2025年北師大版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年北師大版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、已知三種有機物存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系：

下列敘述錯誤的是A.三種有機物中都存在2種官能團B.乳酸和丙烯酸都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1mol乳酸最多能與2molNa發(fā)生反應(yīng)D.三種有機物均能發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物2、液化石油氣中含正丁烷。有關(guān)正丁烷的敘述正確的是A.分子中碳原子在一條直線上B.比異丁烷沸點低C.一氯代物比異丁烷的一氯代物少D.與空氣混合能形成爆炸性混合物3、某藥物中間體的結(jié)構(gòu)簡式如圖；下列有關(guān)該中間體的說法正確的是。

A.既能發(fā)生加成反應(yīng)又能發(fā)生消去反應(yīng)B.分子中所有原子可能處在同一平面上C.苯環(huán)上的一氯代物有4種(不含立體異構(gòu))D.1mol該中間體與氫氣加成，最多消耗4mol氫氣4、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A.28gFe與水蒸氣充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為NAB.1LpH=1的H2C2O4溶液中含有陽離子總數(shù)為0.2NAC.0.5molCH4和1molCl2在光照下充分反應(yīng)后的分子數(shù)為1.5NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LCCl4中含有C—Cl鍵的個數(shù)為4NA5、柿子中因含有單寧酸而呈現(xiàn)出苦澀味；下圖是單寧酸的結(jié)構(gòu)簡式，下列說法不正確的是。

A.單寧酸中含有三種官能團，均可發(fā)生取代反應(yīng)B.1mol單寧酸可與8molH2發(fā)生反應(yīng)C.單寧酸中所有原子可能位于同一平面D.將柿子去皮晾曬可使單寧酸與O2發(fā)生作用，從而脫去澀味6、下列物質(zhì)一定能使酸性KMnO4溶液褪色的是。

①CH3CHO②HCHO③④⑤⑥⑦C4H8⑧C2H2A.②③④⑥B.①②④⑤⑥⑧C.③④⑦⑧D.③⑥⑦⑧7、如圖有機物是重要的化工原料；下列有關(guān)說法中正確的是。

A.含有碳碳雙鍵、羧基和羥基等三種官能團B.所有碳原子不可能在同一平面上C.1mol該物質(zhì)與足量金屬鈉反應(yīng)時，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為NAD.與該有機物含有相同官能團的同分異構(gòu)體大于10種評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)8、蓓薩羅丁(化合物J)是一種治療頑固性皮膚T細胞淋巴瘤的藥物；其合成路線如圖(部分試劑和條件已略去)。

已知：RCOOH

試回答下列問題：

化合物G有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的有_______種，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式_______。

①苯環(huán)三取代且氯原子與苯環(huán)直接相連②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③能與NaHCO3溶液反應(yīng)9、我國盛產(chǎn)山茶籽精油，其主要成分檸檬醛可以合成具有工業(yè)價值的紫羅蘭酮。

(1)檸檬醛的分子式是_______，所含官能團的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(2)紫羅蘭酮的核磁共振氫譜圖中有_______組峰，等物質(zhì)的量的假性紫羅蘭酮與紫羅蘭酮分別與足量的溴水反應(yīng)時，最多消耗的的物質(zhì)的量之比為_______。

(3)檸檬醛有多種同分異構(gòu)體，能滿足下列條件的同分異構(gòu)體有_______種(不考慮立體異構(gòu))。

A.含有一個六元環(huán)六元環(huán)上只有一個取代基；B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。10、如圖表示生物體內(nèi)的某種物質(zhì)；請分析回答下列問題。

(1)圖1中物質(zhì)B的名稱叫_______。豌豆的葉肉細胞中，含有B的種類是_______種。

(2)圖1中物質(zhì)D徹底水解的產(chǎn)物是磷酸、堿基和_______。

(3)圖2中所示物質(zhì)的生物學(xué)名稱是_______。其與相鄰的核糖核苷酸通過_______的方式，形成_______鍵。

11、通過本章的學(xué)習(xí)，你對有機化合物的合成有了哪些了解_____？遇到未知有機化合物時，你能想辦法確定它的結(jié)構(gòu)嗎_____？你對高分子化合物有了哪些新的認識_____？請設(shè)計一張圖表總結(jié)你學(xué)習(xí)本章的收獲_____。12、請根據(jù)下圖作答：

已知：一個碳原子上連有兩個羥基時，易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化：

（1）反應(yīng)①所屬的有機反應(yīng)類型是_______________反應(yīng)。

（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式__________________________________________________。

（3）已知B的相對分子質(zhì)量為162，其完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2)∶n(H2O)=2∶1，則B的分子式為___________。

（4）F是高分子光阻劑生產(chǎn)中的主要原料。F具有如下特點：①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②能發(fā)生加聚反應(yīng)；③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。F在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

（5）化合物G是F的同分異構(gòu)體，屬于芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。G的結(jié)構(gòu)有_____________種。13、合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下；含炔氫的分子與溴苯發(fā)生反應(yīng)，如：

甲乙丙。

根據(jù)上式；請回答：

（1）甲的分子式是___；丙能發(fā)生的反應(yīng)是（選填字母）___。

a．取代反應(yīng)b．加成反應(yīng)c．水解反應(yīng)d．消去反應(yīng)。

（2）以苯為原料生成乙的化學(xué)方程式是____。

（3）乙與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_____。

（4）由丙制備的反應(yīng)條件是_______。

（5）符合下列條件的丙的同分異構(gòu)體有__種（不包括順反異構(gòu)）。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；②苯環(huán)上只有2個取代基，且其中一個是醛基。14、判斷正誤。

(1)苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，屬于飽和烴________

(2)從苯的凱庫勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴________

(3)在催化劑作用下，苯與液溴反應(yīng)生成溴苯，發(fā)生了加成反應(yīng)________

(4)苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個碳原子之間的鍵完全相同________

(5)甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種________

(6)C8H10中有4種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體________

(7)苯的二氯代物有三種________

(8)乙苯的同分異構(gòu)體共有三種________

(9)甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng)，主要產(chǎn)物是2，4－二氯甲苯________

(10)苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上________

(11)菲的結(jié)構(gòu)簡式為它與硝酸反應(yīng)可生成5種一硝基取代物________

(12)己烯中混有少量甲苯，先加入足量溴水，然后加入酸性高錳酸鉀溶液，若溶液退色，則證明己烯中混有甲苯________

(13)某烴的分子式為C11H16，它不能與溴水反應(yīng)，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個烷基，符合條件的烴有7種________15、寫出下列有機物的名稱或結(jié)構(gòu)簡式；鍵線式。

(1)的名稱是__________

(2)4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的鍵線式_______________

(3)中含有的官能團的名稱為____________

(4)化學(xué)式為C4H9Cl，已知其核磁共振氫譜表明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為___________評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)16、雙鏈DNA分子的每個脫氧核糖上均只連著一個磷酸和一個堿基。(____)A.正確B.錯誤17、核酸由一分子堿基、一分子戊糖和一分子磷酸組成。(____)A.正確B.錯誤18、新材料口罩具有長期儲存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯誤19、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團，性質(zhì)相似。(____)A.正確B.錯誤20、用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物。(_______)A.正確B.錯誤21、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共4題，共12分)22、已知：溴苯的熔點為—30.8℃；沸點156℃。實驗室用苯和液溴制取溴苯的裝置如圖：

(1)冷凝管的作用_______。

(2)E中小試管內(nèi)CCl4作用_______。

(3)用實驗證明制取溴苯的反應(yīng)是取代反應(yīng)還需添加的試劑是_______。

(4)苯與溴還可能發(fā)生副反應(yīng)生成對二溴苯(沸點220℃)和鄰二溴苯(沸點224℃)，在實驗室得到的溴苯中還含有二溴苯，可通過_______(填分離方法)提純得到溴苯，為了受熱均勻和易于控制溫度，可采用_______(填“水浴”或“油浴”)加熱，寫出生成對二溴苯的化學(xué)方程式_______。23、乙酸乙酯是重要的有機合成中間體；廣泛應(yīng)用于化學(xué)工業(yè)。為證明濃硫酸在該反應(yīng)中起到了催化劑和吸水劑的作用，某同學(xué)利用下圖所示裝置進行了以下四個實驗，實驗開始先用酒精燈微熱3min，再加熱使之微微沸騰3min。實驗結(jié)束后充分振蕩試管Ⅱ，再測試管Ⅱ中有機層的厚度，實驗記錄如下：

。實驗編號試管Ⅰ中的試劑試管Ⅱ中試劑測得有機層的厚度/cmA2mL乙醇、2mL乙酸、1mL18mol·L－1濃硫酸。

飽和碳酸鈉溶液5.0B3mL乙醇；2mL乙酸。

0.10.1C3mL乙醇、2mL乙酸、6mL3mol·L－1硫酸。

1.21.2D3mL乙醇；2mL乙酸、鹽酸。

1.21.2(1)干燥管的作用為________________________________________________。

(2)實驗D的目的是與實驗C相對照，證明H＋對酯化反應(yīng)具有催化作用。實驗D中應(yīng)加入鹽酸的體積和濃度分別是________mL和________mol·L－1。

(3)分析實驗________(填實驗編號)的數(shù)據(jù)；可以推測出濃硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。濃硫酸的吸水性能夠提高乙酸乙酯產(chǎn)率的原因是_________________________________________________________________。

(4)加熱有利于提高乙酸乙酯的產(chǎn)率；但實驗發(fā)現(xiàn)溫度過高乙酸乙酯的產(chǎn)率反而降低，可能的原因是_____________________________________________________。

(5)實驗中不同條件下酯化反應(yīng)進行的快慢不同，這個結(jié)果對探索乙酸乙酯發(fā)生水解反應(yīng)時的最佳條件有什么啟示？_______________________________24、溴苯是一種化工原料；實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：

苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸點/℃8059156水中溶解度難溶微溶難溶

按下列合成步驟回答問題：

(1)在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑。由b向a中加入4mL液溴。燒瓶a中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。裝置d的作用是___________；裝置c的作用是___________。

(2)液溴滴完后；經(jīng)過下列步驟分離提純：

①向a中加入10mL水；然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑；

②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是(用離子方程式表示)___________；

③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣；靜置；過濾。

(3)經(jīng)過上述分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)的名稱是___________，進一步提純操作方法是___________。

(4)若將燒杯中的NaOH溶液換成AgNO3溶液，燒杯內(nèi)的現(xiàn)象為___________。25、酯廣泛應(yīng)用于溶劑；增塑劑、香料、粘合劑及印刷、紡織等工業(yè)。乙酸乙酯一般通過乙酸和乙醇酯化合成。請根據(jù)要求回答下列問題：

(1)將乙酸、乙醇、濃硫酸混合的同時加入碎瓷片的目的是_______，在合成過程中控制乙酸過量的作用是_______。

(2)向反應(yīng)后混合液中加入5%Na2CO3溶液洗滌至中性。分液，取上層油狀液體，加入無水Na2SO4固體，過濾后蒸餾，收集76～78℃餾分。實驗中加入少量無水Na2SO4固體的目的是_______。

(3)目前對該反應(yīng)的催化劑進行了新的探索，初步表明質(zhì)子酸離子液體可用作此反應(yīng)的催化劑。實驗數(shù)據(jù)如表所示(乙酸和乙醇以等物質(zhì)的量混合)。同一反應(yīng)時間同一反應(yīng)溫度反應(yīng)溫度/℃轉(zhuǎn)化率(%)選擇性(%)*反應(yīng)時間/h轉(zhuǎn)化率(%)選擇性(%)*4077.8100280.21006092.3100387.81008092.6100492.310012094.598.7693.0100*選擇性100%表示反應(yīng)生成的產(chǎn)物是乙酸乙酯和水

①根據(jù)表中數(shù)據(jù)，下列_______(填字母)為該反應(yīng)的最佳條件。

A.40℃，3hB.60℃，4hC.80℃，2hD.120℃；4h

②當(dāng)反應(yīng)溫度達到120℃時，反應(yīng)選擇性降低的原因可能為_______。

(4)近年，科學(xué)家研究了乙醇催化合成乙酸乙酯的新方法：2C2H5OHCH3COOC2H5＋2H2

在常壓下反應(yīng)，冷凝收集，測得常溫下液態(tài)收集物中主要產(chǎn)物的質(zhì)量分數(shù)如圖。關(guān)于該方法，下列推測合理的是_______。

A.該反應(yīng)屬于消去反應(yīng)。

B.反應(yīng)溫度不宜超過300℃

C.在催化劑作用下；乙醛是反應(yīng)歷程中的中間產(chǎn)物。

D.提高催化劑的活性和選擇性，減少乙醚、乙烯等副產(chǎn)物是工藝的關(guān)鍵參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．丙酮酸中含有羰基和羧基；乳酸中含有羥基和羧基，丙烯酸中含有碳碳雙鍵和羧基，A正確；

B．乳酸中含羥基；丙烯酸中有碳碳雙鍵，都能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，B正確；

C．乳酸中的羥基和羧基都能與Na反應(yīng)；1mol乳酸最多能與2molNa發(fā)生反應(yīng)，C正確；

D．丙烯酸能發(fā)生加成聚合生成高分子化合物；乳酸能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，丙酮酸不能發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物，D錯誤；

答案選D。2、D【分析】【詳解】

A．正丁烷中每個C原子均為sp3雜化；每個C原子與其所連的四個原子均為四面體結(jié)構(gòu)，整個分子中碳鏈?zhǔn)擎湢钿忼X形，故碳原子不在一條直線上，A錯誤；

B．正丁烷與異丁烷互為同分異構(gòu)；根據(jù)規(guī)律，支鏈越多，沸點越低，故異丁烷沸點比正丁烷低，B錯誤；

C．正丁烷中有兩種H；故一氯代物有兩種，異丁烷也有兩種H，一氯代物也為兩種，C錯誤；

D．丁烷屬于易燃氣體；易燃氣體與空氣混合點燃時可能會發(fā)生爆炸，D正確；

故答案選D。3、A【分析】【詳解】

A．有機物中含有苯環(huán)；故能發(fā)生加成反應(yīng)，含有羥基且相鄰碳上有氫原子，故能發(fā)生消去反應(yīng)，故A正確；

B．分子中含有甲基；類似于甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，故所有原子不可能共面，故B錯誤；

C．苯環(huán)上下對稱；故苯環(huán)上的一氯代物有2種，故C錯誤；

D．苯環(huán)能與氫氣加成；酯基；羧基不能與氫氣加成，故1mol該中間體與氫氣加成，最多消耗3mol氫氣，故D錯誤；

故選A。4、C【分析】C必備知識：轉(zhuǎn)移電子數(shù)目；離子數(shù)目、取代反應(yīng)。

關(guān)鍵能力：理解與辨析能力。

解題思路：根據(jù)3Fe+4H2O（g）Fe3O4+4H2知，3mol鐵參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為8NA，28g鐵為0.5mol，與水蒸氣充分反應(yīng)時轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為，A項錯誤；H2C2O4溶液中，陽離子只有氫離子，pH=1的H2C2O4，溶液中c（H+）=0.1mol·L-1，故1L該溶液中含有的陽離子總數(shù)為0.1NA，B項錯誤；甲烷和氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)前后分子數(shù)不變，故0.5mol甲烷和1molCl2在光照下充分反應(yīng)后的分子數(shù)為1.5NA，C項正確；標(biāo)準(zhǔn)狀況下，CCl4為液體，22.4LCCl4的物質(zhì)的量不是1mol，含有的C一CI鍵的個數(shù)不是4NA，D項錯誤。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．單寧酸中含有酚羥基；可以和濃溴水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)；含有羧基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)也是取代反應(yīng)；有酯基，可以發(fā)生水解反應(yīng)，酯的水解也是取代反應(yīng)，所以單寧酸中含有的三種官能團均可發(fā)生取代反應(yīng)，故A正確；

B．1mol單寧酸分子中有2mol苯環(huán)，每摩苯環(huán)可以和3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，羧基和酯基以及羥基都不和氫氣反應(yīng)，所以1mol單寧酸可與6molH2發(fā)生反應(yīng)；故B錯誤；

C．單寧酸中的苯環(huán)；碳氧雙鍵都是平面結(jié)構(gòu)；而碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以單寧酸中所有原子可能位于同一平面，故C正確；

D．單寧酸中有酚羥基，容易被氧氣氧化，所以將柿子去皮晾曬可使單寧酸與O2發(fā)生作用；從而脫去澀味，故D正確；

故選B。

【點睛】

酚羥基很難被其他基團取代，但由于酚羥基的存在，苯環(huán)上和酚羥基處于鄰、對位上的H可以被溴水中的溴取代。高中階段要求的不是酚羥基的取代，而是酚類的取代，故只考慮苯環(huán)上的H被取代即可。6、B【分析】【分析】

有機化合物若能被酸性KMnO4溶液氧化，則會使酸性KMnO4溶液褪色；

【詳解】

①乙醛具有還原性，能被被酸性KMnO4溶液氧化為CH3COOH；故①符合題意；

②HCHO被酸性KMnO4溶液氧化為CO2；高錳酸鉀溶液褪色，故②符合題意；

③苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化；酸性高錳酸鉀溶液不褪色，故③不符合題意；

④乙苯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故④符合題意；

⑤苯乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故⑤符合題意；

⑥苯甲醛被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故⑥符合題意；

⑦若是烯烴，則能被酸性KMnO4溶液氧化，若是環(huán)烷烴，則不能被酸性KMnO4溶液氧化；故⑦不符合題意；

⑧是乙炔，能被酸性KMnO4溶液氧化；故⑧符合題意；

綜上所述；選項B項正確；

答案為B。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機物中含有羧基和羥基兩種官能團；苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不含碳碳雙鍵，故A錯誤；

B．苯環(huán)結(jié)構(gòu)中所有原子共平面；與苯環(huán)相連接的碳為飽和碳原子，最多有2個原子與苯環(huán)共平面，由于羧基與此碳原子直接相連，單鍵能夠旋轉(zhuǎn)，所以該有機物分子中所有碳原子可能在同一平面上，故B錯誤；

C．羧基、羥基均能與鈉反應(yīng)放出氫氣，1mol該有機物與足量金屬鈉反應(yīng)，產(chǎn)生1mol氫氣，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA；故C錯誤；

D．與該有機物含有相同官能團的同分異構(gòu)體可能具有的結(jié)構(gòu)：苯環(huán)上有兩個取代基：-CH2COOH和-OH，有鄰間對三種結(jié)構(gòu)；-CH2OH和-COOH，有鄰間對三種結(jié)構(gòu)；若苯環(huán)上有三種取代基：-OH、–COOH和-CH3；共有10種結(jié)構(gòu)，因此與該有機物含有相同官能團的同分異構(gòu)體大于10種，故D正確；

故選D。二、填空題(共8題，共16分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

由G的結(jié)構(gòu)簡式知，G的化學(xué)式為C9H7O3Cl，其同分異構(gòu)體滿足能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有-CHO，能與NaHCO3溶液反應(yīng)，說明含有-COOH，苯環(huán)三取代且氯原子與苯環(huán)直接相連，則當(dāng)苯環(huán)上的取代基為-Cl、-COOH和-CH2CHO時，先把前二個取代基處于苯環(huán)的鄰間對位，具體有：結(jié)構(gòu)為和再把第三個取代基引入到苯環(huán)上：苯環(huán)上有4種氫原子，故-CH2CHO有4種不同位置，苯環(huán)上有4種氫原子，故-CH2CHO有4種不同位置，苯環(huán)上有2種氫原子，故-CH2CHO有2種不同位置，合計有10種同分異構(gòu)體；同理，當(dāng)苯環(huán)上的取代基為-Cl、-CH2COOH和-CHO時，又有10種同分異構(gòu)體；故滿足條件的有20種同分異構(gòu)體；可任寫1種，例如：等等。【解析】20(或取代基直接與苯環(huán)相連，位置多種)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)檸檬醛的分子式是所含官能團是醛基、碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)簡式為

(2)紫羅蘭酮的H原子種類：核磁共振氫譜圖中有8組峰；兩種物質(zhì)中均只有碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗的的物質(zhì)的量之比為3:2；

(3)當(dāng)六元環(huán)上只有一個取代基時，取代基的組成可表示為則相應(yīng)的取代基為對于六元環(huán)來說，環(huán)上共有三種不同的位置，故共有15種符合條件的同分異構(gòu)體。【解析】83:21510、略

【分析】【分析】

據(jù)圖分析；圖1中C表示核酸，其基本單位B表示核苷酸，組成元素A表示C；H、O、N、P。核酸中的D表示DNA，主要分布于細胞核；E表示RNA，主要分布于細胞質(zhì)。圖2分子結(jié)構(gòu)中含有腺嘌呤、核糖和磷酸，表示的是腺嘌呤核糖核苷酸。

（1）根據(jù)以上分析可知；圖中B表示核苷酸，豌豆的葉肉細胞中的核苷酸有8種。

（2）根據(jù)以上分析可知；圖1中物質(zhì)D是DNA，其徹底水解的產(chǎn)物是脫氧核糖；磷酸和堿基。

（3）根據(jù)以上分析可知，圖2中所示物質(zhì)為腺嘌呤核糖核苷酸；其與相鄰的核糖核苷酸之間通過脫水縮合的方式形成磷酸二酯鍵?！窘馕觥?1)核苷酸8

(2)脫氧核糖。

(3)腺嘌呤核糖核苷酸脫水縮合磷酸二酯11、略

【分析】【詳解】

1.有機物的合成路線設(shè)計的一般程序：目標(biāo)分子的碳骨架特征；以觀察目標(biāo)分子的結(jié)構(gòu)及官能團的種類和位置由目標(biāo)分子逆推原料分子并設(shè)計合成路線，對不同的合成路線進行優(yōu)選。

2.一般的做法是先確定有機物的分子式；再進一步確定官能團的種類；數(shù)目及位置，最后寫出有機物的結(jié)構(gòu)式；

3.從分子結(jié)構(gòu)上看；高分子的分子結(jié)構(gòu)基本上只有兩種，一種是線性結(jié)構(gòu)，另一種是體型結(jié)構(gòu)。線型結(jié)構(gòu)的特征是分子中的原子以共價鍵互相連接成一條很長的卷曲狀態(tài)的“鏈”（叫分子鏈）。體型結(jié)構(gòu)的特征是分子鏈與分子鏈之間還有許多共價鍵交聯(lián)起來，形成三度空間的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。這兩種不同的結(jié)構(gòu)，性能上有很大的差異；

從性能上看；高分子由于其相對分子質(zhì)量很大，通常都處于固體或凝膠狀態(tài)，有較好的機械強度；又由于其分子是由共價鍵結(jié)合而成的，故有較好的絕緣性和耐腐蝕性能；由于其分子鏈很長，分子的長度與直徑之比大于一千，故有較好的可塑性和高彈性。高彈性是高聚物獨有的性能。此外，溶解性；熔融性、溶液的行為和結(jié)晶性等方面和低分子也有很大的差別；

4.以圖表總結(jié)本章的收獲如下：

【解析】有機物的合成路線設(shè)計的一般程序：目標(biāo)分子的碳骨架特征，以觀察目標(biāo)分子的結(jié)構(gòu)及官能團的種類和位置由目標(biāo)分子逆推原料分子并設(shè)計合成路線，對不同的合成路線進行優(yōu)選一般的做法是先確定有機物的分子式，再進一步確定官能團的種類、數(shù)目及位置，最后寫出有機物的結(jié)構(gòu)式答案詳見解析答案詳見解析12、略

【分析】【詳解】

試題分析：由圖可知；A有兩種官能團，即酯基和氯原子，這兩種官能團都能在堿性條件下水解，結(jié)合信息“一個碳原子上連有兩個羥基時，易發(fā)生轉(zhuǎn)化”，A在氫氧化鈉溶液中水解后，生成E乙酸鈉和C乙醛，乙醛經(jīng)新制的氫氧化銅氧化為乙酸鈉，乙酸鈉經(jīng)酸化得到E乙酸；B在稀硫酸中水解也生成乙酸。

（1）反應(yīng)①所屬的有機反應(yīng)類型是取代（或水解）反應(yīng)。

（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O。

（3）因為B完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2)∶n(H2O)=2∶1，則B中C原子與H原子數(shù)相同，B分子式可設(shè)為CnHnO2，由B的相對分子質(zhì)量為162，可以求出n=10，所以B的分子式為C10H10O2。結(jié)合B的水解產(chǎn)物之一為乙酸，可以求出F的分子式為C８H８O。

（4）F具有如下特點：①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明F分子中有酚羥基；②能發(fā)生加聚反應(yīng)，說明F分子中有碳碳雙鍵；③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，說明苯環(huán)上有兩個互為對位的取代基，所以F為F在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為

（5）化合物G是F的同分異構(gòu)體，屬于芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則G中有醛基，G可能為苯乙醛、鄰甲基苯甲醛、間甲基苯甲醛和對甲基苯甲醛，所以G的結(jié)構(gòu)共有4種。【解析】取代（或水解）CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2OC10H10O2413、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）的分子式是C5H8O。答案為：C5H8O；

含有羥基、碳碳雙鍵和苯基，羥基能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，苯基能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)，所以該有機物能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)。答案為：abd；

（2）以苯為原料生成的化學(xué)方程式是+Br2+HBr。

答案為：+Br2+HBr；

（3）與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式+2NaOH+NaBr+H2O。答案為：+2NaOH+NaBr+H2O；

（4）由制備的反應(yīng)條件是濃硫酸；加熱。

答案為：濃硫酸；加熱；

（5）符合下列條件的的同分異構(gòu)體。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；②苯環(huán)上只有2個取代基；且其中一個是醛基。

則另一取代基可以是下列情況下的某一種：-CH2CH2CH=CH2、-CH2CH=CHCH2；

-CH=CHCH2CH3、-CH2C(CH3)=CH2、-CH(CH3)CH=CH2、-CH=C(CH3)2、-C(CH3)=CHCH3；

-C(CH2CH3)=CH2；每個取代基與醛基又可位于鄰；間、對的位置，所以異構(gòu)體的數(shù)目共有：

3×8=24。答案為：24?！窘馕觥緾5H8Oabd+Br2+HBr+2NaOH+NaBr+H2O濃硫酸、加熱2414、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色；但是屬于芳香烴，故答案為：錯誤；

(2)從苯的凱庫勒式()看；苯分子中不含有碳碳雙鍵，其鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的一種特殊鍵，故答案為：錯誤；

(3)在催化劑作用下；苯與液溴反應(yīng)生成溴苯，發(fā)生了取代反應(yīng)，故答案為：錯誤；

(4)苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)；6個碳原子之間的鍵完全相同，故答案為：正確；

(5)甲苯苯環(huán)上有3種H原子；含3個碳原子的烷基有正丙基；異丙基兩種，所以甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代有3×2=6產(chǎn)物，故答案為：正確；

(6)C8H10中屬于芳香烴的同分異構(gòu)體有：乙苯；鄰-二甲苯，間-二甲苯，對-二甲苯，共四種，故答案為：正確；

(7)苯的二氯代物有鄰-二氯苯；間-二氯苯，對-二氯苯，共三種，故答案為：正確；

(8)乙苯的同分異構(gòu)體可為二甲苯；有鄰；間、對，連同乙苯共4種，如不含苯環(huán)，則同分異構(gòu)體種類更多，故答案為：錯誤；

(9)甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要發(fā)生的是側(cè)鏈上的氫原子被取代；不能得到苯環(huán)上氫原子被取代的產(chǎn)物2，4-二氯甲苯，故答案為：錯誤；

(10)苯和乙烯都是平面型分子；苯乙烯可看做苯中的一個氫原子被乙烯基取代，所有原子可能在同一個平面上，故答案為：正確；

(11)菲的等效氫為5種；因此它與硝酸反應(yīng)，可生成5種一硝基取代物，故答案為：正確；

(12)先加入足量溴水；己烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴己烷，溶液分層，再加入酸性高錳酸鉀溶液，如溶液褪色，說明含有甲苯，與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，故答案為：正確；

(13)根據(jù)有機物分子式可知C11H16不飽和度為4，不能因反應(yīng)而使溴水褪色，說明該有機物分子中不存在C=C雙鍵、C≡C三鍵，分子中除苯環(huán)外不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)，苯環(huán)的不飽和度為4，所以，含有1個苯環(huán)，側(cè)鏈為烷基，烷基的組成為-C5H11，能使酸性KMnO4溶液褪色，說明烷基連接苯環(huán)的C原子含有H原子，烷基組成結(jié)構(gòu)為-CH2-C4H9或-CH（CH3）-C3H7或-CH（C2H5）2，若烷基為-CH2-C4H9，-C4H9的異構(gòu)體有4種，故符合題意的有4種異構(gòu)體；若烷基為-CH（CH3）-C3H7，-C3H7的異構(gòu)體有：正丙基、異丙基兩種，故符合題意的有2種異構(gòu)體；若烷基為-CH（C2H5）2，-C2H5沒有異構(gòu)體，故符合題意的有1種異構(gòu)體，綜上符合條件的有機物的可能的結(jié)構(gòu)有4+2+1=7，故答案為：正確。【解析】錯誤錯誤錯誤正確正確正確正確錯誤錯誤正確正確正確正確15、略

【分析】【詳解】

(1)選擇分子中含有C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈；該物質(zhì)分子中最長碳鏈上有7個C原子，從離支鏈較近的左端為起點，給主鏈上C原子編號，以確定支鏈連接在主鏈上C原子的位置，該物質(zhì)名稱為2，2，3-三甲基庚烷；

(2)在鍵線式表示物質(zhì)時，頂點或拐點為C原子，省去H原子，官能團碳碳雙鍵要寫出不能省略，則4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的鍵線式為

(3)中含有的官能團是-OH和-COO-；它們的名稱分別為羥基；酯基；

(4)化學(xué)式為C4H9Cl，其核磁共振氫譜表明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，說明分子中只含有1種H原子，該物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式為【解析】①.2，2，3-三甲基庚烷②.③.羥基、酯基④.三、判斷題(共6題，共12分)16、B【分析】【詳解】

在DNA分子長鏈中間的每個脫氧核糖均連接兩個磷酸和一個堿基基團，兩端的脫氧核苷酸的脫氧核糖只連接一個磷酸和一個堿基基團，故該說法錯誤。17、B【分析】【詳解】

核酸是由基本結(jié)構(gòu)單元核苷酸聚合而成，1分子核苷酸由一分子堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成，故答案為：錯誤。18、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料，通過添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑，使其具有長期儲存的穩(wěn)定性及抗菌性能，答案正確；19、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質(zhì)，而乙酸沒有，所以性質(zhì)不完全相似，故錯誤；

故答案為：錯誤。20、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯誤。21、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。四、實驗題(共4題，共12分)22、略

【分析】【分析】

由實驗裝置圖可知；三頸燒瓶中發(fā)生的反應(yīng)為在鐵做催化劑作用下，苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫氣體，苯和液溴具有揮發(fā)性，與三頸燒瓶相連的直形冷凝管起導(dǎo)氣和冷凝回流揮發(fā)出的苯和液溴的作用，錐形瓶內(nèi)盛有的蒸餾水用于吸收溴化氫氣體，瓶內(nèi)的小試管中盛有的四氯化碳用于除去溴化氫氣體中揮發(fā)出的溴和苯，同時隔絕溴化氫與蒸餾水的直接接觸，還能起到防止倒吸的作用，與錐形瓶相連的堿石灰用于吸收溴化氫氣體，防止污染空氣。

【詳解】

(1)由分析可知；與三頸燒瓶相連的直形冷凝管起導(dǎo)氣和冷凝回流揮發(fā)出的苯和液溴的作用，故答案為：導(dǎo)氣兼冷凝回流；

(2)苯和液溴具有揮發(fā)性；反應(yīng)生成的溴化氫氣體中混有溴蒸汽和苯蒸汽，由相似相溶原理可知苯和溴易溶于四氯化碳，而溴化氫不溶于四氯化碳，則四氯化碳的作用是用于除去溴化氫氣體中揮發(fā)出的溴和苯，同時隔絕溴化氫與蒸餾水的直接接觸，還能起到防止倒吸的作用，故答案為：吸收揮發(fā)出的溴和苯或防止倒吸；

(3)若制取溴苯的反應(yīng)是取代反應(yīng)，反應(yīng)中一定有溴化氫氣體生成，檢驗反應(yīng)是否有溴化氫生成，應(yīng)向反應(yīng)后的錐形瓶中滴入硝酸銀溶液，觀察是否有淺黃色沉淀生成，故答案為：AgNO3溶液；

(4)由題意可知，溴苯和二溴苯互溶，但沸點差異較大，則應(yīng)用蒸餾的方法提純得到溴苯，由溴苯的沸點為156℃可知，為了受熱均勻和易于控制溫度，應(yīng)采用油浴加熱的方法加熱；在鐵做催化劑作用下，苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成對二溴苯和溴化氫氣體，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2Br2+2HBr，故答案為：蒸餾；油?。?2Br2+2HBr。【解析】導(dǎo)氣兼冷凝回流吸收揮發(fā)出的溴和苯或防止倒吸AgNO3溶液蒸餾油浴+2Br2+2HBr23、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)乙酸；乙醇易溶于碳酸鈉溶液；受熱不均勻會導(dǎo)致裝置內(nèi)氣體壓強減小，容易發(fā)生倒吸，所以裝置中使用干燥管主要作用是防止倒吸，同時也能起到冷凝作用，故答案為：防止倒吸；

(2)實驗C和實驗D是證明H＋對酯化反應(yīng)的催化作用，測得有機層厚度相同，要求是H＋的濃度相同，可知取6mol·L－1鹽酸6mL；故答案為：6；6；

(3)推測濃硫酸的吸水性對酯化反應(yīng)的影響；可與稀硫酸作對比，選A；C。由于酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，濃硫酸吸水，使平衡向酯化反應(yīng)方向移動。故答案為：AC；濃硫酸吸收反應(yīng)中生成的水，降低了生成物濃度，使平衡向生成乙酸乙酯的方向移動；

(4)由于酯化反應(yīng)的原料乙酸與乙醇均易揮發(fā)；溫度過高，會造成兩者大量揮