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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年牛津譯林版高三化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、下列關(guān)于鹵素(F、Cl、Br、I)的敘述中,正確的是()A.原子核外最外層電子數(shù)隨原子序數(shù)的增大而增多B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性隨原子序數(shù)的增大而增強(qiáng)C.原子半徑隨原子序數(shù)的增大而減小D.氯水、溴水和碘水均能使淀粉碘化鉀試紙變藍(lán)2、下列含有自由移動(dòng)Cl-的純凈物的是()A.NaCl溶液B.熔融的NaClC.液態(tài)HClD.NaCl晶體3、下列敘述中,錯(cuò)誤的是()A.分子式為C5H12的烴有三種可能的結(jié)構(gòu)B.乙烯和聚乙烯均能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色C.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷D.淀粉、纖維素和蛋白質(zhì)都是高分子化合物,它們在一定條件下都能水解4、下列實(shí)驗(yàn)中,依據(jù)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象,得出的結(jié)論正確的是()A.操作:測定等濃度的Na2CO3和Na2SO3溶液的pH;現(xiàn)象:前者pH比后者的大;結(jié)論:非金屬性:S>CB.操作:無色溶液中滴加氯水和CCl4,振蕩、靜置;現(xiàn)象:下層溶液顯紫色;結(jié)論:原溶液中有I-C.操作:向溶液X中加入稀鹽酸,并將產(chǎn)生的無色氣體通入澄清石灰水中;現(xiàn)象:生成白色沉淀;結(jié)論:溶液X中一定含CO32-或HCO3-D.操作:向某無色溶液中滴加硝酸酸化的BaCl2溶液;現(xiàn)象:產(chǎn)生白色沉淀;結(jié)論:溶液中一定含有SO42-5、下列裝置或操作不能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.吸收易溶于水的氣體B.實(shí)驗(yàn)室制取氨氣C.配制銀氨溶液D.實(shí)驗(yàn)室制乙烯6、(2011·廣東六校模擬)用下圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),下表中實(shí)驗(yàn)結(jié)果能說明結(jié)論的是()。甲乙丙結(jié)論A水電石溴水穩(wěn)定性:水>C2H2>Br2B鹽酸石灰石苯酚鈉溶液酸性:HCl>H2CO3>苯酚C鹽酸FeS溴水還原性:S2->Br->Cl-D濃鹽酸KMnO4KBr溶液氧化性:KMnO42
27、45克油脂皂化需6克燒堿,該油脂的相對分子質(zhì)量是()A.300B.450C.850D.9008、下列反應(yīng)中,反應(yīng)后固體物質(zhì)的質(zhì)量減少的是()A.二氧化碳通過Na202粉末B.向H202的溶液中加入一定量Mn02C.Cu2S在足量的02中灼燒D.將銅投入稀鹽酸酸化的KN03溶液并加熱評卷人得分二、雙選題(共6題,共12分)9、用98%的濃H2SO4(密度1.84g/cm3)配制1:4(一體積濃硫酸和四體積水混合)的稀硫酸(密度1.225g/cm3),若用a表示所得硫酸溶液物質(zhì)的量濃度,用b%表示其溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù),則下列各式中正確的是()A.B.C.D.10、下列說法正確的是rm{(}rm{)}A.一定溫度下,反應(yīng)rm{MgCl_{2}(l)=Mg(l)+Cl_{2}(g)}的rm{triangleH>0}rm{triangleS>0}B.水解反應(yīng)rm{NH_{4}^{+}+H_{2}O?NH_{3}?H_{2}O+H^{+}}達(dá)到平衡后,升高溫度平衡逆向移動(dòng)C.鉛蓄電池放電時(shí)的負(fù)極和充電時(shí)的陽極均發(fā)生還原反應(yīng)D.對于反應(yīng)rm{2H_{2}O_{2}=2H_{2}O+O_{2}隆眉}加入rm{MnO_{2}}或升高溫度都能加快rm{O_{2}}的生成速率11、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是()
。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A向盛有少量苯酚稀溶液的試管中逐滴加入飽和溴水,產(chǎn)生白色沉淀苯酚與Br2反應(yīng)生成2,4,6三溴苯酚B向H2O2溶液中滴入NaClO溶液,產(chǎn)生無色氣體H2O2具有氧化性C向FeCl3溶液中滴入少量KI溶液,再加入KSCN溶液,溶液變紅Fe3+與I-的反應(yīng)具有可逆性D向蔗糖中滴加少量濃硫酸,攪拌,蔗糖變黑,體積膨松,較成疏松多孔的海綿狀濃硫酸具有脫水性和氧化性A.AB.BC.CD.D12、下列關(guān)于煤的干餾的敘述中,正確的是rm{(}rm{)}A.煤加強(qiáng)熱而分解的過程叫做煤的干餾B.煤干餾的目的是得到冶金用的優(yōu)質(zhì)焦炭C.煤的干餾和石油的分餾的本質(zhì)差別是:干餾是化學(xué)變化,而分餾是物理變化D.工業(yè)上芳香烴原料可由煤干餾得到,其存在于干餾所得的焦?fàn)t氣中13、有關(guān)堿金屬的敘述正確的是rm{(}rm{)}A.隨核電荷數(shù)的增加,堿金屬單質(zhì)的熔點(diǎn)逐漸降低,密度逐漸增大B.堿金屬單質(zhì)的金屬性很強(qiáng),均易與氯氣、氧氣、氮?dú)獾劝l(fā)生反應(yīng)C.碳酸銫加熱時(shí)不能分解為二氧化碳和氧化銫D.無水硫酸銫的化學(xué)式為rm{Cs_{2}SO_{4}}它不易溶于水14、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及有關(guān)現(xiàn)象,所得結(jié)論不正確的是rm{(}rm{)}
。實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論rm{A}
左燒杯中鐵表面有氣泡,右邊燒杯中銅表面有氣泡活動(dòng)性:rm{Al>Fe>Cu}rm{B}
左邊棉花變?yōu)槌壬疫吤藁ㄗ優(yōu)樗{(lán)色氧化性:rm{Cl_{2}>Br_{2}>I_{2}}rm{C}
白色固體先變?yōu)榈S色,后變?yōu)楹谏玶m{(Ag_{2}S)}溶解性:rm{AgCl>AgBr>Ag_{2}S}rm{D}
錐形瓶中有氣體產(chǎn)生,燒杯中液體變渾濁酸性:rm{HCl>H_{2}CO_{3}>H_{2}SiO_{3}}A.rm{A}B.rm{B}C.rm{C}D.rm{D}評卷人得分三、填空題(共9題,共18分)15、某化學(xué)興趣小組利用某廢棄的氧化銅鋅礦制取活性ZnO實(shí)驗(yàn)流程如圖1:
請回答下列問題:
(1)加入鐵粉后,寫出生成海綿銅的離子方程式____.
(2)甲;乙兩同學(xué)選用下列儀器;采用不同的方法來制取氨氣.
①甲同學(xué)選用了圖2中裝置A,生成氨氣的化學(xué)方程式為____;
②乙同學(xué)選用了圖2中裝置B,則使用的兩種藥品的名稱為____.
(3)除鐵過程中得到的Fe(OH)3可用KClO溶液在堿性環(huán)境將其氧化得到一種高效的多功能水處理劑(K2FeO4),該反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為____.
(4)已知溶液a中含有CO32-、SO42-兩種酸根陰離子,若只允許取用一次樣品,檢驗(yàn)這種離子存在的實(shí)驗(yàn)操作過程為____.16、(2011秋?金平區(qū)校級期末)如圖所示;某同學(xué)按照圖裝置進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),請回答下列問題:
(1)斷開K1,閉合K2,a電極為Fe,b電極為Cu,則a電極為____極,發(fā)生____反應(yīng),a電極的電極方程式為____.
(2)斷開K2,閉合K1,a電極為石墨,b電極為Cu,則a電極為____極,發(fā)生____反應(yīng),a電極的電極方程式為____總電池的離子方程式為____
(3)斷開K2,閉合K1,a電極為Cu,b電極為Cu,則電解過程中,CuSO4溶液的濃度____(填增大、減小或不變),若該同學(xué)想用此裝置精煉銅,則應(yīng)將粗銅置于____電極(請?zhí)顚憽癮”或“b”)17、將質(zhì)量相等的鐵片和銅片用導(dǎo)線相連浸入500mL硫酸銅溶液中構(gòu)成如圖1的裝置:(以下均假設(shè)反應(yīng)過程中溶液體積不變).
(1)鐵片上的電極反應(yīng)式為____.
(2)銅片周圍溶液會(huì)出現(xiàn)____的現(xiàn)象.
(3)若2min后測得鐵片和銅片之間的質(zhì)量差為1.2g;計(jì)算:
①導(dǎo)線中流過的電子的物質(zhì)的量為____mol;
②該段時(shí)間內(nèi)用硫酸銅表示的平均反應(yīng)速率為____mol?L-1?min-1
(4)若一段時(shí)間后測得鐵片減少了2.4g,同時(shí)銅片增加了3.2g,計(jì)算這段時(shí)間內(nèi)該裝置消耗的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的百分比為____.
(5)若將該裝置改為如圖2所示的裝置也能達(dá)到和原裝置相同的作用.其中KCl溶液起溝通兩邊溶液形成閉合回路的作用,同時(shí)又能阻止反應(yīng)物直接接觸.則硫酸銅溶液應(yīng)該注入____(填“左側(cè)”、“右側(cè)”或“兩側(cè)”)燒杯中.18、科學(xué)家制造出一種使用固體電解質(zhì)的燃料電池,其效率更高,可用于航天航空。如圖1所示裝置中,以稀土金屬材料作惰性電極,在兩極上分別通入CH4和空氣,其中固體電解質(zhì)是摻雜了Y2O3的ZrO2固體,它在高溫下能傳導(dǎo)陽極生成的O2-離子(O2+4e-―→2O2-)。(1)c電極的名稱為,d電極上的電極反應(yīng)式為。(2)如圖2所示用惰性電極電解100mL0.5mol·L-1CuSO4溶液,a電極上的電極反應(yīng)式為,若a電極產(chǎn)生56mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體,則所得溶液的pH=(不考慮溶液體積變化),若要使電解質(zhì)溶液恢復(fù)到電解前的狀態(tài),可加入(填序號)。a.CuOb.Cu(OH)2c.CuCO3d.Cu2(OH)2CO319、(2015秋?玉溪校級期中)在一固定容積為2L的密閉容器內(nèi)加入0.2mol的N2和0.6mol的H2,在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),△H<0.反應(yīng)中NH3的物質(zhì)的量濃度的變化情況如圖所示;請回答下列問題:
①根據(jù)如圖,計(jì)算從反應(yīng)開始到平衡時(shí),平均反應(yīng)速率v(NH3)=____;達(dá)平衡時(shí)轉(zhuǎn)化率α(N2)=____.
②下列描述中能說明上述反應(yīng)已達(dá)平衡的是____.
A.3v正(H2)=2v逆(NH3)
B.容器中氣體的平均相對分子量不隨時(shí)間而變化。
C.容器中氣體的密度不隨時(shí)間而變化。
D.容器中氣體的分子總數(shù)不隨時(shí)間而變化。
E.N2、H2、NH3三種物質(zhì)同時(shí)存在。
F.N2、H2、NH3的濃度比為1:3:2
G.?dāng)嗔?molN≡N的同時(shí)形成6molN-H
③保持相同條件,若起始時(shí)往該容器中充入0.1mol的N2,達(dá)到新平衡時(shí)NH3的百分含量和原平衡相同,則起始還應(yīng)充入H2____mol,NH3____mol.保持相同條件,若起始時(shí)往該容器中充入0.8mol的NH3,則達(dá)平衡時(shí)NH3的體積分?jǐn)?shù)____原平衡NH3的體積分?jǐn)?shù)(填“大于”;“小于”或“等于”).
④第5分鐘末將容器的體積縮小一半后,若在第8分鐘末達(dá)到新的平衡(此時(shí)NH3濃度約為0.25mol/L),請?jiān)谏蠄D中畫出第5分鐘末到此平衡時(shí)NH3濃度的變化曲線.20、氟氣通過稀的NaOH溶液形成NaF溶液,同時(shí)放出一種無色氣體X,X由兩種元素組成,其中氟元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.4%,則無色氣體X的分子式為____,氟氣與稀NaOH溶液反應(yīng)生成X的化學(xué)方程式為____,在此反應(yīng)中,若有2mol氟氣參加反應(yīng),則反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為____.21、A、B、C、D、E是五種常見的正鹽,其陽離子可能是K+、NH4+、Cu2+、Ba2+、Al3+、Ag+、Fe3+,陰離子可能是Cl-、NO3-、SO42-、CO32-;已知:
①五種鹽均溶于水;水溶液均為無色.
②D的焰色反應(yīng)呈紫色(透過藍(lán)色鈷玻璃).
③A的溶液呈中性;B;C、E的溶液呈酸性,D的溶液呈堿性.
④若在五種鹽的溶液中加入Ba(NO3)2溶液;只有A;C的溶液不產(chǎn)生沉淀.
⑤若在五種鹽的溶液中加入氨水;E和C的溶液中生成沉淀,繼續(xù)加氨水,C中沉淀消失,生成絡(luò)合物,該絡(luò)合物經(jīng)常用于檢驗(yàn)有機(jī)物中的醛基.
⑥把A的溶液分別加到B;C、E的溶液中;均能生成不溶于稀硝酸的沉淀.
請回答下列問題。
(1)五種鹽中,一定沒有的陽離子是____,上述簡單陽離子中,離子半徑最小的是____,該元素在元素周期表中的位置為____
(2)D的名稱為____,D溶液顯堿性的原因是(用離子方程式表示)____.
(3)E和氨水反應(yīng)的離子方程式是____.
(4)檢驗(yàn)B中陽離子的實(shí)驗(yàn)方法是____.22、我國工業(yè)上主要采用以下四種方法降低尾氣中的含硫量:。方法1燃煤中加入石灰石,將SO2轉(zhuǎn)化為CaSO3,再氧化為CaSO4方法2用氨水將SO2轉(zhuǎn)化為NH4HSO3,再氧化為(NH4)2SO4方法3高溫下用水煤氣將SO2還原為S方法4用Na2SO3溶液吸收SO2,再電解轉(zhuǎn)化為H2SO4(1)方法1中已知:①CaO(s)+CO2(g)=CaCO3(s)ΔH=-178.3kJ/mol②CaO(s)+SO2(g)=CaSO3(s)ΔH=-402.0kJ/mol③2CaSO3(s)+O2(g)=2CaSO4(s)ΔH=-2314.8kJ/mol寫出CaCO3與SO2反應(yīng)生成CaSO4的熱化學(xué)方程式:____;此反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為:_____。(2)方法2中最后產(chǎn)品中含有少量(NH4)2SO3,為測定(NH4)2SO4的含量,分析員設(shè)計(jì)以下步驟:①準(zhǔn)確稱取13.9g樣品,溶解;②向溶液中加入植物油形成油膜,用滴管插入液面下加入過量鹽酸,充分反應(yīng),再加熱煮沸;③加入足量的氯化鋇溶液,過濾;④進(jìn)行兩步實(shí)驗(yàn)操作;⑤稱量,得到固體23.3g,計(jì)算。步驟②的目的是:_____。步驟④兩步實(shí)驗(yàn)操作的名稱分別為:_____、_____。樣品中(NH4)2SO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù):____(保留兩位有效數(shù)字)。(3)據(jù)研究表明方法3的氣配比最適宜為0.75[即煤氣(CO、H2的體積分?jǐn)?shù)之和為90%)∶SO2煙氣(SO2體積分?jǐn)?shù)不超過15%)流量=30∶40]。用平衡原理解釋保持氣配比為0.75的目的是:_____。(4)方法4中用惰性電極電解溶液的裝置如圖所示。陽極電極反應(yīng)方程式為_____。23、某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明銅與濃硫酸能發(fā)生反應(yīng);并檢驗(yàn)生成氣體的性質(zhì),如圖所示,在試管里加入2mL濃硫酸,用帶導(dǎo)管和一個(gè)小孔的膠管塞緊,從孔中插入一根銅絲,加熱,把放出的氣體依次通入品紅溶液和石蕊溶液中.
請回答下列問題:
(1)寫出銅與濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:______.
(2)試管a、b分別檢驗(yàn)生成氣體的性質(zhì);寫出觀察到的現(xiàn)象及其作用.
試管a中的現(xiàn)象是______,作用是______.
試管b中的現(xiàn)象是______,作用是______.評卷人得分四、判斷題(共4題,共8分)24、水蒸氣變?yōu)橐簯B(tài)水時(shí)放出的能量就是該變化的反應(yīng)熱.____.(判斷對錯(cuò))25、判斷下列說法是否正確;正確的在橫線內(nèi)打“√”,錯(cuò)誤的打“×”.
①1mol任何氣體的體積都是22.4L.____
②在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,某氣體的體積為22.4L,則該氣體的物質(zhì)的量為1mol,所含的分子數(shù)目約為6.02×1023.____
③當(dāng)溫度高于0℃時(shí),一定量任何氣體的體積都大于22.4L.____
④凡升高溫度,均可使飽和溶液變成不飽和溶液.____.26、水體污染的危害是多方面的;它不僅加劇水資源短缺,而且嚴(yán)重危害人體健康.
請判斷下列說法是否正確(填“√”或“×”).
(1)工業(yè)廢水中含有的酸、堿、鹽,會(huì)造成水體污染.____
(2)生活污水中不含工業(yè)污染物,因此可以不經(jīng)處理任意排放.____
(3)含重金屬(Hg、Pb、Cd、Cr等)的水,對人類健康有害.____
(4)含大量N、P的污水任意排向湖泊和近海,會(huì)出現(xiàn)水華、赤潮等問題.____.27、將30mL0.5mol/L的NaOH溶液加水稀釋到500mL,稀釋后NaOH的物質(zhì)的量濃度為0.3mol/L____.(判斷對錯(cuò))評卷人得分五、書寫(共2題,共12分)28、(2015秋?乳山市校級月考)離子反應(yīng)是中學(xué)化學(xué)中重要的反應(yīng)類型.回答下列問題:
(1)在發(fā)生離子反應(yīng)的反應(yīng)物或生成物中,一定存在有____(填序號).①單質(zhì)②氧化物③電解質(zhì)④鹽⑤化合物。
(2)可用圖示的方法表示不同反應(yīng)類型之間的關(guān)系.如分解反應(yīng)和氧化還原反應(yīng)可表示如圖.請?jiān)诜娇蛑挟嫵鲭x子反應(yīng);置換反應(yīng)和氧化還原反應(yīng)三者之間的關(guān)系.
(3)離子方程式是重要的化學(xué)用語.下列是有關(guān)離子方程式的一些錯(cuò)誤觀點(diǎn);請?jiān)谙铝斜砀裰杏孟鄳?yīng)的“離子方程式”否定這些觀點(diǎn).
。①所有的離子方程式均可以表示一類反應(yīng)____②酸堿中和反應(yīng)均可表示為H++OH-═H2O____③離子方程式中凡是難溶性酸、堿、鹽均要標(biāo)“↓”符號____(4)試列舉出三種不同類別的物質(zhì)(酸、堿、鹽)之間的反應(yīng),它們對應(yīng)的離子方程式都可用“Ba2++SO═BaSO4↓”來表示;請寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式(3個(gè)):
①____;②____;③____.29、(2015春?麻城市校級期中)完成下列空白.
(1)“辛烷值”用來表示汽油的質(zhì)量,汽油中異辛烷的爆震程度最小,將其辛烷值標(biāo)定為100,右圖是異辛烷的球棍模型,則異辛烷的系統(tǒng)命名為____.
(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
①2,5-二甲基-2,4-己二烯與足量氫氣加成:____;
②2-甲基-2-丁烯加聚反應(yīng)____;
③甲苯在一定條件下生成三硝基甲苯:____.評卷人得分六、其他(共4題,共8分)30、化學(xué)上將SCN-、OCN-、CN-等離子稱為“類鹵離子”?,F(xiàn)將KSCN溶液滴加到酸性Fe3+溶液中,溶液立即變成紅色。將此紅色溶液分成兩份:一份中____(1)向另一份中____(2)____(3)試用離子方程式解釋以上三部分顏色變化的原因(方程式可以不配平)。31、(15分)已知有機(jī)物A~I(xiàn)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:①A與D、B與E、I與F互為同分異構(gòu)體②加熱條件下新制Cu(OH)2懸濁液分別加入到有機(jī)物I、F中,I中無明顯現(xiàn)象,F(xiàn)中變磚紅色。③C的最簡式與乙炔相同,且相對分子質(zhì)量為104④B的一種同分異構(gòu)體與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)。根據(jù)以上信息,回答下列問題:(1)C中含有的官能團(tuán)名稱為(2)H的結(jié)構(gòu)簡式為(3)反應(yīng)①~⑨中屬于取代反應(yīng)的是____(4)寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式(5)寫出F與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式(6)苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基且能與NaOH溶液反應(yīng),但不與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)的G的同分異構(gòu)體有種.32、(15分)物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖,其中A、D、E、F、H為常見單質(zhì),其余為化合物,且單質(zhì)E和單質(zhì)F在點(diǎn)燃或加熱的條件下生成淡黃色的固體,B常溫下為液態(tài)化合物。試回答下列有關(guān)問題:(1)A在元素周期表的位置____周期____族(2)以上7個(gè)化學(xué)反應(yīng)屬于非氧化還原反應(yīng)的是____(用編號①→⑦填寫)(3)寫出反應(yīng)①是;(4)寫出引發(fā)反應(yīng)④的實(shí)驗(yàn)操作____寫出該反應(yīng)一種重要的工業(yè)用途(5)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是。(5)寫出用A與H作電極材料插入G溶液閉合電路后的正極反應(yīng)式是。33、(15分)已知有機(jī)物A~I(xiàn)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:①A與D、B與E、I與F互為同分異構(gòu)體②加熱條件下新制Cu(OH)2懸濁液分別加入到有機(jī)物I、F中,I中無明顯現(xiàn)象,F(xiàn)中變磚紅色。③C的最簡式與乙炔相同,且相對分子質(zhì)量為104④B的一種同分異構(gòu)體與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)。根據(jù)以上信息,回答下列問題:(1)C中含有的官能團(tuán)名稱為(2)H的結(jié)構(gòu)簡式為(3)反應(yīng)①~⑨中屬于取代反應(yīng)的是____(4)寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式(5)寫出F與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式(6)苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基且能與NaOH溶液反應(yīng),但不與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)的G的同分異構(gòu)體有種.參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、D【分析】【分析】A.同一主族元素中;其最外層電子數(shù)相等;
B.非金屬元素的非金屬性越強(qiáng);其氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定;
C.原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而增大;
D.溴、氯氣都能和碘離子反應(yīng)生成碘單質(zhì),碘與淀粉試液變藍(lán)色.【解析】【解答】解:A.同一主族元素中;其最外層電子數(shù)相等,這幾種元素都是同一主族元素,所以其最外層電子數(shù)相等,故A錯(cuò)誤;
B.非金屬元素的非金屬性越強(qiáng);其氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,從F到I元素,其非金屬性隨著原子序數(shù)的增大而減弱,所以其氫化物的穩(wěn)定性隨著原子序數(shù)的增大而減弱,故B錯(cuò)誤;
C.原子的電子層數(shù)越多;原子核對最外層電子的吸引能力越小,導(dǎo)致其原子半徑越大,所以原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而增大,故C錯(cuò)誤;
D.溴;氯氣都能和碘離子反應(yīng)生成碘單質(zhì);碘水中含有碘單質(zhì),所以氯水、溴水和碘水都使淀粉碘化鉀試液變藍(lán)色,故D正確;
故選D.2、B【分析】【分析】氯化物在水溶液或熔融狀態(tài)下能電離出氯離子,純凈物只含一種物質(zhì),據(jù)此分析解答.【解析】【解答】解:A.氯化鈉溶液中含有氯離子;但氯化鈉溶液是混合物,故A錯(cuò)誤;
B.熔融狀態(tài)下;氯化鈉能電離出自由移動(dòng)的氯離子,且氯化鈉是純凈物,故B正確;
C.液體氯化氫中只存在氯化氫分子;不含氯離子,故C錯(cuò)誤;
D.氯化鈉中含有氯離子;但沒有自由移動(dòng)的氯離子,故D錯(cuò)誤;
故選B.3、B【分析】【分析】A.分子式為C5H12的烴為戊烷;有正戊烷;異戊烷、新戊烷;
B.聚乙烯沒有不飽和鍵;
C.苯乙烯中碳碳雙鍵;苯環(huán)在合適條件下都能催化加氫;
D.淀粉、纖維素和蛋白質(zhì)都是高分子化合物,淀粉、纖維素水解生成葡萄糖,蛋白質(zhì)水解生成氨基酸.【解析】【解答】A.分子式為C5H12的烴為戊烷;有正戊烷;異戊烷、新戊烷,共3種同分異構(gòu)體,故A正確;
B.聚乙烯沒有不飽和鍵;不能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,故B錯(cuò)誤;
C.苯乙烯中碳碳雙鍵;苯環(huán)在合適條件下都能催化加氫;生成乙基環(huán)己烷,故C正確;
D.淀粉;纖維素和蛋白質(zhì)都是高分子化合物;淀粉、纖維素水解生成葡萄糖,蛋白質(zhì)水解生成氨基酸,故D正確.
故選B.4、B【分析】【分析】A.比較非金屬性的強(qiáng)弱;應(yīng)用元素對應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性強(qiáng)弱進(jìn)行比較;
B.下層溶液顯紫色;說明有碘生成;
C.無色氣體也可能為SO2;
D.不能排除Ag+的干擾.【解析】【解答】解:A.比較非金屬性的強(qiáng)弱,應(yīng)用元素對應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性強(qiáng)弱進(jìn)行比較,應(yīng)比較Na2CO3和Na2SO4溶液的pH;故A錯(cuò)誤;
B.下層溶液顯紫色,說明有碘生成,則說明原溶液中有I-;故B正確;
C.無色氣體也可能為SO2,所以溶液X中也可能含SO32-或HSO3-;故C錯(cuò)誤;
D.加入氯化鋇,可能生成AgCl沉淀,不能排除Ag+的干擾;故D錯(cuò)誤.
故選B.5、C【分析】試題分析:A、氣體易溶于水,倒放球形漏斗具有緩沖作用,可以防止倒吸,正確;B、實(shí)驗(yàn)室制取氨氣用氯化銨和氫氧化鈣受熱分解,用向下排空氣法收集,試管口塞團(tuán)棉花,防止收集氨氣時(shí)與空氣對流,正確;C、配制銀氨溶液應(yīng)該向硝酸銀溶液中滴加稀氨水,至產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止,錯(cuò)誤;D、實(shí)驗(yàn)室制乙烯用乙醇與濃硫酸混合加熱到170oC生成乙烯,正確,答案選C??键c(diǎn):考查對實(shí)驗(yàn)裝置、實(shí)驗(yàn)原理的判斷【解析】【答案】C6、B【分析】物質(zhì)之間發(fā)生反應(yīng),無法確定彼此穩(wěn)定性的大小,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng)中發(fā)生的反應(yīng)有:CaCO3+2HCl===CaCl2+H2O+CO2↑,C6H5ONa+H2O+CO2―→C6H5OH+NaHCO3,它們都屬于酸與鹽之間的復(fù)分解反應(yīng),符合強(qiáng)酸制弱酸的規(guī)律,可以說明酸性規(guī)律:HCl>H2CO3>苯酚,B項(xiàng)正確;C項(xiàng)中FeS+2HCl===FeCl2+H2S↑是非氧化還原反應(yīng),據(jù)此無法確定S2-、Cl-的還原性強(qiáng)弱,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng)中反應(yīng)2KMnO4+16HCl===2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,Cl2+2KBr===2KCl+Br2均為氧化還原反應(yīng),根據(jù)氧化性強(qiáng)弱規(guī)律可確定氧化性的強(qiáng)弱順序?yàn)镵MnO4>Cl2>Br2,D項(xiàng)錯(cuò)誤?!窘馕觥俊敬鸢浮緽7、D【分析】【解答】解:6g燒堿的物質(zhì)的量n(NaOH)==0.15mol,油脂與氫氧化鈉按物質(zhì)的量1:3反應(yīng),則油脂的物質(zhì)的量為0.15mol×=0.05mol;
油脂的摩爾質(zhì)量M==900g/mol;
則油脂的相對分子質(zhì)量為900;
故選D.
【分析】油脂與氫氧化鈉按物質(zhì)的量1:3反應(yīng),由n=計(jì)算n(NaOH),根據(jù)M=求出油脂的摩爾質(zhì)量,數(shù)值上等于油脂的相對分子質(zhì)量.8、D【分析】解:A.過氧化鈉與二氧化碳生成碳酸鈉和氧氣,發(fā)生的反應(yīng)是2Na202+2C02=2Na2C03+02↑,固體從Na202→Na2C03;質(zhì)量增加,故A錯(cuò)誤;
B.雙氧水在二氧化錳做催化劑條件下分解生成水和氧氣;催化劑在反應(yīng)前后質(zhì)量不變,故B錯(cuò)誤;
C.Cu2S在足量的02中灼燒生成氧化銅和二氧化硫,發(fā)生的反應(yīng)是Cu2S+2O22CuO+SO2固體從Cu2S-一2Cu0;質(zhì)量沒有變化,故C錯(cuò)誤;
D.在酸性條件下NO3-能把Cu氧化生成溶于水的Cu(NO3)2;銅片溶解,固體質(zhì)量減小,故D正確;
故選:D.
A.過氧化鈉與二氧化碳生成碳酸鈉和氧氣;
B.雙氧水在二氧化錳做催化劑條件下分解生成水和氧氣;
C.Cu2S在足量的02中灼燒生成氧化銅和二氧化硫;
D.硝酸根離子在酸性環(huán)境下具有強(qiáng)的氧化性;能夠氧化銅.
本題考查了有關(guān)方程式計(jì)算,明確物質(zhì)的性質(zhì)及發(fā)生的反應(yīng)是解題關(guān)鍵,題目難度不大.【解析】【答案】D二、雙選題(共6題,共12分)9、A|D【分析】解:A、令濃硫酸體積為1mL,則水的體積為m4L,則稀硫酸的質(zhì)量為1ml×1.84g/cm3+4ml×1g/ml=(1.84+4)g
溶質(zhì)硫酸的質(zhì)量為1ml×1.84g/cm3×98%=1×1.84×98%g,所以稀硫酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)b%=×100%=×100%;故A正確;
B;稀硫酸體積不等于濃硫酸與水的體積之和;故B錯(cuò)誤;
C;稀硫酸體積不等于濃硫酸與水的體積之和;故C錯(cuò)誤;
D、令濃硫酸體積為1L,則水的體積為4L,則稀硫酸的質(zhì)量為1000ml×1.84g/cm3+4000ml×1g/ml=1000×(1.84+4)g,所以稀硫酸的體積為=ml=L,所以稀硫酸的物質(zhì)的量濃度a==mol/L;故D正確.
故選AD.【解析】【答案】AD10、rAD【分析】解:rm{A.}反應(yīng)為分解反應(yīng),為吸熱反應(yīng),則rm{triangleH>0}生成氣體,物質(zhì)的混合度增大,則rm{triangleS>0}故A正確;
B.水解反應(yīng)為吸熱反應(yīng);升高溫度向吸熱方向移動(dòng),即向正反應(yīng)方向移動(dòng),故B錯(cuò)誤;
C.鉛蓄電池放電時(shí)的負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng);充電時(shí),陽極發(fā)生氧化反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.加入rm{MnO_{2}}或升高溫度都能提高活化分子的百分?jǐn)?shù),能加快rm{O_{2}}的生成速率;故D正確.
故選AD.
A.反應(yīng)為分解反應(yīng);為吸熱反應(yīng),生成氣體,物質(zhì)的混合度增大;
B.水解反應(yīng)為吸熱反應(yīng);結(jié)合溫度對平衡移動(dòng)的影響分析;
C.鉛蓄電池放電時(shí)的負(fù)極和充電時(shí)的陽極均發(fā)生氧化反應(yīng);
D.根據(jù)催化劑和溫度對反應(yīng)速率的影響分析.
本題考查較為綜合,涉及焓變和熵變、外界條件對化學(xué)平衡的影響、電化學(xué)知識以及反應(yīng)速率的影響因素,題目難度不大,本題注意水解反應(yīng)、弱電解質(zhì)的電離都為吸熱過程.【解析】rm{AD}11、AD【分析】解:A.向少量苯酚稀溶液中逐滴加入飽和溴水,生成白色沉淀,發(fā)生生成2,4,6三溴苯酚,故A正確;
B.NaClO可氧化過氧化氫;生成氧氣,過氧化氫具有還原性,故B錯(cuò)誤;
C.FeCl3溶液中滴入少量KI溶液;氯化鐵過量,由現(xiàn)象不能判斷可逆反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.濃硫酸使蔗糖脫水后;C與濃硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二氧化硫,則蔗糖變黑,體積膨松,變成疏松多孔的海綿狀,濃硫酸具有脫水性和氧化性,故D正確;
故選:AD。
A.向少量苯酚稀溶液中逐滴加入飽和溴水,生成白色沉淀,發(fā)生
B.NaClO可氧化過氧化氫;
C.FeCl3溶液中滴入少量KI溶液;氯化鐵過量;
D.濃硫酸使蔗糖脫水后;C與濃硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二氧化硫。
本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評價(jià),為高頻考點(diǎn),把握物質(zhì)的性質(zhì)、反應(yīng)與現(xiàn)象、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意?shí)驗(yàn)的評價(jià)性分析,題目難度不大?!窘馕觥緼D12、rBC【分析】解:rm{A}煤的干餾是指煤在隔絕空氣的條件下加熱;生成煤焦油、焦炭、焦?fàn)t煤氣等物質(zhì),如果不隔絕空氣,則煤會(huì)燃燒,故A錯(cuò)誤;
B;煤干餾的目的是對煤進(jìn)行綜合利用;得到煤焦油、焦炭、焦?fàn)t煤氣等物質(zhì),故B正確;
C、煤的干餾是指煤在隔絕空氣的條件下加熱,生成煤焦油、焦炭、焦?fàn)t煤氣等物質(zhì),屬于化學(xué)變化rm{.}石油分餾是指通過石油中含有的物質(zhì)的沸點(diǎn)不同而使各種物質(zhì)分離開的一種方法;該過程中沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故C正確;
D;煤的干餾得到的焦?fàn)t氣的主要成分是氫氣和甲烷;不含芳香烴,故D錯(cuò)誤;
故選BC.
A;將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使煤分解的過程為煤的干餾;
B;焦炭是煤的干餾的產(chǎn)品之一;
C;石油的分餾是根據(jù)各組分的不同;用加熱的方法將各組分分離的方法;
D;煤的干餾得到的焦?fàn)t氣的主要成分是氫氣和甲烷.
本題考查化學(xué)與生活,側(cè)重于化學(xué)與人體健康的考查,為高考常見題型和高頻考點(diǎn),有利于培養(yǎng)學(xué)生的良好科學(xué)素養(yǎng),難度不大,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識的積累.【解析】rm{BC}13、rBC【分析】解:rm{A.}堿金屬都屬于金屬晶體;金屬陽離子半徑增大,對外層電子束縛能力減弱,金屬鍵減弱,所以熔沸點(diǎn)降低,密度從上到下逐漸增大,但是鉀的反常,密度小于鈉,故A錯(cuò)誤;
B.堿金屬單質(zhì)的原子最外層只有rm{1}個(gè)電子;反應(yīng)中容易失去電子,表現(xiàn)強(qiáng)的金屬性,所以性質(zhì)活潑,能夠與氯氣;氧氣、氮?dú)獾劝l(fā)生反應(yīng),故B正確;
C.銫與鈉都是堿金屬;碳酸鹽性質(zhì)具有相似性,碳酸鈉性質(zhì)穩(wěn)定受熱不分解,所以可推知碳酸銫受熱不分解,故C正確;
D.依據(jù)硫酸鈉可知無水硫酸銫的化學(xué)式為rm{Cs_{2}SO_{4}}它易溶于水,故D錯(cuò)誤;
故選:rm{BC}.
A.堿金屬都屬于金屬晶體;其單質(zhì)的熔沸點(diǎn)隨著核電荷數(shù)的增大而減小,密度從上到下逐漸增大,但是鉀的反常;
B.堿金屬單質(zhì)的原子最外層只有rm{1}個(gè)電子;反應(yīng)中容易失去電子,表現(xiàn)強(qiáng)的金屬性;
C.依據(jù)碳酸鈉的性質(zhì)解答;
D.依據(jù)硫酸鈉的性質(zhì)判斷解答.
本題考查堿金屬元素的性質(zhì),題目難度不大,熟悉同主族元素對應(yīng)的單質(zhì)、化合物的性質(zhì)具有相似性和遞變性是解題關(guān)鍵,題目難度中等.【解析】rm{BC}14、rBD【分析】解:rm{A.}原電池中,一般活潑金屬作負(fù)極,由圖可知,左邊燒杯中rm{Al}為負(fù)極,右邊燒杯中rm{Fe}為負(fù)極,則活動(dòng)性:rm{Al>Fe>Cu}故A正確;
B.氯氣可氧化溴離子和碘離子;不能說明溴置換出碘,則不能比較溴與碘的氧化性,故B錯(cuò)誤;
C.發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化,向更難溶的方向移動(dòng),則由白色固體先變?yōu)榈S色,后變?yōu)楹谏?,可知溶解性:rm{AgCl>AgBr>Ag_{2}S}故C正確;
D.鹽酸易揮發(fā);可與碳酸鈉;硅酸鈉均發(fā)生化學(xué)反應(yīng),圖中裝置不能說明二氧化碳與硅酸鈉溶液反應(yīng),則不能比較碳酸與硅酸的酸性,故D錯(cuò)誤;
故選BD.
A.原電池中;一般活潑金屬作負(fù)極;
B.氯氣可氧化溴離子和碘離子;
C.發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化;向更難溶的方向移動(dòng);
D.鹽酸易揮發(fā);可與碳酸鈉;硅酸鈉均發(fā)生化學(xué)反應(yīng).
本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評價(jià),涉及原電池、氧化還原反應(yīng)、沉淀轉(zhuǎn)化及酸性比較等,側(cè)重反應(yīng)原理的考查,注意rm{BD}中排除干擾為解答的易錯(cuò)點(diǎn),題目難度中等.【解析】rm{BD}三、填空題(共9題,共18分)15、Fe+Cu2+=Fe2++CuCa(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O濃氨水、堿石灰3:2取少量溶液a于試管中,滴加稍過量稀鹽酸,有無色氣泡產(chǎn)生,說明有CO32-在,繼續(xù)滴加氯化鋇溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說明含有SO42-【分析】【分析】氧化銅鋅礦經(jīng)廢酸浸取后過濾,可得到硫酸銅、硫酸鋅溶液;向酸浸液中加鐵可還原出銅,經(jīng)過濾可得銅和硫酸亞鐵、硫酸鋅的混合液;然后加入雙氧水和氨氣,將亞鐵轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀而除去;后向?yàn)V液中加氨氣和碳酸氫銨等將鋅離子轉(zhuǎn)化為Zn2(OH)2CO3,最后焙燒,Zn2(OH)2CO3受熱分解得到氧化鋅.
(1)Fe與銅離子發(fā)生置換反應(yīng);
(2)①A裝置為固體加熱制備氣體;實(shí)驗(yàn)室用氯化銨和氫氧化鈣來制備氨氣;
②裝置B為液體與固體反應(yīng)不需要加熱的裝置;
(3)從題給信息寫出反應(yīng)物和生成物;結(jié)合原子守恒和電子守恒分析;
(4)根據(jù)CO32-、SO42-的性質(zhì)可知選用鹽酸和氯化鋇溶液檢驗(yàn).【解析】【解答】解:氧化銅鋅礦經(jīng)廢酸浸取后過濾,可得到硫酸銅、硫酸鋅溶液;向酸浸液中加鐵可還原出銅,經(jīng)過濾可得銅和硫酸亞鐵、硫酸鋅的混合液;然后加入雙氧水和氨氣,將亞鐵轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀而除去;后向?yàn)V液中加氨氣和碳酸氫銨等將鋅離子轉(zhuǎn)化為Zn2(OH)2CO3,最后焙燒,Zn2(OH)2CO3受熱分解得到氧化鋅.
(1)Fe與銅離子發(fā)生置換反應(yīng)生成Cu和亞鐵離子,其離子方程式為:Fe+Cu2+=Fe2++Cu,故答案為:Fe+Cu2+=Fe2++Cu;
(2)①A裝置為固體加熱制備氣體,實(shí)驗(yàn)室用氯化銨和氫氧化鈣來制備氨氣,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O;
故答案為:Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O;
②裝置B為液體與固體反應(yīng)不需要加熱的裝置;則可以選用濃氨水;堿石灰來制備氨氣;
故答案為:濃氨水;堿石灰;
(3)由題給信息可知,反應(yīng)物為2Fe(OH)3、ClO-、OH-,生成物之一為FeO42-,因鐵在反應(yīng)中化合價(jià)升高,故氯元素的化合價(jià)降低,則另一產(chǎn)物為Cl-,根據(jù)元素、電子、電荷守恒配平(可知產(chǎn)物還有水),則方程式為:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,F(xiàn)e(OH)3為還原劑,ClO-為氧化劑;則氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為3:2;
故答案為:3:2;
(4)CO32-與酸會(huì)生成二氧化碳?xì)怏w,SO42-與鋇離子結(jié)合生成白色沉淀硫酸鋇,所以可選用鹽酸和氯化鋇溶液檢驗(yàn),其操作為:取少量溶液a于試管中,滴加稍過量稀鹽酸,有無色氣泡產(chǎn)生,說明有CO32-在,繼續(xù)滴加氯化鋇溶液或氫氧化鋇溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說明含有SO42-;
故答案為:取少量溶液a于試管中,滴加稍過量稀鹽酸,有無色氣泡產(chǎn)生,說明有CO32-在,繼續(xù)滴加氯化鋇溶液或氫氧化鋇溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說明含有SO42-.16、負(fù)氧化Fe-2e-=Fe2+陽極氧化Fe-2e-=Fe2+Fe+Cu2+=Cu+Fe2+不變a【分析】【分析】(1)斷開K1,閉合K2;形成裝置為原電池,活潑性強(qiáng)的電解做負(fù)極,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng);
(2)斷開K2,閉合K1,裝置為電解池,與電源正極相連的a為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),與電源負(fù)極相連的b為陰極;發(fā)生還原反應(yīng),總的電解方程式為鐵與銅離子反應(yīng)生成銅和二價(jià)鐵離子;
(3)斷開K2,閉合K1,裝置為電解池,與電源正極相連的a為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),與電源負(fù)極相連的b為陰極;發(fā)生還原反應(yīng),陽極上銅失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),陰極上溶液中銅離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成銅;
依據(jù)電解法精煉銅裝置確定粗銅所在電極.【解析】【解答】解:(1)斷開K1,閉合K2,形成裝置為原電池,鐵活潑性強(qiáng)于銅,鐵做負(fù)極,所以a為負(fù)極,銅做正極,b為正極,負(fù)極鐵失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:Fe-2e-=Fe2+;
故答案為:負(fù);氧化;Fe-2e-=Fe2+;
(2)斷開K2,閉合K1,裝置為電解池,與電源正極相連的a為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:Fe-2e-=Fe2+;電解池總反應(yīng)離子方程式為:Fe+Cu2+=Cu+Fe2+;
故答案為:陽極;氧化;Fe-2e-=Fe2+;Fe+Cu2+=Cu+Fe2+;
(3)斷開K2,閉合K1,裝置為電解池,與電源正極相連的a為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:Cu-2e-=Cu2+;與電源負(fù)極相連的b為陰極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:Cu2++2e-=Cu;依據(jù)電解過程中各個(gè)電極轉(zhuǎn)移電子數(shù)守恒,可知陽極上溶解的銅等于陰極上析出的銅,溶液中硫酸銅濃度不變;
電解法精煉銅;粗銅做陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),精銅做陰極發(fā)生還原反應(yīng),所以粗銅應(yīng)為a極;
故答案為:不變;a.17、Fe-2e-=Fe2+溶液顏色變淺0.020.0150%右側(cè)【分析】【分析】(1)該裝置構(gòu)成原電池;鐵易失電子而作負(fù)極,銅作正極,鐵電極上鐵失電子而發(fā)生氧化反應(yīng);
(2)銅電極上銅離子得電子發(fā)生還原反應(yīng);
(3)①負(fù)極上鐵溶解;正極上析出銅,鐵片和銅片相差的質(zhì)量為溶解鐵和析出銅的質(zhì)量之和,溶解鐵的物質(zhì)的量和析出銅的物質(zhì)的量相等,根據(jù)金屬和轉(zhuǎn)移電子之間的關(guān)系式計(jì)算;
②根據(jù)銅離子的物質(zhì)的量計(jì)算平均反應(yīng)速率;
(4)由于Fe與硫酸銅溶液直接接觸;部分Fe發(fā)生原電池反應(yīng),另一部分直接與銅離子發(fā)生置換反應(yīng),根據(jù)Fe發(fā)生兩種反應(yīng)的量來求算;
(5)含有鹽橋的原電池中,電極材料與相應(yīng)的電解質(zhì)溶液中含有相同的金屬元素.【解析】【解答】解:(1)該裝置構(gòu)成原電池,鐵易失電子而作負(fù)極,銅作正極,鐵電極上鐵失電子而發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:Fe-2e-=Fe2+;
故答案為:Fe-2e-=Fe2+;
(2)銅電極上銅離子得電子發(fā)生還原反應(yīng)而生成銅;所以銅離子濃度降低,則溶液顏色變淺,故答案為:溶液顏色變淺;
(3)①負(fù)極上鐵溶解,正極上析出銅,鐵片和銅片相差的質(zhì)量為溶解鐵和析出銅的質(zhì)量之和,溶解鐵的物質(zhì)的量和析出銅的物質(zhì)的量相等,設(shè)轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為xmol,×56+×64=1.2;x=0.02;
故答案為:0.02;
②銅離子的濃度變化為:=0.02mol/L,則該段時(shí)間內(nèi)用硫酸銅表示的平均反應(yīng)速率為=0.01mol?L-1?min-1;
故答案為:0.01;
(4)鐵電極的電子一部分傳給銅電極,發(fā)生原電池反應(yīng).同時(shí)鐵電極上也發(fā)生置換反應(yīng).電極反應(yīng):Fe-2e-→Fe2+,Cu2++2e-=Cu,銅電極增加3.2g,即0.05mol,同時(shí)鐵電極原電池反應(yīng)產(chǎn)生0.05molFe2+;即鐵電極減少56g/mol×0.05mol=2.8g,但是鐵片只減少了2.4g,因?yàn)殍F片有一部分直接發(fā)生置換反應(yīng),有銅生成,所以質(zhì)量增加了,這部分鐵的化學(xué)能沒有轉(zhuǎn)化為電能,所以有2.8g-2.4g=0.4g的質(zhì)量差,設(shè)有xmol鐵直接參與置換反應(yīng);
Cu2++Fe=Cu+Fe2+△m
1mol8g
x0.4g
計(jì)算得x=0.05mol;即直接發(fā)生置換反應(yīng)的鐵為0.05mol,參與原電池反應(yīng)的鐵也是0.05mol,所以該裝置消耗化學(xué)能有50%轉(zhuǎn)化為電能;
故答案為:50%;
(5)含有鹽橋的原電池中,電極材料與相應(yīng)的電解質(zhì)溶液中含有相同的金屬元素,所以硫酸銅溶液應(yīng)該倒入右側(cè),故答案為:右側(cè).18、略
【分析】(1)原電池中電流的方向是從正極流向負(fù)極,故c電極為正極;d電極為負(fù)極,通入的氣體為甲烷,d電極反應(yīng)式為:CH4+4O2--8e-=CO2+2H2O。(2)用惰性電極電解CuSO4溶液時(shí),陽極(a電極)反應(yīng)式:4OH--4e-=2H2O+O2↑;陰極反應(yīng)式:2Cu2++4e-=2Cu,n(O2)==2.5×10-3mol。線路中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2.5×10-3mol×4=0.01mol,溶液中c(H+)==0.1mol/L,pH=-lg0.1=1。加入CuO或CuCO3與溶液中的H+反應(yīng),可使電解質(zhì)溶液恢復(fù)到電解前的狀態(tài)?!窘馕觥俊敬鸢浮?1)正極CH4+4O2--8e-=CO2↑+2H2O(2)4OH--4e-=2H2O+O2↑1ac19、0.025mol/(L?min)50%BD0.30.2大于【分析】【分析】①由圖可知,4min時(shí)到達(dá)平衡,平衡時(shí)氨氣的濃度為0.1mol/L,根據(jù)v=計(jì)算v(NH3);
生成氨氣為0.1mol/L×2L=0.2mol;根據(jù)方程式計(jì)算轉(zhuǎn)化的氮?dú)馕镔|(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算氮?dú)廪D(zhuǎn)化率;
②可逆反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí);同種物質(zhì)的正逆速率相等,各組分的濃度;含量保持不變,由此衍生的其它一些量不變,判斷平衡的物理量應(yīng)隨反應(yīng)進(jìn)行發(fā)生變化,該物理量由變化到不變化說明到達(dá)平衡;
③恒溫恒容下,若起始時(shí)往該容器中充入0.1mol的N2,達(dá)到新平衡時(shí)NH3的百分含量和原平衡相同,與原平衡為等效平衡,按化學(xué)計(jì)量數(shù)完全轉(zhuǎn)化到左邊,滿足N2為0.2mol、H2為0.6mol;
保持相同條件,若起始時(shí)往該容器中充入0.8mol的NH3,等效開始通入0.4mol的N2和1.2mol的H2;等效為在原平衡的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),與原平衡相比,平衡正向移動(dòng);
④第5分鐘末將容器的體積縮小一半,瞬間氨氣的濃度變?yōu)樵瓉淼?倍,壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),8min末達(dá)到新的平衡,此時(shí)NH3濃度約為0.25mol/L,據(jù)此作圖.【解析】【解答】解:①由圖可知,4min達(dá)平衡,△c(NH3)=0.1mol/L,所以v(NH3)==0.025mol/(L?min);
生成氨氣為0.1mol/L×2L=0.2mol,根據(jù)方程式可知轉(zhuǎn)化的氮?dú)馕镔|(zhì)的量為0.2mol×=0.1mol,則氮?dú)廪D(zhuǎn)化率為×100%=50%;
故答案為:0.025mol/(L?min);50%;
②A.不同物質(zhì)表示的速率之比的與化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài),3v正(H2)=2v逆(NH3)即v正(H2):v逆(NH3)=2:3;不等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,未到達(dá)平衡狀態(tài),逆反應(yīng)速率較大,平衡向逆反應(yīng)進(jìn)行,故A錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)混合氣體的總質(zhì)量不變;隨反應(yīng)進(jìn)行,總的物質(zhì)的量減小,故平均相對分子質(zhì)量減小,容器中氣體的平均相對分子量不隨時(shí)間而變化,說明到達(dá)平衡狀態(tài),故B正確;
C.反應(yīng)混合氣體的總質(zhì)量不變;容器的容積不變,密度始終不變,容器中氣體的密度不隨時(shí)間而變化不能說明到達(dá)平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;
D.正反應(yīng)是氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng);隨反應(yīng)進(jìn)行氣體分子數(shù)目減少,容器中氣體的分子總數(shù)不隨時(shí)間而變化,說明到達(dá)平衡狀態(tài),故D正確;
E.反應(yīng)進(jìn)行后,未達(dá)到平衡N2、H2、NH3三種物質(zhì)也同時(shí)存在;故E錯(cuò)誤;
F.N2、H2、NH3的濃度比與起始濃度及轉(zhuǎn)化率有關(guān);平衡時(shí)不一定等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故F錯(cuò)誤;
G.?dāng)嗔?molN≡N的同時(shí)形成6molN-H;均表示正反應(yīng)速率,反應(yīng)始終按該比例關(guān)系進(jìn)行,平衡時(shí)斷裂1molN≡N的同時(shí)斷裂6molN-H,故G錯(cuò)誤;
故選:BD;
③恒溫恒容下,若起始時(shí)往該容器中充入0.1mol的N2,達(dá)到新平衡時(shí)NH3的百分含量和原平衡相同,與原平衡為等效平衡,按化學(xué)計(jì)量數(shù)完全轉(zhuǎn)化到左邊,滿足N2為0.2mol、H2為0.6mol;則:
0.1mol+×n(NH3)=0.1mol,n(H2)+n(NH3)=0.6mol
解得n(NH3)=0.2mol,n(H2)=0.3mol
保持相同條件,若起始時(shí)往該容器中充入0.8mol的NH3,等效開始通入0.4mol的N2和1.2mol的H2,等效為在原平衡的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),與原平衡相比,平衡正向移動(dòng),則達(dá)平衡時(shí)NH3的體積分?jǐn)?shù)大于原平衡NH3的體積分?jǐn)?shù);
故答案為:0.3;0.2;大于;
④第5分鐘末將容器的體積縮小一半,瞬間氨氣的濃度變?yōu)樵瓉淼?倍,壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),8min末達(dá)到新的平衡,此時(shí)NH3濃度約為0.25mol/L,第5分鐘末到達(dá)新平衡時(shí)NH3濃度的變化曲線為:
故答案為:.20、OF22F2+NaOH═NaF+OF2+HF4mol【分析】【分析】根據(jù)氧化還原反應(yīng)知識及氟元素?zé)o正價(jià)的知識,可寫出化學(xué)反應(yīng)方程式為2F2+NaOH═NaF+OF2+HF,OF2為氟化物,因此O為+2價(jià),F(xiàn)為-1價(jià),F(xiàn)2為氧化劑,NaOH為還原劑,由此分析解答.【解析】【解答】解:根據(jù)氧化還原反應(yīng)知識及氟元素?zé)o正價(jià)的知識,而氫氧化鈉中鈉與氫都是最高價(jià)態(tài),所以氫氧化鈉中氧元素化合價(jià)升高,化學(xué)反應(yīng)方程式為2F2+NaOH═NaF+OF2+HF,OF2為氟化物,因此O為+2價(jià),F(xiàn)為-1價(jià),F(xiàn)2為氧化劑,NaOH為還原劑,2mol氟氣參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移2×2mole-=4mole-;
故答案為:OF2;2F2+NaOH═NaF+OF2+HF;4mol.21、Cu2+、Fe3+Al3+第3周期,ⅢA族碳酸鉀CO32-+H2O?HCO3-+OH-Al3++3NH3?H2O═Al(OH)3↓+3NH4+取少量待測液,加入足量氫氧化鈉溶液,加熱,產(chǎn)生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體【分析】【分析】①五種鹽均溶于水,水溶液均為無色,則沒有Cu2+、Fe3+;
②D的焰色反應(yīng)呈紫色,則D中有K+;
③A的溶液呈中性,B、C、E的溶液呈酸性則含有:NH4+、Al3+、Ag+,D的溶液呈堿性,則D中含有CO32-,根據(jù)陽離子可知D為K2CO3;
④若在這五種鹽的溶液中分別加入Ba(NO3)2溶液,只有A、C的溶液不產(chǎn)生沉淀,則A、C中沒有CO32-、SO42-;
⑤若在這五種鹽的溶液中,分別加入氨水,E和C的溶液中生成沉淀,繼續(xù)加氨水,C中沉淀消失,說明C中為Ag+,則E中有Al3+;所以C為AgNO3;
⑥把A溶液呈中性分別加入到B、C、E的溶液中,均能生成不溶于稀硝酸的沉淀,則A為BaCl2;由以上分析可知E中含有Al3+,B中含有NH4+,加BaCl2均能生成不溶于稀硝酸的沉淀,則B、E中含有SO42-;所以B、E為(NH4)2SO4、Al2(SO4)3,結(jié)合題目分析.【解析】【解答】解:①五種的水溶液均為無色,則一定沒有有色的離子:Cu2+、Fe3+;
②D的焰色反應(yīng)呈紫色,則D中有K+;
③A的溶液呈中性,B、C、E的溶液呈酸性,則含有NH4+、Al3+、Ag+,D的溶液呈堿性則D中含有CO32-,結(jié)合②陽離子可知D為K2CO3;
④若在這五種鹽的溶液中分別加入Ba(NO3)2溶液,只有A、C的溶液不產(chǎn)生沉淀,則A、C中沒有SO42-;
⑤五種鹽的溶液中,分別加入氨水,E和C的溶液中生成沉淀,繼續(xù)加氨水,C中沉淀消失,說明C中為Ag+,則E中有Al3+;所以C為AgNO3;
⑥把A溶液呈中性分別加入到B、C、E的溶液中,均能生成不溶于稀硝酸的沉淀,則A為BaCl2;由以上分析可知E中含有Al3+,B中含有NH4+,加BaCl2均能生成不溶于稀硝酸的沉淀,則B、E中含有SO42-;所以B、E為(NH4)2SO4、Al2(SO4)3;
(1)五種鹽中,一定沒有的陽離子是Cu2+、Fe3+;K+、Cu2+、Ba2+、Al3+、Ag+、Fe3+,其中K+、Cu2+、Fe3+都有3層電子,Ba2+有5層電子,Ag+有4層電子,Al3+有2層電子,故離子半徑最小的是Al3+;在元素周期表中的位置為:第3周期,ⅢA族;
故答案為:Cu2+、Fe3+;Al3+;第3周期;ⅢA族;
(2)D的化學(xué)式為K2CO3,名稱為碳酸鉀;K2CO3溶液顯堿性的原因是:CO32-+H2O?HCO3-+OH-;
故答案為:碳酸鉀;CO32-+H2O?HCO3-+OH-;
(3)Al2(SO4)3和氨水反應(yīng)的離子方程式為:Al3++3NH3?H2O═Al(OH)3↓+3NH4+;
故答案為:Al3++3NH3?H2O═Al(OH)3↓+3NH4+;
(4)B為(NH4)2SO4,檢驗(yàn)(NH4)2SO4中所含的陽離子銨根離子的方法為:取少量(NH4)2SO4于試管中,滴加少量NaOH溶液,在試管口附近放一張濕潤的紅色石蕊試紙,加熱,若試紙變藍(lán),說明B中陽離子為NH4+;
故答案為:取少量待測液,加入足量氫氧化鈉溶液,加熱,產(chǎn)生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體.22、略
【分析】試題分析:(1)③+②×2-①×2.整理得2CaCO3(S)+2SO2(g)+O2(g)=2CaSO4(S)+2CO2(g)ΔH=-2762.2kJ/mol。此反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=(2)向溶液中加入植物油形成油膜,用滴管插入液面下加入過量鹽酸,充分反應(yīng),再加熱煮沸目的是使生成的SO2完全逸出,防止SO2被氧化造成誤差步驟④兩步實(shí)驗(yàn)操作分別是洗滌、干燥;n(BaSO4)=n((NH4)2SO4)=m/M=23.3g÷233g/mol=0.1mol,m((NH4)2SO4)=n·M=0.1mol×132g/mol=13.2g.所以樣品中(NH4)2SO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(13.2g÷13.9g)×100%=95%.(3)高溫下用水煤氣將SO2還原為S的方程式為CO(g)+H2(g)+SO2(g)S(s)+CO2(g)+H2O(g)。由方程式可知反應(yīng)時(shí)它們的物質(zhì)的量的比為1:1:1.保持氣配比為0.75即還原氣體過量,目的是可以提高SO2的轉(zhuǎn)化率,使更多的SO2還原為S單質(zhì),從而大大降低尾氣中的含硫量。(4)用惰性電極電解Na2SO3溶液,陽極電極反應(yīng)方程式為SO32-+H2O-2e-=2H++SO42-;陰極的電極反應(yīng)式為2HSO3-+2e-=H2↑+2SO32-??键c(diǎn):考查降低尾氣中的含硫量的四種方法的化學(xué)反應(yīng)原理的知識?!窘馕觥俊敬鸢浮浚?)2CaCO3(S)+2SO2(g)+O2(g)=2CaSO4(S)+2CO2(g)ΔH=-2762.2kJ/mol;K=(2)使生成的SO2完全逸出,防止SO2被氧化造成誤差;洗滌;干燥;95%;(3)還原氣體過量可以提高SO2的轉(zhuǎn)化率;(4)SO32-+H2O-2e-=2H++SO42-;23、略
【分析】解:(1)銅跟濃硫酸反應(yīng),銅具有還原性,濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,反應(yīng)必須加熱才能發(fā)生,書寫化學(xué)方程式時(shí)注意“濃”字,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+2H2O+SO2↑;
故答案為:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+2H2O+SO2↑;
(2)二氧化硫具有漂白性;能夠使品紅溶液褪色,所以試管a中品紅溶液褪色,目的是證明二氧化硫具有漂白性;二氧化硫?qū)儆谒嵝匝趸铮苡谒笕芤猴@示酸性,能夠使紫色的石蕊試液變紅;
故答案為:品紅溶液褪色;證明二氧化硫具有漂白性;紫色石蕊試液變紅;證明二氧化硫溶于水顯示酸性.
(1)銅與濃硫酸反應(yīng)生成硫酸銅;二氧化硫氣體和水;據(jù)此寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式;
(2)二氧化硫具有漂白性;能夠使品紅溶液褪色;二氧化硫?yàn)樗嵝匝趸?,溶于水顯示酸性.
本題考查了濃硫酸的性質(zhì)、二氧化硫的性質(zhì)及檢驗(yàn),題目難度中等,注意掌握銅與濃硫酸反應(yīng)原理、二氧化硫氣體的性質(zhì)及檢驗(yàn)方法,試題有利于提高學(xué)生靈活應(yīng)用基礎(chǔ)知識的能力.【解析】Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+2H2O+SO2↑;品紅溶液褪色;證明二氧化硫具有漂白性;紫色石蕊試液變紅;證明二氧化硫溶于水顯示酸性四、判斷題(共4題,共8分)24、×【分析】【分析】水蒸氣變化為液態(tài)水不是化學(xué)反應(yīng);【解析】【解答】解:水蒸氣變化為液態(tài)水不是化學(xué)反應(yīng),是物質(zhì)的能量變化,故錯(cuò)誤;25、×【分析】【分析】①外界條件不同;氣體的體積不同;
②標(biāo)準(zhǔn)狀況下,氣體的氣體摩爾體積為22.4L/mol,結(jié)合n==計(jì)算;
③氣體的體積受溫度;壓強(qiáng)影響;
④升高溫度,如溶解度減小,則仍未飽和溶液.【解析】【解答】解:①氣體的體積受溫度;壓強(qiáng)影響;外界條件不同,分子之間的距離不同,則氣體的體積不同,故答案為:×;
②標(biāo)準(zhǔn)狀況下,氣體的氣體摩爾體積為22.4L/mol,n===1moL,所含的分子數(shù)目約為6.02×1023;故答案為:√;
③氣體的體積受溫度;壓強(qiáng)影響;如壓強(qiáng)較大,則氣體的體積可能小于22.4L,故答案為:×;
④升高溫度,如溶解度減小,則仍未飽和溶液,故答案為:×.26、√【分析】【分析】(1)工業(yè)廢水應(yīng)遵循“先凈化;后排放”的原則,工業(yè)廢水需要經(jīng)過處理達(dá)標(biāo)后再排放才不會(huì)污染環(huán)境;
(2)生活污水不經(jīng)處理任意排放;會(huì)危害人畜等需飲水生物的健康;
(3)重金屬能使蛋白質(zhì)變性;
(4)含N、P的大量污水任意排向湖泊和近海,會(huì)造成水體的富營養(yǎng)化從而破壞水體生態(tài)系統(tǒng),會(huì)出現(xiàn)水華、赤潮等水體污染問題.【解析】【解答】解:(1)工業(yè)廢水是指工業(yè)生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢水;污水和廢液;其中含有隨水流失的工業(yè)生產(chǎn)用料、中間產(chǎn)物和產(chǎn)品以及生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的污染物.廢水中含有的酸、堿、鹽,會(huì)造成水體污染,需要經(jīng)過處理達(dá)標(biāo)后才能排放;
故答案為:√;
(2)生活污水中雖不含工業(yè)污染物;但廢水中污染物成分極其復(fù)雜多樣,常要幾種方法組成處理系統(tǒng)才能達(dá)到完全凈化的目的,因此可以不經(jīng)處理任意排放錯(cuò)誤;
故答案為:×.
(3)重金屬能使蛋白質(zhì)變性;對人類健康有害;
故答案為:√;
藻類生長需要大量的N;P元素;如果水體中N、P元素嚴(yán)重超標(biāo),會(huì)引起藻類瘋長,從而導(dǎo)致水中氧氣含量降低,水生生物大量死亡,海水中常稱為赤潮,淡水中稱為水華;
故答案為:√.27、×【分析】【分析】稀釋前后氫氧化鈉的物質(zhì)的量不變,根據(jù)稀釋定律C1V1=C2V2計(jì)算判斷.【解析】【解答】解:令稀釋后NaOH的物質(zhì)的量濃度為c,稀釋前后氫氧化鈉的物質(zhì)的量不變,則:0.03L×0.5mol/L=c×0.5L,解得c=0.03mol/L,故錯(cuò)誤,故答案為:×.五、書寫(共2題,共12分)28、③⑤2CH3COOH+CaCO3═2CH3COO-+Ca2++H2O+CO2↑CH3COOH+OH-═CH3COO-+H2OCaCO3+2H+═Ca2++H2O+CO2↑BaCl2+H2SO4═BaSO4↓+2HClBa(OH)2+Na2SO4═BaSO4↓+2NaOHNaHSO4+BaCl2═BaSO4↓+HCl+NaCl【分析】【分析】(1)根據(jù)離子反應(yīng)發(fā)生的條件進(jìn)行分析;
(2)根據(jù)離子反應(yīng);氧化還原反應(yīng)、置換反應(yīng)間的關(guān)系完成;
(3)①根據(jù)有的離子方程式只能不是一個(gè)化學(xué)反應(yīng)分析;
②弱酸或者弱堿需要保留分子式;
③難溶性酸;堿、鹽作為反應(yīng)物時(shí);不需要標(biāo)出沉淀符號;
(4)寫出三種不同類別的物質(zhì)(酸、堿、鹽)之間的反應(yīng),對應(yīng)的離子方程式都可用“Ba2++SO42-═BaSO4↓”的化學(xué)方程式即可.【解析】【解答】解:(1)離子反應(yīng)中一定有離子參與反應(yīng)或有離子生成;因此一定有電解質(zhì)(化合物)參與反應(yīng)或生成;
故答案為:③⑤;
(2)置換反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng),二者有一部分可用離子方程式表示,如Zn+CuSO4═Cu+ZnSO4,有的則只能用化學(xué)方程式表示,如CuO+H2Cu+H2O,所以它們之間的關(guān)系為:
故答案為:
(3)①離子方程式不一定表示的是一類反應(yīng),如2CH3COOH+CaCO3═2CH3COO-+Ca2++H2O+CO2↑;該反應(yīng)只表示醋酸和碳酸鈣的反應(yīng);
故答案為:2CH3COOH+CaCO3═2CH3COO-+Ca2++H2O+CO2↑;
②有弱酸或者弱堿參加的反應(yīng),不能夠用H++OH-═H2O表示,如CH3COOH+OH-═CH3COO-+H2O;
故答案為:CH3COOH+OH-═CH3COO-+H2O;
③離子方程式中,反應(yīng)物若是難溶物,不需要標(biāo)出沉淀符號,如CaCO3+2H+═Ca2++H2O+CO2↑;
故答案為:CaCO3+2H+═Ca2++H2O+CO2↑;
(4)不同類別的物質(zhì)(酸、堿、鹽)之間的反應(yīng),它們對應(yīng)的離子方程式都可用“Ba2++SO42-═BaSO4↓”來表示;說明酸;堿和鹽,都是可溶性的,且反應(yīng)后只有硫酸鋇沉淀生成,沒有氣體的氣體或弱電解質(zhì),如。
①氯化鋇與硫酸的反應(yīng),可用“Ba2++SO42-═BaSO4↓”來表示,反應(yīng)化學(xué)方程式為:BaCl2+H2SO4═BaSO4↓+2HCl;
故答案為:BaCl2+H2SO4═BaSO4↓+2HCl;
②氫氧化鋇與硫酸鈉的反應(yīng)為:Ba(OH)2+Na2SO4═BaSO4↓+2NaOH,可用“Ba2++SO42-═BaSO4↓”來表示;
故答案為:Ba(OH)2+Na2SO4═BaSO4↓+2NaOH;
③硫酸氫鈉與氯化鋇反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:NaHSO4+BaCl2═BaSO4↓+HCl+NaCl,可用“Ba2++SO42-═BaSO4↓”來表示;
故答案為:NaHSO4+BaCl2═BaSO4↓+HCl+NaCl.29、2,2,4-三甲基戊烷(CH3)2C=CHCH=C(CH3)2+2H2(CH
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