期末沖刺卷4-高一生物下學(xué)期期末沖刺卷(2019蘇教版)(解析版)

高一期末試卷解析版（四）本卷滿分100分，考試時(shí)間100分鐘。一、單項(xiàng)選擇題：共14題，每題2分，共28分，每題只有一個(gè)選項(xiàng)最合題意。1.以下敘述中，哪一條不是孟德?tīng)柅@得成功的原因（）A.正確假設(shè)了等位基因控制相對(duì)性狀B.正確選用了試驗(yàn)材料C.由單性狀到多性狀的研究方法D.科學(xué)地設(shè)計(jì)了試驗(yàn)的程序【正確答案】：A【解析】：1、孟德?tīng)枌?duì)一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)的解釋：

（1）生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；

（2）體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；

（3）配子中的遺傳因子成單存在；

（4）受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合。

2、孟德?tīng)柅@得成功的原因：

（1）選材：豌豆。豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉且閉花受粉的植物，自然狀態(tài)下為純種；品系豐富，具多個(gè)可區(qū)分的性狀，且雜交后代可育，易追蹤后代的分離情況，總結(jié)遺傳規(guī)律。

（2）由單因子到多因子的科學(xué)思路（即先研究1對(duì)相對(duì)性狀，再研究多對(duì)相對(duì)性狀）。

（3）利用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法。

（4）科學(xué)的實(shí)驗(yàn)程序和方法?！窘獯稹浚航猓篈、孟德?tīng)栒_假設(shè)了遺傳因子控制生物的性狀，在孟德?tīng)査诘哪甏€沒(méi)有“基因”一詞，A錯(cuò)誤；

B、正確選用了試驗(yàn)材料（豌豆）是孟德?tīng)柅@得成功的原因之一，B正確；

C、由單性狀到多性狀的研究方法是孟德?tīng)柅@得成功的原因之一，C正確；

D、科學(xué)設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)的程序（提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論）是孟德?tīng)柅@得成功的原因之一，D正確。

故選：A。【點(diǎn)評(píng)】：本題知識(shí)點(diǎn)簡(jiǎn)單，考查孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)，要求考生識(shí)記孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的過(guò)程及孟德?tīng)枌?duì)一對(duì)相對(duì)性狀遺傳實(shí)驗(yàn)提出的假說(shuō)；識(shí)記孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)獲得成功的原因，能運(yùn)用所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。2.甲、乙兩圖所示真核細(xì)胞內(nèi)兩種物質(zhì)的合成過(guò)程，下列敘述正確的是（）A.甲、乙所示過(guò)程通過(guò)半保留方式進(jìn)行，合成的產(chǎn)物是雙鏈核酸分子B.甲所示過(guò)程在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行，乙在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)行C.DNA分子解旋時(shí)，甲所示過(guò)程不需要解旋酶，乙需要解旋酶D.一個(gè)細(xì)胞周期中，甲所示過(guò)程在每個(gè)起點(diǎn)只起始一次，乙可起始多次【正確答案】：D【解析】：本題考查轉(zhuǎn)錄和翻譯的模板、場(chǎng)所和過(guò)程，需要注意其區(qū)別和聯(lián)系?！窘獯稹浚航猓篈、甲圖以DNA兩條鏈為模板，而乙以一條鏈為模板，且產(chǎn)物是一條鏈，因此確定甲、乙所示過(guò)程分別表示DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄。DNA的復(fù)制形成的子代DNA的兩條鏈只有一條鏈?zhǔn)切潞铣傻?，另一條鏈?zhǔn)莵?lái)自親代的模板鏈，為半保留復(fù)制，而轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是單鏈RNA，不是半保留復(fù)制；故A錯(cuò)誤。

B、真核細(xì)胞內(nèi)，DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，其次是線粒體和葉綠體；故B錯(cuò)誤。

C、復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都需要DNA分子解旋，都需要解旋酶和能量；故C錯(cuò)誤。

D、一個(gè)細(xì)胞周期中，DNA只復(fù)制一次，同種蛋白質(zhì)可多次合成，故甲所示過(guò)程在每個(gè)起點(diǎn)只起始一次，乙可起始多次，故D正確。

故選：D?！军c(diǎn)評(píng)】：本題以圖形為載體，考查DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程以及細(xì)胞分裂的相關(guān)知識(shí)，同時(shí)注重識(shí)圖能力的考查，屬于中檔題。3.下列關(guān)于基因重組的說(shuō)法，不正確的是（）A.生物體進(jìn)行有性生殖過(guò)程中控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組B.減數(shù)分裂四分體時(shí)期，同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換可導(dǎo)致基因重組C.減數(shù)分裂過(guò)程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組D.一般情況下，水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組，而根尖則不能【正確答案】：B【解析】：1、基因重組的概念：在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合。

2、基因重組的類型：

（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。

（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組?！窘獯稹浚航猓篈、基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的非同源染色體上的非等位基因重新組合，A正確；

B、減數(shù)分裂四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換可導(dǎo)致基因重組，B錯(cuò)誤；

C、減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組，C正確；

D、一般情況下，基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，水稻花藥內(nèi)精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中可發(fā)生基因重組，但根尖細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂，不會(huì)發(fā)生基因重組，D正確。

故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】：本題考查基因重組的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記基因重組的概念，掌握基因重組的兩種類型，明確一般情況下基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，再對(duì)各選項(xiàng)作出準(zhǔn)確的判斷，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查。4.一條雙鏈DNA分子，G和C占全部堿基的44%，其中一條鏈的堿基中，26%是A，20%是C，那么其互補(bǔ)鏈中的A和C分別占該鏈全部堿基的百分比是（）A.28%和22%B.30%和24%C.26%和20%D.24%和30%【正確答案】：B【解析】：堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的規(guī)律：

（1）在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+C=T+G，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。

（2）雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他堿基同理?！窘獯稹浚航猓阂阎狣NA分子中，G和C占全部堿基的44%，即C+G=44%，則C=G=22%、A=T=50%-22%=28%．又已知一條鏈的堿基中，A占26%，C占20%，即A1=26%、C1=20%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A=（A1+A2）÷2，則A2=30%，同理C2=24%。

故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】：本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)、堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的應(yīng)用，要求考生識(shí)記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，首先能根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則計(jì)算出雙鏈DNA中的A和C分別所占的比例；其次再根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的應(yīng)用，計(jì)算出另一條單鏈中A和C分別所占的比例。5.影響生物多樣性的因素有自然因素，更主要的是人為因素．下列關(guān)于人類活動(dòng)造成的生物多樣性喪失的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.鶚和鵜鶘等種群一度處在滅絕邊緣是受化學(xué)殺蟲(chóng)劑DDT在食物鏈中富集作用的影響B(tài).丹頂鶴成為瀕危生物的主要原因是因?yàn)槠渥匀粭⒌氐钠茐腃.人類可以通過(guò)大規(guī)模的物種引入方式來(lái)豐富物種多樣性D.即使是有規(guī)劃的大規(guī)模城市化建設(shè)也會(huì)對(duì)物種多樣性造成重大影響【正確答案】：C【解析】：人類造成生物多樣性喪失的原因有直接的，也有間接的，直接的原因有：狩獵、捕撈、殘害等，間接原因：采伐森林、修路、建筑等，導(dǎo)致大量物種滅絕的是間接原因．引入外來(lái)物種會(huì)造成其與本地物種競(jìng)爭(zhēng)導(dǎo)致本地物種滅絕．【解答】：解：A、化學(xué)殺蟲(chóng)劑DDT在食物鏈中會(huì)產(chǎn)生富集作用，導(dǎo)致高營(yíng)養(yǎng)級(jí)的生物體內(nèi)含量較高，鶚和鵜鶘等種群一度處在滅絕邊緣就是這個(gè)原因，故A正確；

B、丹頂鶴主要棲息地在東北地區(qū)和內(nèi)蒙古達(dá)里諾爾湖等地，由于圍墾濕地使沼澤面積縮小及人類干擾導(dǎo)致其自然棲息地的減小使丹頂鶴成為瀕危生物，故B正確；

C、人類如果大規(guī)模的物種引入會(huì)造成外來(lái)物種入侵，外來(lái)物種與本地物種競(jìng)爭(zhēng)導(dǎo)致本地物種滅絕，最終導(dǎo)致物種多樣性被破壞，故C錯(cuò)誤；

D、大規(guī)模城市化建設(shè)會(huì)導(dǎo)致物種自然棲息地減小，即使是有規(guī)劃的建設(shè)也會(huì)對(duì)物種多樣性造成重大影響，故D正確。

故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】：本題考查生物多樣性形成的原因，熟練掌握引起生物多樣性銳減的原因是解決本題的關(guān)鍵．6.狗的毛色中褐色（B）對(duì)黑色（b）顯性；I和i是位于另一對(duì)同源染色體上的等位基因，I是抑制基因，當(dāng)I存在時(shí)，含有B、b基因的狗均表現(xiàn)為白色，i不影響B(tài)、b的表達(dá)．現(xiàn)有黑色狗（bbii）和白色狗（BBII）雜交獲得F1，F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配產(chǎn)生的F2中，理論上雜合褐色和黑色個(gè)體之比為（）A.8：1B.2：1C.15：1D.3：1【正確答案】：B【解析】：由題意可知，狗的毛色由2對(duì)等位基因控制，B_I_和bbI_表現(xiàn)為白色，B_ii為褐色，bbii為黑色，由于2對(duì)等位基因位于2對(duì)同源染色體上，因此在遺傳時(shí)遵循基因的自由組合定律．【解答】：解基因型為bbii的黑色狗和基因型為BBII白色狗進(jìn)行雜交，子一代的基因型為BbIi，F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配產(chǎn)生的F2中的基因組成及比例是B_I_：bbI_：B_ii：bbii=9：3：3：1，其中B_ii表現(xiàn)為褐色，bbii表現(xiàn)為黑色，雜合褐色和黑色個(gè)體之比為：Bbii：bbii=2：1。

故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】：本題的知識(shí)點(diǎn)是基因的自由組合定律，分析題干獲取信息是解題的突破口，對(duì)于基因自由組合定律的理解和多基因決定同一性狀的遺傳現(xiàn)象的了解是解題的關(guān)鍵．7.甘藍(lán)型油菜花色性狀由三對(duì)等位基因控制，三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上?；ㄉ憩F(xiàn)型與基因型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系如表。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）表現(xiàn)型白花乳白花黃花金黃花基因型AA____Aa____aaB___

aa__D_aabbddA.白花（AABBDD）×黃花（aaBBDD），F(xiàn)1測(cè)交后代的花色表現(xiàn)型只有2種B.黃花（aaBBDD）×金黃花，F(xiàn)1自交后代F2中黃花基因型有9種C.欲同時(shí)獲得四種花色表現(xiàn)型的子一代，可選擇基因型為AaBbDd的個(gè)體自交D.基因型為AaBbDd的個(gè)體自交，子一代比例最高的花色表現(xiàn)型是乳白花【正確答案】：B【解析】：根據(jù)題意和表格分析，甘藍(lán)型油菜花色性狀由三對(duì)等位基因控制，遵循基因的自由組合定律。白花的基因型為AA----，乳白花的基因型為Aa----，黃花的基因型為aaB---或者aa--D-，金黃花的基因型為aabbdd?！窘獯稹浚航猓篈、AABBDD（白花）×aaBBDD（黃花）的后代F1基因型為AaBBDD（乳白花），其測(cè)交后代的基因型為1AaBbDd和1aaBbDd，對(duì)照表格可知其表現(xiàn)型及比例為乳白花：黃花=1：1，A正確；

B、黃花（aaBBDD）×金黃花（aabbdd），F(xiàn)1基因型為aaBbDd，其自交后代基因型有9種，表現(xiàn)型是黃花（9aaB_D_、3aaB_dd、3aabbD_）和金黃花（1aabbdd），故F2中黃花基因型有8種，B錯(cuò)誤；

C、欲同時(shí)獲得四種花色表現(xiàn)型的子一代，則親代需同時(shí)含A和a、B和b、D和d，故可選擇基因型為AaBbDd的個(gè)體自交，C正確；

D、基因型為AaBbDd的個(gè)體自交，子代白花的比例是14、乳白花的比例是12、黃花的比例是14×34×34+14×34×14+14×14×34=15【點(diǎn)評(píng)】：本題考查自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解與掌握程度，培養(yǎng)了學(xué)生分析圖表、獲取信息、解決問(wèn)題的能力。8.下列關(guān)于育種、進(jìn)化與生物多樣性形成的敘述，正確的是（）A.基因工程育種克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙B.袁隆平雜交水稻的推廣和普及，提高了水稻物種的基因多樣性C.單倍體育種的最終目的是為了得到單倍體植株D.人工選擇不會(huì)改變作物品種的進(jìn)化方向【正確答案】：A【解析】：基因工程的原理是基因重組．單倍體育種的過(guò)程（1）采用花藥離體培養(yǎng)得到單倍體植株；（2）人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍（常用秋水仙素或低溫誘導(dǎo)，以抑制紡錘體的形成）．自然選擇等定向改造生物的遺傳性狀．【解答】：解：A、基因工程育種能定向改造生物的遺傳性狀，克服遠(yuǎn)緣雜交不親和障礙，A正確；

B、袁隆平雜交水稻屬于基因重組，并沒(méi)有改變種群的基因頻率，B錯(cuò)誤；

C、單倍體育種的最終目的是為了獲得純合的二倍體，C錯(cuò)誤；

D、人工選擇使得種群的基因頻率發(fā)生定向改變，即定向改造作物品種的進(jìn)化方向，D錯(cuò)誤。

故選：A?！军c(diǎn)評(píng)】：本題考查基因工程育種、雜交育種、單倍體育種、生物進(jìn)化等相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記和理解能力，屬于中檔題．9.下列有關(guān)生物的遺傳變異的敘述，正確的是（）A.基因型為Aa的個(gè)體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代發(fā)生性狀分離B.三倍體無(wú)籽四瓜不能產(chǎn)生種子，因此是不可遺傳變異C.在光學(xué)顯微鏡下能看到的突變是染色體變異和基因重組D.基因結(jié)構(gòu)的改變都屬于基因突變【正確答案】：D【解析】：可以遺傳的變異分為基因突變、基因重組和染色體變異，染色體變異又包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，染色體變異在顯微鏡下能觀察到，基因重組和基因突變?cè)陲@微鏡下觀察不到。【解答】：解：A、基因型Aa的個(gè)體自交導(dǎo)致子代發(fā)生性狀分離的原因是Aa在產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了等位基因的分離，精子與卵細(xì)胞結(jié)合的過(guò)程是隨機(jī)的而不是基因重組，A錯(cuò)誤；

B、三倍體無(wú)籽西瓜是染色體變異，是可以遺傳的變異，B錯(cuò)誤；

C、基因重組在光學(xué)顯微鏡下看不到，C錯(cuò)誤；

D、基因突變是基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換而引起基因結(jié)構(gòu)的改變，D正確。

故選：D。【點(diǎn)評(píng)】：本題的知識(shí)點(diǎn)是可遺傳變異，對(duì)于基因突變、基因重組、染色體變異的概念的理解、應(yīng)用及異同點(diǎn)的比較是本題考查的重點(diǎn)。10.下列有關(guān)“性狀分離比的模擬”實(shí)驗(yàn)的敘述，不正確的是（）A.彩球大小、形狀、質(zhì)地、重量等要一致B.每次抓彩球以前必須搖動(dòng)小桶，使彩球充分混合C.每次抓彩球，統(tǒng)計(jì)的彩球不必放回桶里，重復(fù)進(jìn)行多次即可D.抓彩球時(shí)應(yīng)雙手同時(shí)進(jìn)行，最好閉眼【正確答案】：C【解析】：根據(jù)孟德?tīng)枌?duì)分離現(xiàn)象的解釋：生物的性狀是由遺傳因子（基因）決定的，控制顯性性狀的基因?yàn)轱@性基因，控制隱性性狀的基因?yàn)殡[性基因，而且基因成對(duì)存在．遺傳因子組成相同的個(gè)體為純合子，不同的為雜合子．生物形成生殖細(xì)胞（配子）時(shí)成對(duì)的基因分離，分別進(jìn)入不同的配子中．當(dāng)雜合子自交時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，后代出現(xiàn)性狀分離，性狀分離比為顯性：隱性=3：1．

用甲乙兩個(gè)小桶分別代表雌雄生殖器官，甲乙兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機(jī)結(jié)合，模擬生物在生殖過(guò)程中，雌雄配子的隨機(jī)組合．明確知識(shí)點(diǎn)，梳理相關(guān)知識(shí)，根據(jù)選項(xiàng)描述結(jié)合基礎(chǔ)知識(shí)做出判斷．【解答】：解：A、彩球大小、形狀、質(zhì)地、重量等要一致，以保證彩球被抓取的幾率相等，A正確；

B、每次抓彩球以前必須搖動(dòng)小桶，使彩球充分混合，以減少因沒(méi)有充分搖勻而導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)誤差，B正確；

C、每次抓彩球，統(tǒng)計(jì)的彩球必須放回桶里，否則不能保證每次抓取其中一種彩球的概率為12，C錯(cuò)誤；

D、抓彩球時(shí)應(yīng)雙手同時(shí)進(jìn)行，最好閉眼，以保證被彩球抓取的幾率相等，D正確。

故選：C。

11.下列有關(guān)生物多樣性敘述正確的是（）A.生物多樣性的形成也就是新的物種不斷形成的過(guò)程B.生物多樣性包括基因多樣性，種群多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性C.生物多樣性的間接價(jià)值大于直接價(jià)值D.生物多樣性導(dǎo)致了生物與生物、生物與環(huán)境的共同進(jìn)化【正確答案】：C【解析】：本題主要考查生物多樣性的知識(shí)．

1、生物圈內(nèi)所有的植物、動(dòng)物和微生物，它們所擁有的全部基因以及各種各樣的生態(tài)系統(tǒng)，共同構(gòu)成了生物多樣性，包括遺傳多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性．

2、生物多樣性的直接價(jià)值是指對(duì)人類有食用、藥用和工業(yè)原料等實(shí)用意義的，以及有旅游觀賞、科學(xué)研究和文學(xué)藝術(shù)創(chuàng)作等非實(shí)用意義的價(jià)值．生物多樣性的間接價(jià)值是指對(duì)生態(tài)系統(tǒng)起到重要調(diào)節(jié)作用的價(jià)值，如森林和草地對(duì)水土的保持作用，濕地在蓄洪防旱、調(diào)節(jié)氣候等方面的作用；生物多樣性的間接價(jià)值明顯大于它的直接價(jià)值．生物多樣性的潛在價(jià)值就是目前人類尚不清楚的價(jià)值．【解答】：解：A、生物多樣性的形成不僅僅是新的物種不斷形成的過(guò)程，也是遺傳多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性不斷形成的過(guò)程，A錯(cuò)誤；

B、生物多樣性，包括遺傳多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，B錯(cuò)誤；

C、生物多樣性的間接價(jià)值是指對(duì)生態(tài)系統(tǒng)起到重要調(diào)節(jié)作用的價(jià)值，生物多樣性的間接價(jià)值明顯大于它的直接價(jià)值，C正確；

D、共同進(jìn)化是指生物與生物之間、生物與環(huán)境之間的共同進(jìn)化，生物多樣性的形成是共同進(jìn)化的結(jié)果，D錯(cuò)誤。

故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】：本題主要考查學(xué)生對(duì)生物多樣性知識(shí)的理解和掌握情況．還要知道，保護(hù)生物多樣性的措施：（1）就地保護(hù)：主要形式是建立自然保護(hù)區(qū)，是保護(hù)生物多樣性最有效的措施．（2）遷地保護(hù)：將瀕危生物遷出原地，移入動(dòng)物園、植物園、水族館和瀕危動(dòng)物繁育中心，進(jìn)行特殊的保護(hù)和管理，是對(duì)就地保護(hù)的補(bǔ)充．（3）建立瀕危物種種質(zhì)庫(kù)，保護(hù)珍貴的遺傳資源．（4）加強(qiáng)教育和法制管理，提高公民的環(huán)境保護(hù)意識(shí)．12.下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是（）

①先天性疾病都是遺傳病

②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高

③21三體綜合征屬于性染色體病

④只要有一個(gè)軟骨發(fā)育不全基因就會(huì)患軟骨發(fā)育不全

⑤抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳

⑥基因突變是單基因遺傳病的根本原因。A.①②③⑤B.②④⑤⑥C.①③④⑥D(zhuǎn).②④⑤【正確答案】：B【解析】：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因控制的；多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因控制的；染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常（如21三體綜合征）?！窘獯稹浚航猓孩傧忍煨约膊〔灰欢ǘ际沁z傳病，后天的疾病不一定不能遺傳，關(guān)鍵要看其是不是由遺傳物質(zhì)的改變引起的，①錯(cuò)誤。

②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率為15%～25%，而單基因遺傳病在群體中的發(fā)病率為1/10萬(wàn)～1/100萬(wàn)，②正確。

③21三體綜合征屬于常染色體病，③錯(cuò)誤。

④軟骨發(fā)育不全是顯性遺傳病，因此，只有一個(gè)基因缺陷就可患病，④正確。

⑤抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，屬于伴性遺傳，⑤正確。

⑥由于基因突變能產(chǎn)生新基因，如果突變后的基因是某些致病基因，就能引起單基因遺傳病，⑥正確。

故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】：本題考查人類遺傳病的概念和類型，意在考查考生的識(shí)記能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，準(zhǔn)確判斷問(wèn)題的能力。13.用水解酶催化T2噬菌體的遺傳物質(zhì)徹底水解成的小分子共有（）A.7種B.6種C.5種D.4種【正確答案】：B【解析】：核酸分為脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），它們的組成單位依次是四種脫氧核苷酸（脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基組成）和四種核糖核苷酸（核糖核苷酸由一分子磷酸、一分子核糖和一分子含氮堿基組成）．【解答】：解：T2噬菌體是一種DNA病毒，其遺傳物質(zhì)是DNA，用水解酶催化DNA初步水解會(huì)得到4種脫氧核苷酸，徹底水解會(huì)得到磷酸、脫氧核糖、4種含氮堿基（A、T、C、G）。因此用水解酶催化T2噬菌體的遺傳物質(zhì)徹底水解成的小分子共有6種。

故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】：本題考查DNA分子的基本單位，首先要求考生明確噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA；其次要求考生識(shí)記DNA分子的基本單位及化學(xué)組成，能扣住題中關(guān)鍵詞“徹底”答題，屬于考綱識(shí)記層次的考查．14.如圖“煙草花葉病毒”體內(nèi)兩種重要化合物的化學(xué)組成，相關(guān)敘述正確的是（）

A.圖中大分子B的空間結(jié)構(gòu)是呈雙螺旋排列的B.a的種類約為20種，b的種類約為8種C.a與a之間通過(guò)“-NH-COOH-”相連接D.“煙草花葉病毒”的遺傳信息儲(chǔ)存在大分子B中【正確答案】：D【解析】：煙草花葉病毒是RNA病毒，由蛋白質(zhì)和RNA組成，分析題圖可知，A是蛋白質(zhì)，a是氨基酸，B是RNA，b是核糖核苷酸．【解答】：解：A、B是RNA為單鏈結(jié)構(gòu)，A錯(cuò)誤；

B、b是核糖核苷酸，有4種，B錯(cuò)誤；

C、氨基酸與氨基酸之間通過(guò)“-NH-CO-”連接形成肽鏈，C錯(cuò)誤；

D、煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，其遺傳信息就存在于RNA中，D正確。

故選：D?！军c(diǎn)評(píng)】：對(duì)于煙草花葉病毒的結(jié)構(gòu)、組成成分的記憶及對(duì)蛋白質(zhì)和核酸的基本組成單位、結(jié)構(gòu)、功能的理解是解題的關(guān)鍵．二、多項(xiàng)選擇題：共5題，每題3分，共15分。每題有不止一個(gè)項(xiàng)符合題意。毎題全選對(duì)者得3分但不全的得1分，錯(cuò)選或不答的得0分。15.一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型稱為相對(duì)性狀．下列屬于相對(duì)性狀的是（）A.人的單眼皮與雙眼皮B.人的體重與身高C.豌豆的圓粒與皺粒D.水稻的糯性與非糯性【正確答案】：ACD【解析】：相對(duì)性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型．判斷生物的性狀是否屬于相對(duì)性狀需要扣住關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題．【解答】：解：A、人的單眼皮與雙眼皮屬于相對(duì)性狀，A正確；

B、人的體重與身高不符合“同一性狀”一詞，不屬于相對(duì)性狀，B錯(cuò)誤。

C、豌豆的圓粒與皺粒屬于相對(duì)性狀，C正確；

D、水稻的糯性與非糯性屬于相對(duì)性狀，D正確。

故選：ACD。

【點(diǎn)評(píng)】：本題考查生物的性狀與相對(duì)性狀，重點(diǎn)考查相對(duì)性狀，要求考生識(shí)記相對(duì)性狀的概念，能扣住概念中的關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”對(duì)各選項(xiàng)作出正確的判斷，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查．16.人體中的膽固醇是構(gòu)成細(xì)胞膜的重要成分，參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸．血漿中膽固醇的含量受LDL（膽固醇含量為45%的脂蛋白）的影響，細(xì)胞中膽固醇的來(lái)源如圖所示．下列有關(guān)敘述中，正確的是（）A.LDL受體的化學(xué)本質(zhì)是糖蛋白B.催化①過(guò)程的酶是DNA聚合酶C.已知mRNA1中有30個(gè)堿基，其中A和C共有12個(gè)，則其對(duì)應(yīng)基因中至少含G和T共30個(gè)D.當(dāng)LDL受體出現(xiàn)遺傳性缺陷時(shí)，將導(dǎo)致血漿中膽固醇含量增加【正確答案】：ACD【解析】：RNA是單鏈結(jié)構(gòu)，而DNA是雙鏈結(jié)構(gòu)，堿基互補(bǔ)配對(duì)原則是A和T或A和U配對(duì)，C和G配對(duì)．【解答】：A、受體的化學(xué)本質(zhì)是糖蛋白，A正確；

B、①過(guò)程是RNA的合成過(guò)程，參與的是RNA聚合酶，B錯(cuò)誤；

C、轉(zhuǎn)錄mRNA1的DNA鏈中，與A和C配對(duì)的T和G共12個(gè)，剩下的堿基為A、C，兩者共18個(gè)，這18個(gè)堿基又與另一條DNA鏈的T和G配對(duì)（共18個(gè)），所以說(shuō)其對(duì)應(yīng)基因中至少含G和T共30個(gè)，C正確；

D、當(dāng)LDL受體出現(xiàn)遺傳性缺陷時(shí)，LDL無(wú)法行使其運(yùn)輸作用，會(huì)導(dǎo)致血漿中的膽固醇含量增多，D正確。

故選：ACD。

【點(diǎn)評(píng)】：此題考查糖蛋白、RNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程、堿基互補(bǔ)配對(duì)等相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的綜合運(yùn)用能力．17.現(xiàn)有4個(gè)純合南瓜品種，其中2個(gè)品種的果形表現(xiàn)為圓形（甲和乙），1個(gè)表現(xiàn)為扁盤(pán)形（丙），1個(gè)表現(xiàn)為長(zhǎng)形（?。Ｓ眠@4個(gè)南瓜品種做了2組實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：

實(shí)驗(yàn)1：甲×乙，F(xiàn)1均為扁盤(pán)形，F(xiàn)2中扁盤(pán)：圓：長(zhǎng)=9：6：1

實(shí)驗(yàn)2：丙×丁，F(xiàn)1均為扁盤(pán)形，F(xiàn)2中扁盤(pán)：圓：長(zhǎng)=9：6：1

則下列有關(guān)敘述中，正確的是（）A.該南瓜果形的遺傳受兩對(duì)等位基因控制，且遵循基因的自由組合定律B.實(shí)驗(yàn)1中，F(xiàn)2圓形南瓜的基因型有4種C.實(shí)驗(yàn)2中，F(xiàn)2的扁盤(pán)形南瓜中與F1基因型相同的所占比例為49D.對(duì)實(shí)驗(yàn)2的F2中扁盤(pán)形南瓜進(jìn)行測(cè)交。子代的表現(xiàn)型及比例為圓形：長(zhǎng)形=3：1【正確答案】：ABC【解析】：分析實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2中F2的分離比9：6：1是9：3：3：1的變式，由此可知，南瓜果形的遺傳受2對(duì)等位基因控制，且遵循基因的自由組合定律。若由兩對(duì)等位基因控制用A、a和B、b表示，可以進(jìn)一步推測(cè)出：扁盤(pán)形基因型為A_B_，即有AABB、AABb、AaBB、AaBb；長(zhǎng)形基因型為aabb；圓形基因型為A_bb和aaB_，即AAbb、Aabb、aaBB、aaBb。【解答】：解：A、實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2中，F(xiàn)1自交后代得F2中，扁盤(pán)：圓：長(zhǎng)=9：6：1，分離比之和等于16，說(shuō)明南瓜的果形遺傳受兩對(duì)等位基因控制，且遵循自由組合定律，A正確；

B、根據(jù)實(shí)驗(yàn)1中，F(xiàn)2中扁盤(pán)：圓：長(zhǎng)=9：6：1可知，長(zhǎng)形南瓜的基因型為aabb，扁盤(pán)南瓜的基因型為AB，圓形南瓜的基因型有四種，即AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，B正確；

C、實(shí)驗(yàn)2中，F(xiàn)2中扁盤(pán)：圓：長(zhǎng)=9：6：1，則F1扁盤(pán)形為雙雜合子AaBb，F(xiàn)2的扁盤(pán)形南瓜的基因型為AB，其中AaBb所占比例為23×23=49，C正確；

D、實(shí)驗(yàn)2的F2中扁盤(pán)形南瓜AB進(jìn)行測(cè)交，即4AaBb×aabb→Aabb：aaBb：AaBb：aabb；2AaBB×aabb→AaBb：aaBb；AABb×aabb→AaBb：Aabb；1AABB×aabb→1AaBb．因此子代的表現(xiàn)型及比例為扁盤(pán)形（AB）：圓形（A_bb和aaB_）：長(zhǎng)形（aabb）=（1+1+1+1）：（1+1+1+1）：1=4：4：1，D錯(cuò)誤。

故選：ABC。

【點(diǎn)評(píng)】：本題考查基因自由組合定律及應(yīng)用，意在考查考生的識(shí)記能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)的能力；能用文字及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力和計(jì)算能力。解答此類題時(shí)可以根據(jù)以下規(guī)律：即F1自交得F218.某種性別決定方式為XY型的二倍體植物，其花色由兩對(duì)等位基因（A和a、B和b）控制，其中A、a位于常染色體上．圖1為性染色體簡(jiǎn)圖，X和Y染色體有一部分是同源的（圖1中Ⅰ片段），該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的（圖1中的Ⅱ和Ⅲ片段），該部分基因不互為等位基因．圖2表示色素的形成過(guò)程．有關(guān)表述正確的是（）

A.紫花植株的基因型有4種B.藍(lán)花雄株的基因型是AAbb或AabbC.在減數(shù)分裂過(guò)程中，X與Y染色體能聯(lián)會(huì)的區(qū)段是ⅠD.若一白花雌株與一藍(lán)花雄株雜交所得F1都開(kāi)紫花，F(xiàn)1相互雜交產(chǎn)生的后代中，紫花雄株所占比例是316【正確答案】：CD【解析】：由題意知，花色由兩對(duì)等位基因控制，植物體中基因A、基因B同表達(dá)，表現(xiàn)為紫花，只有A基因表達(dá)，表現(xiàn)為藍(lán)花，A、B基因都不表達(dá)表現(xiàn)為白花；A（a）位于常染色體上，B（b）位于X染色體上．【解答】：解：A、依題意可知，紫花植株至少有一個(gè)A基因和一個(gè)B基因表達(dá)，紫花雌株的基因型為AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb、AAXBY、AaXBY，共六種基因型，A錯(cuò)誤；

B、藍(lán)花雄株的基因型是AAXbY、AaXbY，B錯(cuò)誤；

C、Ⅰ區(qū)段是X與Y染色體的同源區(qū)段，所以在減數(shù)分裂的過(guò)程中，該區(qū)段會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)，C正確；

D、依題意可知，親本的基因型為aaXBXB、AAXbY，F(xiàn)1的基因型為AaXBXb、AaXBY，F(xiàn)1相互雜交產(chǎn)生的后代中，紫花雄株所占比例是34×1【點(diǎn)評(píng)】：本題綜合考查了基因自由組合定律和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能否通過(guò)比較、分析圖1、圖2，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，等方法對(duì)選項(xiàng)進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論．19.研究小組在遺傳病的調(diào)查過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)一位患有甲乙兩種遺傳病的男性，對(duì)該患病男性的家族進(jìn)一步調(diào)查后畫(huà)出了遺傳系譜圖，據(jù)圖分析下列選項(xiàng)不正確的是（）

A.甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，乙病是X染色體隱性遺傳B.Ⅲ-10乙病的致病基因來(lái)自Ⅱ-3和Ⅰ-2，體現(xiàn)了隔代交叉遺傳的特點(diǎn)C.若Ⅱ-3無(wú)乙病致病基因，Ⅲ-9與Ⅲ-12結(jié)婚，生出患病孩子的概率為1724D.若Ⅱ-3有乙病致病基因，Ⅲ-9與Ⅲ-12結(jié)婚，可以選擇生女孩，降低后代的發(fā)病率【正確答案】：ABD【解析】：分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ-7和Ⅱ-8患甲病，其女兒Ⅲ-11不患甲病，因此甲病都常染色體顯性遺傳??；Ⅱ-3和Ⅱ-4不患乙病，生有患病的兒子Ⅲ-10，因此乙病是隱性遺傳病，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上。【解答】：解：A、由分析可知，甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是隱性遺傳病，可能是X染色體上的隱性遺傳病，也可能是常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；

B、根據(jù)分析知道乙病為隱性遺傳病，但是不能進(jìn)一步確認(rèn)是常染色體隱性遺傳病還是伴X染色體隱性遺傳病，因此Ⅲ-10的基因型XbY或bb，假如是伴X隱性遺傳，則致病基因來(lái)自Ⅱ-4和Ⅰ-2，體現(xiàn)了隔代交叉遺傳的特點(diǎn)，但假如是常染色體隱性遺傳則致病基因來(lái)自Ⅱ-3和Ⅱ-4，只體現(xiàn)隔代遺傳的特點(diǎn)，B錯(cuò)誤；

C、若Ⅱ-3無(wú)乙病致病基因，Ⅱ-4不患乙病，但是他們生出患乙病的兒子，所以乙病是伴X隱性遺傳病，Ⅱ-4是乙病基因的攜帶者。Ⅲ-9的基因型為12aaXBXB或12aaXBXb，Ⅱ-7和Ⅱ-8均患甲病生出不患甲病的女兒和兒子，所以Ⅱ-7和Ⅱ-8都為雜合子，故Ⅲ-12的基因型為13AAXBY或23AaXBY．若Ⅲ-9與Ⅲ-12結(jié)婚，生育的子女患甲病的概率為13+12×23=23，生育的子女患乙病的概率為12×14=18，故生育的子女患病的概率=1-正常=1-13×78=1724，C正確；三、非選擇題:共5題，共57分。20.（11分）下面是孟德?tīng)?對(duì)相對(duì)性狀的實(shí)驗(yàn)，如表表示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：性狀P1雜交（顯性×隱性）f1代性狀f2代f2代總數(shù)顯性對(duì)隱性比顯性隱性莖長(zhǎng)高×矮高78727710642.84：1種子形狀圓×皺圓5474180573242.96：1種子顏色黃×綠黃6022200180233.01：1花的位置花腋生×花頂生花腋生65132078583.14：1花的顏色紅×白紅7052249293.15：1豆莢形狀膨大×縊縮膨大88229911812.95：1豆莢顏色綠×黃綠4281525802.82：1（1）孟德?tīng)柕募?xì)心與持之以恒的一個(gè)重要例子就是：把高和矮植株雜交產(chǎn)生的F2代中的所有高植株進(jìn)行了測(cè)交，那么測(cè)交結(jié)果中高和矮植株的比例是___。

（2）F2豌豆雖然高矮比3：1．但遺傳因子肉眼看不到，性狀分離不能證明遺傳因子分離，他除了巧妙的設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)外，還巧妙地利用F2自交實(shí)驗(yàn)，同樣驗(yàn)證了自己的假說(shuō)，讓F2植株自交產(chǎn)生F3株系，F(xiàn)2的紅花植株中，有___子代發(fā)生分離，___不分離（答比例）。

（3）表中8023粒F2代中，6022粒種子表現(xiàn)型是顯性黃色，在這些黃色種子中，種子是圓的，且長(zhǎng)成的植株是矮莖、紅花和縊縮的綠豆莢（控制這些性狀的基因位于非同源染色體上，符合自由組合）是___粒。預(yù)測(cè)一下F2的種子中黃色矮莖的比例是___。

（4）假如我們56級(jí)高一的你是實(shí)驗(yàn)小組的一員，用純合的高莖紫花與矮莖白花植株雜交，其雜種后代自交收獲的種子，播種后所有的F2代植株假如都能成活。請(qǐng)你預(yù)測(cè)：

F2代植株開(kāi)花時(shí)，若隨機(jī)拔掉12高莖植株，剩余的F2代植株收獲的種子數(shù)相等。依據(jù)孟德?tīng)柖赏茰y(cè)，其F3代群體中白花植株的比例為_(kāi)__。

F2代植株開(kāi)花時(shí)，若拔掉所有白花植株，其F3代群體中白花植株的比例為_(kāi)__。

（5）假如你特別喜歡F2【正確答案】：2：1;23;13;159;316;3【解析】：基因的分離定律--遺傳學(xué)三大定律之一

（1）內(nèi)容：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。

（2）實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！窘獯稹浚航猓海?）孟德?tīng)栆粚?duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2代中高莖豌豆的基因型及比例為DD：Dd=1：2，進(jìn)行測(cè)交，結(jié)果中矮莖植株的比例為23×12=13，則高莖豌豆為23，因此測(cè)交結(jié)果中高莖：矮莖=2：1。

（2）假設(shè)控制紅花、白花的基因?yàn)锽、b，則F2代中基因型及比例為BB：Bb：bb=1：2：1，其中BB和Bb表現(xiàn)為紅花，F(xiàn)2植株自交產(chǎn)生F3株系，紅花BB自交后代不發(fā)生性狀分離，紅花Bb自交后代發(fā)生性狀分離，前者在紅花中的比例為13，后者在紅花中的比例為23。

（3）分析表中F1的表現(xiàn)型可知，黃色、圓形、紅花、綠豆莢都為顯性性狀，矮莖、縊縮為隱性性狀，設(shè)黃色和綠色受等位基因A/a控制、圓皺受C/c控制，膨大和縊縮受E/e控制，綠豆莢和黃豆莢受F/f控制，則F1的基因型為AaBbCcDdFf，F(xiàn)2代中6022粒種子黃色種子中，種子是圓的，且長(zhǎng)成的植株是矮莖、紅花和縊縮的綠豆莢的數(shù)量為6022×34×14×34×14×34=159．F2的種子中黃色矮莖A-bb的概率為34×14=316。

（4）由于莖稈高度和花色在遺傳中遵循基因的自由組合定律，因此隨機(jī)拔掉F2中12高莖植株，剩余的F2植株中紫色與白色的比例仍為3：1，因此F3代群體中白花植株的比例為14+12×14=38．F2代植株開(kāi)花時(shí)，若拔掉所有白花植株，剩余紫花豌豆自交，其F3代群體中白花植株的比例為23×14=16。

（5）矮莖為隱性性狀，紫花為顯性性狀，要選育出F2中矮莖紫花中的純合品種，需將F2單株在不同地塊種植得到F3株系，選育符合要求的品種，再將F3能發(fā)生性狀分離按同樣方法種植并選育，直至后代不發(fā)生性狀分離的即為所育品種。

故答案為：

（1）2：1

21.（12分）果蠅是經(jīng)典的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料，其染色體組成如圖所示。Ⅳ號(hào)常染色體是最小的一對(duì)，Ⅳ號(hào)染色體的單體和三體在多種性狀表現(xiàn)上與野生型不同，減數(shù)分裂時(shí)，單體型的一條Ⅳ號(hào)染色體以及三體型多余的一條Ⅳ號(hào)染色體隨機(jī)地移向兩極，均為可育。無(wú)眼基因（e）是Ⅳ號(hào)染色體上為數(shù)不多的基因之一。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

（1）實(shí)驗(yàn)一：無(wú)眼雌果蠅與單體型有眼雄果繩交配，孵化出來(lái)一些F1個(gè)體。母本的基因型是___，后代眼的表現(xiàn)型有___種；F1中___果蠅的出現(xiàn)，證實(shí)了無(wú)眼基因在Ⅳ號(hào)染色體上。

（2）上述實(shí)驗(yàn)F1中某些個(gè)體不能完成孵化，它們均為無(wú)眼型，其基因型是___，不能成活的原因可能是___。

（3）實(shí)驗(yàn)二：三體型有眼雄果蠅（基因型表示為EBE）與無(wú)眼雌果蠅交配，三條Ⅳ號(hào)染色體在減數(shù)分裂時(shí)形成的精子的基因組成是___，F(xiàn)1中三體型果蠅所占的比例是___，F(xiàn)1的表現(xiàn)型是___，F(xiàn)1雌雄交配，F(xiàn)2中將___（填寫(xiě)“有”或“沒(méi)有”）無(wú)眼果蠅出現(xiàn)?！菊_答案】：ee;2;無(wú)眼;e;無(wú)眼基因使個(gè)體生存能力弱、少一條Ⅳ號(hào)染色體;E和EE;12【解析】：根據(jù)題意可知，無(wú)眼基因（e）位于Ⅳ號(hào)染色體上，該染色體為常染色體，因此基因型包括EE、Ee、ee?！窘獯稹浚航猓海?）實(shí)驗(yàn)一：無(wú)眼雌果蠅（基因型為ee）與單體型有眼雄果繩（基因型為E）交配，親本雌果蠅產(chǎn)生的配子基因型為e，親本雄果蠅產(chǎn)生的配子的基因型為E：O=1：1，因此孵化出來(lái)一些F1個(gè)體基因型有Ee（有眼）、e（無(wú)眼），后代眼的表現(xiàn)型有2種；如果無(wú)眼基因位于其它染色體上，后代將全為有眼，因此F1中無(wú)眼果蠅的出現(xiàn)，證實(shí)了無(wú)眼基因在Ⅳ號(hào)染色體上。

（2）上述實(shí)驗(yàn)F1中某些個(gè)體不能完成孵化，它們均為無(wú)眼型，其基因型是e，不能成活的原因可能是無(wú)眼基因使個(gè)體生存能力弱、少一條Ⅳ號(hào)染色體。

（3）根據(jù)題意可知，“減數(shù)分裂時(shí)，單體型的一條Ⅳ號(hào)染色體以及三體型多余的一條Ⅳ號(hào)染色體隨機(jī)地移向兩極，均為可育”，三體型有眼雄果蠅（基因型表示為EEE）與無(wú)眼雌果蠅交配，三條Ⅳ號(hào)染色體在減數(shù)分裂時(shí)形成的精子的基因組成是E：EE=1：1，無(wú)眼雌果蠅（ee）產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型為e，產(chǎn)生后代的基因型及比例為Ee：EEe=1：1，即F1中三體型果蠅所占的比例是12，F(xiàn)1的表現(xiàn)型是有眼；F1雌雄交配（Ee、EEe隨機(jī)交配），F(xiàn)2中將有無(wú)眼果蠅出現(xiàn)。

故答案為：

（1）ee2無(wú)眼

（2）e無(wú)眼基因使個(gè)體生存能力弱、少一條Ⅳ號(hào)染色體

（3）E和EE12有眼有22.（12分）如圖1是某雌性動(dòng)物（2N=4）體內(nèi)，有關(guān)細(xì)胞分裂的一組圖象；圖2是該動(dòng)物一個(gè)細(xì)胞中的DNA含量隨細(xì)胞分裂而變化的曲線圖，圖3表示該生物細(xì)胞分裂中某指標(biāo)Y的部分變化曲線，據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）圖1的①至④中含同源染色體的細(xì)胞有___，②細(xì)胞分裂形成的子細(xì)胞的名稱是___。

（2）圖1中一定屬于減數(shù)分裂的細(xì)胞是___。

（3）圖2中所示的曲線表示___（填“有絲”或“減數(shù)”）分裂該動(dòng)物一個(gè)細(xì)胞中的DNA含量；圖2中的EF段可對(duì)應(yīng)圖1中的___圖。

（4）圖三中，若Y表示細(xì)胞染色體數(shù)且α=2N，則該圖可表示___（填序號(hào)）過(guò)程中染色體的部分變化曲線。

①有絲分裂②減數(shù)第一次分裂③減數(shù)第二次分裂

（5）若該生物的基因型為AaBb，一個(gè)細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個(gè)AB的配子，同時(shí)產(chǎn)生的另外三個(gè)子細(xì)胞的基因型為_(kāi)__。（假設(shè)不發(fā)生基因突變和交叉交換）【正確答案】：①②③;第一極體和次級(jí)卵母細(xì)胞;②④;減數(shù);④;①;AB、ab、ab【解析】：分析圖1：①細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期；②細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體成對(duì)地排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期；③細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；④細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期；⑤細(xì)胞處于分裂間期。

分析圖2：圖2表示該生物一個(gè)細(xì)胞中的DNA含量隨細(xì)胞減數(shù)分裂而變化的曲線圖。【解答】：解：（1）根據(jù)分析可知，圖1的①至④中含同源染色體的細(xì)胞有①②③；②處于減數(shù)第一次分裂中期，由于存在于雌性動(dòng)物體內(nèi)，所以分裂形成的子細(xì)胞的名稱是第一極體和次級(jí)卵母細(xì)胞。

（2）根據(jù)分析可知，圖中②④一定屬于減數(shù)分裂。

（3）圖2中所示的曲線表示減數(shù)分裂該動(dòng)物一個(gè)細(xì)胞中的DNA含量；圖2中的EF段處于減數(shù)第二次分裂，可對(duì)應(yīng)圖1中的④圖。

（4）有絲分裂過(guò)程中，染色體數(shù)目變化規(guī)律為2N→4N→2N，減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體數(shù)目變化規(guī)律為2N→N→2N→N．圖二中，若Y表示細(xì)胞染色體數(shù)且α=2N，則該圖可表示有絲分裂過(guò)程中染色體的部分變化曲線。

（5）由于一個(gè)基因型為AaBb的細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成了一個(gè)基因型為AB的配子，說(shuō)明含A與B的染色體自由組合，含ab與的染色體組合。因此一個(gè)基因型為AaBb的細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成了一個(gè)基因型為AB的配子的同時(shí)，隨之產(chǎn)生的另3個(gè)子細(xì)胞為AB、ab、ab。

故答案為：

（1）①②③第一極體和次級(jí)卵母細(xì)胞

（2）②④

（3）減數(shù)④

（4）①

（5）AB、ab、ab【點(diǎn)評(píng)】：本題結(jié)合曲線圖和細(xì)胞分裂圖，考查細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中DNA含量變化規(guī)律，能正確分析題圖，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。23.（10分）下表是對(duì)某雌雄異株（XY型性別決定）植物三對(duì)相對(duì)性狀的遺傳情況調(diào)查表．已知這三對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀分別是高莖、白花、圓葉（控制它們的基因依次為A、B、D）．請(qǐng)據(jù)表回答下列問(wèn)題：

組別親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型比例雄性雌性雄性雌性甲高莖白花高莖白花高莖白花：高莖紅花：矮莖白花：矮莖紅花=3：3：1：1高莖白花：矮莖白花=3：1乙圓葉紅花缺刻葉白花圓葉紅花：圓葉白花：缺刻葉紅花：缺刻葉白花=1：1：1：1圓葉紅花：圓葉白花：缺刻葉紅花：缺刻葉白花=1：1：1：1丙高莖圓葉矮莖缺刻葉高莖圓葉：矮莖缺刻葉=1：1高莖圓葉：矮莖缺刻葉=1：1（1）根據(jù)___組的調(diào)查結(jié)果可知控制花色的基因位于___染色體上，花色基因控制花的顏色是通過(guò)控制___來(lái)實(shí)現(xiàn)的．

（2）在乙組雜交中雙親的基因型應(yīng)為_(kāi)__．因環(huán)境突然改變使乙組子代中的所有缺刻葉個(gè)體均在幼苗期死亡，且這種改變是持續(xù)的；則選取乙組子代中的所有白花植株進(jìn)行隨機(jī)交配所得的后代成熟植株中，白花圓葉雌株所占的比例為_(kāi)__，B的基因頻率為_(kāi)__．若僅就環(huán)境使缺刻葉個(gè)體死亡這一現(xiàn)象分析，可認(rèn)為該植物種群___（發(fā)生了/未發(fā)生）進(jìn)化，且該植物所在的生物群落___（發(fā)生了/未發(fā)生）演替．

（3）在一個(gè)細(xì)胞中控制表中三對(duì)相對(duì)性狀的基因位于___對(duì)同源染色體上，這可通過(guò)表中___組的調(diào)查結(jié)果分析得出．若用“--’代表染色體，用“?”代表基因在染色體上的位置，請(qǐng)?jiān)趫D中畫(huà)出丙組雄性親本的一個(gè)細(xì)胞中與其表現(xiàn)型有關(guān)的染色體及基因組成情況．【正確答案】：甲組;X;酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物的性狀;DdXbY、ddXBXb;50%;2/3;發(fā)生了;未發(fā)生;兩對(duì);甲、丙【解析】：閱讀題干和題表可知，本題的知識(shí)點(diǎn)是伴性遺傳、基因自由組合規(guī)律，梳理相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，分析遺傳圖表，根據(jù)問(wèn)題提示結(jié)合基礎(chǔ)知識(shí)進(jìn)行回答．【解答】：解：（1）根據(jù)題意和圖表分析可知：通過(guò)甲組中子代表現(xiàn)型雌雄的白花與紅花有差別，說(shuō)明控制花色的基因位于X染色體上；花色基因控制花的顏色是通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物的性狀，而不是直接控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的．

（2）乙組雜交后代中，根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知：圓葉：缺刻葉=1：1，紅花：白花=1：1，所以雙親的基因型應(yīng)為DdXbY和ddXBXb．由于所有缺刻葉個(gè)體均在幼苗期死亡，因此乙組子代中的所有白花植株進(jìn)行隨機(jī)交配所得的后代成熟植株中，白花圓葉雌株所占的比例為1/2，花色的基因型為XBY、XbY、XBXB和XBXb，其中B的基因頻率為2/3．現(xiàn)代進(jìn)化理論認(rèn)為，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的改變，所以該植物種群發(fā)生了進(jìn)化，但該植物所在的生物群落仍未發(fā)生演替．

（3）通過(guò)甲、丙兩