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[題型專練]1.某化學(xué)爭(zhēng)辯小組擬接受銅粉在酸溶液中直接通入空氣氧化制備硫酸銅晶體。Ⅰ.制備硫酸銅溶液稱取肯定質(zhì)量的銅粉放入燒杯中,加入6mol·L-1硫酸,加熱并通入空氣,試驗(yàn)裝置如圖,待銅粉完全溶解后即可得硫酸銅溶液。(1)上述制備過(guò)程中所涉及反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)________________________。(2)小組經(jīng)過(guò)多次試驗(yàn)后發(fā)覺(jué),在反應(yīng)時(shí)間相同的狀況下,溫度應(yīng)把握在70℃~90℃為最佳。若溫度低于70℃(3)試驗(yàn)時(shí)通入空氣的速度不宜過(guò)慢,應(yīng)能使銅粉較均勻地懸浮在溶液中即可,其目的是________________________。Ⅱ.獲得硫酸銅晶體(4)從硫酸銅溶液中獲得硫酸銅晶體的試驗(yàn)步驟依次為:①蒸發(fā)濃縮、②________、③過(guò)濾、④________、⑤干燥,(5)在(4)的步驟①中,加入了適量乙醇,其優(yōu)點(diǎn)有:①降低CuSO4的溶解度,有利于CuSO4晶體析出;②________________。在蒸發(fā)濃縮的初始階段還接受了如圖所示的裝置,其目的是________________。解析(1)反應(yīng)物有Cu、O2和H+,生成物有Cu2+和H2O。(4)從溶液中獵取結(jié)晶水合物多用蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾洗滌、干燥的方法。(5)該裝置圖是蒸餾裝置,目的是回收易揮發(fā)的乙醇。答案(1)2Cu+O2+4H+=2Cu2++2H2O(2)溫度低,反應(yīng)速率小溫度過(guò)高,空氣在溶液中的溶解度降低(3)增大反應(yīng)物的接觸面積,加快反應(yīng)速率(4)②冷卻結(jié)晶④洗滌(5)降低能耗回收乙醇2.CoxFe3-xO4磁粉是一種比較好的高矯頑力磁粉。工業(yè)上以FeSO4為原料制備CoxFe3-xO4的主要步驟如下:FeSO4eq\o(→,,\s\do5(①))FeOOH晶種eq\o(→,,\s\do5(②))FeOOHeq\o(→,,\s\do5(③))Fe2O3eq\o(→,,\s\do5(④))Fe3O4eq\o(→,\s\up7(CoSO4溶液),\s\do5(⑤))CoxFe3-xO4(1)步驟①是在FeSO4溶液中加入NaOH溶液,在40℃下攪拌生成FeOOH晶種。生成晶種的化學(xué)方程式為(2)步驟②將晶種移到放有FeSO4溶液和鐵皮的生長(zhǎng)槽中,升溫到60℃(3)步驟③將FeOOH在200~300℃下加熱脫水,生成紅色Fe2O3a.蒸發(fā)皿b.燒杯c.坩堝 d.泥三角e.酒精燈(4)步驟④通入H2,加熱至300~400℃,生成Fe3O4。通入H2前要向加熱爐中通入N2,其作用為_(kāi)________(5)步驟⑤加入CoSO4溶液,所得粗產(chǎn)品經(jīng)過(guò)濾、洗滌、干燥即得成品。檢驗(yàn)粗產(chǎn)品是否洗滌潔凈的試驗(yàn)操作和現(xiàn)象是______________________________。(6)某爭(zhēng)辯小組欲用鋰離子電池正極廢料(含LiCoO2、鋁箔、鐵的氧化物)制備CoSO4·7H2O晶體。下表列出了相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開(kāi)頭沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol·L-1計(jì)算):金屬離子開(kāi)頭沉淀的pH沉淀完全的pHFe3+1.13.2Fe2+5.88.8Co2+6.99.4請(qǐng)完成下列試驗(yàn)步驟(可選用的試劑:H2O2、稀硝酸、稀硫酸、NaOH溶液):①用N-甲基吡咯烷酮在120℃下浸洗正極廢料,使LiCoO2與鋁箔分別,得到LiCoO2②___________________________________________________________。③向所得粗品CoSO4溶液中加入NaOH溶液,調(diào)整pH約為5,過(guò)濾。④____________________________________________________________。⑤將Co(OH)2沉淀溶于稀硫酸中,蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶,得到CoSO4·7H2O晶體。解析(3)200~300℃下加熱脫水,屬于高溫灼燒,使用坩堝、泥三角、酒精燈。(5)檢驗(yàn)洗滌液中是否有SOeq\o\al(2-,4)即可。(6)溶解(酸溶)→氧化Fe2+→NaOH溶液調(diào)pH沉淀Fe3+→用NaOH溶液沉淀濾液中Co2+→酸溶Co(OH)2→獵取CoSO4·7H2O晶體。答案(1)4FeSO4+8NaOH+O240℃,4FeOOH+4Na2SO4+2H(2)消耗硫酸,生成FeSO4氧化硫酸亞鐵生成FeOOH,使晶種生長(zhǎng)(3)cde(4)除去空氣,防止氫氣與氧氣混合發(fā)生爆炸(5)取最終一次洗滌濾出液少許于試管中,滴加氯化鋇溶液,假如不產(chǎn)生白色沉淀,則表明已洗滌潔凈(6)②用稀硫酸溶解LiCoO2,并加入過(guò)量H2O2④向③所得濾液中加入NaOH溶液,調(diào)整pH至9.4,過(guò)濾,洗滌得到Co(OH)2沉淀3.“鹽泥”是粗鹽提純及電解食鹽水過(guò)程中形成的工業(yè)“廢料”。某工廠的鹽泥含有NaCl(15~20%)、Mg(OH)2(15~20%)、CaCO3(5~10%)、BaSO4(30~40%)和不溶于酸的物質(zhì)(10~15%),為了生產(chǎn)七水硫酸鎂,設(shè)計(jì)了如下工藝流程:(1)電解食鹽水前,為除去食鹽水中的Mg2+、Ca2+、SOeq\o\al(2-,4)等雜質(zhì)離子,下列試劑加入的先后挨次合理的是________(填字母)。A.碳酸鈉、氫氧化鈉、氯化鋇B.碳酸鈉、氯化鋇、氫氧化鈉C.氫氧化鈉、碳酸鈉、氯化鋇D.氯化鋇、氫氧化鈉、碳酸鈉(2)設(shè)食鹽水中Mg2+的濃度為0.06mol·L-1,則加入氫氧化鈉溶液后使溶液的pH≥________才會(huì)產(chǎn)生Mg(OH)2沉淀。(Ksp[Mg(OH)2]=6.0×10-12)(3)反應(yīng)器中發(fā)生兩個(gè)轉(zhuǎn)化,寫(xiě)出其中一個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________。(4)三種化合物的溶解度(S)隨溫度的變化曲線如圖,在過(guò)濾器中需要趁熱過(guò)濾,其主要緣由是________________;濾渣的主要成分有不溶于酸的物質(zhì)、________和________。(5)在蒸發(fā)濃縮器中通入高溫水蒸氣并把握溫度在100~110℃(6)洗滌槽中洗滌晶體的目的是除去晶體表面的雜質(zhì),檢驗(yàn)晶體表面的Cl-已洗滌潔凈的方法是________________。解析(1)粗鹽水除雜時(shí),Na2CO3必需在BaCl2之后加入,選項(xiàng)D正確。(2)c(OH-)≥eq\r(\a\vs4\al(\f([Ksp[MgOH2],cMg2+])))=10-5mol·L-1,pH≥9。(3)H2SO4溶解CaCO3、Mg(OH)2。答案(1)D(2)9(3)CaCO3+H2SO4=CaSO4+H2O+CO2↑(或Mg(OH)2+H2SO4=MgSO4+2H2O)(4)溫度較高時(shí)鈣鹽與鎂鹽分別更徹底(或高溫下CaSO4·2H2O溶解度小)硫酸鋇(BaSO4)硫酸鈣(CaSO4或CaSO4·2H2O)(5)氯化鈉(NaCl)(6)取最終洗滌液少許于試管中,滴加Ba(NO3)2溶液至不再產(chǎn)生沉淀,靜置,向上層清液滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,無(wú)沉淀產(chǎn)生(意思明白即可)4.過(guò)硫酸鉀()具有強(qiáng)氧化性(常被還原為硫酸鉀),80℃以上易發(fā)生分解。試驗(yàn)室模擬工業(yè)合成過(guò)硫酸鉀的流程如下:(1)硫酸銨和硫酸配制成電解液,以鉑作電極進(jìn)行電解,生成過(guò)硫酸銨溶液。寫(xiě)出電解時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_____。(2)已知相關(guān)物質(zhì)的溶解度曲線如右圖所示。在試驗(yàn)室中提純過(guò)硫酸鉀粗產(chǎn)品的試驗(yàn)具體操作依次為:將過(guò)硫酸鉀粗產(chǎn)品溶于適量水中,________________,干燥。(3)樣品中過(guò)硫酸鉀的含量可用碘量法進(jìn)行測(cè)定。試驗(yàn)步驟如下:步驟1:稱取過(guò)硫酸鉀樣品0.3000g于碘量瓶中,加入30mL水溶解。步驟2:向溶液中加入4.000gKI固體(略過(guò)量),搖勻,在暗處放置30min。步驟3:在碘量瓶中加入適量醋酸溶液酸化,以淀粉溶液作指示劑,用0.1000mol·L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),共消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液21.00mL。(已知反應(yīng):I2+2S2Oeq\o\al(2-,3)=2I-+S4Oeq\o\al(2-,6))①若步驟2中未將碘量瓶“在暗處放置30min”,馬上進(jìn)行步驟3,則測(cè)定的結(jié)果可能________(選填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”);上述步驟3中滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_____________________________________________。②依據(jù)上述步驟可計(jì)算出該樣品中過(guò)硫酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)____________。③為確保試驗(yàn)結(jié)果的精確?????性,你認(rèn)為還需要____________________________。(4)將0.40mol過(guò)硫酸鉀與0.20mol硫酸配制成1L溶液,在80℃條件下加熱并在t時(shí)刻向溶液中滴加入少量FeCl3溶液,測(cè)定溶液中各成分的濃度如圖所示(H+解析(1)由題意知,硫酸銨轉(zhuǎn)化為過(guò)硫酸銨為氧化反應(yīng),則H+發(fā)生還原反應(yīng);(2)依據(jù)各物質(zhì)的溶解度變化和過(guò)硫酸鉀的性質(zhì),應(yīng)運(yùn)用重結(jié)晶法進(jìn)行提純分別。(3)①若在步驟2中未將碘量瓶“在暗處放置30min”馬上進(jìn)行步驟3,則可能造成過(guò)硫酸鉀未能完全轉(zhuǎn)化,最終導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏??;滴定終點(diǎn)即是碘單質(zhì)剛好消耗完畢,最終一滴標(biāo)準(zhǔn)液滴入后溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,且30s不變色。②依據(jù)電子轉(zhuǎn)移關(guān)系有S2Oeq\o\al(2-,8)~I(xiàn)2~2S2Oeq\o\al(2-,3),故n(K2S2O8)=0.1000mol·L-1×0.021L×eq\f(1,2)=0.00105mol,m(K2S2O8)=0.00105mol×270g·mol-1=0.2835g,w(K2S2O8)=eq\f(0.2835g,0.3000g)×100%=94.50%。③定量試驗(yàn)均應(yīng)重復(fù)進(jìn)行2~3次,取測(cè)定結(jié)果的平均值,故應(yīng)當(dāng)“重復(fù)上述試驗(yàn)步驟1~2次”。(4)由過(guò)硫酸鉀的結(jié)構(gòu)及圖中粒子濃度的變化知,0.4mol過(guò)硫酸鉀可生成0.4molH2O2,然后再分解可得0.2molO2,與圖像吻合。答案(1)2SOeq\o\al(2-,4)+2H+eq\o(=,\s\up7(電解))S2Oeq\o\al(2-,8)+H2↑(2)在不超過(guò)80℃(3)①偏小最終一滴標(biāo)準(zhǔn)液滴入后溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,且30s不變色②94.50%(或0.9450)③重復(fù)上述試驗(yàn)步驟1~2次(4)H2O25.三氯氧磷(化學(xué)式:POCl3)常用作半導(dǎo)體摻雜劑及光導(dǎo)纖維原料。氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷的流程如下:(1)氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________。(2)通過(guò)佛爾哈德法可以測(cè)定三氯氧磷產(chǎn)品中Cl元素含量,試驗(yàn)步驟如下:Ⅰ.取ag產(chǎn)品于錐形瓶中,加入足量NaOH溶液,待完全水解后加稀硝酸至酸性。Ⅱ.向錐形瓶中加入0.1000mol·L-1的AgNO3溶液40.00mL,使Cl-完全沉淀。Ⅲ.向其中加入2mL硝基苯、用力搖動(dòng),使沉淀表面被有機(jī)物掩蓋。Ⅳ.加入指示劑,用cmol·L-1NH4SCN溶液滴定過(guò)量Ag+至終點(diǎn),登記所用體積。已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12。①滴定選用的指示劑是________(填字母),滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_(kāi)____________。a.FeCl2 b.NH4Fe(SO4)2c.淀粉 d.甲基橙②試驗(yàn)過(guò)程中加入硝基苯的目的是____________________________,如無(wú)此操作所測(cè)Cl元素含量將會(huì)________(填“偏大”、“偏小”或“不變”)。(3)氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷會(huì)產(chǎn)生含磷(主要為H3PO4、H3PO3等)廢水。在廢水中先加入適量漂白粉,再加入生石灰調(diào)整pH將磷元素轉(zhuǎn)化為磷酸的鈣鹽沉淀并回收。①在沉淀前先加入適量漂白粉的作用是_____________________________。②下圖是不同條件對(duì)磷的沉淀回收率的影響圖像。處理該廠廢水最合適的工藝條件為_(kāi)_______(填字母)。a.調(diào)整pH=9 B.調(diào)整pH=10c.反應(yīng)時(shí)間30min D.反應(yīng)時(shí)間120min③若處理后的廢水中c(POeq\o\al(3-,4))=4×10-7mol·L-1,溶液中c(Ca2+)=________mol·L-1。(已知Ksp[Ca3(PO4)2]=2×10-29)解析(1)三氯化磷與水、氯氣反應(yīng),磷被氧化成了+5價(jià),氯被還原成-1價(jià),所以產(chǎn)物除了三氯氧磷外還有HCl。(2)①用NH4SCN溶液滴定Ag+時(shí),當(dāng)過(guò)量時(shí)假如溶液中有三價(jià)鐵離子則可以與硫氰根離子結(jié)合而使溶液呈紅色,所以所用指示劑為含三價(jià)鐵的試劑,故選b。②由題中所給Ksp可以看出,AgSCN的溶度積比AgCl更小,所以加入比水密度大的硝基苯,可以將沉淀與水溶液分別,防止氯化銀在水中再與硫氰化銨反應(yīng)轉(zhuǎn)化成硫氰化銀,從而使測(cè)定的氯離子偏低。(3)①由于在廢水中存在的含磷物質(zhì)是H3PO4、H3PO3等,在加入沉淀劑前先加入適量的漂白粉即可把H3PO3氧化成H3PO4,這樣再加入生石灰生成磷酸鹽沉淀可將水污染進(jìn)行有效治理。②在進(jìn)行轉(zhuǎn)化時(shí),從圖1中可以看出隨著pH增大,到了pH=10的時(shí)候回收率達(dá)到了最高;從圖2可以看出,在30min時(shí),回收率曲線也變得較大了,所以可以選擇b、c。③Ksp[Ca3(PO4)2]=c(POeq\o\al(3-,4))2·c(Ca2+)3,代入數(shù)據(jù)即可得到最終結(jié)果c(Ca2+)=5×10-6mol·L-1。答案(1)PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HCl(2)①b溶液恰好變?yōu)榧t色②防止在滴加NH4SCN溶液時(shí),將AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀偏小(3)①將廢水中的H3PO3氧化為POeq\o\al(3-,4),使其加入生石灰后轉(zhuǎn)化為磷酸的鈣鹽②bc③5×10-66.硅藻土是由硅藻死亡后的遺骸沉積形成的,主要成分是SiO2和有機(jī)質(zhì),并含有少量的Al2O3、Fe2O3、MgO等雜質(zhì)。下圖是生產(chǎn)精制硅藻土并獲得Al(OH)3的工藝流程。(1)粗硅藻土高溫煅燒的目的是_____________________________________。(2)寫(xiě)出反應(yīng)Ⅲ中生成Al(OH)3沉淀的化學(xué)方程式:______________氫氧化鋁常用做阻燃劑,其緣由是_____________________________________________。(3)試驗(yàn)室用酸堿滴定法測(cè)定硅藻土中硅含量的步驟如下:步驟1:精確?????稱取樣品ag,加入適量KOH固體,在高溫下充分灼燒,冷卻,加水溶解。步驟2:將所得溶液完全轉(zhuǎn)移至塑料燒杯中,加入硝酸至強(qiáng)堿性,得硅酸濁液。步驟3:向硅酸濁液中加入NH4F溶液、飽和KCl溶液,得K2SiF6步驟4:將K2SiF6轉(zhuǎn)移至另一燒杯中,加入肯定量蒸餾水,接受70℃水浴加熱使其充分水解(K2SiF6+3H2O=H2SiO3步驟5:向上述水解液中加入數(shù)滴酚酞,趁熱用濃度為cmol·L-1NaOH的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL。①步驟1中高溫灼燒試驗(yàn)所需的儀器除三角架、泥三角、酒精噴燈外還有________。a.蒸發(fā)皿b.表面皿c.瓷坩堝 d.鐵坩堝②試驗(yàn)中使用塑料燒杯和塑料漏斗的緣由是__________________________。③步驟3中接受飽和KCl溶液洗滌沉淀,其目的是______________________________________________________________________________________。④步驟5中滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是______________________________________。⑤樣品中SiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可用公式“w(SiO2)=eq\f(15cV×10-3,a)×100%”進(jìn)行計(jì)算。由此分析步驟5中滴定反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______________________。解析(1)高溫煅燒可使有機(jī)質(zhì)和碳質(zhì)轉(zhuǎn)化為CO2而除去。(2)①反應(yīng)Ⅲ是過(guò)量CO2通入NaAlO2溶液的過(guò)程,留意產(chǎn)物是NaHCO3,不能寫(xiě)成Na2CO3,由于CO2是過(guò)量的;②氫氧化鋁分解吸取熱量,生成的氧化鋁是高熔點(diǎn)的物質(zhì),能有效隔絕空氣、產(chǎn)生的水蒸氣也能隔絕空氣。(3)①灼燒應(yīng)選擇坩堝,瓷坩堝中SiO2易被KOH腐蝕,故選擇鐵坩堝;②HF腐蝕玻璃儀器,故與HF接觸的儀器都應(yīng)使用塑料材質(zhì)的;③見(jiàn)參考答案;④這是NaOH溶液滴定酸性溶液的試驗(yàn),故滴定終點(diǎn)為NaOH溶液過(guò)量半滴的時(shí)刻,即溶液呈弱堿性,酚酞顯粉紅色;⑤HF是弱堿,書(shū)寫(xiě)離子方程式時(shí)不能拆開(kāi)書(shū)寫(xiě)。答案(1)除去有機(jī)質(zhì)和碳質(zhì)(2)NaAlO2+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+NaHCO3氫氧化鋁分解吸取熱量,且生成高熔點(diǎn)的氧化鋁掩蓋在表面(3)①d②試驗(yàn)中產(chǎn)生的HF能與玻璃儀器中的SiO2等物質(zhì)反應(yīng)③洗去沉淀表面的HF等雜質(zhì);增大K+濃度,削減K2SiF6的損失④最終一滴滴入后溶液由無(wú)色變?yōu)榉奂t色,且30s內(nèi)不褪色⑤HF+OH-=F-+H2O,[對(duì)點(diǎn)回扣]1.試驗(yàn)探究題的一般模式探究型綜合試驗(yàn)題是今后高考試題的命題趨勢(shì)。這種題型常令人耳目一新,解答這種題目時(shí)關(guān)鍵是圍繞要探究的目標(biāo),充分挖掘題干中的有用信息,利用已把握的基礎(chǔ)學(xué)問(wèn)找出解題方法。試驗(yàn)探究的一般模式:2.綜合試驗(yàn)題的解題策略通常是“化整為零”,即把一道綜合試驗(yàn)題分解成幾個(gè)相對(duì)獨(dú)立而又相互關(guān)聯(lián)的小試驗(yàn),依據(jù)各個(gè)小試驗(yàn)的操作步驟,再結(jié)合各個(gè)小試驗(yàn)之間的聯(lián)系確定操作的先后挨次??蓺w納如下eq\x(\a\al(綜合,試驗(yàn)))eq\o(→,\s\up7(分析拆解))eq\x(\a\al(多個(gè)小,試驗(yàn)))eq\o(→,\s\up7(依據(jù)多個(gè)小試驗(yàn)的聯(lián)系))eq\x(\a\al(①確定試驗(yàn)基本操作,②確定操作的先后挨次,③分析評(píng)
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