2025年人教版必修2生物上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版必修2生物上冊階段測試試卷349考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、紫色企鵝的羽毛顏色是由復(fù)等位基因決定的：Pd–-深紫色、Pm–-中紫色、Pl–-淺紫色、Pvl–-很淺紫色（近于白色）。其顯隱性關(guān)系是：Pd>Pm>Pl>Pvl（前者對后者為完全顯性）。若有淺紫色企鵝（PlPvl）與深紫色企鵝交配，則后代小企鵝的羽毛顏色和比例可能是()A.1中紫色︰1淺紫色B.2深紫色︰1中紫色︰1淺紫色C.1深紫色︰1中紫色D.1深紫色︰1中紫色︰1淺紫色：1很淺紫色2、下列有關(guān)減數(shù)分裂和受精作用的敘述，正確的是（）A.減數(shù)分裂過程中聯(lián)會后染色體復(fù)制，形成四分體B.精細胞和卵細胞形成的過程中染色體的行為變化不同C.精子和卵細胞各提供了受精卵細胞核中一半的遺傳物質(zhì)D.受精作用實現(xiàn)了基因的自由組合，使后代具有多樣性3、某植物的遺傳因子組成為AaBb，兩對遺傳因子獨立遺傳。在該植物的自交后代中，性狀表現(xiàn)不同于親本且能穩(wěn)定遺傳的個體所占的比例為（）A.3/16B.1/4C.3/8D.5/84、血紅蛋白α珠蛋白基因的堿基序列由ATT變成了GTT，導(dǎo)致α珠蛋白鏈很容易被破壞，引發(fā)慢性溶血，嚴(yán)重時導(dǎo)致機體死亡。下列敘述正確的是A.上述材料說明基因突變具有普遍性B.依據(jù)對表現(xiàn)型的影響，該基因突變不屬于致死突變C.引起溶血現(xiàn)象的直接原因是細胞中α珠蛋白鏈增多D.這種基因突變屬于堿基對替換引發(fā)的序列變化5、如圖是某家庭的某種疾病的患病情況示意圖，下列有關(guān)該種疾病的說法，正確的是（）

A.該家庭三代均有患者，該疾病一定屬于顯性遺傳病B.該家庭的患者均為男性，該疾病一定屬于伴Y染色體遺傳病C.若3號、4號再生育一個兒子，則這個孩子的發(fā)病率為50%D.該種疾病的發(fā)生有可能是該家庭的生活習(xí)慣導(dǎo)致的6、彩椒的顏色是由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因決定的皮色遺傳。已知紅皮基因（B）對綠皮基因（b）為顯性，但當(dāng)另一黃色顯性基因（A）存在時，基因B和b都不能表達。現(xiàn)用一株黃色彩椒個體和一株紅色彩椒個體雜交，后代中紅色彩椒和黃色彩椒比例為1:1，則兩親本的基因型不可能是（）A.AaBB×aaBbB.Aabb×aaBBC.AaBb×aaBbD.AaBb×aaBB7、下圖為某細胞DNA部分區(qū)段復(fù)制過程的模式圖，據(jù)圖判斷下列說法正確的是（）

A.此過程不會發(fā)生在大腸桿菌細胞中B.因為堿基互補配對原則，所以新合成的兩條子鏈堿基序列相同C.乙丙復(fù)制完成后，可能會在有絲分裂后期彼此分離D.若復(fù)制時一條子鏈的一個A被T替換，則復(fù)制三次后，有1/4的DNA遺傳信息改變8、測定某mRNA分子中尿嘧啶有28％，腺嘌呤有18％，以這個mRNA反轉(zhuǎn)錄合成的DNA分子中，鳥嘌呤和胸腺嘧啶的比例分別是A.18％、28％B.27％、23％C.23％、18％D.28％、27％9、在“調(diào)查人類某種遺傳病發(fā)病率”的實踐活動中，不正確的做法是（）A.調(diào)查群體足夠大B.要注意保護被調(diào)查人的隱私C.盡量選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病D.必須以家庭為單位逐個調(diào)查評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)10、細胞內(nèi)不同基因的表達效率存在差異；如圖所示。下列敘述正確的是（）

A.細胞能在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平上調(diào)控基因表達，圖中基因A的表達效率高于基因BB.真核生物核基因表達的①和②過程分別發(fā)生在細胞核和細胞質(zhì)中C.人的mRNrRNA和tRNA都是以DNA為模板進行轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物D.②過程中，rRNA中含有與mRNA上密碼子互補配對的反密碼子11、圖是生物體內(nèi)有關(guān)遺傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯等過程圖解，其中1、2、3分別代表相關(guān)過程。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（）

A.在真核細胞中，圖中1、2過程涉及的場所是相同的B.圖中3過程表示翻譯，且方向為由左向右C.圖中4個核糖體參與同一條肽鏈的合成，從而加快了翻譯速度D.不同的tRNA可能轉(zhuǎn)運相同的氨基酸12、玉米植株的雄花著生在植株的頂端，雌花著生在植株的葉腋。玉米植株一般是雌雄同株異花，也出現(xiàn)只開雄花或只開雌花的雄株或雌株。玉米植株的性別決定受兩對等位基因（B和b、T和t）控制，這兩對等位基因位于兩對同源染色體上。玉米植株的性別與基因型的對應(yīng)關(guān)系如下表。下列敘述中，正確的是（）?；蛐虰和T同時存在(B_T_)T存在，B不存在(bbT_)T不存在(B_tt或bbtt)性別雌雄同株異花雄株雌株

A.玉米植株控制性別的兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律B.雌雄同株異花的植株有可能產(chǎn)生4種類型的配子，雄株或雌株不可能產(chǎn)生4種類型的配子C.雌株與雄株雜交，后代可能出現(xiàn)雄株、雌株，還可能出現(xiàn)雌雄同株異花植株D.若BbTt的玉米植株做親本自交，后代會出現(xiàn)雌雄同株異花株：雌株：雄株=9：3：4的性別分離比13、DNA在復(fù)制過程中會發(fā)生錯配，細胞能夠根據(jù)“保存母鏈，修正子鏈”的原則，通過準(zhǔn)確的錯配修復(fù)系統(tǒng)識別新合成鏈中的錯配堿基并加以校正，該系統(tǒng)中的甲基化酶能使母鏈在錯配位點的兩側(cè)被甲基化，具體修復(fù)過程如圖所示。下列說法錯誤的是（）

A.DNA母鏈的甲基化有利于子鏈的精準(zhǔn)切割B.蛋白復(fù)合物能識別錯配位點并在錯配位點切割子鏈C.DNA錯配修復(fù)過程主要發(fā)生在細胞分裂的分裂間期D.DNA聚合酶從缺口處子鏈的5'端連接脫氧核苷酸即可完成修復(fù)14、根據(jù)下圖分析，下列選項中遵循基因的自由組合定律的是（）

A.和B.和C.和D.和15、冠狀病毒家族S蛋白胞內(nèi)半胱氨酸富集區(qū)（CRD）是S蛋白介導(dǎo)膜融合和病毒感染所必需的保守功能域，為探究CRD是否可作為新型藥物干預(yù)靶點，研究人員根據(jù)對蛋白質(zhì)功能的特定需求，采取與S蛋白競爭性抑制思路，最終設(shè)計合成了一種穿膜多肽S-CRD（由三種短肽融合組成），S-CRD對不同突變型的新冠病毒作用效果如圖所示。下列說法正確的是（）

A.不同突變型新冠病毒的遺傳物質(zhì)徹底水解產(chǎn)物不同B.S-CRD的制備可以通過改造或合成基因來實現(xiàn)C.S-CRD通過直接抑制RNA復(fù)制來抑制病毒增殖，且抑制效果與濃度有關(guān)D.CRD結(jié)構(gòu)域可能成為研發(fā)廣譜抗冠狀病毒藥物的新型干預(yù)靶點16、“分子馬達”是分布于細胞內(nèi)部或細胞表面的一類蛋白質(zhì)，它們的構(gòu)象會隨著與ATP和ADP的交替結(jié)合而改變，ATP水解的能量轉(zhuǎn)化為機械能，引起“馬達”形變，或者使與它結(jié)合的分子產(chǎn)生移動，“分子馬達”本質(zhì)上是一類ATP酶。下列相關(guān)分析錯誤的是（）A.“分子馬達”的結(jié)構(gòu)改變使其失去活性B.“分子馬達”具有酶的功能，其參與的活動一般與放能反應(yīng)相聯(lián)系C.“分子馬達”參與物質(zhì)跨膜運輸、肌肉收縮、轉(zhuǎn)錄等生命活動D.“分子馬達”的形成過程需要模板、原料、酶、能量等條件17、線粒體中的[H]與氧氣結(jié)合的過程需要細胞色素c的參與。細胞可通過信號傳遞系統(tǒng)傳遞凋亡信號引起細胞凋亡。其途徑如下：細胞接受凋亡信號后，線粒體中的細胞色素c可轉(zhuǎn)移到細胞質(zhì)基質(zhì)中，并與Apaf-1蛋白結(jié)合引起細胞凋亡。下列說法錯誤的是（）A.細胞接受凋亡信號后，產(chǎn)生的ATP將減少B.線粒體中的[H]實際上是還原輔酶ⅡC.控制Apaf-1蛋白的基因突變，細胞色素c將不會引起該細胞凋亡D.沒有線粒體的真核細胞不會發(fā)生細胞凋亡18、姊妹種是按照傳統(tǒng)的分類方法無法區(qū)分的自然群體，它們經(jīng)常共同生活在同一個區(qū)域，卻無法相互配育產(chǎn)生后代。下列敘述正確的是（）A.生活在同一區(qū)域的姊妹種個體所含全部基因構(gòu)成一個基因庫B.姊妹種之間不一定存在地理隔離，但存在生殖隔離C.共同生活在同一個區(qū)域的姊妹種不存在協(xié)同進化關(guān)系D.自然選擇會導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生定向改變評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)19、DNA的復(fù)制條件：_____。20、基因突變有如下特點：在生物界普遍存在，_____，頻率很低，____。21、中性突變學(xué)說：大量的基因突變是______________，決定生物進化方向的是____________的逐漸積累，而不是________________。22、受精時，雌雄配子的結(jié)合是____。23、基因重組有兩種類型，第一種，在生物體通過減數(shù)分裂形成配子時，隨著____的自由組合，也自由組合；另一種，減數(shù)分裂形成四分體時期，位于同源染色體上的_____有時會隨著_____的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組。24、單倍體是指_____的個體，在生產(chǎn)上常用于_____。25、1954年俄裔美國物理學(xué)家_____提出蛋白質(zhì)的遺傳密碼是由___的排列組合而成的假說。評卷人得分四、判斷題(共3題，共6分)26、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯誤27、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯誤28、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共2題，共10分)29、水稻的高稈對矮稈為完全顯性，由一對等位基因A、a控制，抗病對易感病為完全顯性，由另一對等位基因B、b控制，現(xiàn)有純合高稈抗病和純合矮稈易感病的兩種親本雜交，所得F1自交，多次重復(fù)實驗，統(tǒng)計F2的表現(xiàn)型及比例都近似有如下結(jié)果；高稈抗病，高稈易感病，矮稈抗病，矮稈易感病=66：9：9：16．據(jù)實驗結(jié)果回答問題：

（1）上述兩對等位基因之間_____（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由組合定律。

（2）F2中出現(xiàn)了親本所沒有的新的性狀組合，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的根本原因是有性生殖過程中，控制不同性狀的基因進行了_____，具體發(fā)生在_____時期。

（3）有人針對上述實驗結(jié)果提出了假說：

①控制上述性狀的兩對等位基因位于____對同源染色體上。

②F1通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的雌雄配子的比例都是AB：Ab：aB：ab=_____

③雌雄配子隨機結(jié)合。為驗證上述假說；請設(shè)計一個實驗并預(yù)期實驗結(jié)果：

實驗設(shè)計：_____

預(yù)期結(jié)果：_____30、普通小麥（6N=42）是異源六倍體植物；其6個染色體組來自三種不同的祖先，染色體組記為AABBDD，白粉病會引起小麥減產(chǎn)，每個染色體組中均有一個抗/感白粉病的基因，篩選出抗白粉病的小麥有利于增加小麥產(chǎn)量。

(1)小麥體細胞中一個染色體組含有_______條染色體。

(2)在實驗室中篩選到了一株抗白粉病的小麥純合子T，基因型為r1r1r2r2r3r3?，F(xiàn)將該小麥與感病小麥（基因型為R1R1R2R2R3R3）雜交，F(xiàn)1代均為感病植株，R1/r1與R2/r2基因的遺傳規(guī)律符合_______定律，判斷理由是_____。F1自交，F(xiàn)2中抗病個體的比例為1/64。F2感病個體有________種基因型，其中雜合子占的比例為______。

(3)T品系雖然能夠抗白粉病，但是種子產(chǎn)量較感病植株低。在研究過程中，科研人員發(fā)現(xiàn)了不抗白粉病但是高產(chǎn)的品系Q。研究人員欲將T抗病基因r1，轉(zhuǎn)移到具高產(chǎn)品質(zhì)的品系Q小麥基因組內(nèi)，先將品系T進行誘變，獲得只含r1基因抗病純合子M品系回交是子代與親本之一進行雜交的方法。目的是加強雜種子代個體中某一親本性狀的表型。研究人員將均為純合子的品系Q與M雜交，將F1與品系Q連續(xù)回交多代并利用分子標(biāo)記輔助篩選；如圖所示。

①經(jīng)過雜交后，BC2的基因型及比例為_________（只考慮這一對抗病基因與感病基因）

②科研人員的雜交和篩選工作的目的是________。

(4)由于借助于分子標(biāo)記對BCn的篩選較難操作，可以利用某一與抗病基因緊密連鎖的直觀的相對性狀（等位基因M、m），能更快速篩選抗病高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)品系Q小麥的方法。則M、m與抗病基因在染色體上的位置關(guān)系為________。評卷人得分六、非選擇題(共4題，共36分)31、下圖為某生物體內(nèi)與基因表達過程有關(guān)的示意圖；圖1中①；②代表物質(zhì)。據(jù)圖回答下列問題：

（1）圖1中②可作為翻譯的模板；其代表的物質(zhì)為_____，基本單位是_______，②中決定一個氨基酸的相鄰的3個堿基稱為_________。

（2）若一分子的①中含有300個堿基對；則轉(zhuǎn)錄形成的②中最多含有_________個堿基，由②翻譯成的蛋白質(zhì)最多含有__________個氨基酸（不考慮終止密碼子）。

（3）圖2中核糖體移動方向是________(用圖中字母及箭頭表示），圖中的三個核糖體合成的肽鏈?zhǔn)欠裣嗤?？__________（是/否）32、回答下功Ⅰ；Ⅱ兩個小題。

I．為提高小麥的抗旱性，有人將大麥的抗旱基因(HVA)導(dǎo)人小麥，篩選出HVA基因成功整合到染色體上的高抗旱性T0植株（假定HVA基因都能正常表達）。

(1)某T0植株體細胞含有1個HVA基因，讓該植株自交，在所得種子中，種皮中含有HVA基因的種子所占的比例為______________，胚含HVA基因的種子所占比例為________。

(2)某些T0植株體細胞含兩個HVA基因；這兩個基因在染色體上的整合情況有下圖所示的三種類型（黑點表示HVA基因的整合位點）。

①將T0植株與非轉(zhuǎn)基因小麥雜交：若子代高抗旱性植株所占比例為50%，則兩個HVA基因的整合位點屬于圖______________類型；

若子代高抗旱性植株所占的比例為100%，則兩個HVA基因的整合位點屬于圖______________類型。

②讓圖C所示類型的T0植株自交，子代中高抗旱性植株所占比例為_______________。

Ⅱ．果蠅的繁殖能力強；相對性狀明顯；是常用的遺傳實驗材料。

(1)果蠅對CO2的耐受性有兩個品系：敏感型（甲）和耐受型（乙）；有人做了以下兩個實驗。

實驗一讓甲品系雌蠅與乙品系雄蠅雜交；后代全為敏感型。

實驗二將甲品系的卵細胞去核后；移入來自乙品系雌蠅的體細胞核，由此培育成的雌蠅再與乙品系雄蠅雜交，后代仍全為敏感型。

①此人設(shè)計實驗二是為了驗證_________________________________________。

②若另設(shè)計一個雜交實驗替代實驗二，該雜交實驗的親本組合為______________________。

(2)果蠅的某—對相對性狀由等位基因(N、n)控制，其中一個基因在純合時能使合子致死（注：NN、XnXn、XNY等均視為純臺子）。有人用一對果蠅雜交；得到Fl代果蠅共185只，其中雄蠅63只。

①控制這一性狀的基因位子______________染色體上，成活果蠅的基因型共有________種。

②若F1代雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因是______________，F(xiàn)1代雌蠅基因型為_______________。

③若F1代雌蠅共有兩種表現(xiàn)型，則致死基因是__________________。讓F1代果蠅隨機交配，理論上F2代成活個體構(gòu)成的種群中基因N的頻率為________。33、下圖表示人體內(nèi)幾種化學(xué)元素和化合物的相互關(guān)系，其中a、b表示有機小分子物質(zhì)；A；B、X代表有機高分子物質(zhì)，虛線表示遺傳信息的流動方向。據(jù)圖分析回答下列問題：

（1）圖中催化①過程的酶主要是__________________；完成②的場所是________________________。

（2）B可分為B1、B2、B3等，其原因：從b分析是_____________________________；從B分析是________________________________________________________________________。

（3）與合成B3有關(guān)的A片段在人體的肝細胞中是否存在？________________。原因是每一個體細胞中________________________________________________________________________。

（4）X的形成在人體細胞中主要發(fā)生在______________。B3是由574個氨基酸，四條肽鏈組成的，在形成1分子B3的過程中，共脫去______水分子。B1經(jīng)高溫處理后與雙縮脲試劑混合______(填“會”或“不會”)產(chǎn)生紫色反應(yīng)。34、廣東地區(qū)高發(fā)的β地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)；患者的β珠蛋白(血紅蛋白的組成部分)合成受阻，原因是血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了基因突變，由正?；駻突變成致病基因a(見圖，AUG；UAG分別為起始和終止密碼子)。請據(jù)圖分析回答下列問題：

(1)圖中過程①稱做________；過程②在________中進行。

(2)正常基因A發(fā)生了堿基對的________；突變成β地中海貧血癥基因a。該病體現(xiàn)了基因通過__________________________控制生物體的性狀。

(3)若異常mRNA進行翻譯產(chǎn)生了異常β珠蛋白，則該蛋白與正常β珠蛋白在肽鏈長短上的區(qū)別是___________________________________________________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】試題分析：根據(jù)題意可知，深紫色個體的基因型為PdPd時，子代全為深紫色；深紫色個體的基因型為PdPm時,子代的性狀分離比為1深紫色∶1中紫色；深紫色個體的基因型為PdPl時,子代的性狀分離比為1深紫色∶1淺紫色；深紫色個體的基因型為PdPvl時,子代的性狀分離比為2深紫色∶1淺紫色∶1很淺紫色；綜上分析；選項A；B、D均不可能出現(xiàn)，只有選項C正確。

考點：本題考查基因分離定律的應(yīng)用，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)的能力。2、C【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；減數(shù)分裂過程中染色體復(fù)制（減數(shù)第一次分裂前的間期）后聯(lián)會（減數(shù)第一次分裂前期）；形成四分體，A錯誤；

B；精子和卵細胞的形成過程中；染色體的行為變化是相同的，只是細胞質(zhì)的分裂方式不同，B錯誤；

C；受精卵的細胞核遺傳物質(zhì)一半來自精子；一半來自卵細胞，C正確；

D；基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期；而不是發(fā)生在受精作用過程中，D錯誤。

故選C。

【點睛】3、A【分析】【分析】

基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

某植物的遺傳因子組成為AaBb，兩對遺傳因子獨立遺傳。則該植物的自交后代中出現(xiàn)的性狀分離比為9（A_B_）∶3（A_bb）∶3（aaB_）∶1（aabb），顯然性狀表現(xiàn)不同于親本的有三種類型，其中能穩(wěn)定遺傳的個體各有一份（分別為aaBB、AAbb、aabb）；因此，性狀表現(xiàn)不同于親本且能穩(wěn)定遺傳的個體所占的比例為3/16，A正確。

故選A。4、D【分析】【詳解】

上述材料說明基因突變具有的危害性；沒有說明其普遍性，A錯誤；

由于該突變可以導(dǎo)致機體死亡；所以該突變屬于致死突變，B錯誤；

由題干信息“突變導(dǎo)致α珠蛋白鏈很容易被破壞”可知；不是引發(fā)細胞內(nèi)α珠蛋白鏈增多，C錯誤；

由題干信息“血紅蛋白α珠蛋白基因的堿基序列由ATT變成了GTT”可知，這種基因突變是屬于堿基對替換引發(fā)的序列變化，D正確。5、D【分析】【分析】

人類遺傳病系譜圖的的判定步驟：（一）首先確定是細胞核遺傳還是細胞質(zhì)遺傳。（1）若系譜圖中；女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則為細胞質(zhì)遺傳。（2）若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者，孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。（二）其次確定是否為伴Y遺傳。（1）若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親；兒子全為患者，則為伴Y遺傳。（2）若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。（三）再次確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳。（1）首先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳。①“無中生有”是隱性遺傳病。②“有中生無”是顯性遺傳病。（2）在已確定是隱性遺傳的系譜中若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳。否則一定為常染色體隱性遺傳。（3）在已確定是顯性遺傳的系譜中若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳。否則一定為常染色體顯性遺傳。（四）若上述方法不能判斷，則運用假設(shè)法分析。家族性疾病不一定是遺傳病，如食物中缺乏維生素A，家庭中多個成員患夜盲癥。

【詳解】

A；該家庭三代均有患者；表現(xiàn)出連續(xù)遺傳，顯性遺傳病的可能性較大，但不能排除隱性遺傳病。A錯誤；

B；該家庭的患者均為男性；有可能是伴Y染色體遺傳病，但不能排除其他可能。B錯誤；

C；若該病是遺傳??；運用假設(shè)法，存在以下4種可能：伴Y染色體遺傳病、常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病，孩子的發(fā)病率為：伴Y染色體遺傳?。?00%）、常染色體顯性遺傳?。ㄈ?是AA，100%；若4是Aa，50%）、常染色體隱性遺傳?。?0%）、伴X染色體隱性遺傳?。?0%）。C錯誤；

D；該種疾病可能不是遺傳??；如食物中缺乏維生素A，家庭中多個成員患夜盲癥。D正確。

故選D。6、C【分析】【分析】

根據(jù)題干所給信息先判斷出基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系：aaB_為紅色，aabb為綠色；A為黃色。

【詳解】

A、若AaBB×aaBb；子代紅色彩椒（aaB_）占1/2，黃色彩椒（A）占1/2，比例為1∶1，A不符合題意；

B、若Aabb×aaBB；子代紅色彩椒（aaB_）占1/2，黃色彩椒（A）占1/2，比例為1∶1，B不符合題意；

C、若AaBb×aaBb；子代紅色彩椒（aaB_）占1/2×3/4＝3/8，黃色彩椒（A）占1/2，比例為3∶4，C符合題意；

D、若AaBb×aaBB；子代紅色彩椒（aaB_）占1/2，黃色彩椒（A）占1/2，比例為1∶1，D不符合題意。

故選C。

【點睛】

本題考查基因自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握基因自由組合定律的實質(zhì)，能根據(jù)題干中信息判斷基因型與表現(xiàn)型之間的對應(yīng)關(guān)系，能熟練運用逐對分析法進行相關(guān)概率的計算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查。7、C【分析】【分析】

DNA的復(fù)制：

1；時間：分裂間期；

2；條件：模板：DNA雙鏈；原料：細胞中游離的四種脫氧核苷酸，能量：ATP，多種酶；

3；過程：邊解旋邊復(fù)制；解旋與復(fù)制同步，多起點復(fù)制；

4；特點：半保留復(fù)制；新形成的DNA分子有一條鏈?zhǔn)悄告湥?/p>

【詳解】

A；DNA的復(fù)制發(fā)生在具有細胞結(jié)構(gòu)的生物中；大腸桿菌屬于原核生物，可以進行DNA的復(fù)制，A錯誤；

B；DNA復(fù)制屬于半保留復(fù)制；復(fù)制過程中新形成的兩條子鏈的堿基序列是互補的，B錯誤；

C；乙丙復(fù)制完成后；兩個DNA分子分別位于兩條姐妹染色單體上，發(fā)生分離的時期可能會在有絲分裂后期，C正確；

D；DNA復(fù)制是以兩條鏈分別為模板；若復(fù)制時一條子鏈的一個A被T替換，另一條鏈并沒有改變，因此復(fù)制三次后，產(chǎn)生的DNA分子數(shù)為8，其中以A被T替換的那條子鏈為模板合成的DNA均異常，共4個，異常DNA分子占1/2，D錯誤。

故選C。8、B【分析】【分析】

本題以反轉(zhuǎn)錄為背景；考查堿基互補配對原則的相關(guān)計算規(guī)律運用；互補堿基之和在DNA分子及兩條互補鏈中比例相等；DNA雙鏈中任意兩個不互補堿基之和恒等并為堿基總數(shù)的50%。

【詳解】

根據(jù)堿基互補配對原則及反轉(zhuǎn)錄模板“mRNA分子中尿嘧啶有28％；腺嘌呤有18％”可知與mRNA互補配對的DNA鏈中A+T=28%+18%=46%，又由堿基互補配對原則可推導(dǎo)互補堿基（A+T）之和在DNA分子及兩條互補鏈中比例相等，則DNA分子中胸腺嘧啶T=A=（A+T）/2=23%；由堿基互補配對原則推導(dǎo)得DNA雙鏈中任意兩個不互補堿基之和恒等并為堿基總數(shù)的50%，即G+T=50%，則鳥嘌呤G=50%-23%=27%；故選B。

【點睛】

運用堿基互補配對原則推導(dǎo)的規(guī)律使計算更簡便。9、D【分析】【分析】

調(diào)查人群中的遺傳?。粦?yīng)選擇群體中發(fā)病率高的單基因遺傳?。鶕?jù)調(diào)查目標(biāo)確定調(diào)查的對象和范圍．人類遺傳病情況可通過社會調(diào)查和家系調(diào)查的方式進行，如統(tǒng)計調(diào)查某種遺傳病在人群中的發(fā)病率應(yīng)是人群中隨機抽樣調(diào)查，然后用統(tǒng)計學(xué)方法進行計算．若調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，應(yīng)對某個典型患者家系進行調(diào)查，根據(jù)家系遺傳狀況推斷遺傳方式。

【詳解】

A；研究某種遺傳病的發(fā)病率；保證調(diào)查群體要足夠大，A正確；

B；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率注意保護被調(diào)查人的隱私；B正確；

C；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該盡量選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病；如紅綠色盲等，C正確；

D；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率；應(yīng)在人群中隨機抽樣調(diào)查取樣，并用統(tǒng)計學(xué)方法進行計算，D錯誤。

故選D。二、多選題(共9題，共18分)10、A:B:C【分析】【分析】

基因的表達的產(chǎn)物是蛋白質(zhì)；包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，圖中①為轉(zhuǎn)錄過程，②為翻譯過程。

【詳解】

A；基因的表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程；圖中基因A表達的蛋白質(zhì)分子數(shù)量明顯多于基因B表達的蛋白質(zhì)分子，說明基因A表達的效率高于基因B，A正確；

B；核基因的轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄出RNA的過程；發(fā)生的場所為細胞核，翻譯是以mRNA為模板翻譯出具有氨基酸排列順序的多肽鏈，翻譯的場所發(fā)生在細胞質(zhì)中的核糖體，B正確；

C、三種RNA（mRNA、rRNA；tRNA）都是以DNA中的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄而來的；C正確；

D、反密碼子位于tRNA上，rRNA是構(gòu)成核糖體的成分；不含有反密碼子，D錯誤。

故選ABC。

【點睛】11、A:B:D【分析】【分析】

整個過程為基因的表達；1過程為DNA的復(fù)制，2過程為轉(zhuǎn)錄，3過程為翻譯。

【詳解】

A；在真核細胞中；圖中1過程表示DNA分子的復(fù)制發(fā)生在細胞核、線粒體和葉綠體中，圖中2過程表示DNA的轉(zhuǎn)錄，發(fā)生在細胞核、線粒體和葉綠體中，A正確；

B；圖中3過程合成的產(chǎn)物是多肽；可以確定3過程表示翻譯，多肽從左到右長度依次增加，所以翻譯的方向是由左向右，B正確；

C；圖中4個核糖體同時進行4條肽鏈的合成；從而提高了翻譯的效率，C錯誤；

D；根據(jù)密碼子的簡并性可推知；不同的tRNA可能轉(zhuǎn)運相同的氨基酸，D正確。

故選ABD。12、A:B:C【分析】【分析】

據(jù)表格分析可知，玉米的性別受兩對等位基因控制，符合基因的自由組合定律，當(dāng)B和T同時存在(B_T_)時為雌雄同株異花，當(dāng)T存在，B不存在(bbT_）時為雄株，當(dāng)T不存(B_tt或bbtt)時為雌株．

【詳解】

A、玉米植株的性別決定受兩對等位基因（B和b；T和t）控制；且這兩對等位基因位于兩對同源染色體上，所以遵循基因的自由組合定律，A正確；

B、雌雄同株異花的植株基因型為B_T_，若基因型為BbTt，經(jīng)減數(shù)分裂能產(chǎn)生4種類型的配子，分別為BT、Bt、bT、bt；雄株（bbT_）或雌株（B_tt或bbtt）不可能產(chǎn)生4種類型的配子；分別只能產(chǎn)生最多2種；2種類型的配子，B正確；

C、雌株Bbtt與雄株bbTt雜交，后代可能出現(xiàn)雄株（bbTt）、雌株（Bbtt或bbtt），還可能出現(xiàn)雌雄同株異花植株(BbTt)；C正確；

D、若BbTt的玉米植株做親本自交，后代中B_T_：bbT_：B_tt：bbtt=9：3：3：1，后代可以出現(xiàn)雌雄同株異花株(B_T_)：雌株(B_tt或bbtt)：雄株(bbT_）=9：4：3的性別分離比；D錯誤。

故選ABC。13、B:D【分析】【分析】

DNA聚合酶形成磷酸二酯鍵；其作用是將脫氧核苷酸加到已有的DNA或RNA片段上；DNA連接酶能形成磷酸二酯鍵，是連接DNA片段。

【詳解】

A；甲基化酶能使母鏈在錯配位點的兩側(cè)被甲基化；且DNA為半保留復(fù)制，所以能精準(zhǔn)確定子鏈的錯誤點，A正確；

B；從圖中得知；蛋白復(fù)合物只能參與ATP的水解，B錯誤；

C；DNA復(fù)制主要發(fā)生在間期；所以錯配修復(fù)也主要發(fā)生在細胞分裂間期，C正確；

D；DNA聚合酶從缺口處子鏈的5'端連接脫氧核苷酸；還需要DNA連接酶將兩個片段連接上才能完成修復(fù)，D錯誤。

故選BD。14、B:C:D【分析】【分析】

基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

A；據(jù)圖可知；A/a和D/d位于一對同源染色體上，不是非同源染色體上的非等位基因，不遵循自由組合定律，A錯誤；

B、據(jù)圖可知，A/a和B/b位于非同源染色體上；屬于非同源染色體上的非等位基因，遵循自由組合定律，B正確。

C；據(jù)圖可知；C/c和A/a位于非同源染色體上，屬于非同源染色體上的非等位基因，遵循自由組合定律，C正確。

D；據(jù)圖可知；C/c和D/d位于非同源染色體上，屬于非同源染色體上的非等位基因，遵循自由組合定律，D正確。

故選BCD。15、B:D【分析】【分析】

病毒是一類沒有細胞結(jié)構(gòu)的特殊生物；只有蛋白質(zhì)外殼和內(nèi)部的遺傳物質(zhì)構(gòu)成，不能獨立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活細胞內(nèi)才能生活和繁殖，一旦離開了活細胞，病毒就無法進行生命活動。病毒作為抗原進入人體后，會先后引起人體產(chǎn)生體液免疫和細胞免疫過程，人體主要依靠細胞免疫發(fā)揮作用對付病毒。

【詳解】

A；新冠病毒的遺傳物質(zhì)是RNA；徹底水解的產(chǎn)物是相同的，A錯誤；

B；設(shè)計合成種穿膜多肽S-CRD屬于蛋白質(zhì)工程；需要通過改造或合成基因來實現(xiàn)，B正確；

C；根據(jù)題干信息“冠狀病毒家族S蛋白胞內(nèi)半胱氨酸富集區(qū)（CRD）是S蛋白介導(dǎo)膜融合和病毒感染所必需的保守功能域；而采取與S蛋白競爭性抑制思路，最終設(shè)計合成了一種穿膜多肽S-CRD”，說明CRD是和S蛋白競爭相應(yīng)的位點，而不是直接抑制RNA復(fù)制來抑制病毒增殖，C錯誤；

D；從圖中看出加入CRD后；變異株的RNA復(fù)制量降低，說明該物質(zhì)可以抑制病毒的增殖，且隨著濃度的增加，抑制作用增強，所以可能成為研發(fā)廣譜抗冠狀病毒藥物的新型干預(yù)靶點，D正確。

故選BD。16、A:B【分析】【分析】

分析題文描述可知:分子馬達的化學(xué)本質(zhì)是組成細胞的一類蛋白質(zhì)；其結(jié)構(gòu)的改變可促使ATP轉(zhuǎn)化成ADP，同時引起自身或與其結(jié)合的分子產(chǎn)生運動，載體蛋白；RNA聚合酶、DNA聚合酶、肌球蛋白等，均可以作為分子馬達。

【詳解】

A；“分子馬達”的結(jié)構(gòu)改變；其活性不一定失去，例如，載體蛋白會因與被轉(zhuǎn)運的分子或離子結(jié)合而改變形狀，進而把分子或離子轉(zhuǎn)運并釋放到膜的另一側(cè)，之后，載體蛋白又恢復(fù)至原來的形狀，A錯誤；

B；“分子馬達”具有酶的功能(如RNA聚合酶)；其參與的活動可促使ATP轉(zhuǎn)化成ADP，說明“分子馬達”參與的活動一般與吸能反應(yīng)相聯(lián)系，B錯誤；

C；“分子馬達”可以參與主動運輸?shù)目缒み\輸；肌肉收縮，轉(zhuǎn)錄需要ATP提供能量的生命活動，C正確；

D；“分子馬達”是ATP酶；化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì)，形成過程中需要模板（mRNA）、原料（氨基酸）、酶、能量等條件，D正確。

故選AB。

【點睛】17、B:C:D【分析】【分析】

1；細胞凋亡：由基因所決定的細胞自動結(jié)束生命的過程。又稱細胞編程性死亡；屬正常死亡。

2；基因突變生物的性狀不一定發(fā)生改變；如由于密碼子的簡并性以及顯性純合子變?yōu)殡s合子等。

3；有氧呼吸的過程：

第一階段：在細胞質(zhì)的基質(zhì)中：

反應(yīng)式：1C6H12O6（葡萄糖）2C3H4O3（丙酮酸）+4[H]+少量能量（2ATP）

第二階段：在線粒體基質(zhì)中進行：

反應(yīng)式：2C3H4O3（丙酮酸）+6H2O20[H]+6CO2+少量能量（2ATP）

第三階段：在線粒體的內(nèi)膜上：

反應(yīng)式：24[H]+6O212H2O+大量能量（34ATP）

4；根據(jù)題意可知；細胞色素c參與有氧呼吸的第三階段，細胞接受凋亡信號后，線粒體中的細胞色素c可轉(zhuǎn)移到細胞質(zhì)基質(zhì)中，并與Apaf-1蛋白結(jié)合引起細胞凋亡。

【詳解】

A.根據(jù)題意可知；細胞接受凋亡信號后，線粒體中的細胞色素c可轉(zhuǎn)移到細胞質(zhì)基質(zhì)中，影響有氧呼吸第三階段的進行，而有氧呼吸第三階段可以產(chǎn)生大量的ATP，因此產(chǎn)生的ATP將減少，A正確；

B.有氧呼吸過程中產(chǎn)生的[H]實際上是還原輔酶Ⅰ；B錯誤；

C.由于密碼子的簡并性；Apaf-1蛋白的基因突變后Apaf-1蛋白不一定發(fā)生改變，因此細胞色素c與Apaf-1蛋白結(jié)合仍然會引起細胞凋亡，C錯誤；

D.沒有線粒體的真核細胞也會發(fā)生細胞凋亡；如紅細胞沒有線粒體，但也會正常凋亡，因為細胞凋亡是基因決定的細胞自動結(jié)束生命的過程，而與有無線粒體無關(guān)，D錯誤。

故選BCD。18、B:D【分析】【分析】

現(xiàn)代進化理論的基本內(nèi)容是：①進化是以種群為基本單位；進化的實質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料。③自然選擇決定生物進化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成。

【詳解】

A；一個種群中全部個體所含有的全部基因構(gòu)成該種群的基因庫；而姐妹種不屬于同一個物種，所以生活在同一區(qū)域的姐妹種個體所含全部基因不能構(gòu)成一個基因庫，A錯誤；

B；物種是指具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能；在自然狀態(tài)下能夠相互交配和繁殖，并能產(chǎn)生可育后代的一群生物個體，姊妹種之間不一定存在地理隔離，但存在生殖隔離，B正確；

C；協(xié)同進化指生物與無機環(huán)境之間、生物與生物之間的進化；其結(jié)果是形成生物多樣性，共同生活在同一個區(qū)域的姊妹種存在協(xié)同進化關(guān)系，C錯誤；

D；自然選擇會導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生定向改變；進而發(fā)生生物進化，D正確。

故選BD。三、填空題(共7題，共14分)19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】模板、原料、酶、能量20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】隨機發(fā)生不定向21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】中性的中性突變自然選擇22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】隨機的23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】非同源染色體等位基因非姐妹染色單體24、略

【解析】①.體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目②.培育新品種25、略

【分析】略【解析】伽莫夫3個堿基四、判斷題(共3題，共6分)26、A【分析】【詳解】

生物對環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對的，不是絕對的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。27、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。28、A【分析】略五、實驗題(共2題，共10分)29、略

【分析】【分析】

分析每一對性狀，在F2代都符合3：1；因此控制抗病和易感病的等位基因都符合基因分離定律。但分析兩對等位基因之間關(guān)系，即不符9：3：3：1，也不屬于它的變形，因此它們不遵循基因自由組合定律。因此最可能原因是兩對基因位于一對同源染色體上，在減數(shù)分裂時發(fā)生四分體的交叉互換造成的。

【詳解】

（1）在F2的表現(xiàn)型中，抗?。阂赘胁?（66+9）：（9+16）=3：1，高桿：矮桿=（66+9）：（9+16）=3：1，說明控制抗病和易感病、高桿和矮桿的的等位基因均遵循基因的分離定律。由于F2的表現(xiàn)型及比例是高桿抗病：高桿易感?。喊珬U抗病：矮桿易感病=66：9：9：16；不符9：3：3：1，也不屬于它的變形，因此它們不遵循基因自由組合定律。

（2）F2代中出現(xiàn)了親本所沒有的新的性狀組合；產(chǎn)生這種現(xiàn)象的根本原因是有性生殖過程中，在減數(shù)第一次分裂的四分體時期，同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換，進行了基因重組。

（3）①由于遵循基因的分離定律而不遵循基因自由組合定律；可實驗假設(shè)兩對等位基因位于一對同源染色體上。

②子一代減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，高稈抗?。焊叨捯赘胁。喊捒共。喊捯赘胁?66：9：9：16，aabb占16/100，ab配子占4/10，AB與ab的配子比例相同，新產(chǎn)生的兩種配子Ab、aB的比例相同，因此則產(chǎn)生的配子類型及比例是AB：Ab：aB：ab=4：1：1：4。

③如果假設(shè)成立，那么通過測交的方式后代也應(yīng)該會出現(xiàn)這一結(jié)果。具體為將兩純合親本雜交得到的F1與純合矮稈易感病的水稻（aabb）雜交，觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及比例，如果假設(shè)正確，則后代的基因型比例是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=4：1：1：4；高稈抗?。焊叨捯赘胁。喊捒共。喊捯赘胁?4：1：1：4。

【點睛】

本題考查基因分離定律和基因連鎖交換定律的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生對孟德爾定律的理解能力，同時考查學(xué)生對生物學(xué)數(shù)據(jù)的分析抽象能力及設(shè)計實驗的能力?！窘馕觥坎蛔裱匦陆M合（基因重組）減數(shù)分裂的四分體（減Ⅰ前期）一4：1：1：4實驗設(shè)計：將兩純合親本雜交得到的F1與純合矮稈易感病的水稻雜交，觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及比例預(yù)期結(jié)果：所得子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，其比例為：高稈抗?。焊叨捯赘胁。喊捒共。喊捯赘胁?4：1：1：430、略

【分析】【分析】

1；細胞中的一組非同源染色體；它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。

2；單倍體育種是用花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株；再用秋水仙素誘導(dǎo)加倍，獲得純合體植株的過程。

【詳解】

（1）普通小麥（6N=42）是異源六倍體植物；則小麥體細胞中一個染色體組含有7條染色體。

（2）由于題干中“每個染色體組中均有一個抗/感白粉病的基因”，6個染色體組來自三種不同的祖先，說明ABD染色體組中的染色體都不相同，屬于非同源染色體，說明R1/r1與R2/r2位于兩對同源染色體上，所以R1/r1與R2/r2基因的遺傳規(guī)律符合自由組合定律。F1的基因型為R1r1R2r2R3r3，則自交后代F2有33=27種基因型，由于抗病個體只有一種基因型，即r1r1r2r2r3r3，占F2的1/64，則感病個體有26種基因型，占F2的63/64，感病純合子占F2的1/2×1/2×1/2-1/64=7/64，故F2感病個體中純合子占的比例為7/63=1/9，所以F2感病個體中雜合子占的比例為1-1/9=8/9。

（3）由圖可知抗病性狀相對于野生型的感病性狀為隱性性狀，故雜交試驗一為R1R1（Q）×r1r1（M），F(xiàn)1為R1r1，再與Q（R1R1）雜交則后代為1/2R1R1、1/2R1r1，再繼續(xù)與Q（R1R1）雜交得到BC2的基因型：3/4R1R1、1/4R1r1，即R1R1∶R1r1=3：1。實驗二所做的雜交和篩選工作的目的是保留抗病基因；其他基因為品系Q個體的基因。

（4）利用某一直觀的相對性狀（等位基因M、m），更快速篩選抗病高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)品系Q小麥，可讓抗病基因與隱性基因m在同一條染色體上，則后代中表現(xiàn)隱性性狀m的個體一定具有抗病性狀?！窘馕觥?1)7

(2)自由組合這2對基因位于兩對同源染色體上268/9

(3)R1R1：R1r1=3：1保留抗病基因；其他基因為品系Q個體的基因。

(4)抗病基因與隱性基因在同一條染色體上六、非選擇題(共4題，共36分)31、略

【分析】【分析】

分析圖1：圖1表示轉(zhuǎn)錄過程；即以DNA的一條鏈為模板，合成RNA的過程，此過程主要發(fā)生在細胞核內(nèi)。需要的原料是四種游離的核糖核苷酸，模板是DNA分子的一條鏈，需要RNA聚合酶的催化作用。分析圖2：圖2表示遺傳信息的翻譯過程，即以mRNA為模板，以細胞質(zhì)中的20種游離的氨基酸為原料，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程，翻譯主要發(fā)生在細胞質(zhì)的核糖體上。

【詳解】

（1）據(jù)圖可知；圖1是轉(zhuǎn)錄過程，轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，合成mRNA的過程，圖中①代表DNA，②代表轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物mRNA，構(gòu)成mRNA的基本單位是核糖核苷酸，mRNA中決定一個氨基酸的三個相鄰的堿基稱為密碼子。

（2）若一分子的①中有300個堿基對；由于RNA是單鏈的，則①控制合成的②mRNA中最多含有300個堿基；由于三個堿基構(gòu)成一個密碼子，一個密碼子決定一種氨基酸，因此該mRNA翻譯形成的蛋白質(zhì)中最多含有300÷3=100個氨基酸（不考慮終止密碼子）。

（3）由于最先與mRNA結(jié)合的核糖體上合成的肽鏈最長，觀察肽鏈的長度可以推知，核糖體的移動方向是a→b；與三個核糖體結(jié)合的mRNA是一樣的，具有相同的堿基序列，因此圖中的三個核糖體合成的肽鏈?zhǔn)窍嗤摹?/p>

【點睛】

本題結(jié)合真核細胞中遺傳信息的傳遞過程圖解，考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求學(xué)生識記中心