2025年上教版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年上教版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列說法正確的是A.通過煤的液化可獲得潔凈的燃料油B.甲烷、2-丁烯和乳酸均存在立體異構(gòu)現(xiàn)象C.等物質(zhì)的量的1，3-丁二烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物有2種D.重柴油、潤滑油、石蠟、燃料油等來自于的石油常壓分餾2、下列說法不正確的是A.利用鹽析可分離提純蛋白質(zhì)B.植物油和硬化油中都含有酯基C.麥芽糖和葡萄糖都能發(fā)生水解反應(yīng)D.天然核酸根據(jù)其組成中戊糖的不同，可分為DNA和RNA3、某藥物中間體的結(jié)構(gòu)簡式如圖；下列有關(guān)該中間體的說法正確的是。

A.既能發(fā)生加成反應(yīng)又能發(fā)生消去反應(yīng)B.分子中所有原子可能處在同一平面上C.苯環(huán)上的一氯代物有4種(不含立體異構(gòu))D.1mol該中間體與氫氣加成，最多消耗4mol氫氣4、下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是A.乙烯能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，二者反應(yīng)原理相同B.交警用酸性重鉻酸鉀溶液檢查司機(jī)是否飲酒時(shí)乙醇發(fā)生取代反應(yīng)C.乙酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH，屬于弱電解質(zhì)D.苯分子中沒有碳碳雙鍵，因此苯不能發(fā)生加成反應(yīng)5、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A.3.2g肼(N2H4)中含有的共價(jià)鍵總數(shù)為0.5NAB.2L0.5mol?L-1NaHSO3溶液中含有的SO數(shù)目為NAC.10.0g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為69%的乙醇溶液與足量的鈉反應(yīng)，產(chǎn)生H2的分子數(shù)為0.075NAD.23.2gFe3O4粉末與足量的稀硝酸充分反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子總數(shù)為0.27NA6、下列化學(xué)用語正確的是A.四氯化碳的電子式：B.丙烷分子的比例模型：C.2－乙基－1，3－丁二烯的鍵線式：D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)7、A—F是幾種典型有機(jī)代表物的分子模型；請看圖回答下列問題。

(1)常溫下含碳量最高的是_______(填對應(yīng)字母)；

(2)一鹵代物種類最多的是_______(填對應(yīng)字母)；

(3)A、B、D三種物質(zhì)的關(guān)系為_______

(4)F中一定在同一個(gè)平面的原子數(shù)目為_______

(5)寫出C使溴水褪色的方程式_______

(6)寫出E發(fā)生溴代反應(yīng)的化學(xué)方程式_______；

(7)寫出C的官能團(tuán)的名稱_______

(8)F的二溴取代產(chǎn)物有_______種8、已知某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為：

(1)該有機(jī)物中所含官能團(tuán)的名稱是__________、_________。

(2)該有機(jī)物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)____組峰。

(3)該有機(jī)物發(fā)生加成聚合反應(yīng)后，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。

(4)寫出該有機(jī)發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件)：___________________。9、奶油中有一種只含C；H、O的化合物A。A可用作香料；其相對分子質(zhì)量為88，分子中C、H、O原子個(gè)數(shù)比為2:4:1。

（1）A的分子式為___________。

（2）寫出與A分子式相同的所有酯的結(jié)構(gòu)簡式：

_________________________________________________________________________。

已知：

A中含有碳氧雙鍵；與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

（3）寫出A→E、E→F的反應(yīng)類型：A→E___________、E→F___________。

（4）寫出A、C、F的結(jié)構(gòu)簡式：A_____________、C____________、F___________。

（5）寫出B→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_________________________________________。

（6）在空氣中長時(shí)間攪拌奶油，A可轉(zhuǎn)化為相對分子質(zhì)量為86的化合物G，G的一氯代物只有一種，寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：________________。A→G的反應(yīng)類型為_________。10、下圖為周期表的一部分；表中所列字母分別代表周期表對應(yīng)的化學(xué)元素。針對所列元素回答問題。

(1)元素C在周期表的位置是_______。

(2)①元素A和B形成的二元化合物中天然氣的主要成分是_______(填電子式)，該物質(zhì)與溴蒸氣在光照條件下生成一溴代物的化學(xué)方程式為_______，屬于_______(填反應(yīng)類型)。

②元素A和B形成的二元化合物中能標(biāo)志一個(gè)國家石油化學(xué)工業(yè)發(fā)展水平的是_______(填結(jié)構(gòu)簡式)，該物質(zhì)使溴的四氯化碳溶液褪色的化學(xué)方程式為_______，屬于_______(填反應(yīng)類型)。

③元素A和B形成的二元化合物中，最簡單的芳香烴是_______(填名稱)。該物質(zhì)加入溴水后水層褪色，該變化屬于_______(填物理變化或者化學(xué)變化)。該物質(zhì)與液溴發(fā)生取代反應(yīng)的方程式_______。

(3)用電子式表示氯化鎂的形成過程：_______。

(4)G、H、I形成的簡單離子中，離子半徑最大的是_______(填離子結(jié)構(gòu)示意圖)。

(5)E單質(zhì)在D單質(zhì)中燃燒生成物的電子式為_______，元素B、C、D的最簡單氫化物中，沸點(diǎn)最高的是_______(填化學(xué)式。)

(6)I單質(zhì)和水反應(yīng)的離子方程式是_______。11、現(xiàn)有①苯；②甲苯、③乙烯、④乙醇、⑤溴乙烷、⑥45℃苯酚；共6種有機(jī)物，請用它們的代號填空：

(1)能和金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的是_______；

(2)能和NaOH溶液反應(yīng)的是_______；

(3)常溫下能和溴水反應(yīng)的是_______；

(4)以上3種烴中，等質(zhì)量燃燒耗氧最多的是_______。12、某化學(xué)小組為測定有機(jī)物G的組成和結(jié)構(gòu)；設(shè)計(jì)如圖實(shí)驗(yàn)裝置：

回答下列問題：

(1)實(shí)驗(yàn)開始時(shí)；先打開分液漏斗活塞，一段時(shí)間后再加熱反應(yīng)管C，目的是___。

(2)裝置B和裝置D中濃硫酸的作用分別是___和___。

(3)裝置E和裝置F中堿石灰的作用分別是___和___。

(4)若準(zhǔn)確稱取4.4g樣品G(只含C、H、O三種元素)，經(jīng)充分燃燒后(CuO的作用是確保有機(jī)物充分氧化，最終生成CO2和H2O)；裝置D質(zhì)量增加3.6g，U形管E質(zhì)量增加8.8g。又知有機(jī)物G的質(zhì)譜圖如圖所示。

該有機(jī)物的分子式為___。

(5)已知有機(jī)物G中含有羧基，經(jīng)測定其核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為6：1：1。綜上所述，G的結(jié)構(gòu)簡式為___。13、回答下列問題：

(1)按照系統(tǒng)命名法寫出下列烷烴的名稱：

①___。

②____。

③___。

(2)根據(jù)下列有機(jī)化合物的名稱；寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式：

①2，4—二甲基戊烷：___。

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷：___。14、按要求填空：

（1）烷烴A在同溫、同壓下蒸氣的密度是H2的43倍，其分子式為_________。

（2）0.1mol烷烴E完全燃燒，消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O211.2L，其分子式為________。

（3）用式量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為_______。

（4）萘的結(jié)構(gòu)式為其分子式為________，它的二氯代物又有_______種。

（5）立方烷其分子式為__________，它的六氯代物有_________種。評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)15、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤16、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤18、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤20、核酸由一分子堿基、一分子戊糖和一分子磷酸組成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤22、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分四、原理綜合題(共4題，共12分)23、白黎蘆醇（結(jié)構(gòu)簡式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據(jù)以上信息回答下列問題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應(yīng)類型是_______；E→F的反應(yīng)類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，推測其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為________。

（4）寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________。

（5）寫出結(jié)構(gòu)簡式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構(gòu)體共_________種；

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

寫出其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_____________________。24、CH4在光照條件下與Cl2反應(yīng)；可得到各種氯代甲烷。

(1)生成CH3Cl的化學(xué)方程式是____。

(2)CH4氯代的機(jī)理為自由基(帶有單電子的原子或原子團(tuán)，如Cl·、·CH3)反應(yīng)，包括以下幾步：。Ⅰ.鏈引發(fā)Ⅱ.鏈傳遞Ⅲ.鏈終止Cl22Cl·Cl·+CH4→·CH3+HCl

·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·

2Cl·→Cl2

Cl·+·CH3→CH3Cl

①寫出由CH3Cl生成CH2Cl2過程中鏈傳遞的方程式：____、____。

②不同鹵原子自由基(X·)均可奪取CH4中的H，反應(yīng)通式：X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)△H。

已知：25℃，101kPa時(shí)，CH4中C—H和HCl中H—Cl的鍵能分別是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。

a．當(dāng)X為Cl時(shí)，△H=____kJ·mol-1。

b．若X依次為F、Cl、Br、I，△H隨著原子序數(shù)增大逐漸_____(填“增大”或“減小”)，結(jié)合原子結(jié)構(gòu)解釋原因：____。

③探究光照對CH4與Cl2反應(yīng)的影響，實(shí)驗(yàn)如表。編號操作結(jié)果A將Cl2與CH4混合后，光照得到氯代甲烷B將Cl2先用光照，然后迅速在黑暗中與CH4混合得到氯代甲烷C將Cl2先用光照，然后在黑暗中放置一段時(shí)間，再與CH4混合幾乎無氯代甲烷D將CH4先用光照，然后迅速在黑暗中與Cl2混合幾乎無氯代甲烷

a．由B和D得出的結(jié)論是____。

b．依據(jù)上述機(jī)理，解釋C中幾乎沒有氯代甲烷的原因：____。

(3)丙烷氯代反應(yīng)中鏈傳遞的一步反應(yīng)能量變化如圖。

推知—CH3中C—H鍵能比中C—H鍵能____(填“大”或“小”)。25、如圖是四種常見有機(jī)物的比例模型；請回答下列問題：

(1)丁的俗名是____，醫(yī)療上用于消毒的濃度是____。

(2)上述物質(zhì)中，____(填名稱)是種無色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小。向其中加入溴水，振蕩靜置后，觀察到的現(xiàn)象是____

(3)乙與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的生成物名稱為____。寫出在一定條件下，乙發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)方程式：____

(4)甲是我國已啟動的“西氣東輸”工程中的“氣”(指天然氣)的主要成分，其電子式為____，結(jié)構(gòu)式為____，分子里各原子的空間分布呈____結(jié)構(gòu)。

(5)用甲作燃料的堿性燃料電池中，電極材料為多孔情性金屬電極，則負(fù)極的電極反應(yīng)式為____26、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L(fēng)的合成路線如下圖所示：

已知部分有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡式是______；A→B所屬的反應(yīng)類型為______。

（2）C→D的化學(xué)方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結(jié)構(gòu)簡式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結(jié)合題中信息，選用必要的無機(jī)試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應(yīng)的合成路線。_____________參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．煤的液化是將煤與H2在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為液體燃料或利用煤產(chǎn)生的H2和CO通過化學(xué)合成產(chǎn)生液體燃料或其他液體化工產(chǎn)品的過程；故A正確；

B．甲烷無立體異構(gòu)；故B錯(cuò)誤；

C．等物質(zhì)的量的1，3-丁二烯與溴單質(zhì)發(fā)生1，2加成和1，4加成，1，4加成后的產(chǎn)物為CH2Br-CH=CH-CH2Br有順反異構(gòu)；故產(chǎn)物有三種，故C錯(cuò)誤；

D．重柴油；潤滑油、石蠟等來自于的石油減壓分餾；故D錯(cuò)誤；

故選A。2、C【分析】【詳解】

A．利用鹽析可以降低蛋白質(zhì)的溶解性使之析出；析出的蛋白質(zhì)具有活性，故A說法正確；

B．植物油屬于油脂；含有酯基，硬化油是飽和脂肪酸甘油酯，含有酯基，故B說法正確；

C．麥芽糖為二糖；可以水解成葡萄糖，葡萄糖是單糖，不能水解，故C說法錯(cuò)誤；

D．核酸是脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)的總稱；如果五碳糖是核糖，則形成的聚合物是RNA，如果五碳糖是脫氧核糖，則形成的聚合物是DNA，故D說法正確；

答案為C。3、A【分析】【詳解】

A．有機(jī)物中含有苯環(huán)；故能發(fā)生加成反應(yīng)，含有羥基且相鄰碳上有氫原子，故能發(fā)生消去反應(yīng)，故A正確；

B．分子中含有甲基；類似于甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，故所有原子不可能共面，故B錯(cuò)誤；

C．苯環(huán)上下對稱；故苯環(huán)上的一氯代物有2種，故C錯(cuò)誤；

D．苯環(huán)能與氫氣加成；酯基；羧基不能與氫氣加成，故1mol該中間體與氫氣加成，最多消耗3mol氫氣，故D錯(cuò)誤；

故選A。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．乙烯能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色；二者反應(yīng)原理不相同，前者是氧化反應(yīng)，后者是加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B．交警用酸性重鉻酸鉀溶液檢查司機(jī)是否飲酒過量時(shí)乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)；B錯(cuò)誤；

C．乙酸的分子式為C2H4O2，結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH；為弱酸，屬于弱電解質(zhì)，C正確；

D．雖然苯分子中沒有碳碳雙鍵；但是苯能發(fā)生加成反應(yīng)，苯在一定條件下可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

答案選C。5、A【分析】【詳解】

A．3.2g(0.1mol)N2H4()中含有0.5mol共價(jià)鍵；A說法正確；

B．HSO只能部分電離，故2L0.5mol?L-1NaHSO3溶液中SO的數(shù)目小于NA；B說法錯(cuò)誤；

C．鈉與水、乙醇均可反應(yīng)生成氫氣，故產(chǎn)生H2的分子數(shù)大于0.075NA；C說法錯(cuò)誤；

D．23.2g(0.1mol)Fe3O4粉末與足量的稀硝酸充分反應(yīng)生成Fe(NO3)3、NO和H2O；轉(zhuǎn)移0.1mol電子，D說法錯(cuò)誤；

故選A。6、C【分析】【詳解】

A．氯原子未成鍵的孤對電子對未畫出，分子中碳原子與氯原子之間形成1對共用電子對，電子式為選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B．圖中模型為丙烷的球棍模型；選項(xiàng)B錯(cuò)誤；

C．鍵線式用短線表示化學(xué)鍵，交點(diǎn)、端點(diǎn)是碳原子，C原子、H原子不標(biāo)出，故2-乙基-1，3-丁二烯分子的鍵線式為選項(xiàng)C正確；

D．聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為選項(xiàng)D錯(cuò)誤；

答案選C。二、填空題(共8題，共16分)7、略

【分析】【分析】

由結(jié)構(gòu)模型可知A為甲烷；B為乙烷，C為乙烯，D為丙烷，E為苯，F(xiàn)為甲苯，根據(jù)物質(zhì)的組成；結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。

【詳解】

有結(jié)構(gòu)模型可知A為甲烷；B為乙烷，C為乙烯，D為丙烷，E為苯，F(xiàn)為甲苯。

(1)常溫下含碳量最高的氣態(tài)烴是為苯；含碳量為92.3%，故答案為E。

(2)一鹵代物種類最多的是甲苯；共有4種，故答案為F。

(3)A為甲烷；B為乙烷、D為丙烷；三種物質(zhì)為同系物關(guān)系，故答案為同系物。

(4)F為甲苯；甲苯含有立體結(jié)構(gòu)的甲基，分子中的所有原子不可能處于同一平面，一定在同一個(gè)平面的原子數(shù)目為12，故答案為12。

(5)C為乙烯，乙烯與溴水反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，反應(yīng)方程式為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。

(6)E為苯，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，F(xiàn)發(fā)生溴代反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr；

故答案為+Br2+HBr。

(7)C為乙烯；官能團(tuán)為碳碳雙鍵，故答案為碳碳雙鍵。

(8)F為甲苯；兩個(gè)溴原子都在甲基上有1種；一個(gè)溴原子在甲基上，另一個(gè)在苯環(huán)上有鄰；間、對3種；兩個(gè)溴原子都在苯環(huán)上有6種，所以共計(jì)是10種，故答案為10。

【點(diǎn)睛】

在推斷烴的二元取代產(chǎn)物數(shù)目時(shí)，可以采用一定一動法，即先固定一個(gè)原子，移動另一個(gè)原子，推算出可能的取代產(chǎn)物數(shù)目，然后再變化第一個(gè)原子的位置，移動另一個(gè)原子進(jìn)行推斷，直到推斷出全部取代產(chǎn)物的數(shù)目，在書寫過程中，要特別注意防止重復(fù)和遺漏?！窘馕觥縀F同系物12CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br+Br2+HBr碳碳雙鍵108、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由結(jié)構(gòu)簡式可知；有機(jī)物中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和羥基，故答案為：碳碳雙鍵；羥基；

(2)由結(jié)構(gòu)簡式可知；有機(jī)物中含有6類氫原子，核磁共振氫譜中會出現(xiàn)6組峰，故答案為：6；

(3)由結(jié)構(gòu)簡式可知，有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，催化劑作用下，能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物故答案為：

(4)由結(jié)構(gòu)簡式可知，有機(jī)物中含有羥基，在濃硫酸作用下，共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+H2O，故答案為：+H2O?！窘馕觥刻继茧p鍵羥基6+H2O9、略

【分析】【分析】

據(jù)相對分子質(zhì)量和最簡式計(jì)算分子式。又據(jù)“已知”信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系中的“反應(yīng)條件”等；結(jié)合所學(xué)烴的衍生物知識進(jìn)行推斷，回答問題。

【詳解】

（1）據(jù)A分子中原子數(shù)之比，知其最簡式C2H4O。設(shè)A分子式(C2H4O)n，則44n=88，n=2，即A分子式C4H8O2。

（2）酯類符合R(H)COOR'，與A分子式相同的酯有：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3。

（3）結(jié)合“已知①”，由A與E的相互轉(zhuǎn)化，均為取代反應(yīng)，且A有羥基（－OH）、E有溴原子（－Br）。由反應(yīng)條件；E→F為鹵代烴的消去反應(yīng)，F(xiàn)有碳碳雙鍵（C＝C）。

（4）因A（C4H8O2）有碳氧雙鍵，則A→B為與H2的加成反應(yīng)，B有2個(gè)羥基。由“已知②”和“B→C”的轉(zhuǎn)化條件，可得B為C為CH3CHO。進(jìn)而A為E為F為

（5）由圖中B→D的轉(zhuǎn)化；可知發(fā)生酯化反應(yīng)，化學(xué)方程式。

（6）在空氣中長時(shí)間攪拌奶油，A（C4H8O2，Mr=88）→G（Mr=86），則G分子式C4H6O2，即A發(fā)生脫氫氧化反應(yīng)生成G。因G的一氯代物只有一種，得G的結(jié)構(gòu)簡式【解析】①.C4H8O2②.CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3③.取代反應(yīng)④.消去反應(yīng)⑤.⑥.CH3CHO⑦.⑧.⑨.⑩.氧化反應(yīng)10、略

【分析】【分析】

由元素在周期表中的位置可知；A為氫；B為碳、C為氮、D為氧、E為Na、F為Al、G為硫、H為Cl、I為鉀，結(jié)合元素周期律和物質(zhì)的性質(zhì)分析解答。

【詳解】

(1)C為氮；N處于周期表中第二周期第VA族，故答案為：第二周期第VA族；

(2)①天然氣的主要成分是CH4，電子式為甲烷與溴蒸氣在光照條件下生成一溴代物的化學(xué)方程式為CH4+Br2CH3Br+HBr，該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故答案為：CH4+Br2CH3Br+HBr；取代反應(yīng)；

②碳、氫元素組成的一種物質(zhì)能標(biāo)志一個(gè)國家石油化學(xué)工業(yè)發(fā)展水平，該物質(zhì)為乙烯，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2；乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br，反應(yīng)方程式為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，能夠使溴的四氯化碳溶液褪色，故答案為：CH2=CH2；CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；加成反應(yīng)；

③C和H形成的二元化合物中，最簡單的芳香烴是苯。該物質(zhì)加入溴水后水層褪色，發(fā)生了萃取，該變化屬于物理變化；苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr，故答案為：苯；物理變化；+Br2+HBr；

(3)氯化鎂為離子化合物，其形成過程用電子式表示為故答案為：

(4)元素G、H、I形成的簡單離子分別為：S2-、Cl-、K+，它們是電子層結(jié)構(gòu)相同的離子，核電荷數(shù)越大，離子半徑越小，故離子半徑：S2-＞Cl-＞K+，故答案為：

(5)鈉在氧氣中的燃燒生成物為過氧化鈉，過氧化鈉的電子式為元素B、C、D的最簡單氫化物分別為甲烷、氨氣和水，常溫下，水為液體，沸點(diǎn)最高，故答案為：H2O；

(6)I為鉀，鉀與水反應(yīng)的離子方程式為2K+2H2O═2K++2OH-+H2↑，故答案為：2K+2H2O═2K++2OH-+H2↑?！窘馕觥康诙芷诘赩A族CH4+Br2CH3Br+HBr取代反應(yīng)CH2=CH2CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br加成反應(yīng)苯物理變化+Br2+HBrH2O2K+2H2O═2K++2OH-+H2↑11、略

【分析】【分析】

含-OH；-COOH的有機(jī)物與Na反應(yīng)生成氫氣；含-COOH、-COOC-、酚-OH、-X的有機(jī)物能夠與NaOH反應(yīng)；含碳碳雙鍵、三鍵的有機(jī)物與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；含酚-OH，能夠與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，據(jù)此分析解答(1)～(3)；等質(zhì)量的烴，含氫量越高，燃燒時(shí)耗氧越多，據(jù)此分析解答(4)。

【詳解】

(1)能和金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的是④乙醇；⑥45℃苯酚；故答案為：④⑥；

(2)能和NaOH溶液反應(yīng)的是⑤溴乙烷；⑥45℃苯酚；溴乙烷與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng)苯酚與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng)，故答案為：⑤⑥；

(3)常溫下能和溴水反應(yīng)的是③乙烯；⑥45℃苯酚；分別發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)，故答案為：③⑥；

(4)等質(zhì)量的烴，含氫量越高，燃燒時(shí)耗氧越多，①苯、②甲苯、③乙烯中含氫量分別為含氫量最高的是乙烯，故答案為：③?！窘馕觥竣堍蔻茛蔻邰蔻?2、略

【分析】【分析】

實(shí)驗(yàn)開始時(shí)先制氧氣，把裝置中空氣排出來，防止二氧化碳干擾，B干燥氧氣，加熱C，樣品燃燒生成二氧化碳和水，CuO的作用是確保有機(jī)物充分氧化，最終生成CO2和H2O；D用于吸收生成物中的水，E用于吸收生成物中的二氧化碳，F(xiàn)防止空氣中的二氧化碳和水進(jìn)入E裝置，根據(jù)稱量的質(zhì)量進(jìn)行有關(guān)的計(jì)算。

【詳解】

(1)實(shí)驗(yàn)開始時(shí)先制氧氣；把裝置中空氣排出來，防止二氧化碳干擾，答案為排出裝置中的空氣；

(2)B中濃硫酸用于干燥氧氣，防止干擾生成的水，D用于吸收生成物中的水，答案為干燥O2吸收有機(jī)物燃燒生成的水蒸氣；

(3)E用于吸收生成物中的二氧化碳，F(xiàn)防止空氣中的二氧化碳和水進(jìn)入E裝置，答案為吸收有機(jī)物燃燒生成的CO2吸收空氣中的H2O和CO2；

(4)裝置D的質(zhì)量增加3.6g，樣品中的H的物質(zhì)的量為3.6g÷18g/mol×2=0.4mol，質(zhì)量為0.4g，U形管E質(zhì)量增加8.8g，樣品中C的物質(zhì)的量為8.8g÷44g/mol=0.2mol，質(zhì)量為2.4g，所以樣品中O的質(zhì)量為4.4g-0.4g-2.4g=1.6g，O的物質(zhì)的量為1.6g÷16g/mol=0.1mol，樣品中C：H：O=0.2mol：0.4mol：0.1mol=2：4：1，由圖可知，該物質(zhì)的相對分子質(zhì)量為88，因此該物質(zhì)的分子式為C4H8O2。

(5)有機(jī)物G的分子式為C4H8O2，其中有羧基，經(jīng)測定其核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為6：1：1，符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】排出裝置中的空氣干燥O2吸收有機(jī)物燃燒生成的水蒸氣吸收有機(jī)物燃燒生成的CO2吸收空氣中的H2O和CO2C4H8O213、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①按照中碳鏈命名；名稱為3，3，4，6-四甲基烷；

②按照中碳鏈命名；名稱為3，3，5-三甲基庚烷;

③按照中碳鏈命名；名稱為4-甲基-3-乙基辛烷;

(2)①先根據(jù)烷烴的名稱確定主鏈碳原子數(shù)，再根據(jù)取代基名稱和位置寫出取代基，則2，4—二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為：

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷主鏈有6個(gè)碳，2號位上有兩個(gè)甲基，3號位上有一個(gè)甲基和一個(gè)乙基，結(jié)構(gòu)簡式為：【解析】3，3，4，6—四甲基辛烷3，3，5—三甲基庚烷4—甲基—3—乙基辛烷14、略

【分析】【詳解】

試題分析：（1）根據(jù)密度比等于相對分子質(zhì)量比計(jì)算烷烴相對分子質(zhì)量；再根據(jù)烷烴通式計(jì)算分子式。

（2）根據(jù)烷烴燃燒通式計(jì)算分子式。

（3）式量為43的烷基是

（4）根據(jù)萘的結(jié)構(gòu)式寫分子式。

（5）根據(jù)立方烷的結(jié)構(gòu)式寫分子式；根據(jù)它的二氯代物判斷六氯代物。

解析：（1）根據(jù)密度比等于相對分子質(zhì)量比，可知該烷烴的相對分子質(zhì)量是86，根據(jù)烷烴通式14n+2=86，n=6，分子式為C6H14。

（2）根據(jù)烷烴燃燒通式。

1mol

0.1mol11.2L

n=3

分子式為C3H8。

（3）用式量為43的烷基是有兩種結(jié)構(gòu)取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，所得芳香烴產(chǎn)物

共6種。

（4）根據(jù)萘的結(jié)構(gòu)式為其分子式為C10H8，它的二氯代物又有

10種。

（5）根據(jù)立方烷的結(jié)構(gòu)式分子式為C8H8，它的二氯代物有兩個(gè)氯原子在同一個(gè)楞上、兩個(gè)氯原子在面對角線、兩個(gè)氯原子在體對角線，如圖有3種，所以六氯代物也有3種?！窘馕觥竣?C6H14②.C3H8③.6④.C10H8⑤.10⑥.C8H8⑦.3三、判斷題(共8題，共16分)15、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。16、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯(cuò)誤。17、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。18、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。19、A【分析】【詳解】

在催化劑作用下，苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)，故該說法正確。20、B【分析】【詳解】

核酸是由基本結(jié)構(gòu)單元核苷酸聚合而成，1分子核苷酸由一分子堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成，故答案為：錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯(cuò)誤。22、A【分析】【詳解】

乙烯含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，苯與溴水不反應(yīng)，可將溴水中的溴萃取出來，二者原理不同，故答案為：正確。四、原理綜合題(共4題，共12分)23、略

【分析】F和三溴化硼反應(yīng)生成白藜蘆醇，根據(jù)F的分子式結(jié)合題給信息知，F(xiàn)中含有3個(gè)酚羥基，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式知E的結(jié)構(gòu)簡式為D發(fā)生加成反應(yīng)生成E，根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式知D的結(jié)構(gòu)簡式為C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，結(jié)合C的分子式知C的結(jié)構(gòu)簡式為B反應(yīng)生成C，結(jié)合題給信息及B的分子式知，B的結(jié)構(gòu)簡式為：A發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，根據(jù)A的分子式及B的結(jié)構(gòu)簡式知，A的結(jié)構(gòu)簡式為

詳解：（1）根據(jù)白黎蘆醇的結(jié)構(gòu)簡式知，其分子式為C14H12O3；（2）C→D的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；E→F的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；（3）根據(jù)確定的化合物A的結(jié)構(gòu)簡式：可以知道，其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其個(gè)數(shù)比為1：1：2：6；（4）A為與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，B為A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+CH3OH+H2O；（5）由以上分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡式為：E的結(jié)構(gòu)簡式為：（6）根據(jù)給定條件①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可確定分子結(jié)構(gòu)中有醛基，②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，可確定苯環(huán)上有二個(gè)取代基，并處于對位。則化合物的同分異構(gòu)體有3種：其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】C14H12O3取代消去1:1:2:6+CH3OH+H2O324、略

【分析】(1)

甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3Cl和HCl，化學(xué)方程式是故答案為：

(2)

①模仿Cl·+CH4→·CH3+HCl，·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·，由CH3Cl生成CH2Cl2過程中鏈傳遞的方程式：故答案為：

②a．25℃，101kPa時(shí)，CH4中C—H和HCl中H—Cl的鍵能分別是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)當(dāng)X為Cl時(shí)，△H=439kJ·mol-1-431kJ·mol-1=+8kJ·mol-1。故答案為：+8；

b．若X依次為F、Cl、Br、I，生成的鹵化物中氫鹵鍵鍵能逐漸減小，△H隨著原子序數(shù)增大逐漸增大(填“增大”或“減小”)；結(jié)合原子結(jié)構(gòu)解釋原因：同一主族元素，隨著原子序數(shù)增大，原子半徑逐漸增大，H-X鍵能逐漸減小。故答案為：增大；同一主族元素，隨著原子序數(shù)增大，原子半徑逐漸增大，H-X鍵能逐漸減??；

③a．由B將Cl2先用光照，然后迅速在黑暗中與CH4混合得到得到氯代甲烷，D將CH4先用光照，然后迅速在黑暗中與Cl2混合，卻幾乎無氯代甲烷，得出的結(jié)論是光照時(shí)發(fā)生鏈引發(fā)的物質(zhì)是C12而不是CH4。故答案為：光照時(shí)發(fā)生鏈引發(fā)的物質(zhì)是C12而不是CH4；

b．依據(jù)上述機(jī)理，解釋C中幾乎沒有氯代甲烷的原因：黑暗中發(fā)生2C1·→