2025年華東師大版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年華東師大版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、除去下列物質中所含少量雜質（括號內為雜質）；所選用的試劑和分離方法能達到實驗目的是（）

。

混合物。

試劑。

分離方法。

A

苯（苯酚）

溴水。

過濾。

B

乙醇（水）

生石灰。

蒸餾。

C

甲烷（甲醛）

銀氨溶液。

洗氣。

D

乙酸乙酯（乙酸）

NaOH溶液。

分液。

A.AB.BC.CD.D2、下列有關醛的判斷正確的是A.乙醛能使高錳酸鉀酸性溶液褪色B.能發(fā)生銀鏡反應的有機物一定是醛類C.1molHCHO發(fā)生銀鏡反應最多生成2molAgD.用溴水能檢驗中是否含有碳碳雙鍵3、2022年冬奧會吉祥物“冰墩墩”寓意創(chuàng)造非凡；探索未來、其使用的材料之一為ABS樹脂；結構簡式如圖所示：

下列有關ABS樹脂的說法正確的是A.易溶于水B.屬于熱固性材料C.由4種單體通過加聚反應制備D.其中碳原子的雜化方式有3種4、下列實驗操作能達到目的的是。

。

實驗目的。

實驗操作。

A

除去乙烷中的乙烯。

將混合氣體通入酸性高錳酸鉀溶液。

B

除去乙醇中的水。

加入生石灰；蒸餾。

C

鑒別苯和環(huán)己烷。

加入溴水振蕩；靜置后觀察分層及顏色差異。

D

分離苯和溴苯。

加水后分液。

A.AB.BC.CD.D5、甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結構，而不是正方形平面結構，理由是A.CH3Cl只有一種結構B.CH2Cl2只有一種結構C.CH4分子中含非極性鍵D.CH4的四個價鍵的鍵角和鍵長都相等6、有甲；乙兩種有機物其結構如圖所示；下列說法正確的是。

A.兩者既不互為同系物，又不是同分異構體B.甲比乙的沸點高，密度大C.甲、乙的一氯代物分別有三種和兩種D.等物質的量的甲與乙完全燃燒，乙消耗氧氣多7、下列高聚物一定是由兩種單體縮聚而成的是A.B.C.聚氯乙烯D.評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)8、二戰(zhàn)期間日本是在戰(zhàn)場上唯一大量使用毒氣彈的國家，戰(zhàn)爭結束日軍撤退時，在我國秘密地遺棄了大量未使用過的毒氣彈，芥子氣是其中一種毒氣。芥子氣的分子式為(ClCH2CH2)2S。人接觸低濃度芥子氣并不會立即感受痛苦；然而，嗅覺不能感受的極低濃度芥子氣已能對人造成傷害，而且，傷害是慢慢發(fā)展的。

(1)用系統(tǒng)命名法命名芥子氣_____。

(2)芥子氣可用兩種方法制備。其一是(ClCH2CH2)2S與Na2S反應，反應產物之一接著與氯化氫反應；其二是CH2=CH2與S2Cl2反應，反應物的摩爾比為2：1.寫出化學方程式_____。

(3)用堿液可以解毒。寫出反應式_____。9、A、B、C三種烴的含氧衍生物，B所含元素的質量分數(shù)C：40％，H：6.7％，B的相對分子質量小于100，A的相對分子質量比B大2，C的相對分子質量比B小2，C能發(fā)生銀鏡反應，B與A反應生成酯D，D的相對分子質量比A大84。則B的結構簡式為______________，C的結構簡式為______________，等物質的量的A、B、D混合物，碳元素的質量分數(shù)為______________________10、烯烴通過臭氧氧化并經鋅和水處理得到醛或酮；例如：

1mol某烴A通過臭氧氧化并經鋅和水處理后只得到。

各1mol。

(1)觀察題中給出的化學方程式可知：烴分子中每有一個雙鍵，則產物中會有________個羰基()，產物與烴分子中原子個數(shù)相等的元素有________。

(2)A分子中有________個雙鍵，A的分子式是________________。

(3)已知可以簡寫為其中線表示化學鍵，線的端點、折點或交點表示碳原子，碳原子剩余的化合價用氫原子補足。寫出A所有可能的結構簡式：___________。11、氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應合成W的一種方法：

回答下列問題：

(1)A的名稱___________，D中的官能團名稱為___________

(2)HecK反應的反應類型___________

(3)W的分子式為___________。

(4)寫出反應③的化學方程式___________；

(5)X為D的同分異構體，寫出滿足如下條件的X的結構簡式_________。

①含有苯環(huán)。

②有三種不同化學環(huán)境的氫；個數(shù)比為6∶2∶1

③1mol的X與足量金屬Na反應可生成2gH2

(6)利用Heck反應，由苯和溴乙烷為原料制備寫出合成路線__________(無機試劑任選)12、某化學小組為測定有機物G的組成和結構；設計如圖實驗裝置：

回答下列問題：

(1)實驗開始時；先打開分液漏斗活塞，一段時間后再加熱反應管C，目的是___。

(2)裝置B和裝置D中濃硫酸的作用分別是___和___。

(3)裝置E和裝置F中堿石灰的作用分別是___和___。

(4)若準確稱取4.4g樣品G(只含C、H、O三種元素)，經充分燃燒后(CuO的作用是確保有機物充分氧化，最終生成CO2和H2O)；裝置D質量增加3.6g，U形管E質量增加8.8g。又知有機物G的質譜圖如圖所示。

該有機物的分子式為___。

(5)已知有機物G中含有羧基，經測定其核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為6：1：1。綜上所述，G的結構簡式為___。評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)13、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤14、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯誤15、CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子可能在同一直線上。(____)A.正確B.錯誤16、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤17、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤18、碳氫質量比為3:1的有機物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤19、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產物有6種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共4題，共20分)20、化合物G是一種藥物合成中間體；其合成路線如下：

已知A分子中只含有一種官能團且能與NaHCO3反應生成CO2?；卮鹣铝袉栴}：

(1)A的化學名稱是_______。

(2)C中的官能團名稱是_______。

(3)D生成E的反應類型是_______。

(4)F的結構簡式是_______。

(5)D與乙醇在催化劑作用下反應化學方程式為_______。

(6)X是G的同分異構體，其中核磁共振氫譜有5組峰且面積比為6∶2∶2∶1∶1的是_______(寫結構簡式)。

①含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩個取代基；

②含醛基且與苯環(huán)直接相連；

③除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構。

(7)設計由苯和甲苯制備的合成路線：_______(無機試劑任選)。21、EPR橡膠()和PC塑料()的合成路線如下：

(1)A的名稱是_________。

(2)C的結構簡式_________。

(3)下列說法正確的是(選填字母)_________。

A．反應Ⅲ的原子利用率為100%

B．CH3OH在合成PC塑料的過程中可以循環(huán)利用。

C．1molE與足量金屬Na反應，最多可生成22.4LH2

D．反應Ⅱ為取代反應。

(4)反應Ⅰ的化學方程式是_______。

(5)寫出滿足下列條件F的芳香族化合物的同分異構體______(任寫一種)。

①含有羥基；②不能使三氯化鐵溶液顯色，③核磁共振氫譜為五組峰，且峰面積之比為1∶2∶2∶2∶1

(6)已知：以和乙酸為起始原料合成無機試劑任選，寫出合成路線__________。(用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明反應試劑和條件)22、聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類高分子材料；在材料的生物相容性方面有很好的應用前景。PPG的一種合成路線如下：

已知：①烴A的相對分子質量為70；核磁共振氫譜顯示只有一種化學環(huán)境的氫；

②化合物B為單氯代烴：化合物C的分子式為C5H8；

③E；F為相對分子質量差14的同系物；F是福爾馬林的溶質；

④R1CHO+R2CH2CHO

回答下列問題：

(1)①A的結構簡式為______，G的化學名稱為_______。

②若PPG平均相對分子質量為10000，則其平均聚合度約為_______(填標號)。

a．48b．58c．76d．122

(2)由B生成C的化學方程式為_______。

(3)由D和H生成PPG的化學方程式為______。

(4)D的同分異構體中能同時滿足下列條件的共有______種(不含立體異構)：

①能與飽和NaHCO3溶液反應產生氣體②既能發(fā)生銀鏡反應；又能發(fā)生皂化反應。

其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6：1：1的是________(寫結構簡式)：D的所有同分異構體在下列一種表征儀器中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同，該儀器是_______(填標號)。

a．質譜儀b．紅外光譜儀c．元素分析儀d．核磁共振儀23、合成纖維Z的吸濕性接近于棉花。合成Z的流程圖如下所示：

已知：下列反應中R；R′、R″代表烴基。

I.+

Ⅱ.++

Ⅲ.2R-OHRO-CH2-OR

(1)A的電子式為___________。

(2)E的名稱為___________。

(3)反應①的化學方程式是___________。

(4)下列說法正確的是___________。

a.反應②的反應類型為加成反應。

b.D能與Na、NaOH、NaHCO3反應。

c.Q是一種水溶性很好的高分子化合物。

d.G在酸性或堿性環(huán)境中均能水解。

(5)E有多種同分異構體，與E具有相同官能團的有___________種(不含E)，其中核磁共振氫譜顯示有3種氫原子，且能發(fā)生銀鏡反應的結構簡式是___________。

(6)合成纖維Z含有六元環(huán)狀結構，Z的結構簡式是___________。評卷人得分五、元素或物質推斷題(共4題，共20分)24、山梨酸鉀是世界公認的安全型食品防腐劑；山梨酸鉀的一條合成路線如下圖所示。

回答下列問題：

（1）B中含氧官能團名稱是___________

（2）①的反應的類型是___________，③的反應條件是___________

（3）②的反應方程式為____________________________________________________________

（4）D有多種同分異構體，寫出一種符合下列要求或者信息的有機物的結構簡式______________

Ⅰ．分子中所有碳原子在一個環(huán)上；且只有一個環(huán)。

Ⅱ.含有三種化學環(huán)境不同的氫原子。

Ⅲ．當羥基與雙鍵碳原子相連接時；這種結構是不穩(wěn)定的，易發(fā)生如下轉化：

（5）苯甲酸鈉（）也是一種重要的防腐劑，寫出由甲苯制備苯甲酸鈉的合成路線。（其他試劑任選）_______________

（合成路線常用的表示方式為AB目標產物）25、圖中烴A是植物生長調節(jié)劑；它的產量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平；D是一種高分子材料，此類物質大量使用易造成“白色污染”?；卮鹣铝袉栴}：

的結構簡式為___；E中含有官能團的名稱為_____。

關于上述有機物，下列說法不正確的是____填序號

a．A和D均能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色；但B不能。

b．B的二氯代物有2種。

c．反應②是取代反應。

d．實驗室制取H時常用飽和溶液除去H中的雜質。

反應⑤的化學方程式為______；反應⑥的化學方程式為______。26、I、X、Y、Z三種常見的短周期元素，可以形成XY2、Z2Y、XY3、Z2Y2、Z2X等化合物。已知Y的離子和Z的離子有相同的電子層結構；X離子比Y離子多1個電子層。試回答：

（1）X在周期表中的位置___________，Z2Y2的電子式_________，含有的化學鍵____________。

（2）Z2Y2溶在水中的反應方程式為__________________________。

（3）用電子式表示Z2X的形成過程_________________________。

II；以乙烯為原料可以合成很多的化工產品；已知有機物D是一種有水果香味的油狀液體。試根據(jù)下圖回答有關問題：

（4）反應①②的反應類型分別是__________、__________。

（5）決定有機物A、C的化學特性的原子團的名稱分別是_____________。

（6）寫出圖示反應②；③的化學方程式：

②_________________________________________；

③__________________________________________。27、A；B、C、D、E五種短周期元素；已知：它們的原子序數(shù)依次增大，A、B兩種元素的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和；B原子最外層電子數(shù)比其次外層電子數(shù)多2；在元素周期表中，C是E的不同周期鄰族元素；D和E的原子序數(shù)之和為30。它們兩兩形成的化合物為甲、乙、丙、丁四種。這四種化合物中原子個數(shù)比如下表：（用元素符號作答）

。

甲。

乙。

丙。

丁。

化合物中各元素原子個數(shù)比。

A：C=1：1

B：A=1：2

D：E=1：3

B：E=1：4

（1）寫出A~E的元素符號。

A：_________B：_________C：_________D：_________E：_________

（2）向甲的水溶液中加入MnO2，氧化產物是____________。

（3）已知有機物乙的分子為平面結構，碳氫鍵鍵角為120°，實驗室制取乙的化學方程式為：__________________________________________________

（4）丙的水溶液呈酸性，與飽和NaHCO3溶液反應會產生大量氣體和難溶物，有關離子方程式是：______________________________________評卷人得分六、原理綜合題(共2題，共16分)28、判斷正誤。

(1)糖類物質的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物_____

(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____

(6)單糖就是分子組成簡單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質都屬于糖類_____

(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類都能發(fā)生水解反應_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質_____29、高聚物M廣泛用于各種剎車片。實驗室以烴A為原料制備M的一種合成路線如下：

已知：

回答下列問題：

（1）A的結構簡式為____。H的化學名稱為_____。

（2）B的分子式為____。C中官能團的名稱為____。

（3）由D生成E、由F生成G的反應類型分別為____、_____。

（4）由G和I生成M的化學方程式為____。

（5）Q為I的同分異構體，同時滿足下列條件的Q的結構簡式為____。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氫譜有4組吸收峰。

（6）參照上述合成路線和信息，以甲苯為原料(無機試劑任選)，設計制備的合成路線_____________________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．三溴苯酚易溶于苯；無法過濾分離，故A錯誤；

B．水和生石灰反應后增大了與乙醇的熔沸點差異；蒸餾可以分離，故B正確；

C．甲醛和銀氨溶液反應會生成氨氣；引入新的雜質，故C錯誤；

D．乙酸乙酯會在NaOH溶液中發(fā)生水解；故D錯誤；

綜上所述答案為B。2、A【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醛具有還原性；能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使之褪色，故A正確；

B．能發(fā)生銀鏡反應的有機物含有醛基；但不一定是醛類，例如甲酸；葡萄糖等，故B錯誤；

C．甲醛可以看成含有兩個醛基；故1molHCHO發(fā)生銀鏡反應最多生成4molAg，故C錯誤；

D．有機物含有碳碳雙鍵和醛基；都可以使溴水褪色，不能用溴水進行檢驗，故D錯誤；

故選A。3、D【分析】【詳解】

A．ABS樹脂無親水官能團；難溶于水，A項錯誤；

B．ABS樹脂為鏈狀結構；不屬于熱固性材料，B項錯誤；

C．該高聚物的形成過程屬于加聚反應，加聚反應是由不飽和單體(如碳碳雙鍵，碳碳三鍵以及碳氧雙鍵等)聚合高分子的反應，其產物只有一種高分子化合物，凡鏈節(jié)中主碳鏈為6個碳原子，其規(guī)律是“見雙鍵，四個碳，無雙鍵，兩個碳”畫線斷開，然后將半鍵閉合，即將單雙鍵互換，則直接合成該高聚物的物質為CH2=CH-CN、CH2=CH-CH=CH2、即三種單體，C項錯誤；

D．碳碳雙鍵和苯環(huán)上的碳為sp2雜化，亞甲基中的碳為sp3雜化；-CN中的碳為sp雜化，則碳原子的雜化方式有3種，D項正確；

答案選D。4、B【分析】【詳解】

A．乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化產生二氧化碳；混入二氧化碳氣體，不能除雜，A錯誤；

B．加入生石灰；石灰石與水反應生成不揮發(fā)的氫氧化鈣，再蒸餾可得無水乙醇，B正確；

C．苯和環(huán)己烷密度均比水小且均不溶于水；和溴水都會發(fā)生萃取，水均在下層，無現(xiàn)象差異，故不能用溴水鑒別苯和環(huán)己烷，C錯誤；

D．苯和溴苯互溶但均不溶于水；無法使苯和溴苯分離，應該用蒸餾分離苯和溴苯，D錯誤；

答案選B。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．無論甲烷是正四面體結構還是正方形結構，CH3Cl只有1種結構；不存在同分異構體，故A不符合；

B．若甲烷是正方形的平面結構，CH2Cl2有2種（相鄰或對角線上的氫被Cl取代）；而實際上其二氯代物只有一種結構，因此甲烷只有是正四面體結構才符合，故B符合；

C．不同元素原子之間形成的共價鍵均為極性鍵；甲烷無論是正四面體結構還是正方形結構，C-H鍵都是極性鍵，故C不符合；

D．甲烷分子中四個碳氫鍵完全相同；則甲烷無論是正四面體結構還是正方形結構，四個鍵的鍵角；鍵長都相等，故D不符合；

故選B。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．二者結構相似，在分子組成上相差2個CH2原子團；因此二者互為同系物，A錯誤；

B．二者都是由分子構成；結構相似，物質的相對分子質量越大，分子間作用力越大，物質的熔沸點就越高。由于甲的相對分子質量比乙大，所以甲比乙的沸點高，密度大，B正確；

C．甲；乙分子中含有2種H原子；因此其一氯代物有2種，C錯誤；

D．甲分子式是C6H14，乙分子式是C4H10，物質的分子中含有的C、H原子數(shù)越多，等物質的量的物質燃燒反應消耗O2就越多。由于甲分子中含有C、H原子數(shù)多，所以甲燃燒消耗的O2多；D錯誤；

故合理選項是B。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．是由單體2-甲基-1；3-丁二烯加聚而成的，故A錯誤；

B．是由1；3-丁二烯和丙烯加聚而成的，故B錯誤；

C．聚氯乙烯是由氯乙烯加聚而成的；故C錯誤；

D．是由乙二酸和乙二醇縮聚而成的；故D正確。

故選：D。二、填空題(共5題，共10分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】2-氯乙硫醚(或2-氯乙烷硫化物)2ClCH2CH2OH+Na2S=(HOCH2CH2)2S+2NaCl、(HOCH2CH2)2S+2HCl=(ClCH2CH2)2S+2H2O、2CH2=CH2+S2Cl2=(ClCH2CH2)2S+S(C1CH2CH2)2S+2OH=(HOCH2CH2)2S+2C1-9、略

【分析】【詳解】

試題分析：有機物B分子中碳、氫、氧原子數(shù)目之比為：=1：2：1，故最簡式為CH2O，B與A反應生成酯，則B為羧酸，B的相對分子質量小于100，B為乙酸，式量60，B的結構簡式是CH3COOH；A為醇；A的相對分子質量比B大2，式量62，D的相對分子質量比A大84，則A為乙二醇，C為乙二醛，結構簡式為OHCCHO，D為乙二醇二乙酸酯，D的相對分子質量比A大84=62+84=146，等物質的量的A；B、D混合物，碳元素的質量分數(shù)為120÷（62+60+146）×100%=44.8%。

考點：考查有機物的有機物推斷，計算確定有機物的分子式【解析】CH3COOH，OHCCHO，45%10、略

【分析】【詳解】

(1)分子中碳碳雙鍵氧化生成羰基；每個碳碳雙鍵生成2個羰基；碳碳雙鍵斷裂形成C=O雙鍵，產物中碳原子；H原子總數(shù)與烴中相等；

(2)由產物結構可知，A分子中碳原子數(shù)目為8，分子中含有2個碳碳雙鍵、1個環(huán)，故A的分子式為C8H12；

(3)將產物中羰基中O去掉，再相互結合形成碳碳雙鍵，由產物結構，可知A的結構簡式可能為【解析】①.2②.碳和氫③.2④.C8H12⑤.11、略

【分析】【分析】

苯環(huán)上的1個氫原子被I原子代替生成和丙烯酸反應，中的I原子被-CH=CH2代替生成和HI發(fā)生取代反應生成與發(fā)生Heck反應生成

【詳解】

(1)A是名稱是間苯二酚，D是含有的官能團名稱為醚鍵；碘原子；

(2)HecK反應是中的I原子被代替生成反應類型是取代反應；

(3)根據(jù)W的結構簡式可知分子式為C14H12O4；

(4)反應③是和HI發(fā)生取代反應生成反應的化學方程式是+2HI→+2CH3I；

(5)的同分異構體，①含有苯環(huán)；②有三種不同化學環(huán)境的氫，個數(shù)比為6∶2∶1，則分子中含有對稱的2個甲基；③1mol的X與足量金屬Na反應可生成2gH2，說明含有2個羥基，符合條件的有

(6)苯和溴乙烷發(fā)生取代反應生成乙苯，乙苯與氯氣發(fā)生取代反應生成在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應生成苯乙烯，苯在KI/BTPPC條件下生成苯乙烯和利用Heck反應生成合成路線

【點睛】

本題考查有機合成，正確分析合成路線中有機物結構的變化是解題關鍵，熟悉常見官能團的結構和性質，注意從題干合成路線中提取信息應用于合成路線的設計?！窘馕觥块g苯二酚(1，3-苯二酚)醚鍵、碘原子取代反應C14H12O4+2HI→+2CH3I12、略

【分析】【分析】

實驗開始時先制氧氣，把裝置中空氣排出來，防止二氧化碳干擾，B干燥氧氣，加熱C，樣品燃燒生成二氧化碳和水，CuO的作用是確保有機物充分氧化，最終生成CO2和H2O；D用于吸收生成物中的水，E用于吸收生成物中的二氧化碳，F(xiàn)防止空氣中的二氧化碳和水進入E裝置，根據(jù)稱量的質量進行有關的計算。

【詳解】

(1)實驗開始時先制氧氣；把裝置中空氣排出來，防止二氧化碳干擾，答案為排出裝置中的空氣；

(2)B中濃硫酸用于干燥氧氣，防止干擾生成的水，D用于吸收生成物中的水，答案為干燥O2吸收有機物燃燒生成的水蒸氣；

(3)E用于吸收生成物中的二氧化碳，F(xiàn)防止空氣中的二氧化碳和水進入E裝置，答案為吸收有機物燃燒生成的CO2吸收空氣中的H2O和CO2；

(4)裝置D的質量增加3.6g，樣品中的H的物質的量為3.6g÷18g/mol×2=0.4mol，質量為0.4g，U形管E質量增加8.8g，樣品中C的物質的量為8.8g÷44g/mol=0.2mol，質量為2.4g，所以樣品中O的質量為4.4g-0.4g-2.4g=1.6g，O的物質的量為1.6g÷16g/mol=0.1mol，樣品中C：H：O=0.2mol：0.4mol：0.1mol=2：4：1，由圖可知，該物質的相對分子質量為88，因此該物質的分子式為C4H8O2。

(5)有機物G的分子式為C4H8O2，其中有羧基，經測定其核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為6：1：1，符合條件的結構簡式為【解析】排出裝置中的空氣干燥O2吸收有機物燃燒生成的水蒸氣吸收有機物燃燒生成的CO2吸收空氣中的H2O和CO2C4H8O2三、判斷題(共7題，共14分)13、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。14、A【分析】【詳解】

1983年，中國科學家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉移核糖核酸，所以核酸也可能通過人工合成的方法得到；該說法正確。15、B【分析】【詳解】

CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子在同一平面上，不可能在同一直線上，錯誤。16、B【分析】【分析】

【詳解】

該結構為對稱結構，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。18、B【分析】【詳解】

碳氫質量比為3:1的有機物一定是CH4或CH4O，錯誤。19、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產物有3×2=6種，正確。四、有機推斷題(共4題，共20分)20、略

【分析】【分析】

A分子中只含有一種官能團且能與NaHCO3反應生成CO2，說明A中含有羧基一種官能團，結合A的分子式和A到B的條件、B的結構簡式可以推導出A的結構簡式為HOOCCH2CH2COOH，B與苯發(fā)生類似加成反應生成C，C發(fā)生還原反應生成D，D發(fā)生取代反應生成E，結合E和G的結構簡式、F的分子式可以推導出F的結構簡式為

【詳解】

(1)根據(jù)分析可知A為HOOCCH2CH2COOH；化學名稱是丁二酸；

(2)根據(jù)C結構可知；C中的官能團名稱是羰基和羧基；

(3)根據(jù)D和E的結構可知；羧基中的-OH被氯原子代替，反應類型是取代反應；

(4)結合E和G的結構簡式、F的分子式可以推導出F的結構簡式為

(5)D中含有羧基，在催化劑作用下可以和乙醇發(fā)生酯化反應，化學方程式為+C2H5OH+H2O；

(6)X是G的同分異構體，分子式為C11H11O，滿足①含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩個取代基；②含醛基且與苯環(huán)直接相連；③除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構，說明一個取代基為醛基，另一個取代基為含有4個碳原子的烴基，其中核磁共振氫譜有5組峰且面積比為6：2：2：1：1的是

(7)甲苯用酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸，苯甲酸與SOCl2反應生成然后再與苯在氯化鋁條件下反應生成最后與Zn（Hg）/HCl發(fā)生還原反應生成合成路線流程圖為：【解析】丁二酸羰基、羧基取代反應+C2H5OH+H2O21、略

【分析】【分析】

EPR橡膠()的單體為CH2=CH2和CH2=CHCH3，EPR由A、B反應得到，B發(fā)生氧化反應生成環(huán)氧己烷，則B為CH2=CH2、A為CH2=CHCH3；結合PC和碳酸二甲酯的結構，可知C15H16O2為D與丙酮反應得到C15H16O2，結合D的分子式，可推知D為結合C的分子式，可知A和苯發(fā)生加成反應生成C，再結合C的氧化產物，可推知C為與甲醇反應生成E與碳酸二甲酯的反應為取代反應，可推知E為HOCH2CH2OH；據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)上述分析，A為CH2=CHCH3；名稱為丙烯；

(2)根據(jù)分析，C為

(3)A．反應Ⅲ為加成反應；產物只有一種，原子利用率為100%，故A正確；

B．生成PC的同時生成甲醇，生成E時需要甲醇，所以CH3OH在合成PC塑料的過程中可以循環(huán)利用；故B正確；

C．E為HOCH2CH2OH；1molE與足量金屬Na反應，最多可以生成1mol氫氣，氣體的體積與溫度和壓強有關，題中未告知，無法計算生成氫氣的體積，故C錯誤；

D．根據(jù)分析可知；反應Ⅱ為加成反應，故D錯誤；

故答案為AB；

(4)反應Ⅰ為D與丙酮反應得到C15H16O2，化學方程式是2++H2O；

(5)F的分子式為C15H16O2，結構簡式為F的芳香族化合物的同分異構體滿足：①含有羥基；②不能使三氯化鐵溶液顯色，說明羥基沒有直接連接在苯環(huán)上；③核磁共振氫譜為五組峰，且峰面積之比為1:2:2:2:1，滿足條件的F的芳香族化合物的同分異構體為或

(6)和氫氣發(fā)生加成反應生成發(fā)生消去反應生成發(fā)生信息中的氧化反應生成OHCCH2CH2CH2CH2CHO，OHCCH2CH2CH2CH2CHO發(fā)生加成反應生成HOCH2CH2CH2CH2CH2CH2OH，HOCH2CH2CH2CH2CH2CH2OH和乙酸發(fā)生酯化反應生成因此合成路線為：

【點睛】

本題的易錯點為(5)，要注意從結構的對稱性考慮，難點為(6)中合成路線的設計，要注意充分利用題干流程圖提供的信息和已知信息，可以采用逆推的方法思考?！窘馕觥勘〢B2++H2O或(任寫一種)22、略

【分析】【分析】

烴A的相對分子質量為70，由10，則A為C5H10，核磁共振氫譜顯示只有一種化學環(huán)境的氫，故A的結構簡式為A與氯氣在光照下發(fā)生取代反應生成單氯代烴B，則B為B發(fā)生消去反應生成C為化合物C的分子式為C5H8，C發(fā)生氧化反應生成D為HOOC(CH2)3COOH，F(xiàn)是福爾馬林的溶質，則F為HCHO，E、F為相對分子質量差14的同系物，可知E為CH3CHO，由信息④可知E與F發(fā)生加成反應生成G為HOCH2CH2CHO，G與氫氣發(fā)生加成反應生成H為HOCH2CH2CH2OH，D與H發(fā)生縮聚反應生成PPG()；據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)①根據(jù)上述分析可知，A的結構簡式為G為HOCH2CH2CHO；名稱為3?羥基丙醛(或β-羥基丙醛)；

②根據(jù)結構簡式可知鏈節(jié)的式量是172，所以若PPG平均相對分子質量為10000，則其平均聚合度約為10000÷172＝58，答案選b；

(2)B發(fā)生消去反應生成C為化學方程式為+NaOH+NaCl+H2O；

(3)D為HOOC(CH2)3COOH，H為HOCH2CH2CH2OH，D與H發(fā)生縮聚反應生成PPG()，反應的化學方程式為nHOOC(CH2)3COOH+nHOCH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O；

(4)①能與飽和NaHCO3溶液反應產生氣體，說明含有羧基；②既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生皂化反應，說明含有醛基和酯基，因此是甲酸形成的酯基，所以可能的結構簡式為HCOOCH2CH2CH2COOH、HCOOCH2CH(COOH)CH3、HCOOCH(COOH)CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2COOH、HCOOC(CH3)2COOH，共計5種。其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6：1：1的是

a．質譜儀又稱質譜計，分離和檢測不同同位素的儀器。即根據(jù)帶電粒子在電磁場中能夠偏轉的原理，按物質原子、分子或分子碎片的質量差異進行分離和檢測物質組成的一類儀器。b．紅外光譜儀是測定結構的；d．核磁共振儀是測定氫原子種類的；c．元素分析儀是測定元素種類的，因此完全相同的是元素分析儀，答案選c?！窘馕觥??羥基丙醛(或β-羥基丙醛)b+NaOH+NaCl+H2OnHOOC(CH2)3COOH+nHOCH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O5c23、略

【分析】【分析】

碳化鈣和水反應生成乙炔，乙炔和水發(fā)生加成反應生成乙醛，即B是乙醛，乙醛含有醛基，發(fā)生銀鏡反應，所以C是乙酸。乙烯發(fā)生氧化反應也可以生成乙醛，根據(jù)已知信息I可知，反應②的生成物D的結構簡式為CH3COOCHOHCH3.D中含有羥基，在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應生成E，所以E的結構簡式為CH3COOCH=CH2.E中含有碳碳雙鍵，發(fā)生加聚反應生成F，則F的結構簡式是根據(jù)信息Ⅱ可知G和Q分別是CH3COOCH3、

【詳解】

(1)乙炔的電子式為

故答案為

(2)根據(jù)酯的命名原則某酸某酯可知；其名稱是乙酸乙烯酯；

故答案為乙酸乙烯酯；

(3)反應①是乙炔和乙酸的加成反應，方程式為

故答案為

(4)D中含有羥基和酯基，不能和碳酸氫鈉反應，b不正確；其余是正確的的，答案選acd；

故答案為acd；

(5)E中的官能團是酯基和碳碳雙鍵，所以同分異構體有HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、CH2=CHCOOCH3.共計4種。核磁共振氫譜顯示有3種氫原子，且能發(fā)生銀鏡反應的結構簡式是

故答案為4；

(6)合成纖維Z含有六元環(huán)狀結構，所以根據(jù)信息Ⅲ可知，Z的結構簡式是

故答案為【解析】乙酸乙烯酯acd4五、元素或物質推斷題(共4題，共20分)24、略

【分析】【分析】

H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發(fā)生加成反應生成再在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應，生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，最后碳酸鉀在催化劑作用下與H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反應生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK；據(jù)此分析解題。

【詳解】

H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發(fā)生加成反應生成再在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應，生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，最后碳酸鉀在催化劑作用下與H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反應生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK；(1)由分析可知，B為含有的含氧官能團名稱是酯基；(2)反應①為H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發(fā)生加成反應生成則①反應的類型是加成反應，反應③為H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應，生成H2C=CH-CH-CH-CH2COOH，則③的反應條件是濃硫酸、加熱；(3)反應②為在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，反應方程式為(4)D為H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，其同分異構體中：Ⅰ．分子中所有碳原子在一個環(huán)上，且只有一個環(huán)，此環(huán)應為六元環(huán)；Ⅱ.含有三種化學環(huán)境不同的氫原子，說明結構對稱，再結合雙鍵上不能連接羥基，則滿足條件的結構可能是(5)甲苯用酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸，再與NaOH溶液發(fā)生中和即可制得苯甲酸鈉，合成路線為【解析】①.酯基②.加成反應③.濃硫酸、加熱④.⑤.⑥.25、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息可知，烴A是植物生長調節(jié)劑，它的產量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，則A為乙烯，D是一種高分子材料，此類物質大量使用易造成“白色污染”，則D為聚乙烯，根據(jù)轉化關系分析，A與H2發(fā)生加成反應生成B，則B為乙烷，A與HCl發(fā)生加成反應、B與Cl2發(fā)生取代反應均可生成C；則C為氯乙烷，A在催化劑的條件下與水發(fā)生加成反應生成E，則E為乙醇，乙醇被酸性高錳酸鉀氧化生成G，則G為乙酸，E與G在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應生成H，則H為乙酸乙酯，E催化氧化生成F，則F為乙醛，據(jù)此分析解答問題。

【詳解】

(1)根據(jù)上述分析可知，A為乙烯，其結構簡式為CH2=CH2，E為乙醇，結構簡式為CH3CH2OH；其官能團的名稱為羥基；

(2)a．A含有碳碳雙鍵；可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B和D均不含有碳碳雙鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，a錯誤；

b．B為乙烷，結構簡式為CH3CH3，其二氯代物有CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl共2種，b正確；

c．反應②為乙烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應生成氯乙烷；c正確；

d．實驗室制取乙酸乙酯時，常用飽和的Na2CO3溶液吸收乙醇；反應乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，從而除去乙酸乙酯中的雜質，d正確；

故答案選a；

(3)反應⑤為乙醇催化氧化生成乙醛，化學方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，反應⑥為乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，化學方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。【解析】CH2=CH2羥基

a2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O26、略

【分析】【詳解】

I、由Z2Y、Z2Y2可推測是H2O、H2O2或Na2O、Na2O2，又因為Y離子和Z離子具有相同的電子層結構，所以只能是Na2O、Na2O2，由此知Z為Na，Y為O，由于XY2、XY3；可知X可形成+4；+6價的化合物，且X離子比Y離子多1個電子層，X只能是S；

（1）X是S元素，在周期表中的位置第三周期第VIA族，Z2Y2是Na2O2，其的電子式含有的化學鍵離子鍵和非極性共價鍵；（2）Z2Y2溶在水中的反應方程式為2Na2O2+2H2O＝4NaOH+O2↑；（3）用電子式表示Z2X的形成過程：

II、C2H4發(fā)生加聚反應得到聚乙烯，乙烯與水發(fā)生加成反應生成A為CH3CH2OH，乙醇在Cu或Ag作催化劑條件下發(fā)生氧化反應CH3CHO，B為CH3CHO，CH3CHO可進一步氧化物CH3COOH，C為CH3COOH，CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下反應生成CH3COOCH2CH3，D為CH3COOCH2CH3

（4）反應①為乙烯和水的加成反應；反應②是醇和酸反應生成酯的反應，反應類型是酯化反應；（5）決定有機物A、C的化學特性的原子團的名稱分別是羥基、羧基；（6）圖示反應②、③的化學方程式：②乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，反應的方程式為③乙烯可以發(fā)生加聚反應生成聚乙烯，nCH2＝CH2【解析】第三周期第VIA族離子鍵和非極性共價鍵2Na2O2+2H2O＝4NaOH+O2↑加成反應酯化反應羥基、羧基nCH2＝CH227、略

【分析】【分析】

根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律；元素在周期表中的位置關系及形成的化合物中原子個數(shù)比分析判斷元素的種類；根據(jù)物質的組成及性質書寫反應方程式及離子方程式。

【詳解】

（1）原子序數(shù)依次增大的A；B、C、D、E五種短周期元素；B原子最外層電子數(shù)比其次外層電子數(shù)多兩個，則B為C元素；A、B兩種原子的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電