2025年蘇教新版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年蘇教新版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷707考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、綠原酸是咖啡的熱水提取液成分之一；結(jié)構(gòu)簡式如下圖，關于綠原酸判斷正確的是。

A.1mol綠原酸與足量NaHCO3溶液反應，生成3molCO2氣體B.1mol綠原酸與足量溴水反應，最多消耗2.5molBr2C.1mol綠原酸與足量NaOH溶液反應，最多消耗4molNaOHD.綠原酸水解產(chǎn)物均可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應2、化學與社會、生活密切相關，下列說法正確的是A.醫(yī)用聚丙烯一次性防護手套使用完畢應歸入可回收垃圾類B.新型冠狀病毒肺炎威脅著人們的身體健康，外出歸來，應立即向全身噴灑高濃度的“84”消毒液C.具有很強的吸水性，通常用作食品干燥劑D.向煤中加入石灰石作為脫硫劑，可以減少的排放，最終生成3、CH4和Cl2的混合氣體在光照下發(fā)生反應；實驗裝置如圖。下列說法不正確的是。

A.Cl2分子中的共價鍵是p-pσ鍵B.產(chǎn)物CH3Cl分子是非極性分子C.有HCl生成說明該反應是取代反應D.試管壁出現(xiàn)油狀液滴，有機產(chǎn)物的沸點：CCl4>CHCl3>CH2Cl2>CH3Cl4、下列說法正確的是A.無水乙醇可用于殺菌消毒B.乙醇屬于烴的衍生物C.常溫下，1mol乙醇可與足量的Na反應生成11.2LH2D.乙醇可使紫色的石蕊試液變紅5、下列物質(zhì)具有固定熔沸點的是A.冰醋酸B.聚乙烯C.汽油D.福爾馬林6、豆甾醇是中藥半夏中含有的一種天然物質(zhì)；其分子結(jié)構(gòu)如下圖所示。關于豆甾醇，下列說法正確的是。

A.屬于芳香族化合物B.含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)C.可發(fā)生取代反應和加成反應D.不能使酸性溶液褪色7、以溴乙烷為原料制備乙二醇，下列方案合理的是A.CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br乙二醇B.CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇C.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2BrCH2OH乙二醇D.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2Br乙二醇8、卡莫氟具有抑制病毒復制的效果；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關于卡莫氟的說法錯誤的是。

A.分子式為B.該物質(zhì)中含有的官能團有碳碳雙鍵、酰胺基和碳氟鍵C.該物質(zhì)既能發(fā)生加成反應，又能發(fā)生取代反應D.該物質(zhì)與足量溶液反應時最多消耗9、法國；美國、荷蘭的三位科學家因研究“分子機器的設計與合成”獲得2016年諾貝爾化學獎。輪烷是一種分子機器的“輪子”；輪烷的一種合成原料由C、H、O三種元素組成，其球棍模型如圖所示，下列說法正確的是。

A.該化合物的名稱為乙酸乙酯B.1mol該化合物與2molBr2發(fā)生加成反應C.該化合物既能發(fā)生水解反應，又能發(fā)生氧化反應D.該化合物的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO3反應放出CO2的只有2種評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)10、為了測定某有機物A的結(jié)構(gòu)；做如下實驗：

①將2.3g該有機物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量；得如圖一所示的質(zhì)譜圖；

③用核磁共振儀處理該化合物；得到如圖二所示圖譜，圖中三個峰的面積之比是1∶2∶3。試回答下列問題：

（1）有機物A的相對分子質(zhì)量是________。

（2）有機物A的實驗式是________。

（3）A的分子式是_______________________________________。

（4）A的結(jié)構(gòu)簡式為___________________________________________。11、某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為：

分析其結(jié)構(gòu)并回答下列問題：

(1)其含氧官能團有酯基、羧基和___________(填名稱)，___________(填“能”或“不能”)發(fā)生酯化反應。

(2)若向此物質(zhì)溶液中滴加紫色石蕊溶液，可觀察到的現(xiàn)象為___________。

(3)此物質(zhì)與乙烯含有一相同的官能團，能使溴水褪色，該反應的反應類型是___________(填“加成”或“取代”)反應。12、已知某有機化合物只由碳、氫兩種元素組成，其摩爾質(zhì)量為回答下列問題：

(1)若該有機化合物分子中無碳碳不飽和鍵和碳環(huán)，則該有機化合物的分子式為___________，其同系物中摩爾質(zhì)量最小的有機化合物的名稱為___________。

(2)若該有機化合物分子呈鏈狀；其中含有的碳碳不飽和鍵只有碳碳雙鍵和碳碳三鍵，且碳碳三鍵的數(shù)目已確定，請在下表中填寫對應分子中所含碳碳雙鍵的數(shù)目。

。碳碳三鍵數(shù)目。

1

2

3

碳碳雙鍵數(shù)目。

______

_______

_______

(3)若該有機化合物分子中含有碳碳不飽和鍵，則其分子式為_______，分子結(jié)構(gòu)中含有一個苯環(huán)、一個碳碳雙鍵和一個碳碳三鍵，且苯環(huán)上有兩個取代基，取代基處于鄰位的有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式為______；若分子結(jié)構(gòu)中含有兩個苯環(huán)，則該有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式為______。13、按要求填空。

(1)比較大小或強弱。

①A.乙酸(CH3COOH)、B.三氟乙酸(CF3COOH)、C.三氯乙酸(CCl3COOH)，它們的酸性由強到弱的順序為_______(用ABC字母作答；填漢字不給分，下同)。

②A.一氯乙烷(CH2ClCH3)、B.乙烷(CH3CH3)、C.乙醇(CH3CH2OH)，它們的沸點由高到低的順序為_______。

③A.丙三醇(CH2OHCHOHCH2OH)、B.丙醇(CH3CH2CH2OH)、C.丙烷(CH3CH2CH3)，它們的水溶性由好到差的順序為_______。

④A.SCl2、B.CS2、C.SO2，它們的鍵角由大到小的順序為_______。

(2)的空間結(jié)構(gòu)為_______，中心原子Cl的雜化類型為_______。

(3)有機物中，有_______個手性碳，1mol該有機物含π鍵的個數(shù)為_______。

(4)H2O的熱穩(wěn)定性比H2S好，沸點也比H2S高，原因是_______。14、(1)寫出分子式為的所有烯烴的結(jié)構(gòu)簡式：_______。

(2)現(xiàn)有兩種烴類物質(zhì)：

乙烯基乙炔：正四面體烷：

①正四面體烷的二氯取代產(chǎn)物有幾種_______。

②乙烯基乙炔含有的官能團名稱是_______。

(3)根據(jù)有機化合物填空。

①a中所含官能團的名稱是_______；

②b中所含官能團的結(jié)構(gòu)簡式是_______。

(4)測定實驗式：某含C、H、O三種元素的有機化合物，經(jīng)燃燒實驗測得其含碳的質(zhì)量分數(shù)為含氫的質(zhì)量分數(shù)為則其實驗式是_______。評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)15、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤16、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯誤17、雙鏈DNA分子的每個脫氧核糖上均只連著一個磷酸和一個堿基。(____)A.正確B.錯誤18、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯誤19、的名稱為2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正確B.錯誤20、分子式為C4H8的有機物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤21、用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應的產(chǎn)物。(_______)A.正確B.錯誤22、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共8分)23、有機化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體；分子結(jié)構(gòu)中含有3個六元環(huán)。其中一種合成路線如下：

已知：

①A既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1。

②有機物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品；其產(chǎn)量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平。

回答以下問題：

（1）A中含有的官能團名稱是_________________________________。

（2）寫出F生成G的化學方程式____________________________________。

（3）寫出J的結(jié)構(gòu)簡式__________________________________。

（4）E的同分異構(gòu)體有多種，寫出所有符合以下要求的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。

①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應②能發(fā)生銀鏡反應。

③苯環(huán)上只有兩個對位取代基④能發(fā)生水解反應。

（5）參照上述合成路線，設計一條由乙醛（無機試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯（）的合成路線_____________。24、元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加，p、q、r是由這些元素組成的二元化合物；m；n分別是元素Y、Z的單質(zhì)；n通常為深紅棕色液體，p為最簡單的芳香烴，s通常是難溶于水、密度比水大的油狀液體。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關系如圖所示：

(1)q的溶液顯______性(填“酸”“堿”或“中”)，理由是：_________(用離子方程式說明)。

(2)s的化學式為______，Z在周期表中的位置為_____________。

(3)X、Y兩種元素組成的化合物能溶于足量的濃硝酸，產(chǎn)生無色氣體與紅棕色氣體的體積比為1:13，則該化合物的化學式為____________。25、A；B、C、D、E五種短周期元素；已知：它們的原子序數(shù)依次增大，A、B兩種元素的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和；B原子最外層電子數(shù)比其次外層電子數(shù)多2；在元素周期表中，C是E的不同周期鄰族元素；D和E的原子序數(shù)之和為30。它們兩兩形成的化合物為甲、乙、丙、丁四種。這四種化合物中原子個數(shù)比如下表：（用元素符號作答）

。

甲。

乙。

丙。

丁。

化合物中各元素原子個數(shù)比。

A：C=1：1

B：A=1：2

D：E=1：3

B：E=1：4

（1）寫出A~E的元素符號。

A：_________B：_________C：_________D：_________E：_________

（2）向甲的水溶液中加入MnO2，氧化產(chǎn)物是____________。

（3）已知有機物乙的分子為平面結(jié)構(gòu)，碳氫鍵鍵角為120°，實驗室制取乙的化學方程式為：__________________________________________________

（4）丙的水溶液呈酸性，與飽和NaHCO3溶液反應會產(chǎn)生大量氣體和難溶物，有關離子方程式是：______________________________________26、為探究白色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質(zhì)；設計并完成如下實驗(所加試劑都是過量的)：

其中氣體B在標準狀況下的密度為1.16g·L-1請回答：

(1)氣體B的結(jié)構(gòu)式為___________

(2)X的化學式是________

(3)溶液D與NaOH溶液反應的離子反應方程式是______________________評卷人得分五、計算題(共2題，共6分)27、相對分子質(zhì)量為72的烷烴分子式是_____，它可能的結(jié)構(gòu)簡式有_____、_____、_____。28、某烴經(jīng)李比希元素分析實驗測得碳的質(zhì)量分數(shù)為85.71%，該烴的質(zhì)譜圖顯示，分子離子峰的質(zhì)荷比為84，該烴的核磁共振氫譜如下圖所示。請確定該烴的實驗式_____________、分子式___________、結(jié)構(gòu)簡式____________。

評卷人得分六、有機推斷題(共3題，共12分)29、結(jié)晶玫瑰是一種具有玫瑰香氣的香料；可由下列方法合成(部分反應物及反應條件未標出)：已知A是苯的一種同系物。

。

請回答下列問題：（1）A→B的反應的試劑及條件是__________，B物質(zhì)的類別是___________。

（2）的反應類型是________，A的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

（3）寫出②的化學方程式________________，反應類型是______________。

（4）C的同分異構(gòu)體中，屬于芳香族化合物的還有_______（寫出可能有的結(jié)構(gòu)簡式）

30、醫(yī)藥中間體F的一種合成路線如下：

（1）C中含氧官能團名稱為___________和___________。

（2）已知X的分子式為C8H10O，X的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

（3）寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。

①能發(fā)生銀鏡反應；②能發(fā)生水解反應，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；

③分子中只有2種不同化學環(huán)境的氫。

（4）以1，3－丁二烯為原料通過六步轉(zhuǎn)化可合成流程中化合物A，用課本上學過的知識在橫線上補充①～⑤的反應試劑和反應條件___________（樣式：）

（5）參照本題中有關信息，請以為原料制備寫出制備的合成路線流程圖_______（無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。31、石油經(jīng)裂解可獲得大量化工產(chǎn)品A；以A為原料合成香料D的流程如下：

請回答下列問題：

(1)在標準狀況下，烴A的密度約為___________

(2)物質(zhì)B的官能團的名稱為___________。

(3)反應②的有機反應類型為___________。

(4)寫出物質(zhì)C與金屬鈉反應的化學方程式___________。

(5)T是D的同分異構(gòu)體，與足量的碳酸氫鈉溶液反應能放出(標準狀況下)，則T的可能結(jié)構(gòu)有___________種。(不考慮立體異構(gòu))參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【詳解】

A、含有1mol羧基，能和NaHCO3反應產(chǎn)生1molCO2；故A錯誤；

B、含有1mol碳碳雙鍵能和1molBr2發(fā)生加成反應，含有酚羥基，使得苯環(huán)鄰位和對位上的氫原子變得活潑，容易發(fā)生取代，消耗3molBr2，共消耗4molBr2；故B錯誤；

C；含有羧基、酯基、2mol酚羥基；最多消耗4molNaOH，故C正確；

D、右邊的環(huán)是環(huán)烷烴，不是苯環(huán)，不含有酚羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；故D錯誤。

答案選C。2、D【分析】【詳解】

A．醫(yī)用聚丙烯一次性防護手套屬于醫(yī)療廢棄物；應由專業(yè)處理部門處理，不屬于普通垃圾，A錯誤；

B．高濃度的“84”消毒液有腐蝕性；同時次氨酸鈉的強氧化性可使人體蛋白質(zhì)變性，對身體有危害，不能向全身噴灑，B錯誤；

C．有毒；不能作食品干燥劑，C錯誤；

D．與石灰石高溫條件下反應生產(chǎn)亞硫酸鈣；又被氧氣氧化為硫酸鈣，所以最終生成硫酸鈣，D正確；

故選：D。3、B【分析】【詳解】

A．Cl2分子是兩個Cl原子利用各自的p軌道中的單電子共用形成的p-pσ鍵；故A正確；

B．產(chǎn)物CH3Cl分子可看做是甲烷中的一個氫原子被氯原子取代生成的，CH4是正四面體結(jié)構(gòu)，正負電荷中心重合，是非極性分子，CH3Cl分子中正負電荷中心不重合；是極性分子，故B錯誤；

C．甲烷和氯氣在光照下發(fā)生反應；除了生成有機物外，還有HCl生成，說明氯氣中的一個氯原子取代了甲烷分子中的一個氫原子，被取代下來的氫原子和另一個氯原子結(jié)合成HCl，該反應是取代反應，故C正確；

D．甲烷和氯氣發(fā)生取代反應生成CCl4、CHCl3、CH2Cl2、CH3Cl多種取代產(chǎn)物，其中只有CH3Cl在常溫下是氣態(tài)的，CCl4、CHCl3、CH2Cl2均為不溶于水的液體，所以能看到試管壁出現(xiàn)油狀液滴。CCl4、CHCl3、CH2Cl2、CH3Cl均屬于鹵代烴，在鹵代烴中，碳原子數(shù)和鹵素原子相同時，鹵素原子數(shù)越多，相對分子質(zhì)量越大，則分子間作用力越大，沸點越高，則有機產(chǎn)物的沸點：CCl4＞CHCl3＞CH2Cl2＞CH3Cl；故D正確；

故選B。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．體積分數(shù)為75%的酒精溶液稱為醫(yī)用酒精；可用來殺菌消毒，A不正確；

B．乙醇屬于烴的衍生物；正確；

C．1mol乙醇與足量的Na反應生成0.5molH2；標準狀況下的體積為11.2L，C不正確；

D．乙醇不具有酸性不能使酸堿指示劑顯色；D不正確。

故選B。5、A【分析】【分析】

沒有固定的熔點；沸點的物質(zhì)一定是混合物；據(jù)此判斷。

【詳解】

聚乙烯、汽油、福爾馬林為混合物，沒有固定的沸點；冰醋酸是純凈物，有固定的沸點，故選：A。6、C【分析】C必備知識：有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。

關鍵能力：分析與推測能力。

【解題思路】

該有機物分子中不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，A項錯誤；該有機物分子中的碳環(huán)均含有多個飽和碳原子，不可能為平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)，故B項錯誤；該有機物分子含有羥基，可發(fā)生取代反應，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應，C項正確：該有機物分子中的羥基和碳碳雙鍵均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使溶液褪色，D項錯誤。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A．CH3CH2Br在NaOH醇溶液中共熱，發(fā)生消去反應生成CH2=CH2，乙烯與溴水加成反應生成CH2BrCH2Br；1，2-二溴乙烷發(fā)生水解反應，生成乙二醇，方案合理，A正確；

B．CH3CH2Br與Br2發(fā)生取代反應，可能生成CH2BrCH2Br，也可能生成CH3CHBr2；產(chǎn)物復雜，方案不合理，B不正確；

C．CH3CH2OH與Br2發(fā)生取代反應，不一定生成CH2BrCH2OH；產(chǎn)物不唯一，方案不合理，C不正確；

D．CH3CH2Br先水解生成醇；再消去生成乙烯，比直接發(fā)生消去反應制乙烯步驟多了一步，產(chǎn)率降低，方案不合理，D不正確；

故選A。8、D【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，卡莫氟的分子式為A項正確；

B．由結(jié)構(gòu)簡式可知；該物質(zhì)中含有的官能團有：碳碳雙鍵；酰胺基和碳氟鍵，B項正確；

C．該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵；可發(fā)生加成反應，含有酰胺基，可發(fā)生水解反應，即取代反應，C項正確；

D．該物質(zhì)水解時可斷裂的化學鍵的位置如圖所示故該物質(zhì)與足量溶液反應時最多消耗D項錯誤；

答案選D。9、C【分析】【詳解】

輪烷的一種合成原料由C、H、O三種元素組成，根據(jù)球棍模型和價鍵規(guī)則，該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH=CH2；

A項；該化合物的名稱為乙酸乙烯酯，A錯誤；

B項，該化合物中碳碳雙鍵能與Br2發(fā)生加成反應，1mol該化合物與1molBr2發(fā)生加成反應；B錯誤；

C項；該化合物含酯基能發(fā)生水解反應，含碳碳雙鍵能發(fā)生氧化反應，C正確；

D項，該化合物的同分異構(gòu)體能與NaHCO3反應放出CO2，其結(jié)構(gòu)中含羧基，符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、D錯誤；

答案選C。二、填空題(共5題，共10分)10、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)質(zhì)荷比判斷有機物A的相對分子質(zhì)量；

（2）根據(jù)n=m÷M計算生成的水的物質(zhì)的量；計算碳元素；氫元素的質(zhì)量，根據(jù)質(zhì)量守恒判斷有機物A是否含有氧元素，若含有氧元素，計算氧元素質(zhì)量、氧原子物質(zhì)的量，根據(jù)有機物A中C、H、O原子個數(shù)比值確定實驗式；

（3）根據(jù)有機物的實驗式中H原子說明是否飽和C原子的四價結(jié)構(gòu)判斷；

（4）由核磁共振氫譜判斷該有機物含有3種H；可確定分子的結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

（1）在A的質(zhì)譜圖中；最大質(zhì)荷比為46，所以其相對分子質(zhì)量也是46；

（2）2.3g該有機物中n（C）=n（CO2）=0.1mol，含有的碳原子的質(zhì)量為m（C）=0.1mol×12g?mol-1=1.2g，氫原子的物質(zhì)的量為：n（H）=2×2.7g/18g?mol-1=0.3mol，氫原子的質(zhì)量為m（H）=0.3mol×1g?mol-1=0.3g，該有機物中m（O）=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g，氧元素的物質(zhì)的量為n（O）=0.8g÷16g/mol=0.05mol，則n（C）：n（H）：n（O）=0.1mol：0.3mol：0.05mol=2：6：1，所以A的實驗式是C2H6O；

（3）該有機物的最簡式為C2H6O；H原子已經(jīng)飽和C原子的四價結(jié)構(gòu)，最簡式即為分子式；

（4）A有如下兩種可能的結(jié)構(gòu)：CH3OCH3或CH3CH2OH；若為前者，則在核磁共振氫譜中應只有1個峰；若為后者，則在核磁共振氫譜中應有3個峰，而且3個峰的面積之比是1：2：3，顯然CH3CH2OH符合題意，所以A為乙醇，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH。

【點睛】

本題考查有機物的推斷，側(cè)重于學生的分析、計算能力的考查，題目著重考查有機物分子式、結(jié)構(gòu)簡式的計算方法，注意根據(jù)質(zhì)量守恒確定有機物分子式的方法，明確質(zhì)量比、核磁共振氫譜的含義是解題關鍵?！窘馕觥?6C2H6OC2H6OCH3CH2OH11、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)該有機物結(jié)構(gòu)簡式可知；其含有的官能團為酯基；羧基、羥基和碳碳雙鍵，其中含氧官能團為酯基、羧基和羥基。因其同時含有羧基和羥基，故能夠發(fā)生酯化反應（分子間酯化、自身酯化均可）。

(2)該有機物含有羧基；具有羧酸的通性。若向此物質(zhì)溶液中滴加紫色石蕊溶液，可觀察到溶液變?yōu)榧t色。

(3)此物質(zhì)與乙烯都含有碳碳雙鍵，因而能夠與溴發(fā)生加成反應從而使溴水褪色，故該反應類型為加成反應。【解析】羥基能溶液變紅加成12、略

【分析】【分析】

【詳解】

有機化合物只由碳、氫兩種元素組成，其摩爾質(zhì)量為分析該有機化合物的摩爾質(zhì)量可知其分子式可能為或

(1)該有機化合物分子中無碳碳不飽和鍵和碳環(huán)，可知該有機物為烷烴，而為烷烴，其同系物中摩爾質(zhì)量最小的是甲烷。故答案為：甲烷；

(2)該鏈烴中含有碳碳不飽和鍵，其分子式為含有7個不飽和度，故當該分子中所含碳碳三鍵的數(shù)目分別為1；2、3時，對應所含碳碳雙鍵的數(shù)目分別為5、3、1，故答案為：5；3；1；

(3)由(2)可知，其分子式為分子結(jié)構(gòu)中含有一個苯環(huán)，一個碳碳雙鍵和一個碳碳三鍵，且苯環(huán)上兩個取代基處于鄰位的有機化合物為分子結(jié)構(gòu)中含有兩個苯環(huán)，且分子式為的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：【解析】甲烷53113、略

【分析】【詳解】

（1）①由于電負性：則鍵極性：鍵鍵鍵，故三氟乙酸中羧基中的羥基的極性最大，最易電離出氫離子，酸性最強；乙酸中羧基中的羥基的極性最小，酸性最弱，則酸性強弱順序：即為BCA；

②物質(zhì)的分子的相對分子質(zhì)量越大，熔沸點越高，碳原子數(shù)相同時，含有氫鍵的物質(zhì)熔沸點高于不含氫鍵的物質(zhì)，則乙醇(CH3CH2OH)含有氫鍵；沸點最高；一氯乙烷相對分子質(zhì)量大于乙烷，一氯乙烷沸點高于乙烷，它們的沸點由高到低的順序為CAB；

③物質(zhì)所含羥基越多，水溶性越好，丙三醇(CH2OHCHOHCH2OH)、丙醇(CH3CH2CH2OH)、丙烷(CH3CH2CH3)；它們的水溶性由好到差的順序為ABC；

④SCl2為V形結(jié)構(gòu)，鍵角為90°；CS2為直線形分子，鍵角為180°；SO2空間結(jié)構(gòu)是V形；鍵角約是120°，它們的鍵角由大到小的順序為BCA；

（2）中Cl原子價層電子對個數(shù)=3+=4，且含有一個孤電子對，為三角錐形結(jié)構(gòu)，Cl原子采用sp3雜化；

（3）同一碳原子連接4個不同的基團，該碳原子為手性碳原子，則有機物中，有2個手性碳；雙鍵由1個鍵和一個鍵構(gòu)成，則1mol該有機物含π鍵的個數(shù)為2NA；

（4）H2O的熱穩(wěn)定性比H2S好，沸點也比H2S高，原因是氧的非金屬性比硫強，氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性水更強；水含有分子間的氫鍵而硫化氫沒有，所以水的沸點高?！窘馕觥?1)BCACABABCBCA

(2)三角錐形sp3雜化。

(3)22NA

(4)氧的非金屬性比硫強，氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性水更強；水含有分子間的氫鍵而硫化氫沒有，所以水的沸點高14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烯烴含有碳碳雙鍵，分子式為的所有烯烴的結(jié)構(gòu)簡式分別為

(2)①正四面體烷完全對稱；二氯代物只有1種；

②根據(jù)乙烯基乙炔的結(jié)構(gòu)簡式可知；其含有的官能團是碳碳雙鍵；碳碳三鍵；

(3)①根據(jù)a的結(jié)構(gòu)簡式可知；a中所含官能團是羥基；羧基；

②根據(jù)b的結(jié)構(gòu)簡式可知，b中所含官能團的結(jié)構(gòu)簡式分別是

(4)含碳的質(zhì)量分數(shù)是64.86%，含氫的質(zhì)量分數(shù)是13.51%，則含氧的質(zhì)量分數(shù)是該有機化合物分子中碳、氫、氧原子個數(shù)之比為所以其實驗式為【解析】1碳碳雙鍵、碳碳三鍵羥基、羧基三、判斷題(共8題，共16分)15、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。16、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。17、B【分析】【詳解】

在DNA分子長鏈中間的每個脫氧核糖均連接兩個磷酸和一個堿基基團，兩端的脫氧核苷酸的脫氧核糖只連接一個磷酸和一個堿基基團，故該說法錯誤。18、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實驗線上經(jīng)過高溫高速噴出超細纖維，再通過加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對病毒顆粒物的吸附性能，答案錯誤。19、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱為3－甲基－1－丁炔，故錯誤。20、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴不是脂肪烴，故答案為：錯誤。21、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯誤。22、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。四、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共8分)23、略

【分析】【詳解】

（1）A的分子式為：C7H6O2，A既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1，可得A的結(jié)構(gòu)簡式為：含有的官能團名稱為：羥基（或酚羥基）、醛基。（2）有機物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品，其產(chǎn)量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平，B是乙烯。B→C為乙烯與水發(fā)生的加成反應，C是乙醇，D是乙醛；根據(jù)已知信息可知A和D反應生成E，則E的結(jié)構(gòu)簡式為E發(fā)生銀鏡反應反應酸化后生成F，則F的結(jié)構(gòu)簡式為。F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應，G的結(jié)構(gòu)簡式為G和氯化氫發(fā)生加成反應生成H，H水解生成I，I發(fā)生酯化反應生成J，又因為有機化合物J分子結(jié)構(gòu)中含有3個六元環(huán)，所以H的結(jié)構(gòu)簡式為I的結(jié)構(gòu)簡式為J的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)以上分析可知F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應；化學方程式為：

（3）J的結(jié)構(gòu)簡式為（4）①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應，含有醛基；③苯環(huán)上只有兩個對位取代基；④能發(fā)生水解反應，含有酯基，因此是甲酸形成的酯基，則可能的結(jié)構(gòu)簡式為（5）根據(jù)已知信息并結(jié)合逆推法可知由乙醛（無機試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯的合成路線為

點睛：有機物考查涉及常見有機物官能團的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關系，涉及有機物結(jié)構(gòu)簡式的確定、反應類型的判斷、化學方程式的書寫、同分異構(gòu)體的識別和書寫等知識的考查。它要求學生能夠通過題給情境中適當遷移，運用所學知識分析、解決實際問題，這高考有機化學復習備考的方向。有機物的考查主要是圍繞官能團的性質(zhì)進行，常見的官能團：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好，這是解決有機化學題的基礎。有機合成路線的設計時先要對比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，官能團發(fā)生什么改變，碳原子個數(shù)是否發(fā)生變化，再根據(jù)官能團的性質(zhì)進行設計。同分異構(gòu)體類型類型通常有：碳鏈異構(gòu)、官能團異構(gòu)、位置異構(gòu)等，有時還存在空間異構(gòu)，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構(gòu)體。物質(zhì)的合成路線不同于反應過程，只需寫出關鍵的物質(zhì)及反應條件、使用的物質(zhì)原料，然后進行逐步推斷，從已知反應物到目標產(chǎn)物。【解析】①.羥基（或酚羥基）、醛基②.③.④.⑤.24、略

【分析】【分析】

n為單質(zhì)，且通常為深紅棕色液體，則n為Br2；p為最簡單的芳香烴，則p為苯；m+n(Br2)→q，說明q為Br的化合物；m(Br2)+p(苯)r+s，其中s通常是難溶于水、密度比水大的油狀液體，則q為FeBr3，r為HBr，s為溴苯，m為Fe；又因為元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加，所以W為H，X為C，Y為Fe，Z為Br。

【詳解】

經(jīng)分析，W為H，X為C，Y為Fe，Z為Br，m為Fe，n為Br2，p為苯，q為FeBr3，r為HBr；s為溴苯，則：

(1)q（FeBr3）的水溶液呈酸性，因為：Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+；

(2)s為溴苯，其化學式為C6H5Br；Z為Br；其在周期表中的位置是第四周期VIIA族；

(3)設該物質(zhì)為FexCy，其和濃硝酸反應產(chǎn)生的無色氣體與紅棕色氣體的體積比為1:13，則根據(jù)Fe、C、N配平化學方程式：FexCy+(3x+13y)HNO3=xFe(NO3)3+yCO2↑+13yNO2↑+H2O，再根據(jù)O原子個數(shù)守恒，可得3(3x+13y)=9x+2y+26y+化簡的3x=9y，即x：y=3：1，故該物質(zhì)為Fe3C?！窘馕觥克酕e3++3H2OFe(OH)3+3H+C6H5Br第四周期VIIA族Fe3C25、略

【分析】【分析】

根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律；元素在周期表中的位置關系及形成的化合物中原子個數(shù)比分析判斷元素的種類；根據(jù)物質(zhì)的組成及性質(zhì)書寫反應方程式及離子方程式。

【詳解】

（1）原子序數(shù)依次增大的A；B、C、D、E五種短周期元素；B原子最外層電子數(shù)比其次外層電子數(shù)多兩個，則B為C元素；A、B兩種原子的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和，且它們形成化合物時B：A=1：2，則A為H元素；C是E的不同周期鄰族元素，E的原子序數(shù)大于C元素，且B：E=1：4，則E位于第三周期，應該為Cl元素；D和E的原子序數(shù)之和為30，則D的原子序數(shù)為：30-17=13，所以D為Al元素；在周期表中，C是E的不同周期的鄰族元素，C的原子序數(shù)小于Al，則C為O元素；

（1）由上面的分析可知；A為H元素；B為C元素、C為O元素、D為Al元素、E為Cl元素，故答案為H；C；O；Al；Cl；

（2）A為H元素、C為O元素，甲是A：C=1：1組成的化合物，則甲為雙氧水，雙氧水在二氧化錳作催化劑條件下分解生成氧氣，反應的化學方程式為：2H2O22H2O+O2↑，氧化產(chǎn)物為O2；

（3）A為H元素、B為C元素，B：A=1：2，且乙的分子為平面結(jié)構(gòu)，碳氫鍵鍵角為120°，則乙為乙烯，實驗室制取乙烯的化學方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；

（4）丙中D：E=1：3，為氯化鋁，鋁離子水解其水溶液呈酸性，氯化鋁與飽和NaHCO3溶液發(fā)生反應生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳氣體，反應的離子方程式為：Al3++3HCO3-=Al（OH）3↓+3CO2↑，故答案為Al3++3HCO3-=Al（OH）3↓+3CO2↑?！窘馕觥縃COAlClO2CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OAl3++3HCO3-=Al（OH）3↓+3CO2↑26、略

【分析】【分析】

氣體B在標準狀況下的密度為1.16g·L-1，則其摩爾質(zhì)量為1.16g·L-1×22.4L/mol=26g/mol，則B為乙炔(C2H2)，B燃燒生成的氣體C為CO2。溶液F中加入CaCl2溶液生成白色沉淀，則E為CaCO3，F(xiàn)為Na2CO3，從而得出X中含有鈣元素，則其為CaC2，A為Ca(OH)2，D為Ca(HCO3)2。

【詳解】

(1)由分析知；氣體B為乙炔，結(jié)構(gòu)式為H-C≡C-H。答案為：H-C≡C-H；

(2)由分析可知，X為碳化鈣，化學式是CaC2。答案為：CaC2；

(3)溶液D為Ca(HCO3)2，與NaOH溶液反應生成CaCO3、Na2CO3和水，離子反應方程式是2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+答案為：2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+

【點睛】

X與水能發(fā)生復分解反應，則氣體B為X中的陰離子與水中的H原子結(jié)合生成的氫化物。【解析】H-C≡C-HCaC22+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+五、計算題(共2題，共6分)27、略

【分析】【詳解】

烷烴的通式為CnH2n+2，則14n+2=72，n=5，從而得出烷烴的分子式為C5H12，它可能的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH3；CH3CH(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)2CH3。答案為：C5H12；CH3CH2CH2CH2CH3；CH3CH(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)2CH3。

【點睛】

在求烷烴的分子式時，可以利用公式法，也可以利用商余法，商余法不僅適合于烷烴，同樣適合于其它的各類烴?！窘馕觥竣?C5H12②.CH3CH2CH2CH2CH3③.CH3CH(CH3)CH2CH3④.CH3C(CH3)2CH328、略

【分析】【分析】

根據(jù)碳元素的質(zhì)量分數(shù)計算氫元素的質(zhì)量分數(shù)；質(zhì)量分數(shù)與摩爾質(zhì)量的比值相當于原子的物質(zhì)的量，據(jù)此確定原子個數(shù)比值，求出最簡式；分子離子峰的質(zhì)荷比為84，該烴的相對分子質(zhì)量為84，根據(jù)相對分子質(zhì)量結(jié)合最簡式計算出該有機物的化學式；由該烴的核磁共振氫譜可知，核磁共振氫譜只有1個峰，分子中只有1種H原子，結(jié)合分子式書寫結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

（1）確定各元素質(zhì)量分數(shù)：W(C)=85.71%W(H)=1-W(C)=1-85.71%=14.29%；（2）確定實驗式：N(C):N(H)==0.07143:0.1429≈1:2故該烴的實驗式為CH2；（3）確定分子式：該烴的質(zhì)譜圖中分子離子峰的質(zhì)荷比為84，故其相對分子質(zhì)量為84。設該烴分子式為CnH2n，則12n+2n=84，解得n=6，故該烴分子式為C6H12；（4）確定結(jié)構(gòu)簡式：因為該烴的核磁共振氫譜中只有一個峰，故該烴中只存在一種氫原子，所以其結(jié)構(gòu)簡式為

【點睛】

本題考查有機物分子式及結(jié)構(gòu)式的確定等，難度不大，本題注意利用有機物各元素的質(zhì)量分數(shù)計算原子個數(shù)比值，求出最簡式?！窘馕觥緾H2C6H12六、有機推斷題(共3題，共12分)29、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：根據(jù)已知物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式和物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關系可知A是甲苯甲苯與Cl2在光照時發(fā)生取代反應產(chǎn)生B:B與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應，形成C：苯甲醇C被催化氧化形成苯甲醛（1）A→B的反應的試劑是Cl2及條件是光照；B物質(zhì)的類別是鹵代烴；（2）C→的反應類型是氧化反應，A的結(jié)構(gòu)簡式為（3）寫出②