2025年外研版三年級起點選擇性必修3化學下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研版三年級起點選擇性必修3化學下冊階段測試試卷572考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、由環(huán)己烷可制得1；2-環(huán)己二醇，反應過程如下：

下列說法錯誤的是（）A.反應①是取代反應B.反應②是消去反應C.反應③是取代反應D.反應④可為B與NaOH溶液的反應2、中草藥當歸和白芷中含有的紫花前胡醇()，能提高人體免疫力。下列有關說法錯誤的是A.該有機物分子式為C14H14O4B.該有機物中所有碳原子可能共平面C.該有機物環(huán)上的一氯代物有6種D.該有機物能夠發(fā)生水解反應和消去反應3、下列有關化學用語的使用，正確的是A.乙炔的結構簡式：B.對氯甲苯的結構簡式：C.的系統(tǒng)命名：二氯乙烷D.的名稱：甲基丁烯4、苯與乙烯相比較，下列敘述正確的是（）A.都容易發(fā)生取代反應B.都容易發(fā)生加成反應C.都能燃燒，且燃燒現(xiàn)象完全相同D.乙烯可使酸性KMnO4溶液褪色，而苯不能5、正確掌握好基本概念和化學用語是學好化學的基礎，下列有關表述正確的是A.H、T互為同素異形體B.乙烯結構簡式：CH2CH2C.NH4Cl的電子式為：D.二氧化碳的結構式：O=C=O6、下列分子式表示的物質，不具有同分異構體的是A.C3H7ClB.C3H6C.CH2Cl2D.C4H67、有機物有多種同分異構體，其中含有苯環(huán)且屬于酯類的有A.6種B.5種C.4種D.3種評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)8、下列說法正確的是A.C8H10只有3種屬于芳香烴的同分異構體B.苯乙烯()苯環(huán)上的二氯代物共有4種(不考慮立體異構)C.的一氯代物有4種D.分子式為C5H11Cl的有機物，分子結構中含2個甲基的同分異構體有4種9、某有機化合物的結構簡式如圖；下列關于該有機化合物的說法正確的是。

A.該有機化合物可消耗B.該有機化合物的分子式為C.最多可與發(fā)生加成反應D.苯環(huán)上的一溴代物有6種10、抗新冠病毒藥物Molnupiravir(EIDD-2801/MK-4482)能在新冠感染初期用于治療輕度到中度的新冠肺炎患者；其結構簡式如下圖所示，下列關于它的說法正確的是。

A.它的分子式為B.該物質與金屬鈉反應最多可產(chǎn)生C.分子中所有原子可能在同一平面上D.該物質能使酸性高錳酸鉀溶液褪色11、二惡英是一種含有C；H、O、Cl元素的有機混合物；其中毒性較大的一種結構式如圖(四氯二惡英)。下列有關此化合物的敘述不正確的是。

A.該四氯二惡英分子中所有的原子可能在一個平面上B.四氯二惡英在脂肪中溶解度較高，可在生物體內(nèi)蓄積C.空氣中的二惡英不能進入人體組織細胞D.僅改變四氯二惡英中Cl原子的位置就能產(chǎn)生20種同分異構體12、最近科學家研究發(fā)現(xiàn)雄性山羊分泌的一種化學物質(如下所示)能觸發(fā)雌性山羊排卵。當暴露在空氣中時；該物質發(fā)生變化，發(fā)出“羊膻味”。而雄性山羊正是通過這種氣味吸引雌性山羊的。

下列有關說法中，正確的是A.該物質是4-乙基庚醛B.4-乙基辛酸具有“羊膻味”C.該物質能使酸性KMnO4溶液褪色D.該物質很難發(fā)生氧化反應生成CO2評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)13、請寫出碳原子數(shù)為5以內(nèi)的一氯取代物只有一種的烷烴的結構簡式___、___、___。14、下列有機物：

①②③C12H22O11(蔗糖)④⑤CH3-CH2-CHO

(1)加入稀硫酸，加熱能發(fā)生水解的是：__________________；(填序號；下同)

(2)遇FeCl3溶液顯紫色的是：_________________；

(3)加入NaOH乙醇溶液，加熱能發(fā)生消去反應的是：_______________；

(4)互為同分異構體的是：________________。15、β-內(nèi)酰胺類藥物是一類用途廣泛的抗生素藥物；其中一種藥物VII的合成路線及其開環(huán)反應如下(一些反應條件未標出)：

(3)III的同分異構體中含有苯環(huán)結構的有______種(不計III)，其中核磁共振氫譜的峰面積比為2：2：2：1：1的結構簡式為______。16、相對分子質量不超過100的有機物A，既能與金屬鈉反應產(chǎn)生無色氣體，又能與碳酸鈉反應產(chǎn)生無色氣體，還可以使溴的四氯化碳溶液褪色。A完全燃燒只生成CO2和H2O。經(jīng)分析其含氧元素的質量分數(shù)為37.21%。

(1)其A相對分子質量為____。

(2)經(jīng)核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)A的圖譜如圖：

試寫出A可能的結構簡式：___。

(3)試寫出A與甲醇反應生成有機物B的化學反應方程式：___。

(4)試寫出B在一定條件下生成高分子化合物C的化學反應方程式：___。17、寫出下列化合物的名稱或結構簡式：

（1）結構簡式為的烴可命名為：________________________________。

（2）結構簡式為此烴名稱為____________________________。

（3）2，5－二甲基－2，4－己二烯的結構簡式：__________________________。

（4）有機物的系統(tǒng)名稱為________________

（5）結構簡式的烴可命名為___________________。18、已知下列5組物質，其中互為同位素的是_______；互為同分異構體的是_______；互為同系物的是_______；互為同素異形體的是_______。

①O2和O3②間二甲苯和乙苯③12C和13C④2-甲基丁烷和丁烷⑤乙烷和異丁烷19、據(jù)報道；北京奧運會“祥云”火炬燃料為丙烷，悉尼奧運會火炬燃料為丁烷和丙烷混合氣。

(1)常溫；同壓下；等體積的丙烷和丁烷完全燃燒恢復到原狀態(tài)，生成二氧化碳的體積比為_______。

(2)已知丁烷的燃燒熱(生成液態(tài)水)為2880kJ/mol；1mol丙烷和丁烷(物質的量之比1∶1)的混合氣完全燃燒放出的熱量為2550kJ。寫出丙烷燃燒的熱化學方程式_______。

(3)標準狀況下，1.0mol丙烷和丁烷的混合氣和足量氧氣混合完全燃燒后，恢復至原狀態(tài)，混合氣體的體積減小了70.0L，混合氣體中丙烷和丁烷的體積比為_______。20、化學上常用燃燒法確定有機物的組成。如圖所示裝置是用燃燒法確定烴或烴的含氧衍生物分子式的常用裝置；這種方法是在電爐加熱時用純氧氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質量確定有機物的組成。

回答下列問題：

(1)A中發(fā)生反應的化學方程式為______。

(2)B裝置的作用是_______，燃燒管C中CuO的作用是________。

(3)產(chǎn)生氧氣按從左向右流向，燃燒管C與裝置D、E的連接順序是：C→_______→_______。

(4)準確稱取1.8g烴的含氧衍生物X的樣品，經(jīng)充分燃燒后，D管質量增加2.64g，E管質量增加1.08g，則該有機物的實驗式是________。實驗測得X的蒸氣密度是同溫同壓下氫氣密度的45倍，則X的分子式為________，根據(jù)紅外光譜測定X中含有一個羧基和一個羥基，則X可能的結構簡式為________。21、寫出下列有機物的名稱或結構簡式；鍵線式。

(1)的名稱是__________

(2)4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的鍵線式_______________

(3)中含有的官能團的名稱為____________

(4)化學式為C4H9Cl，已知其核磁共振氫譜表明只有一種化學環(huán)境的氫，則該有機物的結構簡式為___________評卷人得分四、判斷題(共2題，共16分)22、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤23、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、有機推斷題(共1題，共8分)24、某芳香烴A，分子式為C8H10，某烴類衍生物X，分子式為C15H14O3，能使FeCl3溶液顯紫色；J分子內(nèi)有兩個互為對位的取代基。在一定條件下有如下的轉化關系(無機物略去)：

(1)A的結構簡式為_____。

(2)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機化合物M，反應類型為_____，M的結構簡式為_____。

(3)D的官能團名稱為_____，F(xiàn)到H的反應類型為_____。

(4)E與H反應的化學方程式_____。

(5)J的結構簡式為_____。

(6)已知J有多種同分異構體，寫出一種符合下列性質的J的同分異構體的結構簡式___

①與FeCl3溶液作用顯紫色；

②與新制Cu(OH)2懸濁液作用產(chǎn)生紅色沉淀；

③苯環(huán)上的一鹵代物有2種。評卷人得分六、實驗題(共2題，共8分)25、實驗室用下圖所示裝置制取少量溴苯。打開K，向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液，發(fā)現(xiàn)a中有微沸現(xiàn)象，b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色；c中有少量氣泡產(chǎn)生。反應結束后，對a中的液體進行后續(xù)處理即可獲得溴苯。

回答下列問題：

(1)實驗裝置中，盛有苯和溴的混合液的儀器的名稱為_______。

(2)a中發(fā)生反應的反應類型為_______；能說明這一結論的實驗現(xiàn)象是_______。

(3)b中CC14的作用是_______。

(4)a中發(fā)生反應的化學方程式為_______。

(5)得到粗溴苯后，用如下操作進行精制：①水洗②蒸餾③用干燥劑干燥④用10%NaOH溶液洗滌，正確的操作順序是_______(填字母)。A．①②③④②B．②④②③①C．④②③①②D．①④①③②26、實驗室制取硝基苯常規(guī)方法為：在大試管中將濃硝酸和濃硫酸按體積比2∶3混合，搖勻、冷卻后滴入苯，水浴加熱至即可制得硝基苯。將該實驗進行改進，以為綠色硝化劑制取硝基苯的反應原理；實驗裝置及實驗步驟如下：

反應方程式：

實驗步驟：

Ⅰ．將濃度為的溶液加入到裝有高選擇性分子篩催化劑的反應器中。

Ⅱ．在攪拌狀態(tài)下，將一定量的苯用恒壓滴液漏斗滴加至反應器中，使與物質的量之比達到1∶1.1，并控制反應溫度在以下。

Ⅲ．滴加完畢后繼續(xù)攪拌一段時間，將反應器中的液體倒入飽和溶液中；分液得到粗產(chǎn)品。

Ⅳ．將粗產(chǎn)品進一步純化得到硝基苯

回答下列問題：

(1)常規(guī)法制取硝基苯的化學方程式為___________。

(2)準確配制濃度為的溶液用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、___________、___________。

(3)控制反應溫度在左右的操作是___________。

(4)“步驟Ⅲ”中飽和碳酸氫鈉溶液的作用是___________。

(5)“步驟Ⅳ”中“進一步純化”的方法是___________。

(6)若忽略提純過程中硝基苯的損耗，的轉化率為___________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．反應①中H被Cl取代；為取代反應，A正確；

B．反應②為與氫氧化鈉醇溶液發(fā)生的消去反應，生成B正確；

C．反應③為由和Br2發(fā)生加成反應生成為加成反應，C錯誤；

D．反應④為和NaOH水溶液在加熱條件下發(fā)生水解反應生成D正確。

答案選C。

【點睛】

鹵代烴在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應，在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應。2、B【分析】【詳解】

A．由結構可知，有機物分子式為C14H14O4；故A正確；

B．該分子中含有羥基的六元環(huán)中含有飽和碳原子；不可能在同一平面，故B錯誤；

C．該有機物環(huán)上6個氫原子各不相同；故環(huán)上的一氯代物有6種，故C正確；

D．該有機物含有酯基；故能發(fā)生水解反應；有機物含有羥基，且羥基連接的碳相鄰的碳上有氫，能發(fā)生消去反應，故D正確；

故選B。3、D【分析】【詳解】

A．乙炔的結構簡式為A錯誤；

B．對氯甲苯的結構簡式應為B錯誤；

C．的系統(tǒng)命名應為1，二氯乙烷；C錯誤；

D．的名稱為甲基丁烯；D正確；

故選D。4、D【分析】【詳解】

A．乙烯分子中含有碳碳雙鍵；容易發(fā)生加成反應，不容易發(fā)生取代反應，故A錯誤；

B．乙烯分子中含有碳碳雙鍵；容易發(fā)生加成反應，苯中碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間獨特的鍵，在特定條件下在一定條件下可發(fā)生加成反應，故B錯誤；

C．由于苯與乙烯的含碳量不同；燃燒的現(xiàn)象不同，乙烯燃燒冒黑煙；苯燃燒冒濃煙，故C錯誤；

D．乙烯分子中含有碳碳雙鍵；易被酸性高錳酸鉀氧化，苯分子中的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間獨特的鍵，性質穩(wěn)定，不會被酸性高錳酸鉀氧化，故D正確；

故選D。5、D【分析】【詳解】

A．同素異形體指的是由同樣的單一化學元素組成；因排列方式不同，而具有不同性質的單質，氕；氘、氚互為同位素，不互為同素異形體，A項錯誤；

B．乙烯的官能團為碳碳雙鍵，則結構簡式：CH2=CH2；B項錯誤；

C．的最外層有8個電子沒有畫出，電子式：C項錯誤；

D．二氧化碳分子內(nèi)；每個氧原子與碳原子共用2對電子對，則結構式：O=C=O，D項正確；

答案選D。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．符合分子式為C3H7Cl的鹵代烴有2種結構，分別為1—氯丙烷和2—氯丙烷，則C3H7Cl具有同分異構體；故A不符合題意；

B．符合分子式為C3H6的烴可能為丙烯和環(huán)丙烷，則C3H6具有同分異構體；故B不符合題意；

C．甲烷的空間構型是正四面體結構，則CH2Cl2不具有同分異構體；故C符合題意；

D．符合分子式為C4H6的烴可能為1—丁炔、2—丁炔、1，3—丁二烯、環(huán)丁烯、甲基環(huán)丙烯等，則C4H6具有同分異構體；故D不符合題意；

故選C。7、A【分析】【分析】

【詳解】

含有1個側鏈時，側鏈分別為-COOCH3、HCOOCH2-，CH3OOC-，有3種；含有2個側鏈時，側鏈為-OOCH和-CH3；有鄰間對3種；共3+3=6種，A正確；

選A。二、多選題(共5題，共10分)8、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．C8H10中屬于芳香烴，可為乙苯或二甲苯，其中二甲苯有鄰、間、對3種，共4種，即故A錯誤；

B．由苯乙烯的結構簡式可知，苯環(huán)有5個H可被取代，對應的二氯代物有6種，即故B錯誤；

C．為對稱結構，苯環(huán)上的氫原子有3種，甲基上有一種H原子，即一氯代物有4種，即故C正確；

D．分子式為C5H11Cl的同分異構體有主鏈為5個碳原子的有CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3；主鏈為4個碳原子的有CH3CH(CH3)CH2CH2Cl；CH3CH(CH3)CHClCH3；CH3CCl(CH3)CH2CH3；CH2ClCH(CH3)CH2CH3；主鏈為3個碳原子的有CH3C(CH3)2CH2Cl；共有8種情況，但含有2個甲基的有機物有4種，分別為CH3CH2CH2CHClCH3、CH3CH2CHClCH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH2Cl、CH2ClCH(CH3)CH2CH3；故D正確；

答案為CD。9、AD【分析】【詳解】

A．該有機化合物分子中酯基水解后的產(chǎn)物中共有2個酚羥基和2個羧基，所以該有機化合物可消耗故A正確；

B．該有機化合物的分子式為故B錯誤；

C．該有機化合物的物質的量未知，無法計算出與之發(fā)生加成反應的的物質的量；故C錯誤；

D．該有機化合物分子中苯環(huán)上存在6種化學環(huán)境的氫原子；所以苯環(huán)上的一溴代物有6種，故D正確；

故選AD。10、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)結構簡式，該有機物的分子式應為C13H19N3O7；故A錯誤；

B．該物質中的羥基可以和Na反應生成氫氣，1mol該物質含有3mol－OH，與金屬鈉反應最多可產(chǎn)生1.5molH2；故B正確；

C．該物質中酯基所連的碳是sp3雜化；所有原子不能共平面，故C錯誤；

D．該物質中含有－OH和碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀氧化使其褪色；故D正確；

答案BD。11、CD【分析】【分析】

【詳解】

略12、BC【分析】【分析】

【詳解】

略三、填空題(共9題，共18分)13、略

【分析】【詳解】

一氯代物只有一種的烷烴，也就是氫原子只有一種的烷烴，碳原子數(shù)為5以內(nèi)包括甲烷、乙烷和新戊烷，結構簡式分別為：或

故答案為：

【點睛】

本題考查烷烴的等效氫原子，題目較簡單。【解析】14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)以上物質中只有③C12H22O11(蔗糖)可在稀硫酸作用下水解，①的水解需要在氫氧化鈉溶液中進行；故答案為：③；

(2)②中含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；故答案為：②；

(3)①中含有-Cl；且鄰位碳原子上含有H原子，加入NaOH乙醇溶液，加熱能發(fā)生消去反應，故答案為：①；

(4)④⑤CH3-CH2-CHO的分子式相同；但結構不同，互為同分異構體，故答案為：④⑤。

【點睛】

本題的易錯點為(1)，要注意一些有機物水解的反應條件，其中鹵代烴的水解反應需要在堿性溶液中?！窘馕觥竣邰冖佗堍?5、略

【分析】【分析】

【詳解】

(3)Ⅲ的同分異構體中若有一個支鏈，則支鏈可以是-SCH3或-CH2SH，有兩種，若有兩個支鏈，則只有鄰、間、對三種，Ⅲ為對位，所以還有兩種同分異構體，共有4種；其中核磁共振氫譜的峰面積比為2：2：2：1：1的結構簡式【解析】416、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有機物中氧元素的質量分數(shù)為37.21%，相對分子質量不超過100，所以分子中氧原子數(shù)目N(O)<2.3，有機物能與碳酸鈉反應產(chǎn)生無色氣體，說明分子中含有-COOH，所以A中含有2個氧原子，Mr(A)==86；故答案為：86；

(2)有機物A含有羧基，完全燃燒只生成CO2和H2O，說明有機物A由C、H、O三種元素組成，設烴基的組成為CnHm，烴基的相對分子質量為86-45=41，所以12n+m=41，若n=1，則m=29(不符合)；若n=2，則m=17(不符合)；若n=3，則m=5(不符合)；所以烴基的組成為C3H5，A的結構簡式為C3H5-COOH，根據(jù)核磁共振圖譜，共有3個峰，說明結構中含有3中氫原子，且數(shù)目比為1:2:3，結構簡式為：CH2=C(CH3)COOH，故答案為：CH2=C(CH3)COOH；

(3)A的結構簡式為：CH2=C(CH3)COOH，與甲醇發(fā)生酯化反應，反應的化學反應方程式為：CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O，故答案為：CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O；

(4)2-甲基丙烯酸甲酯發(fā)生加聚反應生成有機玻璃聚2-甲基丙烯酸甲酯，反應的化學反應方程式為：nCH2=C(CH3)COOCH3故答案為：nCH2=C(CH3)COOCH3【解析】86CH2=C(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2OnCH2=C(CH3)COOCH317、略

【分析】【分析】

根據(jù)烷烴；烯烴、炔烴及芳香烴的命名原則逐一命名。

【詳解】

(1)的最長碳鏈含有5個碳原子；為戊烷，在2；4號碳原子上各有一個甲基，在3號碳原子上有一個乙基，命名為：2，4-二甲基-3-乙基戊烷；

(2)的最長碳鏈含有5個碳原子；為戊烯，在3號碳原子上有一個甲基，在2號碳原子上有一個丙基，命名為：3-甲基-2-丙基-1-戊烯；

(3)對于結構中含2，5-二甲基-2，4-己二烯，主鏈為2，4-己二烯，在2號C、5號C上都含有一個甲基，編號從距離碳碳雙鍵最近的一端開始，該有機物結構簡式為：C(CH3)2=CHCH=C(CH3)2；

(4)包含碳碳叁鍵的主鏈是5個碳原子，其中3，4上有甲基，則的系統(tǒng)名稱為3；4，4-三甲基-1-戊炔；

(5)含有苯環(huán)的烴，命名時可以依次編號命名，命名為：1-甲基-3-乙基苯。

【點睛】

考查烷烴、烯烴、炔烴及芳香烴的系統(tǒng)命名的方法應用，注意命名原則是解題關鍵；烷烴命名時，應從離支鏈近的一端開始編號，當兩端離支鏈一樣近時，應從支鏈多的一端開始編號；含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，并表示出官能團的位置，官能團的位次最小?！窘馕觥竣?2，4-二甲基-3-乙基戊烷②.3-甲基-2-丙基-1-戊烯③.C(CH3)2=CHCH=C(CH3)2④.3，4，4-三甲基-1-戊炔⑤.1-甲基-3-乙基苯18、略

【分析】【分析】

【詳解】

質子數(shù)相同，中子數(shù)不同的原子之間互為同位素，符合要求的為序號③，故此處填③；分子式相同，結構不同的化合物互為同分異構體，間二甲苯和乙苯分子式均為C8H10，但結構不同，符合題意，故此處填②；結構相似，組成相差若干個CH2的有機物互為同系物，符合要求的為④⑤，故此處填④⑤；同素異形體指同種元素的不同單質，序號①符合要求，故此處填①?！窘馕觥竣?③②.②③.④⑤④.①19、略

【分析】【分析】

此題根據(jù)原子守恒進行計算物質的量之比；根據(jù)理想氣體方程式可以判斷各物理量之比的關系。利用燃燒熱的方程式書寫方法即標狀態(tài)；注焓變來書寫熱化學方程式。

【詳解】

（1）常溫、同壓、等體積下，根據(jù)pV=nRT；丙烷和丁烷的物質的量相同，利用碳原子守恒，兩者燃燒生成二氧化碳體積比即是碳原子之比等于3:4。

（2）丁烷的燃燒熱(生成液態(tài)水)為2880kJ/mol，說明1mol丁烷完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時放出的熱量是2880kJ。根據(jù)已知1mol丙烷和丁烷(物質的量之比1∶1)的混合氣，說明丙烷和丁烷都為0.5mol。則0.5mol丁烷放出的熱量為1440kJ。則0.5mol丙烷放出的熱量為2550kJ-1440kJ=1110kJ。則丙烷的燃燒的熱化學方程式為：C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-2220kJ/mol。

（3）設丙烷的物質的量為x，丁烷的物質的量為y；根據(jù)反應方程式列關系式：

①x+y=1.0mol

②3x+3.5y=

x=0.75mol，y=0.25mol。根據(jù)在相同狀況下，利用pV=nRT；體積之比等于物質的量之比，丙烷和丁烷的物質的量之比是3:1，即體積比也等于3:1。

【點睛】

此題注意利用方程式中差量法找出關系式進行計算。利用物質的量之比等于體積之比及二元一次等式解題。【解析】3∶4C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-2220kJ/mol3∶120、略

【分析】【分析】

該實驗原理是通過測定一定質量的有機物完全燃燒生成CO2和H2O的質量，來確定是否含氧及C、H、O的個數(shù)比，求出最簡式。因此生成O2后必須除雜(主要是除H2O)，A用來制取反應所需的氧氣，B用來吸收水，C是在電爐加熱時用純氧氧化管內(nèi)樣品，D用來吸收產(chǎn)生的CO2，E是吸收生成的H2O；根據(jù)CO能與CuO反應，可被氧化為CO2的性質可以知道CuO的作用是把有機物不完全燃燒產(chǎn)生的CO轉化為CO2；確定有機物的分子式可借助元素的質量守恒進行解答。

【詳解】

(1)雙氧水分解生成氧氣，則A中發(fā)生反應的化學方程式為2H2O22H2O+O2↑，故答案為：2H2O22H2O+O2↑；

(2)因反應原理是純氧和有機物反應，故B裝置的作用是干燥氧氣，燃燒管C中CuO的作用是可將樣品徹底氧化為CO2和H2O，故答案為：干燥氧氣；可將樣品徹底氧化為CO2和H2O；

(3)D裝置中堿石灰能把水合二氧化碳全部吸收，而E裝置中氯化鈣只吸收水分，為了稱取水和二氧化碳的質量，應先吸水再吸收二氧化碳，故燃燒管C與裝置D、E的連接順序是：C→E→D；故答案為：E；D；

(4)D管質量增加2.64g，說明生成了2.64gCO2，n(CO2)==0.06mol，m(C)=0.06mol12g/mol=0.72g；E管質量增加1.08g，說明生成了1.08gH2O，n(H2O)==0.06mol，m(H)=0.06mol21g/mol=0.12g；從而推出含氧元素的質量為：1.8g-0.72g-0.12g=0.96g，n(O)==0.06mol，N(C):N(H):N(O)=0.06mol:0.12mol:0.06mol=1:2:1，故該有機物的實驗式是CH2O，式量為30，該有機物的相對分子質量為：452=90，設分子式為CnH2nOn，30n=90，計算得出n=3，故X的分子式為C3H6O3；X中含有一個羧基和一個羥基，則X可能的結構簡式為CH3CH(OH)-COOH和HO-CH2CH2-COOH，故答案為：CH2O；C3H6O3；CH3CH(OH)-COOH和HO-CH2CH2-COOH?！窘馕觥?H2O22H2O+O2↑干燥氧氣可將樣品徹底氧化為CO2和H2OEDCH2OC3H6O3CH3CH(OH)-COOH和HO-CH2CH2-COOH21、略

【分析】【詳解】

(1)選擇分子中含有C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈；該物質分子中最長碳鏈上有7個C原子，從離支鏈較近的左端為起點，給主鏈上C原子編號，以確定支鏈連接在主鏈上C原子的位置，該物質名稱為2，2，3-三甲基庚烷；

(2)在鍵線式表示物質時，頂點或拐點為C原子，省去H原子，官能團碳碳雙鍵要寫出不能省略，則4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的鍵線式為

(3)中含有的官能團是-OH和-COO-；它們的名稱分別為羥基；酯基；

(4)化學式為C4H9Cl，其核磁共振氫譜表明只有一種化學環(huán)境的氫，說明分子中只含有1種H原子，該物質結構簡式為【解析】①.2，2，3-三甲基庚烷②.③.羥基、酯基④.四、判斷題(共2題，共16分)22、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應生成的AgOH，進而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。23、B【分析】【詳解】

核酸屬于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本結構單位，不屬于高分子化合物。(錯誤)。答案為：錯誤。五、有機推斷題(共1題，共8分)24、略

【分析】【分析】

A是芳香烴，分子式為C8H10，在光照下發(fā)生一氯取代反應生成B和C，B和C均為一氯代烴，發(fā)生水解生成D和E均為醇，E生成的G不能與新制Cu(OH)2反應，說明分子中沒有醛基，則A為乙苯。B為D為F為H為C為E為G為X分子式為C15H14O3，不飽和度為9，能使FeCl3溶液顯紫色，說明分子中有苯環(huán)，且苯環(huán)上直接連著羥基。X在NaOH溶液中發(fā)生水解生成E和I，I酸化為J，J分子內(nèi)有兩個互為對位的取代基，說明J分子中有苯環(huán)，則X分子中有兩個苯環(huán)和一個酯基，X在NaOH溶液中發(fā)生水解生成醇（E）和鹽（I），鹽再酸化為羧酸。E有8個碳原子，所以J有7個碳原子，可推出J的結構簡式為所以X的結構簡式為

【詳解】

(1)由以上分析可知，A為乙苯，結構簡式為

(2)B、C為鹵代烴，在NaOH乙醇溶液中加熱可以發(fā)生消去反應都生成苯乙烯

(3)D為官能團為羥基，F(xiàn)到H是醛被氧化為羧酸，反應類型為氧化反應。

(4)E為醇，H為羧酸，發(fā)生酯化反應，反應的化學方程式為：++H2O。

(5)J的結構簡式為

(6)J的同分異構體遇FeCl3溶液作用顯紫色，說明分子中有酚羥基；與新制Cu(OH)2懸濁液作用產(chǎn)生紅色沉淀說明分子中有醛基；苯環(huán)上的一鹵代物有2種，說明結構對稱。則可能是或或【解析】消去反應羥基氧化反應++H2O或或六、實驗題(共2題，共8分)25、略

【分析】【分析】

在溴化鐵作催化劑的