2024年滬教新版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年滬教新版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷762考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、某新型有機物結(jié)構(gòu)簡式如圖；下列說法錯誤的是。

A.有機物的化學(xué)式為C10H10O3B.可發(fā)生取代、氧化、加聚反應(yīng)C.所有碳原子不可能在同一平面D.1mol該有機物可以和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)2、下列化合物的命名正確的是A.2-甲基-4-乙基戊烷B.對羥基甲苯C.3-甲基-4-戊烯D.2-甲基-1，3-丁二烯3、最近幾年煙酰胺火遍了全網(wǎng)；它的美白功效一直以來都廣受好評。煙酰胺的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列有關(guān)敘述正確的是。

A.煙酰胺屬于胺B.煙酰胺在酸性條件下水解生成和NH3C.煙酰胺在堿性條件下水解生成和氨氣D.煙酰胺分子中含有?；王０坊?、下列有關(guān)酚酞的說法正確的是。

A.將酚酞溶于水中配制酚酞指示劑B.三種結(jié)構(gòu)中的碳原子均處于同一平面C.pH=9時，酚酞在溶液中的存在形式為甲D.1mol酚酞最多能與3mol氫氧化鈉反應(yīng)5、下列有關(guān)離子方程式或離子共存的敘述正確的是A.用肥皂(主要成分C17H35COONa)水檢驗含有較多鈣離子的硬水：2C17H35COO-＋Ca2＋=(C17H35COO)2Ca↓B.用稀硝酸清洗試管內(nèi)壁附著的銀：Ag＋2H＋＋=Ag＋＋NO2↑＋H2OC.向Na2S2O3溶液中加入足量稀硫酸：2＋4H＋=＋3S↓＋2H2OD.在NaClO溶液中：OH-、Cl-、K＋能大量共存評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)6、有機物Z是一種重要的醫(yī)藥中間體；可由如下反應(yīng)制得。下列說法正確的是。

A.該反應(yīng)另一種小分子產(chǎn)物是HClB.Z分子中的官能團有氯原子、酮基和羥基C.Y分子中所有原子位于同一平面內(nèi)，則Y中碳原子的雜化方式有2種D.X的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且屬于芳香族化合物的共有6種7、有機化合物P是重要的藥物合成中間體；其某種合成途徑如圖所示，下列說法中正確的是。

A.該合成途徑的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)B.有機物P分子中所有碳原子處于同一平面內(nèi)C.M、N均能發(fā)生氧化和取代反應(yīng)D.有機物P苯環(huán)上的一氯代物有4種8、氯吡格雷可用于防治動脈硬化。下列關(guān)于該有機物的說法正確的是。

A.分子式為B.1mol該有機物最多可與5mol發(fā)生加成反應(yīng)C.氯吡格雷有良好的水溶性，D.該有機物苯環(huán)上的二溴取代物有6種9、取式量為46的某有機物4.6克，在足量的氧氣中充分燃燒，生成8.8克二氧化碳和5.4克水，據(jù)此判斷該有機物A.只由碳、氫兩種元素組成B.一定含有碳、氫、氧三種元素C.其分子中H、O原子個數(shù)比為2：6：1D.其化學(xué)式為CH2O210、環(huán)丙沙星為合成的第三代喹諾酮類抗菌藥物；具廣譜抗菌活性，殺菌效果好。其結(jié)構(gòu)式如圖。以下說法正確的是。

A.三個六元環(huán)共處同平面B.苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種C.1mol環(huán)丙沙星與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOHD.可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)11、符合分子式“”的多種可能的結(jié)構(gòu)如圖所示；下列說法正確的是。

A.1~5對應(yīng)的結(jié)構(gòu)中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有4個B.1~5對應(yīng)的結(jié)構(gòu)中一氯代物只有1種的有2個(不考慮立體異構(gòu))C.1~5對應(yīng)的結(jié)構(gòu)中所有原子共平面的只有1個D.1~5對應(yīng)的結(jié)構(gòu)均能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)12、A—F是幾種典型有機代表物的分子模型；請看圖回答下列問題。

(1)常溫下含碳量最高的是_______(填對應(yīng)字母)；

(2)一鹵代物種類最多的是_______(填對應(yīng)字母)；

(3)A、B、D三種物質(zhì)的關(guān)系為_______

(4)F中一定在同一個平面的原子數(shù)目為_______

(5)寫出C使溴水褪色的方程式_______

(6)寫出E發(fā)生溴代反應(yīng)的化學(xué)方程式_______；

(7)寫出C的官能團的名稱_______

(8)F的二溴取代產(chǎn)物有_______種13、用系統(tǒng)命名法命名(1)(2)有機物；寫出(3)(4)的結(jié)構(gòu)簡式：

(1)___________

(2)___________

(3)2；6—二甲基—4—乙基辛烷：___________；

(4)3—甲基—1—戊炔：___________。14、按系統(tǒng)命名法填寫下列有機物的名稱及有關(guān)內(nèi)容。

(1)名稱是______________________。

(2)分子式為__________。名稱是__________，1mol該烴完全燃燒耗O2__________mol。

(3)分子式為C4H8的所有烯烴(不包括順反異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡式及名稱___________________________。

(4)名稱是_____________。

(5)新戊烷以系統(tǒng)命名法命名為___________。15、按要求回答下列問題：

(1)某烴A、B的分子式均為它們的分子結(jié)構(gòu)中無支鏈或側(cè)鏈。

①A為環(huán)狀化合物，它能與發(fā)生加成反應(yīng)，A的名稱是__________。

②B為含有三鍵的鏈狀結(jié)構(gòu)，且分子中不存在基團，則B的結(jié)構(gòu)簡式為__________。

(2)分子中有__________個碳原子共面，最多有__________個原子共面。

(3)一定條件下；某些不飽和烴分子可以進行自身加成反應(yīng)，例如：

有機物甲的結(jié)構(gòu)簡式為它是由不飽和烴乙的兩個分子在一定條件下自身加成而得到的。在此反應(yīng)中除生成甲外，同時還得到另一種產(chǎn)量更多的有機物丙，其最長碳鏈仍為5個碳原子，丙是甲的同分異構(gòu)體。則乙的結(jié)構(gòu)簡式是__________，丙的結(jié)構(gòu)簡式是__________。16、常見有機物的分子結(jié)構(gòu)。物質(zhì)甲烷(CH4)乙烯(C2H4)乙炔(C2H2)苯(C6H6)甲醛(HCHO)空間結(jié)構(gòu)正四面體平面型直線型平面正六邊形平面正三角形平面正三角形共面情況任意___________個原子共面___________個原子共面___________個原子共線___________個原子共面___________個原子共面17、已知：可以寫成有機物A的結(jié)構(gòu)如圖所示；請回答：

(1)1molA最多與_______molH2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)烴B。

(2)有機物A的分子式為_______。

(3)有機物C是A的同分異構(gòu)體，屬于芳香烴，且C在一定條件下可發(fā)生聚合反應(yīng)，生成高分子化合物D。則由C生成D的化學(xué)方程式為_______。18、Ⅰ.某有機物X能與溶液反應(yīng)放出氣體；其分子中含有苯環(huán)，相對分子質(zhì)量小于150，其中含碳的質(zhì)量分數(shù)為70.6%，氫的質(zhì)量分數(shù)為5.9%，其余為氧。則：

(1)X的分子式為_______，其結(jié)構(gòu)可能有_______種。

(2)Y與X互為同分異構(gòu)體，若Y難溶于水，且與NaOH溶液在加熱時才能較快反應(yīng)，則符合條件的Y的結(jié)構(gòu)可能有_______種，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且1molY只消耗1molNaOH的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

Ⅱ.已知除燃燒反應(yīng)外﹐醇類發(fā)生其他氧化反應(yīng)的實質(zhì)都是醇分子中與烴基直接相連的碳原子上的一個氫原子被氧化為一個新的羥基；形成“偕二醇”?！百啥肌倍疾环€(wěn)定，分子內(nèi)的兩個羥基作用脫去一分子水，生成新的物質(zhì)。上述反應(yīng)機理可表示如下：

試根據(jù)此反應(yīng)機理；回答下列問題。

(1)寫出正丙醇在Ag的作用下與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(2)寫出與在165℃及加壓時發(fā)生完全水解反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(3)描述將2－甲基－2－丙醇加入到酸性溶液中觀察到的現(xiàn)象：_______。評卷人得分四、判斷題(共1題，共5分)19、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團，性質(zhì)相似。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共3題，共30分)20、山梨酸鉀是世界公認的安全型食品防腐劑；山梨酸鉀的一條合成路線如下圖所示。

回答下列問題：

（1）B中含氧官能團名稱是___________

（2）①的反應(yīng)的類型是___________，③的反應(yīng)條件是___________

（3）②的反應(yīng)方程式為____________________________________________________________

（4）D有多種同分異構(gòu)體，寫出一種符合下列要求或者信息的有機物的結(jié)構(gòu)簡式______________

Ⅰ．分子中所有碳原子在一個環(huán)上；且只有一個環(huán)。

Ⅱ.含有三種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。

Ⅲ．當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連接時；這種結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

（5）苯甲酸鈉（）也是一種重要的防腐劑，寫出由甲苯制備苯甲酸鈉的合成路線。（其他試劑任選）_______________

（合成路線常用的表示方式為AB目標(biāo)產(chǎn)物）21、圖中烴A是植物生長調(diào)節(jié)劑；它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平；D是一種高分子材料，此類物質(zhì)大量使用易造成“白色污染”?；卮鹣铝袉栴}：

的結(jié)構(gòu)簡式為___；E中含有官能團的名稱為_____。

關(guān)于上述有機物，下列說法不正確的是____填序號

a．A和D均能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色；但B不能。

b．B的二氯代物有2種。

c．反應(yīng)②是取代反應(yīng)。

d．實驗室制取H時常用飽和溶液除去H中的雜質(zhì)。

反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為______；反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為______。22、A；B、C、D、E五種短周期元素；已知：它們的原子序數(shù)依次增大，A、B兩種元素的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和；B原子最外層電子數(shù)比其次外層電子數(shù)多2；在元素周期表中，C是E的不同周期鄰族元素；D和E的原子序數(shù)之和為30。它們兩兩形成的化合物為甲、乙、丙、丁四種。這四種化合物中原子個數(shù)比如下表：（用元素符號作答）

。

甲。

乙。

丙。

丁。

化合物中各元素原子個數(shù)比。

A：C=1：1

B：A=1：2

D：E=1：3

B：E=1：4

（1）寫出A~E的元素符號。

A：_________B：_________C：_________D：_________E：_________

（2）向甲的水溶液中加入MnO2，氧化產(chǎn)物是____________。

（3）已知有機物乙的分子為平面結(jié)構(gòu)，碳氫鍵鍵角為120°，實驗室制取乙的化學(xué)方程式為：__________________________________________________

（4）丙的水溶液呈酸性，與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)會產(chǎn)生大量氣體和難溶物，有關(guān)離子方程式是：______________________________________評卷人得分六、計算題(共3題，共9分)23、(1)完全燃燒0.1mol某烴,燃燒產(chǎn)物依次通過濃硫酸；濃堿液,實驗結(jié)束后,稱得濃硫酸增重9g,濃堿液增重17.6g。該烴的化學(xué)式為_____。

(2)某烴2.2g,在O2中完全燃燒,生成6.6gCO2和3.6gH2O,在標(biāo)準狀況下其密度為1.9643g·L-1,其化學(xué)式為______。

(3)某烷烴的相對分子質(zhì)量為128,該烷烴的化學(xué)式為______。

(4)在120℃和101kPa的條件下,某氣態(tài)烴和一定質(zhì)量的氧氣的混合氣體,點燃完全反應(yīng)后再恢復(fù)到原來的溫度時,氣體體積縮小,則該烴分子內(nèi)的氫原子個數(shù)______。

A.小于4B.大于4C.等于4D.無法判斷24、某烴2.8g，在氧氣中燃燒生成4.48L(標(biāo)準狀況)二氧化碳，3.6g水，它相對氫氣的密度是14，求此烴的化學(xué)式_______，寫出它的結(jié)構(gòu)簡式_______。25、某烴2.8g，在氧氣中燃燒生成4.48L(標(biāo)準狀況)二氧化碳，3.6g水，它相對氫氣的密度是14，求此烴的化學(xué)式_______，寫出它的結(jié)構(gòu)簡式_______。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)該有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知；有機物的分子式正確，A正確。

B．化合物中有羥基；可以發(fā)生取代；有碳碳雙鍵和羥基，可以發(fā)生氧化；有雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)。故B正確。

C．羥基所連碳原子雖然是四面體構(gòu)型；但是該側(cè)鏈上碳原子共平面，剩下的碳原子共平面，所以只要該碳原子旋轉(zhuǎn)到適宜的角度，所有碳原子就都可以共平面，故C錯誤。

D．結(jié)構(gòu)式顯示分子中有4個不飽和碳碳雙鍵；可與4個氫氣分子反應(yīng)。但是羧基中的碳氧雙鍵不能與氫氣分子加成，故1mol該有機物可以與4mol氫氣分子反應(yīng)，故D正確；

故選C。2、D【分析】【詳解】

A．乙基不能位于第二個C的位置上；正確命名為2，4-二甲基己烷，故A錯誤；

B．當(dāng)有羥基連在苯環(huán)上時；以將其為母體，故正確的命名為對甲基苯酚或4-甲基苯酚，故B錯誤；

C．烯烴命名時；選取含有碳碳雙鍵的最長碳鏈為主鏈，且要盡可能使雙鍵位置最小，正確命名為3-甲基-1-戊烯，故C錯誤；

D．2-甲基-1，3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡式為主鏈；支鏈位置均正確，故D正確；

綜上所述答案為D。3、D【分析】【詳解】

A．氨分子中的一個或多個氫原子被烴基取代后的產(chǎn)物，稱為胺，由于煙酰胺中還含有N和O原子，則不屬于胺，故A錯誤；

B．酰胺在酸催化下水解得到羧基和氨，氨可進一步與酸反應(yīng)生成銨鹽，則煙酰胺在酸性條件下水解生成和故B錯誤；

C．酰胺在堿催化下水解得到羧基和氨，羧基可與堿進一步反應(yīng)，則煙酰胺在堿性條件下水解生成和氨氣，故C錯誤；

D．煙酰胺分子中含有酰基和酰胺基，故D正確；

故選：D。4、D【分析】【詳解】

A．酚酞中含有3個苯環(huán)；為疏水基，難溶于水，A錯誤；

B．前兩種結(jié)構(gòu)中都存在sp3雜化的C原子；而且與四個碳原子相連，不可能共平面，B錯誤；

C．pH=9時；溶液呈堿性，應(yīng)該以乙的形式存在，C錯誤；

D．酚酞中存在兩個酚羥基和一個酯基；可以與3個NaOH反應(yīng)，D正確；

故答案選D。5、A【分析】【詳解】

A．用肥皂(主要成分C17H35COONa)水檢驗含有較多鈣離子的硬水，該反應(yīng)的離子方程式為2C17H35COO-＋Ca2＋=(C17H35COO)2Ca↓；故A正確；

B．用稀硝酸清洗試管內(nèi)壁附著的銀時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為3Ag＋4H＋＋=3Ag＋＋NO↑＋2H2O；故B錯誤；

C．在酸性條件下發(fā)生歧化反應(yīng)，應(yīng)生成SO2和S，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為＋2H＋=SO2↑＋S↓＋H2O；故C錯誤；

D．NaClO有強氧化性，能氧化在溶液中不能大量共存，故D錯誤；

故答案為A。二、多選題(共6題，共12分)6、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)原子守恒，該反應(yīng)另一種小分子產(chǎn)物是CH3Cl；故A錯誤；

B．根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡式；Z分子中的官能團有氯原子；酮基(或羰基)和羥基，故B正確；

C．甲基為四面體結(jié)構(gòu)；Y分子中所有原子不可能位于同一平面內(nèi)，故C錯誤；

D．X的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；說明結(jié)構(gòu)中含有醛基，且屬于芳香族化合物，X的同分異構(gòu)體是苯環(huán)上含有醛基和2個氯原子，其中2個氯原子在苯環(huán)上有鄰位；間位和對位3種情況，則醛基分別有2種、3種、1種位置，共有6種同分異構(gòu)體，故D正確；

故選BD。7、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．比較反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)變化知；M中的I原子被N分子形成的基團取代得到P分子，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，故A錯誤；

B．有機物P分子中含有多個飽和碳原子；具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征，則所有的碳原子不在同一個平面上，故B錯誤；

C．M；N分子中含有碳碳叁鍵；可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，且可以發(fā)生燃燒反應(yīng)，故可以發(fā)生氧化反應(yīng)，結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，苯環(huán)上的氫原子及烴基上的氫原子在一定條件下可以被取代，故C正確；

D．P分子中含有兩個苯環(huán)；上面的苯環(huán)有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，下面的苯環(huán)由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，具有對稱性，也有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，所以一氯取代物共有4種，故D正確。

故選CD。8、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)不同原子的成鍵數(shù)目特征，有一個N原子存在時成鍵數(shù)目為奇數(shù)，H的數(shù)量為15加上一個氯原子為偶數(shù)，分子式為A錯誤；

B．酯基中碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上可加成3mol兩個碳碳雙鍵可加成2mol即1mol該有機物最多可與5mol發(fā)生加成反應(yīng)；B正確；

C．酯基；氯原子、苯環(huán)水溶性均很差；C錯誤；

D．由于苯環(huán)上已經(jīng)有兩個位置確定，二溴取代問題可以通過定一移二解決，D正確；

故答案為：BD。9、BC【分析】根據(jù)元素守恒可判斷該有機物中一定含有C和H兩種元素，8.8g二氧化碳中含碳元素的質(zhì)量為：8.8g×=2.4g，5.4g水中含氫元素的質(zhì)量為5.4g×=0.6g；則4.6g該有機物中含氧的質(zhì)量為：4.6g-2.4g-0.6g=1.6g；據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．根據(jù)上述分析；該有機物中含有碳；氫和氧三種元素，故A不選；

B．根據(jù)上述分析；該有機物中含有碳；氫和氧三種元素，故B選；

C．8.8g二氧化碳中含碳元素的質(zhì)量為：8.8g×=2.4g，5.4g水中含氫元素的質(zhì)量為5.4g×=0.6g；則4.6g該有機物中含氧的質(zhì)量為：4.6g-2.4g-0.6g=1.6g，該物質(zhì)中原子個數(shù)比為N(C)∶N(H)∶N(O)=∶∶=2∶6∶1；故C選；

D．根據(jù)C的計算，該物質(zhì)的最簡式為C2H6O，結(jié)合式量為46知化學(xué)式為C2H6O；故D不選；

故選BC。10、BD【分析】【分析】

【詳解】

略11、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．1~5對應(yīng)的結(jié)構(gòu)中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有2；3、5；共3個，選項A錯誤；

B．1；4對應(yīng)的結(jié)構(gòu)中的一氯代物有1種；2對應(yīng)的結(jié)構(gòu)中一氯代物有3種，2、5對應(yīng)的結(jié)構(gòu)中一氯代物有2種，選項B正確；

C．只有1對應(yīng)的結(jié)構(gòu)中所有的原子可能處于同一個平面；其它都含有飽和碳原子，具有立體結(jié)構(gòu)，選項C正確；

D．1~5對應(yīng)的結(jié)構(gòu)中；4不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，選項D錯誤。

答案選BC。三、填空題(共7題，共14分)12、略

【分析】【分析】

由結(jié)構(gòu)模型可知A為甲烷；B為乙烷，C為乙烯，D為丙烷，E為苯，F(xiàn)為甲苯，根據(jù)物質(zhì)的組成；結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。

【詳解】

有結(jié)構(gòu)模型可知A為甲烷；B為乙烷，C為乙烯，D為丙烷，E為苯，F(xiàn)為甲苯。

(1)常溫下含碳量最高的氣態(tài)烴是為苯；含碳量為92.3%，故答案為E。

(2)一鹵代物種類最多的是甲苯；共有4種，故答案為F。

(3)A為甲烷；B為乙烷、D為丙烷；三種物質(zhì)為同系物關(guān)系，故答案為同系物。

(4)F為甲苯；甲苯含有立體結(jié)構(gòu)的甲基，分子中的所有原子不可能處于同一平面，一定在同一個平面的原子數(shù)目為12，故答案為12。

(5)C為乙烯，乙烯與溴水反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，反應(yīng)方程式為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。

(6)E為苯，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，F(xiàn)發(fā)生溴代反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr；

故答案為+Br2+HBr。

(7)C為乙烯；官能團為碳碳雙鍵，故答案為碳碳雙鍵。

(8)F為甲苯；兩個溴原子都在甲基上有1種；一個溴原子在甲基上，另一個在苯環(huán)上有鄰；間、對3種；兩個溴原子都在苯環(huán)上有6種，所以共計是10種，故答案為10。

【點睛】

在推斷烴的二元取代產(chǎn)物數(shù)目時，可以采用一定一動法，即先固定一個原子，移動另一個原子，推算出可能的取代產(chǎn)物數(shù)目，然后再變化第一個原子的位置，移動另一個原子進行推斷，直到推斷出全部取代產(chǎn)物的數(shù)目，在書寫過程中，要特別注意防止重復(fù)和遺漏?！窘馕觥縀F同系物12CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br+Br2+HBr碳碳雙鍵1013、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)將整理為從右往左編號，則雙鍵在2，3碳原子之間，第3碳原子上連有乙基，第4碳原子上連有甲基，則名稱為4—甲基—3—乙基—2—己烯；答案為：4—甲基—3—乙基—2—己烯；

(2)將整理為從右往左編號，甲基在前，溴原子在后，則名稱為2，2，3—三甲基—3—溴戊烷；答案為：2，2，3—三甲基—3—溴戊烷；

(3)2，6—二甲基—4—乙基辛烷：先寫主鏈的8個碳原子，再從左往右編號，最后確定取代基的位置，則結(jié)構(gòu)簡式為答案為：

(4)3—甲基—1—戊炔：先寫主鏈的5個碳原子，再從左往右編號，最后確定叁鍵和取代基的位置，則結(jié)構(gòu)簡式為答案為：【解析】4—甲基—3—乙基—2—己烯2，2，3—三甲基—3—溴戊烷14、略

【分析】【分析】

結(jié)合有機物的系統(tǒng)命名法命名或?qū)懗龈饔袡C物的結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

(1)名稱是異丙基苯；

(2)中C、H原子數(shù)縮小即得到分子式為C6H10；該炔烴的最長碳鏈含有5個碳原子，含有1個甲基，從離碳碳三鍵最近的碳原子編號，命名為：4-甲基-2-戊炔；1mol該烴完全燃燒耗O2的物質(zhì)的量為1mol×(6+)=8.5mol；

(3)C4H8且屬于烯烴的有機物結(jié)構(gòu)有：CH2=CHCH2CH3，名稱為1-丁烯；CH3CH=CHCH3，名稱為2-丁烯；CH2=C(CH3)2；名稱為2-甲基-1-丙烯；

(4)是10個碳原子的環(huán)烷烴；其名稱是環(huán)癸烷；

(5)新戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)系統(tǒng)命名法命名為：2，2-二甲基丙烷?！窘馕觥竣?異丙基苯②.C6H10③.4-甲基-2-戊炔④.8.5⑤.CH2=CHCH2CH3，1-丁烯、CH3CH=CHCH3，2-丁烯、CH2=C(CH3)2，2-甲基-1-丙烯⑥.環(huán)癸烷⑦.2，2-二甲基丙烷15、略

【分析】【詳解】

（1）①根據(jù)分子式，比相同碳原子數(shù)的烷烴少了4個H，分子內(nèi)可以含有2個雙鍵或1個三鍵或1個雙鍵和1個環(huán)，由于A為環(huán)狀化合物，能與發(fā)生加成反應(yīng)；所以分子應(yīng)該有1個雙鍵和1個環(huán)，且無支鏈，所以為環(huán)己烯；

②B為含有三鍵的鏈狀結(jié)構(gòu)，分子結(jié)構(gòu)中無支鏈或側(cè)鏈，則B中應(yīng)該只含有1個三鍵，且分子中不存在基團，則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2C≡CCH2CH3。

（2）碳碳三鍵是直線形的結(jié)構(gòu)，碳碳三鍵是平面的結(jié)構(gòu)，則的結(jié)構(gòu)可以表示為其中有6個碳原子共面，甲基可以旋轉(zhuǎn)讓1個H原子在平面內(nèi)，最多有10個原子共面。

（3）由題目提供的信息及甲的結(jié)構(gòu)簡式可知，有機物甲是由2分子不飽和烴乙發(fā)生信息中的加成反應(yīng)得到的，故乙的結(jié)構(gòu)簡式為：分子按如下方式：發(fā)生自身加成得到另一種產(chǎn)量更高的、最長碳鏈仍為5個碳原子的有機物丙：【解析】(1)環(huán)己烯CH3CH2C≡CCH2CH3

(2)610

(3)16、略

【分析】【詳解】

甲烷(CH4)中都是C-H單鍵；可旋轉(zhuǎn)，屬于正四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能在同一平面上，根據(jù)數(shù)學(xué)空間結(jié)構(gòu)，至多可以有3個原子在同一平面上，故任意3個原子共面；

乙烯(C2H4)中碳碳雙鍵不可旋轉(zhuǎn)；C-H單鍵可旋轉(zhuǎn)，使得所有原子在同一平面上，屬于平面型結(jié)構(gòu)，故6個原子共面；

乙炔(C2H2)中存在碳碳三鍵；不可旋轉(zhuǎn)，通過兩點確定一直線，則連接的H原子也在同一直線上，屬于直線型結(jié)構(gòu)，故4個原子共面且共線；

苯(C6H6)的結(jié)構(gòu)中存大π鍵；碳碳之間的鍵長相等，鍵角夾角是120°，連接成六元環(huán)，形成平面正六邊形結(jié)構(gòu)，屬于平面型結(jié)構(gòu)，所有原子在同一平面，故12個原子共面；

甲醛(HCHO)中存在羰基，雙鍵不可以旋轉(zhuǎn)，所有原子在同一平面上，屬于平面正三角形結(jié)構(gòu)，故4個原子共面。【解析】36412417、略

【分析】【詳解】

(1)有機物A有3個碳碳雙鍵，每1mol碳碳雙鍵與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)，則3mol碳碳雙鍵消耗3molH2；

(2)根據(jù)有機物A的結(jié)構(gòu)，碳原子為8個，氫原子為8個，故分子式為C8H8；

(3)有機物C是A的同分異構(gòu)體，屬于芳香烴,且C在一定條件下可發(fā)生聚合反應(yīng)，說明含苯環(huán)和碳碳雙鍵，C的不飽和度苯環(huán)的不飽和度為4，和碳碳雙鍵不飽和度為1，其他都是單鍵，則有機物C為苯乙烯，苯乙烯在一定條件下可發(fā)生聚合反應(yīng)，生成高分子化合物D，化學(xué)方程式為n【解析】3C8H8n18、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ.(1)X分子中含有苯環(huán)﹐且能與溶液反應(yīng)放出氣體，X分子中含有令該有機物中氧原子的個數(shù)為x，則有M＜150，解得x＜2.2，即該有機物中含有2個O原子，有機物的摩爾質(zhì)量為136g/mol,C、H、O原子個數(shù)比為∶∶2=4∶4∶1，從而得出該有機物的分子式為C8H8O2，可能存在－CH2COOH，－CH3和－COOH(鄰、間、對)，其結(jié)構(gòu)可能有4種；故答案為C8H8O2；4；

(2)Y與NaOH溶液在加熱時才能較快反應(yīng)﹐表明分子中含有酯基，其結(jié)構(gòu)簡式可能為(鄰、間、對位3種)，共6種；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)是甲酸某酯，1molY能消耗1molNaOH，HCOO－不能與苯環(huán)直接相連，符合條件的是故答案為6；

Ⅱ.(1)根據(jù)題中所給的信息可知，正丙醇與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為

(2)水解可生成然后該二元醇脫水生成HCHO，即反應(yīng)方程式為故答案為

(3)由于與羥基直接相連的碳原子上沒有氫原子，不能被氧化為醛或酮﹐因此2－甲基－2－丙醇加入到酸性高錳酸鉀溶液中不會使高錳酸鉀溶液褪色；故答案為溶液不褪色?！窘馕觥?6溶液不褪色四、判斷題(共1題，共5分)19、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質(zhì)，而乙酸沒有，所以性質(zhì)不完全相似，故錯誤；

故答案為：錯誤。五、元素或物質(zhì)推斷題(共3題，共30分)20、略

【分析】【分析】

H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發(fā)生加成反應(yīng)生成再在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，最后碳酸鉀在催化劑作用下與H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反應(yīng)生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK；據(jù)此分析解題。

【詳解】

H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發(fā)生加成反應(yīng)生成再在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，最后碳酸鉀在催化劑作用下與H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反應(yīng)生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK；(1)由分析可知，B為含有的含氧官能團名稱是酯基；(2)反應(yīng)①為H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發(fā)生加成反應(yīng)生成則①反應(yīng)的類型是加成反應(yīng)，反應(yīng)③為H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成H2C=CH-CH-CH-CH2COOH，則③的反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱；(3)反應(yīng)②為在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，反應(yīng)方程式為(4)D為H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，其同分異構(gòu)體中：Ⅰ．分子中所有碳原子在一個環(huán)上，且只有一個環(huán)，此環(huán)應(yīng)為六元環(huán)；Ⅱ.含有三種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，說明結(jié)構(gòu)對稱，再結(jié)合雙鍵上不能連接羥基，則滿足條件的結(jié)構(gòu)可能是(5)甲苯用酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸，再與NaOH溶液發(fā)生中和即可制得苯甲酸鈉，合成路線為【解析】①.酯基②.加成反應(yīng)③.濃硫酸、加熱④.⑤.⑥.21、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息可知，烴A是植物生長調(diào)節(jié)劑，它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，則A為乙烯，D是一種高分子材料，此類物質(zhì)大量使用易造成“白色污染”，則D為聚乙烯，根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系分析，A與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則B為乙烷，A與HCl發(fā)生加成反應(yīng)、B與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)均可生成C；則C為氯乙烷，A在催化劑的條件下與水發(fā)生加成反應(yīng)生成E，則E為乙醇，乙醇被酸性高錳酸鉀氧化生成G，則G為乙酸，E與G在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，則H為乙酸乙酯，E催化氧化生成F，則F為乙醛，據(jù)此分析解答問題。

【詳解】

(1)根據(jù)上述分析可知，A為乙烯，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，E為乙醇，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH；其官能團的名稱為羥基；

(2)a．A含有碳碳雙鍵；可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B和D均不含有碳碳雙鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，a錯誤；

b．B為乙烷，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH3，其二氯代物有CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl共2種，b正確；

c．反應(yīng)②為乙烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙烷；c正確；

d．實驗室制取乙酸乙酯時，常用飽和的Na2CO3溶液吸收乙醇；反應(yīng)乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，從而除去乙酸乙酯中的雜質(zhì)，d正確；

故答案選a；

(3)反應(yīng)⑤為乙醇催化氧化生成乙醛，化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，反應(yīng)⑥為乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。【解析】CH2=CH2羥基

a2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O22、略

【分析】【分析】

根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律；元素在周期表中的位置