2025年岳麓版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案

…………○…………內…………○…○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年岳麓版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、萜類化合物廣泛存在于動植物體內；關于下列萜類化合物的說法正確的是。

A.a和b都屬于芳香族化合物B.a和b互為同分異構體C.a、b和c均能使酸性溶液褪色D.b和c均能與新制的反應生成紅色沉淀2、下列關于天然物質水解的敘述正確的是（）A.油脂的水解反應都是皂化反應B.油脂的水解可得到甘油C.蛋白質水解的最終產物均為葡萄糖D.蔗糖和麥芽糖水解得到的最終產物相同3、分子式為的有機物A有下列變化關系；其中C；E互為同分異構體，則A的可能結構有。

A.8種B.5種C.4種D.2種4、已知利用某些有機物之間的轉化可貯存太陽能；如降冰片二烯(NBD)經太陽光照射轉化成四環(huán)烷(Q)的反應為吸熱反應。下列說法錯誤的是。

A.NBD和Q互為同分異構體B.NBD和Q均可使溴水褪色C.Q的一氯代物只有3種D.NBD的同分異構體可以是芳香烴5、下列實驗操作能達到實驗目的的是。選項實驗目的實驗操作A制備溴苯苯和液溴在催化作用下反應B除去乙酸乙酯中的少量乙酸向混合物中加入溶液，分液C驗證淀粉能發(fā)生水解反應將淀粉和足量稀硫酸混合后加熱，冷卻后加入新制懸濁液再加熱D除去丙烯氣體中的雜質丙炔將混合氣依次通過盛有酸性溶液和濃硫酸的洗氣瓶

A.AB.BC.CD.D6、下列說法錯誤的是A.無論是乙烯與的加成反應，還是乙烯使酸性溶液褪色，都與乙烯分子內含有的碳碳雙鍵有關B.溴的四氯化碳溶液或酸性溶液都可以用來鑒別乙烯和甲烷C.相同質量的乙烯和甲烷完全燃燒后產生的水的質量相同D.乙烯易與發(fā)生加成反應且1乙烯完全加成需消耗17、下列實驗設計能達到實驗目的的是。選項實驗目的實驗設計A檢驗溶液中是否被氧化取少量待測液，滴加溶液，觀察溶液顏色變化B凈化實驗室制備的氣體依次通過盛有飽和溶液、堿石灰的洗氣瓶C測定溶液的將待測液滴在濕潤的試紙上，與標準比色卡對照D檢驗乙醇消去反應產生的乙烯將氣體直接通入酸性溶液中，觀察是否褪色

A.AB.BC.CD.D8、正確掌握化學用語是學好化學的基礎，下列有關化學用語表示正確的是A.乙烯分子的比例模型：B.羥基的電子式C.F－的結構示意圖：D.乙酸的結構簡式：9、下列關于同分異構體的判斷錯誤的是A.與互為同分異構體B.環(huán)氧乙烷與乙醛(CH3CHO)互為同分異構體C.互為同分異構體D.與C4H9COOC3H7互為同分異構體評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)10、用A制取D(苯丙炔酸)并制取小分子半導體F的合成路線如圖所示：

回答下列問題：

E的同系物G的相對分子質量比E小14，寫出一種滿足下列條件的G的同分異構體_______。

①屬于芳香族化合物；分子中含有兩個六元環(huán)結構和一個甲基；

②1molG在堿性條件下水解可消耗2molNaOH。11、以A和乙醇為有機基礎原料；合成香料甲的流程圖如下：

已知：R—Br+NaCN→R→CN+NaBr；

杏仁中含有A；A能發(fā)生銀鏡反應。質譜測定，A的相對分子質量為106。5．3gA完全。

燃燒時，生成15．4gCO：和2．7gHO。

（1）A的分子式為___________，A發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為________________。

（2）寫出反應②的化學方程式______________________。

（3）上述反應中屬于取代反應的是：______________________。

（4）符合下列條件的E的同分異構體有_______種；

a．能發(fā)生銀鏡反應b．不含Cuc．不能水解。

寫出其中2種結構簡式________________________。

（5）寫出反應⑤的化學方程式_________________________。12、烴被看作有機物的母體；請完成下列與烴的知識相關的練習：

（1）1mol鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應，生成氯代烴。1mol該氯代烴又能和6mol氯氣發(fā)生取代反應，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴。該烴的分子式_______________

其可能的結構簡式有______種。

（2）A、B、C三種烯烴各7ｇ分別能與0.2ｇH2完全加成，反應后得到相同產物Ｄ。產物D的結構簡式為_________________________，任寫A、B、C中一種的名稱___________

（3）人們對苯的認識有一個不斷深化的過程。

①已知：RCOONa+NaOHR+Na2CO3。1834年德國科學家米希爾里希，通過蒸餾苯甲酸（）和石灰的混合物得的液體命名為苯，寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學方程式_____________________________________________

②由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種不飽和烴，寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結構簡式____________________________。

苯不能使溴水褪色；性質類似烷烴，任寫一個苯發(fā)生取代反應的化學方程式。

________________________________________________

③烷烴中脫水2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱，但1，3—環(huán)己二烯（）脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3—環(huán)己二烯________（填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”）。

④1866年凱庫勒（下圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構，解釋了苯的部分性質，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列_____________事實（填入編號）

a.苯不能使溴水褪色b.苯能與H2發(fā)生加成反應。

c.溴苯沒有同分異構體d.鄰二溴苯只有一種。

⑤現代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是________________________________。13、根據題目的已知填空。

(1)有機物與極性試劑的反應可做如下理解：

①

②

③已知：

寫出下列物質的結構簡式。

_______、_______、_______、_______、_______。

(2)已知：寫出下面流程中反應Ⅰ和反應Ⅱ的化學方程式。

反應Ⅰ_______；反應Ⅱ_______。14、乙烯是石油裂解氣的主要成分；它的產量通常用來衡量一個國家石油化工的發(fā)展水平，請回答下列問題。

（1）乙烯的電子式為________，結構簡式為________。

（2）鑒別甲烷和乙烯的試劑可以是________（填序號）。

A.稀硫酸B.溴水C.水D.酸性高錳酸鉀溶液。

（3）下列物質中，可以通過乙烯加成反應得到的是________（填序號）。

A.B.C.D.

（4）已知若以乙烯為主要原料合成乙酸；其合成路線如圖所示。

反應②的化學方程式為________________。

（5）工業(yè)上以乙烯為原料可以生產一種重要的合成有機高分子化合物聚乙烯，其反應的化學方程式為________________，反應類型是________。15、“西氣東輸”是西部開發(fā)的重點工程；這里的“氣”是指天然氣，其主要成分是甲烷。

(1)甲烷分子具有________________結構，其結構式是_________________。

(2)通常情況下，甲烷比較穩(wěn)定，但在特定條件下，甲烷也會發(fā)生某些反應，請寫出甲烷在光照條件下與氯氣反應生成一氯甲烷的化學方程式________________________，該反應屬于____________(填反應類型)。

(3)在一定條件下甲烷也可用于燃料電池。如圖是甲烷燃料電池的原理示意圖：

若正極的反應式為O2＋4H＋＋4e－=2H2O，則負極反應式為________________________________；該電池工作過程中，H＋的移動方向為從________到________(填“左”或“右”)。16、為了測定某有機物A的結構；做如下實驗：

①將2.3g該有機物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用質譜儀測定其相對分子質量；得如圖一所示的質譜圖；

③用核磁共振儀處理該化合物；得到如圖二所示圖譜，圖中三個峰的面積之比是1∶2∶3。試回答下列問題：

（1）有機物A的相對分子質量是________。

（2）有機物A的實驗式是________。

（3）A的分子式是_______________________________________。

（4）A的結構簡式為___________________________________________。17、有機物甲可作為無鉛汽油的抗爆震劑，其相對分子質量為Mr（甲），80<100。取1mol甲在足量氧氣中完全燃燒后，生成5molCO2和6molH2O。

（1）Mr（甲）=________，甲的分子式為___________________；

（2）甲的核磁共振氫譜有兩個峰，峰面積之比為3∶1，則甲的結構簡式為______________。

（3）烯烴丙與水加成可生成乙，乙為甲的同分異構體，紅外光譜顯示乙中有-OH和對稱的-CH2-、-CH3等。

①丙的名稱_________________________。

②乙的鍵線式為__________________________，乙所含官能團的名稱為__________。

③乙同類別的同分異構體中，含有3個-CH3的結構有_______種。

（4）已知烯烴通過臭氧氧化并經鋅和水處理得到醛或酮。例如：

上述反應可用來推斷烴分子中碳碳雙鍵的位置。

某烴A的分子式為C6H10，經過上述轉化生成則烴A的結構可表示為_______________。評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)18、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構體。(____)A.正確B.錯誤19、葡萄糖是分子組成最簡單的醛糖，與果糖互為同分異構體。(____)A.正確B.錯誤20、核酸根據組成中堿基的不同，分為DNA和RNA。(____)A.正確B.錯誤21、用木材等經化學加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維。(_______)A.正確B.錯誤22、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤23、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤24、用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應的產物。(_______)A.正確B.錯誤25、相同質量的烴完全燃燒，耗氧量最大的是CH4。(___)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共4題，共32分)26、溴苯是一種化工原料；實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關數據如下：

苯溴溴苯密度/(g?cm?3)0.883.101.50沸點/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶

按下列合成步驟回答問題：

(1)在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產生，是因為生成了_______氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。其中儀器c為球形冷凝管，其作用是_______。裝置d可進行尾氣處理；燒瓶中發(fā)生的有機反應的方程式為_______。

(2)液溴滴完后；經過下列步驟分離提純：

①向a中加入10mL水；然后過濾除去未反應的鐵屑；

②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。洗滌、分離有機和無機試劑，需要用到的玻璃儀器是_______。第一次水洗除去大部分的HBr；用NaOH溶液洗滌的作用是_______；第二次水洗除去NaOH；棕黃色的溴苯經過提純后恢復為無色。

③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣；靜置；過濾，再加入氯化鈣吸水。

(3)經以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質苯，要進一步提純，下列操作中必須的是_______(填入字母代號)。

A.蒸餾B.滲析C.分液D.萃取27、已知下列信息：。物質熔點(℃)沸點(℃)密度乙醇乙酸乙酸乙酯濃硫酸

實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：

①在30ml的大試管A中按體積比1：4：4配制濃硫酸；乙醇和乙酸的混合溶液；

②按圖連接裝置(裝置氣密性良好)；用小火均勻加熱裝有混合液的大試管3-5min；

③待試管B收集到一定量產物后停止加熱；撤去試管B并用力振蕩，然后靜置分層；

④分離出乙酸乙酯；洗滌；干燥。

請根據題目要求回答下列問題：

(1)寫出制取乙酸乙酯的化學方程式_______。

(2)上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是_______。A．中和乙酸和乙醇B．中和乙酸并吸收部分乙醇C．減少乙酸乙酯的損耗并對其進行分離D．加速酯的生成，提高其產率(3)步驟②中需要用小火均勻加熱，其主要原因是_______。

(4)某化學課外小組設計了如圖所示的制取乙酸乙酯的裝置(鐵架臺、鐵夾、加熱裝置均已略去)，與步驟②中的圖所示裝置相比，此裝置的主要優(yōu)點有_______。

28、丙二酸單乙酯是重要的中間體；被廣泛應用于天然產物及醫(yī)藥的化學合成中。以下是一種以丙二酸二乙酯為原料來制備丙二酸單乙酯的實驗方法，反應原理如下：

實驗步驟：

步驟1：將25.0g(0.156mol)丙二酸二乙酯和100mL無水乙醇加入三頸燒瓶中；用恒壓滴液漏斗.緩慢滴加含8.75g(0.156mol)KOH的100mL無水乙醇溶液，繼續(xù)冷凝回流反應1h(實驗裝置如圖甲)，待燒瓶中出現大量固體，冷卻；抽濾(即減壓過濾，裝置如圖乙)、洗滌，即得到丙二酸單乙酯鉀鹽；將濾液減壓蒸餾，濃縮至60mL左右，冷卻、抽濾、洗滌，再得到丙二酸單乙酯鉀鹽。

步驟2：將所得鉀鹽合并后置于燒杯中，加入15mL.水，冰水冷卻下充分攪拌使固體溶解，緩慢滴加13mL濃鹽酸，攪拌、充分反應后分液，水層用乙酸乙酯萃取，合并有機層，用飽和食鹽水萃取，加入無水Na2SO4；減壓蒸餾除盡乙酸乙酯，得到18.25g丙二酸單乙酯(相對分子質量為132)。

已知：溫度過高丙二酸單乙酯會發(fā)生脫羧反應。

回答下列問題：

(1)儀器X的名稱為________，其進水口是_____(填“上口”或“下口”)；三頸燒瓶的規(guī)格應選用___(填標號)。

a．100mLb．250mL.c．500mLd．1000mL

(2)步驟1中，需用無水乙醇作溶劑，其作用是________，丙二酸二乙酯與KOH反應時，若KOH稍過量或其醇溶液的滴加速度較快，均會導致的結果是_________；減壓過濾的優(yōu)點主要是______________。

(3)步驟2中，水層用乙酸乙酯萃取是為了獲取其中少量溶解的_____。(填名稱)；無水Na2SO4的作用是______________；分離乙酸乙酯和丙二酸單乙酯的混合物時，采用減壓蒸餾的原因是____________。

(4)本次實驗的產率是_______(列出計算式并計算)。29、醇脫水是合成烯烴的常用方法；實驗室合成環(huán)己烯的反應和實驗裝置。

+H2O

可能用到的有關數據如表：。物質相對分子質量密度/(g?cm-3)沸點/℃溶解性環(huán)己醇1000.9624161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水

合成反應：

在a中加入20g環(huán)己醇和一些碎瓷片，邊攪拌邊慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水后；開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過90℃。

分離提純：

反應粗產物倒入分液漏斗中；分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈的環(huán)己烯10g。

回答下列問題：

(1)儀器b的名稱是___。

(2)加入碎瓷片的作用是___；如果加熱一段時間后發(fā)現忘記加碎瓷片，應該采取的正確操作是___(填序號)。

A.立即補加B.冷卻后補加C.不需補加D.重新配料。

(3)分液漏斗在使用前需清洗干凈并__；在本實驗分離過程中，產物應該從分液漏斗的___(填“上口倒出”或“下口放出”)。

(4)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是__。

(5)在環(huán)己烯粗產物蒸餾過程中，不可能用到的儀器有__(填序號；下同)。

A.蒸餾燒瓶B.溫度計C.吸濾瓶D.球形冷凝管E.接收器。

(6)本實驗所得到的環(huán)己烯產率約為__(填序號)。

A.41%B.50%C.61%D.70%評卷人得分五、工業(yè)流程題(共1題，共10分)30、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調節(jié)pH=2后加入溶劑，再調節(jié)pH=7.5，加入水；反復此過程，最后加丁醇，得到產物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結構式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。評卷人得分六、計算題(共4題，共20分)31、某種烷烴完全燃燒后生成了17.6gCO2和9.0gH2O。請據此推測分子式___，并寫出可能的結構___。32、某烴2.8g，在氧氣中燃燒生成4.48L(標準狀況)二氧化碳，3.6g水，它相對氫氣的密度是14，求此烴的化學式_______，寫出它的結構簡式_______。33、(1)0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各1.2mol。試回答：

①烴A的分子式為_______。

②若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應，其一氯取代物只有一種，則烴A的結構簡式為_______。

(2)將6.2g有機物B與足量O2在密閉容器中充分燃燒，產物只有H2O和CO2，產物通過濃H2SO4后；質量增加5.4g，再通過堿石灰完全吸收，質量增加8.8g。用質譜法測得B的相對分子質量為62。

①寫出其分子式_______；

②若0.2mol的該有機物恰好與9.2g的金屬鈉完全反應，計算并推斷出該有機物的結構簡式_______。

③它在核磁共振氫譜中將會出現_______個信號。34、某有機物蒸氣0.1L與aLO2在一定條件下恰好燃燒，生成0.3L水蒸汽、0.1LCO2和0.1LCO（氣體體積均在相同條件下測得）。

（1）a的最大值為_________，有機物的結構簡式為________________。

（2）當有機物為乙二醇時，a的值為_____________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．a中沒有苯環(huán)；不屬于芳香族化合物，A項錯誤；

B．a為烴類，b為醇類；二者的分子式不同，不互為同分異構體，B項錯誤；

C．a中的碳碳雙鍵、b中與苯環(huán)相連的甲基、c中的醛基均可以被酸性溶液氧化；C項正確；

D．與新制反應的官能團為醛基，只有c可以與新制反應，而b不能；D項錯誤；

故選C。2、B【分析】【詳解】

A．油脂在堿性條件下的水解反應叫皂化反應；A錯誤；

B．油脂在堿性條件下水解產生高級脂肪酸鹽和甘油；在酸性條件下水解產生高級脂肪酸和甘油；可見油脂無論在什么條件下水解都可得到甘油，B正確；

C．蛋白質水解的最終產物是氨基酸；C錯誤；

D．蔗糖水解得到葡萄糖和果糖；而麥芽糖水解得到只有葡萄糖，因此二者水解的最終產物不相同，D錯誤；

故合理選項是B。3、D【分析】【分析】

A在酸性條件下發(fā)生水解生成醇B和酸C；醇B發(fā)生催化氧化生成醛D，醛D被新制的氫氧化銅懸濁液氧化、酸化后得到羧酸E，C、E互為同分異構體，說明C、E含碳原子數目相等，根據A的分子式為可知，有機物B、C各有4個碳原子，B的分子式為C4H10O，C為C4H8O2；據以上分析解答。

【詳解】

結合以上分析：B為一元醇，且能夠被連續(xù)氧化，則B存在2種同分異構體：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(CH3)CH2OH；C為一元羧酸，存在兩種同分異構體:CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH；當C為CH3CH2CH2COOH，B為CH3CH(CH3)CH2OH，二者形成的酯A為：CH3CH2CH2COOCH2(CH3)CHCH3；當C為CH3CH(CH3)COOH，B為CH3CH2CH2CH2OH，二者形成的酯A為：CH3CH2CH2CH2OOC(CH3)CHCH3；所以A的可能結構有2種；

故選D。4、B【分析】【詳解】

A．從NBD和Q的分子結構可知：二者分子式都是C7H8；二者分子式相同，但結構不同，兩者互為同分異構體，A正確；

B．Q分子中無不飽和碳碳雙鍵或三鍵；因此不能使溴水褪色，B錯誤；

C．Q分子為對稱結構；物質分子中有3種不同位置的H原子，這幾種不同位置的H原子分別被Cl原子取代就得到一種相應的氯代產物，故Q的一氯代物有3種，C正確；

D．NBD的同分異構體可能是芳香烴中的甲苯；D正確；

故選B。5、A【分析】【詳解】

A．苯和液溴在催化劑作用下可生成溴苯；A項正確；

B．乙酸乙酯和乙酸均能與溶液反應；B項錯誤；

C．驗證淀粉能發(fā)生水解反應，淀粉和稀硫酸反應后，應先加入足量溶液，再加入新制懸濁液驗證；C項錯誤；

D．丙炔和丙烯均能與溶液反應；D項錯誤；

故選A。6、C【分析】【詳解】

A．乙烯分子中含有碳碳雙鍵；決定了它的性質與甲烷；乙烷等烷烴的性質有所不同。乙烯的加成反應和氧化反應過程中都發(fā)生碳碳雙鍵的斷裂，故A正確；

B．乙烯能與溴的四氯化碳溶液和酸性溶液反應出現褪色現象，但是甲烷不能，故能用溴的四氯化碳溶液或酸性溶液鑒別乙烯和甲烷；故B正確；

C．乙烯和甲烷中氫元素的質量分數不同；故相同質量的乙烯和甲烷完全燃燒后產生的水的質量不同，故C錯誤；

D．乙烯發(fā)生加成反應時，碳碳雙鍵中的1個鍵斷裂，分別與氯原子形成新的共價鍵，即1乙烯與1發(fā)生加成反應生成11；2-二氯乙烷，故D正確；

故選：C。7、A【分析】【詳解】

A．鐵離子遇KSCN溶液變?yōu)檠t色，則取少量待測液于試管中，滴加KSCN溶液，觀察溶液顏色變化，可檢驗是否氧化，故A正確；

B．食鹽水可除去揮發(fā)的HCl，堿石灰含NaOH可與氯氣反應，故B錯誤；

C．濕潤的pH試紙測定pH偏小，應將待測液滴在干燥的pH試紙上，與標準比色卡對照，故C錯誤；

D．檢驗乙醇發(fā)生消去反應生成的乙烯；應該先用水除去乙烯中混有的乙醇，然后將生成的氣體通入盛有酸性高錳酸鉀溶液的試劑瓶，觀察溶液是否褪色，否則乙醇干擾了檢驗結果，故D錯誤；

故選：A。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A．該模型可以表示乙烯分子的球棍模型；A錯誤；

B．羥基的電子式為B錯誤；

C．F－的核外電子數是10個，結構示意圖：C正確；

D．乙酸的結構簡式：CH3COOH，表示分子式；D錯誤；

答案選C。9、C【分析】【分析】

【詳解】

A．和的分子式都是C9H10；它們的分子式相同，結構不同，稱為同分異構體，故A正確；

B．環(huán)氧乙烷與乙醛(CH3CHO)分子式相同；結構不同，互為同分異構體，故B正確；

C．同分異構體必須具有相同的分子式，不同的結構，和的分子式為C6H6，的分子式為C6H8，與和的分子式不同；不互為同分異構體，故C錯誤；

D．與C4H9COOC3H7分子式相同；結構不同，互為同分異構體，故D正確；

答案選C。二、填空題(共8題，共16分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

E的分子式為C11H10O2，E的同系物G的相對分子質量比E小14，則G的分子式為C10H8O2，G的不飽和度為7，G的同分異構體①屬于芳香族化合物，分子中含有兩個六元環(huán)結構和一個甲基；②1molG在堿性條件下水解可消耗2molNaOH，則酯基水解后生成物中含有酚羥基，則符合的同分異構體為有：【解析】11、略

【分析】【分析】

杏仁中含有A，A能發(fā)生銀鏡反應，含有醛基；質譜測定，A的相對分子質量為106；5．3gA完全燃燒時，生成15．4gCO2和2．7gH2O；n(CO2)=15．4g/44=0.35mol，n(H2O)==2.7/18=0.15mol；有機物含氧的質量為：5.3-0.35×12-0.15×2=0.8g，n(O)=0.8/16=0.05mol，所以n(C);n(H):n(O)=0.35:0.3:0.05=7:6：1，所以A的最簡式C7H6O；由于A的相對分子質量為106，所以A的分子式為C7H6O；A能發(fā)生銀鏡反應，含有醛基，且有5個不飽和度A為據流程,可繼續(xù)推出B為D為E為甲為據以上分析進行解答。

【詳解】

根據上述分析可知；

（1）結合以上分析可知，A的分子式C7H6O；A發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為：

綜上所述，本題正確答案：C7H6O；

（2）苯甲醇和氫溴酸發(fā)生取代反應，方程式為：

綜上所述，本題正確答案：

（3結合以上分析可知；①為還原反應；②為取代反應；③為取代反應；④為氧化反應；⑤為取代反應；

綜上所述；本題正確選項：②③⑤；

（4）有機物E的結構簡式：符合下列條件的E的同分異構體：a．能發(fā)生銀鏡反應：含有醛基；b．不含酮羰基，c．不能水解，沒有酯基；因此符合該條件下的有機物的結構簡式為：可能的結構共有5種；

綜上所述，本題正確答案：任寫2種如下：

（5）苯乙酸和乙醇在濃硫酸作用下加熱反應生成酯；反應的方程式：

綜上所述，本題正確答案；【解析】①.C7H6O②.③.④.②③⑤⑤.5⑥.（任寫2種）⑦.12、略

【分析】【分析】

（1）1mol某鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應，則分子含有2個C=C鍵或1個C≡C，1mol該鹵代烷能和6molCl2發(fā)生取代反應，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，根據元素守恒分析；

（2）烴A、B、C各7g分別能與0.2gH2發(fā)生加成得到相同產物D，可知A、B、C為同分異構體，氫氣為0.1mol，假設為烯烴，則A、B、C的物質的量為0.1mol，相對分子質量為=70，組成通式為CnH2n，據此分析作答；

（3）①苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯和碳酸鈉；

②C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴中含2個C≡C；苯與液溴易發(fā)生取代反應；

③1，3-環(huán)己二烯（）脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，苯的能量低較穩(wěn)定；

④若為苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構，能與溴水發(fā)生加成、鄰二溴苯有兩種；

⑤苯中C；C之間的化學鍵相同。

【詳解】

(1)1mol某鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應，則分子含有2個C=C鍵或1個C≡C，1mol該鹵代烷能和6molCl2發(fā)生取代反應，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，所以鏈烴分子中含有6個H原子，烴為C4H6，異構體由1?丁炔、2?丁炔、1，3?丁二烯，共3種，故答案為C4H6；3；

(2)烴A.B.C各7g分別能與0.2gH2發(fā)生加成得到相同產物D，可知A.B.C為同分異構體，氫氣為0.1mol，假設為烯烴，則A.B.C的物質的量為0.1mol，相對分子質量為70.1=70，組成通式為CnH2n，故14n=70，則n=5，烴的分子式為C5H10，三種烯烴為：CH2=CHCH(CH3)2，名稱為3?甲基?1?丁烯，CH3CH=C(CH3)2，名稱為2?甲基?2?丁烯，CH3CH2C(CH3)=CH2，名稱為2?甲基?1?丁烯，發(fā)生加成反應都生成CH3CH2CH(CH3)2；

故答案為CH3CH2CH(CH3)2；3?甲基?1?丁烯或2?甲基?2?丁烯或2?甲基?1?丁烯（任寫一種）；

(3)①苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯和碳酸鈉，該反應為

故答案為

②C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴中含2個C≡C，其結構簡式為HC≡C?C≡C?CH2CH3;苯與液溴易發(fā)生取代反應，該反應為

故答案為HC≡C?C≡C?CH2CH3；

③1，3?環(huán)己二烯()脫去2mol氫原子變成苯卻放熱；苯的能量低較穩(wěn)定，則苯比1，3?環(huán)己二烯穩(wěn)定，故答案為穩(wěn)定；

④無論是否存在單、雙鍵，bc均可解釋；但若苯有雙鍵結構不能解釋苯與溴的四氯化碳溶液不反應；鄰位取代物只有1種的事實，故答案為ad；

⑤苯中C.C之間的化學鍵相同，是一種介于單鍵與雙鍵之間特殊的化學鍵，故答案為一種介于單鍵與雙鍵之間特殊的化學鍵?！窘馕觥緾4H63CH3CH2CH(CH3)23?甲基?1?丁烯或2?甲基?2?丁烯或2?甲基?1?丁烯（任寫一種）HC≡C?C≡C?CH2CH3穩(wěn)定ad介于單鍵與雙鍵之間特殊的鍵13、略

【分析】(1)

A為B為CH3Br與反應生成與HBr，C為與HBr發(fā)生取代反應生成D為D和E發(fā)生已知信息的反應，則E為

(2)

反應Ⅰ的化學方程式CH3CHO+3HCHO反應Ⅱ中醛基與氫氣發(fā)生加成反應，反應的化學方程式+H2【解析】(1)

(2)CH3CHO+3HCHO+H214、略

【分析】【詳解】

(1)乙烯中碳原子之間以共價雙鍵結合，電子式為其結構簡式為CH2=CH2；

(2)乙烯中含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應，使溴水褪色，可以被強氧化劑高錳酸鉀氧化，從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲烷不能，故選BD；

(3)乙烯和氫氣加成生成乙烷；和水加成生成乙醇，和溴化氫加成生成溴乙烷，故選ACD；

(4)乙烯可以和水加成生成乙醇，所以A是乙醇，乙醇可以被氧化為乙醛(B)，乙醛易被氧化為乙酸，乙醇的催化氧化反應為

(5)乙烯可以發(fā)生加聚反應生成聚乙烯，反應為屬于加聚反應。【解析】BDACD加聚反應15、略

【分析】【分析】

甲烷的電子式為從電子式可以看出，甲烷分子中4個C-H鍵的性質完全相同，分子高度對稱；在光照條件下，甲烷分子中的氫原子可以被氯原子所替代，斷裂C-H鍵，形成C-Cl鍵。甲烷可與氧氣形成燃料電池，在酸性電解質中，CH4失電子的產物與電解質溶液作用生成CO2等，O2得電子的產物與H+反應生成H2O。

【詳解】

(1)甲烷分子中，4個C-H鍵完全相同，分子高度對稱，具有正四面體結構；將電子式中的共用電子改成短線，就得到其結構式，所以其結構式是答案為：正四面體；

(2)甲烷在光照條件下與氯氣反應生成一氯甲烷和氯化氫，反應的化學方程式CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl，該反應屬于取代反應。答案為：CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl；取代反應；

(3)從電子流動的方向看，左邊電極失電子，作原電池的負極，則通入的氣體為甲烷；右邊電極為正極，通入的氣體為氧氣。若正極的反應式為O2＋4H＋＋4e－=2H2O，則負極為CH4失電子的產物與電解質溶液作用生成CO2和H+，電極反應式為CH4－8e-+2H2O=CO2+8H+；該電池工作過程中，陽離子從負極移向正極，則H＋的移動方向為從左到右。答案為：CH4－8e-+2H2O=CO2+8H+；左；右。

【點睛】

在酸性電解質中，不管是負極反應式還是正極反應式，都不能出現OH-，電解質溶液中的微粒只能出現H+和H2O?！窘馕觥空拿骟wCH4＋Cl2CH3Cl＋HCl取代反應CH4－8e-+2H2O=CO2+8H+左右16、略

【分析】【分析】

（1）根據質荷比判斷有機物A的相對分子質量；

（2）根據n=m÷M計算生成的水的物質的量；計算碳元素；氫元素的質量，根據質量守恒判斷有機物A是否含有氧元素，若含有氧元素，計算氧元素質量、氧原子物質的量，根據有機物A中C、H、O原子個數比值確定實驗式；

（3）根據有機物的實驗式中H原子說明是否飽和C原子的四價結構判斷；

（4）由核磁共振氫譜判斷該有機物含有3種H；可確定分子的結構簡式。

【詳解】

（1）在A的質譜圖中；最大質荷比為46，所以其相對分子質量也是46；

（2）2.3g該有機物中n（C）=n（CO2）=0.1mol，含有的碳原子的質量為m（C）=0.1mol×12g?mol-1=1.2g，氫原子的物質的量為：n（H）=2×2.7g/18g?mol-1=0.3mol，氫原子的質量為m（H）=0.3mol×1g?mol-1=0.3g，該有機物中m（O）=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g，氧元素的物質的量為n（O）=0.8g÷16g/mol=0.05mol，則n（C）：n（H）：n（O）=0.1mol：0.3mol：0.05mol=2：6：1，所以A的實驗式是C2H6O；

（3）該有機物的最簡式為C2H6O；H原子已經飽和C原子的四價結構，最簡式即為分子式；

（4）A有如下兩種可能的結構：CH3OCH3或CH3CH2OH；若為前者，則在核磁共振氫譜中應只有1個峰；若為后者，則在核磁共振氫譜中應有3個峰，而且3個峰的面積之比是1：2：3，顯然CH3CH2OH符合題意，所以A為乙醇，結構簡式為CH3CH2OH。

【點睛】

本題考查有機物的推斷，側重于學生的分析、計算能力的考查，題目著重考查有機物分子式、結構簡式的計算方法，注意根據質量守恒確定有機物分子式的方法，明確質量比、核磁共振氫譜的含義是解題關鍵?！窘馕觥?6C2H6OC2H6OCH3CH2OH17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)1mol甲在足量氧氣中完全燃燒后，生成5molCO2和6molH2O，則1mol甲含有5molC和12molH，設甲的化學式為C5H12Ox。根據80<100，知，x=1，甲的分子式為C5H12O，Mr（甲）=88；

(2)甲的核磁共振氫譜有兩個峰，峰面積之比為3∶1=9:3，則甲的結構簡式為

(3)①乙為甲的同分異構體，乙中有-OH和對稱的-CH2-、-CH3等，乙的結構簡式為CH3CH2CH（OH）CH2CH3。乙是烯烴丙與水加成反應生成的，則丙的結構簡式為CH3CH=CHCH2CH3，名稱為2-戊烯。②乙的鍵線式為乙中含的官能團是羥基；③乙同類別的同分異構體中，含有3個-CH3的結構有（CH3）2CHCH（OH）CH3、（CH3）2C（OH）CH2CH3、（CH3）3CCH2OH；共3種。

(4)根據題示信息，結合A生成的產物只有一種，且含有6個碳原子，說明A是1種環(huán)烴，環(huán)上有1個碳碳雙鍵，并且含有一個側鏈甲基，則烴A的結構可為【解析】①.88②.C5H12O③.④.2-戊烯⑤.⑥.羥基⑦.3⑧.三、判斷題(共8題，共16分)18、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構體，故錯誤。19、B【分析】【詳解】

葡萄糖是一種單糖，但它不是糖類中最簡單的，比它簡單的有核糖、木糖等，故答案為：錯誤。20、B【分析】【詳解】

核酸根據組成中五碳糖的不同，分為DNA和RNA，故答案為：錯誤。21、B【分析】【詳解】

用木材、草類等天然纖維經化學加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維，利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體，再經聚合反應制成的是合成纖維，故錯誤。22、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團，不是同系物，故答案為：錯誤。23、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團，不是同系物，故答案為：錯誤。24、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯誤。25、A【分析】【詳解】

相同質量的烴燃燒時，烴中H元素的質量分數越大，則耗氧量越高，而CH4是所有烴中H元素的質量分數最高的，即是耗氧量最大的，所以正確。四、實驗題(共4題，共32分)26、略

【分析】【分析】

由實驗裝置可知，a中Fe和溴發(fā)生氧化反應生成溴化鐵，在溴化鐵作催化劑條件下，苯和溴發(fā)生取代反應生成溴苯和HBr，HBr遇水蒸氣生成氫溴酸小液滴而產生白霧，冷凝管有冷凝回流作用，提高反應物的利用率；生成的HBr和揮發(fā)出的溴通過導氣管進入d中和氫氧化鈉反應生成鈉鹽；結合溴苯的性質分析。

【詳解】

(1)在溴化鐵作催化劑條件下，苯和溴發(fā)生取代反應生成溴苯和HBr，HBr遇水蒸氣產生白霧，所以產生白霧的是HBr。其中儀器c為球形冷凝管，其作用是冷凝回流溴和苯，減少原料揮發(fā)損失；裝置d可進行尾氣處理；燒瓶中發(fā)生的有機反應的方程式為+Br2+HBr；故答案為：HBr；冷凝回流溴和苯，減少原料揮發(fā)損失；+Br2+HBr；

(2)溴苯提純的方法是：先水洗，把可溶物溶解在水中，然后過濾除去未反應的鐵屑，再加NaOH溶液，把未反應的Br2變成NaBr和NaBrO洗到水中。分離互不相溶的兩層液體用分液法，洗滌、分離有機和無機試劑，需要用到的玻璃儀器是分液漏斗、燒杯。第一次水洗除去大部分的HBr；用NaOH溶液洗滌的作用是除去Br2和少量的HBr；第二次水洗除去NaOH；棕黃色的溴苯經過提純后恢復為無色。故答案為：分液漏斗、燒杯；除去Br2和少量的HBr；

(3)溴苯能溶于苯中，所以經以上分離操作后，溴苯中的主要雜質是苯，二者互溶應該采用蒸餾方法分離，故答案為：A；【解析】HBr冷凝回流溴和苯，減少原料揮發(fā)損失+Br2+HBr分液漏斗、燒杯除去Br2和少量的HBrA27、略

【分析】【分析】

利用乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯；且用飽和碳酸鈉分離除雜，得到純凈的乙酸乙酯。

(1)

實驗室利用無水乙醇和乙酸在濃硫酸的催化下加熱制得乙酸乙酯，制取乙酸乙酯的化學方程式為：CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O；

(2)

飽和碳酸鈉溶液的作用主要有3個：①使混入乙酸乙酯中的乙酸與Na2CO3反應而除去；②使混入的乙醇溶解．③使乙酸乙酯的溶解度減小，減少其損耗及有利于它的分層和提純．答案選BC；

(3)

由題中給出的各物質的主要物理性質；根據各物質的沸點數據可知，乙酸(117.9℃)；乙醇(78.0℃)的沸點都比較低，且與乙酸乙酯的沸點(77.5℃)比較接近，若用大火加熱，反應物容易隨生成物(乙酸乙酯)一起蒸出來，導致原料的大量損失；另一個方面，溫度太高，可能發(fā)生其他副反應；

(4)

圖2與圖1所示裝置相比，此裝置的主要優(yōu)點有①增加了溫度計，有利于控制發(fā)生裝置中反應液的溫度；②增加了分液漏斗，有利于及時補充反應混合液，以提高乙酸乙酯的產量；③增加了冷凝裝置，有利于收集產物乙酸乙酯?！窘馕觥?1)CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O

(2)BC

(3)減少原料損失；減少副產物。

(4)①增加了溫度計，有利于控制發(fā)生裝置中反應液的溫度；②增加了分液漏斗，有利于及時補充反應混合液，以提高乙酸乙酯的產量；③增加了冷凝裝置，有利于收集產物乙酸乙酯28、略

【分析】【分析】

三頸燒瓶中，丙二酸二乙酯在氫氧化鉀和乙醇的條件下發(fā)生反應得到丙二酸單乙酯鉀鹽，再將丙二酸單乙酯鉀鹽與濃鹽酸反應制得丙二酸單乙酯和氯化鉀溶液，水層用乙酸乙酯萃取，合并有機層，用飽和食鹽水萃取，加入無水Na2SO4干燥；減壓蒸餾除盡乙酸乙酯，可制得丙二酸單乙酯，由此分析。

【詳解】

(1)根據儀器的形狀可知；儀器X的名稱為球形冷凝管，為了冷凝效果更好，冷凝管應該下進上出，其進水口是下口；由于丙二酸二乙酯和100mL無水乙醇加入三頸燒瓶中，用恒壓滴液漏斗，緩慢滴加含KOH的100mL無水乙醇溶液，三頸燒瓶中液體的體積大于三分之一不超過三分之二，三頸燒瓶的規(guī)格應選用500mL；

(2)步驟1中；需用無水乙醇作溶劑，其作用是使反應物充分接觸，丙二酸二乙酯與KOH反應時，若KOH稍過量或其醇溶液的滴加速度較快，會使丙二酸二乙酯完全水解，生成少量丙二酸二鉀鹽；減壓過濾也就是抽濾，是利用抽氣泵使抽濾瓶中的壓強降低，優(yōu)點主要是加快過濾速度；得到較干燥的沉淀；

(3)步驟2中，水層用乙酸乙酯萃取是為了獲取其中少量溶解的丙二酸單乙酯；無水Na2SO4具有吸水性；作用是干燥；由于溫度過高丙二酸單乙酯會發(fā)生脫羧反應，分離乙酸乙酯和丙二酸單乙酯的混合物時，應采用減壓蒸餾；

(4)由于~KOH~本次實驗的產率===×100%=88.6%?！窘馕觥壳蛐卫淠芟驴赾使反應物充分接觸生成少量丙二酸二鉀鹽加快過濾速度、得到較干燥的沉淀丙二酸單乙酯干燥降低沸點，避免溫度過高丙二酸單乙酯發(fā)生脫羧反應×100%＝88.6%29、略

【