2024-2025學(xué)年高中生物同步作業(yè)9伴性遺傳含解析新人教版必修2

PAGEPAGE7課時(shí)分層作業(yè)(九)1．下列有關(guān)敘述，正確的是()A．XY型性別確定的生物，Y染色體都比X染色體短小B．XY型性別確定的生物，體細(xì)胞中含有性染色體上的基因C．性染色體上的基因都與性別確定有關(guān)D．伴性遺傳均有交叉遺傳和隔代遺傳現(xiàn)象答案B解析有些生物的X染色體比Y染色體要短小，假如蠅，A項(xiàng)錯(cuò)誤；XY型性別確定的生物，體細(xì)胞中含有X和Y染色體，性染色體上含有相關(guān)的基因，B項(xiàng)正確；性染色體上的基因不都與性別確定有關(guān)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳和隔代遺傳現(xiàn)象，但伴X染色體顯性遺傳則和伴Y遺傳不具有這種現(xiàn)象，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2．下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是()答案B解析由于紅綠色盲屬于X染色體隱性遺傳，因此女性患者的父親和兒子確定患病，故A、C、D三項(xiàng)不符合，B項(xiàng)正確。3．某種遺傳病的家族系譜如下圖，該病受一對(duì)等位基因限制，假設(shè)圖中的父親不攜帶致病基因，請(qǐng)分析該對(duì)夫婦所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分別是()A．1/41/4 B．1/41/2C．1/21/4 D．1/21/8答案C解析父親不攜帶致病基因，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)限制該病的等位基因?yàn)锽、b，則父親的基因型為XBY，母親的基因型為XBXb。①性別已知，基因型為X－Y，其中基因型為XbY的個(gè)體所占比例為1/2；②性別不確定，生男孩的概率為1/2，因此該夫婦再生一患病男孩的概率為(1/2)(生男孩概率)×(1/2)(男孩患病概率)＝1/4。4．人類(lèi)中外耳道多毛癥基因位于Y染色體上，那么這種性狀的遺傳特點(diǎn)是()A．有明顯的顯隱性關(guān)系B．男女發(fā)病率相當(dāng)C．表現(xiàn)為全男遺傳D．X染色體上的等位基因?yàn)殡[性答案C解析人類(lèi)中外耳道多毛癥基因位于Y染色體上，只有男性患病，故沒(méi)有明顯的顯隱性關(guān)系。女性無(wú)Y染色體，都不患病?；蛑晃挥赮染色體，X染色體無(wú)其等位基因。5．某種遺傳病受一對(duì)等位基因限制，請(qǐng)據(jù)下圖推斷該病的遺傳方式和有關(guān)基因型分別是()A．伴X染色體隱性遺傳，Ⅱ1為純合子B．伴X染色體隱性遺傳，Ⅱ4為雜合子C．常染色體隱性遺傳，Ⅱ4為純合子D．常染色體隱性遺傳，Ⅱ1為雜合子答案D解析由Ⅱ3和Ⅱ4生出患者Ⅲ2可以推斷該疾病為隱性遺傳病，且女患者Ⅰ2的兒子正常、Ⅲ2的父親正常，所以該病不屬于伴X染色體遺傳，屬于常染色體遺傳。由于Ⅱ1的母親為患者且她本人正常，所以Ⅱ1為雜合子。6．下列關(guān)于遺傳方式及特點(diǎn)的描述中，不正確的是()選項(xiàng)遺傳方式遺傳特點(diǎn)A伴X染色體隱性遺傳病患者男性多于女性，常表現(xiàn)交叉遺傳B伴X染色體顯性遺傳病患者女性多于男性，代代相傳C伴Y染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性D常染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性答案C解析伴Y染色體遺傳病是由Y染色體上的基因限制的，女性因無(wú)Y染色體而不行能發(fā)病，所以也就無(wú)顯隱性關(guān)系。7．小鼠中有一對(duì)限制灰砂色的基因(T)和正常灰色的基因(t)位于X染色體上。正?；疑匀旧w組成為XO的雌鼠與灰砂色雄鼠交配，預(yù)期后代表現(xiàn)型及比例為(胚胎的存活至少要有一條X染色體)()A．灰砂♀∶正?；疑幔?∶1B．灰砂♀∶正?；疑幔?∶2C．灰砂♀∶正?；疑幔?∶1D．灰砂♀∶正常灰色♂＝3∶1答案A解析依據(jù)題意，親本小鼠的基因型分別為XtO和XTY，由于胚胎的存活至少要有一條X染色體，故存活后代的基因型有XTXt、XtY和XTO，表現(xiàn)型及比例為灰砂♀∶正常灰色♂＝2∶1。8．家系圖中屬于常染色體隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體顯性遺傳、X染色體隱性遺傳的依次是()A．③①②④ B．②④①③C．①④②③ D．①④③②答案C解析雙親正常，生了一個(gè)有病女兒的為常染色體隱性遺傳，即①；Y染色體遺傳的特點(diǎn)是有病男性后代中男性均有病，即④；假如父親有病女兒必有病或兒子有病母親必有病，則為X染色體顯性遺傳，即②；在伴性遺傳中，假如母親有病兒子都有病或女兒有病父親必有病，為X染色體隱性遺傳，即③。9．有關(guān)圖示4個(gè)家系的敘述中，正確的是()A．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B．確定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、丁C．家系甲中，這對(duì)夫婦再生一患病孩子的概率為eq\f(1,4)D．家系丙中，女兒確定是雜合子答案C解析丁為顯性遺傳病，不行能是色盲遺傳，A項(xiàng)錯(cuò)誤；抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳，故B錯(cuò)誤；無(wú)論伴X隱性遺傳還是常染色體隱性遺傳，甲再生一患兒的概率均為eq\f(1,4)，C項(xiàng)正確；家系丙中，女兒也可能為純合子。10．山羊性別確定方式為XY型。下圖所示的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因限制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問(wèn)題：(1)據(jù)系譜圖推想，該性狀為_(kāi)_______(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)限制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是________(填個(gè)體編號(hào))。(3)若限制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中確定是雜合子的個(gè)體是________，可能是雜合子的個(gè)體是________(填個(gè)體編號(hào))。答案(1)隱性(2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4(3)I2、Ⅱ2、Ⅱ4Ⅲ2解析(1)由于圖中Ⅱ1和Ⅱ2不表現(xiàn)該性狀而生下具有該性狀的公羊，說(shuō)明該性狀為隱性性狀。(2)若限制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中體現(xiàn)，不在母羊中體現(xiàn)；Ⅱ3(具有該性狀)后代Ⅲ3應(yīng)無(wú)該性狀，而Ⅲ4應(yīng)具有該性狀；Ⅱ1(不具有該性狀)后代Ⅲ1不應(yīng)當(dāng)具有該性狀，因此在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。(3)若限制該性狀的基因僅位于X染色體上，Ⅲ1具有該性狀，而Ⅱ2不具有該性狀，則Ⅱ2確定為雜合子。由于Ⅲ3是具有該性狀的母羊，Ⅱ4是不具有該性狀的母羊，則Ⅱ4確定為雜合子。由于Ⅱ3是具有該性狀的公羊，Ⅰ2是不具有該性狀的母羊，則I2確定為雜合子，因此系譜圖中確定是雜合子的個(gè)體是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。由于Ⅲ1是具有該性狀的公羊，則其X染色體確定來(lái)自Ⅱ2(雜合子)，而Ⅱ1是不具有該性狀的公羊，因此系譜圖中可能是雜合子的只有Ⅲ2?！瓫_A挑戰(zhàn)練………11．如圖是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個(gè)家庭由于某種緣由調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定調(diào)換的兩個(gè)孩子是()A．1和3 B．2和6C．2和5 D．2和4答案C解析由于色盲是伴X染色體隱性遺傳病，分析家庭A可知，該家庭的父親正常，其女兒也應(yīng)當(dāng)是正常的，圖中顯示其女兒患有色盲，因此該女孩不是A家庭中的孩子，B家庭中的女兒可能患病也可能不患病，由于題干信息告知我們這兩個(gè)家庭由于某種緣由調(diào)換了一個(gè)孩子，那么確定是A家庭的2和B家庭的5發(fā)生了調(diào)換。12．如圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中Ⅱ3、Ⅱ7均帶有致病基因。相關(guān)推斷正確的是()A．該病為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ4、Ⅱ6為雜合子的概率均為2/3C．Ⅱ3、Ⅱ4再生一個(gè)孩子，患病的概率為1/6D．Ⅲ8產(chǎn)生的配子中攜帶致病基因的概率為1/4答案C解析6號(hào)和7號(hào)正常，生出患病孩子9號(hào)，又7號(hào)帶有致病基因，故該病為常染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)錯(cuò)誤；設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，Ⅱ4的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，Ⅱ6基因型為Aa，B項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅱ3基因型為Aa，Ⅱ4的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，他們?cè)偕粋€(gè)孩子，患病的概率為2/3×1/4＝1/6，C項(xiàng)正確；Ⅱ3基因型為Aa，Ⅱ4的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，Ⅲ8的基因型及概率為2/5AA、3/5Aa，產(chǎn)生的配子中攜帶致病基因的概率為3/5×1/2＝3/10，D項(xiàng)錯(cuò)誤。13．火雞的性別確定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人發(fā)覺(jué)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推想，該現(xiàn)象產(chǎn)生的緣由可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推想成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1答案D解析ZW型產(chǎn)的卵細(xì)胞有兩種可能：Z型、W型，概率各占eq\f(1,2)；當(dāng)卵細(xì)胞為Z型時(shí)，極體有eq\f(1,3)Z型、eq\f(2,3)W型；當(dāng)卵細(xì)胞為W型時(shí)，極體有eq\f(1,3)W型、eq\f(2,3)Z型，所以卵細(xì)胞與極體結(jié)合時(shí)：ZW型占：eq\f(1,2)Z×eq\f(2,3)W＋eq\f(1,2)W×eq\f(2,3)Z＝eq\f(2,3)ZW，ZZ型占：eq\f(1,2)Z×eq\f(1,3)Z＝eq\f(1,6)ZZ，故雌∶雄＝eq\f(2,3)∶eq\f(1,6)＝4∶1。14．現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性。雜交試驗(yàn)如圖所示：(1)上述親本中，裂翅果蠅為_(kāi)_______(純合子/雜合子)。(2)某同學(xué)依據(jù)上述試驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述試驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說(shuō)明該等位基因可能位于X染色體上。(3)選用上述果蠅中的非裂翅(♀)與________(♂)進(jìn)行雜交，通過(guò)一次試驗(yàn)即可判定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。若是常染色體遺傳，后代__________________；若是伴X遺傳，后代________________________________________________________________________。答案(1)雜合子(2)(3)裂翅裂翅、非裂翅均有雌有雄裂翅均為雌性、非裂翅均為雄性解析(1)由于F1中出現(xiàn)了非裂翅個(gè)體(隱性純合子)，說(shuō)明裂翅的親本是雜合子。(2