2025年新世紀版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年新世紀版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、β-苯基丙烯醛(結構簡式如丁所示)可用于水果保鮮或食用香料；合成路線如圖。下列說法正確的是。

A.甲與乙互為同系物B.反應①為加成反應，反應②為消去反應C.1mol丙與足量金屬鈉反應放出2gH2D.1mol丁可被1mol新制Cu(OH)2完全氧化2、輪烷是一種分子機器的“輪子”；輪烷的一種合成原料由C；H、O三種元素組成，其球棍模型如圖所示(圖中的連線表示化學鍵)，下列說法正確的是。

A.該化合物的分子式為C4H8O2B.該化合物不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.該化合物既能發(fā)生水解反應又能發(fā)生縮聚反應D.該化合物的同分異構體中，能與NaHCO3反應放出CO2的只有4種3、對二甲苯(簡稱PX；結構如圖)用于生產(chǎn)絳綸纖維；聚酯容器、涂料、染料等。有關說法錯誤的是。

A.PX的分子式為C8H10B.PX的二氯代物有5種C.PX可以發(fā)生取代、加成、氧化反應D.PX分子中碳原子處于同一平面4、熒光素(X)常用于鈔票等防偽印刷；下列關于它的說法正確的是。

A.X能發(fā)生取代反應和消去反應B.1molX最多能與11mol氫氣反應C.苯環(huán)上的一溴代物有7種D.X屬于烴類5、下列說法不正確的是A.葡萄糖、蔗糖、纖維素都是糖類物質(zhì)，都可發(fā)生水解反應B.天然植物油中不飽和脂肪酸甘油酯含量高，常溫下呈液態(tài)C.氨基酸、二肽、蛋白質(zhì)均既能與強酸又能與強堿反應D.淀粉水解液加足量堿后，再加新制氫氧化銅濁液，加熱，產(chǎn)生磚紅色沉淀6、中草藥當歸和白芷中含有的紫花前胡醇()，能提高人體免疫力。下列有關說法錯誤的是A.該有機物分子式為C14H14O4B.該有機物中所有碳原子可能共平面C.該有機物環(huán)上的一氯代物有6種D.該有機物能夠發(fā)生水解反應和消去反應7、下列有機物的系統(tǒng)命名正確的一組是A.CH2Br-CH2Br二溴乙烷B.1，3，4-三甲苯C.2-乙基-1-丁烯D.2-甲基-1，3-二丁烯8、下列有關生活中常見物質(zhì)的說法不正確的是A.液氨汽化時要吸收大雖的熱，因此液氨可用作制冷劑B.用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土可延長水果的保鮮時間C.各類消毒劑均能氧化病毒蛋白質(zhì)，可將醫(yī)用酒精與“84”消毒液混合以達到更佳的殺菌效果D.氟磷灰石[Ca5(PO4)3F]比羥基磷灰石[Ca5(PO4)3OH]更耐酸腐蝕，含氟牙膏能預防齲齒9、科學家發(fā)現(xiàn)某些高溫油炸食品中含有一定量的(丙烯酰胺)。食品中過量的丙烯酰胺可能引起食品安全問題。下列關于丙烯酰胺的敘述錯誤的是A.能使酸性溶液褪色B.能發(fā)生水解反應C.該物質(zhì)沒有同分異構體D.能與氫氣發(fā)生加成反應評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)10、有機物的表示方法多種多樣；下面是常用的有機物的表示方法：

①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩

(1)屬于結構式的為___________；屬于鍵線式的為___________；屬于比例模型的為___________；屬于球棍模型的為___________。

(2)寫出⑨的分子式：___________。

(3)寫出⑩中官能團的電子式：___________、___________。

(4)②的分子式為___________，最簡式為___________。11、丁烷的分子結構可簡寫成鍵線式結構有機物A的鍵線式結構為有機物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應可得到有機物A。則：

(1)有機物A的分子式為___。

(2)用系統(tǒng)命名法命名有機物A，其名稱為__。

(3)有機物B可能的結構簡式為：__、___、__。12、已知苯可以進行如圖轉(zhuǎn)化：

回答下列問題：

（1）化合物A的化學名稱為___，化合物B的結構簡式___，反應②的反應類型___。

（2）反應③的反應方程式為___。

（3）如何僅用水鑒別苯和溴苯___。13、由分子結構決定性質(zhì)的觀點可推斷下圖有機物有如下性質(zhì)：

(1)苯環(huán)部分可發(fā)生的反應有_______(填寫反應類型)。

(2)與碳碳雙鍵部分發(fā)生加成反應的試劑有_______(列舉兩種)。

(3)該有機化合物能使酸性KMnO4溶液褪色，發(fā)生的反應類型是_______。

(4)將溴水滴入該有機化合物中，產(chǎn)物的結構簡式為_______。

(5)1mol該有機化合物與足量H2在催化加熱的條件下反應，最多可消耗_______molH2。14、回答下列問題：

（1）烴A的結構簡式為用系統(tǒng)命名法命名烴A：__。

（2）某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示4個峰，則該烴的一氯代物有__種，該烴的結構簡式為__。

（3）麻黃素又稱黃堿，是我國特定中藥材麻黃中所含有的一種生物堿。經(jīng)科學家研究發(fā)現(xiàn)其結構為：下列各物質(zhì)：

A.B.C.D.E.

與麻黃素互為同分異構體的是__（填字母，下同），互為同系物的是__（填字母）。15、請寫出碳原子數(shù)為5以內(nèi)的一氯取代物只有一種的烷烴的結構簡式___、___、___。16、化學上常用燃燒法確定有機物的組成。如圖所示裝置是用燃燒法確定烴或烴的含氧衍生物分子式的常用裝置；這種方法是在電爐加熱時用純氧氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機物的組成。

回答下列問題：

(1)A中發(fā)生反應的化學方程式為______。

(2)B裝置的作用是_______，燃燒管C中CuO的作用是________。

(3)產(chǎn)生氧氣按從左向右流向，燃燒管C與裝置D、E的連接順序是：C→_______→_______。

(4)準確稱取1.8g烴的含氧衍生物X的樣品，經(jīng)充分燃燒后，D管質(zhì)量增加2.64g，E管質(zhì)量增加1.08g，則該有機物的實驗式是________。實驗測得X的蒸氣密度是同溫同壓下氫氣密度的45倍，則X的分子式為________，根據(jù)紅外光譜測定X中含有一個羧基和一個羥基，則X可能的結構簡式為________。17、現(xiàn)有某有機物A；欲推斷其結構，進行如下實驗：

（1）取15gA完全燃燒生成22gCO2和9gH2O，該有機物的實驗式為_________________。

（2）質(zhì)譜儀檢測得該有機物的相對分子質(zhì)量為90，則該物質(zhì)的分子式為__________。

（3）若該有機物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應，又能與乙醇反應，還能2分子A反應生成含六元環(huán)的物質(zhì)，則A的結構簡式為__________________。

（4）寫出A發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物的方程式___________________。18、我國盛產(chǎn)山茶籽精油，其主要成分檸檬醛可以合成具有工業(yè)價值的紫羅蘭酮。

(1)檸檬醛的分子式是_______，所含官能團的結構簡式為_______。

(2)紫羅蘭酮的核磁共振氫譜圖中有_______組峰，等物質(zhì)的量的假性紫羅蘭酮與紫羅蘭酮分別與足量的溴水反應時，最多消耗的的物質(zhì)的量之比為_______。

(3)檸檬醛有多種同分異構體，能滿足下列條件的同分異構體有_______種(不考慮立體異構)。

A.含有一個六元環(huán)六元環(huán)上只有一個取代基；B.能發(fā)生銀鏡反應。評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)19、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤20、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤21、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤22、核酸分為和是生物體的遺傳物質(zhì)。(____)A.正確B.錯誤23、甲烷性質(zhì)穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反應。(____)A.正確B.錯誤24、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤25、碳氫質(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤26、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、結構與性質(zhì)(共4題，共36分)27、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。29、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。30、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。評卷人得分五、有機推斷題(共1題，共2分)31、有機化學反應在因反應條件不同；可生成不同的有機產(chǎn)品。例如：

請根據(jù)上述路線；回答下列問題：

（1）A的結構簡式可能為__________。

（2）反應①、③、⑤的反應類型分別為_______、________、_________。

（3）反應④的化學方程式為（有機物寫結構簡式，并注明反應條件）：________

（4）工業(yè)生產(chǎn)中，中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應③④⑤得D，而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法，其原因是________

（5）這種香料是具有多種同分異構體；其中某種物質(zhì)有下列性質(zhì)：

①該物質(zhì)的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色。

②分子中有苯環(huán)；且苯環(huán)上的一溴代物有2種。

寫出符合上述兩條件的物質(zhì)可能的結構簡式（只寫兩種）_______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．甲與乙結構不相似；不是互為同系物，故A錯誤；

B．反應①苯甲醛中的醛基發(fā)生加成反應；反應②中羥基與鄰碳上氫發(fā)生消去反應，故B正確；

C．1mol丙與足量金屬鈉反應放出1gH2；故C錯誤；

D．1mol丁含1mol醛基，可被2mol新制Cu(OH)2完全氧化；故D錯誤；

故選B。2、D【分析】【詳解】

A.由球棍模型可知，有機物的結構簡式為CH3COOCH=CH2，分子式為C4H6O2；故錯誤；

B.由球棍模型可知；有機物分子中含有碳碳雙鍵，能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化原反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯誤；

C.有機物分子中含有酯基可發(fā)生水解反應；含有碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應，但不能發(fā)生縮聚反應，故C錯誤；

D.有機物的同分異構體能與NaHCO3反應放出CO2，說明分子中含有羧基，烴基可能含有碳碳雙鍵或碳環(huán)，符合條件的同分異構體為CH3CH=CHCOOH、CH2=CHCH2COOH、CH2=C(CH3)COOH和—COOH；共4種，故D正確；

故選D。3、B【分析】【詳解】

A．由結構簡式可知分子式為C8H10；A正確；

B．有機物2種H；兩個氯原子可在相同或不同的碳原子上，如有1個Cl原子在甲基上，另一個Cl原子有4種位置，如一個Cl原子在苯環(huán)上，另一個Cl原子有在苯環(huán)上有3種位置，對應的同分異構體共7種，B錯誤；

C．含有甲基；具有甲苯的性質(zhì)特點，可發(fā)生取代；氧化反應，且苯環(huán)可發(fā)生加成反應，C正確；

D．苯環(huán)為平面形結構；與苯環(huán)直接相連的原子在同一個平面上，則PX分子中碳原子處于同一平面，D正確；

故答案為：B。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．觀察X的結構簡式可知含有酚羥基；可以和濃溴水發(fā)生取代反應，含有羧基可以發(fā)生酯化（取代）反應，沒有醇羥基和鹵素原子，不能發(fā)生消去反應，A錯誤；

B．X的結構中含有兩個苯環(huán)；三個碳碳雙鍵，一個羰基，均能與氫氣發(fā)生加成反應，羧基里面的碳氧雙鍵不能和氫氣加成，所以1molX最多能與10mol氫氣反應，B錯誤；

C．X的結構中含有兩個苯環(huán)；且苯環(huán)中沒有對稱的結構，苯環(huán)上剩余7個氫原子，所以苯環(huán)上的一溴代物有7種，C正確；

D．X中含有C；H、O三種元素；為烴的衍生物，不是烴類，D錯誤；

答案為：C。5、A【分析】【詳解】

A．葡萄糖為單糖；不能水解，故A錯誤；

B．植物油為不飽和高級脂肪酸甘油酯；為液態(tài)，故B正確；

C．二肽；氨基酸、蛋白質(zhì)的結構中都是既含有羧基；又含有氨基的，則它們都可以既能與酸反應，又能與堿反應，故C正確；

D．淀粉水解液加過量氫氧化鈉溶液后；加新制氫氧化銅懸濁液，加熱，若有磚紅色沉淀生成，說明淀粉發(fā)生了水解且生成了具有還原性的葡萄糖，故D正確；

故選A。6、B【分析】【詳解】

A．由結構可知，有機物分子式為C14H14O4；故A正確；

B．該分子中含有羥基的六元環(huán)中含有飽和碳原子；不可能在同一平面，故B錯誤；

C．該有機物環(huán)上6個氫原子各不相同；故環(huán)上的一氯代物有6種，故C正確；

D．該有機物含有酯基；故能發(fā)生水解反應；有機物含有羥基，且羥基連接的碳相鄰的碳上有氫，能發(fā)生消去反應，故D正確；

故選B。7、C【分析】【詳解】

A．CH2Br-CH2Br的名稱為1；2-二溴乙烷，A不正確；

B．的名稱為1；2，4-三甲苯，B不正確；

C．的包含雙鍵碳原子在內(nèi)的最長碳鏈上有4個碳原子；碳碳雙鍵在1，2兩個碳原子之間，乙基連在主鏈的第2個碳原子上，所以名稱為2-乙基-1-丁烯，C正確；

D．的名稱為2-甲基-1；3-丁二烯，D不正確；

故選C。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A．液氨極易汽化；汽化時要吸收大量的熱，使周圍環(huán)境溫度降低，因此液氨可用作制冷劑，故A正確；

B．水果成熟時釋放出的乙烯能加快水果的成熟；高錳酸鉀溶液具有強氧化性，能吸收具有還原性的乙烯，延長水果的保鮮時間，故B正確；

C．“84”消毒液的主要成分次氯酸鈉具有強氧化性；能與具有還原性的乙醇反應，降低次氯酸鈉和乙醇的濃度，從而降低殺菌效果，故C錯誤；

D．牙齒發(fā)生齲齒的主要原因是羥基磷灰石與酸反應；使用含氟牙膏將羥基磷灰石轉(zhuǎn)化為耐酸腐蝕的氟磷灰石，從而達到預防齲齒的目的，故D正確；

故選C。9、C【分析】【分析】

【詳解】

A．丙烯酰胺分子中含有碳碳雙鍵；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A項正確；

B．酰胺在酸或堿存在并加熱條件下能發(fā)生水解反應；B項正確；

C．丙烯酰胺存在多種同分異構體，如C項錯誤；

D．丙烯酰胺分子中含有碳碳雙鍵；能與氫氣發(fā)生加成反應，D項正確；

答案選C。二、填空題(共9題，共18分)10、略

【分析】【分析】

結構簡式是指把分子中各原子連接方式表示出來的式子；結構式是表示用元素符號和短線表示分子中原子的排列和結合方式的式子；只用鍵線來表示碳架而分子中的碳氫鍵；碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略；而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個端點和拐角處都代表一個碳。用這種方式表示的結構式為鍵線式；比例模型就是原子緊密連起的，只能反映原子大小，大致的排列方式；球棍模型是一種表示分子空間結構的模型，在此作圖方式中，線代表化學鍵，據(jù)此判斷。

【詳解】

(1)根據(jù)以上分析結合題干信息可知屬于結構式的有：⑩；屬于鍵線式的有：②⑥⑨；屬于比例模型的有：⑤；屬于球棍模型的有：⑧；

(2)根據(jù)⑨的鍵線式可知其分子式的分子式為

(3)⑩為其中含官能團為羥基、醛基，官能團的電子式分別是

(4)②為其的分子式為：C6H12，所以最簡式為【解析】⑩②⑥⑨⑤⑧11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)中每個頂點均為C，C可形成4個共價鍵，則A的分子式為C8H18；

(2)最長主鏈含5個C；2；3號C上有甲基，名稱為2，2，3-三甲基戊烷；

(3)中，只有3與4、3與5、5與6號C之間可存在雙鍵，有機物B可能的結構簡式為：【解析】①.C8H18②.2，2，3—三甲基戊烷③.④.⑤.12、略

【分析】【分析】

苯在催化劑存在下與氫氣反應后生成C6H12，說明發(fā)生加成反應，生成環(huán)己烷，環(huán)己烷與氯氣在光照條件反應發(fā)生取代反應生成一氯環(huán)己烷，一氯環(huán)己烷在氫氧化鈉醇溶液的條件下發(fā)生消去反應生成環(huán)己烯。

【詳解】

（1）化合物A為苯和氫氣發(fā)生加成反應生成的環(huán)己烷，化合物B為一氯環(huán)己烷，結構簡式為反應②為消去反應。（2）反應③為苯和溴發(fā)生的取代反應，方程式為（3）僅用水鑒別苯和溴苯時就只能用苯和溴苯的物理性質(zhì)的差異來鑒別，苯的密度比水小，而溴苯密度比水大，所以沉入水底的液體為溴苯，浮在水面上的為苯。【解析】①.環(huán)己烷②.③.消去反應④.⑤.在試管中加入少量水，向其中滴入幾滴苯或溴苯未知液體，若沉入水底，則該液體為溴苯，若浮在水面上，則該液體為苯。13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)苯環(huán)部分可發(fā)生的反應有取代反應(氯氣光照)；加成反應(氫氣；鎳作催化劑)。

(2)與碳碳雙鍵部分發(fā)生加成反應的試劑有H2、H2O、Cl2、Br2、HCl、HBr等。

(3)該有機化合物能使酸性KMnO4溶液褪色，發(fā)生的反應類型是氧化反應，酸性KMnO4與苯環(huán)不發(fā)生加成。

(4)將溴水滴入該有機化合物中，發(fā)生加成反應，產(chǎn)物的結構簡式為

(5)1mol該有機化合物與足量H2在催化加熱的條件下反應，最多可消耗4mol，苯環(huán)加成需要3mol氫氣，碳碳雙鍵加成消耗1mol氫氣?！窘馕觥咳〈磻?、加成反應H2、H2O、Cl2、Br2、HCl、HBr等氧化反應414、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)A的結構簡式可知用系統(tǒng)命名法命名烴A：2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）分子式為C5H12同分異構體有三種：正戊烷、異戊烷、新戊烷，且核磁共振氫譜圖中顯示4個峰為異戊烷(CH3)2CHCH2CH3；該分子有4種不同環(huán)境的氫原子，則該烴的一氯代物有4種；

（3）分子式相同結構不同物質(zhì)稱為同分異構體，與麻黃素的同分異構體選項是DE；構相似，分子式相差n個-CH2的有機物稱為同系物。根據(jù)同系物的概念，A中含酚羥基，B中含醚鍵，只有C和麻黃素的結構相似，且分子式相差1個-CH2；故麻黃素的同系物選C。

【點睛】

等效氫的個數(shù)與一氯取代的個數(shù)相同?！窘馕觥竣?2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷②.4③.(CH3)2CHCH2CH3④.DE⑤.C15、略

【分析】【詳解】

一氯代物只有一種的烷烴，也就是氫原子只有一種的烷烴，碳原子數(shù)為5以內(nèi)包括甲烷、乙烷和新戊烷，結構簡式分別為：或

故答案為：

【點睛】

本題考查烷烴的等效氫原子，題目較簡單?！窘馕觥?6、略

【分析】【分析】

該實驗原理是通過測定一定質(zhì)量的有機物完全燃燒生成CO2和H2O的質(zhì)量，來確定是否含氧及C、H、O的個數(shù)比，求出最簡式。因此生成O2后必須除雜(主要是除H2O)，A用來制取反應所需的氧氣，B用來吸收水，C是在電爐加熱時用純氧氧化管內(nèi)樣品，D用來吸收產(chǎn)生的CO2，E是吸收生成的H2O；根據(jù)CO能與CuO反應，可被氧化為CO2的性質(zhì)可以知道CuO的作用是把有機物不完全燃燒產(chǎn)生的CO轉(zhuǎn)化為CO2；確定有機物的分子式可借助元素的質(zhì)量守恒進行解答。

【詳解】

(1)雙氧水分解生成氧氣，則A中發(fā)生反應的化學方程式為2H2O22H2O+O2↑，故答案為：2H2O22H2O+O2↑；

(2)因反應原理是純氧和有機物反應，故B裝置的作用是干燥氧氣，燃燒管C中CuO的作用是可將樣品徹底氧化為CO2和H2O，故答案為：干燥氧氣；可將樣品徹底氧化為CO2和H2O；

(3)D裝置中堿石灰能把水合二氧化碳全部吸收，而E裝置中氯化鈣只吸收水分，為了稱取水和二氧化碳的質(zhì)量，應先吸水再吸收二氧化碳，故燃燒管C與裝置D、E的連接順序是：C→E→D；故答案為：E；D；

(4)D管質(zhì)量增加2.64g，說明生成了2.64gCO2，n(CO2)==0.06mol，m(C)=0.06mol12g/mol=0.72g；E管質(zhì)量增加1.08g，說明生成了1.08gH2O，n(H2O)==0.06mol，m(H)=0.06mol21g/mol=0.12g；從而推出含氧元素的質(zhì)量為：1.8g-0.72g-0.12g=0.96g，n(O)==0.06mol，N(C):N(H):N(O)=0.06mol:0.12mol:0.06mol=1:2:1，故該有機物的實驗式是CH2O，式量為30，該有機物的相對分子質(zhì)量為：452=90，設分子式為CnH2nOn，30n=90，計算得出n=3，故X的分子式為C3H6O3；X中含有一個羧基和一個羥基，則X可能的結構簡式為CH3CH(OH)-COOH和HO-CH2CH2-COOH，故答案為：CH2O；C3H6O3；CH3CH(OH)-COOH和HO-CH2CH2-COOH。【解析】2H2O22H2O+O2↑干燥氧氣可將樣品徹底氧化為CO2和H2OEDCH2OC3H6O3CH3CH(OH)-COOH和HO-CH2CH2-COOH17、略

【分析】【分析】

n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，則m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，則實驗式為CH2O，設分子式為（CH2O）n，相對分子質(zhì)量為90，則有30n=90，n=3，則分子式為C3H6O3，若該有機物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應，又能與乙醇反應，還能2分子A反應生成含六元環(huán)的物質(zhì)，則A的結構簡式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，則m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，則n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，則實驗式為CH2O，故答案為CH2O；

（2）設分子式為（CH2O）n，相對分子質(zhì)量為90，則有30n=90，n=3，則分子式為C3H6O3，故答案為C3H6O3；

（3）若該有機物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應，又能與乙醇反應，還能2分子A反應生成含六元環(huán)的物質(zhì)，說明分子中含有-OH和-COOH，并且-OH和-COOH連接在相同的C原子上，應為故答案為

（4）A分子中含有羧基、羥基，發(fā)生縮聚反應生成高聚物，該反應方程式為：

故答案為【解析】①.CH2O②.C3H6O3③.④.18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)檸檬醛的分子式是所含官能團是醛基、碳碳雙鍵的結構簡式為

(2)紫羅蘭酮的H原子種類：核磁共振氫譜圖中有8組峰；兩種物質(zhì)中均只有碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應，最多消耗的的物質(zhì)的量之比為3:2；

(3)當六元環(huán)上只有一個取代基時，取代基的組成可表示為則相應的取代基為對于六元環(huán)來說，環(huán)上共有三種不同的位置，故共有15種符合條件的同分異構體?！窘馕觥?3:215三、判斷題(共8題，共16分)19、B【分析】【分析】

【詳解】

該結構為對稱結構，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。20、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。21、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。22、A【分析】【詳解】

核酸分為脫氧核糖核酸簡稱DNA和核糖核酸簡稱RNA；是生物體的遺傳物質(zhì)，正確；

故答案為：正確。23、B【分析】【詳解】

甲烷可以發(fā)生燃燒這樣的氧化反應，錯誤。24、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結構中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。25、B【分析】【詳解】

碳氫質(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4或CH4O，錯誤。26、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結構簡式為錯誤。四、結構與性質(zhì)(共4題，共36分)27、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大28、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結構；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較??；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素29、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案