2025年滬教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年滬教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷152考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列分子中存在手性碳原子的是A.B.C.D.2、下列說(shuō)法正確的是A.的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構(gòu))B.乳酸薄荷醇酯()僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)C.按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2，3，4?三甲基?2?乙基戊烷D.等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等3、吡啶()是類似于苯的芳香化合物。2—乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽肺病藥物的原料；可由如圖路線合成。下列敘述錯(cuò)誤的是。

+A.吡啶和MPy屬于同系物B.EPy的分子式為C7H9NOC.步驟①和②的反應(yīng)類型分別為取代反應(yīng)和消去反應(yīng)D.MPy屬于芳香化合物的同分異構(gòu)體共有3種4、下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.煤的氣化就是將煤在高溫條件由固態(tài)轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的物理變化過(guò)程B.和互為同分異構(gòu)體C.淀粉、蛋白質(zhì)和油脂都是高聚物，在一定條件下都能水解D.石油裂解可以得到更多的汽油，這種汽油是一種純凈物5、下列物質(zhì)中，完全燃燒生成的二氧化碳與水的物質(zhì)的量之比為2∶1的是A.甲烷B.乙烷C.苯D.乙烯6、下圖表示4—溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)。其中；產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是。

A.①④B.③④C.②③D.①②7、下列說(shuō)法正確的是。

A.A與C互為同分異構(gòu)體B.B與F互為同系物C.C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)D.D中所有原子一定共平面8、從中草藥中提取的calebinA(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.所有原子一定不在同一平面上B.可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)D.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色評(píng)卷人得分二、多選題(共6題，共12分)9、化合物X是一種黃酮類化合物的中間體；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說(shuō)法正確的是。

A.能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng)B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1mol化合物X最多能與2molBr2反應(yīng)D.1mol化合物X最多可與11molH2發(fā)生加成反應(yīng)10、蟾蜍是捕食害蟲(chóng)的田園衛(wèi)士；還能向人類提供治病良藥。蟾蜍的藥用成分之一華蟾毒精醇的結(jié)構(gòu)如圖。下列說(shuō)法正確的是。

A.該物質(zhì)屬于芳香族化合物B.該物質(zhì)含有3種含氧官能團(tuán)C.該物質(zhì)可以使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，且原理相同D.1mol該物質(zhì)能消耗2molNaOH11、2022年北京冬奧會(huì)的場(chǎng)館建設(shè)中用到一種耐腐蝕；耐高溫的表面涂料。是以某雙環(huán)烯酯為原料制得的；其結(jié)構(gòu)如圖。下列有關(guān)該雙環(huán)烯酯的說(shuō)法正確的是。

A.分子式為C14H18O2B.1mol該物質(zhì)能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.該分子中所有原子可能共平面D.與H2完全加成后產(chǎn)物的一氯代物有9種(不含立體異構(gòu))12、鐘南山院士指出；實(shí)驗(yàn)證明中藥連花清瘟膠囊對(duì)治療新冠肺炎有明顯療效，G是其有效藥理成分之一，存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系：

下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.化合物Ⅱ中所有碳原子可能都共面B.化合物Ⅰ分子中有4個(gè)手性碳原子C.化合物G、Ⅰ、Ⅱ均能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)D.若在反應(yīng)中，G與水按1∶1發(fā)生反應(yīng)，則G的分子式為C16H20O1013、中國(guó)工程院院士；天津中醫(yī)藥大學(xué)校長(zhǎng)張伯禮表示；中成藥連花清瘟膠囊對(duì)于治療輕型和普通型的新冠肺炎患者有確切的療效。其有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)綠原酸說(shuō)法正確的是。

A.所有碳原子均可能共平面B.與足量H2加成的產(chǎn)物中含有7個(gè)手性碳原子C.1mol綠原酸可消耗5molNaOHD.能發(fā)生酯化、加成、消去、還原反應(yīng)14、核酸檢測(cè)對(duì)防疫新冠肺炎意義重大。如圖1是某脫氧核糖核酸(DNA)的結(jié)構(gòu)片段；它的堿基中胞嘧啶的結(jié)構(gòu)如圖2所示，下列說(shuō)法正確的是。

A.脫氧核糖核酸中含有的化學(xué)鍵都是不同原子形成的極性共價(jià)鍵B.脫氧核糖(C5H10O4)與葡萄糖互為同系物C.胞嘧啶的分子式為C4H5N3O，能使酸性KMnO4溶液褪色D.脫氧核糖核酸由磷酸、脫氧核糖和堿基通過(guò)一定方式結(jié)合而成評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)15、某有機(jī)化合物經(jīng)燃燒分析法測(cè)得其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%；含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%；其余為氧。用質(zhì)譜法分析知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為88。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：

(1)該有機(jī)物的分子式為_(kāi)__。

(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性，且結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為_(kāi)__。

(3)若實(shí)驗(yàn)測(cè)得該有機(jī)物不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，利用紅外光譜儀測(cè)得該有機(jī)物的紅外光譜如圖所示。則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是__(寫(xiě)出兩種即可)。

16、按要求完成下列各題。

(1)的系統(tǒng)名稱是__________；的系統(tǒng)名稱為_(kāi)_____；鍵線式表示的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。

(2)從下列物質(zhì)中選擇對(duì)應(yīng)類型的物質(zhì)的序號(hào)填空。

①②③④⑤⑥

酸：__________酯：__________醚：__________酮：__________

(3)下列各組物質(zhì)：

①和②乙醇和甲醚③淀粉和纖維素④苯和甲苯⑤和⑥和⑦和H2NCH2COOH

A．互為同系物的是__________。

B．互為同分異構(gòu)體的是__________。

C．屬于同一種物質(zhì)的是__________。

(4)分子式為的有機(jī)物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))__________種。

(5)有機(jī)物中最多有________個(gè)原子共平面。17、按要求完成下列填空。

Ⅰ.根據(jù)分子中所含官能團(tuán)可預(yù)測(cè)有機(jī)化合物的性質(zhì)。

（1）下列化合物中，常溫下易被空氣氧化的是___（填字母）。

a.苯b.甲苯c.苯甲酸d.苯酚。

（2）苯乙烯是一種重要為有機(jī)化工原料。

①苯乙烯的分子式為_(kāi)__。

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成，加成產(chǎn)物的一溴取代物有___種。

Ⅱ.按要求寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

（1）(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH發(fā)生催化氧化反應(yīng)：___。

（2）1，2-二溴丙烷發(fā)生完全的消去反應(yīng)：___。

（3）發(fā)生銀鏡反應(yīng)：___。

Ⅲ.水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：用它合成的阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

（1）請(qǐng)寫(xiě)出能將轉(zhuǎn)化為的試劑的化學(xué)式___。

（2）阿司匹林與足量NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)消耗NaOH的物質(zhì)的量為_(kāi)__mol。18、按下列要求填空：

(1)下列有機(jī)化合物中：

A.B.C.D.E.

①?gòu)墓倌軋F(tuán)的角度看，可以看作酯類的是(填字母，下同)___________。

②從碳骨架看，屬于芳香族化合物的是___________。

(2)該分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為_(kāi)__________。根據(jù)共價(jià)鍵的類型和極性可推測(cè)該物質(zhì)可以和溴的四氯化碳溶液發(fā)生___________反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。

(3)分子式為_(kāi)__________，一氯代物有___________種，二氯代物有___________種。

(4)的同分異構(gòu)體有多種，寫(xiě)出其中一種苯環(huán)上有一個(gè)甲基的酯類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。19、核酸是細(xì)胞內(nèi)重要的化合物；請(qǐng)回答下列有關(guān)核酸的問(wèn)題：

(1)核酸的基本組成單位是_______，請(qǐng)寫(xiě)出圖中字母M、N、Q所表示的物質(zhì)名稱：M、_______N、_______Q、_______。

(2)核酸種類的不同是由于上圖中N的不同，N有_______種。組成DNA的N為_(kāi)______。

(3)上圖中的Q共有_______種。組成DNA的Q是_______。

(4)由細(xì)胞組成的生物體遺傳物質(zhì)是_______，病毒的遺傳物質(zhì)是_______。20、與是同一種物質(zhì)，說(shuō)明苯分子中碳碳雙鍵、碳碳單鍵交替排列。(____)21、按要求回答下列問(wèn)題：

(1)維生素C，又稱抗壞血酸，其分子結(jié)構(gòu)為：其中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__。推測(cè)維生素C___溶于水(填“難”或“易”)，從結(jié)構(gòu)上分析原因是__。

(2)2004年英國(guó)兩位科學(xué)家用特殊的膠帶將石墨片(如圖)不斷撕開(kāi)，最后得到單層碳原子構(gòu)成的薄片，這就是石墨烯，他們獲得2010年諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)。用膠帶撕開(kāi)石墨層過(guò)程中破壞的作用力為_(kāi)__，從結(jié)構(gòu)上分析石墨烯可以作為高強(qiáng)度材料的理由是___。

22、纖維素和殼聚糖均屬于多糖。(_______)評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題，共40分)23、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤24、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤25、CH3CH=CHCH3分子中的4個(gè)碳原子可能在同一直線上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤26、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共2題，共6分)27、A～G都是有機(jī)化合物；它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)已知：6.0g化合物E完全燃燒生成8.8gCO2和3.6gH2O；E的相對(duì)分子質(zhì)量為60，則E的分子式為_(kāi)___________。

(2)A為一元取代芳烴，B中含有一個(gè)甲基。由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________。

(3)由B生成D、由C生成D的反應(yīng)條件分別是____________、____________。

(4)由A生成B、由D生成G的反應(yīng)類型分別是____________、____________。

(5)在G的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種，其中核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積比為1∶1的是________(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。28、有機(jī)物A為烴類化合物，質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為70，其相關(guān)反應(yīng)如圖所示，其中B、D、E的結(jié)構(gòu)中均含有2個(gè)—CH3；它們的核磁共振氫譜中均出現(xiàn)4個(gè)峰。請(qǐng)回答：

（1）A中所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__；

（2）Ⅰ的反應(yīng)類型為_(kāi)__（填字母序號(hào)），Ⅲ的反應(yīng)類型為_(kāi)__；

a．取代反應(yīng)b．加成反應(yīng)c．氧化反應(yīng)d．消去反應(yīng)。

（3）D的分子式為_(kāi)__；

（4）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

Ⅰ：___；

Ⅱ：___；

III：C和E可在一定條件下反應(yīng)生成F，F(xiàn)為有香味的有機(jī)化合物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__；

（5）A的同分異構(gòu)體中有一對(duì)互為順?lè)串悩?gòu)，且結(jié)構(gòu)中有2個(gè)—CH3，寫(xiě)出其順式結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___；

（6）E的另一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能與足量金屬鈉生成氫氣，不能發(fā)生消去反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共20分)29、有機(jī)物M是一種無(wú)色透明的液體；具有香味。某化學(xué)興趣小組從粗品中分離提純有機(jī)物M，然后借助李比希法；現(xiàn)代科學(xué)儀器測(cè)定有機(jī)物M的分子組成和結(jié)構(gòu)，具體實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下：

步驟一：用李比希法確定M的實(shí)驗(yàn)式：這種方法是在電爐加熱下用純氧氧化管內(nèi)樣品；根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物M的組成。

(1)裝置的連接順序(從左到右)是_______(填序號(hào)；裝置不能重復(fù)使用)。

(2)C裝置的作用是_______

(3)E裝置中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______

(4)F裝置(燃燒管)中CuO的作用是_______

若實(shí)驗(yàn)中所取純樣品M只含C；H、O三種元素中的兩種或三種；準(zhǔn)確稱取3.70gM，經(jīng)充分反應(yīng)后，A管質(zhì)量增加6.60g，B管質(zhì)量增加2.70g。

(5)該樣品M的實(shí)驗(yàn)式為_(kāi)_____

步驟二：質(zhì)譜法確定分子式：

(6)如圖是該有機(jī)物M的質(zhì)譜圖，則其相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)____，分子式為_(kāi)____。

步驟三：確定M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

(7)M的核磁共振氫譜有2個(gè)峰且面積之比為1：1；利用紅外光譜儀測(cè)得M的紅外光譜如圖所示。

M中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)______，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。30、制取溴苯的反應(yīng)裝置如圖所示：

(1)長(zhǎng)導(dǎo)管b的作用：一是_____，二是_____，若用_____代替效果更佳。

(2)導(dǎo)管c不能浸沒(méi)于液面中的原因是_____。

(3)AgNO3溶液中有淺黃色溴化銀沉淀生成，_____(“能”或“不能”)說(shuō)明發(fā)生了取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)，理由是_____，若能說(shuō)明，后面的問(wèn)題忽略，若不能，實(shí)驗(yàn)裝置應(yīng)如何改進(jìn)：_____。

(4)反應(yīng)完畢后，將燒瓶a中的液體倒入盛有冷水的燒杯里，可以觀察到燒杯底部有褐色不溶于水的液體，這可能是因?yàn)開(kāi)____的緣故。除此之外，制得的溴苯中還可能混有的雜質(zhì)是_____，根據(jù)混合物中各物質(zhì)的性質(zhì)，簡(jiǎn)述獲得純凈的溴苯應(yīng)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作：_____。31、2019年12月中旬以來(lái)；新型冠狀病毒肺炎（NCP）肆虐全球，酒精；84消毒液、雙氧水、過(guò)氧乙酸等化學(xué)品是常用的消毒劑，能夠殺死新型冠狀病毒。

Ⅰ.如圖是簡(jiǎn)易84消毒液發(fā)生器，寫(xiě)出該電解池中發(fā)生的總反應(yīng)的化學(xué)方程式：__。

Ⅱ.過(guò)氧化尿素是一種新型漂白劑、消毒劑，漂白、消毒的效果優(yōu)于H2O2和過(guò)氧乙酸。

某工業(yè)用過(guò)氧化尿素的部分參數(shù)見(jiàn)下表：。分子式外觀熱分解溫度熔點(diǎn)水溶性（20℃）CO(NH2)2·H2O2白色晶體45℃75～85℃500g·L-1

合成過(guò)氧化尿素的流程及反應(yīng)器的示意圖如圖：

回答下列問(wèn)題：

（1）流程中操作①的名稱為_(kāi)_，儀器X的名稱是__。

（2）流程中操作②的具體過(guò)程是__。

A.鹽析、過(guò)濾B.減壓蒸餾、結(jié)晶、過(guò)濾C.分液；過(guò)濾D.常壓蒸餾、萃取。

（3）攪拌器選用的材質(zhì)是玻璃而不是鐵質(zhì)的原因是__。

（4）為測(cè)定產(chǎn)品中活性氧的含量（含雙氧水34%，則其中活性氧為16%），一般采用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，但由于KMnO4的強(qiáng)氧化性，其溶液很容易被空氣或水中的少量還原性物質(zhì)還原，生成難溶性物質(zhì)MnO(OH)2，因此配制KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液有如下步驟：

a.利用氧化還原滴定方法；在70~80℃條件下用基準(zhǔn)試劑純度高；相對(duì)分子質(zhì)量較大、穩(wěn)定性較好的物質(zhì)）溶液標(biāo)定其濃度。

b.過(guò)濾得到的KMnO4溶液貯存于棕色試劑瓶中并放在暗處。

c.稱取稍多于所需量的KMnO4固體溶于水中，將溶液加熱并保持微沸

d.用微孔玻璃漏斗過(guò)濾除去難溶的MnO(OH)2。

①請(qǐng)按照正確的流程對(duì)上述步驟進(jìn)行排序__（填字母）。

②在下列物質(zhì)中，用于標(biāo)定KMnO4溶液的基準(zhǔn)試劑最好選用__。

A.H2C2O4·2H2OB.FeSO4C.濃鹽酸D.Na2SO3

③若準(zhǔn)確稱取Wg你選的基準(zhǔn)試劑溶于水配成500mL溶液，取25.00mL置于錐形瓶中，用KMnO4溶液滴定至終點(diǎn)，消耗KMnO4溶液VmL。稱取干燥樣品1.2g，溶解后置于錐形瓶中加入1mL6mol·L-1的硫酸，然后用上述KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定（KMnO4溶液與尿素不反應(yīng)），平行實(shí)驗(yàn)三次，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：。實(shí)驗(yàn)序號(hào)123KMnO4溶液體積。

（mL）滴定前讀數(shù)0.000.001.00滴定后讀數(shù)19.9022.7021.1021.10

產(chǎn)品中活性氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_（用含字母的最簡(jiǎn)等式表示）。32、已知：CH3COOCH2CH3+H2O?CH3COOH+CH3CH2OH

實(shí)驗(yàn)?zāi)康模候?yàn)證不同條件下；乙酸乙酯的水解程度。

實(shí)驗(yàn)步驟：甲；乙、丙三位同學(xué)分別在等體積的乙酸乙酯中分別加入NaOH溶液、蒸餾水、稀硫酸；在相同條件下(同溫度、同用量、同時(shí)進(jìn)行)。

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與結(jié)論：甲想通過(guò)觀察油層的消失時(shí)間來(lái)判斷不同條件下乙酸乙酯的水解程度；

乙想通過(guò)測(cè)定乙酸的濃度或含量來(lái)判斷不同條件下乙酸乙酯的水解程度；

丙想通過(guò)

根據(jù)上述回答下列問(wèn)題：

(1)甲同學(xué)為何可以通過(guò)觀察油層的消失時(shí)間來(lái)達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模篲____

(2)乙同學(xué)認(rèn)為可以通過(guò)pH試紙測(cè)定溶液的pH來(lái)判斷其不同條件下的水解程度；測(cè)定pH的操作是______該方法是否可行？______(填“行”或不可行”)理由是：______。

(3)你認(rèn)為丙同學(xué)可以通過(guò)______來(lái)判斷不同條件下乙酸乙酯的水解程度。

(4)要在水解后的溶液中通過(guò)蒸餾，得到無(wú)水乙醇，除了加入生石灰外，還需要加入______，在蒸餾實(shí)驗(yàn)中除了酒精燈、蒸餾燒瓶、溫度計(jì)、接引器外還需要的玻璃儀器有：______。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的飽和碳原子；據(jù)此分析判斷。

【詳解】

A．分子中不存在手性碳原子；故A不選；

B．分子中不存在手性碳原子；故B不選；

C．分子中存在手性碳原子()；故C選；

D．分子中不存在手性碳原子；故D不選；

故選C。2、A【分析】【分析】

【詳解】

A．H原子種類：有4種，也有4種；故它們的一溴代物均有4種，故A正確；

B．乳酸薄荷醇含有酯基、醇羥基，可以發(fā)生水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)、取代反應(yīng)等，故B錯(cuò)誤；

C．烷烴命名時(shí)，要選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，故主鏈上有6個(gè)碳原子，故為己烷，并從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，故在2號(hào)和3號(hào)碳原子上各有一個(gè)甲基，在4號(hào)碳原子上有兩個(gè)甲基，故名稱為2，3，4，4-四甲基己烷，故C錯(cuò)誤；

D．苯的即1mol苯消耗氧氣7.5mol，苯甲酸的即1mol苯甲酸消耗氧氣7.5mol，所以等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量相等，故D錯(cuò)誤。

故選：A。3、C【分析】【詳解】

A．同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物；由結(jié)構(gòu)圖可知；吡啶和MPy屬于同系物，A正確；

B．由結(jié)構(gòu)圖可知，1個(gè)EPy的分子中含有碳、氫、氮、氧原子數(shù)目分別為7、9、1、1，分子式為C7H9NO；B正確；

C．步驟①反應(yīng)中碳氧雙鍵消失；故反應(yīng)是加成反應(yīng)而不是取代反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D．MPy屬于芳香化合物的同分異構(gòu)體共有3種；D正確；

故選C。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．煤的氣化是將其轉(zhuǎn)化為可燃性氣體的過(guò)程；主要反應(yīng)為碳和水蒸氣反應(yīng)生成氫氣和一氧化碳等氣體的過(guò)程，屬于化學(xué)變化，A錯(cuò)誤；

B．兩種物質(zhì)分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，二者是同分異構(gòu)體，B正確；

C．淀粉；蛋白質(zhì)和油脂在一定條件下都能水解；淀粉、蛋白質(zhì)都是高聚物，而油脂不是，C錯(cuò)誤；

D．石油裂解可以得到更多的汽油；這種汽油中含有多種飽和的和不飽和的烴，所以是混合物，D錯(cuò)誤；

故選B。5、C【分析】【詳解】

完全燃燒生成的二氧化碳與水的物質(zhì)的量之比為2∶1，根據(jù)原子守恒可知，該烴應(yīng)滿足碳、氫原子數(shù)之比為1∶1，甲烷分子式CH4，碳、氫原子數(shù)之比為1∶4，乙烷分子式為C2H6，碳、氫原子數(shù)之比為1∶3，苯的分子為：C6H6，碳、氫原子數(shù)之比為1∶1，乙烯分子式為C2H4，碳、氫原子數(shù)之比為1∶2，故本題選C。6、B【分析】【詳解】

由結(jié)構(gòu)可知，有機(jī)物中含C=C和-Br。

為碳碳雙鍵被氧化生成羧基，得到-Br和-COOH兩種官能團(tuán)；

為碳碳雙鍵與水發(fā)生加成反應(yīng)，得到-Br和-OH兩種官能團(tuán)；

為溴原子與相鄰碳原子上的氫原子發(fā)生消去反應(yīng)；產(chǎn)物中只有C=C一種官能團(tuán)；

為碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物中只有-Br一種官能團(tuán)；

則有機(jī)產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是③④；故選B項(xiàng)。

綜上所述；本題正確答案為B。

【點(diǎn)睛】

該題是高考中的常見(jiàn)題型，考查的重點(diǎn)為有機(jī)物的官能團(tuán)的種類的判斷和性質(zhì)，注意根據(jù)反應(yīng)條件判斷可能發(fā)生的反應(yīng)，掌握各類有機(jī)物的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A．A與C的分子式相同；結(jié)構(gòu)式相似，都是醇，故互為同分異構(gòu)體，A項(xiàng)正確；

B．B與F的分子式分別為C8H8、C16H16，不是相差一個(gè)或若干個(gè)CH2；不互為同系物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．C轉(zhuǎn)化為D過(guò)程中；失去氫，反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．D中含有甲基；所有原子一定不共平面，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選A。8、D【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)中含有飽和碳原子；根據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)中所有原子一定不在同一平面上，故A正確；

B．該物質(zhì)含有苯環(huán)；碳碳雙鍵、酮羰基；均可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；

C．該物質(zhì)含有酯基；一定條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)，故C正確；

D．該物質(zhì)含有酚羥基；可以被酸性高錳酸鉀氧化使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯(cuò)誤；

綜上所述答案為D。二、多選題(共6題，共12分)9、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．含有羥基；可發(fā)生取代反應(yīng)；氧化反應(yīng)，含有苯環(huán)，可發(fā)生加成反應(yīng)，羥基連接在苯環(huán)上，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B．苯環(huán)上含有甲基；能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；

C．苯環(huán)上能與溴發(fā)生取代反應(yīng)的為酚羥基的鄰位、對(duì)位H原子，甲基上的H原子也能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，則1mol化合物X最多可與7molBr2發(fā)生反應(yīng)；故C錯(cuò)誤；

D．能與氫氣反應(yīng)的為苯環(huán)和羰基，含有3個(gè)苯環(huán)，2個(gè)羰基，則可與11molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故D正確；

故選BD。10、BD【分析】【詳解】

A．分子中不含苯環(huán)不屬于芳香族化合物；A錯(cuò)誤；

B．分子中含有羥基；醚鍵、酯基3種含氧官能團(tuán)；B正確；

C．該物質(zhì)含碳碳雙鍵；可以使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，發(fā)生了氧化反應(yīng)，而使溴水褪色，發(fā)生了加成反應(yīng)，原理不同，C錯(cuò)誤；

D．該物質(zhì)中只有酯基能與NaOH溶液反應(yīng)；所以1mol該物質(zhì)最多能消耗2molNaOH，D正確；

故選BD。11、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，分子式為C14H20O2；故A錯(cuò)誤；

B．該分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵，1mol該物質(zhì)能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故B正確；

C．該分子含有單鍵碳原子；不可能所有原子共平面，故C錯(cuò)誤；

D．與H2完全加成后產(chǎn)物是分子中有9種等效氫，一氯代物有9種，故D正確；

選BD。12、AB【分析】【分析】

G酸性條件下反應(yīng)生成化合物I和Ⅱ；G可能是化合物I和Ⅱ形成的酯類，據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．苯環(huán)上所有原子共平面；乙烯分子中所有原子共平面、羰基中原子共平面；單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以化合物Ⅱ中所有碳原子可能共平面，故A正確；

B．I中連接4個(gè)羥基的碳原子都是手性碳原子；即含有4個(gè)手性碳原子，故B正確；

C．G中含有酯基和醇羥基；酚羥基、羧基、碳碳雙鍵；I中含有羧基和醇羥基，Ⅱ中含有酚羥基、碳碳雙鍵和羧基，Ⅱ不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．若在反應(yīng)中，G和水以1∶1發(fā)生反應(yīng)，根據(jù)原子守恒，G分子式中含有18個(gè)H原子，G的分子式為C16H18O10；故D錯(cuò)誤；

故選AB。13、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．苯環(huán)；碳碳雙鍵、酯基都為平面形結(jié)構(gòu)；與苯環(huán)、碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個(gè)平面上，且C—C鍵可自由旋轉(zhuǎn)，則最多有10個(gè)碳原子共面，故A錯(cuò)誤；

B．與足量H2加成，苯環(huán)變?yōu)榄h(huán)，碳碳雙鍵變成單鍵，產(chǎn)物中含有7個(gè)手性碳原子；故B正確；

C．1mol綠原酸含有2mol酚羥基；1mol酯基、1mol羧基；可消耗4molNaOH，故C錯(cuò)誤；

D．含有羧基；能發(fā)生酯化反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成；還原反應(yīng)，與醇羥基相連的碳原子上有H，能發(fā)生消去反應(yīng)，故D正確；

故選BD。14、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)脫氧核糖核酸結(jié)構(gòu)片段可知，其中含有的化學(xué)鍵既有不同原子形成的極性共價(jià)鍵，也有原子之間形成的非極性共價(jià)鍵；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．脫氧核糖（）與葡萄糖（）的分子組成不相差個(gè)原子團(tuán)；不互為同系物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．由胞嘧啶的結(jié)構(gòu)可知其分子式為分子中含有碳碳雙鍵，能被酸性溶液氧化使酸性溶液褪色；C項(xiàng)正確；

D．根據(jù)脫氧核糖核酸結(jié)構(gòu)片段示意圖可知脫氧核糖核酸由磷酸；脫氧核糖和堿基通過(guò)一定方式結(jié)合而成；D項(xiàng)正確.

故選：CD。三、填空題(共8題，共16分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)該有機(jī)物中

故該有機(jī)物的分子式為

(2)該有機(jī)物的水溶液呈酸性，說(shuō)明含有羧基，結(jié)構(gòu)中不含支鏈，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為有4種等效氫，其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為

(3)由圖可知，該有機(jī)物分子中有2個(gè)1個(gè)1個(gè)結(jié)構(gòu)，或2個(gè)1個(gè)據(jù)此可知該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】C4H8O23：2：2：1CH3COOCH2CH3、CH3COCH2OCH3、CH3CH2COOCH316、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)烷烴、苯的同系物的命名規(guī)則命名，鍵線式中含有4個(gè)C；碳碳雙鍵在1；2號(hào)C之間，據(jù)此書(shū)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；

(2)依據(jù)醚；酮、羧酸、酯的概念和分子結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)的特征分析判斷；

(3)同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同，組成上相差1個(gè)或者若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物；具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體；組成和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì)為同一物質(zhì)；據(jù)此分析判斷；

(4)C4HCl9的同分異構(gòu)體數(shù)目與C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目相同，根據(jù)丁基-C4H9的同分異構(gòu)體數(shù)目確定C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目；

(5)苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)；-C≡C-為直線形結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)；碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個(gè)平面上，結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn)分析判斷。

【詳解】

(1)最長(zhǎng)的主鏈有8個(gè)C，名稱為辛烷，3號(hào)C和4號(hào)C原子上各有1個(gè)甲基，所以名稱為3，4-二甲基辛烷；的苯環(huán)有3個(gè)甲基、并且3個(gè)相鄰，所以名稱為1，2，3-三甲苯，鍵線式中含有4個(gè)C，碳碳雙鍵在1、2號(hào)C之間，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH=CH2，故答案為：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；CH3CH2CH=CH2；

(2)羧酸是由烴基和羧基相連構(gòu)成的有機(jī)化合物；故④符合；酯是酸(羧酸或無(wú)機(jī)含氧酸)與醇反應(yīng)生成的一類有機(jī)化合物，故②符合；醇與醇分子間脫水得到醚，符合條件的是①；酮是羰基與兩個(gè)烴基相連的化合物，故③符合，故答案為：④；②；①；③；

(3)A．苯和甲苯是結(jié)構(gòu)相似、通式相同，組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物，互為同系物故④符合；B．乙醇和甲醚以及CH3CH2NO2和是具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物，這兩組之間互稱同分異構(gòu)體，故②⑦符合；C．和是四面體結(jié)構(gòu)；屬于同一種物質(zhì)，故⑤符合，故答案為：④；②⑦；⑤；

(4)C4HCl9的同分異構(gòu)體數(shù)目與C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目相同，丁基-C4H9的同分異構(gòu)體有：CH3CH2CH2CH2-、CH3CH2CH(CH3)-、(CH3)2CHCH2-、(CH3)3C-，因此C4H9Cl的同分異構(gòu)體有4種，故C4HCl9的同分異構(gòu)體有4種；故答案為：4；

(5)中的苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)；-C≡C-為直線形結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，甲基有1個(gè)H可能共平面，因此最多有19個(gè)原子共平面，故答案為：19。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(5)，做題時(shí)注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷，甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，同時(shí)注意碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)。【解析】①.3，4－二甲基辛烷②.1，2，3－三甲苯③.CH3CH2CH=CH2④.④⑤.②⑥.①⑦.③⑧.④⑨.②⑦⑩.⑤?.4?.1917、略

【分析】【分析】

Ⅰ.（1）a.苯可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化；

b.甲苯可燃；能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化；

c.苯甲酸可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化；

d.苯酚易被空氣中的氧氣氧化；

（2）①苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C6H5-CH=CH2；

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成的產(chǎn)物為

Ⅱ.(1)與羥基相連的碳原子上連有氫原子可被催化氧化成醛基或羰基；

（2）1，2-二溴丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2Br-CHBr-CH3；在氫氧化鈉的醇溶液加熱的條件下可發(fā)生完全消去反應(yīng)；

（3）醛基可在水浴加熱的條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

Ⅲ.(1)水楊酸中含有的羧基的酸性大于酚羥基；則碳酸氫鈉的酸性小于羧基大于酚羥基；

（2）阿司匹林中含有酯基；羧基；阿司匹林與NaOH發(fā)生水解反應(yīng)乙酸鈉和酚羥基，酚羥基可繼續(xù)與NaOH反應(yīng)，羧基也可與NaOH反應(yīng)。

【詳解】

Ⅰ.（1）a.苯可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化，與題意不符，a錯(cuò)誤；

b.甲苯可燃，能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化，與題意不符，b錯(cuò)誤；

c.苯甲酸可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化，與題意不符，c錯(cuò)誤；

d.苯酚易被空氣中的氧氣氧化；符合題意，d正確；

答案為d；

（2）①苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C6H5-CH=CH2，則分子式為C8H8；

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成，產(chǎn)物為其為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，氯原子的取代位置有圖中6種，即一氯取代產(chǎn)物有6種；

Ⅱ.(1)與羥基相連的碳原子上連有氫原子可被催化氧化成醛基或羰基，則方程式為(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；

（2）1，2-二溴丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2Br-CHBr-CH3，在氫氧化鈉的醇溶液加熱的條件下可發(fā)生完全消去反應(yīng)，方程式為CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O；

（3）醛基可在水浴加熱的條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

Ⅲ.(1)水楊酸中含有的羧基的酸性大于酚羥基，則碳酸氫鈉的酸性小于羧基大于酚羥基，則用碳酸氫鈉與水楊酸反應(yīng)制取

（2）阿司匹林中含有酯基、羧基，阿司匹林與NaOH發(fā)生水解反應(yīng)乙酸鈉和酚羥基，酚羥基可繼續(xù)與NaOH反應(yīng)，羧基也可與NaOH反應(yīng)，則1mol阿司匹林可最多消耗3molNaOH。【解析】①.d②.C8H8③.6④.(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O⑤.CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O⑥.+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑦.NaHCO3⑧.318、略

【分析】【詳解】

（1）①E分子中含有酯基；可以看作酯類；

②A；B、C分子中含有苯環(huán)；屬于芳香族化合物；

（2）單鍵形成一個(gè)σ鍵，雙鍵形成一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵，中含8個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵；其個(gè)數(shù)比為4:1。該分子含有碳碳雙鍵，可以和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)；

（3）分子式為C6H12；含有4種類型的氫原子，一氯代物有4種，采用“定一移一”法可以確定二氯代物有12種；

（4）的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上有一個(gè)甲基的酯類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以是【解析】(1)EABC

(2)4：1加成。

(3)C6H12412

(4)19、略

【分析】（1）核酸的基本組成單位是核苷酸；是由一分子磷酸M和一分子五碳糖N和一分子含氮堿基Q組成的。

（2）核酸由DNA和RNA組成；它們的主要區(qū)別是五碳糖有脫氧核糖和核糖2種，組成DNA的是脫氧核糖。

（3）Q是含氮堿基；在DNA和RNA中各有4種，但A；G、C是重復(fù)的，加上特有的T和U共5種。組成DNA的含氮堿基是A、G、C、T。

（4）所有細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，病毒的是DNA或RNA?！窘馕觥?1)核苷酸磷酸五碳糖堿基。

(2)2脫氧核糖。

(3)5AGCT

(4)DNADNA或RNA20、略

【分析】【詳解】

兩者為同一種物質(zhì)說(shuō)明苯分子中不存在碳碳雙鍵、碳碳單鍵交替排列的結(jié)構(gòu)，故錯(cuò)誤?！窘馕觥垮e(cuò)誤21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式上顯示；有機(jī)物含有“—OH”與“—COOR”結(jié)構(gòu)，故本問(wèn)第一空應(yīng)填“羥基；酯基”；第二空填“易”，原因是第三空填寫(xiě)內(nèi)容：“分子中有多個(gè)羥基，羥基易跟水分子形成氫鍵”；

(2)石墨晶體屬于混合型晶體，層與層之間沒(méi)有化學(xué)鍵連接，是靠范德華力維系，每一層內(nèi)碳原子之間是通過(guò)形成共價(jià)鍵構(gòu)成網(wǎng)狀連接，作用力強(qiáng)，不易被破壞；所以本問(wèn)第一空應(yīng)填“范德華力”，第二空應(yīng)填“石墨烯通過(guò)碳碳共價(jià)鍵形成平面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)”。【解析】羥基、酯基易分子中有多個(gè)羥基，羥基易跟水分子形成氫鍵范德華力石墨烯通過(guò)碳碳共價(jià)鍵形成平面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)22、略

【分析】【詳解】

纖維素屬于糖類，但是殼聚糖含有氨基，不屬于糖類，故錯(cuò)誤?！窘馕觥垮e(cuò)誤四、判斷題(共4題，共40分)23、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O，錯(cuò)誤。24、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實(shí)驗(yàn)線上經(jīng)過(guò)高溫高速噴出超細(xì)纖維，再通過(guò)加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對(duì)病毒顆粒物的吸附性能，答案錯(cuò)誤。25、B【分析】【詳解】

CH3CH=CHCH3分子中的4個(gè)碳原子在同一平面上，不可能在同一直線上，錯(cuò)誤。26、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過(guò)量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯(cuò)誤。五、有機(jī)推斷題(共2題，共6分)27、略

【分析】【分析】

E的相對(duì)分子質(zhì)量為60,6.0克E的物質(zhì)的量為0.1摩爾，完全燃燒后生成二氧化碳和水的物質(zhì)的量為8.8/44=0.2摩爾，3.6/18=0.2摩爾，則分子中碳原子為2個(gè)，氫原子為4個(gè)，則氧原子為(60-12×2-4)/16=2，所以E的分子式為,A為一取代烴，由分子式可知為苯的同系物，故A為乙苯，A與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B，而B(niǎo)中含有一個(gè)甲基，則B為B發(fā)生水解反應(yīng)生成C為C與E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，則E為乙酸，F(xiàn)為B、C轉(zhuǎn)化都得到D，則D與溴發(fā)生加成反應(yīng)愛(ài)吃G，則B、C都發(fā)生消去反應(yīng)生成D，D為G為

【詳解】

(1)由上述分析可以E的分子式為C2H4O2；

(2)由B生成C的化學(xué)方程式為：+NaOH+NaCl；

(3)由B生成D是鹵代烴發(fā)生的消去反應(yīng)，條件為NaOH醇溶液，加熱；C生成D是醇的消去反應(yīng)，條件為濃H4SO4；加熱；

(4)由A生成B是取代反應(yīng)；由D生成G是加成反應(yīng)；

(5)在G的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上的一硝化的產(chǎn)物只有一種，其中核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積比為1:1，所以對(duì)稱性高，可以含有2個(gè)相同的取代基，且處于對(duì)位，為【解析】C2H4O2+NaOH+NaClNaOH醇溶液，加熱濃H4SO4，加熱取代反應(yīng)加成反應(yīng)28、略

【分析】【分析】

B可在NaOH乙醇溶液加熱的條件下反應(yīng)生成A，則A中含有碳碳雙鍵，有機(jī)物A為烴類化合物，質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為70，由此可知A的分子式為C5H10，B的分子式為C5H11Br，D能與銀氨溶液反應(yīng)，說(shuō)明D中含有-CHO，E中含有-COOH，B、D、E的結(jié)構(gòu)中均含有2個(gè)-CH3，它們的核磁共振氫譜中均出現(xiàn)4個(gè)峰，說(shuō)明含有4種不同的H原子，D應(yīng)為CH3-CH(CH3)-CH2-CHO，E應(yīng)為CH3-CH(CH3)-CH2-COOH，C為CH3-CH(CH3)-CH2-CH2OH，B為CH3-CH(CH3)-CH2-CH2Br，則A為CH3-CH(CH3)-CH=CH2。

【詳解】

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3-CH(CH3)-CH=CH2；官能團(tuán)為碳碳雙鍵，故答案為：碳碳雙鍵；

（2）反應(yīng)Ⅰ為CH3-CH（CH3）-CH2-CH2Br在氫氧化鈉乙醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和水，反應(yīng)Ⅲ為(CH3)2CHCH2CHO在Ni做催化劑作用下與氫氣共熱發(fā)生加成反應(yīng)生成C物質(zhì)(CH3)2CHCH2CH2OH，故答案為：d；b；

（3）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：(CH3)2CHCH2CHO，分子式為C5H10O，故答案為：C5H10O；

（4）反應(yīng)Ⅰ為(CH3)2CHCH2CH2Br在氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成(CH3)2CHCH=CH2，反應(yīng)的化學(xué)方程式為(CH3)2CHCH2CH2Br+NaOH(CH3)2CHCH=CH2+NaBr+H2O；反應(yīng)Ⅱ?yàn)镃H3-CH(CH3)-CH2-CH2OH與濃氫溴酸混合加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3-CH(CH3)-CH2-CH2Br，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3-CH(CH3)-CH2-CH2OH+HBrCH3-CH(CH3)-CH2-CH2Br+H2O；反應(yīng)III為C和E在在濃硫酸作用下共熱發(fā)生酯化反應(yīng)有香味的酯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：故答案為：(CH3)2CHCH2CH2Br+NaOH(CH3)2CHCH=CH2+NaBr+H2O；CH3-CH(CH3)-CH2-CH2OH+HBrCH3-CH(CH3)-CH2-CH2Br+H2O；

（5）A的同分異構(gòu)體中有一對(duì)互為順?lè)串悩?gòu)，且結(jié)構(gòu)中有2個(gè)-CH3，則它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其中順式結(jié)構(gòu)為

（6）(CH3)2CHCH2COOH的另一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能與足量金屬鈉生成氫氣，含有-CHO與-OH，且不能發(fā)生消去反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案為：

【點(diǎn)睛】

本題涉及鹵代烴、醇、醛、羧酸的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，通過(guò)計(jì)算正確判斷A的分子式，再結(jié)合反應(yīng)條件進(jìn)行推斷為解答關(guān)鍵。【解析】①.碳碳雙鍵②.d③.b④.C5H10O⑤.(CH3)2CHCH2CH2Br+NaOH(CH3)2CHCH=CH2+NaBr+H2O⑥.CH3-CH(CH3)-CH2-CH2OH+HBrCH3-CH(CH3)-CH2-CH2Br+H2O⑦.⑧.⑨.六、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共20分)29、略

【分析】【分析】

實(shí)驗(yàn)室用雙氧水在二氧化錳催化劑作用下反應(yīng)生成水和氧氣；用濃硫酸干燥氧氣，將氧氣通到樣品中反應(yīng)，用氯化鈣吸收反應(yīng)生成的水，再用氫氧化鈉吸收生成的二氧化碳，再用堿石灰防止空氣中水蒸氣和二氧化碳進(jìn)到裝置A中干擾實(shí)驗(yàn)。

【詳解】

（1）E裝置制備氧氣；D裝置干燥氧氣，F(xiàn)裝置是有機(jī)物與氧氣反應(yīng)，B裝置吸收反應(yīng)產(chǎn)生的水蒸氣，A裝置是吸收產(chǎn)生的二氧化碳，C裝置防止空氣中水蒸氣和二氧化碳進(jìn)到A裝置中，則裝置的連接順序(從左到右)是E→D→F→B→A→C；故答案為：E→D→F→B→A→C。

（2）根據(jù)前面分析得到C裝置的作用是防止空氣中的CO2和水蒸氣進(jìn)入A中影響CO2的測(cè)定質(zhì)量；故答案為：防止空氣中的CO2和水蒸氣進(jìn)入A中影響CO2的測(cè)定質(zhì)量。

（3）E裝置是實(shí)驗(yàn)室生成氧氣的發(fā)生裝置，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為2H2O22H2O+O2↑；故答案為：2H2O22H2O+O2↑。

（4）F裝置中有機(jī)物與氧氣反應(yīng)可能沒(méi)有充分燃燒，生成的CO與CuO反應(yīng)生成二氧化碳，因此CuO的作用是使有機(jī)物被充分氧化生成CO2和水；故答案為：使有機(jī)物被充分氧化生成CO2和水。

（5）若實(shí)驗(yàn)中所取純樣品M只含C、H、O三種元素中的兩種或三種，準(zhǔn)確稱取3.70gM，經(jīng)充分反應(yīng)后，A管質(zhì)量增加6.60g即二氧化碳質(zhì)量為6.60g，二氧化碳物質(zhì)的量為0.15mol，碳的質(zhì)量為1.8g，B管質(zhì)量增加2.70g即水的質(zhì)量為2.70g，水的物質(zhì)的量為0.15mol，氫的質(zhì)量為0.3g，則有機(jī)物中氧的質(zhì)量為1.6g，則氧的物質(zhì)的量為0.1mol。該樣品M的實(shí)驗(yàn)式為C3H6O2；故答案為：C3H6O2。

（6）根據(jù)有機(jī)物M的質(zhì)譜圖，得到其相對(duì)分子質(zhì)量為74，M[(C3H6O2)n]＝74g?mol?1，則n＝1，則分子式為C3H6O2。

（7）M中含有碳氧雙鍵和C?O?C，則官能團(tuán)的名稱為酯基，M的核磁共振氫譜有2個(gè)峰且面積之比為1：1，說(shuō)明M有不對(duì)稱的甲基，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH3；故答案為：酯基；CH3COOCH3?！窘馕觥?1)E→D→F→B→A→C

(2)防止空氣中的CO2和水蒸氣進(jìn)入A中影響CO2的測(cè)定質(zhì)量。

(3)2H2O22H2O+O2↑

(4)使有機(jī)物被充分氧化生成CO2和水。

(5)C3H6O2

(6)74C3H6O2

(7)酯基CH3COOCH330、略

【分析】【分析】

苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴苯和HBr，由于反應(yīng)放熱，溴、苯沸點(diǎn)低，易揮發(fā)，所以從導(dǎo)管導(dǎo)出的氣體中可能含有一定的溴和苯，硝酸銀溶液可以檢驗(yàn)產(chǎn)物中的HBr。

【詳解】

（1）苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴苯和HBr；由于反應(yīng)放熱，溴；苯沸點(diǎn)低，易揮發(fā)，所以從導(dǎo)管導(dǎo)出的氣體中可能含有一定的溴和苯，故長(zhǎng)導(dǎo)管的作用為導(dǎo)氣兼冷凝、回流反應(yīng)物，若用(球形)冷凝管代替效果更佳。

（2）HBr極易溶于水；不能將導(dǎo)管c末端浸沒(méi)于液面中，導(dǎo)管c末端與錐形瓶里液面保持一段距離的目的是防倒吸。

（3）Br2易揮發(fā)，反應(yīng)過(guò)程中揮發(fā)出來(lái)的Br2也能與AgNO3溶液產(chǎn)生淺黃色沉淀，AgNO3溶液中有淺黃色溴化銀沉淀生成，不能說(shuō)明發(fā)生了取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)，若能說(shuō)明，需要將Br2除去，可以在a、d之間增加一個(gè)盛有CCl4的洗氣裝置。

（4）純溴苯為無(wú)色液體，密度比水大，制得的溴苯中溶解了溴，而呈褐色；反應(yīng)過(guò)程中，苯和溴不可能完全反應(yīng)，混合物中含有溴和苯，鐵和溴反應(yīng)還能生成溴化鐵，制得的溴苯中還可能混有的雜質(zhì)是溴化鐵、苯；除去混入溴苯中的溴、溴化鐵和苯，可先是用水洗后分液(除去溶于水的雜質(zhì)，如溴化鐵等)，再是用氫氧化鈉溶液洗滌后分液(除去溴)，最后水洗后分液(除去氫氧化鈉溶液及與其反應(yīng)生成的鹽)、干燥(除去水)、蒸餾(除去苯)可得純凈的溴苯。【解析】(1)冷凝回流導(dǎo)氣(球形)冷凝管。

(2)防止倒吸。

(3)不能因?yàn)閾]發(fā)出來(lái)的Br2也能與AgNO3溶液產(chǎn)生淺黃色沉淀可以在a、d之間增加一個(gè)盛有CCl4的洗氣裝置。

(4)制得的溴苯中溶解了溴溴化鐵、苯先是用水洗后分液(除去溶于水的雜質(zhì)，如溴化鐵等)，再是用氫氧化鈉溶液洗滌后分液(除去溴)，最后水洗后分液(除去氫氧化鈉溶液及與其反應(yīng)生成的鹽)、干燥(除去水)、蒸餾(除去苯)可得純凈的溴苯31、略

【分析】【分析】

Ⅰ．如圖是簡(jiǎn)易84消毒液發(fā)生器；電解氯化鈉的飽和溶液，生成氫