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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年華東師大版必修2化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷167考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、一定條件下,將4.0molNH3充入容積為2L的密閉容器中,5min后容器內(nèi)剩余2.4molNH3。該分解反應(yīng)中,應(yīng)為(單位:)A.0.32B.0.16C.0.8D.0.42、Fenton法常用于處理含難降解有機(jī)物的工業(yè)廢水,通常是在調(diào)節(jié)好pH和Fe2+中加入H2O2;所產(chǎn)生的羥基自由基能氧化降解污染物,羥基自由基的產(chǎn)生與溶液pH大小有關(guān)。現(xiàn)運(yùn)用該法降解有機(jī)污染物p—CP探究有關(guān)因素對(duì)該降解反應(yīng)速率的影響。

(實(shí)驗(yàn)過程)取20mL工業(yè)廢水,加入一定量FeSO4溶液和NaOH溶液,調(diào)節(jié)Fe2+濃度和pH,再加入一定濃度H2O2;用數(shù)據(jù)采集器測(cè)定p—CP的變化情況。

(實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù))

。實(shí)驗(yàn)編號(hào)。

H2O2溶液。

蒸餾水。

溫度。

pH

溫度。

c/mol?L-1

V/mL

c/mol?L-1

V/mL

V/mL

T/K

T/K

6.0×10-3

1.5

0.30×10-3

3.5

10

3

298

6.0×10-3

1.5

0.30×10-3

3.5

10

3

313

6.0×10-3

3.5

0.30×10-3

3.5

8

3

298

6.0×10-3

1.5

0.30×10-3

4.5

9

3

298

6.0×10-3

1.5

0.30×10-3

3.5

10

10

298

下列說法中不正確的是A.實(shí)驗(yàn)①②說明其它條件相同時(shí),適當(dāng)升溫可以提高降解速率B.實(shí)驗(yàn)①③的目的是探究H2O2濃度對(duì)降解速率的影響C.實(shí)驗(yàn)①③④說明濃度改變對(duì)降解速率的影響H2O2大于Fe2+D.實(shí)驗(yàn)⑤降解反應(yīng)趨于停止的原因可能是Fe2+與H2O2反應(yīng)生成Fe(OH)3沉淀3、在下列物質(zhì)間的每一步轉(zhuǎn)化中(反應(yīng)條件已經(jīng)略去),不能只通過一步反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的是A.Na→Na2O→Na2CO3→NaHCO3→NaOHB.Al(OH)3→NaAlO2→Al2O3→AlCl3C.Si→SiO2→Na2SiO3→H2SiO3D.NH3→NO→NO2→HNO34、如圖池裝置示意圖;下列有關(guān)說法正確的是()

A.Zn為負(fù)極B.溶液中H+濃度不變C.Cu片上發(fā)生氧化反應(yīng)D.電子流向:Cu→導(dǎo)線→Zn5、在2升的密閉容器中,發(fā)生以下反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g)+D(g)。若最初加入的A和B都是4mol,在前10秒鐘A的平均反應(yīng)速率為0.12mol/(L·s),則10秒鐘時(shí),容器中B的物質(zhì)的量是()A.12molB.1.6molC.2.4molD.2.8mol6、下列說法不正確的是A.向汽油中添加甲醇后,該混合燃料的熱值不變B.用水煤氣可合成液態(tài)碳?xì)浠衔锖秃跤袡C(jī)物C.石油裂解氣經(jīng)凈化和分離,可得到乙烯、丙烯等基本有機(jī)化工原料D.從煤干餾得到的煤焦油中可分離出苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)化合物7、密閉的真空容器中放入一定量CaO2固體,發(fā)生反應(yīng)2CaO2(s)?2CaO(s)+O2(g)并達(dá)到平衡。保持溫度不變,縮小容器容積為原來(lái)的一半,下列敘述正確的是A.縮小容器的容積后,平衡正向移動(dòng)B.重新平衡后O2的濃度不變C.重新平衡后CaO的量不變D.重新平衡后CaO2的量不變?cè)u(píng)卷人得分二、填空題(共7題,共14分)8、下表為元素周期表的一部分。

。族。

周期。

ⅠA

ⅡA

ⅢA

ⅣA

ⅤA

ⅥA

ⅦA

一。

二。

三。

四。

(1)表中元素_______的非金屬性最強(qiáng);元素_______的金屬性最強(qiáng);(寫元素符號(hào))。

(2)表中半徑最大的元素是_______;(寫元素符號(hào))

(3)表中元素⑤、⑥、⑦對(duì)應(yīng)的單質(zhì)氧化性最強(qiáng)的是_______;(寫化學(xué)式;下同)

(4)表中元素⑥、⑦氫化物的穩(wěn)定性順序?yàn)開______;

(5)表中元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性最強(qiáng)的酸是_______。9、[化學(xué)—選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

G是一種醫(yī)藥中間體;常用來(lái)制備抗凝血藥,可通過下列路線合成:

(1)化合物G的分子式為__。B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)所屬反應(yīng)類型為___。

(2)化合物D的名稱為____,它的核磁共振氫譜應(yīng)有___組不同類型的峰,它與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。

(3)化合物E的同分異構(gòu)體中,能夠使三氯化鐵溶液顯紫色,且能夠水解生成化合物B的有___種。這其中核磁共振氫譜圖有四組不同類型峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。

(4)請(qǐng)分別寫出A→B、D→E兩個(gè)轉(zhuǎn)化過程中的反應(yīng)方程式:__、__。10、研究原電池原理及裝置具有重要意義。

(1)①由“Zn-Cu-稀H2SO4”組成的原電池,工作一段時(shí)間后鋅片質(zhì)量減少了6.5g,鋅為原電池的_______(填“正”或“負(fù)”)極,生成氫氣的體積為_______L(標(biāo)準(zhǔn)狀況);

②由“Zn-Cu-AgNO3溶液”組成的原電池中負(fù)極的電極反應(yīng)式為_______。

(2)如圖所示將分別緊緊纏繞銅絲和鋁條的鐵釘放入培養(yǎng)皿中;再加入含有適量酚酞和NaCl的瓊脂熱溶液,冷卻后形成瓊膠(離子在瓊膠內(nèi)可以移動(dòng))。下列敘述中正確的是(填序號(hào))_______。

A.a(chǎn)中銅絲附近呈現(xiàn)紅色B.a(chǎn)中鐵釘上發(fā)生氧化反應(yīng)C.b中鐵釘附近有氣泡產(chǎn)生D.與a相比,b中鐵釘不易被腐蝕(3)一種新型燃料電池,它以多孔鎳板為電極插入KOH溶液中,然后分別向兩極上通CH4和氧氣,電池正極的電極反應(yīng)式為_______。11、硅是無(wú)機(jī)非金屬材料的主角;硅的氧化物和硅酸鹽占地殼的90%以上。

(1)下列不屬于硅酸鹽的是_______。

A.碳化硅陶瓷B.黏土C.玻璃D.石英。

(2)科學(xué)家用金屬鈉、四氯化碳和四氯化硅制得了碳化硅納米棒,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:8Na+CCl4+SiCl4=SiC+8NaCl,其中氧化劑為______。

(3)用Na2SiO3水溶液浸泡過的棉花不易燃燒,說明Na2SiO3可以用作______;Na2SiO3可通過SiO2與純堿混合高溫下反應(yīng)制得,反應(yīng)時(shí)可以采用的坩堝為______(填字母)。

A.普通玻璃坩堝B.石英玻璃坩堝C.氧化鋁坩堝D.鐵坩堝

(4)制備純硅的生產(chǎn)過程為如圖:

假設(shè)每一輪次制備1mol純硅,生產(chǎn)過程中硅元素沒有損失,反應(yīng)I中HCl的利用率為90%,反應(yīng)II中H2的利用率為93.75%。則在第二輪次的生產(chǎn)中,補(bǔ)充投入HCl和H2的物質(zhì)的量之比為______。12、化學(xué)反應(yīng)速率和限度與生產(chǎn);生活密切相關(guān)。

(1)某學(xué)生為了探究鋅與鹽酸反應(yīng)過程中的速率變化,在400mL稀鹽酸中加入足量的鋅粉,用排水集氣法收集反應(yīng)放出的氫氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況),實(shí)驗(yàn)記錄如表(累計(jì)值):。時(shí)間(min)12345氫氣體積(mL)100240464576620

①哪一時(shí)間段反應(yīng)速率最大_______min(填0~1、1~2、2~3、3~4、4~5)。反應(yīng)開始后反應(yīng)速率先增大的原因是________________。

②求3~4分鐘時(shí)間段以鹽酸的濃度變化來(lái)表示的該反應(yīng)速率_______(設(shè)溶液體積不變)。

(2)另一學(xué)生為控制反應(yīng)速率防止反應(yīng)過快難以測(cè)量氫氣體積,他事先在鹽酸中加入少量的下列溶液以減慢反應(yīng)速率,你認(rèn)為不可行的是_______

A.蒸餾水B.KCl溶液C.KNO3溶液D.CuSO4溶液。

(3)某溫度下在4L密閉容器中;X;Y、Z三種氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化曲線如圖。

①該反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________。

②該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是_________。

A.X、Y、Z的反應(yīng)速率相等B.X;Y的反應(yīng)速率比為3:1

C.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)保持不變D.生成1molY的同時(shí)生成2molZ

③2min內(nèi)X的轉(zhuǎn)化率為__________。

④平衡后Z所占的體積分?jǐn)?shù)為__________。13、依據(jù)A~E幾種烴分子的示意圖或結(jié)構(gòu)填空。

(1)E的分子式是___________。

(2)屬于同一物質(zhì)的是___________(填序號(hào)),與C互為同系物的是___________(填序號(hào))。

(3)等物質(zhì)的量的上述烴完全燃燒時(shí)消耗最多的是___________(填序號(hào),下同);等質(zhì)量的上述烴完全燃燒時(shí)消耗最多的是___________。

(4)與B互為同系物分子量相差14的物質(zhì)F共平面的原子最多有___________個(gè)。

(5)寫出物質(zhì)D與液溴在催化發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

(6)C的某種同系物的分子式為其一氯代物只有一種,該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。14、對(duì)于反應(yīng)N2+3H2?2NH3ΔH<0在其他條件不變的情況下;改變其中一個(gè)條件,填下下列空白(填“增大”“減小”或“不變”下同)

(1)升高溫度,NH3的反應(yīng)速率________。

(2)增大壓強(qiáng),N2的反應(yīng)速率_________。

(3)充入一定量的H2,N2的平衡轉(zhuǎn)化率_______。

(4)減小容器的體積,平衡常數(shù)K_______。

(5)降低溫度,H2的平衡轉(zhuǎn)化率________。

(6)保持壓強(qiáng)不變,充入一定量的He,NH3的反應(yīng)速率____,N2的平衡轉(zhuǎn)化率_____。

(7)加入高效催化劑,H2的平衡體積分?jǐn)?shù)_____。評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題,共12分)15、聚乙烯、聚氯乙烯塑料制品可用于食品包裝。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、吸熱反應(yīng)在任何條件下都不能發(fā)生。_____17、纖維素在人體內(nèi)可水解為葡萄糖,故可用做人體的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、“釕單原子催化劑”合成氨體現(xiàn)了我國(guó)科學(xué)家在科研領(lǐng)域的創(chuàng)新。___A.正確B.錯(cuò)誤19、同一化學(xué)反應(yīng),相同條件下用不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率,數(shù)值越大,表示化學(xué)反應(yīng)速率越快。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤20、凡能溶于水且具有甜味的物質(zhì)都屬于糖類。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共18分)21、某同學(xué)用下列裝置(固定;加熱儀器和橡膠管略)進(jìn)行有關(guān)氨氣和氧氣制取的實(shí)驗(yàn)探究;

回答下列問題:

(1)若用裝置①制取NH3,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為________;

(2)若要測(cè)定生成的NH3的體積,則必須選擇的裝置是________(填裝置序號(hào)),若裝置中所盛試劑是水,應(yīng)該怎樣處理__________。

(3)若用裝置②制取并收集干燥的NH3,燒瓶?jī)?nèi)裝的試劑是_____,證明氨氣已收集滿的操作是____。

(4)某學(xué)生想用Na2O2和水反應(yīng)來(lái)制取氧氣,則反應(yīng)裝置選用______(填圖中的序號(hào),下同),若排氣法收集氧氣,裝置選用_______。

(5)若裝置③集滿氧氣,用這瓶氧氣進(jìn)行實(shí)驗(yàn),為了將氧氣盡可能的排出,水從_____口進(jìn)入。

(6)若用下列各種試劑組合(其他條件相同)進(jìn)行制取氨氣的對(duì)比實(shí)驗(yàn);測(cè)出氨氣的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)如下表:

從表中數(shù)據(jù)分析,實(shí)驗(yàn)室制氨氣的產(chǎn)率最高的是________;其原因可能是___________。22、經(jīng)測(cè)定乙醇的分子式是由于有機(jī)化合物普遍存在同分異構(gòu)現(xiàn)象,推測(cè)乙醇分子的結(jié)構(gòu)可能是下列兩種之一:

Ⅰ.Ⅱ.

為確定其結(jié)構(gòu);應(yīng)利用物質(zhì)的特殊性質(zhì)進(jìn)行定性;定量實(shí)驗(yàn)。現(xiàn)給出乙醇、鈉、水及必要的儀器,甲、乙、丙三名學(xué)生利用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)確定乙醇分子的結(jié)構(gòu)。圖中量氣裝置由甲、乙兩根玻璃管組成,它們用橡皮管連通,并裝入適量水。甲管有刻度(0~200mL),供量氣用;乙管可上下移動(dòng),以調(diào)節(jié)液面高低。

(1)學(xué)生甲得到一組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù);。乙醇的物質(zhì)的量氫氣的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)0.01mol0.112L

根據(jù)以上數(shù)據(jù)推斷,乙醇的結(jié)構(gòu)應(yīng)為___________________(填“Ⅰ”或“Ⅱ”),原因是_______________

(2)學(xué)生乙認(rèn)為:為了較準(zhǔn)確地測(cè)量氫氣的體積,除了必須檢查整個(gè)裝置的氣密性外,在讀取反應(yīng)前后甲管中液面讀數(shù)的過程中,應(yīng)注意___________________(填序號(hào))。

a.視線與凹液面最低處相平。

b.等待片刻;待乙管中液面不再上升時(shí),立刻讀數(shù)。

c.讀數(shù)時(shí)應(yīng)上下移動(dòng)乙管;使甲;乙兩管液面相平。

d.讀數(shù)時(shí)不一定使甲、乙兩管液面相平23、I.天宮二號(hào)空間實(shí)驗(yàn)室己于2016年9月15日22時(shí)04分在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心發(fā)射成功。請(qǐng)回答下列問題:

(1)耐輻照石英玻璃是航天器姿態(tài)控制系統(tǒng)的核心元件。石英玻璃的成分是___________(填化學(xué)式);該物質(zhì)的類別屬于_______(填“堿性氧化物”或“酸性氧化物”),實(shí)驗(yàn)室中不能用玻璃塞的試劑瓶盛放KOH溶液,原因是___________________(用離子方程式表示)。

(2)太陽(yáng)能電池帆板是“天宮二號(hào)”空間運(yùn)行的動(dòng)力。其性能直接影響到“天宮二號(hào)”的運(yùn)行壽命和可靠性。天宮二號(hào)使用的光太陽(yáng)能電池;該電池的核心材料是_______,其能量轉(zhuǎn)化方式為____________________。

II.鋁和氫氧化鉀都是重要的工業(yè)產(chǎn)品。

請(qǐng)回答:

(1)鋁與氫氧化鉀溶液反應(yīng)的離子方程式是____________________。

(2)用鋁粉和Fe2O3做鋁熱反應(yīng)實(shí)驗(yàn);需要的試劑還有____________(填序號(hào))。

a.KClb.KClO3c.MnO2d.Mg

取少量鋁熱反應(yīng)所得到的固體混合物,將其溶于足量稀H2SO4,滴加KSCN溶液無(wú)明顯現(xiàn)象,________(填“能”或“不能”)說明固體混合物中無(wú)Fe2O3,若能,則不用填寫理由,若不能,理由是(用離子方程式說明)___________________。評(píng)卷人得分五、推斷題(共2題,共8分)24、F是新型降壓藥替米沙坦的中間體;可由下列路線合成:

(1)A→B的反應(yīng)類型是_________,D→E的反應(yīng)類型是_____;E→F的反應(yīng)類型是。

__________。

(2)寫出滿足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體______(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

①含有苯環(huán)②含有酯基③能與新制Cu(OH)2反應(yīng)。

(3)C中含有的官能團(tuán)名稱是________。已知固體C在加熱條件下可溶于甲醇,下列C→D的有關(guān)說法正確的是_________。

a.使用過量的甲醇,是為了提高D的產(chǎn)率b.濃硫酸的吸水性可能會(huì)導(dǎo)致溶液變黑。

c.甲醇既是反應(yīng)物,又是溶劑d.D的化學(xué)式為

(4)E的同分異構(gòu)體苯丙氨酸經(jīng)聚合反應(yīng)形成的高聚物是__________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

(5)已知在一定條件下可水解為和R2-NH2,則F在強(qiáng)酸和長(zhǎng)時(shí)間加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________。25、X;Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大。X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)元素;M是地殼中含量最高的金屬元素。

回答下列問題:

⑴L的元素符號(hào)為________;M在元素周期表中的位置為________________;五種元素的原子半徑從大到小的順序是____________________(用元素符號(hào)表示)。

⑵Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B,A的電子式為___,B的結(jié)構(gòu)式為____________。

⑶硒(Se)是人體必需的微量元素,與L同一主族,Se原子比L原子多兩個(gè)電子層,則Se的原子序數(shù)為_______,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式為_______。該族2~5周期元素單質(zhì)分別與H2反應(yīng)生成lmol氣態(tài)氫化物的反應(yīng)熱如下,表示生成1mol硒化氫反應(yīng)熱的是__________(填字母代號(hào))。

a.+99.7mol·L-1b.+29.7mol·L-1c.-20.6mol·L-1d.-241.8kJ·mol-1

⑷用M單質(zhì)作陽(yáng)極,石墨作陰極,NaHCO3溶液作電解液進(jìn)行電解,生成難溶物R,R受熱分解生成化合物Q。寫出陽(yáng)極生成R的電極反應(yīng)式:______________;由R生成Q的化學(xué)方程式:_______________________________________________。評(píng)卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共16分)26、下圖所示各物質(zhì)是由1~20號(hào)元素中部分元素組成的單質(zhì)或化合物;圖中部分反應(yīng)條件未列出。已知D;L、M為氣體單質(zhì),C、E、H為氣體化合物,反應(yīng)②、④、⑥是化工生產(chǎn)中的重要反應(yīng),反應(yīng)⑤是實(shí)驗(yàn)室制備氣體C的重要方法。

請(qǐng)回答下列問題:

(1)物質(zhì)E的結(jié)構(gòu)式為________________________;

(2)屬于化合反應(yīng),但不屬于氧化還原反應(yīng)的是__________(填寫編號(hào));

(3)A由二種元素組成,1molA與水反應(yīng)可生成1molB和2molC,A的化學(xué)式為為______________。

(4)化工生產(chǎn)中的重要反應(yīng)④的離子反應(yīng)方程式為___________________________;

(5)檢驗(yàn)集氣瓶中氣體是否為D單質(zhì)的操作方法是___________________________。27、下表是元素周期表短周期的一部分。

。①

(1)①-⑦元素中金屬性最強(qiáng)的元素位于周期表中的位置為______________________。

(2)③與⑤形成的化合物溶于水會(huì)劇烈反應(yīng)生成白色沉淀和氣體A,請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________,氣體A的實(shí)驗(yàn)室制備化學(xué)方程式為______________。

(3)④所形成的單質(zhì)與水反應(yīng)的方程式_____________,該反應(yīng)的類型是_______反應(yīng)。

(4)②、③、⑦的最高價(jià)含氧酸的酸性由弱到強(qiáng)的順序是__________________(用化學(xué)式表示);④所在族的各元素與氫氣化合所形成的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性由強(qiáng)到弱的順序是(用化學(xué)式表示)__________________。

(5)表中元素③、⑥它們最高價(jià)氧化物的水化物相互反應(yīng)的離子方程式為_____________。28、已知A是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最常見的有機(jī)物;它易溶于水并有特殊香味;B是石油化學(xué)工業(yè)重要的基本原料,相對(duì)分子質(zhì)量為28,有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分反應(yīng)條件;產(chǎn)物省略)。

回答下列問題:

(1)工業(yè)上,由石油獲得B的方法稱為___。

(2)A中含有的官能團(tuán)的名稱為___;H的化學(xué)名稱為___。

(3)B到A的反應(yīng)類型為___;A到E的反應(yīng)類型為___。

(4)C的分子式為___;F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。

(5)由A生成G的化學(xué)方程式為___。

(6)A與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為___。29、已知:A;C均為常見的單質(zhì);B、D為常見的化合物,它們?cè)谝欢l件下有。

如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:A+B→C+D。

⑴若A、C均為生活中常見金屬,B為紅棕色固體,D既能與鹽酸,又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),則組成A單質(zhì)的元素在周期表中的位置為_______________;請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____________________________;A和B所具有的總能量_____(填“大于”;“小于”或“等于”)C和D所具有的總能量。

⑵若A、C分別是由原子序數(shù)相差8的非金屬元素組成的固體單質(zhì),B是一種不溶于水的酸性氧化物。請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________________,則該反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為__________。

⑶若組成A單質(zhì)的元素可形成帶兩個(gè)單位正電荷的陽(yáng)離子,且具有與氖原子相同的電子層結(jié)構(gòu),C為黑色固態(tài)單質(zhì),該反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________,B為__________分子(填“極性”或“非極性”),D存在化學(xué)鍵的類型為____________。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、B【分析】【詳解】

5min后容器內(nèi)剩余2.4molNH3,容器體積為2L,則Δc(NH3)==0.8mol/L,所以v(NH3)==0.16mol·L-1·min-1,故答案為B。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A.實(shí)驗(yàn)②相比于①只升高了溫度;且②的曲線斜率更大,故反應(yīng)速率更大,故A正確;

B.實(shí)驗(yàn)①和③相比總體積相同(是15m1),而H2O2的物質(zhì)的量不同,故可探究H2O2濃度對(duì)降解速幸的影響;故B正確;

C.①③變化的是H2O2的濃度,①④變化的是Fe2+濃度;但是僅一組對(duì)比實(shí)險(xiǎn),無(wú)法得到該結(jié)論,故C錯(cuò)誤;

D.在PH=10時(shí)會(huì)發(fā)生反在2Fe2++H2O2+4OH-=2Fe(OH)3↓;故D正確;

故選C。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A.Na與氧氣反應(yīng)Na2O,Na2O與二氧化碳反應(yīng)生成Na2CO3,Na2CO3溶液與二氧化碳反應(yīng)生成NaHCO3,NaHCO3與過量的氫氧化鈣反應(yīng)生成NaOH;能通過一步反應(yīng)實(shí)現(xiàn)物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化,A不合題意;

B.氫氧化鋁與NaOH溶液反應(yīng)可得NaAlO2溶液,NaAlO2與二氧化碳水反應(yīng)生成Al(OH)3,氫氧化鋁分解生成Al2O3,氧化鋁溶于鹽酸生成AlCl3,故NaAlO2不能一步轉(zhuǎn)化為Al2O3,B符合題意;

C.Si與氧氣反應(yīng)生成SiO2;二氧化硅與氫氧化鈉反應(yīng)生成硅酸鈉,硅酸鈉與鹽酸反應(yīng)生成硅酸,就能一步實(shí)現(xiàn),C不合題意;

D.氨氣催化氧化生成NO;NO與氧氣反應(yīng)生成二氧化氮,二氧化氮與水反應(yīng)生成硝酸,能通過一步反應(yīng)實(shí)現(xiàn)物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化,D不合題意;

故答案為:B。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A.鋅的活潑性大于銅;所以Zn為負(fù)極;Cu為正極,故A正確;

B.正極反應(yīng)為2H++2e-=H2,溶液中H+濃度減?。还蔅錯(cuò)誤;

C.Cu片是正極,發(fā)生2H++2e-=H2;屬于還原反應(yīng),故C錯(cuò)誤;

D.Zn為負(fù)極;Cu為正極;電子流向:Zn→導(dǎo)線→Cu,故D錯(cuò)誤;

選A。

【點(diǎn)睛】

本題考查原電池,明確原電池的工作原理是解答本題的關(guān)鍵,一般活潑金屬為負(fù)極,負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電子由負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線流向正極。5、D【分析】【詳解】

在前10秒鐘A的平均反應(yīng)速率為0.12mol·L-1·s-1,則消耗A的物質(zhì)的量是則根據(jù)方程式2A(g)+B(g)?2C(g)+D(g)可知,消耗B的物質(zhì)的量是1.2mol,剩余B的物質(zhì)的量是4mol-1.2mol=2.8mol。故答案選:B。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A.汽油和甲醇的熱值不同;混合燃料的熱值一定發(fā)生改變,A錯(cuò)誤;

B.水煤氣主要成分為氫氣和一氧化碳;可合成液態(tài)碳?xì)浠衔锖秃跤袡C(jī)物,B正確;

C.石油裂解氣經(jīng)凈化和分離;可得到乙烯;丙烯等基本有機(jī)化工原料,C正確;

D.煤干餾屬于化學(xué)變化;得到的煤焦油中可分離出苯;甲苯、二甲苯等有機(jī)化合物,D正確。

答案為A。7、B【分析】【詳解】

A.由反應(yīng)2CaO2(s)?2CaO(s)+O2(g)可知;該反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng),由影響化學(xué)平衡移動(dòng)的因素增大壓強(qiáng)(減小體積),平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng),A不符合題意,故X不選;

B.由題意可知該反應(yīng)的平衡常數(shù)由于K只與溫度有關(guān),所以當(dāng)溫度變時(shí)K不變,即O2的濃度不變;故選B;

C.由A分析可知縮小體積平衡向逆向移動(dòng);則CaO的量會(huì)減小,故C不選;

D.由A可得縮小體積平衡逆向移動(dòng),則重新建立平衡后CaO2的質(zhì)量會(huì)增加;故D不選。

答案選B二、填空題(共7題,共14分)8、略

【分析】【分析】

根據(jù)元素在周期表的位置可知:①是H,②是Li,③是Na,④是K,⑤是F,⑥是Cl,⑦是Br元素。然后結(jié)合元素周期律分析解答。

【詳解】

(1)同一周期元素;原子序數(shù)越大,元素的金屬性越弱,非金屬性越強(qiáng);同一主族元素從上到下,元素的金屬性逐漸增強(qiáng),非金屬性逐漸減弱,所以表中元素F的非金屬性最強(qiáng);K元素的金屬性最強(qiáng);

(2)同一周期元素的原子半徑隨原子序數(shù)的增大而減?。煌恢髯逶氐脑影霃诫S原子序數(shù)的增大而增大;所以表中半徑最大的元素是K元素;

(3)表中元素⑤、⑥、⑦元素是同一主族的元素,從上到下元素的非金屬性逐漸減弱,則其對(duì)應(yīng)的單質(zhì)的氧化性逐漸減弱,因此三種元素對(duì)應(yīng)的單質(zhì)氧化性最強(qiáng)的是F2;

(4)元素的非金屬性越強(qiáng),其相應(yīng)的簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性就越強(qiáng)。表中元素⑥是Cl,⑦是Br,由于元素的非金屬性:Cl>Br,所以氫化物的穩(wěn)定性強(qiáng)弱順序?yàn)椋篐Cl>HBr;

(5)元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)含氧酸的酸性就越強(qiáng)。表中元素能夠形成含氧酸,且其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性最強(qiáng)的酸是HClO4?!窘馕觥縁KKF2HCl>HBrHClO49、略

【分析】【分析】

A催化氧化得到CH3COOH,則A為CH3CHO,由B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出,乙酸分子中的羥基被氯原子取代,發(fā)生了取代反應(yīng),D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,由E的結(jié)構(gòu)由F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,C和E在催化劑條件下脫去一個(gè)HCl分子得到F,F(xiàn)進(jìn)行系列轉(zhuǎn)化得到G。

【詳解】

(1)由G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,G的分子式為:C9H6O3;由B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出;乙酸分子中的羥基被氯原子取代,發(fā)生了取代反應(yīng);

答案:C9H6O3取代反應(yīng)。

(2)化合物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為名稱為2-羥基-苯甲酸(鄰羥基苯甲酸),中有6種氫,它的核磁共振氫譜應(yīng)有6組不同類型的峰;利用強(qiáng)酸制弱酸原理,酚羥基不與碳酸氫鈉反應(yīng),羧基可以與碳酸氫鈉反應(yīng),它與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為+NaHCO3→+CO2↑+H2O;

答案:2-羥基-苯甲酸(鄰羥基苯甲酸)6

+NaHCO3→+CO2↑+H2O;

(3)化合物E為E的同分異構(gòu)體能夠使三氯化鐵溶液顯紫色確定有酚羥基,且能夠水解確定有酯基,水解生成化合物B(CH3COOH)確定為乙酸某酯,則滿足條件的同分異構(gòu)體有共3種,其中核磁共振氫譜圖有四組不同類型峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

答案:3

(4)A→B的反應(yīng)方程式為2CH3CHO+O22CH3COOH;D→E的反應(yīng)方程式為+CH3OH+H2O;

答案:2CH3CHO+O22CH3COOH+CH3OH+H2O【解析】①.C9H6O3②.取代反應(yīng)③.2-羥基-苯甲酸(鄰羥基苯甲酸)④.6⑤.+NaHCO3→+CO2↑+H2O;⑥.3⑦.⑧.2CH3CHO+O22CH3COOH⑨.+CH3OH+H2O10、略

【分析】(1)

①由“Zn-Cu-稀H2SO4”組成的原電池;鋅比銅活潑,鋅為原電池的負(fù)極,工作一段時(shí)間后鋅片質(zhì)量減少了6.5g,物質(zhì)的量是0.1mol,則轉(zhuǎn)移電子0.2mol,生成氫氣0.1mol,標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為2.24L。

②由“Zn-Cu-AgNO3溶液”組成的原電池中,鋅比銅活潑,更容易與Ag+反應(yīng),鋅作負(fù)極,負(fù)極的電極反應(yīng)式為:Zn-2e-=Zn2+。

(2)

a中形成以鐵釘為負(fù)極、銅絲為正極、NaCl為電解質(zhì)溶液的原電池,形成吸氧腐蝕,負(fù)極反應(yīng):Fe-2e-=Fe2+,正極反應(yīng):O2+4e-+2H2O=4OH-;b中形成以鋁條為負(fù)極;鐵釘為正極、NaCl為電解質(zhì)溶液的原電池。據(jù)此分析;

A.a(chǎn)中銅絲是正極,附近生成OH-;遇酚酞呈現(xiàn)紅色,A正確;

B.a(chǎn)中鐵釘是負(fù)極;發(fā)生氧化反應(yīng),B正確;

C.b中鐵釘是正極,發(fā)生反應(yīng):O2+4e-+2H2O=4OH-;附近沒有氣泡產(chǎn)生,C錯(cuò)誤;

D.a(chǎn)中鐵釘作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),與a相比,b中鐵釘作正極;被保護(hù),不易被腐蝕,D正確;

故選ABD。

(3)

該燃料電池的正極通入氧氣,負(fù)極通入CH4,以KOH溶液為電解質(zhì)溶液,負(fù)極反應(yīng):CH4–8e-+10OH-=CO+7H2O,正極的電極反應(yīng)式為:O2+4e-+2H2O=4OH-?!窘馕觥?1)負(fù)2.24Zn-2e-=Zn2+

(2)ABD

(3)O2+4e-+2H2O=4OH-11、略

【分析】【詳解】

(1)黏土、玻璃主要成分為硅酸鹽,屬于硅酸鹽;碳化硅陶瓷成分為SiC,石英的成分為SiO2;兩者不屬于硅酸鹽;

答案選AD。

(2)根據(jù)反應(yīng)化學(xué)方程式為8Na+CCl4+SiCl4=SiC+8NaCl,碳的化合價(jià)由+4價(jià)降為-4價(jià),故CCl4為氧化劑。

(3)用Na2SiO3水溶液浸泡過的棉花不易燃燒,說明Na2SiO3可以用作防火劑;Na2SiO3可通過SiO2與純堿混合高溫下反應(yīng)制得;普通玻璃坩堝;石英玻璃坩堝都含有二氧化硅,能夠與堿反應(yīng),氧化鋁能與堿反應(yīng),故制備硅酸鈉時(shí)只能選用鐵坩堝;

答案選D。

(4)反應(yīng)生成1mol純硅需補(bǔ)充HCl需補(bǔ)充H2為則補(bǔ)充投入HCl和H2的物質(zhì)的量之比為():()≈5:1。【解析】①.AD②.CCl4③.防火劑④.D⑤.5:112、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①在0~1;1~2、2~3、3~4、4~5min時(shí)間段中;產(chǎn)生氣體的體積分別為100mL;

140mL;224mL、112mL、54mL;由此可知反應(yīng)速率最大的時(shí)間段為2~3min;因?yàn)樵摲磻?yīng)是放熱反應(yīng),開始階段溫度對(duì)反應(yīng)的速率起決定性的作用,溫度越高,反應(yīng)速率越大;

②在3~4min時(shí)間段內(nèi),n(H2)==0.005mol,根據(jù)2HCl~H2,計(jì)算消耗鹽酸的物質(zhì)的量為n(HCl)=2n(H2)=0.01mol,則

(2)A.加入蒸餾水,H+濃度誠(chéng)小;反應(yīng)速率減小,且不減少產(chǎn)生氫氣的量,A可行;

B.加入KCl溶液,H+濃度減??;反應(yīng)速率減小且不減少產(chǎn)生氫氣的量,B可行;

C.加KNO3溶液,H+濃度減小,因酸性溶液中有NO3-,起HNO3的作用,表現(xiàn)強(qiáng)氧化性,與Zn反應(yīng)不能產(chǎn)生H2;C不可行;

D.加入CuSO4溶液;Zn置換出Cu,反應(yīng)速度增大,且影響生成氫氣的量,D不可行;

故答案為:CD;

(3)①由圖像可以看出,反應(yīng)中X、Y的物質(zhì)的量減少,應(yīng)為反應(yīng)物,Z的物質(zhì)的量增多,應(yīng)為生成物。當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到5min時(shí),△n(Y)=0.2mol,△n(Z)=0.4mol,△n(X)=0.6mol,則△n(Y):△n(Z):△n(X)=1:2:3,5min后三種物質(zhì)都存在,且物質(zhì)的量不再發(fā)生變化,說明反應(yīng)為可逆反應(yīng)。參加反應(yīng)的物質(zhì)的物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則反應(yīng)的方程式為:3X+Y2Z;

②A.X;Y、Z的反應(yīng)速率相等;不能說明是否變化,不能作平衡狀態(tài)的標(biāo)志,A錯(cuò)誤;B.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,X、Y的反應(yīng)速率比始終為3:1,不能作為平衡狀態(tài)的標(biāo)志,B錯(cuò)誤;

C.體積固定;混合氣體的總物質(zhì)的量不確定,當(dāng)容器的壓強(qiáng)保持一定,說明氣體的物質(zhì)的量不再發(fā)生變化,此時(shí)正;逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),C正確;

D.生成1molY的同時(shí)生成2molZ;正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),D正確;故答案為:CD;

③2min內(nèi)X的物質(zhì)的量變化了0.3mol,則X的轉(zhuǎn)化率為

④由圖像可知,平衡后X為0.4mol,Y為0.8mol,Z為0.5mol,在相同的條件下,Z所占的體積分?jǐn)?shù)為與物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相同,則平衡后Z所占的體積分?jǐn)?shù)為【解析】2~3該反應(yīng)為放熱反應(yīng),此時(shí)溫度高,且鹽酸濃度大,速率大0.025mol·L-1·min-1CD3X+Y2ZCD30%29.4%13、略

【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)上述球棍模型可知;A為甲烷,B為乙烯,C為丙烷的分子式,D為苯,E為丙烷的結(jié)構(gòu)模型,結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析作答。

(1)根據(jù)物質(zhì)的球棍模型可知,烴E表示的是丙烷,分子式是C3H8;故答案為:C3H8

(2)屬于同一物質(zhì)的是C與E;上述物質(zhì)C是丙烷,與其互為同系物的是甲烷,故答案為:C;E;A

(3)等物質(zhì)的量時(shí),物質(zhì)分子中含有的C、H原子數(shù)越多,消耗O2就越多。A的分子式是CH4,B的分子式是C2H4,C的分子式是C3H8,D的分子式為C6H6,E的分子式是C3H8。假設(shè)各種物質(zhì)的物質(zhì)的量都是1mol,1molCH4完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量是2mol,1mol乙烯完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量是3mol;1mol丙烷完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量是5mol;1mol苯完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量是7.5mol??梢姷任镔|(zhì)的量的上述烴,完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量最多的是苯,序號(hào)是D;

當(dāng)烴等質(zhì)量時(shí),氫的含量越多耗氧量越多,根據(jù)A分子式可知CH4、B的分子式是C2H4,可化簡(jiǎn)CH2,C的分子式是C3H8,可化簡(jiǎn)D的分子式為C6H6,可化簡(jiǎn)CH,由于CH4中H元素含量最多,所以等質(zhì)量時(shí)完全燃燒時(shí)消耗O2最多的是CH4;其序號(hào)是A,故答案為D;A;

(4)與B互為同系物分子量相差14的物質(zhì)為丙烯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為丙烯最多有7個(gè)原子共平面,故答案為:7

(5)D與液溴在催化發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:+Br2+HBr

(6)C的某種同系物的分子式為其一氯代物只有一種,說明12個(gè)H原子是等效的,該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:【解析】C和EADA7+Br2+HBr14、略

【分析】【詳解】

(1)升高溫度;增加活化分子數(shù),反應(yīng)速率增大,故答案為:增大;

(2)增大壓強(qiáng);增大各物質(zhì)的濃度,增加分子間的有效碰撞,反應(yīng)速率增大,故答案為:增大;

(3)充入一定量的H2,平衡正移,N2物質(zhì)的量減小;平衡轉(zhuǎn)化率增大,故答案為:增大;

(4)化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān);與壓強(qiáng)無(wú)關(guān),故答案為:不變;

(5)正反應(yīng)ΔH<0反應(yīng)放熱,降低溫度,平衡正移,H2物質(zhì)的量減??;平衡轉(zhuǎn)化率增大,故答案為:增大;

(6)保持壓強(qiáng)不變,充入一定量的He,氣體體積增大,各物質(zhì)的濃度降低,反應(yīng)速率減小,平衡往逆方向進(jìn)行,N2的平衡轉(zhuǎn)化率減?。还蚀鸢笧椋簻p??;減??;

(7)加入高效催化劑,不改變平衡的移動(dòng),故答案為:不變?!窘馕觥竣?增大②.增大③.增大④.不變⑤.增大⑥.減小⑦.減?、?不變?nèi)?、判斷題(共6題,共12分)15、B【分析】【詳解】

聚氯乙烯有毒,不能用于食品包裝,故錯(cuò)誤。16、×【分析】【詳解】

吸熱反應(yīng)在一定條件下可以發(fā)生,如氫氧化鋇晶體與氯化銨晶體混合攪拌在常溫下就可以發(fā)生反應(yīng);錯(cuò)誤?!窘馕觥垮e(cuò)17、B【分析】【分析】

【詳解】

人體內(nèi)沒有可水解纖維素的酶,故纖維素不能作為人體的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。纖維素在人體內(nèi)可以促進(jìn)胃腸蠕動(dòng),可助消化。故錯(cuò)誤。18、A【分析】【詳解】

“釕單原子催化劑”合成氨是一種溫和條件下合成氨的方法,不像傳統(tǒng)合成氨,對(duì)設(shè)備要求高、能耗大,所以“釕單原子催化劑”合成氨體現(xiàn)了我國(guó)科學(xué)家在科研領(lǐng)域的創(chuàng)新,故該說法正確。19、B【分析】【詳解】

同一反應(yīng)中,反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)成正比,則用不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率,數(shù)值大的反應(yīng)速率不一定快,錯(cuò)誤。20、B【分析】【分析】

【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物。糖類不一定都溶于水,如纖維素屬于糖,但不能溶于水;也不一定有甜味,有甜味的物質(zhì)也不一定是糖類物質(zhì),因此認(rèn)為能溶于水且具有甜味的物質(zhì)都屬于糖類的認(rèn)識(shí)是錯(cuò)誤的。四、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共18分)21、略

【分析】【詳解】

(1)該裝置適用于加熱固體制取氣體,所以可以用加熱氯化銨和氫氧化鈣制取氨氣,反應(yīng)化學(xué)方程式為:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2H2O+2NH3↑;故答案為:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2H2O+2NH3↑;

(2)要測(cè)定氨氣的體積,可以采用排液體的方法測(cè)量,所以應(yīng)選擇③⑦,若裝置中所盛試劑是水,應(yīng)該加入不能溶解NH3且穩(wěn)定不揮發(fā)的溶劑,例如苯、植物油等;故答案為:③⑦;加入不能溶解NH3且穩(wěn)定不揮發(fā)的溶劑;例如苯;植物油等;

(3)濃氨水易揮發(fā);濃氨水滴入到生石灰,與水反應(yīng)生成氫氧化鈣,放出大量的熱,能夠促進(jìn)氨水的揮發(fā),可以用來(lái)制備氨氣,氨氣為堿性氣體,遇到濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),據(jù)此可以檢驗(yàn)氨氣是否收集滿;故答案為:CaO或(NaOH或堿石灰);用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙靠近管口,若試紙變藍(lán)則證明已收集滿;

(4)用Na2O2和水反應(yīng)來(lái)制取氧氣;屬于固體+液體不需要加熱制備氣體,應(yīng)該選用裝置②,氧氣的密度比空氣大,若用排氣法收集氧氣,則選用裝置⑧;故答案為:②;⑧;

(5)裝置③集滿氧氣;用這瓶氧氣進(jìn)行實(shí)驗(yàn),為了將氧氣盡可能的排出,水從長(zhǎng)口進(jìn)入,故從a口進(jìn)入,故答案為:a;

(6)依據(jù)氮元素守恒計(jì)算生成氨氣物質(zhì)的量,5.4gNH4Cl物質(zhì)的量==0.1mol,5.4g(NH4)2SO4物質(zhì)的量==0.04mol,結(jié)合產(chǎn)率=×100%計(jì)算分析:

①Ca(OH)2、NH4Cl反應(yīng)實(shí)驗(yàn)室制氨氣的產(chǎn)率=×100%=60%;

②NaOH、NH4Cl反應(yīng)實(shí)驗(yàn)室制氨氣的產(chǎn)率=×100%=70%;

③CaO、NH4Cl反應(yīng)實(shí)驗(yàn)室制氨氣的產(chǎn)率=×100%=80%;

④Ca(OH)2、(NH4)2SO4反應(yīng)實(shí)驗(yàn)室制氨氣的產(chǎn)率=×100%=76%;

⑤NaOH、(NH4)2SO4,反應(yīng)實(shí)驗(yàn)室制氨氣的產(chǎn)率=×100%=87%;

⑥CaO、(NH4)2SO4,反應(yīng)實(shí)驗(yàn)室制氨氣的產(chǎn)率=×100%=97.8%;

所以生成氨氣的產(chǎn)率最高的是⑥,原因是因?yàn)棰壑猩傻腃aCl2可以吸收一部分氨氣,而⑥中生成的CaSO4有吸水作用,有利于氨氣逸出,所以用CaO和(NH4)2SO4反應(yīng)產(chǎn)率最高。

【點(diǎn)睛】

本題考查了氨氣制備方法,裝置和原理的分析應(yīng)用,反應(yīng)過程中產(chǎn)率的計(jì)算判斷和原因分析,熟悉氨氣制備原理和氨氣的性質(zhì)是解題關(guān)鍵?!窘馕觥?NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2H2O+2NH3↑③⑦加入不能溶解NH3且穩(wěn)定不揮發(fā)的溶劑(例如浮在水面的植物油等)CaO或(NaOH或堿石灰)用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙靠近管口,若試紙變藍(lán)則證明已收集滿②⑧a⑥③中生成的CaCl2可以吸收一部分氨氣,而⑥中生成的CaSO4有吸水作用,有利于氨氣逸出22、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明:0.01molC2H6O與足量的鈉反應(yīng),產(chǎn)生0.112LH2,即0.005molH2,也就是0.01molH,說明1個(gè)C2H6O分子中只有1個(gè)氫原子被Na置換;說明乙醇分子中有一個(gè)H與其他五個(gè)H不同,從而確定乙醇分子的結(jié)構(gòu)Ⅰ;

(2)a.視線與凹液面最低處相平才能保證讀數(shù)準(zhǔn)確;故a選;

b.讀數(shù)時(shí)應(yīng)上下移動(dòng)乙管,使甲、乙兩管液面相平,不能立即讀數(shù),故b不選;

c.讀數(shù)時(shí)應(yīng)上下移動(dòng)乙管;使甲;乙兩管液面相平,此時(shí)甲中壓強(qiáng)等于大氣壓,根據(jù)該溫度和壓強(qiáng)下氣體摩爾體積從而可以計(jì)算氣體的物質(zhì)的量,故c選;

d.若甲乙兩管液面不相平;則無(wú)法確定甲管中氣體的壓強(qiáng),從而無(wú)法計(jì)算物質(zhì)的量,故d不選;

綜上所述選ac。【解析】Ⅰ乙醇和鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,由表中數(shù)據(jù)可知0.01mol乙醇與鈉反應(yīng)產(chǎn)生0.005mol氫氣,說明1個(gè)乙醇分子中只有1個(gè)氫原子與其他原子不同,可確定乙醇分子的結(jié)構(gòu)為Ⅰac23、略

【分析】【分析】

I.(1)石英玻璃的成分為二氧化硅;二氧化硅能和堿反應(yīng)生成鹽和水;玻璃中含二氧化硅,和堿反應(yīng)生成的硅酸鈉溶液能使瓶塞和瓶口粘結(jié)在一起;

(2)天宮二號(hào)使用的光伏太陽(yáng)能電池的核心材料是半導(dǎo)體硅;太陽(yáng)能電池是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能;

II.(1)Al和KOH溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鉀和氫氣;

(2)鋁熱反應(yīng)需要引發(fā)劑引發(fā)反應(yīng);結(jié)合鋁熱反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)分析判斷;鐵能和鐵離子反應(yīng)生成亞鐵離子,亞鐵離子和KSCN溶液不反應(yīng),據(jù)此分析解答。

【詳解】

I.(1)石英玻璃的成分為二氧化硅,化學(xué)式為SiO2,二氧化硅和堿反應(yīng)生成鹽和水,屬于酸性氧化物;玻璃中含二氧化硅,和堿反應(yīng)生成的硅酸鈉溶液,是一種礦物膠,瓶塞和瓶口會(huì)粘結(jié)在一起,不易打開,反應(yīng)的離子方程式為:SiO2+2OH-=SiO32-+H2O,故答案為:SiO2;酸性氧化物;SiO2+2OH-=SiO32-+H2O;

(2)天宮二號(hào)使用的光伏太陽(yáng)能電池的核心材料是半導(dǎo)體硅;天宮二號(hào)使用的光伏太陽(yáng)能電池是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能,故答案為:Si;太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能;

II.(1)Al和KOH溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鉀和氫氣,離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,故答案為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;

(2)鋁熱反應(yīng)需要引發(fā)劑產(chǎn)生高溫,引發(fā)反應(yīng),鎂條在空氣中可以燃燒,氧氣是氧化劑。插入混合物中的部分鎂條燃燒時(shí),氯酸鉀是氧化劑,以保證鎂條的繼續(xù)燃燒,同時(shí)放出足夠的熱量引發(fā)氧化鐵和鋁粉的反應(yīng),所以還需要的試劑是氯酸鉀和Mg,故選bd;

鐵能和鐵離子反應(yīng)生成亞鐵離子,亞鐵離子和KSCN溶液無(wú)明顯現(xiàn)象,所以根據(jù)該現(xiàn)象不能確定固態(tài)中是否含有氧化鐵,涉及的離子方程式分別為Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O、Fe+2Fe3+=3Fe2+,故答案為:bd;不能;Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O、Fe+2Fe3+=3Fe2+?!窘馕觥縎iO2酸性氧化物SiO2+2OH-=SiO32-+H2OSi(或晶體硅)太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能2Al+2OH-+2H2O=2AlO+3H2↑bd不能Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,F(xiàn)e+2Fe3+=3Fe2+五、推斷題(共2題,共8分)24、略

【分析】【分析】

C與甲醇反應(yīng)生成D,由D的結(jié)構(gòu)可知C為B與濃硝酸發(fā)生取代反生成C,則B為A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B,D中硝基被還原為氨基生成E,E與CH3CH2CH2COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成F;據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)以上分析,A到B反應(yīng)為氧化反應(yīng),D到E是與H2反應(yīng);故為還原反應(yīng),E到F為氨基與羧基之間發(fā)生取代反應(yīng)。

故答案為氧化反應(yīng);還原反應(yīng);取代反應(yīng);

(2)B為除苯環(huán)外,不飽和度為1。那么能與Cu(OH)2反應(yīng),即含有醛基,同時(shí)含有酯基,其同分異構(gòu)體中則必須有剩下一個(gè)C可以選擇連在其與苯環(huán)之間,以及直接連在苯環(huán)上形成甲基有鄰、間、對(duì),共4種。即為

故答案為

(3)C中官能團(tuán)為硝基-NO2、羧基-COOH;此反應(yīng)為可逆反應(yīng),加過量甲醇可使平衡正向移動(dòng),使得D的產(chǎn)率增高,對(duì)于高分子有機(jī)物濃硫酸有脫水性,反應(yīng)中甲醇既能與C互溶成為溶劑,又作為反應(yīng)物,故b錯(cuò)誤;a;c、d項(xiàng)正確。

故答案為硝基;羧基;a、c、d;

(4)苯丙氨酸可推出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

經(jīng)聚合反應(yīng)后的高聚物即為

(5)由題目已知條件可知F中的肽鍵和酯基會(huì)發(fā)生水解,所以化學(xué)方程式為【解析】氧化反應(yīng)還原反應(yīng)取代反應(yīng)硝基、羧基a、c、d25、略

【分析】【詳解】

M是地殼中含量最高的金屬元素;則M是Al。又因?yàn)閄;Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大,且X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)元素,所以X是H、Y是C,Z是N,L是O。

(1)L是O;鋁元素的原子序數(shù)是13,位于周期表的第3周期第ⅢA族;同周期自左向右原子半徑逐漸減小,同主族自上而下原子半徑逐漸增大,所以原子半徑大小順序是Al>C>N>O>H。

(2)Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B分別是氨氣和肼(N2H4)。二者都是含有共價(jià)鍵的共價(jià)化合物,氨氣(A)的電子式是肼(B)的結(jié)構(gòu)式是

(3)氧元素位于第ⅥA族,原子序數(shù)是8,所以Se的原子序數(shù)8+8+18=34。最高價(jià)是+6價(jià),所以最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式為H2SeO4。同主族元素自上而下非金屬性逐漸減弱,和氫氣化合越來(lái)越難,生成的氫化物越來(lái)越不穩(wěn)定,由于非金屬性Se排在第三位,所以表示生成1mol硒化氫反應(yīng)熱的是選項(xiàng)b。

(4)由于鋁是活潑的金屬,所以Al作陽(yáng)極時(shí),鋁失去電子,生成鋁離子,Al3+能和HCO3-發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁白色沉淀和CO2氣體,所以陽(yáng)極電極反應(yīng)式可表示為Al+3HCO3--3e-=Al(OH)3↓+3CO2↑。氫氧化鋁不穩(wěn)定,受熱分解生成氧化鋁和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al(OH)3Al2O3+3H2O。

【點(diǎn)睛】

本題主要是元素“位、構(gòu)、性”三者關(guān)系的綜合考查,比較全面考查學(xué)生有關(guān)元素推斷知識(shí)和靈活運(yùn)用知識(shí)的能力。該題以“周期表中元素的推斷”為載體,考查學(xué)生對(duì)元素周期表的熟悉程度及其對(duì)表中各元素性質(zhì)和相應(yīng)原子結(jié)構(gòu)的周期性遞變規(guī)律的認(rèn)識(shí)和掌握程度。考查了學(xué)生對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系以及運(yùn)用元素周期律解決具體化學(xué)問題的能力。【解析】O第3周期第ⅢA族Al>C>N>O>H34H2SeO4bAl+3HCO3--3e-=Al(OH)3↓+3CO2↑2Al(OH)3Al2O3+3H2O六、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共16分)26、略

【分析】【分析】

D、L、M為氣體單質(zhì),C、E、H為氣體化合物,反應(yīng)②、④、⑥是化工生產(chǎn)中的重要反應(yīng),反應(yīng)⑤是實(shí)驗(yàn)室制備氣體C的重要方法,B在高溫下反應(yīng)生成E和F,則B為CaCO3,高溫下煅燒生產(chǎn)CaO和CO2,F(xiàn)是CaO,E為CO2,CaO與水反應(yīng)生成氫氧化鈣,I為Ca(OH)2,氯氣與Ca(OH)2反應(yīng)生成CaCl2、Ca(ClO)2和水,氫氧化鈣與NH4Cl反應(yīng)生成氯化鈣、氨氣和水,則K為CaCl2,C為氨氣,J為Ca(ClO)2,氫氣與氮?dú)夥磻?yīng)生成氨氣,L為氫氣,M為氮?dú)?,氯氣和氫氣反?yīng)生產(chǎn)HCl,則D為氯氣,H為HCl,HCl與氨氣反應(yīng)生成NH4Cl,G為NH4Cl,A與水反應(yīng)生成B(CaCO3)和C(NH3)。

【詳解】

(1)根據(jù)上述推斷,E為CO2,CO2的結(jié)構(gòu)式為O=C=O;

(2)反應(yīng)①為CaN2與水反應(yīng)生成CaCO3和氨氣;屬于復(fù)分解反應(yīng),反應(yīng)②為分解反應(yīng),非氧化還原反應(yīng),反應(yīng)③為化合反應(yīng),非氧化還原反應(yīng),反應(yīng)④為氧化還原反應(yīng),反應(yīng)⑤為復(fù)分解反應(yīng),反應(yīng)⑥為化合反應(yīng),氧化還原反應(yīng),反應(yīng)⑦為化合反應(yīng),氧化還原反應(yīng);反應(yīng)⑧為化合反應(yīng),非氧化還原反應(yīng),所以屬于化合反應(yīng),但不屬于氧化還原反應(yīng)的是③⑧。

(3)A由二種元素組成,1molA與水反應(yīng)可生成1molCaCO3和2molNH3,根據(jù)質(zhì)量守恒定律,A的化學(xué)式為CaCN2。

(4)化工生產(chǎn)中的重要反應(yīng)④是工業(yè)制漂白粉,則反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為Cl2+Ca(OH)2=Ca2++Cl-+ClO-+H2O;

(5)氯氣具有氧化性,用濕潤(rùn)的淀粉碘化鉀檢驗(yàn)氯氣,所以檢驗(yàn)集氣瓶中氣體是否為氯氣的操作方法是將濕潤(rùn)的淀粉KI試紙粘在玻璃棒上,伸入集氣瓶,若試紙變藍(lán)證明為氯氣?!窘馕觥竣?O=C=O②.③⑧③.Ca

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