2025年冀教版選修化學下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年冀教版選修化學下冊月考試卷261考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、已知電離方程式是：又知溶液的則下列說法不正確的是A.溶液顯堿性是因為B.在溶液中，顯酸性是因為的電離C.溶液中各種離子濃度的關系是D.溶液中氫離子的物質(zhì)的量濃度為2、下列選項中各組物質(zhì)在溶液中反應可用同一離子方程式表示的是A.和鹽酸；和B.和和C.和和(過量)D.和稀鹽酸；和稀硫酸3、2008年北京奧運會“祥云”火炬用的是環(huán)保型材料——丙烷（C3H8），悉尼奧運會火炬所用燃料為65%丁烷(C4H10)和35%丙烷。下列有關說法不正確的是A.丙烷和丁烷互為同系物，化學性質(zhì)相似B.丙烷和丁烷的特征反應均為取代反應C.C3H8沒有同分異構體，C4H10有兩種同分異構體D.等質(zhì)量的丙烷和丁烷完全燃燒時，后者耗氧量大4、研究1-溴丙烷是否發(fā)生消去反應，用下圖裝置進行實驗，觀察到酸性高錳酸鉀溶液褪色。下列敘述不正確的是。

A.②中一定發(fā)生了氧化還原反應B.①試管中也可能發(fā)生了取代反應C.①試管中一定發(fā)生了消去反應生成不飽和烴D.若②中試劑改為溴水，觀察到溴水褪色，則①中一定發(fā)生了消去反應5、為了確定某物質(zhì)是否變質(zhì)，所選試劑(括號內(nèi)物質(zhì))錯誤的是A.FeCl2是否變質(zhì)(KSCN)B.Na2SO3是否變質(zhì)(BaCl2)C.KI是否變質(zhì)(淀粉溶液)D.乙醛是否被氧化(pH試紙)6、以溴乙烷為原料制取1，2-二溴乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中最合理的是()A.CH3CH2BrCH2BrCH2BrB.CH3CH2BrCH2BrCH2BrC.CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrD.CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br7、四氫呋喃是常用的有機溶劑，可由物質(zhì)A()通過下列路線制備：

已知：

下列說法不正確的是A.B的結(jié)構簡式為B.A中含有的官能團為碳碳雙鍵和羥基C.E分子中均不含手性碳原子D.①④⑤的反應類型均為加成反應，②③的反應類型均為取代反應評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)8、由芳香烴A制備某種藥物H的合成路線如下圖所示：

已知：①有機物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子；

②兩個羥基連在同一碳上不穩(wěn)定，易脫水形成羰基或醛基；

③

④

(1)有機物B的名稱為____。

(2)1molH與濃溴水反應，最多消耗_______molBr2。

(3)由G生成H所需的“一定條件”為________。

(4)寫出E轉(zhuǎn)化為F的化學方程式：____

(5)請仿照上述合成路線，設計由和丙醛合成的流程圖：_____其他試劑任選）。9、某有機化合物A經(jīng)李比希法測得其中含碳為72.0%；含氫為6.67%,其余為氧。現(xiàn)用下列方法測定該有機化合物的相對分子質(zhì)量和分子結(jié)構。

方法一:用質(zhì)譜法分析得知A的相對分子質(zhì)量為150。

方法二:核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個峰,其面積之比為1:2:2:2:3,如下圖所示。

方法三:利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜如下圖所示。

請?zhí)羁?

（1）A的分子式為_____。

（2）A的分子中含一個甲基的依據(jù)是_____。

a.A的相對分子質(zhì)量。

b.A的分子式。

c.A的核磁共振氫譜圖。

d.A分子的紅外光譜圖。

（3）A的結(jié)構簡式為_______。10、某實驗小組研究溶液中AgNO3和Na2S的反應。實驗試劑現(xiàn)象試管滴管0.1mol·L-1AgNO3溶液(pH=4)0.1mol·L-1Na2S溶液(pH=9)出現(xiàn)黑色沉淀出現(xiàn)黑色沉淀

(1)用離子方程式解釋Na2S溶液pH>7的原因：________________________________。

(2)實驗小組同學認為黑色沉淀中可能含有Ag2O、Ag2S或Ag；設計實驗驗證。

已知：i．濃硝酸能將Ag2S轉(zhuǎn)化為Ag+和

ii．Ag2O能溶解在濃氨水中形成銀氨溶液，而Ag2S和Ag均不能。

①設計并實施如下實驗，證實沉淀中含有Ag2S。

試劑1和試劑2分別是______________，______________。

現(xiàn)象1和現(xiàn)象2分別是______________，______________。

②設計并實施如下實驗，證實沉淀中不含有Ag2O，將實驗操作和現(xiàn)象補充完整。實驗操作實驗現(xiàn)象步驟i取少量銀氨溶液，向其中滴加鹽酸出現(xiàn)白色沉淀步驟ii取少量洗滌后的黑色沉淀，________________________

③經(jīng)檢驗，沉淀不含有不含有Ag。11、CH3CH2CH2CH3與是否屬于同系物_______？為什么_______？12、按要求回答下列問題：

(1)的系統(tǒng)命名為___。

(2)3—甲基—2—戊烯的結(jié)構簡式為___。

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫，則其化學名稱為___。

(4)某烴的分子式為C4H4；它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構體。

①試寫出它的一種鏈式結(jié)構的同分異構體的結(jié)構簡式____。

②它有一種同分異構體，每個碳原子均達飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構型為____形。

(5)某物質(zhì)只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖所示，分子中共有12個原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵)。

①該物質(zhì)的結(jié)構簡式為____。

②該物質(zhì)中所含官能團的名稱為____。13、烴是有機化合物中最簡單的一大類。

I.某烷烴的結(jié)構簡式為

(1)用系統(tǒng)命名法命名該烷烴：______。

(2)若該烷烴是由單烯烴加氫得到的，則原烯烴的結(jié)構有______種(不考慮立體異構)。

(3)若該烷烴是由單炔烴加氫得到的，則原炔烴的結(jié)構有______種(不考慮立體異構)。

(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應，生成的一氯代烷最多有______種(不考慮立體異構)。

Ⅱ.如圖是一種分子形狀酷似一條小狗的有機化合物；某化學家將其取名為“doggycene”。

(5)該物質(zhì)分子式為______。

(6)0.5mol該物質(zhì)與足量的氫氣反應，最多消耗氫氣的物質(zhì)的量為_____mol。

(7)下列有關該物質(zhì)的說法正確的是_____(填字母)。A．是苯的同系物B．能發(fā)生加成反應C．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．在常溫下為氣態(tài)14、完成下列各題。

（1）下列3種有機化合物A：CH2=CHCH3B：C：CH3CH2CH2OH

①寫出化合物A、C中的官能團的名稱：_____、_____

②A在催化劑加熱條件下生成聚合物的反應方程式：_____。

③C物質(zhì)在一定條件下可轉(zhuǎn)化為A，請寫出其化學方程式：_____。

④B可與NaOH溶液反應生成苯酚鈉，寫出向苯酚鈉中通入二氧化碳的化學方程式為：_____。

（2）分子式為C4H8O2的物質(zhì)有多種同分異構體，請寫出符合下列要求的各種同分異構體的結(jié)構簡式。

已知：a.碳碳雙鍵上連有羥基的結(jié)構不穩(wěn)定b.不考慮同一個碳原子上連有兩個羥基的結(jié)構。

①甲分子中沒有支鏈，能與NaHCO3溶液反應，則甲的結(jié)構簡式為_____。

②乙可發(fā)生銀鏡反應，還能與鈉反應，則乙可能的結(jié)構簡式為_____（任寫一種）。

③丙可發(fā)生銀鏡反應，還可發(fā)生水解反應，則丙可能的結(jié)構簡式為_____任寫一種）。

④丁是一種有果香味的物質(zhì)，能水解生成A、B兩種有機物，A在一定條件下能轉(zhuǎn)化為B，則丁的結(jié)構簡式為_____。評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)15、烷烴同分異構體之間，支鏈越多，沸點越高。(____)A.正確B.錯誤16、若兩烴分子都符合通式CnH2n，且碳原子數(shù)不同，二者一定互為同系物。(____)A.正確B.錯誤17、的名稱為丙二醇。(____)A.正確B.錯誤18、在蔗糖的水解液中加入銀氨溶液并加熱，無銀鏡產(chǎn)生，蔗糖沒有水解。(_______)A.正確B.錯誤19、淀粉和纖維素都是非還原性糖。(____)A.正確B.錯誤20、高級脂肪酸甘油酯是高分子化合物。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、計算題(共2題，共18分)21、25℃時，醋酸電離平衡常數(shù)溶液與溶液混合均勻(混合后溶液體積不變)。請計算：

(1)求混合液的_______(保留2位有效數(shù)字；下同)。

(2)向混合液中加0.10mL(2滴)鹽酸，求此時溶液中_______(寫出計算過程)22、如圖裝置中：b電極用金屬M制成，a、c、d為石墨電極，接通電源，金屬M沉積于b極；同時a；d電極上產(chǎn)生氣泡。試回答：

（1）a連接電源的___極。b極的電極反應式為___。

（2）電解開始時，在B燒杯的中央，滴幾滴淀粉溶液，你能觀察到的現(xiàn)象是：___，電解進行一段時間后，罩在C極上的試管中也收集到了氣體。此時C極上的電極反應式為___。

（3）當d極上收集到44.8mL氣體（標準狀況）時停止電解，a極上放出了___mol氣體，若在b電極上沉積金屬M的質(zhì)量為0.432g，則此金屬的摩爾質(zhì)量為___。評卷人得分五、有機推斷題(共2題，共16分)23、扎來普隆為鎮(zhèn)靜催眠藥；臨床上主要用于失眼的短時間的治療，其合成路線如下：

回答下列問題：

(1)B的結(jié)構簡式為_______，E的分子式為_______。

(2)的反應條件與試劑是_______。

(3)F屬于_______(填“順式”或“反式”)結(jié)構，屬于_______反應。

(4)的化學方程式為_______。

(5)C的同分異構體種類繁多，其中含有氨基且能發(fā)生銀鏡反應的芳香族同分異構體有_______種，其中核磁共振氫譜峰面積之比等于的結(jié)構簡式為_______(任寫一種)。

(6)根據(jù)題目信息，寫出以苯和為原料合成具有止痛、退熱藥物的路線_______(無機試劑任選)。24、某課題小組合成一種復合材料的基體M的結(jié)構簡式為：

已知：R—CNR—COOH

(1)寫出A的結(jié)構簡式__，②的反應類型為___。

(2)B中含有的官能團有__，D的名稱(系統(tǒng)命名)是__。

(3)寫出反應③的化學方程式___。

(2)寫出符合下列條件：①能使FeCl3溶液顯紫色；②苯環(huán)只有二個取代基；③與新制的Cu(OH)2懸濁液混合加熱，有磚紅色沉淀生成；④苯環(huán)上一氯化物有2種同分異構體.寫出有機物B的一種同分異構體的結(jié)構簡式__。

(5)下列說法正確的是__。

a.E與分子式相同的醛互為同分異構體。

b.F的分子式為C2H2NO

c.CH2CHNH2能與鹽酸反應。

d.C分子中苯環(huán)上取代基有2個π鍵評卷人得分六、推斷題(共1題，共3分)25、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳氫原子數(shù)目比為3∶4。與A相關的反應如下：

請回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結(jié)構簡式為________________________。

⑶寫出C→D反應的化學方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構體的結(jié)構簡式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結(jié)構簡式：____________________________________。

⑹寫出反應所加試劑、反應條件：反應②____________反應③____________

(7)寫出反應類型：反應①____________；反應④_____________參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【詳解】

A.硫酸第一步完全電離；第二步部分電離，硫酸根離子能水解生成硫酸氫根離子而使其溶液呈堿性，選項A正確；

B.溶液的說明電離程度大于水解程度；選項B正確；

C.溶液呈酸性，部分電離，因存在水的電離，則所以溶液中存在選項C正確；

D.溶液的因硫酸第一步完全電離，生成的抑制的電離，則溶液中氫離子的物質(zhì)的量濃度小于選項D錯誤。

答案選D。2、D【分析】【詳解】

A．與反應的離子方程式為為弱酸，書寫離子方程式時需寫成化學式，醋酸與氫氧化銅反應的離子方程式為兩個反應的離子方程式不同，故A項錯誤；

B．與反應的離子方程式為與反應的離子方程式為兩個反應的離子方程式不同，故B項錯誤；

C．與反應的離子方程式為與(過量)反應的離子方程式為兩個反應的離子方程式不同，故C項錯誤；

D．兩個反應的實質(zhì)都是和反應，離子方程式均為故D項正確。

答案選D。3、D【分析】A、丙烷和丁烷均有碳碳單鍵和碳氫單鍵構成，分子組成上相差一個CH2，互為同系物，結(jié)構相似所以化學性質(zhì)相似，A正確；B、丙烷和丁烷均屬于烷烴，烷烴的特征反應為取代反應，B正確；C、丙烷不存在碳鏈異構，因此無同分異構體，C4H10有正丁烷；異丁烷兩種同分異構體；C正確；D、丙烷中氫的百分含量大于丁烷，因此等質(zhì)量的丙烷完全燃燒耗氧量大，D錯誤；答案選D。

點睛：本題考查了烷烴的結(jié)構和特性，涉及取代反應、同系物、同分異構體、烷烴的燃燒等定義和化學反應，注意對于等質(zhì)量的不同烷烴而言，氫的百分含量越高，耗氧量越大規(guī)律的應用。另外如果是烴分子的物質(zhì)的量相等，則耗氧量與(x+y/4)有關系。4、C【分析】【詳解】

A.無論是否發(fā)生反應；由于乙醇具有揮發(fā)性，揮發(fā)的乙醇會被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使溶液褪色，若1-溴丙烷發(fā)生消去反應，產(chǎn)生的丙烯會被被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使溶液褪色，A正確；

B.①試管中可能是1-溴丙烷與溶液中NaOH發(fā)生取代反應；產(chǎn)生1-丙醇，B正確；

C.①試管中可能發(fā)生了消去反應生成不飽和烴；也可能發(fā)生取代反應產(chǎn)生1-丙醇，C錯誤；

D.若②中試劑改為溴水；由于溴水與乙醇不能反應，因此若觀察到溴水褪色，則①中一定發(fā)生了消去反應，D正確；

故合理選項是C。5、B【分析】【詳解】

A.氯化亞鐵不穩(wěn)定；易被氧化生成氯化鐵，氯化鐵和硫氰化鉀溶液反應生成血紅色溶液，氯化亞鐵和硫氰化鉀溶液不反應，所以可以用硫氰化鉀溶液檢驗氯化亞鐵是否變質(zhì)，故A正確；

B.亞硫酸鈉不穩(wěn)定；易被氧化生成硫酸鈉，亞硫酸鈉和硫酸鈉與氯化鋇溶液反應都生成白色沉淀，所以不能用氯化鋇溶液檢驗亞硫酸鈉是否變質(zhì)，可以采用先加鹽酸；再加入氯化鋇溶液的方法檢驗，故B錯誤；

C.碘化鉀易被氧化生成碘單質(zhì)；碘遇淀粉溶液變藍色，碘化鉀和淀粉溶液不反應，所以可以用淀粉檢驗碘化鉀是否變質(zhì)，故C正確；

D.乙醛易被氧化為乙酸；乙酸遇到pH試紙變?yōu)榧t色，乙醛遇到pH試紙不變色，所以可以用pH試紙檢驗乙醛是否被氧化，故D正確。

故選B。6、D【分析】【詳解】

A．溴乙烷在溴化氫溶液；加熱條件下；不能反應生成1，2-二溴乙烷，原理錯誤，故A不選；

B．生成物太復雜，不能保證CH3CH2Br和Br2發(fā)生取代反應時只生成1；2-二溴乙烷，且生成物不易分離，故B不選；

C．CH2BrCH3與溴發(fā)生取代反應的生成物太復雜，不能保證CH2BrCH3和Br2發(fā)生取代反應時只生成1；2-二溴乙烷，且生成物不易分離，故C不選；

D．溴乙烷在氫氧化鈉醇溶液；加熱條件下發(fā)生消去反應生成乙烯；乙烯與溴發(fā)生加成反應只能生成1，2-二溴乙烷，原理正確，不存在其它副產(chǎn)物，方案最合理，故D選；

故選D。7、D【分析】【分析】

A分子式為C4H8O，A能和Br2/CCl4反應，說明A分子中含有碳碳雙鍵，由信息鹵代烴與醇反應生成醚，所以A中還含有-OH，結(jié)合四氫呋喃的結(jié)構，可知A為CH2=CHCH2CH2OH，故B為CH2BrCHBrCH2CH2OH，C為D和E分別為中的一種；據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．由分析可知B的結(jié)構簡式為CH2BrCHBrCH2CH2OH；故A正確；

B．A（CH2=CHCH2CH2OH）中含有的官能團為碳碳雙鍵和羥基；故B正確；

C．D和E分別為中的一種；均不存在一個碳原子上連接4個不同基團的碳原子，均不含手性碳原子，故C正確；

D．反應①是CH2=CHCH2CH2OH與溴發(fā)生加成反應生成CH2BrCHBrCH2CH2OH，反應④和⑤是轉(zhuǎn)化為均為加成反應，根據(jù)題示信息，反應②為取代反應，反應③C的溴原子發(fā)生的消去反應，故D錯誤；

故選D。二、填空題(共7題，共14分)8、略

【分析】【分析】

本題考查有機推斷與合成。由有機物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子可知，A為甲苯，在鐵作催化劑作用下，甲苯與液溴發(fā)生苯環(huán)對位上的取代反應生成對溴甲苯，B為對溴甲苯；高溫高壓下，對溴甲苯在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應生成對甲基苯酚，則C為對甲基苯酚；由信息④可知，對甲基苯酚與雙氧水反應生成則D為在光照條件下與氯氣反應，取代甲基上的氫原子得到則E為結(jié)合信息②可知在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應生成結(jié)合信息③可知，在氫氧化鈉溶液中與乙醛反應生成則G為經(jīng)氧化和酸化得到H（）。

【詳解】

（1）由有機物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子可知，A為甲苯，在鐵作催化劑作用下，甲苯與液溴發(fā)生苯環(huán)對位上的取代反應生成對溴甲苯；（2）H為分子中含有2個（酚）羥基、1個碳碳雙鍵和1個羧基，則1molH與濃溴水反應，最多消耗4molBr2；（3）由G生成H需氧化和酸化，則“一定條件”為G發(fā)生銀鏡反應或菲林反應或催化氧化；（4）E轉(zhuǎn)化為F的反應為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應生成反應的化學方程式為：（5）由逆推法結(jié)合題給信息可知，在氫氧化鈉溶液中與乙醛共熱反應生成催化氧化得到在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應生成合成路線如下：

【點睛】

本題較全面地考查了考生對有機物的性質(zhì)、物質(zhì)的反應類型、物質(zhì)之間的相互轉(zhuǎn)化關系和一些基本概念、基本理論的掌握和應用能力；進行結(jié)構簡式的判斷時，注意結(jié)合題目中已知的進行分析，找出不同之處，這些地方是斷鍵或生成鍵，一般整個過程中碳原子數(shù)和碳的連接方式不變，從而確定結(jié)構簡式?！窘馕觥竣?對溴甲苯（或4-溴甲苯）②.4③.銀氨溶液加熱（或新制的氫氧化銅溶液）④.⑤.9、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)各元素的含量；結(jié)合相對分子質(zhì)量確定有機物A中C；H、O原子個數(shù)，進而確定有機物A的分子式；

(2)A的核磁共振氫譜有5個峰；說明分子中有5種H原子，其面積之比為對應的各種H原子個數(shù)之比，根據(jù)分子式可知分子中H原子總數(shù)，進而確定甲基數(shù)目；

(3)根據(jù)A分子的紅外光譜可知，結(jié)構中含有C6H5C-；C=O、C—O、C—C等基團；結(jié)合核磁共振氫譜確定確定A的結(jié)構簡式。

【詳解】

(1)有機物A中C原子個數(shù)N(C)==9，有機物A中H原子個數(shù)N(H)==10，有機物A中O原子個數(shù)N(O)==2，所以有機物A的分子式為C9H10O2，故答案為C9H10O2

(2)A的核磁共振氫譜有5個峰，說明分子中有5種H原子，其面積之比為對應的各種H原子個數(shù)之比，由分子式可知分子中H原子總數(shù)為10，峰面積之比為1:2:2:2:3，進而可以確定分子中含1個甲基，所以需要知道A的分子式及A的核磁共振氫譜圖，故答案為bc；

(3)由A分子的紅外光譜知，含有C6H5C-基團，由苯環(huán)上只有一個取代基可知，苯環(huán)上的氫有3種，H原子個數(shù)分別為1個、2個、2個，由A的核磁共振氫譜可知，除苯環(huán)外還有兩種氫，且兩種氫的個數(shù)分別為2個、3個，由A分子的紅外光譜可知，A分子結(jié)構有碳碳單鍵、C=O、C—O等，所以符合條件的有機物A結(jié)構簡式為C6H5COOCH2CH3，故答案為C6H5COOCH2CH3。【解析】C9H10O2bc10、略

【分析】【分析】

（2）①由題中信息可知，濃硝酸能將Ag2S轉(zhuǎn)化為Ag+和所以可以向黑色沉淀中加入足量的濃硝酸，黑色沉淀溶解后，向溶液中加入硝酸鋇溶液，生成白色沉淀，證明黑色沉淀中含有Ag2S；

②由步驟i知取少量銀氨溶液，向其中滴加鹽酸出現(xiàn)白色沉淀，若黑色沉淀中有Ag2O，Ag2O能溶解在濃氨水中形成銀氨溶液；再加鹽酸就可觀察到白色沉淀。

【詳解】

（1）Na2S溶液，因硫離子水解而使其顯堿性，故其pH>7，離子方程式為答案：

（2）①由分析可知試劑1是濃硝酸；答案：濃硝酸；

②濃硝酸能將Ag2S轉(zhuǎn)化為Ag+和再加試劑用來檢驗應用Ba(NO3)2溶液，答案：Ba(NO3)2溶液；

③濃硝酸能將Ag2S轉(zhuǎn)化為Ag+和硝酸被還原得到二氧化氮紅棕色氣體，答案：黑色沉淀溶解并有紅棕色氣體生成；

④硫酸根離子和鋇離子結(jié)合生成硫酸鋇白色沉淀；答案：生成白色沉淀；

⑤由分析知操作為加入濃氨水；過濾后，向濾液中滴加鹽酸，答案：加入濃氨水，過濾后，向濾液中滴加鹽酸；

⑥因黑色沉淀中沒有Ag2O，滴加鹽酸后，無明顯現(xiàn)象，答案：滴加鹽酸后，無明顯現(xiàn)象?！窘馕觥?1)

(2)濃硝酸Ba(NO3)2溶液黑色沉淀溶解并有紅棕色氣體生成生成白色沉淀加入濃氨水，過濾后，向濾液中滴加鹽酸滴加鹽酸后，無明顯現(xiàn)象11、略

【分析】【詳解】

同系物是指結(jié)構相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物，一定具有不同的分子式，而CH3CH2CH2CH3與分子式相同，屬于同分異構體?！窘馕觥坎皇且驗橥滴镌诜肿咏M成上必須相差1個或若干個CH2原子團，一定具有不同的分子式。而CH3CH2CH2CH3與分子式相同，屬于同分異構體12、略

【分析】【詳解】

(1)是烷烴；選取最長碳原子的鏈為主鏈，主鏈含有6個碳原子，從離甲基最近的一端編號，寫出名稱為：3，3，4—三甲基己烷，故答案為：3，3，4—三甲基己烷；

(2)根據(jù)系統(tǒng)命名方法，結(jié)合名稱寫出結(jié)構簡式，3—甲基—2—戊烯的結(jié)構簡式為故答案為：

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫；說明分子結(jié)構高度對稱，即分子中含有3個甲基，則其化學名稱為2—甲基—2—氯丙烷，故答案為：2—甲基—2—氯丙烷；

(4)①由鍵線式結(jié)構，可以知道含碳碳雙鍵和三鍵，結(jié)構簡式為CH2=CH—C≡CH，故答案為：CH2=CH—C≡CH；

②它有一種同分異構體，每個碳原子均達飽和，且碳與碳的夾角相同，則4個碳原子形成正四面體結(jié)構故答案為：正四面體；

(5)①結(jié)合圖可以知道，分子中共有12個原子，圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵，則結(jié)構簡式為CH2=C(CH3)COOH，故答案為：CH2=C(CH3)COOH；

②由結(jié)構簡式可知，該物質(zhì)中所含官能團的名稱為碳碳雙鍵、羧基，故答案為：碳碳雙鍵、羧基?！窘馕觥竣?3，3，4—三甲基己烷②.③.2—甲基—2—氯丙烷④.CH2=CH—C≡CH⑤.正四面體⑥.CH2=C(CH3)COOH⑦.碳碳雙鍵、羧基13、略

【分析】【詳解】

（1）該烷烴的主鏈應該為6個C原子；3號；4號位各有1個甲基，系統(tǒng)命名為3，4-二甲基己烷。

（2）若該烷烴是由單烯烴加氫得到的，則加氫后原雙鍵兩端的碳原子上至少各含有1個氫原子，故碳碳雙鍵可能的位置為共有4種。

（3）若該烷烴是由單炔烴加氫后得到的；則加氫后原碳碳三鍵兩端的碳原子上至少各含有2個氫原子，由于該烷烴結(jié)構對稱，故原炔烴的結(jié)構只有1種。

（4）本結(jié)構有對稱軸；分子內(nèi)有4種氫原子，故其一氯代烷共有4種。

（5）由doggycene分子的結(jié)構簡式可知其分子式為

（6）doggycene最多消耗氫氣，則該物質(zhì)消耗氫氣

（7）A．因doggycene的分子結(jié)構中含有苯環(huán)，且只含有C、元素；因此該物質(zhì)屬于芳香烴，根據(jù)同系物的定義可判斷，該物質(zhì)不屬于苯的同系物，A項錯誤；

B．其為芳香烴；故能發(fā)生加成反應，B項正確；

C．苯環(huán)上有烷基；苯環(huán)所連碳原子上有氫原子；故能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C項錯誤；

D．因doggycene分子含有26個碳原子；常溫下不可能為氣態(tài)，D項錯誤；

選B?！窘馕觥?1)3；4－二甲基己烷。

(2)4

(3)1

(4)4

(5)C26H26

(6)4.5

(7)B14、略

【分析】【分析】

(1)①A中含C.C中含-OH；②丙烯分子中含有碳碳雙鍵，在一定條件下能夠發(fā)生加聚反應生成聚丙烯，據(jù)此寫出該反應的化學方程式；③C：CH3CH2CH2OH在一定條件下發(fā)生消去反應可轉(zhuǎn)化為A：CH2=CH-CH3；④苯酚鈉中通入二氧化碳氣體反應生成苯酚和碳酸氫鈉；據(jù)此分析解答；

(2)①甲分子中沒有支鏈，能與NaHCO3溶液反應；說明甲分子中含有羧基；②乙可發(fā)生銀鏡反應，分子中含有醛基，還能與鈉反應，說明分子中含有羥基；③丙可發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基，還可發(fā)生水解反應，說明含有酯基，因此為甲酸酯；④丁是一種有果香味的物質(zhì)，能水解生成A；B兩種有機物，則丁為酯類物質(zhì)；A在一定條件下能轉(zhuǎn)化為B，則A、B含有的碳原子數(shù)相等；據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)①A：CH2=CHCH3中含有碳碳雙鍵，C：CH3CH2CH2OH中含有羥基；故答案為：碳碳雙鍵；羥基；

②丙烯發(fā)生加聚反應生成聚丙烯，化學方程式為：nCH2=CHCH3故答案為：nCH2=CHCH3

③C：CH3CH2CH2OH在一定條件下發(fā)生消去反應可轉(zhuǎn)化為A：CH2=CH-CH3，反應的化學方程式為：CH3CH2CH2OHCH2=CH-CH3↑+H2O，故答案為：CH3CH2CH2OHCH2=CH-CH3↑+H2O；

④苯酚鈉中通入二氧化碳氣體反應生成苯酚和碳酸氫鈉，反應的化學方程式：+H2O+CO2→+NaHCO3，故答案為：+H2O+CO2→+NaHCO3。

(2)①甲的分子式為C4H8O2，能夠與碳酸氫鈉溶液反應，說明含有羧基，且沒有支鏈，則其結(jié)構簡式為：CH3CH2CH2COOH，故答案為：CH3CH2CH2COOH；

②乙可發(fā)生銀鏡反應，還能與鈉反應，說明乙分子中含有醛基和羥基，其可能的結(jié)構簡式為：HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO等，故答案為：HOCH2CH2CH2CHO[或CH3CH(OH)CH2CHO等含有一個羥基；一個醛基的結(jié)構即可]；

③丙可發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基，還可發(fā)生水解反應，說明含有酯基，因此丙為甲酸酯，則丙可能的結(jié)構簡式為HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)2，故答案為：HCOOCH2CH2CH3[或HCOOCH(CH3)2]；

④丁是一種有果香味的物質(zhì)，能水解生成A、B兩種有機物，則丁為酯類物質(zhì)；A在一定條件下能轉(zhuǎn)化為B，則A為乙醇、B為乙酸，故丁為乙酸乙酯，其結(jié)構簡式為：CH3COOCH2CH3，故答案為：CH3COOCH2CH3?！窘馕觥刻继茧p鍵羥基nCH2=CHCH3CH3CH2CH2OHCH2=CH-CH3↑+H2O+H2O+CO2→+NaHCO3CH3CH2CH2COOHHOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO等(還有其他答案，一個羥基、一個醛基即可)HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)2CH3COOCH2CH3三、判斷題(共6題，共12分)15、B【分析】【詳解】

碳原子數(shù)越多，烷烴的熔沸點越高，碳原子數(shù)相同，即烷烴的同分異構體之間，支鏈越多，沸點越低，錯誤。16、B【分析】【分析】

【詳解】

符合通式CnH2n的烴可能為烯烴或環(huán)烷烴，故兩者可能互為同系物，也可能互為同分異構體（類別異構），題干說法錯誤。17、B【分析】【詳解】

主鏈上有三個碳原子，2號碳上連有官能團是羥基，所以應該命名為：羥基丙醇。18、B【分析】【詳解】

蔗糖的水解液中含催化劑硫酸；檢驗蔗糖的水解產(chǎn)物需在堿性條件下進行，故實驗操作為：在蔗糖的水解液中加NaOH溶液至溶液呈堿性，再加入銀氨溶液并水浴加熱，若無銀鏡產(chǎn)生，則蔗糖沒有水解；答案為：錯誤。19、A【分析】【詳解】

淀粉和纖維素均不含醛基，均為非還原性糖，故答案為：正確。20、B【分析】【詳解】

高分子化合物的相對分子質(zhì)量一般為幾萬到幾千萬，高級脂肪酸甘油酯的相對分子質(zhì)量小，不是高分子化合物，故錯誤。四、計算題(共2題，共18分)21、略

【分析】【分析】

根據(jù)電離平衡常數(shù)計算公式找出各微粒在溶液中的存在形式；根據(jù)混合后溶液的體積保持不變，各微粒的濃度公式中體積相同進行化簡計算。

【詳解】

(1)混合后溶液中：

根據(jù)公式=pH

（2）

【解析】5.022、略

【分析】【分析】

(1)接通電源，金屬M沉積于b極，同時a、d電極上產(chǎn)生氣泡，則b為陰極；M離子在陰極放電生成金屬單質(zhì)，a為陽極與正極相連；

(2)B中I-在c極上放電，電解一段時間后，OH-也放電；

(3)根據(jù)串聯(lián)電路中以及電解池中陰、陽兩極得失電子數(shù)目相等求出氣體的物質(zhì)的量和金屬的物質(zhì)的量，最后根據(jù)M=求出金屬的摩爾質(zhì)量。

【詳解】

(1)接通電源，金屬M沉積于b極，同時a、d電極上產(chǎn)生氣泡，則b為陰極，M離子在陰極放電生成金屬單質(zhì)，b電極的反應式為：M++e-═M；

(2)B中I-在c極上放電生成碘單質(zhì)，遇淀粉變藍，則觀察到c極附近溶液顏色變?yōu)樗{色，電解一段時間后，OH-也放電，電極反應為4OH--4e_=2H2O+O2↑；

(3)n(H2)==0.002mol，則轉(zhuǎn)移電子為0.004mol，a電極反應為4OH--4e_=2H2O+O2↑，所以生成氧氣為0.001mol，由H2～2e-～2M可知，則n(M)=0.004mol，所以金屬的摩爾質(zhì)量為=108g/mol。

【點睛】

分析電解過程的思維程序：①首先判斷陰陽極，分析陽極材料是惰性電極還是活性電極；②再分析電解質(zhì)水溶液的組成，找全離子并分陰陽離子兩組；③然后排出陰陽離子的放電順序：陰極:陽離子放電順序：Ag+>Fe3+>Cu2+>H+>Fe2+>Zn2+>H+；陽極：活潑電極>S2->I->Br->Cl->OH-。【解析】正M++e-═Mc電極周圍先變藍色4OH--4e-=2H2O+O2↑0.001108g/mol五、有機推斷題(共2題，共16分)23、略

【分析】【分析】

反應流程為：ABCDEF

【詳解】

（1）根據(jù)反應流程可知B結(jié)構為

根據(jù)反應流程可知E為分子式為,C13H16N2O2。

故答案為：C13H16N2O2。

（2）硝化反應；濃硫酸與濃硝酸在加熱到50°～60°的條件下反應。

故答案為：濃硫酸；濃硝酸；加熱。

（3）雙鍵同側(cè)沒有相同基團；所以為反式。E→F屬于取代反應。

故答案為：反式；取代反應。

（4）C→D為取代反應，

故答案為：

（5）C的同分異構體含有氨基(?NH2)且能發(fā)生銀鏡反應的芳香族同分異構體17種，氫譜峰的面積比為H原子個數(shù)比，所以結(jié)構式為

故答案為：17；

（6）先硝化得到硝基苯，再還原得到苯胺，最后取代得到反應物，

故答案為：【解析】(1)

(2)濃硫酸；濃硝酸；加熱。

(3)反式取代。

(4)

(5)17或

(6)24、略

【分析】【分析】

由苯乙烯及A的產(chǎn)物結(jié)構可知，苯乙烯與水發(fā)生加成反應生成A為反應①為氧化反應，由反應②的反應物及產(chǎn)物結(jié)構可知反應②為加成反應，結(jié)合M的結(jié)構可知C為結(jié)合信息逆推可知B為

【詳解】

(1)由上述分析可知，A的結(jié)構簡式為：反應②為E與HCN反應生成F；反應過程中E中C=O鍵斷裂變成單鍵，所以該反應為加成反應；

(2)B的結(jié)構簡式為：其分子中含有碳碳雙鍵和羧基；根據(jù)D的結(jié)構簡式可知；其名稱為苯乙烯；

(3)B的結(jié)構簡式為C的結(jié)構簡式為則反應③的化學方程式為：

(4)B為其同分異構體符合下列條件：①能使FeCl3溶液顯紫色，含有酚羥