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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年浙教版選修4化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、已知部分鍵能數(shù)據(jù)如下:
?;瘜W(xué)鍵。
Si—Cl
H—H
H—Cl
Si—Si
鍵能/kJ·mol-1
360
436
431
176
工業(yè)上高純硅可通過下列反應(yīng)制?。篠iCl4(g)+2H2(g)Si(s)+4HCl(g),該反應(yīng)的反應(yīng)熱ΔH為()A.+412kJ·mol-1B.+236kJ·mol-1C.-412kJ·mol-1D.-236kJ·mol-12、已知某弱酸的酸式鹽NaH2XO4和Na2HXO4,其中NaH2XO4溶液呈弱酸性,Na2HXO4呈弱堿性,在10℃時,濃度為0.1mol?L-1的NaH2XO4和Na2HXO4溶液中均存在的關(guān)系是()A.c(H+)?c(OH-)>1×10-14B.c(Na+)+c(H+)=c(H2XO4-)+c(OH-)+2c(HXO42-)+3c(XO43-)C.c(H+)+2c(H3XO4)+c(H2XO4-)=c(XO43-)+c(OH-)D.c(Na+)=c(H3XO4)+c(HXO42-)+c(XO43-)3、常溫下,向20mL0.1mol?L-1的HA溶液中逐滴加入0.1mol?L-1的NaOH溶液,溶液中由水電離出H+濃度的負(fù)對數(shù)[-lgc水(H+)]與所加NaOH溶液體積關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是()
A.從a到d,HA的電離始終受到促進(jìn)B.c、e兩點(diǎn)溶液對應(yīng)的pH=7C.常溫下,A-的水解平衡常數(shù)Kh約為1×10-9mol?L-1D.f點(diǎn)的溶液呈堿性,粒子濃度之間存在:2c(HA)+c(A-)+c(H+)=c(OH-)4、常溫下,濃度均為的4種鈉鹽溶液pH如下:下列說法不正確的是()。溶質(zhì)NaClOpH
A.四種溶液中,溶液中水的電離程度最大B.溶液顯酸性的原因是:C.向氯水中加入少量可以增大氯水中次氯酸的濃度D.常溫下,相同物質(zhì)的量濃度的HClO,pH最小的是5、下列實(shí)驗(yàn)操作所對應(yīng)的現(xiàn)象;結(jié)論均正確的是()
。選項(xiàng)。
操作。
現(xiàn)象。
結(jié)論。
A
用pH試紙;測定NaCl和NaF溶液的pH
pH(NaCl)<pH(NaF)
F元素非金屬性強(qiáng)于Cl元素。
B
向含有酚酞的Na2CO3溶液中加入BaCl2溶液。
溶液顏色變淺。
Na2CO3溶液中存在水解平衡。
C
室溫下,向濃度均為0.1mol·L-1的BaCl2和CaCl2混合溶液中滴加Na2SO4溶液。
出現(xiàn)白色沉淀。
Ksp(BaSO4)<Ksp(CaSO4)
D
將氯氣緩緩?fù)ㄈ氲阶仙氖锶芤褐小?/p>
石蕊溶液先變紅后褪色。
氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸。
A.AB.BC.CD.D評卷人得分二、填空題(共6題,共12分)6、在1.01×105Pa時,16gS在足量的氧氣中充分燃燒生成二氧化硫,放出148.5kJ的熱量,則S燃燒的熱化學(xué)方程式為:____________。7、在一個容積固定的反應(yīng)器中,有一可左右滑動的密封隔板,左、右兩側(cè)分別進(jìn)行如下可逆反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);3Fe(s)+4H2O(g)Fe3O4(s)+4H2(g)。左側(cè)中加入SO2、O2、SO3的物質(zhì)的量分別為xmol、3.25mol、1mol;右側(cè)中加入9mol的水蒸氣和適量的鐵粉(忽略鐵粉對容器體積的影響)當(dāng)x在一定范圍內(nèi)變化時,均可以通過調(diào)節(jié)反應(yīng)器的溫度,使兩側(cè)反應(yīng)都達(dá)到平衡,并且隔板恰好處于反應(yīng)器位置2處請?zhí)顚懸韵驴瞻祝?/p>
(1)若x=1.5則左側(cè)反應(yīng)在起始時向______(填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”)方向進(jìn)行欲使反應(yīng)維持向該方向進(jìn)行,則x的取值范圍是______。
(2)若X=2,則左側(cè)反應(yīng)在起始時向______填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”)方向進(jìn)行,平衡時混合氣中SO2所占的體積分?jǐn)?shù)為______。8、鐵及其化合物與生產(chǎn);生活關(guān)系密切。
(1)寫出鐵紅(Fe2O3)的一種用途:_______________________。
(2)寫出利用FeCl3溶液制備氫氧化鐵膠體的離子方程式:_________________________;
(3)已知t℃時,F(xiàn)eO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g)的平衡常數(shù)K=0.25,在該溫度下,反應(yīng)達(dá)到平衡時n(CO):n(CO2)=_________________9、工業(yè)上利用甲醇制備氫氣常用的方法之一是甲醇蒸氣重整法。此方法當(dāng)中的一個主要反應(yīng)為CH3OH(g)═CO(g)+2H2(g),說明該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行的原因__。10、按要求回答下列問題:
(1)常溫下,測得0.1mol·L-1Na2A溶液的pH=8,則Na2A溶液中各離子的濃度大小關(guān)系為______________。
(2)將0.2000mol·L-1HB溶液與0.1000mol·L-1NaOH溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),測得混合溶液中c(Na+)-)。
①混合溶液中c(B-)________(填“>”“<”或“=”)c(HB)。
②混合溶液中c(HB)+c(B-)________(填“>”“<”或“=”)2c(Na+)。
(3)已知在常溫下常見弱酸的電離平衡常數(shù)Ka如表所示:
①同物質(zhì)的量濃度的CH3COONa、NaClO、NaCN溶液中陰離子(不含OH-)濃度大小關(guān)系為____________。
②同pH的下列4種物質(zhì)的溶液分別加水稀釋100倍,pH變化最小的是________(填字母)。
aHCNbHClOcH2CO3dCH3COOH
③常溫下物質(zhì)的量濃度相同的醋酸和醋酸鈉混合液的pOH=8,則c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=____________(用數(shù)值列出計算式即可)mol·L-1。11、以廢治廢;變廢為寶可以實(shí)現(xiàn)資源的綜合利用。用廢鐵塊、廢鹽酸可以生產(chǎn)凈水劑聚合氯化鐵和高鐵酸鈉;轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:
(1)A溶液中一定含有的溶質(zhì)是_______。
(2)若使③中水解程度變大,可采取的措施是_______(填字母序號)。
a.加熱b.加入NaHCO3c.加入NH4Cl
(3)寫出③中水解生成Fe2(OH)mCl6-m反應(yīng)的化學(xué)方程式:______。
(4)將廢鐵塊進(jìn)行預(yù)處理制成電極,通過電解制備高鐵酸鈉,該裝置原理示意圖如圖所示。鐵塊做_______(填“陽極”或“陰極”),對應(yīng)的電極反應(yīng)式為_______。
(5)高鐵酸鈉在水中緩慢產(chǎn)生紅褐色沉淀和一種氣體,該反應(yīng)的離子方程式:_______。評卷人得分三、判斷題(共1題,共2分)12、向溶液中加入少量水,溶液中減小。(____)評卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共27分)13、1840年,Devil用干燥的氯氣通過干燥的硝酸銀制得了N2O5。
(1)F.DanielS等曾利用測壓法在剛性反應(yīng)器中研究了特定條件下N2O5(g)分解反應(yīng):
已知:2N2O5(g)=2N2O4(g)+O2(g)ΔH1=-4.4kJ?mol-1
2NO2(g)=N2O4(g)ΔH2=-55.3kJ?mol-1
則反應(yīng)N2O5(g)=2NO2(g)+O2(g)的ΔH=__kJ?mol-1。
(2)查閱資料得知N2O5是硝酸的酸酐,常溫呈無色柱狀結(jié)晶體,微溶于冷水,可溶于熱水生成硝酸,熔點(diǎn)32.5℃,受熱易分解,很容易潮解,有毒。在通風(fēng)櫥中進(jìn)行模擬實(shí)驗(yàn)制取N2O5的裝置如圖:
注:虛線框內(nèi)為該組同學(xué)自制特殊儀器,硝酸銀放置在b處。
請回答下列問題:
①實(shí)驗(yàn)開始前,需要打開a處活塞并鼓入空氣,目的是__。
②經(jīng)檢驗(yàn),氯氣與硝酸銀反應(yīng)的產(chǎn)物之一為氧氣,寫出此反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式__。
③實(shí)驗(yàn)時,裝置C應(yīng)保持在35℃,可用的方法是__。
④能證明實(shí)驗(yàn)成功制得N2O5的現(xiàn)象是__。
⑤裝置D中的試劑是__,作用是__。
⑥裝置E燒杯中的試劑為__。14、某興趣小組同學(xué)將銅片加入稀硝酸;發(fā)現(xiàn)開始時反應(yīng)非常慢,一段時間后反應(yīng)速率明顯加快。該小組通過實(shí)驗(yàn)探究其原因。請你和探究小組完成下列問題:
(1)提出合理假設(shè)。該實(shí)驗(yàn)中反應(yīng)速率明顯加快的原因可能是__________。A.反應(yīng)放熱導(dǎo)致溫度升高B.壓強(qiáng)增大C.生成物的催化作用D.反應(yīng)物接觸面積增大(2)初步探究測定實(shí)驗(yàn)過程中不同時間溶液的溫度;結(jié)果如下表:
。時間/min
0
10
15
20
25
35
50
60
70
80
80
溫度/℃
25
26
26
26
26
26.5
27
27
27
27
27
根據(jù)表中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)規(guī)律,結(jié)合實(shí)驗(yàn)假設(shè)你得出的結(jié)論是________________。
(3)進(jìn)一步探究。查閱文獻(xiàn)了解到化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物(含中間產(chǎn)物)可能對反應(yīng)有催化作用。為此;請你完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(將表格和實(shí)驗(yàn)?zāi)康难a(bǔ)充完整):
。實(shí)驗(yàn)。
編號銅片。
質(zhì)量/g0.1mol·L-1
硝酸/mL硝酸銅。
溶液/mL亞硝酸鈉。
溶液/mL水的體積。
/mL實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>
①
5
20
0
0
___
實(shí)驗(yàn)①和②探究_________對實(shí)驗(yàn)的影響;實(shí)驗(yàn)①和③探究亞硝酸根的影響。
②
5
20
0.5
0
0
③
5
20
____
____
0
15、是銀鋅堿性電池的正極活性物質(zhì),可通過下列方法制備:在加入適量溶液,生成沉淀,保持反應(yīng)溫度為80,邊攪拌邊將一定量溶液緩慢加到上述混合物中,反應(yīng)完全后,過濾、洗劑、真空干燥得到固體樣品。反應(yīng)方程式為2AgNO3+4KOH+K2S2O8Ag2O2↓+2KNO3+2K2SO4↓+2H2O
回答下列問題:
(1)上述制備過程中,檢驗(yàn)洗劑是否完全的方法是___________。
(2)銀鋅堿性電池的電解質(zhì)溶液為溶液,電池放電時正極的轉(zhuǎn)化為負(fù)極的轉(zhuǎn)化為寫出該電池反應(yīng)方程式:___________。
(3)準(zhǔn)確稱取上述制備的樣品(設(shè)僅含和)2.558g,在一定的條件下完全分解為和得到224.0mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。計算樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)_____(計算結(jié)果精確到小數(shù)點(diǎn)后兩位)。評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共1題,共5分)16、Q;W、X、Y、Z是位于不同主族的五種短周期元素;其原子序數(shù)依次增大。
①W的氫化物與W最高價氧化物對應(yīng)水化物反應(yīng)生成化合物甲。
②X;Y、Z的最高價氧化物對應(yīng)水化物之間兩兩反應(yīng)均可生成鹽和水。
③常溫下,Q的最高價氣態(tài)氧化物與化合物X2O2發(fā)生反應(yīng)生成鹽乙。
請回答下列各題:
(1)甲的水溶液呈酸性,用離子方程式表示其原因____________________________________________________________________________。
(2)③中反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________________________________。
(3)已知:ZO3n-+M2++H+→Z-+M4++H2O(M為金屬元素,方程式未配平)由上述信息可推測Z在周期表中位置為________________________________________________________________________________________________。
(4)Y形成的難溶半導(dǎo)體材料CuYO2可溶于稀硝酸,同時生成NO。寫出此反應(yīng)的離子方秳式_____________________________。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、B【分析】【分析】
硅晶體中每個硅原子和其他4個硅原子形成4個共價鍵;因此,每mol硅原子含有2molSi—Si鍵,再根據(jù)ΔH=反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能進(jìn)行計算。
【詳解】
ΔH=反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能=4×360kJ/mol+2×436kJ/mol-2×176kJ/mol-4×431kJ/mol=+236kJ·mol-1;
答案選B。2、B【分析】【詳解】
A.常溫下溫度升高,促進(jìn)水的電離,水的離子積常數(shù)增大,則時,故A錯誤;
B.由溶液呈電中性原則可知,溶液中陽離子所帶電荷等于陰離子所帶電荷,則故B正確;
C.溶液中存在物料守恒,溶液中存在:溶液中存在:由電中性原則可知,兩種溶液中都存在:則有溶液中存在:溶液中存在:則只有溶液中存在該關(guān)系;故C錯誤;
D.由C分析可知,只有溶液中存在該關(guān)系;故D錯誤。
綜上所述,答案為B。3、B【分析】【詳解】
A.NaA水解促進(jìn)水的電離;過量的NaOH存在抑制水的電離,從a到d,溶液中NaA不斷增多,不斷促進(jìn)水的電離,故A正確;
B.c點(diǎn)存在NaA和HA;因?yàn)閏點(diǎn)溶液為中性,pH=7,e點(diǎn)存在NaA和NaOH,則e點(diǎn)為堿性,pH>7,故B錯誤;
C.起始時溶液中只有HA,溶液為酸性,c水(H+)=10-11mol/L,則由HA電離出c(H+)=10-3mol/L,所以HA的電離平衡常數(shù)為Ka(HA)=≈10-5,所以A-的水解常數(shù)為Kh==10-9;故C正確;
D.f點(diǎn)加入NaOH40mL,反應(yīng)產(chǎn)生等量的NaOH和NaA,溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-),存在物料守恒:c(Na+)=2c(A-)+2c(HA),則2c(HA)+c(A-)+c(H+)=c(OH-);故D正確;
故選:B。
【點(diǎn)睛】
同一酸根對應(yīng)的酸的電離平衡常數(shù)Ka與酸根的水解平衡常數(shù)Kh,存在:Ka·Kh=Kw。4、B【分析】【詳解】
根據(jù)相同濃度的鈉鹽溶液pH大小知,酸根離子水解程度大小順序是:則酸的強(qiáng)弱順序是
A.相同濃度的這幾種鈉鹽溶液中;溶液pH越大則水的電離程度越大,根據(jù)表中數(shù)據(jù)知,水的電離程度最大的是碳酸鈉溶液,故A正確;
B.亞硫酸氫鈉溶液呈酸性,說明電離程度大于水解程度,亞硫酸氫根離子是弱酸陰離子部分電離,故B錯誤;
C.鹽酸和碳酸氫鈉反應(yīng)生成氯化鈉;水和二氧化碳;促進(jìn)氯氣和水反應(yīng),次氯酸和碳酸氫鈉不反應(yīng),所以導(dǎo)致溶液中次氯酸濃度增大,故C正確;
D.酸根離子水解程度越大,則酸的酸性越弱,酸根離子水解程度大小順序是:則酸的強(qiáng)弱順序是所以常溫下,相同物質(zhì)的量濃度的HClO溶液,pH最大的是HClO溶液,pH最小的是故D正確;
故選:B。5、D【分析】【詳解】
A.測定NaCl和NaF溶液的pH;能夠判斷氫化物的酸性強(qiáng)弱(HCl大于HF),但是不能根據(jù)氫化物的酸性強(qiáng)弱來判斷非金屬性,所以不能確定F;Cl兩元素非金屬性的強(qiáng)弱,故A錯誤;
B.Na2CO3溶液中存在CO32-+H2O?HCO3-+OH-,加入BaCl2溶液會生成BaCO3沉淀,CO32-的濃度減?。凰馄胶庀蚰娣较蛞苿?,溶液堿性減弱,所以現(xiàn)象是產(chǎn)生白色沉淀;溶液紅色變淺,現(xiàn)象不正確,故B錯誤;
C.BaSO4、CaSO4均為白色沉淀,無法確定誰先沉淀,則無法比較Ksp(BaSO4)、Ksp(CaSO4)的大?。还蔆錯誤;
D.氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸;HCl具有酸性,HClO具有漂白性,則將氯氣通入紫色石蕊溶液中,溶液先變紅,后褪色,故D正確;
故選D。二、填空題(共6題,共12分)6、略
【分析】【詳解】
S在氧氣中燃燒生成SO2,32gS發(fā)生反應(yīng)放出297kJ的能量,根據(jù)熱化學(xué)方程式書寫規(guī)則,S燃燒的熱化學(xué)方程式為S(s)+O2(g)SO2(g)ΔH=-297kJ·mol-1
【點(diǎn)睛】
在書寫熱化學(xué)方程式時,25℃、101kPa的條件可以不注明?!窘馕觥縎(s)+O2(g)SO2(g)ΔH=-297kJ·mol-17、略
【分析】【詳解】
試題分析:(1)這兩個平衡體系的特點(diǎn)是:第一個反應(yīng)前后氣體的總物質(zhì)的量發(fā)生變化,第二個保持不變,故右邊永遠(yuǎn)是9mol氣體,同在一個容器中,同溫同壓,故氣體的物質(zhì)的量之比等于體積之比。故平衡時,左邊為6mol氣體;當(dāng)x=1.5時,左邊現(xiàn)在總的物質(zhì)的量為5.75mol<6mol,故向逆反應(yīng)方向進(jìn)行;若保持該方向,1.25<1.75;
(2)根據(jù)上述;反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行了。
平衡總物質(zhì)的量為6mol,即2-2y+3.25-y+1+2y=6mol,解之,得y=0.25mol,2-2y=1.5;二氧化硫的體積分?jǐn)?shù)="1.5/6=25%";
考點(diǎn):化學(xué)平衡。
點(diǎn)評:化學(xué)平衡是歷年高考重中之重,考生一定要系統(tǒng)備考此知識點(diǎn)。難度較大?!窘馕觥竣?逆反應(yīng)②.1.25<x<1.75③.正反應(yīng)④.0.258、略
【分析】【分析】
【詳解】
試題分析:(1)鐵紅(Fe2O3)常用作防銹漆和煉鐵的原料;故答案為防銹漆;煉鐵;
(2)利用FeCl3溶液制備氫氧化鐵膠體的離子方程式為Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+,故答案為Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+;
(3)反應(yīng)FeO(s)+CO(g)?Fe(s)+CO2(g)的平衡常數(shù)K=t℃時,反應(yīng)達(dá)到平衡時n(CO):n(CO2)===4;故答案為4。
考點(diǎn):考查了鐵及其化合物的性質(zhì)、化學(xué)平衡的相關(guān)知識?!窘馕觥竣?防銹漆、煉鐵②.Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+③.49、略
【分析】【分析】
一個自發(fā)反應(yīng),需滿足?G=?H-T?S<0,即T?S>?H,若?H>0,則必須存在?S>0。
【詳解】
由CH3OH(g)═CO(g)+2H2(g)可知;該分解反應(yīng)需要吸熱,且混亂度增大,則該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行的原因?yàn)樵摲磻?yīng)是熵增的反應(yīng);
故答案為:該反應(yīng)是熵增的反應(yīng)。
【點(diǎn)睛】
對于一個吸熱的熵增反應(yīng),要想讓反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,需要提供較高的溫度,即此類反應(yīng)為高溫自發(fā)反應(yīng)?!窘馕觥吭摲磻?yīng)是熵增的反應(yīng)10、略
【分析】【分析】
(1)常溫下,測得0.1mol·L-1Na2A溶液的pH=8;說明該鹽屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,水解顯堿性,據(jù)此進(jìn)行分析離子濃度大小關(guān)系;
(2)將0.2000mol·L-1HB溶液與0.1000mol·L-1NaOH溶液等體積混合后溶液中的溶質(zhì)為NaB和HB,且其物質(zhì)的量之比為1:1;溶液中存在電荷守恒:因?yàn)閏(Na+)-),故c(H+)>c(OH-)溶液顯酸性;因?yàn)轭}目中問到了c(HB);故HB為弱酸;
(3)弱酸的電離平衡常數(shù)越大;酸性越強(qiáng),其酸根陰離子的水解程度越弱。
【詳解】
(1)Na2A溶液pH=8,說明存在水解,Na2A溶液中存在的電離:(微弱);Na2A溶液中存在的水解:Na2A溶液中各離子的濃度大小關(guān)系為:
(2)①溶液存在電離:同時存在水解根據(jù)溶液顯酸性可知電離程度大于水解程度,所以c(B-)>c(HB)故答案為:>;
②根據(jù)物料守恒可知c(HB)+c(B-)=2c(Na+);故答案為:=;
(3)①根據(jù)圖表提供信息可知電離平衡常數(shù):CH3COOH>HClO>HCN;故水解程度:CH3COONa-)濃度大小關(guān)系為CH3COO->ClO->CN-,故答案為:CH3COO->ClO->CN-;
②加水稀釋時酸性越弱pH值變化越小;故答案為:a;
③根據(jù)常溫下pOH=8,可知c(OH)=1×10-8mol·L-1,c(H+)=1×10-6mol·L-1;溶液中的電荷守恒為:物料守恒為:相減消去鈉離子可得:故答案為:2×10-6-2×10-8。【解析】>=CH3COO->ClO->CN-a2×10-6-2×10-811、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)廢鐵快與鹽酸反應(yīng):Fe+2HCl=FeCl2+H2↑,即A溶液中一定含有的溶質(zhì)為FeCl2;
(2)a、A溶液被氧化,即FeCl2被氧化成FeCl3,F(xiàn)eCl3發(fā)生水解,水解是吸熱反應(yīng),即加熱促進(jìn)Fe3+水解;故a正確;
b、加入NaHCO3,F(xiàn)e3+與HCO3-發(fā)生雙水解反應(yīng),促進(jìn)Fe3+水解,故b正確;
c、加入NH4Cl,NH4+水解生成H+;
抑制Fe3+水解;水解程度降低,故c錯誤;
(3)根據(jù)聚合氯化鐵的化學(xué)式,生成聚合氯化鐵的化學(xué)反應(yīng)方程式為2FeCl3+mH2OFe2(OH)mCl6-m+mHCl;
(4)根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模苽涓哞F酸鈉,F(xiàn)e應(yīng)失去電子轉(zhuǎn)化成FeO42-,F(xiàn)e的化合價升高,根據(jù)電解原理,鐵作陽極,環(huán)境為堿性,陽極反應(yīng)式為Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O;
(5)紅褐色沉淀為Fe(OH)3,F(xiàn)e元素化合價降低,氧元素的化合價升高,即氣體為O2,該反應(yīng)的離子方程式為4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3↓+3O2↑+8OH-。
【點(diǎn)睛】
難點(diǎn)是電極反應(yīng)式的書寫,一般先寫出還原劑、氧化產(chǎn)物,或氧化劑、還原產(chǎn)物,本題制備高鐵酸鈉,應(yīng)是鐵失去電子轉(zhuǎn)化成FeO42-,即Fe→FeO42-,標(biāo)出得失電子物質(zhì)的量,化合價變化3價,即Fe-3e-→FeO42-,應(yīng)注意電解質(zhì)的酸堿性,因此電極反應(yīng)式為Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O。【解析】FeCl2ab2FeCl3+mH2OFe2(OH)mCl6-m+mHCl陽極Fe-6e-+8OH-===FeO42-+4H2O4FeO42-+10H2O===4Fe(OH)3↓+3O2↑+8OH-(Fe2O3或水合物,合理正確)三、判斷題(共1題,共2分)12、×【分析】【詳解】
向溶液中加入少量水,減小,堿性減弱即減小,則增大,則溶液中增大,故錯;【解析】錯四、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共27分)13、略
【分析】【分析】
實(shí)驗(yàn)的目的,用干燥的氯氣通過干燥的硝酸銀制得了N2O5,所以A裝置為Cl2的制取裝置;由于N2O5很容易潮解,所以應(yīng)將Cl2干燥后再通入C裝置中,B、D裝置中應(yīng)放入濃硫酸;在C裝置中,Cl2與濃硝酸反應(yīng)生成AgCl、N2O5等,而N2O5的熔點(diǎn)為32.5℃,所以在35℃時,N2O5呈液態(tài);E裝置用于吸收尾氣中的Cl2等。
【詳解】
(1)已知:2N2O5(g)=2N2O4(g)+O2(g)ΔH1=-4.4kJ?mol-1①
2NO2(g)=N2O4(g)ΔH2=-55.3kJ?mol-1②
利用蓋斯定律,將(①-2×②)×即得反應(yīng)N2O5(g)=2NO2(g)+O2(g)的ΔH=53.1kJ?mol-1。答案為:53.1;
(2)①N2O5很容易潮解,應(yīng)將Cl2干燥后再通入C裝置中;所以實(shí)驗(yàn)開始前,需要打開a處活塞并鼓入空氣,目的是除去裝置C中的水蒸氣。答案為:除去裝置C中的水蒸氣;
②經(jīng)檢驗(yàn),氯氣與硝酸銀反應(yīng)的產(chǎn)物為AgCl、N2O5、O2,則此反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為2Cl2+4AgNO3==4AgCl+2N2O5+O2。答案為:2Cl2+4AgNO3==4AgCl+2N2O5+O2;
③實(shí)驗(yàn)時;裝置C若用酒精燈火焰直接加熱,很難將溫度保持在35℃,可用的方法是水浴等。答案為:水浴等;
④N2O5的熔點(diǎn)為32.5℃,所以在35℃時,N2O5呈液態(tài),所以能證明實(shí)驗(yàn)成功制得N2O5的現(xiàn)象是裝置C中c處有液體生成。答案為:裝置C中c處有液體生成;
⑤實(shí)驗(yàn)時,需防止E中產(chǎn)生的水蒸氣進(jìn)入C中,所以裝置D中的試劑應(yīng)能吸收水蒸氣,應(yīng)是濃硫酸,作用是防止裝置E中水蒸氣從導(dǎo)管回流到裝置C中,引起N2O5潮解。答案為:濃硫酸;防止裝置E中水蒸氣從導(dǎo)管回流到裝置C中,引起N2O5潮解;
⑥在裝置C中,可能有一部分Cl2沒有參加反應(yīng),所以裝置E燒杯中應(yīng)加入能吸收Cl2的試劑;其為NaOH。答案為:NaOH。
【點(diǎn)睛】
當(dāng)需要控制溫度在100℃或100℃以下,通常使用水浴加熱,以便控制溫度、且使反應(yīng)物均勻受熱。【解析】53.1除去裝置C中的水蒸氣2Cl2+4AgNO3==4AgCl+2N2O5+O2水浴等裝置C中c處有液體生成濃硫酸防止裝置E中水蒸氣從導(dǎo)管回流到裝置C中,引起N2O5潮解NaOH14、略
【分析】(1)除了將銅片放入稀硝酸不再有其他操作;故接觸面積是不需要列入合理假設(shè)的,由于反應(yīng)物是固液體系,故壓強(qiáng)也是不需要列入合理假設(shè)的.剩下的因素中,溫度要成為影響因素的前提是反應(yīng)過程中體系溫度升高,當(dāng)然還有催化劑的影響,故答案為AC;
(2)由表中數(shù)據(jù)可知;隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)速率明顯加快,但溫度變化不大,所以溫度不是反應(yīng)速率明顯加快的主要原因;故答案為溫度不是反應(yīng)速率明顯加快的主要原因;
(3)探究進(jìn)入到產(chǎn)物催化作用的研究,還是要從合理假設(shè)開始,從離子方程式看,新增的物質(zhì)只有銅離子,故銅離子的影響應(yīng)列入合理假設(shè),另一種中間產(chǎn)物亞硝酸根的影響是試題提示的,故作為對照的實(shí)驗(yàn)①除了銅片和稀硝酸不應(yīng)該再引入其他物質(zhì),根據(jù)實(shí)驗(yàn)②,對比實(shí)驗(yàn)中溶液的總體積應(yīng)相同,三個實(shí)驗(yàn)的總體積應(yīng)為20.5mL,則①中水的體積為0.5mL,③中硝酸銅為0,亞硝酸鈉為0.5mL,故答案為①0.5;③0;0.5;實(shí)驗(yàn)?zāi)康模篊u2+。
點(diǎn)睛:本題主要考查酸與銅反應(yīng)的探究,側(cè)重學(xué)生的分析能力和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,解答?shí)驗(yàn)探究時要注意盡可能的把題中的能夠影響化學(xué)反應(yīng)的因素找出,然后再利用控制變量法來進(jìn)行判斷?!窘馕觥緼C溫度不是反應(yīng)速率明顯加快的主要原因0.500.5Cu2+15、略
【分析】【詳解】
試題分析:(1)檢驗(yàn)是否洗滌完全,可取最后一次濾液,檢驗(yàn)溶液中是否含有SO42﹣或OH﹣,滴入1~2滴Ba(NO3)2溶液;若不出現(xiàn)白色渾濁,表示已洗滌完全(或取少許最后一次洗滌濾液,滴入1~2滴酚酞溶液,若溶液不顯紅色,表示已洗滌完全);
故答案為取少許最后一次洗滌濾液,滴入1~2滴Ba(NO3)2溶液;若不出現(xiàn)白色渾濁,表示已洗滌完全(或取少許最后一次洗滌濾液,滴入1~2滴酚酞溶液,若溶液不顯紅色,表示已洗滌完全);
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