劑條件下，和HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成B，反應(yīng)方程式為CH3CH═CH2+HClCH3CH2CH2Cl，故答案為：CH3CH═CH2+HClCH3CH2CH2Cl；（4）E和G在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯H，反應(yīng)方程式為CH3CH2COOH+CH3CH（OH）CH3CH3CH2COOCH（CH3）2+H2O，故答案為：CH3CH2COOH+CH3CH（OH）CH3CH3CH2COOCH（CH3）2+H2O；（5）H為CH3CH2COOCH（CH3）2，H有多種同分異構(gòu)體，其中含有一個(gè)羧基，且其一氯代物有兩種的是，故答案為：．【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物推斷，側(cè)重考查學(xué)生分析推斷及知識(shí)遷移能力，根據(jù)H分子式結(jié)合題給信息進(jìn)行推斷，注意：反應(yīng)條件不同導(dǎo)致其產(chǎn)物不同，題目難度不大。7．（2023?鼓樓區(qū)校級(jí)模擬）化合物M（）是一種抗過(guò)敏藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備M的一種合成路線如圖：已知：①；②R1OHR1OR2；③一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)﹣OH的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，會(huì)自動(dòng)脫水?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．（2）寫出由D生成E的化學(xué)方程式為．（3）G中官能團(tuán)的名稱為碳氯鍵、羥基．（4）由H生成M的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，該反應(yīng)中加入適量NaOH溶液的作用為中和生成的HCl，促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行．（5）F的同分異構(gòu)體中，含有兩個(gè)苯環(huán)且核磁共振氫譜有6組吸收峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（任寫一種）．【答案】（1）；（2）；（3）碳氯鍵、羥基；（4）取代反應(yīng)；中和生成的HCl，促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行；（5）?！痉治觥緼為芳香烴，結(jié)合A的分子式知，A為，光照條件下，甲苯中甲基上的氫原子被氯原子取代生成B，根據(jù)B的分子式知，B為，B發(fā)生信息①的反應(yīng)生成C為，C和氯氣光照條件下發(fā)生亞甲基上的取代反應(yīng)生成D，根據(jù)D的分子式知，D為，根據(jù)信息③知，D發(fā)生水解反應(yīng)然后脫水生成E，E發(fā)生還原反應(yīng)生成F，F(xiàn)和G發(fā)生信息②的反應(yīng)生成H，G為HOCH2CH2Cl，H和CH3NHCH3發(fā)生取代反應(yīng)生成M?！窘獯稹拷猓海?）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：；（2）D為，D發(fā)生水解反應(yīng)然后脫水生成E，由D生成E的化學(xué)方程式為，故答案為：；（3）G為HOCH2CH2Cl，G中官能團(tuán)的名稱為碳氯鍵、羥基，故答案為：碳氯鍵、羥基；（4）由H生成M的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，生成M的同時(shí)還生成HCl，該反應(yīng)中加入適量NaOH溶液的作用為中和生成的HCl，促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行，故答案為：取代反應(yīng)；中和生成的HCl，促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行；（5）F的同分異構(gòu)體中，含有兩個(gè)苯環(huán)且核磁共振氫譜有6組吸收峰，符合條件的同分異構(gòu)體中結(jié)構(gòu)對(duì)稱，含有酚羥基或醚鍵，符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的推斷，側(cè)重考查對(duì)比、分析、推斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是解本題關(guān)鍵，注意結(jié)合題給信息進(jìn)行推斷，題目難度中等。8．（2023?重慶模擬）我國(guó)“十四五”規(guī)劃綱要以及《中國(guó)制造2025》均提出重點(diǎn)發(fā)展全降解血管支架等高值醫(yī)療器械。有機(jī)物Z是可降解高分子，其合成路線如圖所示：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）B→D的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)；E中含氧官能團(tuán)的名稱是酯基、羥基。（2）G中含有的手性碳原子有2個(gè)。（3）D、W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是、。（4）有機(jī)物J的分子式比E的分子式少一個(gè)氧原子，則J的結(jié)構(gòu)中含有的同分異構(gòu)體共有12種（不考慮立體異構(gòu)）。（5）X中不含碳碳雙鍵，X→Z的化學(xué)方程式是。（6）若反應(yīng)開始時(shí)Y的濃度為0.02mol/L，X的濃度為2.8mol/L，反應(yīng)完全后，Y的濃度幾乎為0，X的濃度為0.12mol/L，假設(shè)高分子Z只有一種分子，則聚合度約為134?！敬鸢浮浚?）氧化反應(yīng)；酯基、羥基；（2）2；（3）；；（4）12；（5）；（6）134?！痉治觥緼的分子式C5H11O2N、B的分子式為C5H9O2N、D的分子式為C5H9O3N，根據(jù)A、B、D的分子式可以推知，A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B，B發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D和甲醇在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，E和F在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成G，G在一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成W，根據(jù)W的分子式知，W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，由W與X的分子式可判斷W生成X時(shí)發(fā)生了酯化反應(yīng)，再結(jié)合X與Y在一定條件下生成Z知，該反應(yīng)是聚合反應(yīng)，結(jié)合X的分子式與Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！窘獯稹拷猓海?）B中醛基發(fā)生氧化反應(yīng)生成D中羧基，所以B→D的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)；E為，E中含氧官能團(tuán)的名稱是羥基、酯基，故答案為：氧化反應(yīng)；酯基、羥基；（2）手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，如圖，G中含有2個(gè)手性碳原子，故答案為：2；（3）D、W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、，故答案為：；（4）有機(jī)物J的分子式為C6H11O2N，可以將基團(tuán)看為一個(gè)取代基，則J的同分異構(gòu)體有以下12種結(jié)構(gòu)：、、、、、、、、、、、，故答案為：12；（5）X中不含碳碳雙鍵，X→Z的化學(xué)方程式是：，故答案為：；（6）若反應(yīng)開始時(shí)Y的濃度為0.02mol/L，X的濃度為2.8mol/L，反應(yīng)完全后，Y的濃度幾乎為0，X的濃度為0.12mol/L，則反應(yīng)過(guò)程中消耗Y和消耗X的比例為0.02：（2.8﹣0.12）＝1：134，由方程式可知，n＝134，故答案為：134?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物推斷，側(cè)重考查對(duì)比、分析、推斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是解本題關(guān)鍵，注意X和Y反應(yīng)生成Z時(shí)斷鍵和成鍵方式，難點(diǎn)是限制性條件下同分異構(gòu)體種類判斷。9．（2023?遼寧二模）有機(jī)化合物G是一種應(yīng)用廣泛的高分子膜材料，其合成路線如圖：已知：RCOOR1+R2OHRCOOR2+R1OH回答下列問(wèn)題：（1）化合物B分子式C9H10O2；有機(jī)物D的名稱為4﹣羥基苯甲酸或?qū)αu基苯甲酸；化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（2）試劑X中含有的官能團(tuán)名稱為羥基、羧基；B→C的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)，該流程中設(shè)計(jì)A→B，C→D的目的保護(hù)酚羥基。（3）F→G的化學(xué)方程式為。（4）（D）的同分異構(gòu)體（M），其沸點(diǎn)M低于D（填“高于”或“低于”）。（5）有機(jī)物B的同分異構(gòu)體有多種，滿足下列條件的有14種；其中核磁共振氫譜中有4組峰且峰面積之比為1：1：2：6的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或（寫出一種）。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)②能發(fā)生水解反應(yīng)③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)【答案】（1）C9H10O2；4﹣羥基苯甲酸或?qū)αu基苯甲酸；；（2）羥基、羧基；氧化反應(yīng)；保護(hù)酚羥基；（3）；（4）低于；（5）14；或?！痉治觥緼和乙酰氯發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C，C發(fā)生水解反應(yīng)生成D，根據(jù)E的分子式及反應(yīng)條件知，D和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及反應(yīng)條件知，E和X發(fā)生信息中的取代反應(yīng)生成F和CH3OH，X為HOCH2COOH，F(xiàn)發(fā)生縮聚反應(yīng)生成G?！窘獯稹拷猓海?）B的分子式為C9H10O2，D的名稱為4﹣羥基苯甲酸或?qū)αu基苯甲酸；化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：C9H10O2；4﹣羥基苯甲酸或?qū)αu基苯甲酸；；（2）根據(jù)分析可知X為HOCH2COOH，其中所含官能團(tuán)的名稱是羥基、羧基，B中甲基被氧化生成C中羧基，故B→C的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)；A中酚羥基和乙酰氯發(fā)生取代反應(yīng)生成B中酯基，C中酯基發(fā)生水解反應(yīng)生成D中酚羥基，所以該流程中設(shè)計(jì)A→B、C→D的目的保護(hù)酚羥基，防止被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故答案為：羥基、羧基；氧化反應(yīng)；保護(hù)酚羥基；（3）F發(fā)生縮聚反應(yīng)生成G，反應(yīng)方程式為，故答案為：；（4）M形成分子內(nèi)氫鍵，D形成分子間氫鍵，能形成分子間氫鍵的熔沸點(diǎn)較高，所以后者沸點(diǎn)更高，故答案為：低于；（5）有機(jī)物B的同分異構(gòu)體滿足條件：①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)；②能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明含有酯基；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基，因此含有甲酸酯基，如果取代基為HCOOCH2CH2﹣，有1種位置異構(gòu)；如果取代基為HCOOCH（CH3）﹣，有1種位置異構(gòu)；如果取代基為﹣CH2CH3、HCOO﹣，兩個(gè)取代基有鄰位、間位、對(duì)位3種位置異構(gòu)；如果取代基為﹣CH3、HCOOCH2﹣，兩個(gè)取代基有鄰位、間位、對(duì)位3種位置異構(gòu)；如果取代基為2個(gè)﹣CH3、1個(gè)HCOO﹣，有6種位置異構(gòu)，所以符合條件的同分異構(gòu)體有14種，其中核磁共振氫譜中有4組峰且峰面積之比為1：1：2：6的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、，故答案為：14；或?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物推斷，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是解本題關(guān)鍵，易錯(cuò)點(diǎn)是限制性條件下同分異構(gòu)體種類判斷。10．（2023?陵水縣模擬）現(xiàn)通過(guò)以下步驟由制備：（1）寫出A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A，B。（2）反應(yīng)①和④反應(yīng)類型分別是：加成反應(yīng)、消去反應(yīng)。（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：④；⑤?！敬鸢浮浚?）；；（2）加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；（3）；?！痉治觥繉?duì)比轉(zhuǎn)化中有機(jī)物結(jié)構(gòu)可知，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成A，A發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)生成B，B再與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)生成C，C與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，故A為、B為、C為?！窘獯稹拷猓海?）由分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：；；（2）反應(yīng)①是氯苯與氫氣反應(yīng)生成，改反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；反應(yīng)④是轉(zhuǎn)化為，該反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為，反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為，故答案為：；?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的推斷與合成，涉及鹵代烴、烯烴的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，題目難度不大，有利于基礎(chǔ)知識(shí)的復(fù)習(xí)鞏固。11．（2023?成都二模）某有機(jī)藥物中間體J的合成路線（部分反應(yīng)條件略去）如圖試回答下列問(wèn)題：（1）B的化學(xué)名稱為苯甲醇；反應(yīng)①的試劑和條件為NaOH水溶液、加熱。（2）反應(yīng)③可以看作發(fā)生了兩步反應(yīng)，首先C與丙酮發(fā)生加成反應(yīng)（填反應(yīng)類型），再發(fā)生消去反應(yīng)得到D。（3）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；G的含氧官能團(tuán)的名稱是羥基、羰基。（4）反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為。（5）G的同分異構(gòu)體中，能發(fā)生水解反應(yīng)且分子中含有苯環(huán)的有6種，其中核磁共振氫譜有5組吸收峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！敬鸢浮浚?）苯甲醇；NaOH水溶液、加熱；（2）加成；（3）；羥基、羰基；（4）；（5）6；?！痉治觥坑葾、B的分子式，B→C的轉(zhuǎn)化條件，結(jié)合C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知A發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)生成B，B發(fā)生醇的催化氧化生成，可推知A為、B為，與丙酮先發(fā)生加成反應(yīng)、再發(fā)生消去反應(yīng)生成，D與H發(fā)生加成反應(yīng)生成J，對(duì)比E、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，結(jié)合已知反應(yīng)，可知苯酚中酚羥基與乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)生成F和乙酸，F(xiàn)再發(fā)生結(jié)構(gòu)重排生成G，則F為，G→H的過(guò)程中，可以理解為G與乙酸酐先發(fā)生取代反應(yīng)成環(huán)生成、再異構(gòu)轉(zhuǎn)化為H?！窘獯稹拷猓海?）由分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B的化學(xué)名稱為苯甲醇；反應(yīng)①是轉(zhuǎn)化為，反應(yīng)試劑和條件為NaOH水溶液、加熱，故答案為：苯甲醇；NaOH水溶液、加熱；（2）反應(yīng)③可以看作發(fā)生了兩步反應(yīng)，對(duì)比C、D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，首先C與丙酮發(fā)生加成反應(yīng)生成，再發(fā)生消去反應(yīng)得到D，故答案為：加成；（3）由分析可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；觀察結(jié)構(gòu)可知，G的含氧官能團(tuán)的名稱是羥基、羰基，故答案為：；羥基、羰基；（4）反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為，故答案為：；（5）G的同分異構(gòu)體能發(fā)生水解反應(yīng)且分子中含有苯環(huán)，說(shuō)明還含有酯基，苯環(huán)有2個(gè)側(cè)鏈為﹣COOCH3或﹣CH2OOCH或﹣OOCCH3，苯環(huán)有2個(gè)側(cè)鏈為﹣CH3、﹣OOCH，有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系，則符合條件的同分異構(gòu)體共有3+3＝6種，其中核磁共振氫譜有5組吸收峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：6；?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的推動(dòng)與合成，涉及有機(jī)物命名、有機(jī)反應(yīng)條件判斷、有機(jī)反應(yīng)類型、官能團(tuán)識(shí)別、有機(jī)反應(yīng)方程式的書寫、限制條件同分異構(gòu)體書寫等，充分利用有機(jī)物分子式與結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式進(jìn)行分析判斷，題目側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力。12．（2023?渾南區(qū)校級(jí)模擬）已知：①R﹣NO2R﹣NH2；②苯環(huán)上的取代基對(duì)新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置有顯著的影響。如圖表示以苯為原料制備一系列有機(jī)物的轉(zhuǎn)化過(guò)程：（1）A是一種密度比水大（填“大”或“小”）的無(wú)色液體，苯轉(zhuǎn)化為A的化學(xué)方程式是+HNO3+H2O。（2）在“苯CD”的轉(zhuǎn)化過(guò)程中，屬于取代反應(yīng)的是①②（填序號(hào)，下同），屬于加成反應(yīng)的是③。（3）有機(jī)物B苯環(huán)上的二氯代物有6種結(jié)構(gòu)；的所有原子不在（填“在”或“不在”）同一平面上?！敬鸢浮恳娫囶}解答內(nèi)容【分析】苯與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成A為，由B后產(chǎn)物結(jié)構(gòu)，可知A與一氯甲烷發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B在Fe/HCl發(fā)生信息①的反應(yīng)生成，B中引入的甲基在硝基的間位，則B為．苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成C為，溴苯在濃硫酸條件下生成D，D與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，可知C與濃硫酸反應(yīng)發(fā)生對(duì)位取代，故D為，以此解答該題?！窘獯稹拷猓海?）硝基苯的密度比水大，苯與濃硝酸在濃硫酸作用下發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯，反應(yīng)的方程式為+HNO3+H2O，故答案為：大；+HNO3+H2O；（2）苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C與濃硫酸發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D發(fā)生加成反應(yīng)生成，故答案為：①②；③；（3）B為，苯環(huán)上H原子化學(xué)環(huán)境均不相同，B分子苯環(huán)上的任意兩個(gè)氫原子被氯原子取代有6種組合，即得到的二氯代物有6種同分異構(gòu)體，有機(jī)物具有甲烷的四面體、氨氣的三角錐形，分子中所有原子不可能在同一平面上，故答案為：6；不在?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的推斷，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意把握官能團(tuán)的變化以及反應(yīng)類型的判斷，難點(diǎn)為同分異構(gòu)體的判斷，題目難度不大。13．（2023?南昌縣校級(jí)模擬）已知一個(gè)碳原子連兩個(gè)﹣OH的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，會(huì)很快脫去一分子水，其變化如圖1：圖2中B和、等都是A和Cl2發(fā)生反應(yīng)生成的產(chǎn)物，E是一種高分子化合物，透光性能好，常用作一些燈飾外殼。過(guò)程中一些小分子都已經(jīng)略去?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）A的化學(xué)名稱為乙苯；（2）第④步的化學(xué)方程式為，該反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)；（3）第⑦步的化學(xué)方程式為，該反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；（4）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（5）符合下列條件：苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是、、?！敬鸢浮浚?）乙苯；（2）；氧化反應(yīng)；（3）；加成反應(yīng)；（4）；（5）；；?！痉治觥坑葾與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B和、，則A為，而B發(fā)生水解反應(yīng)生成，結(jié)合一個(gè)碳原子連兩個(gè)﹣OH的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，會(huì)很快脫去一分子水，可知B為，發(fā)生水解反應(yīng)生成C為，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成，C脫水生成D，則D為，E是一種高分子化合物，則D發(fā)生加聚反應(yīng)生成E，故E為，D與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成?！窘獯稹拷猓海?）由上述分析可知，A為，其化學(xué)名稱為乙苯，故答案為：乙苯；（2）第④步的化學(xué)方程式為，屬于氧化反應(yīng)，故答案為：；氧化反應(yīng)；（3）第⑦步的化學(xué)方程式為，屬于加成反應(yīng)，故答案為：；加成反應(yīng)；（4）由上述分析可知，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：；（5）C（）的同分異構(gòu)體符合下列條件：苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，2個(gè)不同的取代基處于對(duì)位，分別為、、，故答案為：；；。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物推斷，涉及芳香烴、鹵代烴、醇、烯烴等性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，注意根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)判斷發(fā)生的反應(yīng)，需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)。14．（2023?興慶區(qū)校級(jí)一模）塑化劑主要用作塑料的增塑劑，也可作為農(nóng)藥載體、驅(qū)蟲劑和化妝品等的原料。添加塑化劑（DBP）可改善白酒等飲料的口感，但超過(guò)規(guī)定的量會(huì)對(duì)人體造成傷害。DBP的合成線路圖如圖所示：已知以下信息：①②C為含兩個(gè)碳原子的烴的含氧衍生物，其核磁共振氫譜圖如圖所示。③（R1、R2表示氫原子或烴基）請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）A的化學(xué)名稱為鄰二甲苯。（2）寫出反應(yīng)C→D的化學(xué)方程式2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。（3）A→B的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)。（4）E中含氧官能團(tuán)的名稱為醛基。（5）一定條件下，E和H2可按物質(zhì)的量之比1：1反應(yīng)生成F，F(xiàn)和B以物質(zhì)的量之比2：1合成DBP。DBP的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（6）同時(shí)符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有6種，寫出其中任意兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、。①不能和NaHCO3溶液反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③遇FeCl3溶液顯紫色④核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上只有一種氫原子【答案】（1）鄰二甲苯；（2）2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；（3）氧化反應(yīng)；（4）醛基；（5）；（6）6；、?！痉治觥緼的分子式為C8H10，發(fā)生信息①中氧化反應(yīng)生成鄰苯二甲酸，可知A為，C為含兩個(gè)碳原子的烴的含氧衍生物，由核磁共振氫譜可知含有3種H原子，結(jié)合信息③可知D含有醛基，則C為CH3CH2OH、D為CH3CHO、E為CH3CH2＝CHCHO，（5）中E和H2以物質(zhì)的量比1：1反應(yīng)生成F，F(xiàn)和B以物質(zhì)的量比2：1合成DBP，合成DBP的反應(yīng)為酯化反應(yīng)，則F為CH3CH2＝CHCH2OH，DBP為?！窘獯稹拷猓海?）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A的名稱穩(wěn)定鄰二甲苯，故答案為：鄰二甲苯；（2）反應(yīng)C→D的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；（3）A→B的過(guò)程中，A中甲基轉(zhuǎn)化為羧基生成B，該反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)，故答案為：氧化反應(yīng)；（4）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2＝CHCHO，E中含氧官能團(tuán)的名稱為醛基，故答案為：醛基；（5）CH3CH2＝CHCHO和H2以物質(zhì)的量比1：1反應(yīng)生成F，F(xiàn)和B（）以物質(zhì)的量比2：1合成DBP，合成DBP的反應(yīng)為酯化反應(yīng)，則F為CH3CH2＝CHCH2OH，故DBP的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：；（6）同時(shí)符合下列條件的B（）的同分異構(gòu)體：①不能和NaHCO3溶液反應(yīng)，說(shuō)明不含羧基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基；③遇FeCl3溶液顯紫色，說(shuō)明含有酚羥基；④核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上只有一種氫原子，存在對(duì)稱結(jié)構(gòu)，符合條件的同分異構(gòu)體有、、、、、共6種，故答案為：6；、?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的推斷，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查，注意根據(jù)有機(jī)物分子式、反應(yīng)條件以及題目給予的反應(yīng)信息進(jìn)行推斷，熟練有機(jī)物官能團(tuán)性質(zhì)與轉(zhuǎn)化是關(guān)鍵，難度中等。15．（2023?石景山區(qū)一模）Dalenin1（）對(duì)酪氨酸酶有很強(qiáng)的抑制活性，在制藥工程和化妝品行業(yè)有巨大的潛在應(yīng)用價(jià)值。已知：（1）Dalenin1含氧官能團(tuán)的名稱羥基、酮羰基、醚鍵。（2）A含有支鏈且能使溴水褪色，A生成B的化學(xué)方程式是CH2＝C（CH3）2+2HCHO。（3）B催化裂化先生成二元醇X，X轉(zhuǎn)化為C，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（4）D+G→H的化學(xué)方程式是++HBr。（5）E→F的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。（6）I含有2個(gè)六元環(huán)，J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（7）K先生成中間體Y（），Y催化環(huán)化生成Dalenin1時(shí)存在多種副產(chǎn)物。一種副產(chǎn)物Z是Dalenin1的同分異構(gòu)體，也含有4個(gè)六元環(huán)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?！敬鸢浮浚?）羥基、酮羰基、醚鍵；（2）CH2＝C（CH3）2+2HCHO；（3）；（4）++HBr；（5）加成反應(yīng)；（6）；（7）?！痉治觥扛鶕?jù)（2），A含有支鏈且能使溴水褪色，說(shuō)明A中含有碳碳雙鍵，結(jié)合B的結(jié)構(gòu)，可得A為CH2＝C（CH3）2，A和HCHO發(fā)生加成反應(yīng)生成B為，B經(jīng)過(guò)裂解得到C為，C和HBr發(fā)生加成反應(yīng)得到D，結(jié)合H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以推知D為，D和G發(fā)生反應(yīng)生成H，結(jié)合D和H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以推知G為，由E和F的分子式可知，E和CH3CN發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)水解得到G，則E為，F(xiàn)為，I含有2個(gè)六元環(huán)，I和J發(fā)生已知原理的反應(yīng)生成K，推知I為，J為，以此解答?！窘獯稹拷猓海?）Dalenin1（）含氧官能團(tuán)的名稱為羥基、酮羰基、醚鍵，故答案為：羥基、酮羰基、醚鍵；（2）根據(jù)分析，A和HCHO發(fā)生加成反應(yīng)生成B，方程式為：CH2＝C（CH3）2+2HCHO，故答案為：CH2＝C（CH3）2+2HCHO；（3）催化裂化先生成二元醇X，X發(fā)生消去反應(yīng)得到，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：；（4）D和G發(fā)生取代反應(yīng)生成H，D+G→H的化學(xué)方程式為：++HBr，故答案為：++HBr；（5）根據(jù)分析，E和CH3CN發(fā)生加成反應(yīng)生成F，故答案為：加成反應(yīng)；（6）根據(jù)分析，J為，故答案為：；（7）Y催化環(huán)化生成Dalenin1的原理是羥基和碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，中有兩個(gè)羥基可以和碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)成環(huán)，一種副產(chǎn)物Z是Dalenin1的同分異構(gòu)體，也含有4個(gè)六元環(huán)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，故答案為：?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的推斷與合成，充分利用有機(jī)物的分子式、已知物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件及給予的信息進(jìn)行推斷，關(guān)鍵是綜合分析確定未知物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，較好的考查學(xué)生分析推理能力，難度較大。16．（2023?沙坪壩區(qū)校級(jí)模擬）抗腫瘤藥物前體M（）的一種合成路線如圖：已知：（1）M中含氧官能團(tuán)的名稱是酰胺鍵、酯基。（2）E的名稱是對(duì)溴甲苯或4﹣溴甲苯，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HC≡CCH2CH2OH。（3）F→G反應(yīng)所需的試劑和條件是CH3OH、濃硫酸、加熱。（4）I→J的化學(xué)方程式是2+O22+2H2O。（5）K→M的反應(yīng)過(guò)程有HBr和H2O生成，則K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（6）L為I的同系物，比I的相對(duì)分子質(zhì)量小28，滿足下列條件的L的同分異構(gòu)體有10種（不考慮立體異構(gòu)）。①與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③核磁共振氫譜峰面積比為6：2：2：1：1其中，苯環(huán)上的一氯代物有兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或或或（任寫一種）?！敬鸢浮浚?）酰胺鍵、酯基；（2）對(duì)溴甲苯或4﹣溴甲苯；HC≡CCH2CH2OH；（3）CH3OH、濃硫酸、加熱；（4）2+O22+2H2O；（5）；（6）10；或或或?！痉治觥緼為C2H2，為乙炔，根據(jù)B的分子式可知：﹣MgBr替代乙炔上的一個(gè)H，即B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HC≡CMgBr，根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及C的分子式，C為HC≡CCH2CH2OH，D的分子式為C7H8，根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，D中含有苯環(huán)，D為，D與Br2在FeBr3催化劑下，在D的對(duì)位上引入一個(gè)溴原子，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，E氧化成F，對(duì)比分子式，將E中甲基氧化成﹣COOH，F(xiàn)為，根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，F(xiàn)通過(guò)與甲醇反應(yīng)生成G為，H與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，根據(jù)I的分子式，氫氣與H中碳碳三鍵發(fā)生加成反應(yīng)，即I為，I發(fā)生催化氧化物得到J為，根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，J與HBr發(fā)生取代反應(yīng)，﹣Br取代醛基所連碳上的一個(gè)H，即K為，據(jù)此分析?！窘獯稹拷猓海?）M為，含氧官能團(tuán)為酯基、酰胺鍵，故答案為：酰胺鍵、酯基；（2）E為，名稱為對(duì)溴甲苯或4﹣溴甲苯；根據(jù)上述分析，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HC≡CCH2CH2OH，故答案為：對(duì)溴甲苯或4﹣溴甲苯；HC≡CCH2CH2OH；（3）F→G發(fā)生酯化反應(yīng)，F(xiàn)與甲醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生，所需試劑為CH3OH、濃硫酸、加熱，故答案為：CH3OH、濃硫酸、加熱；（4）I→J為醇的催化氧化，即反應(yīng)方程式為2+O22+2H2O，故答案為：2+O22+2H2O；（5）根據(jù)分析，K為，故答案為：；（6）I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，L是I的同系物，比I的相對(duì)分子質(zhì)量小28，說(shuō)明L中比I中少量2個(gè)“CH2”，L的分子式為C10H12O3，與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有﹣CHO或HCOO﹣，核磁共振氫譜有5組峰，說(shuō)明含有5種不同化學(xué)環(huán)境的H，峰面積之比為6：2：2：1：1，應(yīng)是對(duì)稱結(jié)構(gòu)，且含有2個(gè)對(duì)稱的甲基，同分異構(gòu)體為、，共有10種；苯環(huán)上一氯代物有兩種，結(jié)構(gòu)或或或；故答案為：10；或或或?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的推斷與合成，充分利用有機(jī)物的分子式、K的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件及給予的信息進(jìn)行推斷，關(guān)鍵是綜合分析確定各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，較好的考查學(xué)生分析推理能力，難度較大。17．（2023?寶山區(qū)校級(jí)模擬）有機(jī)物A可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化（部分反應(yīng)條件和試劑略）：已知：（R、R′標(biāo)上烴基或官能團(tuán)）。②2個(gè)G分子間可脫水形成六元環(huán)狀酯?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）A中所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?C＝C?、?COO?，D含有的官能團(tuán)名稱是羧基。（2）由E生成F的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，B生成C的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)。（3）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（4）G形成六元環(huán)狀酯的化學(xué)方程式為$→_{△}^{濃硫酸}+2H2O。（5）含有相同官能團(tuán)的H的同分異構(gòu)體有2種，其含有四種不同氫原子，且個(gè)數(shù)比為3：1：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH＝CHCOOH。（6）寫出為原料（其他無(wú)機(jī)試劑任選）制備G的合成路線：。【答案】（1）?C＝C?、?COO?；羧基。（2）取代反應(yīng)；氧化反應(yīng)。（3）；（4）2+2H2O；（5）2；CH3CH＝CHCOOH；（6）。【分析】根據(jù)2個(gè)G分子間可脫水形成六元環(huán)狀酯，可得G為，B（CH3CH2CH2OH）在催化劑作用下被氧化成C為CH3C