2025年粵人版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年粵人版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷681考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式為A.硫化亞鐵溶于稀硝酸中：FeS+2H+=Fe2++H2SB.NH4HCO3溶于過量的NaOH溶液中：HCO3-+OH-=CO32-+H2OC.少量SO2通入苯酚鈉溶液中：C6H5O-+SO2+H2O=C6H5OH+HSO3-D.大理石溶于醋酸中：CaCO3+2CH3COOH=Ca2++2CH3COO-+CO2+H2O2、下列各組離子在一定條件下的溶液中一定能大量共存的是（）A.常溫下，由水電離產(chǎn)生的的溶液中：B.的溶液中：C.的溶液中：D.的溶液中：3、對(duì)傘花烴()常用作染料、醫(yī)藥、香料的中間體，下列說法正確的是A.對(duì)傘花烴的一氯代物有6種B.對(duì)傘花烴分子中最多有8個(gè)碳原子共平面C.對(duì)傘花烴屬于芳香烴，也屬于苯的同系物D.對(duì)傘花烴密度比水大4、我國(guó)化學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種合成二氯類化合物的方法：甲→乙的反應(yīng)機(jī)理如圖所示，其中，Cl為氯自由基；是一種活性中間體。下列說法正確的是。

A.甲能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)B.乙的分子式為C9H10O2Cl2C.過程一中CuCl是還原劑，則氧化產(chǎn)物是H2OD.甲與Cl反應(yīng)生成的丙有兩種不同的自由基結(jié)構(gòu)5、有機(jī)物CH3CH=CHCl不能發(fā)生的反應(yīng)有。

①取代反應(yīng)；②加成反應(yīng)；③消去反應(yīng)；④聚合反應(yīng)；⑤使溴水褪色；⑥使KMnO4酸性溶液褪色；⑦與AgNO3溶液生成白色沉淀A.全部B.⑦C.⑥D(zhuǎn).②6、甘氨酸()和丙氨酸()的混合物縮合最多可形成二肽的種類（）A.1B.2C.3D.47、某吡唑類有機(jī)化合物是一種重要的醫(yī)藥中間體；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列敘述錯(cuò)誤的是。

A.分子中含18個(gè)碳原子B.含有兩種含氧官能團(tuán)C.能發(fā)生水解、加成、取代反應(yīng)D.苯環(huán)上的一氯代物有6種評(píng)卷人得分二、填空題(共6題，共12分)8、向含F(xiàn)e(NO3)3、Cu(NO3)2、HNO3的稀溶液中逐漸加入鐵粉，c(Fe2+)的變化如圖所示。

（1）橫坐標(biāo)0~1段反應(yīng)的離子方程式為：____________________。

（2）忽略溶液體積的變化，則原溶液c(NO3-)為___________________。9、“百度”獲得如下信息：

信息1：普通打火機(jī)常用的燃料成分如

信息2：乙醇()易溶于水、等；可用作溶劑；消毒劑等。

信息3：二氯甲烷()不溶于水，易溶于和等；是不可燃低沸點(diǎn)溶劑。

信息4：石墨可以在高溫；高壓下形成人造金剛石。

根據(jù)信息中帶下劃線的物質(zhì)；回答下列問題：

(1)與互為同系物的是___________(填化學(xué)式)。從上述物質(zhì)再找出一對(duì)同系物，它們分別是___________和___________(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

(2)與互為同分異構(gòu)體的是___________(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

(3)石墨和金剛石互為___________。

(4)寫出分子式為所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。10、在水溶液中加熱后所得含苯環(huán)產(chǎn)物的化學(xué)名稱為_______。11、2012年2月；江蘇鎮(zhèn)江自來水出現(xiàn)異味，引發(fā)鎮(zhèn)江及位于其下游的南通等地區(qū)發(fā)生居民搶購(gòu)瓶裝飲用水的現(xiàn)象。經(jīng)初步調(diào)查，韓國(guó)籍船舶“格洛里亞”號(hào)貨輪水下排放管道排出的苯酚是引起自來水異味的主要原因。請(qǐng)完成以下填空：

(1)苯酚與水混合，溶液變渾濁，向該渾濁液中滴加NaOH溶液，可觀察到的現(xiàn)象是____，向上述反應(yīng)液中繼續(xù)通入過量CO2，又可觀察到的現(xiàn)象是____，則通入CO2時(shí)的反應(yīng)為_____，說明苯酚具有_______性。

(2)A和B兩種物質(zhì)的分子式都是C7H8O；它們都能跟金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。B能使適量溴水褪色，并產(chǎn)生白色沉淀，A不能。B苯環(huán)上的一溴代物有兩種。

①寫出A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A________，B_______________。

②寫出B與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________。12、舍曲林(Sertraline)是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑；用于治療抑郁癥，其合成路線之一如下：

已知：

(ⅰ)手性碳原子是指連有四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子。

(ⅱ)

(ⅲ)

W是一種姜黃素類似物，以香蘭素()和環(huán)己烯()為原料，設(shè)計(jì)合成W的路線___________(無機(jī)及兩個(gè)碳以下的有機(jī)試劑任選)。

13、棉子和甜菜中含有棉子糖，使棉子糖水解，一分子棉子糖水解為一分子蔗糖和一分子半乳糖(半乳糖和葡萄糖互為同分異構(gòu)體)。棉子糖的分子式是________，如果使1mol的棉子糖完全水解時(shí)，則生成________和________、________各1mol。評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)14、具有和—OH的雙重性質(zhì)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤15、己烷共有4種同分異構(gòu)體，它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、符合通式CnH2n＋2的烴一定是烷烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、含有苯環(huán)的有機(jī)物屬于芳香烴。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤18、利用溴水可除去苯中的苯酚。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4，加熱；再加入銀氨溶液，未出現(xiàn)銀鏡，則蔗糖未水解。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、生物高分子材料、隱身材料、液晶高分子材料等屬于功能高分子材料。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤21、的單體是CH2＝CH2和(___)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共3題，共21分)22、由軟錳礦制備高錳酸鉀的主要反應(yīng)如下：

熔融氧化3MnO2+KClO3+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O

加酸歧化3K2MnO4+2CO2→2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3

已知相關(guān)物質(zhì)的溶解度（20℃）。物質(zhì)K2CO3KHCO3K2SO4KMnO4溶解度g/100g11133.711.16.34

完成下列填空：

（1）在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行“熔融氧化”操作時(shí)，應(yīng)選用鐵棒、坩堝鉗和___。（填序號(hào)）

a.表面皿b.蒸發(fā)皿c.鐵坩堝d.泥三角。

（2）加酸時(shí)不宜用硫酸的原因是___；不宜用鹽酸的原因是___。

（3）采用電解法也可實(shí)現(xiàn)K2MnO4的轉(zhuǎn)化，2K2MnO4+2H2O2KMnO4+2KOH+H2↑。與原方法相比，電解法的優(yōu)勢(shì)為___。

（4）草酸鈉滴定法測(cè)定高錳酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)步驟如下：

（已知涉及到的反應(yīng)：Na2C2O4+H2SO4→H2C2O4(草酸)+Na2SO4

5H2C2O4+2MnO4-+6H+→2Mn2++10CO2↑+8H2O

Na2C2O4的式量：134KMnO4的式量：158）

Ⅰ稱取0.80g的高錳酸鉀產(chǎn)品；配成50mL溶液。

Ⅱ稱取0.2014gNa2C2O4；置于錐形瓶中，加入蒸餾水使其溶解，再加入少量硫酸酸化。

Ⅲ將瓶中溶液加熱到75～80℃，趁熱用Ⅰ中配制的高錳酸鉀溶液滴定至終點(diǎn)。消耗高錳酸鉀溶液8.48mL，則樣品中高錳酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___（保留3位小數(shù)）。達(dá)到滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是___。

（5）加熱溫度大于90℃，部分草酸發(fā)生分解，會(huì)導(dǎo)致測(cè)得產(chǎn)品純度___。（填“偏高”；“偏低”或“無影響”）

（6）將一定量高錳酸鉀溶液與酸化的草酸鈉溶液混合，測(cè)得反應(yīng)溶液中Mn2+的濃度隨反應(yīng)時(shí)間t的變化如圖，其原因可能為___。

23、[化學(xué)——選修化學(xué)與技術(shù)]

工業(yè)上合成氨是在一定條件下進(jìn)行如下反應(yīng)：N2（g）+3H2（g）2NH3（g）；其。

部分工業(yè)流程如下：

回答下列問題：

（1）已知：N2（g）+O2（g）=2NO（g）△H=180.5kJ/mol

4NH3（g）+5O2（g）=4NO（g）+6H2O（g）△H=-905kJ/mol

2H2（g）+O2（g）=2H2（g）△H=-483.6kJ/mol

則N2（g）+2H22NH3（g）的△H=____；

（2）如果工業(yè)上，在一定溫度下，將1.5molN2氣體和6molH2氣體通入到體積為1升的密閉容器中。當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)為起始時(shí)的80%，則其平衡常數(shù)為____。改變下列條件，能使平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行且平衡常數(shù)不變的是____;

①增大壓強(qiáng)②增大反應(yīng)物質(zhì)的濃度。

③使用催化劑④降低溫度。

（3）合成氨反應(yīng)的平衡常數(shù)很小；所以在工業(yè)采取氣體循環(huán)的流程。即反應(yīng)后通過降低混合氣體的溫度而使氫氣分離出來。這種分離物質(zhì)的方法其原理類似于下列哪種方。

法？____（填編號(hào)）

①過濾②蒸餾③滲析④萃取。

理由是____;

（4）可以用氯氣來檢驗(yàn)輸送氨氣的管道是否漏氣，如果漏氣則會(huì)有白煙（成份為氯化銨）生成。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為____；

（5）假如該廠生產(chǎn)氨水的物質(zhì)的量濃度為20mol/L，實(shí)驗(yàn)室若需用80mL濃度為5mol/L的氨水時(shí)，需取20mol/L的氨水____mL（用100mL的容量瓶）。假如該氨水的pH=a，加入相同體積的鹽酸時(shí)，溶液呈中性，則此鹽酸的pH____14-a（填“大于”“小于”或“等于”）。24、由碳的氧化物直接合成乙醇燃料已進(jìn)入大規(guī)模生產(chǎn)。

（1）如采取以CO和H2為原料合成乙醇，化學(xué)反應(yīng)方程式：2CO(g)+4H2(g)CH3CH2OH(g)+H2O(g)△H；若密閉容器中充有10molCO與20molH2；在催化劑作用下反應(yīng)生成乙醇，CO的轉(zhuǎn)化率(α)與溫度；壓強(qiáng)的關(guān)系如下圖所示。

已知：2CO(g)+O2(g)===2CO2(g)△H1=－566kJ·mol－1

2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)△H2=－572kJ·mol－1

CH3CH2OH(g)+3O2(g)===2CO2(g)+3H2O(g)△H3=－1366kJ·mol－1

H2O(g)===H2O(l)△H4=－44kJ·mol－1

①△H=____________kJ·mol－1

②若A、C兩點(diǎn)都表示達(dá)到的平衡狀態(tài)，則從反應(yīng)開始到達(dá)平衡狀態(tài)所需的時(shí)間tA____tC（填“﹥”；“﹤”或“﹦”）。

③若A、B兩點(diǎn)表示在某時(shí)刻達(dá)到的平衡狀態(tài)，此時(shí)在A點(diǎn)時(shí)容器的體積為10L，則該溫度下的平衡常數(shù)：K＝_______；

④熔融碳酸鹽燃料電池（MCFS），是用煤氣（CO+H2）作負(fù)極燃?xì)?，空氣與CO2的混合氣為正極助燃?xì)?，用一定比例Li2CO3和Na2CO3低熔點(diǎn)混合物做電解質(zhì)，以金屬鎳（燃料極）為催化劑制成的。負(fù)極上CO反應(yīng)的電極反應(yīng)式為____________________________________。

（2）工業(yè)上還可以采取以CO2和H2為原料合成乙醇，并且更被化學(xué)工作者推崇，但是在相同條件下，由CO制取CH3CH2OH的平衡常數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于由CO2制取CH3CH2OH的平衡常數(shù)。請(qǐng)推測(cè)化學(xué)工作者認(rèn)可由CO2制取CH3CH2OH的優(yōu)點(diǎn)主要是：____________________________________。

（3）目前工業(yè)上也可以用CO2來生產(chǎn)甲醇。一定條件下發(fā)生反應(yīng)CO2(g)＋3H2(g)CH3OH(g)＋H2O(g)。若將6molCO2和8molH2充入2L的密閉容器中，測(cè)得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如右圖所示（實(shí)線）。

①請(qǐng)?jiān)诖痤}卷圖中繪出甲醇的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化曲線。

②僅改變某一實(shí)驗(yàn)條件再進(jìn)行兩次實(shí)驗(yàn)，測(cè)得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖中虛線所示，曲線I對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)條件改變是_________，曲線Ⅱ?qū)?yīng)的實(shí)驗(yàn)條件改變是_______。

（4）將標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48LCO2通入1L0.3mol·L－1NaOH溶液中完全反應(yīng)；所得溶液中微粒濃度關(guān)系正確的是。

A．c(Na+)=c(HCO3-)＋c(CO32-)＋c(H2CO3)

B．c(OH-)+c(CO32-)=c(H2CO3)＋c(H+)

C．c(Na+)＋c(H+)=c(HCO3-)＋2c(CO32-)＋c(OH-)

D．2c(Na+)=3c(HCO3-)＋3c(CO32-)＋3c(H2CO3)評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題，共12分)25、聚乙二醇）電解質(zhì)散劑；常用于腸鏡檢查前的腸道清潔準(zhǔn)備。下圖是以具有芳香氣味的有機(jī)物A為原料制取聚乙二醇的過程（部分產(chǎn)物已略去）。烴C中碳與氫元素的質(zhì)量比為6∶1，是同系物中最簡(jiǎn)單的物質(zhì)；E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（1）E物質(zhì)的名稱是_____。

（2）D的鍵線式是_____。

（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是_____。

（4）下列說法正確的是_____。

a．A在酸性或堿性條件下都可以反應(yīng)得到B，反應(yīng)②中的Br2可以是溴水或溴的CCl4溶液。

b．工業(yè)上獲得C的的主要方法是催化裂化。

c．可以用飽和碳酸鈉溶液除去B中混有的少量A

d．反應(yīng)①的反應(yīng)類型為水解反應(yīng)26、以下幾種物質(zhì)是常用香精的主要成分：

請(qǐng)回答下列問題：

(1)百里香酚和蘇合香醇都能發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)類型有__________(填序號(hào)）。

①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④氧化反應(yīng)⑤縮聚反應(yīng)。

(2)寫出風(fēng)信子醛與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式________________。

(3)已知醛在一定條件下可以兩分子加成。

兔耳草醛是重要的合成香料；它具有獨(dú)特的新鮮水果的清香。由枯茗醛合成兔耳草醛的路線如下：

①寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________________。

②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案檢驗(yàn)有機(jī)物B中的無氧官能團(tuán)___________________。

③寫出C→兔耳草醛的化學(xué)方程式___________________。

④符合下列條件的A的同分異構(gòu)體有____________種。

i.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，其中一個(gè)取代基為-CH(CH3)2

ii.能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

寫出符合上述條件，且核磁共振譜顯示有6種氫的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________。27、G是一種新型可降解的生物高分子材料，以丙烯(CH2=CHCH3)為主要原料合成G的流程路線如圖所示：

(1)聚合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________

(2)E分子中含氧官能團(tuán)的名稱是___________。

(3)A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是___________。

(4)B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式是___________。

(5)C有多種同分異構(gòu)體，寫出其中能發(fā)生水解反應(yīng)的鏈狀有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。28、對(duì)羥基甲苯甲酸丁酯可用作防腐劑；對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用，工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得．如圖是某課題組開發(fā)的廉價(jià)；易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線。

已知以下信息：

①通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基；

②D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡；

③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；且峰面積比為1:1．

回答下列問題：

（1）B的名稱為_______.

（2）D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

（3）由E生成F的化學(xué)方程式為_______。

（4）E與乙醇在濃硫酸加熱條件下的反應(yīng)方程式為_______。

（5）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

（6）區(qū)別G和E所用試劑為_______。

（7）E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，并與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的有_______種。評(píng)卷人得分六、推斷題(共3題，共30分)29、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請(qǐng)回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________。

⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________________。

⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________30、有機(jī)物I是一種常用的植物調(diào)味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團(tuán)名稱是________。

(2)②的反應(yīng)條件是_______________；⑦的反應(yīng)類型是_______________。

(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________。

(4)④的化學(xué)方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)；其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。

(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機(jī)試劑任選)__________________31、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

（1）A的化學(xué)式：______，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

（2）上述反應(yīng)中，①是______(填反應(yīng)類型，下同)反應(yīng)，⑦是______反應(yīng)。

（3）寫出C；D、E、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

C______，D______，E______，H______。

（4）寫出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式：______。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【詳解】

A；硝酸具有氧化性；能氧化FeS，因此產(chǎn)物應(yīng)該是硝酸鐵、硫酸和一氧化氮，故A錯(cuò)誤；

B、NH4HCO3溶于過量的NaOH溶液中除了生成碳酸鈉外還有氨氣生成，方程式為NH4++HCO3-+2OH-=CO32-+2H2O+NH3↑；故B錯(cuò)誤；

C、HSO3-的酸性比苯酚的強(qiáng)SO2不足產(chǎn)物應(yīng)該是SO32-，少量SO2通入苯酚鈉溶液中的離子反應(yīng)為2C6H5O-+SO2+H2O=2C6H5OH+SO32-；故C錯(cuò)誤；

D．碳酸鈣和醋酸在離子反應(yīng)中應(yīng)保留化學(xué)式，大理石溶于醋酸中的離子反應(yīng)為CaCO3+2CH3COOH=Ca2++2CH3COO-+CO2↑+H2O；故D正確；

故選D。2、C【分析】【詳解】

A.由水電離產(chǎn)生的的溶液，可能呈酸性也可能呈堿性，在酸性條件下不能大量存在；故A錯(cuò)誤；

B.的溶液呈中性，發(fā)生相互促進(jìn)的水解反應(yīng)而不能大量共存；故B錯(cuò)誤；

C.常溫下，的溶液呈堿性；離子之間不發(fā)生任何反應(yīng)，可大量共存，故C正確；

D.pH=13的溶液呈堿性，堿性條件下不能大量共存，且與反應(yīng)；也不能大量共存，故D錯(cuò)誤；

故選C。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．對(duì)傘花烴有一條對(duì)稱軸，如圖所示有5種等效氫，其一氯代物有5種，故A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)選項(xiàng)A中所示；1號(hào)碳原子取代苯環(huán)上的氫原子，1號(hào)碳原子與苯環(huán)共面，利用三點(diǎn)確定一個(gè)平面，4號(hào)碳右邊相連的兩個(gè)碳原子有一個(gè)碳原子可能在這個(gè)平面上，因此最多有9個(gè)碳原子共平面，故B錯(cuò)誤；

C．對(duì)傘花烴中含有苯環(huán)；且只含有C；H兩種元素，對(duì)傘花烴屬于芳香烴，苯環(huán)側(cè)鏈上只含有烷基，對(duì)傘花烴屬于苯的同系物，故C正確；

D．對(duì)傘花烴屬于烴；其密度比水小，故D錯(cuò)誤；

答案C。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A．甲含有苯環(huán)和碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應(yīng)，含有羧基可以發(fā)生酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知乙的分子式為C9H8O2Cl2；B錯(cuò)誤；

C．過程一中CuCl轉(zhuǎn)化為CuCl2；Cu元素化合價(jià)升高，所以CuCl為還原劑，氧化產(chǎn)物為氯化銅，C錯(cuò)誤；

D．甲中碳碳雙鍵上的兩個(gè)C原子環(huán)境不同，所以甲與Cl反應(yīng)生成的丙有兩種不同的自由基結(jié)構(gòu)；D正確；

綜上所述答案為D。5、B【分析】該有機(jī)物中含有的官能團(tuán)有：碳碳雙鍵；鹵素原子；故具有烯烴和鹵代烴的性質(zhì)；據(jù)此進(jìn)行分析。

【詳解】

有機(jī)物CH3CH=CHCl有碳碳雙鍵、鹵素原子，故可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)、可使溴水褪色、使KMnO4酸性溶液褪色，但CH3CH=CHCl分子中Cl元素以原子形式存在，不能與AgNO3溶液生成白色沉淀，故有機(jī)物CH3CH=CHCl不能發(fā)生的反應(yīng)為反應(yīng)⑦；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選B。6、D【分析】【詳解】

兩個(gè)氨基酸分子脫去一個(gè)水分子形成二肽。同種氨基酸脫水；可生成2種二肽；當(dāng)是異種氨基酸脫水：可以是甘氨酸脫去羥基，丙氨酸脫氫；也可以丙氨酸脫羥基，甘氨酸脫去氫，生成2種二肽，所以共有4種。

故選：D。

【點(diǎn)睛】

形成肽鍵既要考慮不同氨基酸分子間形成肽鍵，又要考慮同種氨基酸分子間形成肽鍵。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；分子中含18個(gè)碳原子，A正確；

B．分子中含有酯基和硝基兩種含氧官能團(tuán)；B正確；

C．分子中含有酯基故能發(fā)生水解反應(yīng)；含有苯環(huán)；碳碳雙鍵、碳氮雙鍵故能發(fā)生加成反應(yīng)、含有苯環(huán)故能發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；

D．根據(jù)等效氫原理可知；苯環(huán)上的一氯代物有5種，分別是左上角的苯環(huán)上2種，右下角的苯環(huán)上3種，D錯(cuò)誤；

故答案為：D。二、填空題(共6題，共12分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)Fe(NO3)3、Cu(NO3)2、HNO3的稀溶液氧化性為HNO3＞Fe3+＞Cu2+，金屬鐵先和氧化性強(qiáng)的反應(yīng)，所以當(dāng)加入金屬鐵1mol時(shí)發(fā)生Fe+4HNO3=Fe(NO3)3+NO↑+2H2O，故0~1段反應(yīng)的離子方程式為Fe＋NO3—＋4H+=Fe3+＋NO↑＋2H2O；

(2)第一階段發(fā)生反應(yīng)Fe+4HNO3=Fe(NO3)3+NO↑+2H2O消耗1mol鐵，HNO3為4mol，第二階段與三價(jià)鐵反應(yīng)，而第一階段生成1mol的Fe(NO3)3，而第二階段消耗1mol的鐵，由方程式Fe+2Fe3+=3Fe2+可知，原溶液中Fe(NO3)3的物質(zhì)的量為：2mol-1mol=1mol，第三階段發(fā)生Fe+Cu2+=Cu+Fe2+，加鐵粉1mol，亞鐵離子的濃度增加1mol/L，即溶液的體積為1L，Cu(NO3)2的物質(zhì)的量為1mol，所以原溶液c(NO3-)為(4+3+2)/1=9mol/L。

【點(diǎn)晴】

本題結(jié)合圖象考查增加了難度，關(guān)鍵是明確反應(yīng)圖象中各階段發(fā)生的反應(yīng)?！窘馕觥縁e＋NO3—＋4H+=Fe3+＋NO↑＋2H2O9mol/L9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同系物是結(jié)構(gòu)相似，組成上相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的一系列物質(zhì)，由定義可知與互為同系物的是和互為同系物，故答案為：

(2)同分異構(gòu)體是指分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物的互稱，由此可知與互為同分異構(gòu)體的是故答案為：

(3)石墨和金剛石為結(jié)構(gòu)不同的碳單質(zhì)；兩者互為同素異形體，故答案為：同素異形體；

(4)分子式為的烷烴結(jié)構(gòu)有正丁烷(CH3CH2CH2CH3)和異丁烷(CH3CH(CH3)2)，故答案為：CH3CH2CH2CH3；CH3CH(CH3)2；【解析】同素異形體CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)210、略

【分析】【詳解】

在水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成醇和溴化鈉，含苯環(huán)產(chǎn)物的化學(xué)名稱為苯乙醇?！窘馕觥勘揭掖?1、略

【分析】【分析】

(1)在室溫下，苯酚在水中溶解度不大，與NaOH反應(yīng)產(chǎn)生可溶性的苯酚鈉；向該溶液中通入CO2氣體；發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生苯酚與碳酸氫鈉，澄清溶液變渾濁，說明碳酸的酸性比苯酚強(qiáng)；

(2)它們都能跟金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，說明分子中含有-OH，由于A不溶于NaOH溶液且不與溴水反應(yīng)，故A為由B能溶于NaOH溶液且能使溴水褪色，并產(chǎn)生白色沉淀，故B為酚，又因其苯環(huán)的一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)，則B為結(jié)合對(duì)應(yīng)物質(zhì)的性質(zhì)以及題目要求解答該題。

【詳解】

(1)在室溫下，苯酚在水中溶解度不大，與水混合，溶液變渾濁，向該渾濁液中滴加NaOH溶液，苯酚NaOH反應(yīng)產(chǎn)生可溶性的苯酚鈉，反應(yīng)方程式為C6H5OH+NaOH→H2O+C6H5ONa，因此看到渾濁液變?yōu)槌吻迦芤?；向苯酚鈉溶液中通入CO2氣體，發(fā)生反應(yīng)：CO2+H2O+C6H5ONa→C6H5OH+NaHCO3，根據(jù)復(fù)分解反應(yīng)規(guī)律，可知溶液的酸性H2CO3>C6H5OH；由于碳酸是弱酸，證明苯酚的酸性比碳酸弱；

(2)①它們都能跟金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，說明分子中含有—OH，由于A不溶于NaOH溶液且不與溴水反應(yīng)，故A為由B能溶于NaOH溶液且能使溴水褪色，并產(chǎn)生白色沉淀，故B為酚，又因其苯環(huán)的一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)，則B為

②B是對(duì)甲基苯酚，具有酸性，可以與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生對(duì)甲基苯酚鈉和水，化學(xué)方程式為+NaOH+H2O。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的推斷，答題時(shí)注意把握題給信息，明確官能團(tuán)的性質(zhì)為解答該題的關(guān)鍵，難度不大．【解析】①.溶液變澄清②.溶液由澄清變渾濁③.CO2+H2O+C6H5ONa→C6H5OH+NaHCO3④.弱酸性⑤.⑥.⑦.+NaOH+H2O12、略

【分析】【詳解】

根據(jù)題給信息(ⅲ)，目標(biāo)物質(zhì)W可由2個(gè)與1個(gè)合成，故設(shè)計(jì)合成路線【解析】13、略

【分析】【分析】

根據(jù)糖水解反應(yīng)原理寫出棉子糖的分子式；根據(jù)酯的水解及蔗糖的水解寫出棉子糖完全水解產(chǎn)物名稱。

【詳解】

一分子蔗糖和一分子半乳糖(C6H12O6)發(fā)生聚合反應(yīng)生成了棉子糖和水，所以根據(jù)原子守恒可知棉子糖的分子式為：C18H32O16；蔗糖水解能夠生成一分子葡萄糖和一分子果糖；所以棉子糖完全水解產(chǎn)物為：半乳糖；葡萄糖、果糖，如果使1mol的棉子糖完全水解時(shí)，則生成半乳糖、葡萄糖和果糖各1mol。

【點(diǎn)睛】【解析】①.C18H32O16②.半乳糖③.葡萄糖④.果糖三、判斷題(共8題，共16分)14、B【分析】【詳解】

為羧基，不能拆成羰基和羥基，不具有和—OH的雙重性質(zhì)，故錯(cuò)誤；15、B【分析】【詳解】

己烷共有5種同分異構(gòu)體，它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同，故錯(cuò)誤。16、A【分析】【詳解】

符合通式CnH2n＋2的烴一定是飽和鏈烴，飽和鏈烴屬于烷烴，正確。17、B【分析】【分析】

【詳解】

芳香烴，通常指分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔?，若含苯環(huán)的有機(jī)物除含碳?xì)渫膺€有其他元素，則不屬于芳香烴，故錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

苯中混有苯酚用稀NaOH洗滌再分液除去，不能用溴水，因生成的三溴苯酚及多余的溴會(huì)溶解在苯中，故錯(cuò)誤。19、B【分析】【分析】

【詳解】

葡萄糖在堿性條件下才能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以檢驗(yàn)蔗糖水解程度時(shí)，應(yīng)向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸，加熱后，加入過量的氫氧化鈉溶液中和稀硫酸，再加入銀氨溶液，水浴加熱才能觀察到是否有銀鏡生成，故錯(cuò)誤。20、A【分析】【詳解】

生物高分子材料、隱身材料、液晶高分子材料等都是具有某些特殊化學(xué)、物理及醫(yī)學(xué)功能的高分子材料，都屬于功能高分子材料，故正確。21、B【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該高分子化合物是加聚產(chǎn)物，根據(jù)單鍵變雙鍵，雙鍵變單鍵的原則可知，單體是CH2＝CH-CCl＝CH2，題中說法錯(cuò)誤。四、原理綜合題(共3題，共21分)22、略

【分析】【詳解】

(1)熔融固體物質(zhì)需要在坩堝內(nèi)加熱，加熱熔融物含有堿性KOH應(yīng)用鐵坩堝、鐵棒、坩堝鉗、泥三角、酒精燈，所以選cd；

(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知，K2SO4溶解度小，加硫酸時(shí)會(huì)生成K2SO4，會(huì)降低產(chǎn)品的純度；鹽酸具有還原性，會(huì)被氧化，降低產(chǎn)品的量，故不宜用鹽酸；

(3)與原方法相比，電解法的優(yōu)勢(shì)為K2MnO4中的錳元素可以完全轉(zhuǎn)化到KMnO4中，提高了錳元素的利用率；

(4)根據(jù)反應(yīng)Na2C2O4+H2SO4→H2C2O4(草酸)+Na2SO45H2C2O4+2MnO4-+6H+→2Mn2++10CO2↑+8H2O可得關(guān)系式：5Na2C2O4～2KMnO4，設(shè)配制的8.48mL配制的樣品溶液中含有高錳酸鉀的質(zhì)量為xg，

則：

解得x==0.0950g，

50mL該樣品溶液中含有高錳酸鉀的質(zhì)量為：0.0950g×=0.560g，

則樣品中高錳酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為：=0.700，

滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為：當(dāng)最后一滴KMnO4溶液滴入后，溶液由無色變?yōu)榧t色，且半分鐘不褪色；

(5)加熱溫度大于90℃，部分草酸發(fā)生分解，消耗高錳酸鉀溶液的體積減少，會(huì)導(dǎo)致測(cè)得產(chǎn)品純度偏高；

(6)反應(yīng)中Mn2+濃度發(fā)生顯著變化，應(yīng)是反應(yīng)生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用，且c(Mn2+)濃度大催化效果更好。

【點(diǎn)睛】

熔融固體物質(zhì)需要在坩堝內(nèi)加熱，但堿性物質(zhì)不能用瓷坩堝加熱；酸化具有氧化性的物質(zhì)時(shí)不能用鹽酸，鹽酸有還原性，會(huì)被氧化?！窘馕觥竣?c、d②.會(huì)生成硫酸鉀，硫酸鉀的溶解度小，不易除去③.KMnO4能氧化鹽酸④.原子利用率高⑤.0.700⑥.無色變?yōu)樽仙野敕昼姴煌噬?偏高⑧.Mn2+可能是該反應(yīng)的催化劑，隨著Mn2+的產(chǎn)生，反應(yīng)速率大大加快23、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)蓋斯定律進(jìn)行計(jì)算；

(2)利用三段式進(jìn)行計(jì)算平衡時(shí)各物質(zhì)濃度；從而計(jì)算出平衡常數(shù)；根據(jù)平衡移動(dòng)規(guī)律進(jìn)行分析；

（3）即反應(yīng)后通過降低混合氣體的溫度而使氫氣分離出來。這種分離物質(zhì)的方法其原理類似于蒸餾；通過溫度的改變而改變物質(zhì)的狀態(tài)，達(dá)到分離的目的；

（4）氨氣和氯氣反應(yīng)生成氯化銨（冒白煙）和氮?dú)?；?jù)此寫出方程式；

（5）根據(jù)稀釋規(guī)律前后溶質(zhì)的量不變進(jìn)行計(jì)算；根據(jù)弱電解質(zhì)的電離平衡進(jìn)行分析；

【詳解】

（1）a.N2（g）+O2（g）=2NO（g）△H=180.5kJ/mol

b.4NH3（g）+5O2（g）=4NO（g）+6H2O（g）△H=-905kJ/mol

c.2H2（g）+O2（g）=2H2（g）△H=-483.6kJ/mol

由蓋斯定律:a+c×3/2-b×1/2得：N2（g）+2H22NH3（g）的△H=-92.4kJ/mol；

綜上所述；本題正確答案：-92.4kJ/mol。

(2)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)為起始時(shí)的80%，所以平衡時(shí)混合氣體的物質(zhì)的量為（1.5+6）×80%=6mol，對(duì)于反應(yīng):N2（g）+3H22NH3（g）物質(zhì)的量減少?n=2,現(xiàn)反應(yīng)后氣體總量減小1.5+6-6mol，消耗氮?dú)?.75mol，消耗氫氣2.25mol，生成氨氣1.5mol；反應(yīng)達(dá)平衡后：c(N2)=(1.5-0.75)/1=0.75mol/L,c(H2)=(6-2.25)/1=3.75mol/L,c(NH3)=1.5/1=1.5mol/L,平衡常數(shù)=c2(NH3)/c3(H2)c(N2)=(1.5)3/0.75×(3.75)3=0.057（mol·L-1）2；改變下列條件；能使平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行且平衡常數(shù)不變的是：

①反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡向氣體體積減小方向移動(dòng),即向正反應(yīng)移動(dòng),平衡常數(shù)不變,正確；

②增大反應(yīng)物的濃度,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),平衡常數(shù)不變,正確；

③使用催化劑,加快反應(yīng)速率,平衡不移動(dòng),錯(cuò)誤；

④合成氨是放熱反應(yīng),降低溫度,平衡向放熱反應(yīng)方向移動(dòng),即向正反應(yīng)移動(dòng),但平衡常數(shù)增大,錯(cuò)誤；只有①②符合題意；

綜上所述，本題正確答案：0.057（mol·L-1）2；①②。

（3）即反應(yīng)后通過降低混合氣體的溫度而使氫氣分離出來；這種分離物質(zhì)的方法其原理類似于蒸餾②，通過溫度的改變而改變物質(zhì)的狀態(tài)，達(dá)到分離的目的。

綜上所述；本題正確答案：②；通過溫度的改變而改變物質(zhì)的狀態(tài)，達(dá)到分離的目的。（如果沒有談到狀態(tài)的改變，而只說溫度不得分）。

（4）氨氣和氯氣反應(yīng)生成氯化銨（冒白煙）和氮?dú)?，該反?yīng)的化學(xué)方程式為：8NH3+3Cl2=N2+6NH4Cl；

綜上所述，本題正確答案：8NH3+3Cl2=N2+6NH4Cl。

（5）實(shí)驗(yàn)室只有100mL的容量瓶，沒有80mL容量瓶，根據(jù)稀釋規(guī)律可知：20mol/L×VmL=5mol/L×100mL，V=25mL；混合呈中性,則氯離子的濃度等于銨根離子濃度.pH=a的氨水,因?yàn)橐凰习笔侨蹼娊赓|(zhì),所以氨水的濃度大于10-14+a,因?yàn)榈润w積混合,所以鹽酸氯離子的濃度大于10-14+a,即鹽酸中氫離子濃度大于10-14+a，所以鹽酸的pH<14-a；

因此，本題正確答案是:25mL，小于?！窘馕觥浚?）-92.4kJ/mol

（2）0.057（mol·L-1）2；①②

（3）②；通過溫度的改變而改變物質(zhì)的狀態(tài)；達(dá)到分離的目的。（如果沒有談到狀態(tài)的改變，而只說溫度不得分）。

（4）8NH3+3Cl2=N2+6NH4Cl

（5）25mL；小于24、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：

（1）①已知：①2CO(g)+O2(g)===2CO2(g)△H1=－566kJ·mol－1

②2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)△H2=－572kJ·mol－1

③CH3CH2OH(g)+3O2(g)===2CO2(g)+3H2O(g)△H3=－1366kJ·mol－1

④H2O(g)===H2O(l)△H4=－44kJ·mol－1

根據(jù)蓋斯定律：⑴＋⑵×2－⑷×4－⑶可得2CO(g)+4H2(g)CH3CH2OH(g)+H2O(g)

△H=－168kJ·mol－1

②根據(jù)圖像可知；C點(diǎn)溫度和壓強(qiáng)均大于A點(diǎn)溫度和壓強(qiáng)，所以C點(diǎn)反應(yīng)速率快，達(dá)到平衡的時(shí)間少。

③2CO(g)+4H2(g)CH3CH2OH(g)+H2O(g)

起始濃度（mol/L）1200

轉(zhuǎn)化濃度（mol/L）0.51.00.250.25

平衡濃度（mol/L）0.51.00.250.25

根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)是在一定條件下，當(dāng)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)，生成物濃度的冪之積和反應(yīng)物濃度的冪之積的比值可知，該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K＝＝0.25。

④CO、H2具有還原性，在負(fù)極上發(fā)生氧化反應(yīng)生成CO2和H2O，電極反應(yīng)式為：CO-2e-+CO32-═2CO2；H2-2e-+CO32-═CO2+H2O；

（2）由于空氣中CO2的含量逐漸增大；所以該方法的優(yōu)點(diǎn)是原料易得；可以減輕溫室效應(yīng)。

（3）①根據(jù)圖像可知平衡時(shí)氫氣的物質(zhì)的量是2mol；消耗氫氣的物質(zhì)的量是8mol－2mol＝6mol，所以根據(jù)方程式可知平衡時(shí)生成甲醇的物質(zhì)的量是2mol，因此圖像可表示為見答案。

②曲線I與原曲線相比達(dá)到平衡的時(shí)間減少；說明反應(yīng)速率快。而平衡時(shí)氫氣的物質(zhì)的量增加，說明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)。由于正方應(yīng)是體積減小的可逆反應(yīng)，所以改變的條件只能是升高溫度，即正方應(yīng)是放熱反應(yīng)；曲線Ⅱ與原曲線相比達(dá)到平衡的時(shí)間減少，說明反應(yīng)速率快。而平衡時(shí)氫氣的物質(zhì)的量減少，這說明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)。由于正方應(yīng)是體積減小的放熱的可逆反應(yīng)，所以改變的條件只能是增大壓強(qiáng)。

（4）二氧化碳有0.2mol，NaOH為0.3mol，反應(yīng)后生成等量的碳酸鈉和碳酸氫鈉。A項(xiàng)D項(xiàng)為物料守恒，根據(jù)C原子和Na原子量的關(guān)系可知D項(xiàng)正確，A項(xiàng)錯(cuò)誤，C項(xiàng)為電荷守恒，正確。電荷守恒和物料守恒相加可得抵消c(Na+)；可知B項(xiàng)錯(cuò)誤。選CD。

考點(diǎn)：考查平衡常數(shù)的計(jì)算、外界條件對(duì)平衡狀態(tài)的影響以及溶解平衡的有關(guān)應(yīng)用與判斷【解析】－168﹥0.25L4·mol－4（單位可不寫）CO－2e－＋CO32－===2CO2原料易得、原料無污染、可以減輕溫室效應(yīng)等升高溫度，增大壓強(qiáng)CD五、有機(jī)推斷題(共4題，共12分)25、略

【分析】【分析】

烴C中碳與氫元素的質(zhì)量比為6：1，則C、H原子個(gè)數(shù)之比為是同系物中最簡(jiǎn)單的物質(zhì)，應(yīng)為CH2=CH2，B到C的條件為濃硫酸加熱，應(yīng)為乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯的過程，則B為CH3CH2OH，結(jié)合A的分子式可推知A應(yīng)為CH3COOCH2CH3；C到D為乙烯的加成反應(yīng)，則D為CH2BrCH2Br；根據(jù)E的分子式結(jié)合C的結(jié)構(gòu)，可知E為

【詳解】

(1)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其名稱為環(huán)氧乙烷；

(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2BrCH2Br，其鍵線式為

(3)反應(yīng)④為乙二醇的縮聚反應(yīng)，方程式為nHOCH2CH2OH+nH2O；

(4)a．A為乙酸乙酯；在酸性或堿性條件下都可以水解生成乙醇，乙烯可與溴水或溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，故a正確；

b．工業(yè)上獲得乙烯的的主要方法是催化裂解，故b錯(cuò)誤；

c．乙酸乙酯不溶于碳酸鈉溶液也不和碳酸鈉反應(yīng)；無法除去乙醇中的乙酸乙酯，應(yīng)用蒸餾的方法將二者分離，故c錯(cuò)誤；

d．反應(yīng)①為乙酸乙酯的水解；故d正確；

綜上所述選ad?！窘馕觥凯h(huán)氧乙烷nHOCH2CH2OH+nH2Oad26、略

【分析】【分析】

(1)百里香酚含有酚羥基與苯環(huán)；具有酚與苯的性質(zhì)，蘇合香醇含有醇羥基與苯環(huán)，含有醇與苯的性質(zhì)；

(2)風(fēng)信子醛與新制氫氧化銅發(fā)生氧化反應(yīng)；醛基被氧化為羧基；

(3)由題給信息可知，枯茗醛和丙醛反應(yīng)生成A為A加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成B為B與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C，C發(fā)生催化氧化生成兔耳草醛，結(jié)合兔耳草醛的分子式可知，B中碳碳雙鍵、醛基與氫氣均發(fā)生加成反應(yīng)，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為兔耳草醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此解答。

【詳解】

(1)百里香酚含有酚羥基與苯環(huán)；具有酚與苯的性質(zhì)，蘇合香醇含有醇羥基與苯環(huán)，含有醇與苯的性質(zhì)，均可以發(fā)生取代反應(yīng)；加成反應(yīng)，氧化反應(yīng)，故合理選項(xiàng)是①②④；

(2)風(fēng)信子醛與新制氫氧化銅在NaOH溶液中，在加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)，醛基被氧化為羧基，反應(yīng)方程式為：+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+H2O；

(3)由題給信息可知，枯茗醛和丙醛反應(yīng)生成A為A加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成B為B與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C，C發(fā)生催化氧化生成兔耳草醛，結(jié)合兔耳草醛的分子式可知，B中碳碳雙鍵、醛基與氫氣均發(fā)生加成反應(yīng)，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為兔耳草醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

①由上述分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

②B為分子中含有無氧官能團(tuán)為碳碳雙鍵，檢驗(yàn)方法是取少量有機(jī)物B，加入銀氨溶液，加熱使醛基完全氧化變?yōu)轸然缓笕∩蠈忧逡?，酸化后加入溴的四氯化碳溶液，溴的四氯化碳溶液褪色，證明含有碳碳雙鍵。

③C→兔耳草醛的化學(xué)方程式為：

④A為A的同分異構(gòu)體滿足條件：i.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，其中一個(gè)取代基為-CH(CH3)2；

ii.能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有羧酸與酚形成的酯基，則除-CH(CH3)2外，另外取代基為-OOCCH2CH2CH3或-OOCCH(CH3)2，二者在苯環(huán)上的位置各有鄰、間、對(duì)3種，因此可能的同分異構(gòu)體共有3×2=6種。其中核磁共振譜顯示有6種氫的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】①.①②④②.+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+H2O③.④.取少量有機(jī)物B，加入銀氨溶液，加熱完全氧化，取上層清液酸化后加入溴的四氯化碳溶液，溴的四氯化碳溶液褪色，證明含有碳碳雙鍵⑤.⑥.6⑦.27、略

【分析】【分析】

CH3-CH=CH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生A是CH3CHBr-CH2Br，A與NaOH的水溶液共熱，發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生B是CH3CH(OH)-CH2OH；B與O2在Ag催化下加熱，發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生C：CH3COCHO；C進(jìn)一步發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生D是CH3COCOOH；D與H2在Ni催化下加熱，發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生E：CH3CHOHCOOH；E發(fā)生縮聚反應(yīng)產(chǎn)生G：

(1)

根據(jù)上述分析可知：聚合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(2)

E分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CHOHCOOH；物質(zhì)分子中的含氧官能團(tuán)的名稱是羥基；羧基。

(3)

A是CH3CHBr-CH2Br，A與NaOH的水溶液共熱，發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生B是CH3CH(OH)-CH2OH，則A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是CH2BrCHBrCH3+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr。

(4)

B是CH3CH(OH)-CH2OH，B與O2在Ag催化下加熱，發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生C：CH3COCHO，則B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式是CH3CH(OH)-CH2OH+O2CH3COCHO+2H2O。

(5)

C是CH3COCHO，C有多種同分異構(gòu)體，其中能發(fā)生水解反應(yīng)的鏈狀有機(jī)物應(yīng)該屬于酯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=CH-OOCH?！窘馕觥?1)

(2)羥基；羧基。

(3)CH2BrCHBrCH3+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr

(4)CH3CH(OH)-CH2OH+O2CH3COCHO+2H2O

(5)CH2=CH-OOCH28、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：由A的分子式為C7H8，系列轉(zhuǎn)化得到G，G與丁醇最終合成對(duì)羥基苯甲酸丁酯可知，則A為甲苯G為甲苯在鐵作催化劑條件下，苯環(huán)甲基對(duì)位上的H原子與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B為結(jié)合信息②可知，D中含有醛基，B在光照條件下，甲基上的H原子與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C為C在氫氧化鈉水溶液中，甲基上的氯原子發(fā)生取代反應(yīng)生成D，結(jié)合信息①可知，D為D在催化劑條件下醛基被氧化生成E，E為E在堿性高溫高壓條件下轉(zhuǎn)化為F，F(xiàn)酸化得到G，苯環(huán)上的Cl原子被取代生成F，同時(shí)發(fā)生中和反應(yīng)，則F為

（1）B為B的名稱為對(duì)氯甲苯，故答案為對(duì)氯甲苯；

（2）D為D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2Ag(NH3)2OHNH4+2Ag+3NH3+H2O，故答案為+2Ag(NH3)2OHNH4+2Ag+3NH3+H2O；

（3）E為由E生成F的化學(xué)方程式為+3NaOH+NaCl+2H2O，故答案為+3NaOH+NaCl+2H2O；

（4）E為E與乙醇在濃硫酸加熱條件下的反應(yīng)方程式為+CH3CH2OHC2H5+H2O，故答案為+CH3CH2OHC2H5+H2O；

（5）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為

（6）G和E結(jié)構(gòu)的區(qū)別是1個(gè)含有酚羥基，1個(gè)沒有酚羥基，可以用FeCl3溶液或溴水區(qū)別，故答案為FeCl3溶液或溴水；

（7）E為E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，并與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的有：（·為氯原子可能的位置，下同）、共10種，故答案為10。

【考點(diǎn)】

考查有機(jī)物的推斷。

【點(diǎn)晴】

本題考查有機(jī)物合成和推斷，注意根據(jù)分子式結(jié)合對(duì)羥基苯甲酸丁酯確定A的結(jié)構(gòu)及發(fā)生的反應(yīng)，有機(jī)合成過程主要包括官能團(tuán)的引入、官能團(tuán)的消除、官能團(tuán)的衍變、碳骨架的變化等，需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)?！窘馕觥繉?duì)氯甲苯+2Ag(NH3)2OHNH4+2Ag+3NH3+H2O（3）+3NaOH+NaCl+2H2O（4）+CH3CH2OHC2H5+H2OFeCl3溶液或溴水10六、推斷題(共3題，共30分)29、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對(duì)分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對(duì)分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對(duì)分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛，說明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，所以該同分異構(gòu)體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個(gè)溴原子的鹵代烴，最后通過消去反應(yīng)得到碳碳三鍵，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COO