2025年統(tǒng)編版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年統(tǒng)編版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷804考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、已二酸是一種重要的化工原料；科學(xué)家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎(chǔ)上，提出了一條“綠色”合成路線：

下列說(shuō)法正確的是A.苯與溴水混合，充分振蕩后靜置，下層溶液呈橙紅色B.環(huán)己醇與乙醇互為同系物C.已二酸與溶液反應(yīng)有生成D.環(huán)己烷分子中所有碳原子共平面2、下列化學(xué)用語(yǔ)中正確的是A.甲基的電子式：B.乙烷的結(jié)構(gòu)式：C.正丁烷的球棍模型：D.二氧化碳的空間填充模型：3、組成和結(jié)構(gòu)可用表示的有機(jī)物共有(不考慮立體異構(gòu)體)A.9種B.12種C.24種D.36種4、下列有關(guān)說(shuō)法，不正確的是（）A.C2H6和C5H12屬于同系物B.C(CH3)4的一氯代物只有1種C.可以使用四氯化碳將碘水中的碘萃取出來(lái)D.包裝食品的保鮮膜可以選用聚氯乙烯材質(zhì)的保鮮膜5、下列有關(guān)有機(jī)物結(jié)構(gòu)的說(shuō)法正確的是（）A.分子中四個(gè)碳原子排列成一條直線B.氯乙烯中所有原子不可能處于同一平面內(nèi)C.苯中所有原子都處于同一平面內(nèi)D.中的所有原子處于同一平面內(nèi)6、設(shè)NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.10gH218O與D216O的混合物中所含中子數(shù)目均為5NAB.物質(zhì)的量相同的CH4和P4的共價(jià)鍵數(shù)之比為1：1C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1molH2和1mo1F2混合后，所含氣體的體積約為44.8LD.常溫常壓下，0.5molFe和足量濃硝酸混合，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1.5NA7、設(shè)NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是A.每摩爾－CH3中含10NA個(gè)電子B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L乙醇與足量Na反應(yīng)生成H2分子數(shù)0.05NAC.14g乙烯和丙烯的混合氣體中含有H原子數(shù)為2NAD.每摩爾甲苯中含有的碳碳單鍵的數(shù)目為7NA8、下列關(guān)于乙酸的敘述錯(cuò)誤的是A.乙酸的酸性比碳酸的強(qiáng)，所以它可以跟碳酸鹽反應(yīng)，產(chǎn)生氣體B.乙酸具有氧化性，能跟鈉反應(yīng)放出C.乙酸分子中含有碳氧雙鍵，所以它能使溴水褪色D.為除去乙酸丁酯中含有的乙酸雜質(zhì)，可加入飽和溶液洗滌、分液9、如圖是四種常見(jiàn)有機(jī)物的模型示意圖可能含C、H、O元素下列說(shuō)法正確的是。

A.甲可以使酸性KMnO4溶液褪色B.乙可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)而使溴水褪色C.丙的鄰位二取代產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)D.丁在稀硫酸作用下可與乙酸反應(yīng)，生成有香味的物質(zhì)評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)10、有下列幾組物質(zhì)；請(qǐng)將序號(hào)填入下列空格內(nèi)：

A、CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)B、12C60和石墨C、和D、35Cl和37ClE；乙醇和乙二醇。

①互為同位素的是___________；

②互為同系物的是___________；

③互為同素異形體的是___________；

④互為同分異構(gòu)體的是___________；11、(1)現(xiàn)有如下有機(jī)物：

①CH3-CH3②CH2=CH2③CH3CH2C≡CH④CH3C≡CCH3⑤C2H6⑥CH3CH=CH2

一定互為同系物的是___________，一定互為同分異構(gòu)體的是___________(填序號(hào))。

(2)人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈(丙烯腈：CH2=CH-CN)；試寫出以乙炔；HCN為原料，兩步反應(yīng)合成聚丙烯腈的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型。

①___________，反應(yīng)類型為_(kāi)__________；

②___________，反應(yīng)類型為_(kāi)__________。12、Ⅰ.寫出下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名。

(1)_______

(2)_______

(3)_______

II.寫出下列有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

(4)2，2，3-三甲基﹣3﹣乙基己烷_(kāi)______

(5)3，4，4-三甲基-1-戊炔_______13、金剛烷是一種重要的化工原料；工業(yè)上可通過(guò)下列途徑制備：

2

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)金剛烷的分子式為_(kāi)__________，其分子中的基團(tuán)有___________個(gè)；

(2)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：

反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱是_______寫出反應(yīng)①的產(chǎn)物與溶液共熱的化學(xué)方程式：______；

(3)已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng)：請(qǐng)寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____；

(4)是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體，能使溴的四氯化碳溶液褪色，經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對(duì)苯二甲酸提示：苯環(huán)上的烷基()或烯基側(cè)鏈經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液氧化得羧基寫出所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu))：_____。14、HOC(CH3)3的系統(tǒng)命名法的名稱為_(kāi)______15、某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該分子中可能共面的碳原子數(shù)最多有___________個(gè)，一定在同一個(gè)平面上的原子至少有___________個(gè)。16、I.如圖所示；U形管的左端被水和膠塞封閉有甲烷和氯氣(體積比為1：4)的混和氣體，假定氯氣在水中溶解度可以忽略。將該裝置放置在有光亮的地方，讓混和氣體緩慢地反應(yīng)一段時(shí)間。

(1)假設(shè)甲烷與氯氣充分反應(yīng)，且只產(chǎn)生一種有機(jī)物，請(qǐng)寫出化學(xué)方程式___。

(2)經(jīng)過(guò)幾個(gè)小時(shí)的反應(yīng)后，U形管右端的玻璃管中水柱變化是___。

A.升高B.降低C.不變D.無(wú)法確定。

(3)試解釋U形管右端的玻璃管中水柱變化的原因___。

Ⅱ.(4)相對(duì)分子質(zhì)量為72的烷烴的分子式是___，它可能的結(jié)構(gòu)有___種。17、有下列各組物質(zhì)(在橫線上填相應(yīng)的序號(hào))：

①O2和O3②H2、D2、T2③12C和l4C④CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3⑤癸烷和十六烷⑥CH3(CH2)5CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5⑦和

（1）互為同位素的是___________。

（2）互為同分異構(gòu)體的是___________。

（3）互為同素異形體的是___________。

（4）為同一種物質(zhì)的是___________。

（5）互為同系物的是___________評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)18、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、葡萄糖是分子組成最簡(jiǎn)單的醛糖，與果糖互為同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤23、甲烷性質(zhì)穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤24、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤25、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤26、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、工業(yè)流程題(共3題，共27分)27、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過(guò)濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過(guò)程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過(guò)程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。28、最初人類是從天然物質(zhì)中提取得到有機(jī)物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物；可從黃花蒿莖葉中提取，它是無(wú)色針狀晶體，可溶于乙醇；乙醚等有機(jī)溶劑，難溶于水。常見(jiàn)的提取方法如下：

回答下列問(wèn)題：

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號(hào))(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對(duì)固體粗品提純的過(guò)程，你估計(jì)最有可能的方法是下列的_______(填字母序號(hào))。

a.重結(jié)晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其結(jié)構(gòu)(鍵線式)如圖所示：

回答下列問(wèn)題：

(4)青蒿素分子中5個(gè)氧原子，其中有兩個(gè)原子間形成“過(guò)氧鍵”即“-O-O-”結(jié)構(gòu)，其它含氧的官能團(tuán)名稱是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過(guò)氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過(guò)氧鍵相同的性質(zhì)，下列關(guān)于青蒿素描述錯(cuò)誤的是____。A．可能使?jié)駶?rùn)的淀粉KI試紙變藍(lán)色B．可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)C．可以發(fā)生水解反應(yīng)D．結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子

針對(duì)某種藥存在的不足；科學(xué)上常對(duì)藥物成分進(jìn)行修飾或改進(jìn)，科學(xué)家在一定條件下可把青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效，轉(zhuǎn)化過(guò)程如下：

回答下列問(wèn)題：

(6)上述轉(zhuǎn)化屬于____。A．取代反應(yīng)B．氧化反應(yīng)C．還原反應(yīng)D．消去(或稱消除)反應(yīng)(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶，原因是_______。29、天宮二號(hào)空間實(shí)驗(yàn)室已于2016年9月15日22時(shí)04分在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心發(fā)射成功。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）耐輻照石英玻璃是航天器姿態(tài)控制系統(tǒng)的核心元件。石英玻璃的成分是______（填化學(xué)式）

（2）“碳纖維復(fù)合材料制品”應(yīng)用于“天宮二號(hào)”的推進(jìn)系統(tǒng)。碳纖維復(fù)合材料具有重量輕、可設(shè)計(jì)強(qiáng)度高的特點(diǎn)。碳纖維復(fù)合材料由碳纖維和合成樹(shù)脂組成，其中合成樹(shù)脂是高分子化合物，則制備合成樹(shù)脂的反應(yīng)類型是_____________。

（3）太陽(yáng)能電池帆板是“天宮二號(hào)”空間運(yùn)行的動(dòng)力源泉；其性能直接影響到“天宮二號(hào)”的運(yùn)行壽命和可靠性。

①天宮二號(hào)使用的光伏太陽(yáng)能電池，該電池的核心材料是_____，其能量轉(zhuǎn)化方式為_(kāi)____。

②下圖是一種全天候太陽(yáng)能電池的工作原理：

太陽(yáng)照射時(shí)的總反應(yīng)為V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+，則負(fù)極反應(yīng)式為_(kāi)_________；夜間時(shí)，電池正極為_(kāi)_____（填“a”或“b”）。

（4）太陽(yáng)能、風(fēng)能發(fā)電逐漸得到廣泛應(yīng)用，下列說(shuō)法中，正確的是______(填字母序號(hào))。

a.太陽(yáng)能；風(fēng)能都是清潔能源。

b.太陽(yáng)能電池組實(shí)現(xiàn)了太陽(yáng)能到電能的轉(zhuǎn)化。

c.控制系統(tǒng)能夠控制儲(chǔ)能系統(tǒng)是充電還是放電。

d.陽(yáng)光或風(fēng)力充足時(shí)；儲(chǔ)能系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)由化學(xué)能到電能的轉(zhuǎn)化。

(5)含釩廢水會(huì)造成水體污染，對(duì)含釩廢水(除VO2+外，還含有Al3+，F(xiàn)e3+等)進(jìn)行綜合處理可實(shí)現(xiàn)釩資源的回收利用；流程如下:

已知溶液pH范圍不同時(shí)，釩的存在形式如下表所示:。釩的化合價(jià)pH<2pH>11+4價(jià)VO2+，VO(OH)+VO(OH)3-+5價(jià)VO2+VO43-

①加入NaOH調(diào)節(jié)溶液pH至13時(shí)，沉淀1達(dá)最大量，并由灰白色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t褐色，用化學(xué)用語(yǔ)表示加入NaOH后生成沉淀1的反應(yīng)過(guò)程為_(kāi)______、_______；所得濾液1中，鋁元素的存在形式為_(kāi)_________。

②向堿性的濾液1(V的化合價(jià)為+4)中加入H2O2的作用是________(用離子方程式表示)。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共2題，共6分)30、（化學(xué)——有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)）有機(jī)化合物F(C13H18O)是一種很重要的食物食料；其合成路線有多條，其中一條合成路線如下：

（1）A的分子式為_(kāi)_____________，D中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_____________。

（2）反應(yīng)a-e中，屬于取代反應(yīng)的是_______________（填字母）。

（3）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______________。（已知一個(gè)碳原子上不能連接兩個(gè)碳碳雙鍵）

（4）轉(zhuǎn)化過(guò)程中，步驟b的目的是__________；該步驟發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________。

（5）寫出一種同時(shí)滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________。A．遇FeCl3溶液會(huì)發(fā)生顯色反應(yīng)B．核磁共振氫譜表明該反應(yīng)中有4組峰C．1mol該物質(zhì)最多可消耗2molNaOHD．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

（6）參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條以為原料制備聚1,3—丁二烯-{CH2-CH=CH-CH2}-n的合成路線。_________________31、由烴A制備抗結(jié)腸炎藥物H的一種合成路線如下(部分反應(yīng)略去試劑和條件):

已知：I.

II.

回答下列問(wèn)題:

(1)反應(yīng)②的類型是_______。

(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。

(3)G中含有的官能團(tuán)的名稱是_______。

(4)E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。

(5)設(shè)計(jì)C→D和E→F兩步反應(yīng)的共同目的是_______。

(6)化合物X是H的同分異構(gòu)體，X遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)，其核磁共振氫譜顯示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫。峰面積比為3:2:2，寫出1種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

(7)已知易被氧化，苯環(huán)上連有烷基時(shí)再引入一個(gè)取代基，常取代在烷基的鄰對(duì)位，而當(dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)則取代在間位。據(jù)此寫出以A為原料制備化合物的合成路線_____________________(其他試劑任選)。評(píng)卷人得分六、原理綜合題(共4題，共32分)32、有機(jī)玻璃PMMA[結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為]的一種合成路線如下:

請(qǐng)按照要求回答下列問(wèn)題：

(1)A屬于酮類，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______，反應(yīng)①的類型是___________，E的分子式為_(kāi)________。

(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式_______________。

(3)檢驗(yàn)E中官能團(tuán)所需試劑及其對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象_______________。

(4)已知有機(jī)物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

①以苯酚為主要原料，其他無(wú)機(jī)試劑根據(jù)需要選擇，應(yīng)用上述流程相關(guān)信息，設(shè)計(jì)合成F的路線:_______________。

②寫出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________。

i.的二取代物。

ii.能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2

iii.核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰，且峰面積之比為6:2:1:133、高聚物M廣泛用于各種剎車片。實(shí)驗(yàn)室以烴A為原料制備M的一種合成路線如下：

已知：

回答下列問(wèn)題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。H的化學(xué)名稱為_(kāi)____。

（2）B的分子式為_(kāi)___。C中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)___。

（3）由D生成E、由F生成G的反應(yīng)類型分別為_(kāi)___、_____。

（4）由G和I生成M的化學(xué)方程式為_(kāi)___。

（5）Q為I的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氫譜有4組吸收峰。

（6）參照上述合成路線和信息，以甲苯為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線_____________________。34、以葡萄糖為原料制得的山梨醇（A）和異山梨醇（B）都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺(tái)化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下：

回答下列問(wèn)題：

（1）葡萄糖的分子式為_(kāi)____。

（2）A中含有的官能團(tuán)的名稱為_(kāi)____。

（3）由B到C的反應(yīng)類型為_(kāi)____。

（4）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。

（5）由D到E的反應(yīng)方程式為_(kāi)____。

（6）F是B的同分異構(gòu)體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24L二氧化碳（標(biāo)準(zhǔn)狀況），F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有_____種（不考慮立體異構(gòu)）；其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。35、甲烷既是一種重要的能源；也是一種重要的化工原料。

(1)甲烷分子的空間構(gòu)型為_(kāi)______，下列說(shuō)法能證明甲烷是如上空間構(gòu)型的實(shí)驗(yàn)事實(shí)是_______。

a.CH3Cl只代表一種物質(zhì)b.CH2Cl2只代表一種物質(zhì)。

c.CHCl3只代表一種物質(zhì)d.CCl4只代表一種物質(zhì)。

(2)如圖是某同學(xué)利用注射器設(shè)計(jì)的簡(jiǎn)易實(shí)驗(yàn)裝置。甲管中注入10mLCH4，同溫同壓下乙管中注入50mLCl2；將乙管氣體全部推入甲管中，用日光照射一段時(shí)間，氣體在甲管中反應(yīng)。

①某同學(xué)預(yù)測(cè)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：a.氣體最終變?yōu)闊o(wú)色；b.反應(yīng)過(guò)程中，甲管活塞向內(nèi)移動(dòng)；c.甲管內(nèi)壁有油珠；d.產(chǎn)生火花。其中正確的是(填字母，下同)_______。

②實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，甲管中剩余氣體最宜選用下列試劑吸收_______。

a.水b.氫氧化鈉溶液c.硝酸銀溶液d.飽和食鹽水。

③反應(yīng)結(jié)束后，將甲管中的所有物質(zhì)推入盛有適量AgNO3溶液的試管中，振蕩后靜置，可觀察到_______。

(3)將1mol甲烷和適量的Cl2混合后光照，充分反應(yīng)后生成的CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四種有機(jī)產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1：2：3：4，則參加反應(yīng)的Cl2的物質(zhì)的量為_(kāi)______mol。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A.苯的密度比水??；苯與溴水混合，充分振蕩后靜置，有機(jī)層在上層，應(yīng)是上層溶液呈橙紅色，故A錯(cuò)誤；

B．環(huán)己醇含有六元碳環(huán)，和乙醇結(jié)構(gòu)不相似，分子組成也不相差若干CH2原子團(tuán)；不互為同系物，故B錯(cuò)誤；

C．己二酸分子中含有羧基，能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2；故C正確；

D．環(huán)己烷分子中的碳原子均為飽和碳原子；與每個(gè)碳原子直接相連的4個(gè)原子形成四面體結(jié)構(gòu)，因此所有碳原子不可能共平面，故D錯(cuò)誤；

答案選C。2、B【分析】【詳解】

A．甲基的電子式：A錯(cuò)誤；

B．乙烷的結(jié)構(gòu)式：B正確；

C．正丁烷的碳鏈?zhǔn)侵辨溞停撉蚬髂Ｐ腕w現(xiàn)出的碳鏈?zhǔn)怯兄ф?；為異丁烷，C錯(cuò)誤；

D．二氧化碳的空間填充模型應(yīng)體現(xiàn)出碳原子比氧原子大，明顯體現(xiàn)出兩個(gè)氧原子的半徑比碳原子大；D錯(cuò)誤；

故答案選B。3、D【分析】【分析】

先找出丁基-C4H9的同分異構(gòu)體，再找出-C3H5Br2的同分異構(gòu)體；然后找出有機(jī)物的種類數(shù)。

【詳解】

丁烷為CH3CH2CH2CH3時(shí)，分子中有2種不同的H原子，故有2種丁基；丁烷為CH3CH(CH3)CH3時(shí)，分子中有2種不同的H原子，故有2種丁基，故丁基(-C4H9)共有4種；

C3H5Br2的碳鏈為—C—C—C或

當(dāng)為—C—C—C；2個(gè)溴在一號(hào)位或者二號(hào)位或者三號(hào)位有3種；1個(gè)溴在一號(hào)位，剩下的一個(gè)溴在二號(hào)或者三號(hào)，2種；1個(gè)溴在二號(hào)位剩下的一個(gè)溴在三號(hào)位，1種，共6種；

當(dāng)為2個(gè)溴在同一個(gè)碳上有1種；在兩個(gè)左邊的碳和中間的碳上，1種；左邊的碳上和右邊的碳上，1種，共3種，故-C3H5Br2共有9種，所以該有機(jī)物共有4種×9種=36種，故合理選項(xiàng)是D。4、D【分析】【詳解】

A．結(jié)構(gòu)相似，官能團(tuán)相同，在分子組成上相差一個(gè)或多個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物，C2H6和C5H12均屬于烷烴，分子組成上相差3個(gè)CH2原子團(tuán)；屬于同系物，A正確；

B．有機(jī)物中只有一種環(huán)境的氫原子；則其一氯代物只有1種，B正確；

C．碘水中的碘更易溶于四氯化碳；能使用萃取分液分離，C正確；

D．聚氯乙烯有毒；不能使用聚氯乙烯材質(zhì)的塑料做食品的保鮮膜，D錯(cuò)誤。

答案為D。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A.正丁烷分子中四個(gè)碳原子均為飽和碳原子；呈鋸齒形排列，不在一條直線上，故A錯(cuò)誤；

B.乙烯是平面形分子；氯乙烯分子可以看做是氯原子取代了一個(gè)氫原子的位置，則分子中所有原子一定處于同一平面內(nèi)，故B錯(cuò)誤；

C.苯分子為正六邊形的平面結(jié)構(gòu)；分子中12個(gè)原子都處于同一平面內(nèi)，故C正確；

D.2—丁烯分子中含有甲基；甲基中飽和碳原子為四面體結(jié)構(gòu)，則2—丁烯分子中所有原子不可能處于同一平面內(nèi)，故D錯(cuò)誤；

故選C。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．一個(gè)H218O與D216O分子所含中子數(shù)均為10，二者的摩爾質(zhì)量均為20g/mol，所以10gH218O與D216O的混合物物質(zhì)的量為0.5mol，所含中子數(shù)目為5NA；A正確；

B．CH4分子為正四面體結(jié)構(gòu)，C原子位于四面體中心，一個(gè)分子含有4個(gè)共價(jià)鍵，P4雖然也為正四面體結(jié)構(gòu)，但4個(gè)P原子分別位于四個(gè)頂點(diǎn)，所以一個(gè)分子中含有6個(gè)共價(jià)鍵，則物質(zhì)的量相同的CH4和P4的共價(jià)鍵數(shù)之比為4：6=2：3；B錯(cuò)誤；

C．標(biāo)況下HF不是氣體；所以反應(yīng)后氣體的體積不是44.8L，C錯(cuò)誤；

D．常溫常壓下Fe在濃硝酸中鈍化，無(wú)法持續(xù)反應(yīng)，所以轉(zhuǎn)移電子不是1.5NA；D錯(cuò)誤；

綜上所述答案為A。7、C【分析】【詳解】

A．每摩爾?CH3中含有9mol電子，含9NA個(gè)電子；故A錯(cuò)誤；

B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下；乙醇的狀態(tài)不是氣體，不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計(jì)算2.24L乙醇的物質(zhì)的量，故B錯(cuò)誤；

C．乙烯和丙烯的最簡(jiǎn)式都是CH2，14g乙烯和丙烯的混合物相當(dāng)于含有1molCH2，含有2mol氫原子，含有H原子數(shù)為2NA；故C正確；

D．甲苯分子中含有1個(gè)碳碳單鍵，1mol甲苯中含有1mol碳碳單鍵，含有的碳碳單鍵的數(shù)目為NA；故D錯(cuò)誤；

故選C。8、C【分析】【詳解】

A．乙酸的酸性比碳酸的強(qiáng)，根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸的原理判斷，乙酸可以跟碳酸鹽反應(yīng)，產(chǎn)生氣體；故A正確；

B．乙酸與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣；乙酸做氧化劑，具有氧化性，故B正確；

C．乙酸不能使溴水褪色；故C錯(cuò)誤；

D．乙酸丁酯不溶于飽和溶液，而乙酸能與反應(yīng)生成溶解在水中與乙酸丁酯分層；分液即可除去，故D正確；

故答案：C。9、C【分析】【分析】

【詳解】

A．甲為甲烷；不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A錯(cuò)誤；

B．乙為乙烯；與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C．丙為苯；鄰位二元取代物只有一種，C正確；

D．丁為乙醇；在濃硫酸條件下雨乙酸反應(yīng)生成乙酸乙酯，具有香味，D錯(cuò)誤；

故選C。二、填空題(共8題，共16分)10、略

【分析】【分析】

質(zhì)子數(shù)相同質(zhì)量數(shù)（或中子數(shù)）不同的原子互稱同位素；

同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同，組成上相差1個(gè)或者若干個(gè)CH2原子團(tuán)；具有相同官能團(tuán)的化合物；

同種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體；

具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體。

【詳解】

①35Cl和37Cl質(zhì)子數(shù)都為17；中子數(shù)不同，是氯元素的不同原子，互為同位素，故答案為D；

②CH2=CH-COOH和油酸（C17H33COOH）結(jié)構(gòu)相似、通式相同，相差15個(gè)CH2原子團(tuán)；互為同系物，故答案為A；

③12C60和石墨是由碳元素組成的不同單質(zhì)；互為同素異形體，故答案為B；

④分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為C。【解析】①.D②.A③.B④.C11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同系物是具有相似的結(jié)構(gòu)而分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，②和⑥具有相同的官能團(tuán)C=C，且分子結(jié)構(gòu)中相差一個(gè)CH2，故屬于同系物；③和④分子結(jié)構(gòu)中都含有-CC-，分子式都是C4H6，但-CC-在碳鏈中的位置不同；故屬于同分異構(gòu)體，故答案為：②⑥，③④；

(2)①由CHCH和HCN制取CH2=CH-CN需要通過(guò)加成反應(yīng)：CHCH+HCNCH2=CH-CN，故答案為：CHCH+HCNCH2=CH-CN；加成反應(yīng)；

②CH2=CH-CN合成聚丙烯腈的化學(xué)方程式為nCH2=CH-CN

，反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)，故答案為：nCH2=CH-CN加聚反應(yīng)?！窘馕觥竣冖蔻邰蹸HCH+HCNCH2=CH-CN加成反應(yīng)nCH2=CH-CN加聚反應(yīng)12、略

【分析】【詳解】

（1）屬于鏈狀烷烴，選取紅框中碳鏈作為主鏈、并給主鏈碳原子編號(hào)如圖：則名稱為2，3-二甲基戊烷；答案為：2，3-二甲基戊烷。

（2）屬于苯的同系物，以苯環(huán)作為母體，給苯環(huán)碳原子編號(hào)如圖：則名稱為1，4-二甲苯或1，4-二甲基苯；答案為：1，4-二甲苯或1，4-二甲基苯。

（3）屬于二烯烴，選取含碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈作主鏈，使碳碳雙鍵的位置最小，選取紅框中碳鏈作為主鏈、并給主鏈碳原子編號(hào)如圖：則名稱為2-甲基-2，4-己二烯；答案為：2-甲基-2，4-己二烯。

（4）2，2，3-三甲基-3-乙基己烷屬于鏈狀烷烴，主鏈含有6個(gè)碳原子，其中2號(hào)碳上有兩個(gè)甲基，3號(hào)碳上有1個(gè)甲基和1個(gè)乙基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3；答案為：CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3。

（5）3，4，4-三甲基-1-戊炔屬于炔烴，主鏈含有5個(gè)碳原子，其中1號(hào)碳原子和2號(hào)碳原子間形成碳碳三鍵，3號(hào)碳上有1個(gè)甲基，4號(hào)碳上有兩個(gè)甲基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH≡CCH(CH3)C(CH3)3；答案為：CH≡CCH(CH3)C(CH3)3?！窘馕觥?1)2；3-二甲基戊烷。

(2)1；4-二甲苯或1，4-二甲基苯。

(3)2-甲基-2；4-己二烯。

(4)CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3

(5)CH≡CCH(CH3)C(CH3)313、略

【分析】【詳解】

（1）金剛烷的分子式是C10H16；其分子中與2個(gè)C原子相連的C原子即是-CH2結(jié)構(gòu)，所以含有的CH2基團(tuán)的個(gè)數(shù)是6個(gè)；

（2）環(huán)戊烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)戊烷，則反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱是：一氯環(huán)戊烷；一氯環(huán)戊烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)戊烯，環(huán)戊烯再與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴環(huán)戊烷，所以反應(yīng)③的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；一氯環(huán)戊烷與氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成環(huán)戊醇和氯化鈉，化學(xué)方程式是：+NaOH+NaCl；

（3）根據(jù)所給烯烴發(fā)生的反應(yīng)判斷，環(huán)戊二烯中的碳碳雙鍵斷裂，生成醛，其他不變，則環(huán)戊二烯與臭氧、水、Zn反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：OHCCH2CHO+OHCCHO；

（4）二聚環(huán)戊二烯的分子式是C10H12；其同分異構(gòu)體經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對(duì)苯二甲酸，說(shuō)明含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，且苯環(huán)上存在2個(gè)對(duì)位取代基，能被高錳酸鉀氧化；能使溴的四氯化碳溶液褪色，說(shuō)明還含有1個(gè)碳碳雙鍵，則該同分異構(gòu)體中的取代基可能是甲基；丙烯基；乙基、乙烯基，所以共3種符合題意的同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是：

【解析】(1)C10H166

(2)一氯環(huán)戊烷+NaOH+NaCl

(3)OHCCH2CHO+OHCCHO

(4)14、略

【分析】【詳解】

該物質(zhì)主鏈上有3個(gè)碳，第二個(gè)碳上連有羥基和甲基，故該物質(zhì)的名稱為2-甲基-2-丙醇?！窘馕觥?-甲基-2-丙醇15、A【分析】【詳解】

分子中與苯環(huán)以及C=C直接相連的原子共平面；則可能共面的碳原子數(shù)最多為14；苯環(huán)上或與苯環(huán)直接相連原子一定共面，則一定在同一個(gè)平面上的原子至少有12個(gè)；

故選A。16、略

【分析】【詳解】

I.(1)甲烷與氯氣充分反應(yīng)后，生成四氯化碳和氯化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH4+4Cl2CCl4+4HCl。

(2)經(jīng)過(guò)幾個(gè)小時(shí)的反應(yīng)后；由于總的氣體的物質(zhì)的量逐漸減少和生成的HCl氣體極易溶于水，導(dǎo)致左端氣柱壓強(qiáng)變小，在氣壓作用下，則左端液面上升，右端玻璃管中的頁(yè)面下降。故答案選B。

(3)U形管右端的玻璃管中水柱變化的原因是因?yàn)樽蠖嗣芊獾幕旌蠚怏w；在反應(yīng)中總的氣體的物質(zhì)的量逐漸減少和生成的HCl氣體極易溶于水，導(dǎo)致左端密封的氣體壓強(qiáng)小于外界壓強(qiáng)，故出現(xiàn)左端液面上升，右端玻璃管中液面下降。

Ⅱ.(4)根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2，分子量是72的烷烴其含有的碳原子數(shù)是5，氫原子數(shù)是12，則其分子式為C5H12，其同分異構(gòu)體有3種，分別是正戊烷，異戊烷，新戊烷?！窘馕觥緾H4+4Cl2CCl4+4HClB左端密封的混合氣體，在反應(yīng)中總的氣體的物質(zhì)的量逐漸減少和生成的HCl氣體極易溶于水，導(dǎo)致左端密封的氣體壓強(qiáng)小于外界壓強(qiáng)C5H12317、略

【分析】【分析】

（1）

同位素是質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的原子，12C和l4C質(zhì)子數(shù)都是6，中子數(shù)分別為6和8，互為同位素的是12C和l4C。

（2）

分子式相同、結(jié)構(gòu)式不同的有機(jī)物為同分異構(gòu)體；CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3結(jié)構(gòu)不同，分子式都是C4H10；CH3(CH2)5CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5結(jié)構(gòu)不同，分子式都是C7H16；所以④⑥互為同分異構(gòu)體；

（3）

由同種元素組成的不同單質(zhì)互為同素異形體，O2和O3是氧元素組成的不同單質(zhì)，O2和O3互為同素異形體；

（4）

H2、D2、T2僅組成的原子不同，屬于同一單質(zhì)；甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，甲烷的二溴代物只有一種結(jié)構(gòu)，和為同一種物質(zhì)；

（5）

結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物，癸烷分子式是C8H18、十六烷分子式是C16H34，癸烷和十六烷結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差8個(gè)CH2，所以癸烷和十六烷互為同系物?！窘馕觥浚?）③

（2）④⑥

（3）①

（4）②⑦

（5）⑤三、判斷題(共9題，共18分)18、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說(shuō)法是正確的。19、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。20、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對(duì)二氯苯共三種，正確。21、B【分析】【詳解】

葡萄糖是一種單糖，但它不是糖類中最簡(jiǎn)單的，比它簡(jiǎn)單的有核糖、木糖等，故答案為：錯(cuò)誤。22、B【分析】略23、B【分析】【詳解】

甲烷可以發(fā)生燃燒這樣的氧化反應(yīng)，錯(cuò)誤。24、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過(guò)兩個(gè)碳原子連接，兩個(gè)平面共用一條線，通過(guò)旋轉(zhuǎn)，所有原子可能在同一平面上，正確。25、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯(cuò)誤。26、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯(cuò)誤。四、工業(yè)流程題(共3題，共27分)27、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性28、略

【分析】【分析】

黃花蒿破碎加入乙醚溶解后過(guò)濾得到浸出液；蒸餾分離出青蒿素粗品，在重結(jié)晶得到精品；

【詳解】

（1）將黃花蒿破碎的目的是增大與乙醚的接觸面積；提高浸出效果；青蒿素是可溶于乙醇；乙醚等有機(jī)溶劑，難溶于水，操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是提取黃花蒿中的青蒿素；

（2）實(shí)驗(yàn)操作I為分離固液的操作；為過(guò)濾，裝置選c；操作II是利用沸點(diǎn)不同分離出乙醚和青蒿素，為蒸餾，裝置選擇a；

（3）萃取是利用物質(zhì)溶解性不同的分離方法；蒸餾是利用物質(zhì)沸點(diǎn)不同的分離方法；裂化是煉制石油的方法；操作III是對(duì)固體粗品提純得到精品青蒿素的過(guò)程；為重結(jié)晶；故選a；

（4）由圖可知；其它含氧的官能團(tuán)名稱是醚鍵；酯基；

（5）A．青蒿素分子中過(guò)氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過(guò)氧鍵相同的性質(zhì)；碘離子具有還原性；則青蒿素能和碘離子生成單質(zhì)碘，能使?jié)駶?rùn)的淀粉KI試紙變藍(lán)色，A正確；

B．青蒿素中不含碳碳不飽和鍵等可以與H2發(fā)生的官能團(tuán)；不能發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C．分子中含有酯基；可以發(fā)生水解反應(yīng)，C正確；

D．手性碳原子是連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子；結(jié)構(gòu)中與甲基直接相連的碳原子就是手性碳原子；D正確；

故選B；

（6）加氫去氧的反應(yīng)為還原反應(yīng)；由圖可知，分子中羰基變?yōu)榱u基，為還原反應(yīng)，故選C；

（7）雙氫青蒿素中含有羥基，能和水分子形成氫鍵，故在水中比青蒿素更易溶?！窘馕觥?1)增大與乙醚的接觸面積；提高浸出效果提取黃花蒿中的青蒿素。

(2)ca

(3)a

(4)醚鍵酯基。

(5)B

(6)C

(7)易雙氫青蒿素中含有羥基，能和水分子形成氫鍵29、略

【分析】【詳解】

(1)石英玻璃的成分是二氧化硅，化學(xué)式為：SiO2；故答案為SiO2；

(2)合成樹(shù)脂是高分子化合物；制備合成樹(shù)脂的反應(yīng)類型是聚合反應(yīng)，故答案為聚合反應(yīng)；

(3)①天宮二號(hào)使用的光伏太陽(yáng)能電池的核心材料是半導(dǎo)體硅；天宮二號(hào)使用的光伏太陽(yáng)能電池是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能，故答案為Si；太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能；

②負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)，化合價(jià)升高，所以電極反應(yīng)式為：VO2++H2O-e-=VO2++2H+夜間時(shí)，電池正極VO2+得電子發(fā)生還原反應(yīng)，所以正極為b，故答案為VO2++H2O-e-=VO2++2H+；b；

(4)a．太陽(yáng)能、風(fēng)能都是新能源，屬于清潔能源，不污染環(huán)境，故a正確；b．由能量轉(zhuǎn)化圖可知太陽(yáng)能電池組實(shí)現(xiàn)了太陽(yáng)能到電能的轉(zhuǎn)化，故b正確；c．由圖示可知控制系統(tǒng)與儲(chǔ)能系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)充、放電的轉(zhuǎn)化，故c正確；d．陽(yáng)光或風(fēng)力充足時(shí)，儲(chǔ)能系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)由太陽(yáng)能、風(fēng)能到電能的轉(zhuǎn)化，故d錯(cuò)誤；故答案為abc；

(5)①沉淀1含有氫氧化鐵，設(shè)計(jì)反應(yīng)為Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓、4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3，因氫氧化鋁為兩性氫氧化物，可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，所得濾液1中，鋁元素的存在形式為AlO2-，故答案為Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓；4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3；AlO2-；

②過(guò)氧化氫具有強(qiáng)氧化性，由表中數(shù)據(jù)可知，向堿性的濾液1(V的化合價(jià)為+4)中加入H2O2時(shí)發(fā)生了2VO(OH)3-+H2O2+4OH-=2VO43-+6H2O，故答案為2VO(OH)3-+H2O2+4OH-=2VO43-+6H2O?！窘馕觥竣?SiO2②.聚合反應(yīng)③.Si（或答“晶體硅”）④.太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能⑤.VO2++H2O-e-=VO2++2H+⑥.b⑦.abc⑧.Fe2++2OH-Fe(OH)2↓⑨.4Fe(OH)2+2H2O+O24Fe(OH)3⑩.AlO2-?.2VO(OH)3-+H2O2+4OH-2VO43-+6H2O五、有機(jī)推斷題(共2題，共6分)30、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）根據(jù)物質(zhì)的晶體結(jié)構(gòu)可知A的分子式是C13H20O；D中含氧官能團(tuán)的名稱為酯基、羰基；（2）根據(jù)流程圖可知a反應(yīng)是加成反應(yīng)(也是還原反應(yīng))；b反應(yīng)是取代反應(yīng)，c反應(yīng)是氧化反應(yīng)；d反應(yīng)是取代反應(yīng)，e反應(yīng)是消去反應(yīng)；（3）在濃硫酸存在時(shí)，在加熱條件下，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生F，由于同一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)碳碳雙鍵是不穩(wěn)定的，所以F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（4）根據(jù)流程圖可知，在反應(yīng)過(guò)程中有氧化反應(yīng)，為防止醇羥基被氧化，首先使其發(fā)生反應(yīng)轉(zhuǎn)化為酯基。故轉(zhuǎn)化過(guò)程中，步驟b的目的是保護(hù)羥基，使之不被氧化；（5）A．D的同分異構(gòu)體遇FeCl3溶液會(huì)發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基；B．核磁共振氫譜表明該反應(yīng)中有4組峰,說(shuō)明分子中含有4種不同的H原子；C．1mol該物質(zhì)最多可消耗2molNaOH說(shuō)明含有兩個(gè)酚羥基；D．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基，則符合條件的D的同分異構(gòu)體有（6）以為原料合成聚1,3—丁二烯的路線是

考點(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式和同分異構(gòu)體的書寫的知識(shí)?！窘馕觥竣?C13H20O②.酯基和羰基③.bd④.⑤.保護(hù)羥基，使之不被氧化⑥.⑦.或⑧.31、略

【分析】【詳解】

試題分析：烴AB結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，逆推A是甲苯，B是C是根據(jù)D，則D是氧化為在氫氧化鈉溶液中水解，酸化后生成F，則F是根據(jù)逆推G是與濃硫酸、濃硝酸發(fā)生消化反應(yīng)生成

解析：根據(jù)以上分析，(1)反應(yīng)②是與濃硫酸、濃硝酸發(fā)生消化反應(yīng)生成反應(yīng)②的類型是取代反應(yīng)。(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(3)G是含有的官能團(tuán)的名稱是硝基、羧基、羥基。(4)與足量NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式是(5)設(shè)計(jì)C→D和E→F兩步反應(yīng)的共同目的是防止酚羥基被氧化。(6)化合物X是的同分異構(gòu)體，X遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明不含酚羥基，其核磁共振氫譜顯示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫。峰面積比為3:2:2，寫出1種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或

(7)根據(jù)易被氧化，苯環(huán)上連有烷基時(shí)再引入一個(gè)取代基，常取代在烷基的鄰對(duì)位，而當(dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)則取代在間位。以甲苯為原料制備化合物時(shí)，甲苯先發(fā)生硝化反應(yīng)，生成鄰硝基甲苯，再用高錳酸鉀溶液氧化為鄰硝基苯甲酸，最后把硝基還原為氨基，合成路線為【解析】①.取代反應(yīng)②.③.羧基、羥基、硝基④.⑤.保護(hù)酚羥基（防止酚羥基被氧化）⑥.或⑦.六、原理綜合題(共4題，共32分)32、略

【分析】【分析】

A屬于酮類，相對(duì)分子質(zhì)量是58，所以A是丙酮丙酮與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成根據(jù)PMMA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為逆推E是結(jié)合C、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知D是發(fā)生消去反應(yīng)生成

【詳解】

(1)A是丙酮，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為丙酮與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成反應(yīng)①的類型是加成反應(yīng)，E是的分子式為C5H8O2。

故正確答案：加成反應(yīng)；C5H8O2

(2)反應(yīng)③是與甲醇反應(yīng)生成則化學(xué)方程式為+CH3OH+H2O。

故正確答案：+CH3OH+H2O

(3)E是官能團(tuán)為碳碳雙鍵；酯基，碳碳雙鍵能使溴水褪色，檢驗(yàn)碳碳雙鍵所需試劑是溴水，加入溴水后會(huì)使溴水褪色。

故正確答案：加入溴水；褪色。

(4)①苯酚與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇，環(huán)己醇氧化為與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成水解為2分子發(fā)生酯化反應(yīng)生成合成F的路線是:

②i.的二取代物；ii.能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2，說(shuō)明含有羧基；iii.核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰，且峰面積之比為6:2:1:1，說(shuō)明結(jié)構(gòu)對(duì)稱；符合條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有

故正確答案：①②【解析】加成反應(yīng)C5H8O2+CH3OH+H2O加入溴水，褪色33、略

【分析】【分析】

結(jié)合給定的已知信息①，采用逆合成分析法可推出A為苯，與一氯甲烷和氯化鋁反應(yīng)生成H，則為對(duì)二甲苯，最終被高錳酸鉀氧化為對(duì)二苯甲酸；因此B為氯苯，再結(jié)合給定信息②推知C為根據(jù)合成路線可知E為結(jié)合高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，G為據(jù)此分析作答。

【詳解】

（1）根據(jù)上述分析可知，A為苯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H的化學(xué)名稱為對(duì)二甲苯（或1,4-二甲苯）；

故答案為對(duì)二甲苯（或1,4-二甲苯）；

（2）B為氯苯，其分子式為C6H5Cl，C為其分子內(nèi)所含官能團(tuán)為醚鍵；

故答案為C6H5Cl；醚鍵；

（3）由D生成E的過(guò)程為苯酚中苯環(huán)的硝化反應(yīng)；即取代反應(yīng)；由F生成G為羥基被氨基取代的過(guò)程，反應(yīng)類型也為取代反應(yīng)；

故答案為取代反應(yīng)；取代反應(yīng)；

（4）由G和I生成M發(fā)生的是縮聚反應(yīng)；其方程式為：

+（2n-1）H2O；

故答案為。

+（2n-1）H2O；

（5）I的分子式為C8H6O4，1moiQ最多消耗4molNaOH，則分子內(nèi)含4個(gè)酚羥基或4個(gè)甲酸酯結(jié)構(gòu)；核磁共振氫譜有4組吸收峰，則分子內(nèi)有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，據(jù)此可確定取代基的位置，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為：或

故答案為

（6）根據(jù)上述合成路線和已知信息，以甲苯為原料，先與氯氣在氯化鐵作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成再根據(jù)已知信息①在氯化