考點05：可遺傳的變異重點練(解析版)

PAGE試卷第=1頁，共=sectionpages33頁考點05：可遺傳的變異重點練（解析版）一、單選題1．細胞分化過程中不會出現(xiàn)（

）A．細胞形態(tài)的變化 B．細胞結構的變化C．細胞生理功能的變化 D．細胞中染色體的加倍【答案】D【分析】關于“細胞分化”，考生可以從以下幾方面把握：（1）細胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結構和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。（2）細胞分化的特點：普遍性、穩(wěn)定性、不可逆性。（3）細胞分化的實質：基因的選擇性表達。（4）細胞分化的意義：使多細胞生物體中的細胞趨向專門化，有利于提高各種生理功能的效率?！驹斀狻緼BC、根據(jù)分析可知，細胞分化會使細胞的形態(tài)、結構和功能發(fā)生穩(wěn)定性差異，ABC不符合題意；D、細胞分化的實質是基因的選擇性表達，不會使細胞中染色體數(shù)目發(fā)生改變，D符合題意。故選D。2．下列屬于男性21-三體綜合征患者體細胞染色體組成的是-（

）A．44+XY B．45+XY C．44+XXY D．45+XX【答案】B【分析】正常女性體細胞的染色體組成為44+XX，正常男性體細胞的染色體組成為44+XY?！驹斀狻空Ｄ行泽w細胞的染色體組成為44+XY。而男性21-三體綜合征患者，其21號染色體有三條，故其體細胞中共有45條常染色體，又男性的性染色體組成為XY，故男性21-三體綜合征患者體細胞染色體組成為45+XY，即B正確，ACD錯誤。故選B。3．新型冠狀病毒感染會導致病毒性肺炎。關于新型冠狀病毒的敘述正確的是（

）A．該病毒體內只有核糖體一種細胞器B．該病毒增殖所需要的能量來自于宿主細胞呼吸作用C．該病毒的可遺傳變異類型包括基因突變、染色體變異D．該病毒的包膜中不存在磷元素【答案】B【分析】生物病毒是一類個體微小，結構簡單，只含單一核酸（DNA或RNA），必須在活細胞內寄生并以復制方式增殖的非細胞型微生物?！驹斀狻緼、該病毒沒有細胞結構，不含核糖體，A錯誤；B、病毒為寄生生活，增殖所需要的能量來自于宿主細胞呼吸作用，B正確；C、該病毒不含染色體，也不能進行有性生殖，因此其可遺傳的變異只有基因突變，C錯誤；D、該病毒的包膜由脂質和糖蛋白組成，脂質中存在磷元素，D錯誤。故選B。4．如圖所示過程可能存在基因重組的是（

）A．④⑤ B．③⑤C．①④ D．②④【答案】C【分析】基因重組一般包括自由組合和交叉互換兩類。前者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期（非同源染色體的自由組合），后者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時期（同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換）。另外，外源基因的導入也會引起基因重組?！驹斀狻竣俦硎就慈旧w上非姐妹染色單體的交叉互換，屬于基因重組；②表示非同源染色體之間的交換，屬于染色體結構變異中的易位；③表示一對等位基因的分離，符合基因的分離定律，沒有體現(xiàn)基因重組；④表示減數(shù)分裂過程中非同源染色體的自由組合，屬于基因重組；⑤表示受精作用，即雌雄配子的隨機組合，沒有體現(xiàn)基因重組。綜上分析，C符合題意，ABD不符合題意。故選C。5．下列關于人體細胞分化、衰老、凋亡和癌變的敘述，正確的是（

）A．細胞分化導致遺傳物質改變，細胞種類增多B．細胞衰老表現(xiàn)為酶活性降低，細胞核體積減小C．細胞凋亡受基因控制，不利于個體生長發(fā)育D．細胞癌變導致細胞形態(tài)結構發(fā)生顯著變化【答案】D【分析】1、細胞凋亡是由基因決定的細胞編程性死亡的過程。細胞凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎、能維持組織細胞數(shù)目的相對穩(wěn)定、是機體的一種自我保護機制。2、細胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結構和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。3、衰老細胞的特征：（1）細胞內水分減少，細胞萎縮，體積變小，但細胞核體積增大，染色質固縮，染色加深；（2）細胞膜通透性功能改變，物質運輸功能降低；（3）細胞色素隨著細胞衰老逐漸累積；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度減慢，新陳代謝減慢?！驹斀狻緼、細胞分化的實質是基因選擇性表達，細胞種類增多，但遺傳物質不變，A錯誤；B、細胞衰老表現(xiàn)為多數(shù)酶活性降低，細胞核體積增大，B錯誤；C、細胞凋亡受基因控制，是一種自然生理過程，對多細胞生物體完成正常發(fā)育起著非常關鍵的作用，有利于個體生長發(fā)育，C錯誤；D、細胞癌變后形態(tài)結構發(fā)生顯著變化，D正確。故選D。6．5月31日是世界衛(wèi)生組織（WHO）發(fā)起的世界無煙日。吸煙有害健康，導致吸煙者發(fā)生肺癌的主要致癌物質有尼古丁、煙焦油、亞硝胺、酚類、酸類等，另外煙草的煙霧中還含有數(shù)千種有毒化學物質，其中數(shù)百種物質都具有致癌性。下列有關肺癌和癌細胞的敘述，正確的是（

）A．肺癌細胞的細胞膜上糖蛋白增加，導致癌細胞易發(fā)生轉移B．煙霧中的有毒化學物質屬于物理致癌因子C．尼古丁、煙焦油等吸入人體后，會導致細胞內的基因發(fā)生改變D．致癌因子會使正?；蛲蛔兂稍┗蚝鸵职┗颉敬鸢浮緾【分析】癌細胞是指受到致癌因子的作用，細胞中遺傳物質發(fā)生變化，變成不受機體控制的、連續(xù)進行分裂的惡性增殖細胞。細胞癌變的原因包括外因和內因，外因是各種致癌因子，內因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。癌細胞的特征：能夠無限增殖；形態(tài)結構發(fā)生顯著改變；細胞表面發(fā)生變化，細胞膜的糖蛋白等物質減少?！驹斀狻緼、癌細胞膜上的糖蛋白減少，導致癌細胞易發(fā)生轉移，A錯誤；B、煙霧中的有毒化學物質屬于化學致癌因子，B錯誤；C、尼古丁、煙焦油屬于化學致癌因子，吸入人體后，會導致細胞內的基因發(fā)生改變，C正確；D、致癌因子會使原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，導致正常細胞的生長和分裂失控變成癌細胞，D錯誤。故選C。7．生物學研究成果給人類生活帶來的好處有（

）①利用雜交水稻技術提高作物產(chǎn)量與質量②重組高致病性基因，制造“生物武器”③基因編輯技術為農(nóng)業(yè)和醫(yī)學服務④通過克隆技術繁殖人類本身⑤通過免疫新療法清除腫瘤細胞，保證生命健康⑥結合基因工程和細胞工程等技術，通過發(fā)酵工程技術生產(chǎn)人們所需的產(chǎn)品⑦利用生態(tài)學原理指導入類改善地球居住環(huán)境A．①③④⑤⑥ B．①③⑤⑥⑦C．②③⑤⑥⑦ D．①②③④⑦【答案】B【分析】生物武器是利用生物戰(zhàn)劑殺傷人員、牲畜、毀壞植物的武器。生物武器又是生物制劑、載體和分散手段的綜合利用。生物武器自誕生以來，給人類的生存安全構成了嚴重威脅?！驹斀狻竣匐s交育種可將兩種不同個體的優(yōu)良性狀集中在一個個體上，因此可利用雜交水稻技術提高作物產(chǎn)量與質量，①正確；②高致病性基因重組到高傳染性的病毒基因組中，就可能在人或動物群體中迅速蔓延，因此不會給人類生活帶來好處，②錯誤；③基因編輯技術可以像人們編輯文字那樣修改DNA鏈編碼，從而改造生物體內的基因，因此基因編輯技術可為農(nóng)業(yè)和醫(yī)學服務，③正確；④克隆人一旦成功，將嚴重威脅著人類社會的穩(wěn)定，打破原有的人際關系，可能引發(fā)一系列社會倫理、道德和法律問題，因此通過克隆技術繁殖人類本身，可能會給人類生活帶來弊端，④錯誤；⑤通過免疫新療法清除腫瘤細胞，可保證生命健康，從而達到延長生命的目的，⑤正確；⑥利用基因工程可改造生物體內的基因，利用細胞工程可對轉基因細胞進行培養(yǎng)以獲得細胞產(chǎn)品，或通過微生物發(fā)酵工程技術對轉基因的微生物進行培養(yǎng)可生產(chǎn)人們所需的產(chǎn)品，⑥正確；⑦利用生態(tài)學原理可指導入類改善地球居住環(huán)境，如利用物質循環(huán)原理可增加綠色植物的種植，以減緩溫室效應的發(fā)展，⑦正確。綜上分析，B正確，ACD錯誤。故選B。8．人類的XY染色體存在同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（I、Ⅲ），如圖1所示。圖2是人某種遺傳病的系譜圖，已知致病基因（B、b）位于性染色體上，下列敘述錯誤的是（

）A．控制該遺傳病的基因位于性染色體的Ⅱ區(qū)B．1號和2號的基因型分別為XBXb和XbYBC．3號和4號婚配生有一個患病女孩的概率是1/8D．6號和7號生育的子代中女孩均正常，男孩均患病【答案】C【分析】據(jù)圖1分析，圖中Ⅰ區(qū)段只位于X染色體上，Ⅲ區(qū)段只位于Y染色體上，Ⅱ區(qū)段屬于X、Y染色體的同源區(qū)段。據(jù)圖2分析，1和2無病，6號有病，符合“無中生有為隱性”，屬于Ⅱ區(qū)段隱性遺傳病?！驹斀狻緼、由圖2可知，1和2無病，6號有病，說明控制該遺傳病的基因位于性染色體的II區(qū)，A正確；B、據(jù)圖2分析，1號和2號正常，基因型中都含有B基因，則1的基因型為XBX-，2的基因型可能為XBY-或X-YB，而6號的基因型為XbXb，則1和2的基因型分別為XBXb和XbYB，B正確；C、1和2的基因型分別為XBXb和XbYB，則4號的基因型為1/2XBYB或1/2XbYB，3的基因型為XbXb，生育一個患病女孩的婚配方案是XbYB×XbXb，概率是1/2×1/2=1/4，C錯誤；D、據(jù)圖2分析，8的基因型為XbYb，則7的基因型為XBYb，6的基因型為XbXb，后代的基因型為XBXb和XbYb，即子代中女孩均正常，男孩均患病，D正確。故選C。9．下圖表示減數(shù)分裂過程中染色體交換的不同形式。下列相關敘述錯誤的是（

）A．兩種交換都發(fā)生四分體時期B．兩種交換產(chǎn)生配子類型相同C．兩種交換產(chǎn)生的配子不會丟失基因D．乙交換的配子MN和Mn來自同一個次級性母細胞【答案】D【分析】減數(shù)分裂是有性生殖的生物產(chǎn)生生殖細胞時，從原始生殖細胞發(fā)展到成熟生殖細胞的過程。這個過程中DNA復制一次，細胞分裂兩次，產(chǎn)生的生殖細胞中染色體數(shù)目是本物種體細胞中染色體數(shù)目的一半。【詳解】A、交叉互換都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期（四分體時期），A正確；B、兩種交換產(chǎn)生配子類型相同，均為MN、Mn、mN、mn，B正確；C、交叉互換產(chǎn)生的配子不會丟失基因，C正確；D、結合圖示可知，乙交換的配子MN和mn來自同一個次級性母細胞，D錯誤。故選D。10．克氏綜合征患者（XXY）表現(xiàn)為男性，但通常不同程度的出現(xiàn)女性化第二性征。某夫婦妻子正常，丈夫為色盲，生了一個患克氏綜合征的色盲孩子。下列說法不正確的是（

）A．孩子有絲分裂后期細胞中的染色體數(shù)為94B．若父方產(chǎn)生了一個YY性染色體組成的精細胞，則同時產(chǎn)生的另三個精細胞的性染色體組成為X、X、YC．患兒可能是由于母方減數(shù)分裂I異?；蚋阜綔p數(shù)分裂I異常導致的D．開展產(chǎn)前診斷，分析檢查胎兒的染色體可預防患兒出生【答案】B【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病:(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病。(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的。(3)染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳病和染色體數(shù)目異常遺傳病?！驹斀狻緼、據(jù)題可知：患者為染色體異常遺傳病，性染色體組成為XXY，則染色體數(shù)為47，有絲分裂后期染色體數(shù)目加倍，故為94，A正確；B、父方的性染色體為XY，若父方產(chǎn)生了一個YY性染色體組成的精細胞，則同時產(chǎn)生的另三個精細胞的性染色體組成為X、X、O（無性染色體），B錯誤；C、患兒可能是由于母方減數(shù)分裂I同源染色體沒有分離，得到基因型為XX的雌配子導致的，也可能父方減數(shù)分裂I同源染色體沒有分離得到基因型為XY的雄配子導致的，C正確；D、染色體在光學顯微鏡下能觀察到，通過對胎兒的染色體進行分析檢查，可預防染色體異常遺傳病，即可預防染色體異?；純旱某錾珼正確。故選B。11．肝糖原貯積癥患者在2歲前易出現(xiàn)嚴重低血糖癥，并伴有驚厥。對某肝糖原貯積癥患者進行了遺傳學調查并繪制家族系譜圖（下圖中陰影個體表示患者）。下列說法錯誤的是（

）A．該病的遺傳方式屬于常染色體隱性遺傳B．該病患者的雙親均至少攜帶一個致病基因C．III-10患病的概率為1/4D．II-8與II-3的基因型不一定相同【答案】C【分析】分析系譜圖可知，圖中表現(xiàn)正常的I-1和I-2生了一個患病的女孩II-7號，由此可見，該病為常染色體隱性遺傳病，假設相關基因為A和a，則II-7號基因型為aa，I-1和I-2的基因型都是Aa?！驹斀狻緼、根據(jù)“無中生有為隱性（I-1、I-2、II-7），隱性遺傳看女性，女?。↖I-7）父正（I-1）非伴性”，因此該病的遺傳方式屬于常染色體隱性遺傳，A正確；B、該病患者的基因型為aa，因此雙親的基因型組合有：aa和aa或Aa和aa（aa和Aa）或Aa和Aa，因此雙親均至少攜帶一個致病基因，B正確；C、由于I-1和I-2的基因型都是Aa，因此II-5的基因型為1/3AA、2/3Aa，患者II-6的基因型為aa，因此III-10患?。╝a）的概率為2/3×1/2=1/3，C錯誤；D、患病的III-11的基因型為aa，因此表現(xiàn)正常的II-8的基因型為Aa，而表現(xiàn)正常的II-3與患病的II-4（aa）生了一個正常的III-9（Aa），因此II-3的基因型為AA或Aa，因此II-8與II-3的基因型不一定相同，D正確。故選C。12．從配子形成和受精作用的角度分析，下列關于遺傳具有穩(wěn)定性和多樣性的原因的敘述，不正確的是（

）A．減數(shù)分裂過程中非同源染色體的自由組合是形成配子多樣性的重要原因之一B．減數(shù)分裂過程中同源染色體的非姐妹染色單體間的互換是形成配子多樣性的原因之一C．受精時，雌雄配子間的隨機結合是形成配子多樣性的重要原因D．減數(shù)分裂和受精作用保證了生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，維持了遺傳的穩(wěn)定性【答案】C【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前的間期：染色體復制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建，紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、減數(shù)分裂過程中，非同源染色體的自由組合的同時，位于非同源染色體上非等位基因自由組合，是形成配子多樣性的重要原因之一，A正確；B、減數(shù)分裂過程中，同源染色體的非姐妹染色單體間的互換是基因重組的形式之一，也是形成配子多樣性的原因之一，B正確；C、配子的多樣性與減數(shù)第一次分裂后期的自由組合和減數(shù)第一次分裂前期的交叉互換有關，而與受精作用過程中雌雄配子的結合無關，C錯誤；D、減數(shù)分裂（染色體減半）和受精作用（染色體數(shù)目恢復到與該物種的體細胞一致）維持了生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，D正確。故選C。13．21三體綜合征是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病，又叫先天愚型、唐氏綜合征，是常見的嚴重出生缺陷病之一。下列相關敘述錯誤的是（

）A．21三體綜合征的患者也可以產(chǎn)生染色體正常的配子B．若21三體綜合征患者的基因型為AAA，則其產(chǎn)生的配子類型只有一種C．21三體綜合征形成的原因可能是配子形成過程中減數(shù)第一次分裂后期異常所致D．21三體綜合征形成的原因可能是配子形成過程中減數(shù)第二次分裂后期異常所致【答案】B【分析】21三體綜合征患者的第21號染色體比正常人多出一條，因此患者的體細胞核型為45+XX或45+XY，形成的直接原因可以是卵原細胞在減數(shù)分裂時21號染色體不分離，形成異常卵細胞，也可以是精原細胞在減數(shù)分裂時21號染色體不分離，形成異常精子?！驹斀狻緼、21三體綜合征的患者可以產(chǎn)生染色體正常的配子，也可以產(chǎn)生多出一條染色體的配子，A正確；B、若21三體綜合征患者的基因型為AAA，則其產(chǎn)生的配子類型為AA：A=1：1，有2種類型，B錯誤；CD、21三體綜合征形成的直接原因可以是卵原細胞在減數(shù)分裂（減數(shù)第一次分裂或者減數(shù)第二次分裂都可以）時21號染色體不分離，形成異常卵細胞（多出1條的21號染色體），然后與正常精子結合形成，也可以是精原細胞在減數(shù)分裂（減數(shù)第一次分裂或者減數(shù)第二次分裂都可以）時21號染色體不分離，形成異常精子（多出1條的21號染色體），然后與正常卵細胞結合形成，CD正確。故選B。14．下列有關紅綠色盲的敘述中，正確的是（

）A．父親正常，兒子一定正常 B．女兒色盲，父親一定色盲C．母親正常，兒子和女兒一定正常 D．女患者一定多于男患者【答案】B【分析】紅綠色盲遺傳的特點(伴X隱性遺傳)：①交叉遺傳(色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的)。②母患子必病，女患父必患。③色盲患者中男性多于女性?！驹斀狻緼、父親正常，兒子也可能是色盲，例如XBY×XbXb→XBXb(女孩攜帶者)、XbY(男孩色盲)，A錯誤；B、女兒色盲，則女孩的基因型是XbXb，其中一個Xb來自父親，所以父親的基因型是XbY，一定患色盲，B正確；C、母親正常，兒子和女兒可能會是色盲，例如XbY×XBXb→XBXb(女孩攜帶者)、XBY(男孩正常)、XbXb(女孩色盲)、XbY(男孩色盲)，C錯誤；D、因為紅綠色盲是伴X隱性遺傳病，因此女患者一定少于男患者，D錯誤。故選B。15．某班同學對一種單基因遺傳病進行調查，繪制并分析了其中一個家系的系譜如下圖，下列分析正確的是（

）A．該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳病B．1號和4號肯定攜帶有該病的致病基因C．6號和7號所生的女兒不會患該遺傳病D．若3號不攜帶該遺傳病的致病基因，則3號和4號再生一個男孩正常的概率為1/4【答案】B【分析】分析題圖可知，1號和2號正常，他們的子代5號患病，根據(jù)“無中生有，有為隱”可知該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳，也可能是伴X染色體隱性遺傳。【詳解】A、由分析可知，圖示遺傳病為隱性遺傳?。ㄏ嚓P基因用A/a表示），但不能確定是常染色體隱性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳，A錯誤；B、若該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，1號和4號個體的基因型均為Aa；若該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，則1號和4號個體的基因型均為XAXa，B正確；C、6號的基因型可能為2/3Aa或1/2XAXa，7號個體的基因型未知，故不能確定6號與7號所生的女兒是否會患病，C錯誤；D、若3號不攜帶該遺傳病的致病基因，說明該病為伴X染色體隱性遺傳病，3號基因型為XAY，4號基因型為XAXa，二者婚配所生后代基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，生下一個男孩正常的概率為1/2，D錯誤。故選B。二、綜合題16．白化病由隱性致病基因a控制，當個體具有A基因時表現(xiàn)型為正常。下圖為某白化病系譜圖（陰影表示白化病，空白表示正常；圓圈表示女性，方塊表示男性），1號和2號為3、4、5號的父母，4號基因型為aa。1.1號和2號基因型分別為________和__________2.2號次級精母細胞中最多含有_____個a基因。3.患者妹妹（5號）的基因型是_____________，與1號基因型相同的概率是_________4.如果S基因型為AA，則5號和S生下白化病孩子的概率是_______【答案】【小題1】

Aa

Aa【小題2】2【小題3】

AA、Aa

2/3【小題4】0【分析】分析遺傳系譜圖：1號和2號都正常，但他們有個患病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女性，女病男正非伴性”，說明該病為常染色體隱性遺傳病?！拘☆}1】根據(jù)4號（aa）可知1號和2號的基因型均為Aa?！拘☆}2】2號的基因型為Aa，其次級精母細胞中所含a基因的數(shù)目為0或2個，因此最多含有2個a基因?！拘☆}3】患者妹妹（5號）的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa；1號的基因型為Aa，因此5號與1號基因型相同的概率是2/3。【小題4】如果S基因型為AA，則5號和S生下白化病孩子的概率是0?！军c睛】本題結合遺傳系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種單基因遺傳病的類型及特點，能根據(jù)系譜圖推斷其遺傳方式及相應個體的基因型，再進行相關概率的計算。17．下圖所示為某家族中白化病遺傳圖譜（用A、a表示），據(jù)圖回答下列問題(1)該致病基因是_____性的。（顯性/隱性）(2)1號、5號的基因型是_____和_____。(3)8號的基因型是_____或_____，8號基因型的純合子的比例是_____(4)寫出Ⅱ-5的旁系血親為_____【答案】(1)隱性(2)

Aa

aa(3)

AA

Aa

1/3(4)4、7、8【分析】分析題圖：圖中1號和2號都正常，但他們有一個患病的女兒5號，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，故說明該病是常染色體隱性遺傳病。(1)根據(jù)1號和2號都正常，但他們有一個患病的女兒5號，可知該致病基因是隱性的。(2)由于5號患病，基因型為aa，所以1號為攜帶者，基因型為Aa。(3)由于7號患病，基因型為aa，所以3和4號的基因型均為Aa，8號表現(xiàn)正常，基因型為AA或Aa，其中為AA的概率為1/3。(4)直系血親是指與自己具有直接血緣關系的親屬，即生育自己的和由自己所生育的上下各代親屬；旁系血親相對直系血親而訂，它指與自己具有間接血緣關系的親屬，即除直系血親以外的、與自己同出一源的親屬，3號與Ⅱ-5不存在血緣關系，1和2是Ⅱ-5的父母，10和9是Ⅱ-5的子女，所以Ⅱ-5的旁系血親為4、7、8?！军c睛】本題結合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點，能根據(jù)系譜圖判斷該遺傳病的遺傳方式及相應個體的基因型，再結合所學的知識準確答題。18．囊性纖維化是一種嚴重的遺傳性疾病，導致這一疾病發(fā)生的主要原因是編碼CFTR蛋白的基因發(fā)生突變，如圖表示CFTR蛋白在氯離子跨膜運輸過程中的作用(1)圖中所示為細胞膜的流動鑲嵌模型，其中構成細胞膜的基本支架是_____氯離子跨膜運輸能正常進行的前提之一是膜上_____結構正常。(2)在正常細胞內，氯離子在CFTR蛋白的協(xié)助下通過_____方式轉運至細胞外，隨著氯離子在細胞外濃度逐漸升高，水分子向膜外擴散的速度_____，使覆蓋于肺部細胞表面的黏液被稀釋。(3)人工合成的僅由磷脂雙分子層構成的封閉球狀結構稱為脂質體，所有帶電荷的物質（離子、分子）不論其大小如何，都很難通過脂質體。纈氨霉素是一種化學本質為十二肽的抗生素，若將它插入脂質體的脂雙層內，可使K+的運輸速度提高10000倍，但卻不能有效提高Na+的運輸速率，由此可以得出：①_____；②_____?！敬鸢浮?1)

流動鑲嵌

磷脂雙分子層(2)

CFTR蛋白

主動運輸(3)

加快纈氨霉素的功能

類似于載體載體，能大大提高物質運輸速率【分析】分析題圖：圖示表示CFTR蛋白在氯離子跨膜運輸過程中的作用。功能正常的CFTR蛋白能協(xié)助氯離子轉運至細胞外，使覆蓋于肺部細胞表面的黏液被稀釋；功能異常的CFTR蛋白不能協(xié)助氯離子轉運至細胞外，導致肺部細胞表面的黏液不斷積累。(1)圖中表示細胞膜的流動鑲嵌模型，其基本支架是磷脂雙分子層；氯離子的跨膜運輸方式是主動運輸，需要載體蛋白（CFTR蛋白）參與，并消耗能量，所以氯離子跨膜運輸能正常進行的前提之一是膜上CFTR蛋白結構正常。(2)在正常細胞內，氯離子在CFTR蛋白的協(xié)助下通過主動運輸方式轉運至細胞外；擴散取決于濃度差，濃度差越大，擴散越快，隨著氯離子在細胞外濃度逐漸升高，細胞內外濃度差增大，導致水分子向膜外擴散的速度加快，使覆蓋于肺部細胞表面的黏液被稀釋。(3)根據(jù)“纈氨霉素是一種十二肽的抗生素，若將它插入脂質體的脂雙層內，可使K+的運輸速度提高100000倍”可知，載體能大大提高物質運輸速率；根據(jù)“纈氨霉素可使K+的運輸速度提高100000倍，但卻不能有效提高Na+的運輸速率”可知，纈氨霉素的功能類似于載體?！军c睛】本題結合CFTR蛋白在氯離子跨膜運輸過程中的作用圖解，考查細胞膜的流動鑲嵌模型、物質跨膜運輸?shù)戎R，要求考生識記流動鑲嵌模型的主要內容；識記物質跨膜運輸?shù)姆绞郊坝绊懸蛩?，能根?jù)圖中和題中信息答題。19．2012年諾貝爾化學獎授予在G蛋白偶聯(lián)受體領域作出杰出貢獻的科學家。G蛋白偶聯(lián)受體調控著細胞對激素、神經(jīng)遞質的大部分應答。如圖表示位于甲狀腺細胞膜內側的G蛋白在與促甲狀腺激素受體結合形成G蛋白偶聯(lián)受體后被活化，進而引起細胞內一系列代謝變化的過程。(1)圖中過程①需要細胞質為其提供_____作為原料，催化該過程的酶是_____。與過程②相比，過程①特有的堿基互補配對方式是_____。(2)過程②除了需要圖中已表示出的條件外，還需要_____（至少寫出2項）。一個mRNA上結合多個核糖體的意義是_____。(3)科研人員發(fā)現(xiàn)有些功能蛋白A分子量變小，經(jīng)測序表明這些分子前端氨基酸序列正確，但從某個氨基酸開始以后的所有氨基酸序列丟失，則功能蛋白A基因發(fā)生的變化為_____。(4)DNA分子經(jīng)過誘變，某位點上一個正常堿基（設為P）變成了尿嘧啶。該DNA連續(xù)復制兩次，得到4個子代DNA分子，相應位點上的堿基對分別為U-A、A-T、G-C、C-G，推測“P”可能是_____或_____。(5)若在此基因產(chǎn)生的mRNA中的某一位置添加一個堿基，則該基因表達時可能發(fā)生_____（多選）A．不能表達出多肽鏈 B．肽鏈提前中斷 C．肽鏈延長D．肽鏈中的氨基酸序列部分改變 E．肽鏈不變【答案】(1)

核糖核苷酸

RNA聚合酶

T-A(2)

轉運RNA、氨基酸和能量、有關酶、適宜的溫度、pH環(huán)境

短時間內能合成較多的同種肽鏈(3)控制“某個氨基酸”形成處的堿基發(fā)生了增添、缺失或替換，使功能蛋白A基因堿基序列發(fā)生了改變(4)

胞嘧啶（C）

鳥嘌呤（G）(5)ABCDE【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示甲狀腺細胞膜內側的G蛋白與促甲狀腺激素受體結合，形成G蛋白偶聯(lián)受體后被活化，進而引起細胞內一系列代謝變化。圖中①表示轉錄過程，②表示翻譯。轉錄是以DNA的一條鏈為模板生成mRNA的過程，需要四種游離的核糖核苷酸作為原料、ATP供能、RNA聚合酶的催化等；翻譯是以mRNA為模板合成多肽鏈的過程，需要原料氨基酸、ATP供能、蛋白質合成酶的催化和tRNA的轉運等。(1)圖中過程①表示轉錄，需要細胞質為其提供核糖核苷酸作為原料，合成mRNA，催化該過程的酶是RNA聚合酶。由于T只存在于DNA分子中，轉錄時的配對方式為T-A、A-U、G-C、C-G，而②翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質的過程，tRNA與mRNA上的堿基配對方式為U-A、A-U、G-C、C-G，所以過程①與過程②相比，過程①特有的堿基互補配對方式是T-A。(2)過程②表示翻譯，除了需要圖中已表示出的模板、核糖體等條件外，還需要轉運RNA、氨基酸、能量、有關酶、適宜的溫度、pH環(huán)境等。一個mRNA上結合多個核糖體，可以在短時間內能合成較多的同種肽鏈，從而提高翻譯的效率。(3)科研人員發(fā)現(xiàn)有些功能蛋白A分子量變小，經(jīng)測序表明這些分子前端氨基酸序列正確，但從某個氨基酸開始以后的所有氨基酸序列丟失，說明功能蛋白A基因轉錄形成的mRNA中決定“某個氨基酸”的密碼子變成了終止密碼子，使翻譯提前終止，則功能蛋白A基因相應位置可能發(fā)生了堿基對的增添、缺失或替換。(4)DNA上一個正常堿基（設為P）變成了尿嘧啶后，連續(xù)復制兩次，得到的4個DNA相應位點上的堿基對分別為U-A、A-T、G-C、C-G，其中A-U、A-T是突變后的U在復制過程中形成的，則G-C、C-G是與正常堿基P互補的堿基在復制過程中形成的，由此推測，P為C（胞嘧啶）或G（鳥嘌呤）。(5)A、在某基因產(chǎn)生的mRNA中的某一位置增添一個堿基，可能導致起始密碼子改變，進而不能表達出肽鏈，A正確；B、在此基因產(chǎn)生的mRNA中的某一位置增添一個堿基，可能會導致終止子提前，進而導致肽鏈提前中斷，B正確；C、在此基因產(chǎn)生的mRNA中的某一位置增添一個堿基，可能會導致終止子延后，進而導致肽鏈延長，C正確；D、在此基因產(chǎn)生的mRNA中的某一位置增添一個堿基，會導致該位置之后的密碼子序列全部改變，因此也可能會導致肽鏈中的氨基酸序列全部改變，D正確；E、在此基因產(chǎn)生的mRNA中的某一位置增添一個堿基，若該堿基位于終止密碼子之后，則對基因表達沒有影響，E正確。故選ABCDE?！军c睛】本題以諾貝爾化學獎為背景，考查遺傳信息的轉錄和翻譯，要求考生識記遺傳信息轉錄和翻譯的過程、條件及產(chǎn)物等基礎知識，能準確判斷圖中各過程的名稱，再結合圖中信息準確答題。20．回答人類遺傳的問題圖1為某基因（A、a）控制的遺傳系譜圖，圖2為8號體細胞部分染色體圖。請回答：（1）該病的致病基因在__________（選填“?！被颉靶浴保┤旧w上，為_________性（填“顯”或“隱”）遺傳。（2）Ⅱ6的基因型是_________。（3）Ⅱ6若與一有病的男子結婚，生育出患病女孩的概率是__________。Ⅱ6一胎生下正常女