2025年華師大版必修2生物上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年華師大版必修2生物上冊月考試卷371考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列關(guān)于伴性遺傳的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是A.伴X染色體隱性遺傳病男性患者多于女性患者B.伴Y染色體遺傳病只在男性當(dāng)中表現(xiàn)C.伴X染色體隱性遺傳病男性患者的父親和兒子一定患病D.伴X染色體隱性遺傳病具有隔代交叉遺傳的特點(diǎn)2、在肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，培養(yǎng)有R型細(xì)菌的A、B、C、D四支試管，依次分別加入從S活型細(xì)菌中提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白質(zhì)、多糖，經(jīng)過培養(yǎng)，檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化的是（）A.B.C.D.3、進(jìn)行噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)時(shí)，分別讓被32P或35S標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，假設(shè)親代噬菌體的遺傳物質(zhì)在細(xì)菌體內(nèi)均連續(xù)復(fù)制了4次，并參與組裝形成了子代噬菌體，對培養(yǎng)液進(jìn)行充分?jǐn)嚢璨㈦x心，獲得上清液和沉淀物。下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A.被32P標(biāo)記的一組是實(shí)驗(yàn)組，被35S標(biāo)記的一組是對照組B.32P標(biāo)記組的沉淀物中放射性高，說明親代噬菌體的DNA進(jìn)入了子代C.若攪拌不充分，則離心后會(huì)使兩組實(shí)驗(yàn)中沉淀物的放射性均偏高D.兩組中含有32P或35S的子代噬菌體分別占子代噬菌體總數(shù)的1/8或04、利用熒光標(biāo)記法可以對某些特定的基因進(jìn)行追蹤檢測，被標(biāo)記的每個(gè)基因會(huì)在支持物上出現(xiàn)一個(gè)熒光點(diǎn)。取某種小鼠的卵細(xì)胞，通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)成功導(dǎo)入兩個(gè)特定基因G并成功整合在其中一條常染色體上，該卵細(xì)胞受精后發(fā)育成一只成年雌鼠（不考慮發(fā)生突變）。用熒光標(biāo)記法檢測該雌鼠的卵細(xì)胞，理論上卵細(xì)胞出現(xiàn)熒光點(diǎn)的個(gè)數(shù)不可能為（）A.1個(gè)B.2個(gè)C.4個(gè)D.0個(gè)5、下圖為與甲；乙兩種病有關(guān)的遺傳系譜圖；其中有一種病為伴性遺傳病。下列有關(guān)說法中不正確的是（）

A.甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅲ—13的致病基因來自Ⅱ—8C.Ⅱ—5為雜合體的概率是1/2D.Ⅲ—12和一個(gè)正常的男性結(jié)婚，生患病孩子的概率為1/26、圖中，a、b；c、d分別表示不同的變異類型。下列有關(guān)說法正確的是。

①a發(fā)生在減數(shù)第二次分裂中期②a；c分別表示基因重組、基因突變。

③b、d都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異④b、c、d都能使子代表現(xiàn)出相對性狀A(yù).①③B.②④C.①④D.②③7、下列關(guān)于人類遺傳病調(diào)查研究和優(yōu)生的敘述，正確的是（）A.研究遺傳病的遺傳規(guī)律時(shí)，要在人群中隨機(jī)取樣，同時(shí)要保護(hù)被調(diào)查人的隱私B.進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷就可以預(yù)防各類遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展C.若所調(diào)查的遺傳病發(fā)病率較高，則可判定該遺傳病由多對等位基因控制D.通過基因診斷確定胎兒不攜帶任何致病基因，不能確定胎兒－定健康評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)8、研究發(fā)現(xiàn)人體的生物鐘機(jī)理如圖所示；下丘腦SCN細(xì)胞中，基因表達(dá)產(chǎn)物PER蛋白的濃度呈周期性變化，振蕩周期為24h。下列分析不正確的是（）

A.PER基因只存在于SCN細(xì)胞中B.一條mRNA鏈上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成C.過程①與②中的堿基配對方式不完全相同D.過程①是復(fù)制，過程②是轉(zhuǎn)錄，過程③是翻譯9、苜蓿種子的子葉黃色與褐色為一對相對性狀，分別由基因Y、y控制；圓粒與腎粒為一對相對性狀，分別由基因R、r控制。某科研小組進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn)時(shí)；黃色圓粒苜蓿與黃色腎粒苜蓿雜交，后代出現(xiàn)四種表型，數(shù)量統(tǒng)計(jì)如圖所示。下列相關(guān)表述正確的是（）

A.雜交后代中，圓粒與腎粒的比例為1∶1，黃色與褐色的比例為3∶1B.親本中黃色圓粒和黃色腎粒的基因型分別是YyRr和YyrrC.若親本黃色圓粒和褐色腎粒雜交，后代可能出現(xiàn)四種表型，比例為1∶1∶1∶1D.黃色腎粒和褐色圓粒雜交，后代一定是黃色圓粒10、某高等動(dòng)物的毛色由常染色體上的兩對等位基因（A、a和B、b）控制，A對a、B對b為完全顯性，其中A基因控制黑色素的合成，B基因控制黃色素的合成，兩種色素均不合成時(shí)毛色呈白色。當(dāng)A、B基因同時(shí)存在時(shí)，二者的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物會(huì)形成雙鏈結(jié)構(gòu)進(jìn)而無法繼續(xù)表達(dá)。純合的黑色和黃色親本雜交，F(xiàn)1為白色，F(xiàn)1隨機(jī)交配獲得F2。以下分析正確的是A.自然界中，該高等動(dòng)物白色個(gè)體的基因型共有5種，黑色和黃色各有2種B.若F2中黑色：黃色：白色個(gè)體之比接近3：3：10，則兩對基因獨(dú)立遺傳C.若檢測F2中的黑色個(gè)體是純合子還是雜合子，可將其與白色純合子雜交D.若F1減數(shù)分裂時(shí)兩對基因發(fā)生了重組，則增強(qiáng)了生物變異的多樣性11、野生稻具有谷粒細(xì)小，芒長，殼硬、脫殼困難，種子的蛋白質(zhì)含量雖然高但產(chǎn)量很低，種子的休眠期很長且發(fā)芽不整齊等“缺點(diǎn)”。由野生稻選擇、馴化而來的栽培水稻谷粒變大，芒變短甚至無芒，種子沒有休眠期、產(chǎn)量高。下列分析錯(cuò)誤的是()A.控制野生稻“缺點(diǎn)”的所有基因構(gòu)成野生稻種群的基因庫B.經(jīng)過長期選擇、馴化，栽培水稻種群的基因頻率發(fā)生了定向改變C.野生稻的“缺點(diǎn)”是不利于其適應(yīng)自然環(huán)境的不利變異D.栽培水稻與野生稻的性狀差異顯著，說明它們之間一定存在生殖隔離12、克里斯蒂安森綜合征是一種罕見的單基因遺傳??；是CSS基因第391位的G—C堿基對突變成T—A堿基對所致。圖甲是關(guān)于該遺傳病的一個(gè)家族系譜圖，對5~10號(hào)成員進(jìn)行該病相關(guān)等位基因的測序，發(fā)現(xiàn)6；8、9號(hào)個(gè)體只有一種堿基序列，5、7、10號(hào)個(gè)體均有兩種。圖乙是CSS突變基因表達(dá)過程，（▼）表示突變位點(diǎn)。相關(guān)密碼子：①AGU（絲氨酸）；②CGU（精氨酸）；③GAG（谷氨酸）；④GUG（纈氨酸）；⑤UAA（終止密碼子）；⑥UAG（終止密碼子）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.5、7、10號(hào)個(gè)體均是克里斯蒂安森綜合征致病基因攜帶者B.克里斯蒂安森綜合征患者男性多于女性，9號(hào)個(gè)體的CSS突變基因來自1號(hào)C.該CSS基因突變類型為基因中堿基的缺失D.假設(shè)7號(hào)與一患病男性婚配，生育患病男孩的概率是1/413、已知玉米籽粒黃色對紅色為顯性，非甜對甜為顯性．純合的黃色非甜玉米與紅色甜玉米雜交得到F1，F(xiàn)1自交或測交，預(yù)期結(jié)果正確的是（）A.自交結(jié)果中黃色非甜與紅色甜比例9：1B.自交結(jié)果中黃色與紅色比例3：1，非甜與甜比例3：1C.測交結(jié)果為紅色甜：黃色非甜：紅色非甜：黃色甜為1：1：l：lD.測交結(jié)果為紅色與黃色比例1：1，甜與非甜比例1：l14、假設(shè)一個(gè)雙鏈均被32P標(biāo)記的噬菌體DNA由5000個(gè)堿基對組成，其中腺嘌呤占全部堿基的20%。用一個(gè)含有這樣DNA的噬菌體侵染只含31P的大腸桿菌后，若共釋放出100個(gè)子代噬菌體，下列敘述不正確的是（）A.該過程至少需要3×103個(gè)鳥嘌呤脫氧核苷酸B.噬菌體增殖需要細(xì)菌提供模板、原料和酶等C.含32P與只含31P的子代噬菌體的比例為1：49D.子代噬菌體中含有31P的噬菌體為100個(gè)15、下列關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.外來物種的入侵會(huì)加快本地物種的進(jìn)化速度B.自然選擇可能導(dǎo)致種群的基因型頻率發(fā)生改變C.個(gè)體是繁殖的基本單位，種群則是進(jìn)化的基本單位D.變異是不定向的，故生物進(jìn)化與變異的方向不可能一致16、自然選擇是生物進(jìn)化的外因，變異是生物進(jìn)化的內(nèi)在因素。有關(guān)生物變異的說法中錯(cuò)誤的是（）A.DNA分子堿基對的增添、缺失或替換一定會(huì)引起基因突變B.染色體結(jié)構(gòu)變異一定能遺傳給后代C.用低溫或秋水仙素處理萌發(fā)的種子可誘導(dǎo)多倍體形成D.超級(jí)細(xì)菌的出現(xiàn)是人類長期大量使用抗生素誘發(fā)細(xì)菌產(chǎn)生基因突變的結(jié)果評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)17、DNA的復(fù)制概念：是以_____為模板合成_____的過程。18、基因與基因、____、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，精細(xì)的調(diào)控著生物體的性狀。19、生物與生物之間的協(xié)同進(jìn)化。

①某種蘭花具有細(xì)長的花距，某種蛾類具有_____________的吸管似的口器。

②羚羊的奔跑速度加快，獵豹的奔跑速度_____________。20、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為____是生物進(jìn)化的基本單位，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于_____的改變。生活在一定區(qū)域的_____全部個(gè)體叫做種群。_____，叫做這個(gè)種群的基因庫。（注意基因頻率的計(jì)算方法）21、一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類____，叫做_____。如豌豆植株中有高莖和____。22、非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)___________，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是___________的。23、概念：DNA分子上分布著多個(gè)基因，基因是具有_____片段。24、基因重組也是_____的來源之一，對____也具有重要的意義。評卷人得分四、判斷題(共3題，共12分)25、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯(cuò)誤26、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤27、人工誘變是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。（______）A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共3分)28、某實(shí)驗(yàn)小組為研究家蠶（ZW型）的眼色和體色性狀；設(shè)計(jì)并進(jìn)行了三組雜交實(shí)驗(yàn)，所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表，請分析并回答下列問題：

。組。

別。

雜交組合。

子代個(gè)體。

雌性。

雄性。

雌性。

雄性。

甲。

黃眼油質(zhì)透明（♀）×

黃眼體色正常（♂）

黃眼體色正常223

黃眼體色正常114

乙。

黃眼體色正常（♂）×

黑眼體色正常（♀）

黃眼體色正常117；黑眼油質(zhì)透明121

黑眼體色正常115；黃眼油質(zhì)透明119

黃眼體色正常113

黑眼體色正常119

丙。

乙組的黃眼體色正常F1相互雜交。

黃眼體色正常269；黃眼油質(zhì)透明95

黑眼體色正常91；黑眼油質(zhì)透明33

黃眼體色正常223

黑眼體色正常107

（1）家蠶的眼色（H—h）相對性狀中，顯性性狀為__________，判斷依據(jù)是__________。丙組子代中雄個(gè)體的黃眼、黑眼比例存在差異的可能原因是____________________。

（2）幼蠶體色（T—t）的油質(zhì)透明與體色正常性狀中，顯性性狀為_____________；乙組中親本雜交組合是：____________________（寫基因型）。

（3）丙組中子代雌性個(gè)體中性狀分離比接近9:3:3:1，原因是____________________。評卷人得分六、非選擇題(共2題，共18分)29、遺傳學(xué)家對燕麥的籽粒顏色遺傳進(jìn)行了研究。發(fā)現(xiàn)在若干個(gè)紅色籽粒與白色籽粒的純合親本雜交組合中出現(xiàn)了如下幾種情況：

結(jié)合上述結(jié)果；回答下列問題：

（1）控制紅粒性狀的基因?yàn)開____(填“顯性”或“隱性”)基因；判斷的理由是_____。

（2）根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷燕麥籽粒性狀至少由_____對等位基因控制，第Ⅱ組中F1可能的基因組成有_____種。

（3）第Ⅲ組中F1的基因組成為______若由一對等位基因控制，則用A、a用表示；若由兩對等位基因控制，則用A/a、B/b表示；若由三對等位基因控制，則用A/a、B/b、C/c表示；若由四對等位基因控制，則用A/a、B/b、C/c、D/d表示以此類推），該F1測交后代的紅粒和白粒的比例為_____。30、為研究豇豆花色遺傳規(guī)律，科研人員用純合的紫花與純合的白花豇豆品種雜交，獲得的F1全為紫花，F(xiàn)1自交后代的花色及個(gè)體數(shù)目如下表所示。

?；ㄉ?。

紫花。

白花。

淺紫花。

F2個(gè)體數(shù)目。

267

68

26

（1）F1自交后代的花色出現(xiàn)了____________現(xiàn)象。

（2）在F2中紫花與非紫花的比率約為___________，且在非紫花中，白花與淺紫花的比率約為3:1，推測豇豆花色由________對等位基因控制，其遺傳遵循_______定律。F2代中紫花豇豆的基因型有______種，F(xiàn)2中白花豇豆自交后代的表現(xiàn)型及比例為____________。

（3）為驗(yàn)證此推測，可用F1與花色為_________的豇豆雜交，統(tǒng)計(jì)__________，預(yù)計(jì)結(jié)果為_________。若統(tǒng)計(jì)結(jié)果與預(yù)期相符，則說明推測正確。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】伴X染色體隱性遺傳病具有隔代遺傳、交叉遺傳的特點(diǎn)，且后代男性患者多于女性患者，AD正確；伴Y染色體遺傳病具有傳男不傳女的特點(diǎn)，只在男性當(dāng)中表現(xiàn)，B正確；伴X染色體隱性遺傳病，女性患者的父親和兒子一定患病，C錯(cuò)誤。2、A【分析】【分析】

肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)；其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。

【詳解】

A；試管中加入的是S型細(xì)菌的DNA；而S型細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，因此試管中有S型細(xì)菌，A正確；

B；試管中加入的是S型細(xì)菌的DNA和DNA酶；DNA酶將DNA水解，不能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，因此試管中不會(huì)出現(xiàn)S型細(xì)菌，B錯(cuò)誤；

C；試管中加入的是蛋白質(zhì)；而蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子，因此試管中不會(huì)出現(xiàn)S型細(xì)菌，C錯(cuò)誤；

D；試管中加入的是多糖；而多糖不是轉(zhuǎn)化因子，因此試管中不會(huì)出現(xiàn)S型細(xì)菌，D錯(cuò)誤。

故選A。3、D【分析】【分析】

T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

【詳解】

A、該實(shí)驗(yàn)中的32P標(biāo)記組和35S標(biāo)記組均是實(shí)驗(yàn)組；A錯(cuò)誤；

B、32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)；攪拌離心后沉淀物的放射性高，只能說明親代噬菌體的DNA進(jìn)入了細(xì)菌體內(nèi)，但不能確定其進(jìn)入了子代噬菌體，B錯(cuò)誤；

C、若攪拌不充分，則帶有放射性的蛋白質(zhì)外殼會(huì)隨著細(xì)菌進(jìn)入到沉淀物中，因而離心后會(huì)使35S標(biāo)記組中的沉淀物放射性升高，而對32Р標(biāo)記組中的沉淀物的放射性沒有影響；C錯(cuò)誤；

D、一個(gè)親代噬菌體的遺傳物質(zhì)(P標(biāo)記)在細(xì)菌體內(nèi)連續(xù)復(fù)制4次，會(huì)形成16個(gè)子代噬菌體，含放射性的噬菌體有2個(gè)，故含有32P的子代噬菌體占子代噬菌體總數(shù)的1/8，35S標(biāo)記的是親代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，不能進(jìn)入細(xì)菌，故含35S的子代噬菌體為0；D正確。

故選D。4、C【分析】【分析】

卵細(xì)胞的形成過程：①減數(shù)第一次分裂前的間期；染色體復(fù)制，細(xì)胞生長，體積增大，卵原細(xì)胞成為初級(jí)卵母細(xì)胞。②減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體，四分體時(shí)期可能發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換；減數(shù)第一次分裂中期，同源染色體整齊排列在赤道板上；減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，移向細(xì)胞兩極；減數(shù)第一次分裂末期，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，形成一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞和一個(gè)第一極體。③減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為兩條子染色體，均勻的移向細(xì)胞兩極；減數(shù)第二次分裂末期，次級(jí)卵母細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，形成一個(gè)卵細(xì)胞和一個(gè)第二極體，第一極體細(xì)胞質(zhì)均等分裂，形成2個(gè)第二極體。

【詳解】

將兩個(gè)特定基因G導(dǎo)入并成功整合在卵細(xì)胞的一條常染色體上；該卵細(xì)胞受精后發(fā)育成的一只成年雌鼠體細(xì)胞中的一條染色體上含有2個(gè)G基因。在減數(shù)第一次分裂前的間期，染色體復(fù)制，基因也復(fù)制，初級(jí)卵母細(xì)胞的一條染色體上含有4個(gè)G基因。

①若不考慮交叉互換；減數(shù)第一次分裂后期由于同源染色體分離分別進(jìn)入兩個(gè)細(xì)胞中（次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體），形成的次級(jí)卵母細(xì)胞中含有4個(gè)或0個(gè)G基因，次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期，由于著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為兩條子染色體，均勻的移向細(xì)胞兩極，最終分別進(jìn)入卵細(xì)胞和第二極體，可見，此時(shí)形成的卵細(xì)胞中含有2個(gè)或0個(gè)G基因。

②若發(fā)生交叉互換；含G基因的染色體及其同源染色體上含有3個(gè)或1個(gè)G基因，減數(shù)第一次分裂后期由于同源染色體分離分別進(jìn)入兩個(gè)細(xì)胞中（次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體），次級(jí)卵母細(xì)胞中含有3個(gè)或1個(gè)G基因；當(dāng)次級(jí)卵母細(xì)胞含3個(gè)G基因時(shí)，在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為兩條子染色體，均勻的移向細(xì)胞兩極，最終分別進(jìn)入卵細(xì)胞和第二極體，可見，此時(shí)形成的卵細(xì)胞中含有2個(gè)或1個(gè)G基因；當(dāng)次級(jí)卵母細(xì)胞含1個(gè)G基因時(shí)，在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為兩條子染色體，均勻的移向細(xì)胞兩極，最終分別進(jìn)入卵細(xì)胞和第二極體，可見，此時(shí)形成的卵細(xì)胞中含有1個(gè)或0個(gè)G基因。

綜上所述；理論上卵細(xì)胞出現(xiàn)熒光點(diǎn)的個(gè)數(shù)可能為2個(gè)；1個(gè)或0個(gè)G基因，不可能為4個(gè)G基因。C符合題意，ABD不符合題意。

故選C。5、D【分析】【分析】

分析系譜圖可知；甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

A；甲病存在“有生無”的遺傳現(xiàn)象；所以是顯性遺傳病，若是伴X顯性，則父患女必患，而3號(hào)的女兒9號(hào)沒有患病，所以甲病是常染色體顯性遺傳??；乙病存在“無生有”的遺傳現(xiàn)象，所以是隱性遺傳病，據(jù)題意應(yīng)為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；

B；Ⅲ—13的乙病致病基因位于X染色體上；只能來自Ⅱ—8，B正確；

C；Ⅱ—5不患甲?。患撞∠嚓P(guān)基因型是隱性純合子；7號(hào)患乙病，所以其母是乙病的雜合子，所以Ⅱ—5為雜合體的概率是1/2，C正確；

D；Ⅲ—12和正常的男性都不攜帶甲病致病基因；子女不會(huì)患甲?。虎蟆?2的父親患乙病，所以她是乙病致病基因攜帶者，正常的男性不攜帶乙病致病基因，他們結(jié)婚，生孩子中兒子患乙病概率是1/2，女孩都不患乙病，所以生育患病孩子概率為1/4，D錯(cuò)誤。

故選D。6、D【分析】【分析】

分析題干和題圖可知，圖中a是同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換，屬于基因重組；b是非同源染色體之間交換某一片段；屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；c是基因中堿基對的缺失，屬于基因突變；d表示染色體某一片段倒置，是染色體結(jié)構(gòu)變異。

【詳解】

①a表示同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換；屬于基因重組，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，①錯(cuò)誤；

②a表示同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換；屬于基因重組；c是基因中堿基對的缺失，屬于基因突變，②正確；

③b屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；d屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位；③正確；

④c基因突變不一定使子代表現(xiàn)出相對性狀，b；d中基因不變；都不能使子代表現(xiàn)出相對性狀，④錯(cuò)誤。

故選D。7、D【分析】【分析】

1；人類遺傳?。撼Ｊ侵赣捎谶z傳物質(zhì)改變而引起的人類疾??；主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。

（1）單基因遺傳病指受一對等位基因控制的遺傳病；包括常染色體顯性遺傳病；常染色體隱性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳?。?/p>

（2）多基因遺傳病是由多對等位基因控制的遺傳病；如青少年型糖尿?。?/p>

（3）染色體異常遺傳病指由染色體異常引起的遺傳??；包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病(如貓叫綜合征)和染色體數(shù)目異常遺傳病(如2三體綜合征)。

2；產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前；醫(yī)生用專門的檢測手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。隨著致病基因的不斷發(fā)現(xiàn)和基因診斷技術(shù)的不斷改進(jìn)，人們能夠更好地監(jiān)測和預(yù)防遺傳病。

【詳解】

A、研究遺傳病的遺傳規(guī)律時(shí)，只需在患者家系中進(jìn)行調(diào)查，錯(cuò)誤；

B、進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷在一定程度上能有效預(yù)防各類遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，錯(cuò)誤；

C、所調(diào)查的遺傳病發(fā)病率較高的原因可能是樣本較小，也可以是單基因遺傳病，錯(cuò)誤；

D、通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因，但也可能患染色體異常遺傳病，正確。

故選D。二、多選題(共9題，共18分)8、A:D【分析】【分析】

據(jù)圖分析；①表示轉(zhuǎn)錄，②表示翻譯，③表示翻譯產(chǎn)生的PER蛋白反饋調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄過程。

【詳解】

A；人體所有細(xì)胞都是由同一個(gè)受精卵分裂、分化而來；故PER基因存在于所有細(xì)胞中，A錯(cuò)誤；

B；一條mRNA鏈上同時(shí)結(jié)合的多個(gè)核糖體；同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，提高了翻譯的效率，B正確；

C；①是轉(zhuǎn)錄；②是翻譯，二者堿基配對方式不完全相同，①中特有的是T-A，②中特有的是U-A，C正確；

D；由分析可知；①表示轉(zhuǎn)錄，②表示翻譯，③表示翻譯產(chǎn)生的PER蛋白反饋調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄過程，D錯(cuò)誤。

故選AD。9、A:B:C【分析】【分析】

分析題圖可知：黃色圓粒苜蓿與黃色腎粒苜蓿雜交，后代出現(xiàn)黃色∶褐色＝3∶1，圓?！媚I粒＝1∶1，則親本中黃色圓粒和黃色腎粒的基因型分別是YyRr和Yyrr。

【詳解】

A；雜交后代中；圓粒與腎粒的比例為1∶1，黃色與褐色的比例為3∶1，A正確；

B、由于雜交后代中，圓粒與腎粒的比例為1∶1，黃色與褐色的比例為3∶1，故推出親本中黃色圓粒和黃色腎粒的基因型分別是YyRr和Yyrr；B正確；

C、親本黃色圓粒YyRr和褐色腎粒yyrr雜交；屬于測交，后代可能出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，即黃色圓粒∶黃色腎粒∶褐色圓?！煤稚I粒＝1∶1∶1∶1，C正確；

D、黃色腎粒Yyrr和褐色圓粒yyR_雜交；后代會(huì)出現(xiàn)褐色圓粒，故不一定是黃色圓粒，D錯(cuò)誤。

故選ABC。10、A:B:D【分析】【分析】

分析題意可知：白色的基因型為A_B_、aabb，黃色個(gè)體的基因型為aaB_，黑色個(gè)體的基因型為A_bb，用純合的黑色和黃色親本雜交，F(xiàn)1為白色，親本的基因型為aaBB和AAbb。

【詳解】

A、該高等動(dòng)物白色個(gè)體的基因型共有AABB、AaBB、AaBb、AABb、aabb五種，黃色個(gè)體的基因型為aaBB和aaBb，黑色個(gè)體的基因型為AAbb和Aabb；A正確；

B、若F2中黑色：黃色：白色個(gè)體之比接近3：3：10，即F2的表現(xiàn)型之和為16；是9:3:3:1的變式，說明控制毛色的兩對等位基因位于兩對非同源染色體上能獨(dú)立遺傳，遵循基因的自由組合定律，B正確；

C、若檢測F2中的黑色個(gè)體是純合子還是雜合子，可將其與白色純合子aabb雜交；但白色純合子還有AABB，故不能用白色純合子進(jìn)行檢測，C錯(cuò)誤；

D、若F1減數(shù)分裂時(shí)兩對基因發(fā)生了重組；就會(huì)產(chǎn)生多種配子，就豐富了后代的多樣性，則增強(qiáng)了生物變異的多樣性，D正確。

故選ABD。11、A:C:D【分析】【分析】

1；種群基因庫是指一個(gè)種群全部個(gè)體所有基因的總和。

2；生殖隔離是指在自然狀態(tài)下不能相互交配或交配后無法產(chǎn)生可育后代。

【詳解】

A；種群基因庫是指一個(gè)種群全部個(gè)體所有基因的總和；控制野生稻“缺點(diǎn)”的所有基因不等于野生稻種群的基因庫，A錯(cuò)誤；

B；據(jù)信息可知：野生稻和栽培稻某些性狀存在差異；由野生稻馴化成栽培稻，該過程中有人工選擇的作用，故種群基因頻率發(fā)生定向改變，B正確；

C；野生稻的“缺點(diǎn)”是對于人類的利用而言；并非是針對其對于環(huán)境的適應(yīng)能力，C錯(cuò)誤；

D；生殖隔離是指在自然狀態(tài)下不能相互交配或交配后無法產(chǎn)生可育后代；據(jù)題干信息可知：栽培水稻是由野生稻選擇、馴化而來的，兩者之間可能不存在生殖隔離，D錯(cuò)誤。

故選ACD。12、B:C【分析】【分析】

據(jù)圖甲5；6家庭發(fā)病情況推斷；該遺傳病為隱性遺傳，題中“對5-10號(hào)成員與該病相關(guān)等位基因進(jìn)行測序，結(jié)果發(fā)現(xiàn)6、8、9號(hào)個(gè)體只有一種堿基序列，5、7、10號(hào)個(gè)體均有兩種，而且6、8、9均為男性，5、7、10均為女性”，據(jù)此可知控制該遺傳病的基因位于X染色體上，即克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳。

【詳解】

A；克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳；對5~10號(hào)成員進(jìn)行該病相關(guān)等位基因的測序，發(fā)現(xiàn)6、8、9號(hào)個(gè)體只有一種堿基序列，5、7、10號(hào)個(gè)體均有兩種堿基序列，說明5、7、10都是雜合子，即均是克里斯蒂安森綜合征致病基因攜帶者，A正確；

B；克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳；伴X隱性遺傳特點(diǎn)之一是男患者多于女患者，如果1號(hào)含有CSS突變基因，則1號(hào)患病，B錯(cuò)誤；

C；題干信息“CSS基因第391位的G—C堿基對突變成T—A堿基對”屬于堿基對的替換；C錯(cuò)誤；

D、7號(hào)個(gè)體是雜合子，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，則7號(hào)個(gè)體的基因型為XAXa，患病男性的基因型為XaY；二者婚配后生育患病男孩的概率是1/4，D正確。

故選BC。13、B:D【分析】【分析】

假如玉米籽粒黃色基因是A，紅色基因是a，非甜基因是B，甜基因是b，純合黃色非甜玉米的基因型是AABB，紅色甜玉米的基因型是aabb，雜交子一代的基因型是AaBb，按照自由組合定律，子一代自交后代的基因型及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9：3：3：1，測交后代的基因型及比例是AaBb：Aabb：aaBb：aabb＝1：1：1：1；分別表現(xiàn)為黃色非甜；黃色甜、紅色非甜、紅色甜。

【詳解】

A；由于2對等位基因不一定遵循自由組合定律；因此自交后代中黃色非甜與紅色甜比例不一定是9：1，A錯(cuò)誤；

B；每一對等位基因遵循分離定律；雜合子自交后代顯性性狀與隱性性狀之比是3：1，B正確；

C；由于2對等位基因不一定遵循自由組合定律；因此測交后代的表現(xiàn)型不一定是紅色甜：黃色非甜：紅色非甜：黃色甜為1：1：l：l，C錯(cuò)誤；

D；對于2對等位基因來說；子一代都是雜合子，測交后代的表現(xiàn)型及比例是顯性性狀：隱性性狀＝1：1，D正確。

故選BD。

【點(diǎn)睛】14、A:B【分析】【分析】

DNA分子復(fù)制：（1）概念：以親代DNA分子為模板合成子代DNA的過程。（2）時(shí)間：有絲分裂或減數(shù)第一次分裂前的間期。（3）方式：半保留復(fù)制。（4）條件：①模板：親代DNA分子兩條脫氧核苷酸鏈。②原料：4種脫氧核苷酸。③能量：ATP④解旋酶；DNA聚合酶等。（5）特點(diǎn)：邊解旋邊復(fù)制、DNA半保留復(fù)制。（6）場所：主要在細(xì)胞核中；線粒體和葉綠體也存在。原核細(xì)胞的復(fù)制，主要在擬核處。

【詳解】

A；釋放出100個(gè)子代噬菌體；該過程增加了99個(gè)DNA，每個(gè)DNA分子含有鳥嘌呤=10000×（1-20%×2）×1/2=3000，至少需要297000個(gè)鳥嘌呤脫氧核苷酸，A錯(cuò)誤；

B；噬菌體增殖需要細(xì)菌提供原料和酶等；增殖的模板是噬菌體的DNA，B錯(cuò)誤；

C、由于DNA的半保留復(fù)制，含32P的子代噬菌體有2個(gè)，只含31P的子代噬菌體有98個(gè)；比例為1：49，C正確；

D、由于DNA的半保留復(fù)制，大腸桿菌提供31P的原材料，子代噬菌體中含有31P的噬菌體為100個(gè)；D正確。

故選AB。15、A:C:D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容：種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個(gè)過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；外來物種的入侵可能導(dǎo)致本地某些物種的滅絕；A錯(cuò)誤；

B；自然選擇導(dǎo)致不適應(yīng)的個(gè)體被淘汰；適應(yīng)的個(gè)體大量繁殖，使種群的基因型頻率發(fā)生改變，B正確；

C；種群是繁殖和進(jìn)化的基本單位；C錯(cuò)誤；

D；生物變異是不定向的；自然選擇是定向的，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，故生物進(jìn)化與變異的方向可能一致，也可能不一致，D錯(cuò)誤。

故選ACD。16、A:B:D【分析】【分析】

基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換，而引起的基因堿基序列的改變。

染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

【詳解】

A；DNA分子是由基因部分和非基因部分組成的；故DNA分子堿基對的增添、缺失或替換不一定會(huì)引起基因突變，如果基因中堿基對的增添、缺失或替換則會(huì)引起基因突變，A錯(cuò)誤；

B；生殖細(xì)胞出現(xiàn)的染色體結(jié)構(gòu)變異能遺傳給后代；但體細(xì)胞出現(xiàn)的染色體結(jié)構(gòu)變異不能遺傳給后代，B錯(cuò)誤；

C；用低溫或秋水仙素處理萌發(fā)的種子；都可以抑制紡錘體形成，使染色體數(shù)目加倍，誘導(dǎo)多倍體形成，C正確；

D；細(xì)菌產(chǎn)生的基因突變發(fā)生在使用抗生素之前；D錯(cuò)誤。

故選ABD。三、填空題(共8題，共16分)17、略

【解析】①.親代DNA②.子代DNA18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因與基因產(chǎn)物19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】細(xì)長加快20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】種群基因頻率同種生物一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因21、略

【解析】①.相對性狀②.矮莖22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自由組合自由組合23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遺傳效應(yīng)的DNA24、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生物變異生物進(jìn)化四、判斷題(共3題，共12分)25、A【分析】【詳解】

生物對環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對的，不是絕對的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。26、A【分析】略27、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。正確。五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共3分)28、略

【分析】試題分析：根據(jù)表格分析，實(shí)驗(yàn)組合丙中，親本都是黃眼、體色正常，后代出現(xiàn)了黑眼、油質(zhì)透明，說明黃眼對黑眼為顯性性狀，體色正常對油質(zhì)透明為顯性性狀；后代黃眼：黑眼在雌性中比例約等于3:1，雄性中的比例約等于2:1，說明該性狀受常染色體上的一對等位基因控制，親本都是Hh，雄性中HH致死；后代雄性全部為體色正常，雌性同時(shí)出現(xiàn)了體色正常和油質(zhì)透明，說明該性狀受Z染色體上的一對等位基因的控制，雌性體色正常：油質(zhì)透明約等于3:1，說明母本基因型為ZTZT、ZTZt，父本基因型為ZTW，則組合乙親本基因型為HhZTZt、hhZTW。

（1）根據(jù)以上分析可知；丙組親本均為黃眼，子代雌性中出現(xiàn)黑眼性狀，說明家蠶的黃眼對黑眼為顯性性狀；子代中雄個(gè)體黃眼：黑眼的比例約等于2:1，而不是3:1，可能是由于雄性個(gè)體中基因型為HH純合致死。

（2）根據(jù)以上分析已知，體色正常對油質(zhì)透明為顯性性狀；丙組親本的基因型為HhZTZt、hhZTW。

（3）根據(jù)以上分析已知，乙組F1中1/2HhZTZT、1/2HhZTZt與HhZTW雜交；后代雌性個(gè)體中黃眼:黑眼3:1；體色正常與油質(zhì)透明為3:1，符合自由組合定律，故分離比接近9:3:3:1。

【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是以組合丙為突變口，根據(jù)“無中生有”的特點(diǎn)分別判斷兩對性狀的顯隱性關(guān)系，并根據(jù)后代的性狀分離比以及在不同性別的后代中是否存在差異判斷各自的遺傳方式，進(jìn)而判斷丙組親本的相關(guān)基