2025年浙科版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年浙科版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷508考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、雜合高莖（Dd）豌豆自交，子代出現(xiàn)高莖∶矮莖＝3∶1的原因不包括（）A.親本形成d的雄配子，比例為1∶1B.親本形成的雌雄配子的比例為1∶1C.雌雄配子間的結(jié)合是隨機(jī)的D.各種基因型個(gè)體生存能力相同2、某生物在形成花粉時(shí)，減數(shù)第二次分裂后期有染色體68條，此細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中可產(chǎn)生四分體數(shù)為（）A.34個(gè)B.68個(gè)C.17個(gè)D.136個(gè)3、以下是對(duì)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的一些理解，正確的是()A.環(huán)境改變使生物產(chǎn)生適應(yīng)性的變異B.地理隔離是物種形成的必要條件C.生物進(jìn)化是種群的基因庫(kù)發(fā)生變化的過(guò)程D.共同進(jìn)化是通過(guò)物種之間的生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)的4、甲生物核酸的堿基組成為嘌呤占48%、嘧啶占52%，乙生物遺傳物質(zhì)的堿基組成為嘌呤占36%、嘧啶占64%，則甲、乙生物可能是（）A.菠菜、變形蟲(chóng)B.玉米、T2噬菌體C.藍(lán)細(xì)菌、綿羊D.果蠅、煙草花葉病毒5、下列有關(guān)雙鏈DNA分子的敘述，不正確的是（）A.若DNA分子中堿基A所占比例為a，則堿基C所占比例為1/2-aB.如果一條鏈上（A+T）／（G+C）=m，則另一條鏈上該比值也為mC.如果一條鏈上的A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4，則另一條鏈上該比值為4∶3∶2:1D.由50個(gè)堿基對(duì)組成的DNA分子片段中至少含有氫鍵的數(shù)量為100個(gè)6、下列關(guān)于基因控制蛋白質(zhì)合成過(guò)程的敘述，正確的是A.RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)位于DNA上B.該過(guò)程需要有三個(gè)高能磷酸鍵的ATP提供能量C.基因的兩條鏈分別作模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄可提高合成蛋白質(zhì)的效率D.一個(gè)密碼子只決定一種氨基酸，一種氨基酸只由一種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)7、如圖為利用玉米植株甲（基因型為AaBb）的花粉培育植株乙和植株丙的實(shí)驗(yàn)流程圖。下列有關(guān)分析正確的是（）

A.植株乙的基因型為AAbb的概率為1/4B.獲得植株乙的原理是基因突變C.植株丙是單倍體，所結(jié)玉米籽粒小D.植株乙的體細(xì)胞中最多含2個(gè)染色體組評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)8、下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是A.大多囊性纖維病患者編碼某跨膜蛋白的基因突變，導(dǎo)致肺功能嚴(yán)重受損B.先天愚型患者第五號(hào)染色體上缺失部分染色體片段，患兒哭聲似貓叫C.苯丙酮尿癥患者缺乏苯丙氨酸羧化酶，導(dǎo)致不能生成苯丙氨酸而患病D.原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病，個(gè)體是否患病與基因與環(huán)境因素均有關(guān)9、從微小的酵母菌，到獨(dú)木成林的細(xì)葉榕；從善于攀援的黑猩猩到人類，不同生物之間具有很大差異。然而在細(xì)胞水平和分子水平卻能揭示它們有共同的祖先，下列說(shuō)法能為“生物有著共同起源”提供證據(jù)支持的是（）A.植物、動(dòng)物、細(xì)菌和真菌的細(xì)胞內(nèi)，都是以ATP作為能量“貨幣”的B.細(xì)胞學(xué)說(shuō)中“細(xì)胞分裂產(chǎn)生新細(xì)胞”的觀點(diǎn)C.幾乎所有生物幾乎都共用一套遺傳密碼D.地球上最早出現(xiàn)的生物是自養(yǎng)的10、某家系中有甲；乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D）；其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是（）

A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是拌X染色體隱性遺傳B.Ⅱ-3的致病基因均來(lái)自于Ⅰ-2C.Ⅱ-2有一種基因型，Ⅲ-8基因型有兩種可能D.若Ⅲ-4和Ⅲ-5結(jié)婚，生育一患兩種病的孩子的概率是5/1211、2017年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予三位美國(guó)科學(xué)家，以表彰其在晝夜節(jié)律（生物鐘）的分子機(jī)制方面的發(fā)現(xiàn)。人體生物鐘機(jī)理如圖所示，per基因的表達(dá)產(chǎn)物為PER蛋白，夜間PER蛋白積累到最大值后與TIM蛋白結(jié)合進(jìn)入細(xì)胞核影響per基因的表達(dá)，白天PER蛋白降解，從而調(diào)控其濃度呈周期性變化，變化周期為24h。據(jù)圖分析，下列說(shuō)法正確的是（）

A.晝夜節(jié)律的變化只與per基因的表達(dá)有關(guān)B.過(guò)程①需要RNA聚合酶，過(guò)程②③體現(xiàn)了核孔的選擇性C.圖中核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是從左到右D.過(guò)程③抑制了per基因的表達(dá)，屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)12、果蠅的有眼（B）對(duì)無(wú)眼（b）為顯性。缺失一條Ⅳ號(hào)染色體的果蠅（單體果蠅）可以存活并繁殖后代，缺失兩條則會(huì)致死，果蠅的體細(xì)胞中染色體圖解示意如圖?？蒲腥藛T將缺失一條Ⅳ號(hào)染色體的有眼雄果蠅與缺失一條Ⅳ號(hào)染色體的無(wú)眼雌果蠅雜交得F1。以下分析錯(cuò)誤的是（）

A.形成單體的變異類型可借助光學(xué)顯微鏡觀察到B.Ⅳ號(hào)染色體單體的果蠅產(chǎn)生的配子中染色體數(shù)目均為3條C.若有眼基因在Ⅳ號(hào)染色體上，F(xiàn)1中有眼：無(wú)眼約為1：1D.若有眼基因在X染色體上，F(xiàn)1中染色體正常的有眼果蠅所占比例為1/313、對(duì)某精原細(xì)胞的兩條非同源染色體上的DNA分子用32P標(biāo)記后，置于不含32P的培養(yǎng)液中連續(xù)分裂兩次，不考慮四分體時(shí)期的染色體互換，下列說(shuō)法正確的是（）A.若產(chǎn)生的四個(gè)子細(xì)胞均有放射性，則一定是進(jìn)行了減數(shù)分裂B.若有三個(gè)子細(xì)胞具有放射性，則一定是進(jìn)行了有絲分裂C.若進(jìn)行有絲分裂，則一個(gè)子細(xì)胞內(nèi)具有放射性的染色體可能是兩條D.若進(jìn)行減數(shù)分裂，則四個(gè)子細(xì)胞中可能有兩個(gè)具有放射性14、已知某種植物的花色由兩對(duì)等位基因A/a和B/b控制，花色有紫花（A_bb）、紅花（A_Bb）、白花（A_BB、aa__）三種。某研究小組成員讓紅花植株（AaBb）自交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的花色及比例（不考慮互換）。下列說(shuō)法正確的是（）A.若子代花色及比例為3紫花：6紅花：7白花，則兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上B.若子代花色及比例為1紫花：2紅花：1白花，則A和b在一條染色體上，a和B在一條染色體上C.若子代花色及比例為1紅花：1白花，則A和B在一條染色體上，a和b在一條染色體上D.若兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，則子代中穩(wěn)定遺傳的白花植株所占的比例為1/215、DNA甲基化是指DNA中的某些堿基被添加甲基基團(tuán)；此種變化不影響DNA中堿基的排列順序，但會(huì)影響基因的表達(dá)，對(duì)細(xì)胞分化具有調(diào)控作用?；騿?dòng)子區(qū)域被甲基化后，會(huì)抑制該基因的轉(zhuǎn)錄，如圖所示。研究發(fā)現(xiàn)，多種類型的癌細(xì)胞中發(fā)生了抑癌基因的過(guò)量甲基化。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.DNA甲基化阻礙RNA聚合酶與起始密碼結(jié)合從而調(diào)控基因的表達(dá)B.抑癌基因過(guò)量甲基化后可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞不正常增殖C.被甲基化的DNA片段中遺傳信息發(fā)生改變，從而使生物的性狀發(fā)生改變D.某些DNA甲基化抑制劑可作為抗癌藥物研發(fā)的候選對(duì)象16、科研人員在一片生長(zhǎng)旺盛的植物種群中發(fā)現(xiàn)了與野生植物有明顯差異的變異植株，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.這些變異植株發(fā)生的變異均能通過(guò)顯微鏡觀察到B.變異是不定向的，進(jìn)化是定向的，進(jìn)化速度決定了變異速度C.變異不一定能為生物進(jìn)化提供原材料，也不能決定生物進(jìn)化的方向D.變異植株可能發(fā)生基因突變、基因重組或染色體變異，都屬于分子水平的變異評(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)17、遺傳因子的分離定律和自由組合定律的精髓是：生物遺傳的不是____________的本身，而是控制________________________________________________。18、實(shí)驗(yàn)：用純種高莖豌豆與純種矮莖豌豆作_____（用_____表示）進(jìn)行雜交。發(fā)現(xiàn)無(wú)論用高莖豌豆作母本______，還是作父本_______，雜交后產(chǎn)生的第一代（簡(jiǎn)稱_____，用_____表示）總是_____的，子二代中又出現(xiàn)_____。分析：進(jìn)行數(shù)量統(tǒng)計(jì)，F(xiàn)2中高莖和矮莖的數(shù)量比接近_____。重復(fù)實(shí)驗(yàn)：F2中出現(xiàn)的3:1的性狀分離比_____（是或不是）偶然的。19、與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞具有以下特征。在適宜的條件下，癌細(xì)胞能夠_____。癌細(xì)胞的_____發(fā)生顯著變化。癌細(xì)胞的_____發(fā)生了變化。20、在一個(gè)種群基因庫(kù)中，某個(gè)基因占_________________________________________的比值叫做基因頻率；基因頻率＝____________________________×100%。影響基因頻率的因素包括_______________等。21、可遺傳的變異提供了生物進(jìn)化的_______?？蛇z傳的變異來(lái)源于________、_________和____________，其中___________和______________統(tǒng)稱為_(kāi)______。22、閱讀表中內(nèi)容，圍繞真核細(xì)胞中能產(chǎn)生水的一些主要生理過(guò)程來(lái)完成下表：。生理過(guò)程脫水縮合（1）____（2）____反應(yīng)物（3）____4種脫氧核苷酸O2、[H]反應(yīng)場(chǎng)所核糖體（4）____線粒體內(nèi)膜終產(chǎn)物（除水以外）（5）____子代DNA（6）____23、原則上______________的實(shí)驗(yàn)材料都可以適合提取DNA，但是，選用DNA含量______________________的生物組織。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題，共5分)24、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、非選擇題(共3題，共9分)25、下圖表示某遺傳病的系譜圖；請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）從圖中Ⅱ4的子女_____的性狀表現(xiàn)推理；該病不可能是紅綠色盲癥。

（2）若該病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4與Ⅱ5再生育一個(gè)正常女兒的概率為_(kāi)__________。

（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，患病基因?yàn)锽，則Ⅲ8的基因型為_(kāi)__________；與正常女性結(jié)婚，再生育正常女兒的概率為_(kāi)_______。

（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，患病基因?yàn)閍，則Ⅲ7的基因型為_(kāi)____________，正常人群中該病的攜帶者的概率為1%，Ⅲ7與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生出患病子女的可能性為_(kāi)_______________。26、某二倍體生物性別由XY染色體決定；同時(shí)受一對(duì)等基因（A；a）影響。當(dāng)A基因不存在時(shí)，Y染色體會(huì)與X染色體結(jié)合成X—Y復(fù)合染色體（如圖），只有含獨(dú)立Y染色體的才表現(xiàn)為雄性，無(wú)論有無(wú)性染色體的配子都能正常完成受精，且后代正常存活。根據(jù)以上信息，回答問(wèn)題：

（1）若Aa存在于常染色體上；aaX—Y的個(gè)體將表現(xiàn)為_(kāi)____________性，該個(gè)體產(chǎn)生的配子為_(kāi)_________。

（2）—對(duì)染色體組成正常的雜合雌雄性個(gè)體雜交；產(chǎn)生子一代中雌性：雄性=_____________。

（3）若要探究Aa基因的位置；可選擇a基因純合的雌性個(gè)體與A基因純合顯性雄性個(gè)體進(jìn)行雜交，并根據(jù)子一代性別表現(xiàn)及比例判斷：

a.若子一代雌：雄=_____________；則證明Aa基因位于常染色體上；

b.若子一代雌：雄=_____________，則證明Aa基因位于X染色體上。27、圖1；圖2分別表示某種二倍體動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中某時(shí)期的模式圖；圖3表示該種動(dòng)物分裂過(guò)程中不同時(shí)期每條染色體上DNA分子數(shù)的變化，圖4表示該種動(dòng)物不同時(shí)期染色體和DNA的數(shù)量關(guān)系．請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）圖1細(xì)胞名稱是____，含有____條染色單體；圖2細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱是____．

（2）圖3中CD段形成的原因____，發(fā)生的分裂方式及時(shí)期是____．

（3）圖2細(xì)胞分裂時(shí)期對(duì)應(yīng)圖3的____段；基因的自由組合定律發(fā)生在圖3的____段．

（4）有絲分裂過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)圖4中的____（填字母）．參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

測(cè)交實(shí)驗(yàn)證明；雜合子Aa產(chǎn)生的含有A配子和含有a配子的比例是1：1，一般情況下，雄配子數(shù)目遠(yuǎn)多于雌配子數(shù)目。

【詳解】

ACD；Dd豌豆自交；后代高莖∶矮莖＝3∶1的原因包括親本形成D、d的雄配子，比例為1∶1、雌雄配子間的結(jié)合是隨機(jī)的、各種基因型個(gè)體生存能力相同等，ACD正確；但是雌雄配子的比例不是1∶1，雄配子數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子，B錯(cuò)誤。

故選B。2、A【分析】某生物在形成花粉時(shí)；進(jìn)行減數(shù)分裂．減數(shù)第二次分裂后期由于著絲點(diǎn)分裂，染色體暫時(shí)加倍，所以該生物體細(xì)胞的染色體應(yīng)為68條，因此在減數(shù)分裂過(guò)程中可產(chǎn)生34個(gè)四分體。

【詳解】

減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂；染色體數(shù)目等于體細(xì)胞的染色體數(shù)目，則該生物的細(xì)胞含有68條染色體，34對(duì)同源染色體，在減數(shù)第一次分裂的前期，同源染色體兩兩配對(duì)形成四分體，一個(gè)四分體含有1對(duì)同源染色體，則此細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中可產(chǎn)生四分體數(shù)為34個(gè)，A正確，BCD錯(cuò)誤。

故選A。

【點(diǎn)睛】3、C【分析】【分析】

生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變．突變和基因重組；自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)；通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；變異是在環(huán)境改變之前就存在的；環(huán)境只是對(duì)生物的變異起到了選擇的作用，A錯(cuò)誤；

B；新物種形成的必要條件是生殖隔離；B錯(cuò)誤；

C；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變；C正確；

D；協(xié)同進(jìn)化（共同進(jìn)化）是指不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間；在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，D錯(cuò)誤。

故選C。4、D【分析】【分析】

DNA為雙螺旋結(jié)構(gòu)；兩條鏈堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，因此A＝T；C＝G，可見(jiàn)，在DNA分子中，嘌呤（A、G）數(shù)等于嘧啶（C、T）數(shù)。RNA為單鏈結(jié)構(gòu)，因此在RNA分子中，嘌呤（A、G）數(shù)不一定等于嘧啶（C、U）數(shù)。

【詳解】

依題意可知：有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物既有DNA也有RNA；病毒只有DNA或RNA；甲生物核酸的堿基組成中，嘌呤數(shù)不等于嘧啶數(shù)，說(shuō)明甲生物的核酸可能包含有DNA和RNA，也可能只含有RNA；乙生物遺傳物質(zhì)的堿基組成中，嘌呤數(shù)不等于嘧啶數(shù)，說(shuō)明乙生物的遺傳物質(zhì)為RNA，而選項(xiàng)中，只有D項(xiàng)中的煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，D正確。

故選D。5、C【分析】【分析】

堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的規(guī)律：

（1）在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。

（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）/（G+C）的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中該種比例的比值；

（3）DNA分子一條鏈中（A+G）/（T+C）的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個(gè)雙鏈中該比值等于1；

（4）不同生物的DNA分子中互補(bǔ)配對(duì)的堿基之和的比值不同，即（A+T）/（C+G）的比值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性。

（5）雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）/2；其他堿基同理。

【詳解】

若DNA分子中堿基A所占比例為a，則胸腺嘧啶T的比例也為a，則A+T所占的比例為2a，含有鳥(niǎo)嘌呤的堿基對(duì)即G—C堿基對(duì)所占的比例為1-2a，則堿基C所占比例為（1-2a）/2=1/2-a，A正確；根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，DNA分子的一條單鏈中（A+T）/（G+C）的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中該種比例的比值，所以如果一條鏈上(A＋T)/(G＋C)＝m，則另一條鏈上該比值也為m，B正確；由DNA分子的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，G1=C2，C1=G2，A1=T2，T1=A2，如果A1：T1：G1：C1=1：2：3：4，則A2：T2：G2：C2=2：1：4：3，C錯(cuò)誤；因?yàn)锳-T之間有兩個(gè)氫鍵，C-G之間有三個(gè)氫鍵，50個(gè)堿基對(duì)都是A-T，至少含有氫鍵的數(shù)量為50×2=100個(gè)，D正確。故選C。6、A【分析】A．RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)是轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)；是一段位于基因上的DNA序列，稱作啟動(dòng)子，A正確；

B．基因控制蛋白質(zhì)合成過(guò)程需要ATP供能；但ATP中含兩個(gè)高能磷酸鍵，B錯(cuò)誤；

C．轉(zhuǎn)錄僅以DNA的一條鏈作為模板；被選為模板的單鏈稱為模板鏈，亦稱信息鏈，C錯(cuò)誤；

D．一個(gè)密碼子只決定一種氨基酸；而一種氨基酸可能有多個(gè)密碼子，所以一種氨基酸可能有一種tRNA或多種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)，D錯(cuò)誤；

答案選A。7、A【分析】【分析】

分析題圖可知：植株甲的基因型為AaBb，花粉的基因型為AB、Ab，aB.，ab，花藥離體培養(yǎng)形成的單倍體幼苗基因型為AB、Ab，aB、ab，經(jīng)過(guò)秋水仙素處理后的植株乙的基因型為AABB、AAbb、aaBB，aabb；正常培育得到的植株丙為單倍體。

【詳解】

A、由以上分析可知：植株乙的基因型為AABB、AAbb、aaBB、aabb，是AAbb的概率為1/4；A正確；

B；獲得植株乙的過(guò)程為單倍體育種；原理是染色體數(shù)目變異，B錯(cuò)誤；

C；植株丙是由配子發(fā)育而來(lái)；是單倍體，高度不育，不能結(jié)玉米籽粒，C錯(cuò)誤；

D；植株乙為二倍體；有絲分裂后期的體細(xì)胞中最多含4個(gè)染色體組，D錯(cuò)誤。

故選A。

【點(diǎn)睛】

單倍體育種包括兩個(gè)重要過(guò)程：花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素誘導(dǎo)處理，若無(wú)秋水仙素誘導(dǎo)加倍這一過(guò)程，則得到的植株是單倍體。二、多選題(共9題，共18分)8、A:D【分析】【分析】

人類遺傳病分為單基因遺傳?。欢嗷蜻z傳病和染色體異常遺傳?。?/p>

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?；常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?；

（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的；如青少年型糖尿??；

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。

【詳解】

A；大多囊性纖維病患者是由于編碼某跨膜蛋白的基因突變；導(dǎo)致跨膜蛋白的結(jié)構(gòu)和功能異常，進(jìn)而引起肺功能嚴(yán)重受損，A正確；

B；先天愚型患者是21號(hào)染色體多了一條；屬于染色體數(shù)目變異，B錯(cuò)誤；

C；苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶；導(dǎo)致苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，使苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多而患病，C錯(cuò)誤；

D；原發(fā)性高血壓是多基因遺傳??；個(gè)體是否患病與基因與環(huán)境因素均有關(guān)，D正確。

故選AD。

【點(diǎn)睛】

本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記人類遺傳病的類型及危害，掌握基因控制性狀的兩條途徑，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。9、A:B:C【分析】【分析】

生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組；自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)；通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；植物、動(dòng)物、細(xì)菌和真菌都是以ATP作為能量“貨幣”的；這體現(xiàn)了生物界的統(tǒng)一性，為“生物有著共同起源”提供了證據(jù)，A正確；

B；細(xì)胞學(xué)說(shuō)中“細(xì)胞分裂產(chǎn)生新細(xì)胞”的觀點(diǎn)；新細(xì)胞是由老細(xì)胞分裂產(chǎn)生，則溯本追源，所有的細(xì)胞毒來(lái)源于最初的一個(gè)母細(xì)胞，體現(xiàn)了生物有著共同起源，B正確；

C；幾乎所有生物都共用一套遺傳密碼；說(shuō)明都是由共同的原始祖先進(jìn)化而來(lái)的，能為生物進(jìn)化提供證據(jù)，C正確；

D；地球上最早出現(xiàn)的生物是異養(yǎng)厭氧型的單細(xì)胞生物；D錯(cuò)誤。

故選ABC。

【點(diǎn)睛】10、A:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ-4和Ⅱ-5都患甲病，其婚配的后代Ⅲ-7為正常女性，所以可判斷甲病為常染色體顯性遺傳（有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，母女正常非伴性）。則乙病為伴性遺傳病，又Ⅲ-5、Ⅲ-6患乙病，而其父母Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙?。o(wú)中生有），可判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳。設(shè)甲病由A/a基因控制，乙病由B/b基因控制。

【詳解】

A；據(jù)分析可知；甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳，A正確；

B；Ⅱ-3患兩種??；乙病為伴X染色體隱性遺傳，其乙病基因來(lái)自母親Ⅰ-1，B錯(cuò)誤；

C、Ⅱ-2不患甲病為隱性純合子（aa），Ⅱ-2不患乙病，但有一個(gè)患乙病的女兒，因此Ⅱ-2是乙病致病基因的攜帶者（XBXb），故Ⅱ-2只有一種基因型（aaXBXb）。就甲病而言，Ⅲ-8患甲?。ˋ-），且有一不患病的姊妹Ⅲ-7（aa），因此父母Ⅱ-4和Ⅱ-5均Aa，故Ⅲ-8有2種基因型AA或Aa；對(duì)乙病來(lái)說(shuō)，其雙親不患乙病，但有患乙病的兄弟Ⅲ-5和Ⅲ-6，因此父母Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型分別為XBXb和XBY，Ⅲ-8的基因型可能有2種：XBXB或XBXb。因此同時(shí)考慮甲病和乙病，Ⅲ-8的基因型有4種，分別為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb；C錯(cuò)誤；

D、先分析甲病，Ⅲ-4患甲病，母親正常（aa），故Ⅲ-4的基因型為Aa，Ⅲ-5患甲病，妹妹Ⅲ-7正常（aa），父母Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病均Aa，Ⅲ-5的基因型為1/3AA、2/3Aa，故Ⅲ-4和Ⅲ-5結(jié)婚后代患甲病的概率是1-2/3×1/4=5/6；再分析乙病，Ⅲ-4不患乙病，但父親Ⅱ-3患乙?。╔bY），故Ⅲ-4的基因型為XBXb，Ⅲ5患乙病，基因型XbY；故Ⅲ-4和Ⅲ-5結(jié)婚后代患乙病的概率是1/2。綜上所述，若Ⅲ-4與Ⅲ-5結(jié)婚，生育一患兩種病的孩子的概率是5/6×1/2=5/12，D正確。

故選AD。11、B:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中①為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，②為翻譯過(guò)程，③過(guò)程表示PER蛋白能進(jìn)入細(xì)胞核，調(diào)節(jié)per基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程。

【詳解】

A，晝夜節(jié)律的變化與per基因的表達(dá)有關(guān)；也與細(xì)胞內(nèi)PER蛋白和TIM蛋白二者結(jié)合后的反饋調(diào)節(jié)有關(guān)，A錯(cuò)誤；

B；①是轉(zhuǎn)錄過(guò)程；需要RNA聚合酶，B正確；

C；根據(jù)多肽鏈的長(zhǎng)短；可判斷核糖體在圖中移動(dòng)的方向是從右向左，C錯(cuò)誤；

D；根據(jù)題干中“基因表達(dá)產(chǎn)物PER蛋白濃度呈周期性變化；振蕩周期為24h“所以③過(guò)程體現(xiàn)了負(fù)反饋調(diào)節(jié)的調(diào)節(jié)機(jī)制，夜間，過(guò)多的PER蛋白入核抑制①過(guò)程，D正確。

故選BD。

【點(diǎn)睛】12、B:C:D【分析】【分析】

根據(jù)題意分析可知：果蠅有眼（B）對(duì)無(wú)眼（b）為顯性；染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變，染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失；重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

【詳解】

A；形成單體的變異屬于染色體數(shù)目的變異；染色體變異在光學(xué)顯微鏡下可以觀察到，A正確；

B；Ⅳ號(hào)染色體單體的果蠅產(chǎn)生的配子中染色體數(shù)目均為3條或4條；B錯(cuò)誤；

C、若有眼基因在Ⅳ號(hào)染色體上，則缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的有眼雄果蠅為BO，缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的無(wú)眼雌果蠅為bO，由于缺失1條Ⅳ號(hào)染色體（單體果蠅）仍能生存和繁殖，缺失2條則致死，所以雜交后所得F1果蠅中有眼（Bb、BO）：無(wú)眼（bO）為2：1；C錯(cuò)誤；

D、若有眼基因在X染色體上，則有眼雄果蠅為XBY，無(wú)眼雌果蠅為XbXb，交后所得F1果蠅中有眼果蠅占1/2；染色體正常的果蠅占1/3，所以染色體正常且為有眼的果蠅占1/6，D錯(cuò)誤。

故選BCD。

【點(diǎn)睛】13、B:C:D【分析】【分析】

1；細(xì)胞周期是指連續(xù)分裂的細(xì)胞從一次分裂完成時(shí)開(kāi)始；到下一次分裂完成時(shí)為止所經(jīng)歷的全過(guò)程。只有能連續(xù)進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞才具有細(xì)胞周期。

2；減數(shù)第一次分裂時(shí)；因?yàn)橥慈旧w分離，非同源染色體自由組合，所以一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級(jí)精母細(xì)胞；減數(shù)第二次分裂類似于有絲分裂，因此每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生2個(gè)基因型相同的精細(xì)胞。由此可見(jiàn)，一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個(gè)精子，但只有兩種基因型。

【詳解】

AC；由于有絲分裂時(shí)；著絲粒分裂后形成的染色體隨機(jī)移向兩極，則產(chǎn)生的四個(gè)子細(xì)胞均可能有放射性，不一定是進(jìn)行了減數(shù)分裂，也可能一個(gè)子細(xì)胞內(nèi)具有放射性的染色體可能是兩條，也可能三個(gè)子細(xì)胞具有放射性，A錯(cuò)誤，C正確；

BD、由于減數(shù)分裂時(shí)，DNA只進(jìn)行了一次復(fù)制，這兩條非同源染色體上的染色單體都被32P標(biāo)記；若減數(shù)第一次分裂時(shí)這兩條非同源染色體移向一極，則形成的子細(xì)胞，兩個(gè)有放射性，若減數(shù)第一次分裂時(shí)這兩條非同源染色體分別移向兩個(gè)子細(xì)胞，則形成的子細(xì)胞一定都含有放射性，不會(huì)出三個(gè)子細(xì)胞具有放射性，現(xiàn)若有三個(gè)子細(xì)胞具有放射性，則一定是進(jìn)行了有絲分裂，B正確，D正確。

故選BCD。14、A:B:C【分析】【分析】

植物的花色由兩對(duì)等位基因A/a和B/b控制，花色有紫花（A_bb）、紅花（A_Bb）；白花（A_BB、aa__）三種。若這兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上；遵循孟德?tīng)栕杂山M合定律；若這兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，遵循基因連鎖和互換定律。

【詳解】

A、若兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，則親本紅花植株（AaBb）自交；后代出現(xiàn)9種基因型，3種表現(xiàn)型，其比例為紫花：紅花：白花=3：6：7，A正確；

B、若兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，且A和b在同一條染色體上、a和B在同一條染色體上，則紅花植株（AaBb）自交，后代的基因型為AAbb、AaBb、aaBB；表現(xiàn)型及比例為紫花：紅花：白花=1：2：1，B正確；

C、若兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，且A和B在同一條染色體上，a和b在同一條染色體上，則紅花植株（AaBb）自交，后代的基因型為AABB、AaBb、aabb；表現(xiàn)型及比例為紅花：白花=1：1，C正確；

D、若兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，則遵循自由組合定律，紅花植株（AaBb）自交，子代的花色及比例為3紫花：6紅花：7白花，其中白花的基因型為A_BB或aa__，自交后代均為白花，即子代中穩(wěn)定遺傳的植株所占的比例為D錯(cuò)誤；

故選ABC。15、A:C【分析】【分析】

由題干可知；基因啟動(dòng)子甲基化，不改變基因的堿基序列，但是會(huì)抑制基因的表達(dá)。

【詳解】

A；DNA甲基化阻礙RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合從而調(diào)控基因的表達(dá)；A錯(cuò)誤；

B；抑癌基因主要阻止細(xì)胞不正常的增殖；過(guò)量甲基化會(huì)抑制抑癌基因的表達(dá)，進(jìn)而會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞不正常增殖，B正確；

C；被甲基化的DNA片段中遺傳信息沒(méi)有發(fā)生改變；遺傳信息的表達(dá)發(fā)生了改變，從而使生物的性狀發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；

D；抑癌基因過(guò)量甲基化后可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞不正常增殖；所以抑制抑癌基因的甲基化可作為抗癌藥物研發(fā)的方向，D正確。

故選AC。16、C【分析】【分析】

1.變異分為可遺傳變異和不可遺傳變異兩大類；其中可遺傳變異包括基因重組；基因突變和染色體變異。

2.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組；自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異；均能在顯微鏡下觀察到，而基因突變和基因重組在顯微鏡下均無(wú)法觀察到，A錯(cuò)誤；

B；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；變異是自發(fā)或誘發(fā)產(chǎn)生的，變異速度不受進(jìn)化速度決定，B錯(cuò)誤；

C；變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異；故變異不一定能為生物進(jìn)化提供原材料，自然選擇才能決定生物進(jìn)化的方向，C正確；

D、染色體變異是細(xì)胞水平的變異，不是分子水平的變異，D錯(cuò)誤。三、填空題(共7題，共14分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

分離定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！窘馕觥啃誀钚誀畹倪z傳因子（基因）18、略

【解析】①.親本②.P③.正交④.反交⑤.子一代⑥.F1⑦.高莖⑧.矮莖⑨.3:1⑩.不是19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無(wú)限增殖形態(tài)結(jié)構(gòu)表面20、略

【解析】①.全部等位基因數(shù)②.種群中某基因的總數(shù)/該基因及其等位基因總數(shù)③.突變、選擇、遷移21、略

【解析】①.原材料②.基因突變③.基因重組④.染色體變異⑤.基因突變⑥.染色體變異⑦.突變22、略

【分析】【分析】

細(xì)胞中可以產(chǎn)生水的過(guò)程有氨基酸脫水縮合形成蛋白質(zhì)的過(guò)程；核苷酸脫水縮合形成多糖、有氧呼吸第三階段等過(guò)程。

【詳解】

（1）氨基酸可以脫水縮合形成多肽（蛋白質(zhì)）；該過(guò)程在核糖體上進(jìn)行。

（2）脫氧核苷酸是構(gòu)成DNA的基本單位；可以通過(guò)DNA分子的復(fù)制形成子代DNA，DNA分子的復(fù)制在真核細(xì)胞中主要發(fā)生在細(xì)胞核中，此外在線粒體；葉綠體中也可以發(fā)生。

（3）在線粒體內(nèi)膜進(jìn)行的是有氧呼吸第三階段，是前兩階段的[H]和O2反應(yīng)生成水并產(chǎn)生大量的能量；大部分能量以熱能形式散失，少部分能量?jī)?chǔ)存在ATP中。

【點(diǎn)睛】

本題考查真核細(xì)胞中多聚體形成的過(guò)程，旨在考查考生的識(shí)記能力，能熟記相關(guān)知識(shí)并運(yùn)用專業(yè)術(shù)語(yǔ)分析作答是解題關(guān)鍵?！窘馕觥緿NA的復(fù)制有氧呼吸第三階段氨基酸主要在細(xì)胞核內(nèi)，少數(shù)在葉綠體、線粒體中多肽（或蛋白質(zhì)）ATP、CO223、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】凡是含有DNA相對(duì)較高四、判斷題(共1題，共5分)24、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤?；而不同位置上的基因?yàn)榉堑任换?，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯(cuò)誤。五、非選擇題(共3題，共9分)25、略

【分析】試題分析：本題屬于通過(guò)遺傳系譜圖辨別遺傳方式的綜合題；考查了同學(xué)們對(duì)不同遺傳方式特點(diǎn)的把握，同時(shí)也對(duì)學(xué)生伴性遺傳；基因分離定律的相關(guān)計(jì)算進(jìn)行考查。

（1）紅綠色盲癥屬于伴X隱性遺傳??；4號(hào)女子患病，則其子6號(hào)一定患病，與題意不符合。

（2）若為常染色體顯性遺傳病，根據(jù)圖譜中Ⅱ4（A-）×Ⅱ5（aa）→Ⅱ6（aa），則Ⅱ4的基因型為Aa；則Aa×aa→1Aa∶1aa，再生育一個(gè)正常女兒的概率=1/2×1/2=1/4。

（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，則Ⅲ8是患病男性，基因型為XBY，正常女性的基因型為XbXb，則XBY×XbXb→XBXb、XbY；生育正常女兒的概率為0。

（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ4（aa）×Ⅱ5（A-）→Ⅱ8（aa），則Ⅱ5的基因型為Aa，則Aa×aa→1Aa∶1aa，正常Ⅲ7的基因型為Aa；人群中Aa的概率為1%，Ⅲ7與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚；即Aa×Aa→1AA；2Aa∶1aa，生出患病子女的可能性為=1%×1/4=1/400。

【點(diǎn)睛】基因是位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷：

(1)若已知相對(duì)性狀的顯隱性；則可用雌性隱性與雄