
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文檔簡(jiǎn)介
2024生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)人員持證上崗考核理論試題庫(kù)800
題(含答案)
一、單選題
1.流動(dòng)注射4-氨基安替比林分光光度法測(cè)定水質(zhì)中的揮發(fā)酚時(shí),當(dāng)樣品被帶入
連續(xù)運(yùn)動(dòng)的載液流,與磷酸混和,在線蒸鐳。包含揮發(fā)酚物質(zhì)的鐳出物再與連續(xù)流
動(dòng)的4-氨基安替比林及鐵氧化鉀混合。播出物中的酚被鐵氧化物氧化,生成的釀
物質(zhì)與4-氨基安替比林反應(yīng)形成0的濃縮物,在500nm處比色測(cè)定。()
A、紅色
B、橙黃色
C、藍(lán)色
答案:B
2.連續(xù)流動(dòng)分析過(guò)程中,隨著進(jìn)樣體積的增加,測(cè)得的峰高增加,但同時(shí)導(dǎo)致峰()
0
A、變寬
B、變窄
C、不變
D、拖尾
答案:A
3.用AgN03標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液電位滴定Cl、Br\I時(shí),可用作參比電極的是()_。()
A、銀電極
B、鹵化銀的離子選擇性電極
C、雙液接飽和甘汞電極
D\硫化銀電極
答案:C
4.使用流動(dòng)注射方法測(cè)定水中陰離子洗滌劑時(shí),主要干擾物為有機(jī)的磺酸鹽、羥
酸鹽,酚類,以及無(wú)機(jī)的硝酸鹽,硫氨酸鹽等,這類含有陰離子鍵的官能團(tuán)與亞甲
基藍(lán)反應(yīng)生成溶于氯仿的()絡(luò)合物,產(chǎn)()干擾。()
A、綠色,正
B、藍(lán)色,正
G綠色,負(fù)
D、藍(lán)色,負(fù)
答案:B
5.庫(kù)侖滴定法不適用于()。()
A、常量分析
B、微量分析
C、痕量分析
D、有機(jī)物分析
答案:A
6.下列不屬于分子吸收光譜法的是0。()
A、紅外光譜
B、紫外光譜
C、核磁共振譜
D、質(zhì)譜
答案:D
7.紅外分析法中,苯分子的振動(dòng)自由度為0。()
A、12
B、18
C、30
D、31
答案:C
8.電感耦合等離子體質(zhì)譜法在測(cè)定汞時(shí)會(huì)遇到嚴(yán)重的記憶效應(yīng),一般在清洗液中
加()的化合物,能有效清除汞的記憶效應(yīng)。()
A、鈿
B、金
C、錯(cuò)
D、鏢
答案:B
9.用控制電位電解時(shí),電解完成的標(biāo)志是()。()
A、電解電流到達(dá)最大值
B、電解電流為零
C、電解電流達(dá)到某恒定的最小值
D、工作電極的陰極電位達(dá)最小負(fù)值或陽(yáng)極電位達(dá)最大正值
答案:C
10.形成原電池的重要條件之一是0。()
A、發(fā)生氧化還原反應(yīng)
B、發(fā)生氧化反應(yīng)
C、發(fā)生還原反應(yīng)
D、氧化反應(yīng)與還原反應(yīng)分開(kāi)在兩電極上進(jìn)行
答案:D
11.用氣相分子吸收光譜法測(cè)定硫化物時(shí),實(shí)驗(yàn)用水除配制硫化物的標(biāo)準(zhǔn)用水外,
均為電導(dǎo)率W()uS/cm的去離子水。()
A、0.5
B、0.8
C、1
D、1.2
答案:C
12.關(guān)于滴定終點(diǎn),下列說(shuō)法正確的是()
A、滴定到指示劑變色的那一點(diǎn)
B、滴定到兩組分當(dāng)量數(shù)相等的那一點(diǎn)
C、滴定到兩組分體積相等的那一點(diǎn)
D、滴定到兩組分摩爾數(shù)相等的那一點(diǎn)
答案:A
13.ICP炬管是由石英制成的。層同心管組成。()
A、2
B、3
C、4
答案:B
14.在沉淀形成過(guò)程中,與待測(cè)離子半徑相近的雜質(zhì)離子常與待測(cè)離子一起形成
(0)-00
A、混晶
B、吸留
C、包藏
D、繼沉淀
答案:A
15.某一化合物在紫外吸收光譜上未見(jiàn)吸收峰,在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)出現(xiàn)3000
cm-1左右或1650cm」左右的吸收峰,則該化合物可能是0。()
A、烯怪
B、醇
G酮
D、芳香族化合物
答案:A
16.在紅外光譜中,基于皴基伸縮振動(dòng)的第一泛音吸收帶出現(xiàn)在3300~3600cm」
(2.8~3.0um).可以測(cè)定()。()
A、酚
B、有機(jī)酸
G竣酸
D、甘油
答案:C
17.等離子發(fā)射光譜法測(cè)定水質(zhì)時(shí),非光譜干擾是否予以補(bǔ)償和校正,與樣品中()
有關(guān)。()
A、干擾元素的濃度
B、酸度過(guò)低
C、不溶物質(zhì)過(guò)多
D、消解不完全
答案:A
18.流動(dòng)注射-4-氨基安替比林分光光度法測(cè)定水質(zhì)中的揮發(fā)酚時(shí),當(dāng)樣品中存在
氧化劑時(shí),可通過(guò)加入()消除干擾。()
A、亞硫酸鈉
B、硫代硫酸鈉
C、硫酸亞鐵
答案:C
19.用氣相分子吸收法測(cè)定水質(zhì)亞硝酸鹽氮,測(cè)定波長(zhǎng)為()nm左右。()
A、213.9
B、313.9
C、413.9
答案:A
20.在分光光度法中,各種試劑按一定的比例與樣品混合、顯色,而在流動(dòng)注射和
連續(xù)流動(dòng)分析中,是通過(guò)()不同實(shí)現(xiàn)不同試劑的比例混合的。()
A、反應(yīng)圈長(zhǎng)短
B、蠕動(dòng)泵轉(zhuǎn)速
C、泵官內(nèi)徑
D\混合時(shí)間
答案:C
21.用離子選擇性電極進(jìn)行測(cè)量時(shí),需用磁力攪拌器攪拌溶液,其目的是()。()
A、減少濃差極化
B、加快響應(yīng)速度
C、降低電極內(nèi)阻
D、使電極表面保持清潔
答案:B
22.使用玻璃電極法測(cè)定固體廢物腐蝕性時(shí),使用()作為浸提劑。()
A、pH為4.93±。05的冰醋酸溶液
B、pH為2.64±0.05的冰醋酸溶液
C、pH為3.20±0.05的硫酸硝酸溶液
D、去離子水
答案:D
23.測(cè)定海洋沉積物中含水率時(shí),使用分析天平的精度至少為(())g。0
A、0.1
B、0.01
C、0.001
D、0.0001
答案:C
24.測(cè)定礦化度時(shí),由于高礦化度水樣在含有大量鈣、鎂的氯化物時(shí)易于吸水,硫
酸鹽結(jié)晶水不易除去,均可使結(jié)果()。()
A、偏身
B、偏低
C、沒(méi)有影響
答案:A
25.朗伯-比爾定律A=gbc中,與摩爾吸光系數(shù)g值無(wú)關(guān)的是()_。()
A、入射光的波長(zhǎng)
B、顯色溶液溫度
C、測(cè)定時(shí)的取樣體積
D、有色溶液的性質(zhì)
答案:C
26.普通玻璃電極不能用于測(cè)定pH>10的溶液,這是由于()_。()
A、氫氧離子在電極上響應(yīng)
B、鈉離子在電極上響應(yīng)
C、錢離子在電極上響應(yīng)
D、玻璃電極的內(nèi)阻太大
答案:B
27.在電位滴定中,以E-V作圖繪制曲線,滴定終點(diǎn)為()
A、曲線的最大斜率點(diǎn)
B、曲線的最小斜率點(diǎn)
C、E最正值點(diǎn)
D、E最負(fù)值點(diǎn)
答案:A
28.用離子選擇性電極進(jìn)行測(cè)量時(shí),需用磁力攪拌器攪拌溶液,其目的是()。()
A、減少濃差極化
B、加快響應(yīng)速度
C、降低電極內(nèi)阻
D、使電極表面保持清潔
答案:B
29.某有色物質(zhì)的溶液,每50mL中含有該物質(zhì)0.1mg,今用1cm比色皿在某光波下
測(cè)得透光度為10%.則吸光系數(shù)為()。()
A、1.0X102
B、2.0X102
C、5.0X102
D、6.0X102
答案:C
30.下面()容易使ICP-MS霧化器堵塞。()
A、清洗霧化器
B、有懸浮物的樣品溶液直接進(jìn)樣
C、在氮?dú)夤苈分邪惭b一個(gè)過(guò)濾裝置,在線過(guò)濾氮?dú)馄炕驓饴分锌赡艽嬖诘念w粒物
答案:B
31.有色配合物的摩爾吸收系數(shù)與下面因素中有關(guān)的量是0。()
A、比色皿厚度
B、有色配合物的濃度
C、吸收池的材料
D、入射光的波長(zhǎng)
答案:D
32.在一定條件下,電極電位恒定的電極被稱為()。()
A、指示電極
B、膜電極
C、玻璃電極
D、參比電極
答案:D
33.采用鋁酸鏤分光光度法測(cè)定水中總磷時(shí),神大于2mg/L時(shí)干擾測(cè)定,用()去除。
0
A、亞硫酸鈉
B、硫代硫酸鈉
C、通氮?dú)?/p>
D、硼氫化鈉
答案:B
34.影響透析效果的因素主要包括()
A、液流方向
B、管徑大小
C、;攸流速度
D、擴(kuò)散速度
答案:c
35.在一定的實(shí)驗(yàn)條件下,譜線強(qiáng)度I與元素濃度C的關(guān)系為l=Ac.其中b為自吸
系數(shù),當(dāng)B=1時(shí),表示0
A、有自吸
B、沒(méi)有自吸
C、自吸非常嚴(yán)重
D、發(fā)生自蝕
答案:B
36.高吸光度示差分光光度法和一般的分光光度法不同點(diǎn)在于參比溶液的不同,
前者的參比溶液為()。()
A、溶劑
B、去離子水
C、試劑空白
D、在空白溶液中加入比被測(cè)試液濃度稍高(或稍低)的標(biāo)準(zhǔn)溶液
答案:D
37.點(diǎn)亮能斯特?zé)?事先需要將其預(yù)熱至700℃o其工作溫度一般在()°C。0
A、1650
B、1750
C、1850
D、2000
答案:B
38.721型分光光度計(jì)采用的色散元件是()。()833
A、玻璃棱鏡
B、石英棱鏡
C、光柵
D、全息棱鏡
答案:A
39.以下()指標(biāo)不能用重量法測(cè)定。()
A、濁度
B、硫酸鹽
C、熱灼減率
D\本可浴物
答案:A
40.氣相分子吸收光譜儀器工作時(shí)需要用到載氣,以下不可用的是()。()
A、氮?dú)?/p>
B、氮?dú)?/p>
C、笑氣
D、潔凈空氣
答案:C
41.ICP焰炬的()_具有適宜的激發(fā)溫度,既能使試樣較充分的原子化、激發(fā)、發(fā)
射離子線和原子線,背景發(fā)射光譜強(qiáng)度又較低,一般情況下多用此區(qū)進(jìn)行光譜分
析。()
A、預(yù)熱區(qū)
B、初始輻射區(qū)
C、測(cè)光區(qū)(內(nèi)焰區(qū))
答案:C
42.鋁酸鏤分光光度法測(cè)定水中總磷時(shí),硫化物大于2mg/L時(shí)干擾測(cè)定,用()去除。
0
A、亞硫酸鈉
B、硫代硫酸鈉
C、通氮?dú)?/p>
D、硼氫化鈉
答案:C
43.在滴定分析中,一般用指示劑顏色的突變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá),在指示劑
變色時(shí)停止滴定。這一點(diǎn)稱為0。()
A、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)
B、滴定誤差
C、滴定終點(diǎn)
D、滴定分析
答案:C
44.海水鹽度計(jì)算公式中的Ro是指被測(cè)海水與實(shí)用鹽度為()的標(biāo)準(zhǔn)海水在溫度
為0時(shí)的電導(dǎo)率的比值。()
A、35
B、32
C、42
D、30
答案:A
45.在流動(dòng)注射分析中,通常以0定量。()
A、峰身
B、峰面積
C、半峰寬
D、峰底寬
答案:B
46.使用流動(dòng)注射或連續(xù)流動(dòng)方法測(cè)定水中氨氮時(shí),原理都是在一定溫度和亞硝
基鐵氧化鉀存在情況下,生成的氯胺與水楊酸鹽反應(yīng)生成()色化合物,于()波長(zhǎng)
處測(cè)定吸光度。()
A、藍(lán)綠色,420nm
B、黃棕色,420nm
G藍(lán)綠色,660nm
D、黃棕色,660nm
答案:C
47.采用二苯碳酰二月井分光光度法測(cè)定水中六價(jià)銘時(shí),二苯碳酰二胱與銘的絡(luò)合
物在()nm處有最大吸收。()
A、500
B、650
C、470
D、540
答案:D
48.在流動(dòng)注射分析的電化學(xué)技術(shù)中,()的工作原理是測(cè)量變化電位下的電流。()
A、庫(kù)侖法
B、電位法
C、伏安法
D、電導(dǎo)法
答案:C
49.關(guān)于ICP-MS的維護(hù),以下()描述是錯(cuò)誤的。()
A、要定期檢查泵管的彈性,如果彈性失效,應(yīng)及時(shí)更換
B、采樣錐和截取錐可以用干凈棉簽蘸稀硝酸擦拭,去離子水沖洗干凈后晾干
C、霧化器和炬管可以取下來(lái)做超聲清洗
D、離子透鏡可以拆下來(lái)用砂紙打磨,用去離子水超聲后晾干
答案:C
50.在連續(xù)流動(dòng)和流動(dòng)注射分析中,基線調(diào)零的作用在于()。()
A、調(diào)節(jié)儀器信號(hào)增益
B、消除基體干擾
C、調(diào)節(jié)入射光的光強(qiáng)度
D、消除試劑等非測(cè)定物質(zhì)對(duì)入射光吸收的影響
答案:D
51.在連續(xù)流動(dòng)分析中,不會(huì)造成基線上有尖鋒的情況是()。()
A、檢測(cè)池內(nèi)有沉淀析出
B、管路堵塞
C、系統(tǒng)排廢不順暢
D、流路中氣泡均勻
答案:D
52.ICP-MS分析中,對(duì)于中質(zhì)量段應(yīng)選擇()為內(nèi)標(biāo)元素。()
A、°Be
B、103Rh
C、187Re
答案:B
53.用pH計(jì)測(cè)量溶液的pH時(shí),發(fā)現(xiàn)用標(biāo)準(zhǔn)pH緩沖溶液定位時(shí),只要測(cè)量電池接入
電路,指針就偏向一側(cè)且抖動(dòng)不止,無(wú)法完成定位操作,這是由于()引起的。()
A、甘汞電極鹽橋中有氣泡
B、甘汞電極鹽橋頂端毛細(xì)管堵塞
C、玻璃電極的內(nèi)參比電極未浸在內(nèi)充液中
D、玻璃電極的玻璃膜有裂紋
答案:A
54.ICP-MS分析中的基體效應(yīng)(非質(zhì)譜干擾)不包括0。()
A、雙電荷離子干擾
B、抑制和增強(qiáng)效應(yīng)
C、由高鹽含量引起的質(zhì)譜效應(yīng)
答案:A
55.使用玻璃電極法測(cè)定固體廢物腐蝕性時(shí),宜選用與樣品的pH相差不超過(guò)()個(gè)
pH單位的兩個(gè)溶液(兩者相差3個(gè)pH單位)校準(zhǔn)儀器。()
A、1
B、2
C、3
D、4
答案:B
56.紅外吸收光譜中,一C=C一振動(dòng)吸收峰出現(xiàn)的波數(shù)范圍是Ocm」。0
A、2300~2100
B、3300~3200
C、2300~2000
D、3300~3100
答案:A
57.在沉淀形成過(guò)程中,與待測(cè)離子半徑相近的雜質(zhì)離子常與待測(cè)離子一起形成()
_o0
A、混晶
B、吸留
C\包臧
D、繼沉淀
答案:A
58.在分光光度法中,運(yùn)用朗伯-比爾定律進(jìn)行定量分析采用的入射光為()。()
A、白光
B、單色光
C、可見(jiàn)光
D、紫外線
答案:B
59.下列關(guān)于定量濾紙的說(shuō)法中不正確的是()。()
A、重量分析中,需將濾紙連同沉淀一起灼燒后稱量時(shí),應(yīng)采用定量濾紙過(guò)濾
B、定量濾紙按孔隙大小分,有快速、中速和慢速3種
C、定量濾紙一般為圓形,按直徑分有11cm、9cm、7cm等
D、定量濾紙灼燒后,灰分小于0.001g者稱為“無(wú)灰濾紙”
答案:D
60.()是連續(xù)流動(dòng)分析實(shí)現(xiàn)化學(xué)反應(yīng)的基礎(chǔ)。()
A、蠕動(dòng)泵
B、檢測(cè)器
C、泵管
D、分析管路
答案:C
61.透析是一個(gè)擴(kuò)散過(guò)程,通常情況下,透析的速度與液流的pH、離子濃度和()密
切相關(guān)。()
A、液流壓力
B、透析膜孔徑
C'溫度
D、透析膜厚度
答案:C
62.用氣相分子吸收光譜法測(cè)定水中亞硝酸氮時(shí),每次測(cè)定之前,將反應(yīng)瓶蓋插入
裝有約()水的清洗瓶中,通入載氣,凈化測(cè)量系統(tǒng),調(diào)整儀器零點(diǎn)。測(cè)定后,水洗反
應(yīng)瓶蓋和砂芯。()
A、1mL
B、5mL
C、1OmL
D、15mL
答案:B
63.用氣相分子吸收光譜法測(cè)定水中硝酸鹽氮,長(zhǎng)期測(cè)定廢水樣,玻璃砂芯易生白
色及褐色污垢,影響砂芯透氣性,反應(yīng)瓶壁也會(huì)產(chǎn)生白色污垢。此時(shí)應(yīng)將反應(yīng)瓶的
砂芯加入0_及少量()的燒杯中,反應(yīng)瓶中也加入這兩種試劑,一同放在燒杯里加
熱煮沸,待砂芯及反應(yīng)瓶透明后再使用。()
A、10%磷酸,氫氧化鈉
B、10%鹽酸,氫氧化鈉
C、5%磷酸,過(guò)氧化氫
D、10%磷酸,過(guò)氧化氫
答案:D
64.對(duì)ICP-0ES分析儀開(kāi)展校準(zhǔn)有效性檢查時(shí),至少每()應(yīng)做一次儀器譜線的校
對(duì)以及元素間干擾校正系數(shù)的測(cè)定。()
A、3個(gè)月
B、6個(gè)月
C、9個(gè)月
D、1年
答案:B
65.以下表述正確的是()。()
A、二甲酚橙只適用于pH>6時(shí)使用
B、二甲酚橙既適用于酸性溶液也適用于堿性溶液
C、銘黑T指示劑只適用于酸性溶液
D、德黑T指示劑適用于弱堿性溶液
答案:D
66.ICP發(fā)生器包括高頻電源、()及等離子體炬管。()
A、進(jìn)樣裝置
B、分光器
C、檢測(cè)器
D、電子數(shù)據(jù)系統(tǒng)
答案:A
67.通常用()來(lái)驅(qū)除樣品溶液中的氫氟酸,以避免氫氟酸腐蝕ICP-MS的進(jìn)樣系統(tǒng)
等。()
A、H3P04
B、HCIO4
C、HN03
D、HCI
答案:B
68.用含少量NaHCOs的Na7cO3標(biāo)定HCI時(shí),會(huì)使HCI濃度0。()
A、偏身
B\偏低
C\無(wú)影響
D、影響不確定
答案:A
69.用離子選擇性電極以標(biāo)準(zhǔn)曲線法進(jìn)行定量分析時(shí)應(yīng)要求()
A、試樣溶液與標(biāo)準(zhǔn)系列溶液離子強(qiáng)度一致
B、試樣溶液比標(biāo)準(zhǔn)系列溶液離子強(qiáng)度大些
C、試樣溶液與標(biāo)準(zhǔn)系列溶液離子活度一致
D、試樣溶液比標(biāo)準(zhǔn)系列溶液離子強(qiáng)度小些
答案:A
70.任何兩個(gè)振動(dòng)能級(jí)間的能量差為()。()
A、hv
B、1/2hv
C、2/3hv
D、3/2hv
答案:A
71.下列關(guān)于絡(luò)合掩蔽劑敘述錯(cuò)誤的是()。()
A、絡(luò)合掩蔽劑與干擾離子的絡(luò)合物穩(wěn)定性,遠(yuǎn)比EDTA的絡(luò)合物穩(wěn)定
B、絡(luò)合掩蔽劑應(yīng)在一定的pH范圍內(nèi)使用
C、所生成的絡(luò)合物應(yīng)為無(wú)色或淺色,不影響終點(diǎn)的判斷
D、絡(luò)合掩蔽劑與待測(cè)離子生成的絡(luò)合物的穩(wěn)定性應(yīng)足夠高
答案:D
72.用ICP-OES法測(cè)定多元素時(shí),在標(biāo)準(zhǔn)試樣和分析試樣中分別加入過(guò)量的易電
離元素,可抑制或消除()。()
A、化學(xué)干擾
B、物理干擾
C、光譜干擾
D、電離干擾929
答案:D
73.用氣相分子吸收光譜法測(cè)定硝酸鹽氮時(shí),消除水樣中含有可產(chǎn)生吸收作用的
有機(jī)物時(shí),加入活性炭攪拌吸附,()min后取樣測(cè)定。()
A、20
B、25
C、30
D、35
答案:C
74.某物質(zhì)能吸收紅外光譜,產(chǎn)生紅外吸收譜圖,其分子結(jié)構(gòu)必然是()_。0
A、發(fā)生偶極矩的凈變化
B、具有不飽和鍵
C、具有對(duì)稱性
D、具有共聊體系
答案:A
75.在紅外吸收光譜中,中紅外區(qū)主要用于研究物質(zhì)分子的()_。0
A、振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)光譜
B、倍頻吸收
C、純轉(zhuǎn)動(dòng)光譜
D、晶格的振動(dòng)光譜
答案:A
76.離子選擇電極-流動(dòng)注射法測(cè)定水中硝酸鹽(氮).測(cè)定過(guò)程遵守能斯特方程,
記錄穩(wěn)定電位值(每分鐘不超過(guò)1mV)。由0與電位(E)的校準(zhǔn)曲線計(jì)算出NO3~
N含量。()
A、濃度
B、質(zhì)量數(shù)
C、濃度的對(duì)數(shù)
D、質(zhì)量數(shù)的對(duì)數(shù)
答案:C
77.下列不屬于堿式滴定管操作的是()。()
A、檢漏
B、涂凡士林
C、洗滌、潤(rùn)洗
D、排氣泡
答案:B
78.用氣相分子吸收光譜法測(cè)定水中氨氮,其中次漠酸鹽使用液的有效期為0。()
A、7天
B、臨用現(xiàn)配
C、3天
D、1年
答案:B
79.用流動(dòng)注射法測(cè)定()時(shí),沒(méi)有用到高溫在線處理。()
A、硫化物
B、六價(jià)銘
C'總?cè)?/p>
D、總磷
答案:B
80.用ICP-OES測(cè)定水中金屬元素,目前常用的比較簡(jiǎn)便的校正元素間干擾的方
法是()。()
A、干擾系數(shù)法
B、樣品稀釋法
C、加入易電離元素
D、化學(xué)富集法
答案:A
81.電感耦合等離子體質(zhì)譜儀炬管的()是在圓柱形炬管內(nèi)的外切線方向輸入,其
主要作用是維持電感耦合等離子體,并形成渦流以限制電感耦合等離子體炬焰的
形狀等。()
A、冷卻氣
B、霧化氣
C、載氣
D、輔助氣
答案:A
82.在連續(xù)流動(dòng)和流動(dòng)注射分析中,每分析10個(gè)樣品加測(cè)一個(gè)曲線中間濃度溶液
的作用在于
A、精密度控制
B、正確度控制
C、校準(zhǔn)有效性檢查
答案:C
83.進(jìn)行有關(guān)氫氟酸的分析,應(yīng)在下列()容器中進(jìn)行。()
A、玻璃容器
B、石英器皿
C、瓷器皿
D、塑料器皿
答案:D
84.用流動(dòng)注射光度法測(cè)定某一項(xiàng)目,檢出限為0.01mg/L時(shí),當(dāng)測(cè)定結(jié)果小于1.0
Omg/L時(shí),結(jié)果保留到小數(shù)點(diǎn)后().大于等于1.00mg/L時(shí),結(jié)果保留()有效數(shù)字。
0
A、三位,二位
B、三位,三位
G二位,二位
D、二位,三位
答案:D
85.在流動(dòng)注射分析儀和連續(xù)流動(dòng)分析儀中,管路內(nèi)的溶液流動(dòng)狀態(tài)為()。()
A、層流
B、湍流
C、對(duì)流
答案:A
86.用EDTA溶液電位滴定C4+溶液時(shí),可選用的指示電極為0。()
A、玻璃膜鈉電極
B、伯電極
C、伯電極加Co2*溶液
D、晶體膜銅電極加Ci?*-EDTA溶液
答案:D
87.氣相分子吸收光譜法用于測(cè)定凱氏氮時(shí),空心陰極燈電流為0mA。()
A、r3
B、2~4
C、3~5
D、4~6
答案:C
88.關(guān)于滴定終點(diǎn),下列說(shuō)法正確的是0
A、滴定到指示劑變色的那一點(diǎn)
B、滴定到兩組分當(dāng)量數(shù)相等的那一點(diǎn)
C、滴定到兩組分體積相等的那一點(diǎn)
D、滴定到兩組分摩爾數(shù)相等的那一點(diǎn)
答案:A
89.用氯化汞配制納氏試劑時(shí),靜置過(guò)夜,()貯存于聚乙烯瓶中,密塞保存。()
A、用濾紙過(guò)濾,取濾液
B、搖勻
C、傾出上清液
D、加水稀釋后
答案:C
90.下面()是氣相分子吸收光譜儀用空心陰極燈作為光源的優(yōu)點(diǎn)。()
A、單光源即可滿足所有項(xiàng)目的檢測(cè)
B、使用壽命長(zhǎng)
C、對(duì)分光技術(shù)的要求低
D、預(yù)熱時(shí)間短
答案:C
91.用于ICP-0ES分析的水樣,最常用的是加入()濕法消解。()
A、鹽酸
B、硝酸
G王水
D、禺氯酸
答案:B
92.PM2s濾膜首次稱量后,在相同條件平衡加后需再次稱量。當(dāng)使用大流量采
樣器時(shí),同一濾膜兩次稱量質(zhì)量之差應(yīng)小于(())mg;當(dāng)使用中流量或小流量
采樣器時(shí),同一濾膜兩次稱量質(zhì)量之差應(yīng)小于(())mg;以兩次稱量結(jié)果的平
均值作為濾膜稱重值。()
A、0.2.0.02
B、0.2.0.04
C、0.5.0.05
D、0.4.0.04
答案:D
93.用ICP-OES分析法分析廢水樣品時(shí),對(duì)于某些基體復(fù)雜的廢水,在采用電熱板
加熱消解時(shí),除加硝酸外可再加入2~5mL()消解。()
A、雙氧水
B、禺氯酸
C、硫酸
D、氫氟酸
答案:B
94.下列氣體中不吸收紅外光的氣體是()。()
A、N2
B、H20
C\。2
D、HCI
答案:A
95.重量法測(cè)定水中懸浮物時(shí),濾膜上截留過(guò)多的懸浮物可能夾帶過(guò)多水分,還可
能造成過(guò)濾困難,因此一般最多不超過(guò)()mg的懸浮物量。()
A、5
B、10
C、50
D、100
答案:D
96.利用流動(dòng)注射分析儀(水楊酸分光光度法)測(cè)定水質(zhì)樣品中的氨氮濃度時(shí),鎰
離子濃度達(dá)到()mg/L時(shí)會(huì)對(duì)分析產(chǎn)生正干擾。()
A、10
B、20
C、35
D、45
答案:C
97.用法拉第電量可使Fez(SO4)3溶液中沉積出鐵的質(zhì)量(以克計(jì))為0。()
A、55.85
B、29.93
C、18.62
D、133.3
答案:C
98.土壤干物質(zhì)和水分的測(cè)定,樣品烘干后,再以4h烘干時(shí)間間隔對(duì)冷卻后的樣
品進(jìn)行兩次連續(xù)稱重,前后差值不超過(guò)最終測(cè)定質(zhì)量的(())%.此時(shí)的重量即
為恒重。()
A、0.1
B、0.5
C、1
D、5
答案:A
99.在計(jì)算總懸浮顆粒物、PMI。和PM2s濃度時(shí),V代表(())
A、實(shí)際采樣體積
B、換算成參比狀態(tài)下的采樣體積
C、換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積
D、以上均不對(duì)754
答案:A
100.使用連續(xù)流動(dòng)分析海水氨時(shí),反應(yīng)是在堿性條件下顯色的,海水中的鈣和鎂
易形成氫氧化物沉淀,可加入()除去。()
A、次氯酸鈉
B、檸檬酸鈉和EDTA
C、德黑T
D、鈣竣酸
答案:B
101.流動(dòng)注射-4-氨基安替比林分光光度法測(cè)定揮發(fā)酚時(shí),所使用的載流液為()_。
0
A、4-氨基安替比林
B、鐵氧化鉀
C、水
答案:c
102.用氟離子選擇性電極測(cè)定溶液中負(fù)離子含量時(shí),下列離子中唯一的干擾離子
是0()
A、N03
B、HC03
C、其他鹵離子
D、OH
答案:D
103.不能作為ICP-MS霧化器堵塞疏通方法使用的是()。()
A、在噴嘴處接入壓縮空氣“反吹”噴嘴和環(huán)面
B、用一段合適塑料管一頭套住霧化器出口處,另一頭套在裝有蒸鐳水的洗瓶的出
口端沖洗
C、將霧化器噴嘴浸入加熱的濃硝酸中
D、用硬的金屬絲從霧化器的出口處反捅顆粒物
答案:D
104.連續(xù)流動(dòng)分析過(guò)程中在管路中引入空氣泡,主要是用以降低()的影響。()
A、溫度
B、試劑
C、管道壓力
D、擴(kuò)散和帶過(guò)
答案:D
105.測(cè)量土壤干物質(zhì)和水分時(shí),使用天平的精度為0g;測(cè)量沉積物含水率時(shí),使
用天平的精度為0g。0
A、0.1.0.01
B、0.01.0.1
G0.001.0.0001
D、0.0001.0.001
答案:D
106.間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是()。()
A、滴定開(kāi)始前
B、滴定開(kāi)始后
C、滴定至近終點(diǎn)時(shí)
D、滴定至紅棕色褪至無(wú)色時(shí)
答案:C
107.稱重法測(cè)定水中溶解性總固體時(shí),恒定質(zhì)量是指兩次稱量相差不超過(guò)()g。0
A、0.0002
B、0.0003
C、0.0004
D、0.0005
答案:c
108.在選擇過(guò)濾器材時(shí),過(guò)濾(())溶液應(yīng)選用砂芯濾器。()
A、強(qiáng)酸性
B、強(qiáng)氧化性
C\強(qiáng)堿性
答案:B
109.為I滴定選擇合適的標(biāo)準(zhǔn)溶液是0。()
A、Ce(SO4)2
B、KMnO4
C、Na2S20:
D、I2
答案:C
110.在吸收光譜曲線中,吸光度的最大值是偶數(shù)階導(dǎo)數(shù)光譜曲線的()。()
A、極大值
B、極小值
C、零
D、極大值或極小值
答案:D
111.光度測(cè)定中使用復(fù)合光時(shí),曲線發(fā)生偏離,其原因是()
A、光強(qiáng)太弱
B、光強(qiáng)太強(qiáng)
C、各光波的k相近
D、各光波的k值相差較大
答案:D
112.酸式滴定管活塞密封性檢查的方法是:在活塞不涂凡士林的清潔滴定管中加
蒸播水至零標(biāo)線處,()為合格。()
A、放置5min.液面下降不超過(guò)1個(gè)最小分度者
B、放置10min.液面下降不超過(guò)1個(gè)最小分度者
C、放置15min.液面下降不超過(guò)1個(gè)最小分度者
答案:C
113.間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是()。()
A、滴定開(kāi)始前
B、滴定開(kāi)始后
C、滴定至近終點(diǎn)時(shí)
D、滴定至紅棕色褪至無(wú)色時(shí)
答案:C
114.滴定分析的相對(duì)誤差一般要求0.1%.滴定時(shí)耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積應(yīng)控制在
0o0
A、10mL以下
B、1015mL
C、20~30mL
D、15~20mL
答案:C
115.用流動(dòng)注射光度法測(cè)定項(xiàng)目時(shí),每批樣品需最少測(cè)定()次實(shí)驗(yàn)室空白,測(cè)定
空白值不得超過(guò)0。()
A、1.測(cè)定下限
B、1.方法檢出限
G2.測(cè)定下限
D、2.方法檢出限
答案:D
116.下列關(guān)于定量濾紙的說(shuō)法中不正確的是(())。()
A、重量分析中,需將濾紙連同沉淀一起灼燒后稱量時(shí),應(yīng)采用定量濾紙過(guò)濾
B、定量濾紙按孔隙大小分,有快速、中速和慢速3種
C、定量濾紙一般為圓形,按直徑分有11cm、9cm、7cm等
D、定量濾紙灼燒后,灰分小于0.001g者稱為“無(wú)灰濾紙”
答案:D
117.紅外光譜儀是()()()()和記錄系統(tǒng)等部分組成。()
A、光源、單色器、吸收池、檢測(cè)器
B、光源、單色器、樣品池、檢測(cè)器
C、光源、原子化器、分光系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)
D、激發(fā)光源、原子化器、分光系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)
答案:B
118.紅外光譜法測(cè)試試樣時(shí),同時(shí)適用于液體試樣和固體試樣的方法是()。()
A、薄膜法
B、糊狀法
C、液膜法
D、溶液法
答案:D
119.用氣相分子吸收光譜法測(cè)定水中亞硝酸鹽氮時(shí),高氯酸鎂應(yīng)選用顆粒大的試
劑,吸收水分后,其變濕部分()時(shí)應(yīng)及時(shí)更換。()
Ax1/2
B、2/3
Cv1/3
D、1/4
答案:B
120.用鹽酸溶液滴定碳酸鈉溶液的第一、第二個(gè)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)可分別用()為指示劑。
777()
A、甲基橙和酚蹴
B、酚酉太和甲基紅
C、酚麟和甲基橙
D、甲基紅和甲基橙
答案:C
121.ICP-MS法中加入內(nèi)標(biāo)的作用是0。()
A、調(diào)諧儀器
B、定性分析
C、提高檢測(cè)靈敏度
D、校正響應(yīng)信號(hào)的變化
答案:D
122.ICP光譜儀分析結(jié)束后,正確的清洗順序是:()。()①松開(kāi)泵管②用硝酸清洗
管路③用純水清洗管路④排空進(jìn)樣系統(tǒng)里的液體
A、①②③④
B、③②④①
C、②③④①
D、②③①④
答案:C
123.以pH=8.3表示水樣中氫氧化物被中和及碳酸鹽轉(zhuǎn)為重碳酸鹽時(shí)的終點(diǎn),與()
指示803劑剛剛褪色時(shí)的pH相當(dāng)。以pH=4.4~4.5表示水中重碳酸鹽(包括原有
重碳酸鹽和由碳酸鹽轉(zhuǎn)成的重碳酸鹽)被中和的終點(diǎn),與()—?jiǎng)倓傋優(yōu)殚偌t色的P
H相當(dāng)。對(duì)于工業(yè)廢水或含復(fù)雜組分的水,可以pH=3.7指示()的滴定終點(diǎn)。()
A、甲基橙,酚酉太,總堿度
B、酚酚;,甲基橙,總酸度
C、甲基橙,酚酉太,堿度
D、酚酚;,甲基橙,堿度
答案:B
124.絡(luò)合滴定時(shí),用德黑T作指示劑,溶液的酸度用()來(lái)調(diào)節(jié)。(
A、硝酸
B、鹽酸
C、乙酸-乙酸鈉緩沖液
D、氨-氯化鏤緩沖液
答案:D
125.HC1在紅外光譜中出現(xiàn)吸收峰的數(shù)目為0。()
A、1個(gè)
B、2個(gè)
C、3個(gè)
D、4個(gè)
答案:A
126.用氣相分子吸收光譜法測(cè)定水中氨氮,其中次漠酸鹽使用液的有效期為()。
0
A、7天
B、臨用現(xiàn)配
C、3天
D、1年
答案:B
127.沉淀劑的用量影響著沉淀的完全程度,一般來(lái)說(shuō),揮發(fā)性沉淀劑以過(guò)(())%
為宜。()
A、30-40
B、40~50
C、60-80
D、50—100752
答案:D
128.下列說(shuō)法正確的是()_。()
A、吸光度A隨濃度增大而增大
B、摩爾吸光系數(shù)隨濃度增大而增大
C、透光率T隨濃度增大而增大
D、透光率T隨比色皿加厚而增大
答案:A
129.用以比較不同電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力的參數(shù)()。()
A、電阻
B、電導(dǎo)
C、電導(dǎo)率
D、摩爾電導(dǎo)
答案:D
130.ICP-MS采用三級(jí)動(dòng)態(tài)真空系統(tǒng),其中。部分真空度最高,由()實(shí)現(xiàn)。()
A、采樣錐和截取錐之間,機(jī)械泵952
B、離子透鏡,擴(kuò)散泵或分子渦輪泵
C、四極桿和檢測(cè)器,擴(kuò)散泵或分子渦輪泵
D、采樣錐和截取錐之間,擴(kuò)散泵或分子渦輪泵
答案:C
131.用分光光度法同時(shí)測(cè)定混合物中吸收曲線部分重疊的兩組分時(shí),下列方法中
較為方便和準(zhǔn)確的是0。()
A、解聯(lián)立方程組法
B、導(dǎo)數(shù)光譜法
C、雙波長(zhǎng)分光光度法
D、視差分光光度法
答案:A
132.pH玻璃電極的響應(yīng)機(jī)理與膜電位的產(chǎn)生是由于()
A、氫離子在玻璃膜表面還原而傳遞電子
B、氫離子進(jìn)入玻璃膜的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu)
C、氫離子穿透玻璃膜而使膜內(nèi)外氫離子產(chǎn)生濃度差而形成雙電層結(jié)構(gòu)
D、氫離子在玻璃膜表面進(jìn)行離子交換和擴(kuò)散而形成雙電層結(jié)構(gòu)
答案:D
133.PM2s采樣濾膜在恒溫恒濕條件下平衡24h后,用感量0.01mg的分析天平稱
重,在相同條件下再次平衡1h稱重,兩次濾膜重量之差小于等于()mg時(shí)符合恒重
要求。()
A、0.01
B、0.02
C、0.04
D、0.2
答案:C
134.測(cè)定揮發(fā)酚的水樣,采集樣品時(shí)要用()進(jìn)行固定,使pH212.4℃溫度條件下
避光保存,24h內(nèi)測(cè)定。()
A、磷酸
B、硫酸
C、氫氧化鈉
答案:C
135.電子能級(jí)間隔越小,躍遷時(shí)吸收光子的()。()
A、能量越大
B、波長(zhǎng)越長(zhǎng)
C、波數(shù)越大
D、頻率越高
答案:B
136.將時(shí)間域函數(shù)轉(zhuǎn)化為頻率域函數(shù),采用的方法是0_。()
A、使用高級(jí)光柵
B、使用干涉儀
C、傅里葉變換
D、將測(cè)量強(qiáng)度改為測(cè)量信號(hào)頻率
答案:C
137.利用流動(dòng)注射分析儀(異煙酸-巴比妥酸法、毗咤-巴比妥酸法)測(cè)定水質(zhì)樣品
中的氧化物濃度時(shí),硫氨酸鹽產(chǎn)生小于()的正干擾。()
A、0.5%
B、1%
C、2%
D、5%
答案:B
138.在流動(dòng)注射分析儀和連續(xù)流動(dòng)分析儀中,如果樣品中含有顆粒物,下列處理
方式不可取的是()。()
A、超聲粉碎
B、均質(zhì)化處理
C、直接上機(jī)
D、使用手工方式前處理后上機(jī)
答案:C
139.物質(zhì)的顏色是由于選擇性地吸收了白光中的某些波長(zhǎng)的光所致。硫酸銅溶液
呈現(xiàn)藍(lán)色是由于它吸收了白光中的0。()
A、藍(lán)色光波
B、綠色光波
C、黃色光波
D、青色光波
答案:C
140.ICP炬管的材料多以()為主。()
A、玻璃
B、石英
C、不銹鋼
D、聚四氟乙烯
答案:B
141.法拉第定律受()影響。()
A、溫度
B、壓力
C、電解質(zhì)濃度
D、電流效率
答案:D
142.用紅外法測(cè)定環(huán)境空氣中一氧化碳時(shí),儀器量程應(yīng)根據(jù)當(dāng)?shù)夭煌竟?jié)一氧化
碳實(shí)際濃度水平確定。當(dāng)一氧化碳濃度低于量程的0%時(shí),應(yīng)選擇更低的量程。()
A、10
B、15
C、20
D、25
答案:C
143.檢測(cè)器電壓參數(shù)()檢查一次。()
A\每天
B、每周
C、每月
D、每季度
答案:B
144.紅外光譜定性分析的一般步驟不正確的是()。()886
A、試樣的分離和精制
B、收集未知試樣的有關(guān)資料和數(shù)據(jù)
C、確定未知物的飽和度
D、譜圖解析
答案:C
145.氣相分子吸收光譜儀所用空心陰極燈的光強(qiáng)度與燈的工作電流有關(guān)。下面()
不是工作電流過(guò)大導(dǎo)致的不良現(xiàn)象。()
A、陰極濺射增強(qiáng)
B、譜線變寬
C、信噪比下降
D、產(chǎn)生自吸
答案:c
146.電阻率為10MQ-cm.相當(dāng)于電導(dǎo)率為()。()
A、0.1|iS/cm
B\0.1mS/cm
C、0.1kS/cm
D、0.1|iS/cm
答案:A
147.測(cè)定BODs的培養(yǎng)溫度為()o()
A、(20±1)℃
B、(25±1)℃
C、(15±1)℃
D、(18±1)℃
答案:A
148.電導(dǎo)率儀法測(cè)定水的電導(dǎo)率,通常規(guī)定0°C為測(cè)定電導(dǎo)率的標(biāo)準(zhǔn)溫度。如果
測(cè)定時(shí)水樣的溫度不是該溫度,一般應(yīng)將測(cè)定結(jié)果換算成該溫度下的電導(dǎo)率數(shù)據(jù)。
0
A、0
B、10
C、20
D、25
答案:D
149.容量分析的滴定速度視滴定性質(zhì)而定。中和反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)的滴定速度
可先稍快,但不()振搖,注意避免空氣中CO2、02對(duì)滴定結(jié)果的影響。()
A、緩慢
B、激烈
C、適中
D、勻速
答案:B
2
150.用氣相分子吸收光譜法測(cè)定水中硝酸鹽氮時(shí)存在SO32-及S203-的正
干擾,用稀山SO4調(diào)成弱酸性,加入0氧化生成SO42直至產(chǎn)生二氧化鎰沉淀,
取上清液測(cè)定。()
A、三氯化鈦
B、氨基磺酸
C、0.1%局1鎰酸鉀
D、細(xì)顆粒狀活性炭
答案:C
151.在連續(xù)流動(dòng)分析中,下面譜圖正常的是()。()
B、
C\
D、
答案:B
152.下面關(guān)于ICP-MS檢測(cè)器的電子倍增器說(shuō)法不正確的是()。()
A、為保護(hù)檢測(cè)器壽命,對(duì)高濃度樣品盡可能稀釋后測(cè)定
B、為保護(hù)檢測(cè)器壽命,盡量避免長(zhǎng)時(shí)間測(cè)量高強(qiáng)信號(hào)
C、電子倍增器的壽命與總的累積放電(輸入離子X(jué)增益)無(wú)關(guān)
答案:C
153.對(duì)于海水樣品中的氨、磷酸鹽等營(yíng)養(yǎng)鹽,如果不能馬上分析,則應(yīng)。保存樣品。
A、加硫酸
B、4℃
C、快速冷凍至-20℃
D、加三氯甲烷
答案:C
154.在流動(dòng)注射法分析中,如果樣品峰為平頭峰,則說(shuō)明0。()
A、分析正常
B、樣品濃度過(guò)高
C、樣品濃度過(guò)低
D、反應(yīng)時(shí)間不足
答案:B
155.ICP-MS交叉霧化器氣體噴嘴位于液體噴嘴中心與邊界之間()倍距離時(shí),霧
化器性能最佳。()
A、0.5~1
BxT1.5
C、1.5~2
D、2~2.5
答案:A
156.環(huán)境空氣監(jiān)測(cè)時(shí),濾膜稱量前應(yīng)先打開(kāi)分析天平屏蔽門,至少保持(())
min.使分析天平稱量室內(nèi)溫度、濕度與外界達(dá)到平衡。()
A、1
B、5
C、10
D、30
答案:A
157.下面關(guān)于ICP-MS分析中多原子離子干擾說(shuō)法不正確的是0。()
A、難熔元素與氧形成氧化物離子會(huì)帶來(lái)多原子離子干擾
B、等離子體中主要成分之間的離子反應(yīng)產(chǎn)物(如ArO)會(huì)帶來(lái)多原子離子干擾
C、多原子離子干擾是不可以預(yù)測(cè)的,對(duì)分析結(jié)果的影響無(wú)法降低
D、多原子離子干擾是ICP-MS分析中最嚴(yán)重的干擾類型
答案:C
158.在流動(dòng)注射分析中,用()—來(lái)描述試樣帶在載流中的分散程度。()
A、分離系數(shù)
B、蠕動(dòng)系數(shù)
C、分散系數(shù)
D、擴(kuò)大倍數(shù)
答案:C
159.用納氏試劑光度法測(cè)定水中氨氮,水樣中加入酒石酸鉀鈉的作用是()。()
A、調(diào)節(jié)溶液的pH
B、消除金屬離子的干擾
C、與納氏試劑協(xié)同顯色
D、減少氨氮損失
答案:B
160.使用流動(dòng)注射-亞甲藍(lán)分光光度法測(cè)定水質(zhì)中陰離子表面活性劑時(shí)應(yīng)注意管
路系統(tǒng)的保養(yǎng),要經(jīng)常清洗管路,用適量()清洗。()
A、1%的次氯酸鈉
B、1mol/L的鹽酸
C、去離子水
答案:A
161.氣相分子吸收光譜法測(cè)定硫化物時(shí),方法檢出限為()mg/L。()
A、0.003
B、0.005
C、0.008
D、0.010
答案:B
162.流動(dòng)注射光度法測(cè)定氨氮時(shí),當(dāng)樣品渾濁、帶有顏色、含有大量金屬離子或
有機(jī)物時(shí),需要進(jìn)行()。()
A、調(diào)節(jié)pH
B\離心處理
G預(yù)蒸鐳
D、加標(biāo)回收
答案:C
163.氣相分子吸收光譜法測(cè)定總氮的測(cè)定下限為Omg/L。()
A、0.10
B、0.15
C、0.20
D、0.25
答案:C
164.天平能反應(yīng)的質(zhì)量變化().則其靈敏性越好,亦即天平的靈敏度()
A、越小,越高
B、越大,越低
G越小,越低
D、越大,越高
答案:A
165.能斯特?zé)粲胸?fù)的電阻溫度系數(shù),在室溫下為非導(dǎo)體,當(dāng)溫度升高到大約()°C
以上時(shí),變?yōu)榘雽?dǎo)體,在()°C以上時(shí),才變成導(dǎo)體。()
A、600,900
B、300,500
G500.700
D、500,500
答案:C
166.流動(dòng)注射-4-氨基安替比林分光光度法測(cè)定揮發(fā)酚的主要干擾物為()、油類、
硫化物、有機(jī)或無(wú)機(jī)還原性物質(zhì)和苯胺類。()
A、氨氮
B、氧化劑
C、磷酸鹽
答案:B
167.關(guān)于紅外光譜法的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是()。()
A、特征性高
B、應(yīng)用范圍廣
C、用樣量少
D、定量分析準(zhǔn)確度高于可見(jiàn)、紫外吸收光譜法
答案:D
168.在測(cè)定溶解性總固體時(shí),強(qiáng)烈的吸濕性使稱量不能恒定質(zhì)量,此時(shí)可在水樣
中加入適量的(())而得到改進(jìn)。()
A、碳酸鈉
B、硫酸鈉
C、氫氧化鈉
D、碳酸鈣
答案:A
169.用HCI標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定碳酸鹽混合堿液。Vi為滴定到酚麟變化時(shí)所消耗HCI
的體積,V2是從酚麟終點(diǎn)滴到甲基橙終點(diǎn)時(shí)消耗HCI的體積。若混合液中所含N
a2C03和NaHCOs的濃度(m。I/L)相等,則()
A、Vi=2V2
B、Vi=V2
C、2Vl=V2
D、Vi=0
答案:C
170.電解分析法不包括0。()
A、電質(zhì)量分析法
B、控制電位庫(kù)侖分析法
C、控制電流庫(kù)侖分析法
D、電解電位法
答案:D
171.用酸度計(jì)測(cè)定溶液的pH.該方法屬于()。()
A、電位滴定法
B、酸堿滴定法
C、直接電位法
D、電量法
答案:C
172.使用流動(dòng)注射方法測(cè)定水中陰離子洗滌劑時(shí),向采集好的樣品中加入().使
其體積濃度為1%.置于4℃下保存。()
A、甲醛
B、氫氧化鈉
C、硫酸
D\磷酸
答案:A
173.使用玻璃電極法測(cè)定固體廢物腐蝕性時(shí),使用()作為浸提劑。()
A、pH為4.93±。05的冰醋酸溶液
B、pH為2.64±0.05的冰醋酸溶液
C、pH為3.20±0.05的硫酸硝酸溶液
D、去離子水
答案:D
174.下列操作正確的是()。()
A、配制氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)用量筒量水
B、將AgN03標(biāo)準(zhǔn)溶液裝在堿式滴定管中
G基準(zhǔn)Na?C03放在120℃的烘箱中烘至恒重
D、測(cè)定燒堿中NaOH含量時(shí),采用固定量稱量法稱樣
答案:A
175.用氣相分子吸收光譜法用于測(cè)定凱氏氮時(shí),水樣的預(yù)處理中的氧化過(guò)程在不
低于911()°C的室溫下氧化20min。C
A、15
B、18
C、20
D、25
答案:B
176.可見(jiàn)分光光度法使用復(fù)合光源時(shí),標(biāo)準(zhǔn)曲線發(fā)生偏離的原因是()。()
A、物質(zhì)對(duì)各波長(zhǎng)的摩爾吸光系數(shù)E相近
B、光的能量太強(qiáng)
C、物質(zhì)對(duì)各波長(zhǎng)光的摩爾吸光系數(shù)E相差較大
D、光的能量太弱
答案:C
177.在流動(dòng)注射分析儀和連續(xù)流動(dòng)分析儀中,為得到待測(cè)物質(zhì)所需波長(zhǎng)的光,通
常使用的元件是()。()
A、狹縫
B、棱鏡
C、透鏡
D、濾光片
答案:D
178.在庫(kù)侖分析中為了使被測(cè)物質(zhì)以100%的電流效率被電解,必須()。()
A、控制試液的離子強(qiáng)度恒定
B、防止工作電極上有副反應(yīng)產(chǎn)生
C、防止輔助電極上有副反應(yīng)發(fā)生
D、增大電解電流
答案:B
179.NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液因保存不當(dāng)吸收了CO?.若以此NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定電P04
至第二個(gè)計(jì)量點(diǎn),則電P04的分析結(jié)果將()。()
A、偏身
B、偏低
C、無(wú)影響
D、影響不確定
答案:A
180.用硫酸鈾溶液電位滴定Fe2+溶液時(shí),可選用的指示電極為()
A、硫酸根電極
B、粕電極
C、氟電極
D、伯電極加Fe2*溶液
答案:B
181.氣相分子吸收光譜儀是應(yīng)用氣相分子吸收光譜法進(jìn)行()分析的一種儀器。()
A、土壤
B、水質(zhì)
C、環(huán)境空氣
D、固體廢物
答案:B
182.關(guān)于電解池,正確的說(shuō)法是()。()
A、正極發(fā)生還原反應(yīng)
B、負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)
C\正極是陰極
D、正極發(fā)生氧化反應(yīng)
答案:D
183.下列ICP-OES部件中,在引入樣品時(shí),最容易發(fā)生堵塞的是()。()
A、泵管
B、霧化器
C、炬管中心管
D、霧室
答案:B
184.離子選擇性電極的選擇性系數(shù)可用于()。()
A、估計(jì)電位的檢測(cè)值
B、估計(jì)共存離子的干擾程度
C、校正方法誤差
D、計(jì)算電極的響應(yīng)斜率
答案:B
185.下列()情況不會(huì)改變ICP-OES的靈敏度。()
A、蠕動(dòng)泵管的質(zhì)量
B、光路是否初始化
C、石英觀測(cè)窗潔凈程度
D、樣品濃度
答案:D
186.利用流動(dòng)注射分析儀(異煙酸-巴比妥酸法、毗咤-巴比妥酸法)測(cè)定水質(zhì)樣品
中的氧化物濃度時(shí),硫氨酸鹽產(chǎn)生小于()的正干擾。()
A、0.5%
B、1%
C、2%
D、5%
答案:B
187.在紫外-可見(jiàn)吸收光譜中,助色團(tuán)對(duì)譜帶的影響是使譜帶()_。0
A、波長(zhǎng)變長(zhǎng)
B、波長(zhǎng)變短
C、波長(zhǎng)不變
D、譜帶藍(lán)移
答案:A
188.使用濾紙過(guò)濾時(shí),務(wù)必使濾紙緊密貼敷在漏斗壁上,以使支管內(nèi)形成水柱而()
濾速。所用漏斗規(guī)格不標(biāo)準(zhǔn)時(shí),尤需注意勿使濾紙與漏斗壁間存有()。()
A、加大,間隙
B、減小,氣泡
G減小,間隙
D、加大,氣泡
答案:D
189.下列色散元件中,色散均勻、波長(zhǎng)范圍廣且色散率大的是0
A、濾光片
B、玻璃棱鏡
C、光柵
D、石英棱鏡
答案:C
190.以下對(duì)天平的管理,錯(cuò)誤的是0。()
A、天平要固定專人管理
B、建立天平技術(shù)檔案
C、空氣流通保證天平室的干燥
D、天平使用后登記使用記錄
答案:C
191.不是紅外光譜法制備固體試樣的方法是0_。()
A、壓片法
B、糊狀法
C、液膜法
D、薄膜法
答案:C
192.流動(dòng)注射分析使用的反應(yīng)包括氣液體系中發(fā)生的反應(yīng)(G-L).下列0_屬于這
種反應(yīng)類型。()
A、NH3的蒸播分析
B、均一溶液的顯色反應(yīng)
C、液液萃取顯色反應(yīng)
D、比濁分析
答案:A
193.(())土甘煙不得接觸氫氟酸和使用堿性氧化鈉及堿性金屬。()
A、金
B、聚四氟乙烯
G粕
D、瓷
答案:D
194.下列質(zhì)量分析器中,應(yīng)用最早的是()。()
A、四極桿
B、雙聚焦扇形磁場(chǎng)
G飛行時(shí)間
D、碰撞/反應(yīng)池
答案:A
195.重銘酸鉀法測(cè)定水中COD時(shí),加入硫酸汞的作用是()
A、催化劑
B、氧化劑
C、還原劑
D、掩蔽劑
答案:D
196.在光度測(cè)定中,使用參比溶液的作用是()。()
A、調(diào)節(jié)儀器透光度的零點(diǎn)
B、吸收入射光中測(cè)定所不需要的光波
C、調(diào)節(jié)入射光的光強(qiáng)度
D、消除溶劑和試劑等非測(cè)定物質(zhì)對(duì)入射光吸收的影響
答案:D
197.能與氣相色譜儀聯(lián)用的紅外光譜儀是()。()
A、單光束紅外光譜儀
B、雙光束紅外分光光度計(jì)
C、傅里葉變換紅外光譜儀
D、色散型紅外分光光度計(jì)
答案:C
198.紅外光譜儀的常用輔助設(shè)備不包括0。()
A、壓片機(jī)
B、液體池
C、氣體池
D、干涉儀
答案:D
199.在進(jìn)行沉淀的過(guò)濾時(shí),無(wú)論是否需要留用濾液,都必須將漏斗下支管管口()
在濾液容器壁上,既可()濾速,又可防止濾液崩濺造成損失或沾污周圍器物。()
A、勿貼,增加
B、緊貼,增加
C、勿貼,減少
D、緊貼,減少
答案:B
200.在連續(xù)流動(dòng)分析系統(tǒng)中透析膜通常為半透膜,膜厚度為()口mo()
A、15
B、18
C、25
D、12
答案:D
多選題
1.下列屬于電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀組成部件的是()。()
A、霧化器
B、炬管
C、四極桿
D、禺子透鏡
答案:AB
2.冷等離子體條件下,背景譜峰中主要的離子峰包括0
A、NO+
B、0+
c、H30*
D\N02
答案:ABC
3.ICP光譜儀測(cè)定銅元素時(shí),選擇的測(cè)定波長(zhǎng)主要有()nm。()
A、324.7
B、327,396
C\202.55
D、259,940
答案:AB
4.滴定分析法根據(jù)滴定方式可以為()。()
A、直接滴定法
B、返滴定法
C、置換滴定法
D、間接滴定法
答案:ABCD
5.顆粒物重量法監(jiān)測(cè)時(shí),在稱量過(guò)程中,以下操作正確的是0。()
A、稱量時(shí)無(wú)須消除靜電
B、稱量前應(yīng)打開(kāi)天平屏蔽門,至少保持1min
C、分析天平即用即開(kāi)
D、每次稱量前需清洗用于取放標(biāo)準(zhǔn)注碼和濾膜的非金屬鏡子
E、采樣前后的濾膜稱量可以使用不同的分析天平
F、每批次稱量采樣濾膜的同時(shí),應(yīng)稱量至少一張標(biāo)準(zhǔn)濾膜
G、稱量人員應(yīng)穿戴潔凈的實(shí)驗(yàn)服進(jìn)入稱量區(qū)域
答案:BDFG
6.下列選項(xiàng)中()決定流動(dòng)注射分析中載液的流量。()
A、泵官材質(zhì)
B、泵管內(nèi)徑大小
C、滾柱滾動(dòng)的線速度
D、泵管壁厚
答案:BC
7.以下關(guān)于容量分析法對(duì)化學(xué)反應(yīng)的要求正確的有()。()
A、反應(yīng)必須定量地完成,按一定的化學(xué)反應(yīng)方程式進(jìn)行,反應(yīng)完全程度達(dá)到90%
以上
B、無(wú)副反應(yīng)發(fā)生
C、反應(yīng)速率要快
D、要有適當(dāng)?shù)闹甘緞┗蚩赏ㄟ^(guò)儀器分析方法來(lái)確定滴定的終點(diǎn)
答案:BCD
8.ICP-MS中的離子聚焦系統(tǒng)(光學(xué)透鏡/離子光學(xué)系統(tǒng))應(yīng)該是在保持離子束成
分和電學(xué)完整性不變的前提下具有()的特征。()
A、靈敏度圖
B、背景低
C、檢出限低
D、信號(hào)穩(wěn)定
答案:ABCD
9.()是流動(dòng)注射分析儀中蠕動(dòng)泵的缺點(diǎn)。()
A、長(zhǎng)期性穩(wěn)定性較差
B、泵管耐磨性有限
C、泵管抗有機(jī)溶劑性能有限
D、泵管抗強(qiáng)酸強(qiáng)堿性能有限
答案:ABCD
10.氣相分子吸收光譜法適用于()中的總氮的測(cè)定。()
A、水庫(kù)
B、海水
C、江河
D、湖泊
答案:ABCD
11.流動(dòng)注射分析儀可以和()檢測(cè)器聯(lián)用。()
A、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)
B、原子吸收光譜儀
C、離子選擇電極
D、極譜儀
答案:ABCD
12.在電導(dǎo)分析法中,電荷向一定的方向運(yùn)動(dòng)就形成電流,攜帶電荷的微??梢允?/p>
()811
A、金屬導(dǎo)體中的電子
B、電解質(zhì)溶液中的正離子
C、電解質(zhì)溶液中的負(fù)離子
D、膠體溶液中帶電膠粒
答案:ABCD
13.采用流動(dòng)注射-水楊酸分光光度法測(cè)定水質(zhì)樣品中的氨氮時(shí),在()情況下需要
對(duì)樣品進(jìn)行蒸鐳處理。()
A、色度
B、鹽度
C\局i濃度金屬禺子
D、大量有機(jī)物
答案:ABCD
14.在用氣相分子吸收光譜法測(cè)水中硫化物中,主要的干擾成分包括()。()
A、S032-
2
ByS203-
2
C、S04-
D、產(chǎn)生吸收的揮發(fā)性有機(jī)物
答案:ABD
15.地表水基本項(xiàng)目中,氨氮的監(jiān)測(cè)分析方法是0。()
A、納氏試劑光度法
B、電化學(xué)探頭法
C、重銘酸鹽法
D、水楊酸-次氯酸鹽光度法
答案:AD
16.關(guān)于連續(xù)流動(dòng)分析的特點(diǎn),下列說(shuō)法正確的是()。()
A、檢測(cè)精度高
B、分析速度快
C、自動(dòng)化程度高
D、分析樣品量大
答案:ABC
17.分子吸收光譜中紅外吸收光譜具有0的特點(diǎn)。()
A、特征性好
B、分析時(shí)間短
C、所用試樣量少
D、操作簡(jiǎn)單,不破壞試樣
答案:ABCD
18.標(biāo)準(zhǔn)吸收曲線偏離朗伯-比爾定律的原因是0
A、使用了復(fù)合光
B、有色物質(zhì)中有電離、締合、互變異構(gòu)現(xiàn)象
C、有色物質(zhì)濃度過(guò)大
D、有色物質(zhì)濃度較稀
答案:ABC
19.紅外光譜法的特點(diǎn)是0。()
A、特征性高
B、應(yīng)用范圍廣
C、用樣量少
D、定量分析準(zhǔn)確度高于可見(jiàn)、紫外吸收光譜法
答案:ABC
20.分光光度法靈敏度的表示方法有()。()
A、SandeII靈敏度指數(shù)
B、摩爾吸光系數(shù)
C、比吸光系數(shù)
答案:ABC
21.在流動(dòng)注射法分析中,如果基線漂移,可能的原因是()
A、試劑從冰箱拿出來(lái)后馬上使用
B、分析LAS時(shí)有水進(jìn)入檢測(cè)池
C、蠕動(dòng)泵管老化
D、加熱器在升溫中
答案:ABCD
22.使用氣相分析吸收光譜儀時(shí),軟件提示光源能量不足,以下()可能會(huì)造成上述
情況出現(xiàn)。()
A、燈未點(diǎn)殼
B、光源還未穩(wěn)定,正處于能量增強(qiáng)階段
C、比色管石英片沾污
D、氣燈壽命將盡
答案:ABCD
23.在連續(xù)流動(dòng)法分析中,如果基線波動(dòng)較大,可能的原因是()。()
A、管路中的氣泡不規(guī)則
B、試劑有固體析出
C、加熱器在升溫中
D、蠕動(dòng)泵管老化
答案:ABCD
24.常用的分析天平有0。()
A、等臂(雙盤)分析天平
B、不等臂(單盤)分析天平
C、電子天平
D、機(jī)械天平
答案:ABC
25.消除ICP光譜干擾的方法主要有()。()
A、背景扣除法
B、干擾系數(shù)法
C、基體匹配法
D、樣品稀釋法
答案:ABC
26.分光光度分析中酸度對(duì)顯色的影響有()。()
A、對(duì)顯色劑本身的影響
B、對(duì)溶液中各元素存在狀態(tài)的影響
C、對(duì)顯色反應(yīng)的影響
D、對(duì)比色皿的影響
答案:ABC
27.連續(xù)流動(dòng)分析系統(tǒng)中,影響透析效果的因素主要包括()。()
A、液流速度
B、液流溫度
C、壓力
D\離子的濃度
答案:ABCD
28.流動(dòng)注射分析儀中柱塞泵的缺點(diǎn)包括0。()
A、抗有機(jī)溶劑能力強(qiáng),適用于應(yīng)用有機(jī)溶劑的在線分離與濃集系統(tǒng)
B、當(dāng)與原子光譜等裝有氣動(dòng)霧化器的檢測(cè)器聯(lián)用時(shí),不能與吸取溶液的入口直接
配合
C、可利用的通道數(shù)目少
答案:BC
29.下列濾膜屬于無(wú)機(jī)濾膜的有()。()
A、玻璃纖維濾膜
B、石英濾膜
C、混合纖維濾膜
D、聚四氟乙烯濾膜
答案:AB
30.下列關(guān)于水中懸浮物樣品采集和貯存的描述中,不正確的是0
A、樣品采集只可以用聚乙烯瓶,不可以用硬質(zhì)玻璃瓶
B、采樣瓶采樣前應(yīng)用洗滌劑洗凈,再用自來(lái)水和蒸播水沖洗干凈
C、采集的樣品應(yīng)盡快測(cè)定,如需放置,則應(yīng)低溫貯存,并且最長(zhǎng)不得超過(guò)7天
D、貯存水樣時(shí)應(yīng)加入保護(hù)劑
答案:AD
31.能連續(xù)地色散、分割各種不同波長(zhǎng)的分光器件叫連續(xù)變化波長(zhǎng)選擇器。按色
散、分割原理的不同,可分為()。()
A、棱鏡
B、光柵
C\濾光片
D、可調(diào)干涉濾光片
答案:ABD
32.當(dāng)光束照射到物質(zhì)上時(shí),光與物質(zhì)之間便產(chǎn)生光的0等現(xiàn)象。()
A、反射
B、透射
C、吸收
D、散射
答案:ABCD
33.3.下列()物質(zhì)易形成晶形沉淀。()
A、MgNH4P04
B、aSO4
C、aC204
D、Fe(OH)3
答案:ABC
34.分光光度計(jì)的基本組成部件有()。()
A、光源
B、單色器
C、吸收池
D、檢測(cè)器
E、測(cè)量系統(tǒng)
答案:ABODE
35.對(duì)流動(dòng)注射分析儀器裝置中的蠕動(dòng)泵維護(hù),包括0。()
A、在泵管和輪軸上涂少量潤(rùn)滑劑
B、較長(zhǎng)時(shí)間不使用時(shí)使泵管處于松弛狀態(tài)
C、較長(zhǎng)時(shí)間不使用時(shí)也不需要松開(kāi)調(diào)節(jié)卡扣
D、操作后應(yīng)用蒸僧水將泵管洗凈
答案:ABD
36.在滴定弱酸時(shí),如果想提高滴定的準(zhǔn)確度,下列方法中不正確的是0。()
A、增加試樣量
B、降低NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度
C、選擇合適的混合指示劑
D、使用返滴定法,先加入過(guò)量的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,再使用HCI標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定
答案:ABD
37.ICP-OES分析法中,以下()于擾不屬于光譜干擾。()
A、連續(xù)背景干擾
B、電離干擾
C、化學(xué)干擾
答案:BC
38.下列指示劑中屬于絡(luò)合指示劑的有()。()
A、德黑T
B、亞甲藍(lán)
C、二甲酚橙
D、甲基紅
答案:AC
39.電磁波的波長(zhǎng)是5X10-6m.下列說(shuō)法正確的是0。()
A、此電磁波屬于IR光區(qū)
B、此電磁波屬于可見(jiàn)光區(qū)
C、此電磁波的波數(shù)是2000cm」
D、此電磁波可引起電子躍遷
E、此電磁波可引起分子振動(dòng)能級(jí)躍遷
答案:ACE
40.常用的紅外檢測(cè)器有0。()
A、高真空熱電偶
B、熱釋電檢測(cè)器
C、光電倍增管
D、磁鎘汞檢測(cè)器
答案:ABD
41.用離子選擇電極法測(cè)定水中氟化物時(shí),加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑的作用是0_。
0
A、絡(luò)合干擾離子
B、保持溶液中總離子強(qiáng)度
C、保持溶液適當(dāng)?shù)膒H
D、去除水中膠體物質(zhì)
答案:ABC
42.關(guān)于干燥器使用,以下說(shuō)法正確的是0。()
A、干燥器應(yīng)時(shí)刻保持清潔,不得存放潮濕的物品
B、干燥器只存放或取出物品時(shí)打開(kāi),物品取出或放入后,應(yīng)立即蓋上
C、放在底部的干燥劑,不能高于底部高度的1/2處
D、干燥劑失效后,要及時(shí)更換
答案:ABCD
43.在ICP-OES分析中,()方式可以消除譜線干擾。()
A、另選譜線
B、干擾系數(shù)法
C、內(nèi)標(biāo)法
D、化學(xué)分離
答案:ABD
44.下列電導(dǎo)率()口S/cm的去離子水可作為氣相分子吸收光譜法測(cè)定凱氏氮使
用的實(shí)驗(yàn)用水。()
A、0.5
B、0.6
C、0.8
D、1.0
答案:AB
45.下列關(guān)于天平使用的說(shuō)法中正確的是()。()
A、實(shí)驗(yàn)室分析天平應(yīng)設(shè)置專門的實(shí)驗(yàn)室,做到避光、防塵、防震、防腐蝕氣體和
防空氣對(duì)流
B、揮發(fā)性、腐蝕性、吸潮性的物質(zhì)必須放在密封加蓋的容器中稱量
C\剛烘干的物質(zhì)應(yīng)及時(shí)稱量
D、天平載重不得超過(guò)其最大負(fù)荷
答案:ABD
46.下列濾膜屬于無(wú)機(jī)濾膜的有()。()
A、玻璃纖維濾膜
B、石英濾膜
C、混合纖維濾膜
D、聚四氟乙烯濾膜
答案:AB
47.為減小間接碘量法的分析誤差,滴定時(shí)應(yīng)()。()
A、快搖慢滴
B、慢搖快滴
C、開(kāi)始慢搖快滴,終點(diǎn)前快搖慢滴
D、反應(yīng)時(shí)放置暗處
E、在碘量瓶中進(jìn)行反應(yīng)和滴定
答案:CDE
48.下列關(guān)于ICP-OES分析中,待測(cè)元素是否存在光譜和基體干擾的說(shuō)法,正確的
是()g()
A、選擇同一元素的多個(gè)波長(zhǎng),根據(jù)測(cè)量結(jié)果是否相同來(lái)判斷是否存在干擾
B、取相同濃度的校準(zhǔn)用單一元素和混合元素標(biāo)液,分別測(cè)出其中某元素同一波長(zhǎng)
強(qiáng)度,根據(jù)是否存在明顯差別判斷是否存在光譜干擾
C、利用混合標(biāo)準(zhǔn)溶液目標(biāo)元素分析波長(zhǎng)附近是否存在譜線重疊來(lái)判斷是否存在
光譜干擾936
D、利用實(shí)際樣品不同稀釋倍數(shù)下目標(biāo)元素的測(cè)量結(jié)果是否相同來(lái)判斷是否存在
基體干擾
答案:ABCD
49.紅外光譜定量分析包括()。()
A、標(biāo)準(zhǔn)曲線法
B、聯(lián)立方程求解法
C、比例法
D、差示法
E、重量法
答案:ABCD
50.分光光度法測(cè)定水中氧化物的于擾有。等。()
A、活性氯
B、亞硝酸離子
C、硫化物
D、硫氨酸鹽
答案:ABCD
51.使用電感耦合等離子體質(zhì)譜法時(shí)非質(zhì)譜型干擾主要包括()_o()
A、基體抑制干擾
B、空間電荷效應(yīng)干擾
C、物理效應(yīng)干擾
D、化學(xué)效應(yīng)干擾
答案:ABC
52.水的堿度是指水中所含能與強(qiáng)酸定量作用的物質(zhì)的總量。水中總堿度的來(lái)源
較多,地表水和廢水及其他復(fù)雜體系的水體中,總堿度被當(dāng)作()等成分濃度的總
和。()
A、碳酸鹽'重碳酸鹽
B、氫氧化物
C、硼酸鹽、磷酸鹽或硅酸鹽
D、有機(jī)堿類
E、金屬水解性鹽類
答案:ABCDE
53.容量分析法的誤差來(lái)源于()。()
A、滴定終點(diǎn)與理論終點(diǎn)不完全符合所致的滴定誤差
B、滴定條件掌握不當(dāng)所致的滴定誤差
C、滴定管誤差
D、操作者的習(xí)慣誤差
答案:ABCD
54.常用的紅外檢測(cè)器有0。()
A、高真空熱電偶
B、熱釋電檢測(cè)器
C、光電倍增管
D、破鎘汞檢)則器
答案:ABD
55.紅外光譜法的特點(diǎn)是0。()
A、特征性高
B、應(yīng)用范圍廣
C、用樣量少
D、定量分析準(zhǔn)確度高于可見(jiàn)'紫外吸收光譜法
答案:ABC
56.土壤水分與于物質(zhì)的質(zhì)量百分比之和可能是0。()
A、>100%
B、<100%
C、=100%
D、%100%
答案:ABCD
57.在紫外吸收光譜曲線中,能用來(lái)定性的參數(shù)是0。()
A、最大吸收峰的吸光度
B、最大吸收峰的波長(zhǎng)
C、最大吸收峰的峰面積
D、最大吸收峰處的摩爾吸收系數(shù)
答案:BD
58.氣相分子吸收光譜儀使用空氣作為載氣,與使用氮?dú)庀啾绕鋬?yōu)點(diǎn)有()。()
A、使用成本較低
B、維護(hù)簡(jiǎn)單
C\純度更高
D、風(fēng)險(xiǎn)更低
答案:AB
59.化學(xué)需氧量反映了水中受還原性物質(zhì)的污染程度,水中還原性物質(zhì)包括0。()
A、有機(jī)物
B、亞硝酸鹽
C、亞鐵鹽
D、硫化物
答案:ABCD
60.用流動(dòng)注射法分析。項(xiàng)目時(shí),需要使用紫外消解模塊。()
A、陰離子表面活性劑
B、總氮
C、揮發(fā)酚
D、總氧化物
答案:BD
61.為了提高比色分析的靈敏度,可以0。()
A、增加顯色溶液濃度
B、增加比色皿的長(zhǎng)度
C、使用最大吸收波長(zhǎng)
D、使用摩爾吸光系數(shù)大的顯色劑
答案:BCD
62.在用氣相分子吸收光譜法測(cè)水中硫化物中,主要的干擾成分包括0。()
2
A、S03-
2
BvS203-
2
C、S04-
D、產(chǎn)生吸收的揮發(fā)性有機(jī)物
答案:ABD
63.在電導(dǎo)分析法中,電荷向一定的方向運(yùn)動(dòng)就形成電流,攜帶電荷的微??梢允?/p>
0
A、金屬導(dǎo)體中的電子
B、電解質(zhì)溶液中的正離子
C、電解質(zhì)溶液中的負(fù)離子
D、膠體溶液中帶電膠粒
答案:ABCD
64.()均屬于灼燒設(shè)備。()
A、馬弗爐
B、管式爐
C、煤氣燈
D、酒精噴燈
答案:ABCD
65.影響吸收峰位置的因素有()。()
A、誘導(dǎo)效應(yīng)
B、共聊效應(yīng)
C、物態(tài)效應(yīng)
D、溶劑效應(yīng)
E\屏蔽效應(yīng)
答案:ABCD
66.流動(dòng)注射分析儀器裝置包括()。()
A、流體驅(qū)動(dòng)單元
B、注入茂
C、化學(xué)管路
D、檢測(cè)器
答案:ABCD
67.下列化合物可以用紅外光譜進(jìn)行區(qū)別的是()。()
A、順?lè)串悩?gòu)體
B、同分異構(gòu)體
C、對(duì)映異構(gòu)體
D、互變異構(gòu)體
E、構(gòu)象異構(gòu)體
答案:ABDE
68..下列()會(huì)導(dǎo)致流動(dòng)注射和連續(xù)流動(dòng)方法分析過(guò)程中出現(xiàn)檢測(cè)峰峰型異常。()
A、超量程
B、基體干擾
C、泵管堵塞
D、試劑失效
答案:ABCD
69.用氣相分子吸收光譜法測(cè)定水中凱氏氮時(shí),下列選項(xiàng)中能作為催化劑的是()_。
0
A、硫酸銅
B、硫酸鉀
C、氯化銅
D、次漠酸鈉
答案:AB
70.氣相分子吸收光譜儀器工作時(shí)用到的載氣可以是()
A、氮?dú)?/p>
B、氮?dú)?/p>
C、氨氣
D、潔凈空氣
答案:AD
71.紅外光譜法制備液體試樣的方法有()。()
A、壓片法
B、糊狀法
C、液膜法
D、溶液法
E、薄膜法
答案:CD
72.紅外光源應(yīng)能夠發(fā)射高強(qiáng)度連續(xù)紅外光,常用的有()。()
A、能斯特?zé)?/p>
B、硅碳棒893
G鴇燈
D、氣燈
答案:AB
73.電位滴定法中確定終點(diǎn)的方法有()。()
A、E(電動(dòng)勢(shì))-V(體積)曲線法
B、(aE/ZWAV曲線法
C、(A2E/AV2)-V曲線法
D、示波電位滴定法
答案:ABCD
74.顯色反應(yīng)中,顯色劑的選擇原則是0。()
A、顯色劑的k值越大越好
B、顯色反應(yīng)產(chǎn)物的k值越大越好
C、顯色劑的k值越小越好
D、顯色反應(yīng)產(chǎn)物和顯色劑,在同一光波下的k值相差越大越好
答案:BCD
75.測(cè)定固體廢物水分或者干物質(zhì)含量,可以采用()干燥試樣。()
A、烘箱干燥法
B、微波干燥法
C、紅外干燥法
答案:ABC
76.亞沸蒸播可以提純0_試劑。()
A、H20
B、HCI
C、HN03
D、H2S04
答案:ABCD
77.離子選擇性電極法中所作的標(biāo)準(zhǔn)曲線,不如分光光度法的標(biāo)準(zhǔn)曲線穩(wěn)定,這與
下列0素有關(guān)。()
A、溫度
B、攪拌速度
C、液接電位
D、被測(cè)離子濃度
答案:ABC
78.能引起稱量誤差的因素有()_。()
A、被稱物性狀變化
B、環(huán)境因素變動(dòng)
C、天平和石去碼的影響
D、空氣浮力的影響
E、操作誤差
答案:ABCDE
79.ICP-MS主要的定量分析方法有()。()
A、外標(biāo)法
B、內(nèi)標(biāo)法
C\標(biāo)準(zhǔn)加入法
D、同位素稀釋法
答案:ABCD
80.關(guān)于容量瓶的使用,以下敘述錯(cuò)誤的是()_。0
A、容量瓶使用前可以不
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